2016年末,“湖北省空气负氧离子浓度等级”地方标准(以下简称标准)正式实施。该标准制定科学客观,公众易于理解,对空气负氧离子浓度的监测、评估和服务,以及指导公众健康生活,具有重要作用。湖北省空气负氧离子浓度等级地方标准由湖北省气象局和湖北省林业科学研究院联合起草,结合湖北地域气候、地貌类型等特点,利用2014年湖北省逐10min的空气负氧离子浓度数据,统计各小时平均值作为建模数据,以反映空气的平均状态,建立空气负氧离子浓度等级。 标准界定:当负氧离子浓度100个/cm3时为Ⅴ级,当负氧离子浓度在100~500个/cm3时为Ⅳ级,当负氧离子浓度在500~1000个/cm3时为Ⅲ级,当负氧离子浓度在1000~1500个/cm3时为Ⅱ级,当负氧离子浓度≥1500个/cm3时为Ⅰ级。 据了解,湖北是全国较早开展空气负氧离子观测和应用的省份之一。2013年10月,由湖北省气象局和湖北省林业厅共同开展全省空气负氧离子站网建设,湖北省气象信息与技术保障中心、湖北省林业科学研究院作为具体承建单位于2014年1月完成了空气负氧离子观测仪器站网的建设,2014年3月提供湖北省空气负氧离子浓度的实时监测和服务。随着湖北省空气负氧离子浓度等级地方标准的出台实施,湖北空气负氧离子浓度监测数据及相关服务产品也将陆续开始对公众发布。 对照该标准,各位版友所在地的空气负氧离子浓度为几级?
各位大神,测定氟离子浓度除了使用IC还有别的办法吗,我上网查资料有氟离子测定仪,不知道这个有没有用过的,误差是多少,有知道的分享下,如果IC不在考虑范围内,那什么方法测氟离子浓度比较好,谢谢。
用氟离子选择电极法测得某溶液E=290V,相应的氟离子浓度为2.31mg/L,已知其E-logC的斜率为59mV,测得另一溶液的E=231mV,起相应的氟离子浓度为( )A.5.9mg/L B.290mg/L C.231mg/L D.2.31mg/L E.23.1mg/L 标准答案是23.1,不知道是怎么算出来的
[align=center][/align][align=left]本文详解基于离子选择电极的HC-800氟离子分析仪快速准确的测量强酸中F离子含量的详细步骤问题。[/align][align=left]一、实验工具:HC800氟离子分析仪一台、36.5%的的浓盐酸(密度为1.2g*cm-3)、100ml容量瓶、玻璃搅拌棒、50ml烧杯、滴管、去离子水、缓冲液、PH试纸(1-14)、5mol/l氢氧化钠溶液、玻璃刻度管、吸球。[/align][align=left]二、实验步骤:[/align][align=left]1. 通过计算该样品物质质量浓度=(1000*1.2*36.5)/36.5=12mol/L。[/align][align=left]2. 取干净烧杯中,先加少量去离子水,然后取10ml样品沿玻璃棒缓缓倒入烧杯中,同时慢速搅拌,定容到100ml容量瓶中,可以准备控制稀释倍数在10倍。(稀释后的浓度为1.2mol/L)[/align][align=left]3. 取少量稀释后的溶液,用PH试纸检验依然为强酸,进行二级稀释中和[/align][align=left]4. 取10ml稀释后的样品置于烧杯中,然后加入2.4ml氢氧化钠溶液中和(根据中和公式C碱*V碱性=C酸V酸,计算加入氢氧化钠为2.4ml)。[/align][align=left]5. 继续往烧杯中加入20ml缓冲液,用玻璃棒搅拌混匀,加去离子水定容到100ml容量瓶中。[/align][align=left]6. 取出一部分直接上机检测(3min,直接显示打印结果)。[/align][align=left]7. 仪器打印结果F=Xmg/L乘以稀释倍数100,即为实际浓度。[/align][align=left]三、实验说明[/align][align=left]1. 