阴离子活性剂检测仪

在检测阴离子表面活性剂中，现在好像有不需要萃取的新方法，希望有这个国标方法的能不能给我共享一下，谢谢！

我现在检测阴离子表面活性剂参照国标的两项滴定法，请教有没有比较简单快速的方法，准确度不一定高，主要能让工人师傅操作即可

我们实验室现在定的污水中阴离子表面活性剂的检测用CJ/T51-2004城市污水水质检验方法标准中的高效液相色谱法，有没有用这个方法做的，可以一起讨论一下。

阴离子表面活性剂怎么检测？有相关标准没？谢谢

生活饮用水没有阴离子表面活性剂的这个技术指标，但是有阴离子合成洗涤剂地下水有阴离子表面活性剂的这个技术指标，而没有阴离子合成洗涤剂我查阅了这两个项目的检测标准方法，不同的水质套用不同的标准，看的我云里雾里，阴离子表面活性剂与阴离子合成洗涤剂是一个概念吗

我检测两种选矿上用的浮选药剂，属于特殊的阴离子表面活性剂，一种是铵盐，一种钠盐，打算用固相萃取做预处理，用C18一种保留很少，上样时就流出大部分，另外，中性或酸性氧化铝柱能不能做水样啊？一般怎么使用？是不是用阴离子交换树脂要好一些？谢谢各位赐教！！不胜感激！！1[em0808]

阴离子表面活性剂 英文化学术语: An-ionic surfactant. 表面活性剂的一类。在水中解离后，生成憎水性阴离子。如脂肪醇硫酸钠在水分子的包围下，即解离为ROSO2-O-和Na+两部分，带负电荷的ROSO2-O-，具有表面活性。 阴离子表面活性剂分为羧酸盐、硫酸酯盐、磺酸盐和磷酸酯盐四大类，具有较好的去污、发泡、分散、乳化、润湿等特性。广泛用作洗涤剂、起泡剂、润湿剂、乳化剂和分散剂。产量占表面活性剂的首位。不可与阳离子表面活性剂一同使用，在水溶液中生成沉淀而失去效力。

亚甲基蓝法测阴离子表面活性剂，石英皿装好氯仿萃取液，放入仪器，不去动它，可吸光度总是不停往下跳，无法稳定下来。仪器是新买的国产普析，才5万块。不知是仪器问题，还是说亚甲基蓝络合物在不断分解。

检测水质中阴离子表面活性剂的三氯甲烷的质量验收要怎么操作的？

GB/T7494-1987的阴离子表面活性剂的标线，第一次做标线时用的计量院阴离子表面活性剂（十二烷基苯磺酸钠计）标准物质y=0.0027x-0.0118，第二次做时用的海岸鸿蒙的十二烷基苯磺酸钠溶液标准物质y=0.0052x-0.0021。不知道为什么两次的标线差别这么大。两次做实验的三氯甲烷是不厂家的，第一次的空白0.076，第二次的空白0.020（科密欧高效液相色谱纯）。现在怀疑是买来的标液有问题。想请教大家，谢谢。

在测阴离子表面活性剂时，发现某污水在加入亚甲兰时，不是蓝色，而是绿色，即使水样稀释100倍仍然是绿色，不知如何处理？请教！（当然别的水样没出现这个问题）

阴离子表面活性剂实际样品需减空白吸光度吗？？以前没有做过。。。求各位老师解答

这两天一直在做阴离子表面活性剂，亚甲蓝显色方法，标线都还好，但样品为未处理的生活污水，浓度检出在0.1，而且做加标时，样品加标的吸光度低于没有加样的标样的吸光度，稀释了100倍也是一样，有没有朋友遇到过这种情况，求指点

各位大佬，请问《水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法》（GB 7494-1987）里面测样加亚甲蓝、样品和氯仿，然后还要加一个洗涤液。那个洗涤液有什么做用和原理呀？

阴离子表面活性剂曲线空白吸光度测出－0.002，这正常吗？??