以上步骤进行了两步稀释,适合高浓度样品的测量。如知道样品中含量少量F离子,可省略以上一级稀释,直接取10ml待测溶液,加入24ml氢氧化钠溶液中和即可。[/align][align=left]2. 溶液中有少量重金属离子,加入缓冲液的去干扰,保证测量。[/align][align=left]3. 因为仪器的测量最佳PH为5-7之间,故需要加入氢氧化钠中和微调,中和后用PH试纸检验基本吻合。[/align][align=left]4. 浓盐酸往水里倒的同时,在倒入过程中不断慢速搅拌,防止稀释过程中的局部过热,导致溶液沸腾,容易被溅伤,烫伤。[/align][align=left]5. 如果不知道酸的浓度,可在中和时,缓慢加入氢氧化钠,边加入边用PH试纸检测其PH,如果PH在5-7之间就停止加入氢氧化钠。[/align][align=left]四、测量优势:[/align][align=left]1.测量范围广、速度快,全自动简单易学。[/align][align=left]2.对比其他半自动测量仪器,操作麻烦,误差大。[/align][align=left]3.对比比色法等要便宜经济。[/align][align=left]4.自动快速打印,显示结果。[/align][align=left]5.还可以连接计算机,实时在线检测管理等。[/align]
电极法测量氟离子浓度,做标线时,测得的空白电位是360左右,换上不同浓度的氟离子溶液时大约都在320左右,甚至高浓度的氟离子溶液比低浓度的氟离子溶液电位高,尝试了重配缓冲溶液,换了新的酸度计都不行,若是氟离子电极或者参比电极出现问题会导致这个结果吗(疑问就是若是电极出现问题为什么空白电位还是可以测的?),找不到原因是什么?
用电极法测量氟离子浓度,做标线时,各浓度的氟离子溶液所测得的电位都十分接近,换了新的氟离子电极也不行,参比电极是老的,配置溶液都是用的超纯水,空白电位可以达到要求(350以上),但换上氟离子溶液后就都很接近,请问是什么原因?
为什么越来越多的人都喜欢上了旅游,为什么人们都喜欢亲近大自然。为什么置身风景和森林中人们会感觉到神清气爽。这都归功于森林 、海滨 、高山 、瀑布 、喷泉 周围的负氧离子浓度最高。1、负氧离子监测的作用空气中负氧离子是一种新型的旅游资源,其浓度的高低与人体健康水准直接相关。不仅能使细胞活动、消除疲劳,还能稳定人体的神经系统、抑制肿瘤细胞生长等,被称空气中的“维生素”和“长寿素”,是衡量空气是否新鲜的一个新指标。2、负氧离子监测现状在2013年9月国家林业局发布的《推进生态文明建设规划纲要(2013-2020)》中,将空气中负氧离子含量作为生态文明建设的重要指标之一。通过负氧离子监测能很好的反应反映空气、人居环境质量和生态建设为社会提供生态产品的价值。2014年,国家林业局和中国气象局联合启动开展全国空气负氧离子浓度监测工作 ,由国家林业局调查规划设计院及国家气象局大气探测中心联合承担。国家林业局调查规划设计院编制完成了《全国空气负氧离子监测初步方案》 ,按照工作安排,将选择湖北十堰、山西朔州、重庆南川、江西上饶、广西桂林、浙江丽水、河北张家口等7个城市联合开展大气负离子监测研究工作。2014年7月,由国家林业局和中国气象局相关人员组成的技术专家工作组,赴试点第一站——河北张家口进行实地调研大气负离子监测情况,就大气负离子监测站点的选址、操作规范等问题进行商讨,为后续有序推进空气负离子监测研究工作奠定坚实基础。
我想问一下各位有经验的大虾们,我想用氟离子电极法测定水中氟离子浓度,但是我们实验室pH计的毫伏档精度只能到1mv,监测书中要求测定精度要在0.1 mv,而精度高的pH计又很贵,所以想请教下大家,能不能用毫伏表或电压表测定离子选择电极电极电压的?给推荐一个?非常感谢!!!
离子色谱分析中,水负峰的大小与样品的进样体积、溶液浓度和淋洗液的浓度及种类有关,进样体积大,水负峰亦大,淋洗液浓度越高,水负峰越( )。请问是大还是小??
对于河涌淤泥上覆水,将水样调节到还原条件下,滴定测定亚铁离子浓度,作为铁离子总浓度;同时不调节水样氧化还原电位直接测定水样中亚铁离子浓度,但亚铁离子浓度总高于总铁离子浓度,不知为何?望高手指教?
哪位前辈知道有没有什么方法和仪器可以精确检测氢氧根离子和碳酸根离子的浓度?什么单位可以做这种检测?上面说不结贴要扣分,如何结贴?问这么简单的问题,实在是不好意思.
如题,我通过离子电极测量的数据如下浓度 电压(mv)10ppm -881ppm -320.1ppm 16R2 = 0.998y=x*(-52) - 34.67其中 y 为电压 x为氟离子浓度的对数温度为19度,按照能斯特方程,随着温度的变化,公式的斜率也会变化,这个时候算出的氟离子浓度值就会有很大误差,请问如何解决呢?
如题,我通过离子电极测量的数据如下浓度 电压(mv)10ppm -881ppm -320.1ppm 16R2 = 0.998y=x*(-52) - 34.67其中 y 为电压 x为氟离子浓度的对数温度为19度,按照能斯特方程,随着温度的变化,公式的斜率也会变化,这个时候算出的氟离子浓度值就会有很大误差,请问如何解决呢?
目前我们的水质月报中主要是测定的是氟化物。在实际测定中,特别是河水的测定中,氯离子的浓度时而达到200多ppm,但是与之相临的待测离子如氟化物和硝酸根的浓度却小于0.4个ppm时,干扰是否会很大?在没有预处理柱又想使用同一曲线的情况下,怎样才能使其干扰减少到最低?再请教一下干扰和消除干扰的原理是什么? 愿诸位不吝赐教!先谢了!
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]进纯水氯离子没峰 进氢氧化钠氯离子浓度1左右 用的西陇的氢氧化钠 别的仪器上氢氧化钠打出来没峰 这个是啥原因 是哪里受污染了吗
请高手帮忙: 1)过程描述: 我用三水合硝酸铜配制标准储备液(用1%硝酸配制,V/V),吸附时稀释后使用,吸附完成后,滤去吸附剂,得到滤液,要测定其中的残余铜离子量。由于我要做200-300次吸附,打算批量操作,且吸附体系的pH,铜离子浓度,等都得改变。想花3-4天完成80多次吸附,将搜集得滤液,一起拿去做AAS(AAS仪器非本研究组的,使用起来不太方便,即使提前预定,也难以100%保证能轮到我做)。2)请问: (1)配标准硝酸铜溶液时,精确称量时,如何解决三水合硝酸铜潮解的问题?或者,是否需要将三水合硝酸铜进行什么加热处理? (2)吸附后的滤液,其中铜离子浓度可能比较低,放置4-5天,再拿去测定AAS,可否? (3)吸附实验之前,我需要的pH和铜离子浓度都一定的溶液,最多可提前多少天配制?也即,它是否稳定? 请高手帮忙指点指点,非常感谢!!!!!
[size=2][font=宋体][b] [size=4]空气负氧离子监测仪器知多少?[/size][/b][/font][/size][size=2][font=宋体][size=4] 随着人们对环境质量要求的提高,空气负氧离子已被某些地方当作评价环境和空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量的一个重要指标。下图是深圳东部大峡谷茶溪空气负氧离子监测亭。[/size][/font][/size][size=2][font=宋体][size=4] 根据某市环境保护监测站的2012年新项目开展计划,将开展负氧离子监测,目前正在开展项目调研和仪器购置等前期准备工作。据了解国内不少城市为提高环保监测为公众服务的水平,正在搞生态市的创建;还有不少地区打着打造森林大氧吧和生态公园的招牌;此类仪器最好是自动实时在线的,不知国内有哪些品牌和仪器厂商?[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201291511_346823_1634717_3.jpg[/img][/size][/font][/size]
氟离子浓度越高,PH值范围就越小吗
[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-14808.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=&][color=#333333]空气负(氧)离子(Negative air (oxygen) ion,NAI)是带[/color][/font]负电荷[font=&][color=#333333]的单个气体分子和[/color][/font]氢离子[font=&][color=#333333]团的总称。在自然生态系统中,森林和湿地是产生空气负(氧)离子的重要场所。[/color][/font] [font=&][color=#333333] 在空气净化、城市小气候等方面有调节作用,其浓度水平是城市空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量评价的指标之一。[/color][/font][font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]环境检测范围二噁英检测:水质检测、土壤地质检测、环境空气检测、工业固定源废气检测、食品添加剂检测、饲料及添加剂检测、矿物及合成矿物检测固废检测:城市固废检测、工业固废检测、农业固废检测、危险固废检测、生活垃圾检测、污泥检测空气检测:天然气、惰性气体、制冷剂、工业废气、活泼气体、有毒有害气体、其他气体污泥泥质检测:活性污泥、生活污水污泥、工业废水污泥、给水污泥、腐殖污泥、化学污泥、沉淀污泥
GB/T 15434-1995 环境空气 氟化物质量浓度的测定 滤膜氟离子选择电极法。(一个朋友的帖子打不来,我重新发了一个求助帖)
氯离子浓度计用起来效果怎么样?准确性怎么样,精度怎么样,水样(氯离子0-100mg/L)!还有就是水样复杂,有颜色,而且里面还有各种未知的离子!
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]i一般几个月内同一浓度标样峰面积变化多少呢几个月做一次曲线
请问:用PH计测定氟离子浓度的标准曲线制作是从浓度0.0开始设置吗?测定样品需要作空白吗?
大家好,我是用1.2M氯化锂溶液交换NaX型分子筛,得到的样品用原子吸收测定锂离子含量。锂离子标准浓度为 0.5mg/L、1mg/L、2mg/L,我称取的是0.1000g分子筛样品,氢氟酸溶解后转入100ml的容量瓶中,稀释了2倍(500 mg/L)用原子吸收测锂含量为11.832 mg/L、稀释4倍(250 mg/L)测得锂离子含量为7.788 mg/L,数据误差比较大,我想重新再做一遍测,第二次做样品跟上次的条件一样,我根据上次测的数据大概知道样品中锂离子的含量了,根据这个含量在确定称取多少克样品进行溶解,就不用在稀释了,但是我不知道应该怎么计算称取多少g样品进行溶解,浓度才能落在标准曲线上,才能准确点?请高手给予指点一二,谢谢了。。。。。。
如题,国标:GB 1576-2001及GB-T 12145-1999规定的水中离子含量都特别低,上限才10--20微克/升,一般的仪器检测下限都太高,无法测量甚至根本不能读数。用紫外好像可以,但个别低浓度的还是测不了。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]也可以,但成本较高。不知有没有别的仪器或方法。离子包括:钠、铁、银、铜、锰、二氧化硅、余氯、磷酸根、硫酸根、联氨等[em0713]
空气负氧离子检测标准,排放标准
现在在测量离子浓度方面,有哪些比较好的仪器,尤其是测定极小面积处(即一点大小的面积)的离子浓度,能同时测定多种离子浓度的仪器有吗?
帮人问的,急要测氟离子浓度,但参比电极里的溶液没了,请问怎么配用的离子活度计是PSX-215型的,参比电极是不是用甘汞饱和电极??那么参比电极的溶液怎么配????谢谢!!!!
各位!求救!!!哪位有水质阴离子的环境标样,我要知道证书上的浓度 ?在做质控样时有什么注意事项?谢谢!
新手关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]数据处理问题请教各位高手,我想咨询一下相关数据处理的问题我现在在做关于金属离子的吸附,已经做出相关的标准曲线。每次测试,需要测空白样(水)还有标准浓度样(需要吸附的浓度,浓度一样),然后是测试吸附后的水样中金属离子吸光度。问一下,这个每次的标准浓度样的Abs都不一样,具体的数据如何处理呢?需要吸附后的金属离子浓度