我们最近做阴离子表面活性剂的标准曲线，线性一直不好，国标中要求激烈振摇30秒，注意放气，这放气是从上面放气还是下面活塞出放气？

[摘要] 　目的:建立一种简便、快速、高灵敏度的测定水中阴离子表面活性剂的方法。方法:水样中阴离子合成洗涤剂与酸性亚甲蓝反应形成有色络合物,用氯仿萃取后在640 nm处测定,比较流动注射仪和分光光度计测定结果。结果:流动注射法测定的线性范围为0105 ～510 mg/L, 线性相关系数为019998, 检出限为010035 mg/L, 回收率为9617% ～10013% ,分光光度法测定的线性范围为0110 ～0180 mg/L,线性相关系数为019962,检出限为0110 mg/L,回收率为8510% ～9815%。结论:流动注射法与国标分光光度法两种检验方法测定结果无显著差异,流动注射法线性范围较宽、灵敏度较高且可自动、快速地测定大批量水样中的阴离子表面活性剂。[关键词] 　连续流动分析法 阴离子表面活性剂 分光光度法[中图分类号] 　O657132　　　　[文献标识码] 　B　　　　[文章编号] 　1004 - 8685 (2007) 04 - 0723 - 02　　阴离子表面活性剂是水体污染的主要污染源,检测阴离子表面活性剂常用亚甲兰比色法,此法需经毒性颇大的有机溶剂多次人工萃取,操作不便,且灵敏度低,本文选用O1 I( FS- IV)型连续流动分析仪,它是改进的亚甲蓝方法的自动化版本,它用仪器法代替人工的有机溶剂萃取,操作简便、快速,提高了灵敏度,测定水样中的阴离子表面活性剂,结果令人满意。1　材料与方法111　仪器与试剂O1 I分析仪器公司的连续流动分析仪( FS - IV) ,阴离子合成洗涤剂分析模块。原理:本方法是亚甲蓝方法的自动化版本,试样中的阴离子合成洗涤剂与酸性亚甲蓝反应,形成有色络合物,用氯仿萃取后在640 nm 处测定。112　试剂与标准11211　试剂　称取50 g一水磷酸二氢钠和015 g三水亚甲基蓝氯化物,于烧杯中,加水溶解,再加入618 ml硫酸,待冷却后,用水定量到1 000 ml容量瓶中。11212　氯仿(优级纯) 　加入大约100 ml试剂水在1 L 试剂容器中加入氯仿至容器,以隔离氯仿蒸气在实验中逸出。11213　试剂水　蒸馏水。注意:以上所有试剂(包括试剂水)都要用超声波除气30 min以上。11214　十二烷基苯磺酸钠标准溶液[ GSB07 - 1271 - 2000 ] 　由国家标准物质研究中心提供,标准值为500 mg/L,临用时配成50 mg/ml 的标准使用液,用标准使用液配制0105, 011,015, 1, 2 mg/ml的标准系列。113　实验方法1)自动进样器蠕动泵阴离子表面活性剂分析模块监测器数据处理系统。2)测定参数: 10 mm 比色池, 640 nm滤光片,延迟时间为4 min,以40% 相关速度启动泵进样清洗比3: 1。3) (A)样品中不含悬浮物,低色度的清洁地表水可直接测定 (B)对混浊色度很深的水样,用0145μm 滤膜过滤。4)测定步骤:按Flow Solution IV操作手册开机,连接好管路,先通氯仿再开泵,样品和亚甲蓝,先通空气,防止水进入流通池,待氯仿充满整个流路后再加入亚甲蓝和清洗水。114　分析结果水中阴离子表面活性剂(以十二烷基苯磺酸钠计)的质量浓度以mg/L表示,按P = P测×D式中:P—样品中十二烷基苯磺酸钠的质量浓度,mg/LP测—仪器测量所得的十二烷基苯磺酸钠的质量浓度,mg/LD—样品的稀释倍数2　结果与讨论211　方法的线性及检出限在本实验条件下,十二烷基苯磺酸钠标准浓度在01005～2100 mg/L (10 mm比色池)范围内线性关系良好。r = 019998,重复测定零浓度样品13 次,求得空白平行测定标准平均偏差:根据美国环境保护协会规定检出限(MDL) = 31143δ,得出十二烷基苯磺酸钠的检出限为010035 mg/L。212　方法的精密度和准确度选取低、中、高3种质量浓度的十二烷基苯磺酸钠标准溶液,分别平行测定6 次,相对标准偏差(RSD% )为1122% ～3197% (表1、表2) 。表1　连续流动分析法的精密度标准溶液浓度(mg/L)测定值(mg/L)1 2 3 4 5 6x(mg/L)RSD(% )01100 01115 01122 01097 01085 01111 01103 01106 112201500 01492 01473 01500 01512 01499 01511 01498 119421000 11943 11987 21000 11984 21006 21065 119973 3196中国卫生检验杂志2007年4月第17卷第4期　Chinese Journal of Health Laboratory Technology,Ap r 2007 Vol 17　No 4 723表2　分光光度法的精密度标准溶液浓度(mg/L)测定值(mg/L)1 2 3 4 5 6x(mg/L)RSD(% )01100 0109 0108 0107 0110 0108 0107 0108 111701400 0138 0139 0137 0135 0134 0138 0137 119401800 0174 0175 0176 0179 0178 0177 0177 1187取出厂水,水源水,井水各4份,其中3份分别加入低中高3种质量浓度的十二烷基苯磺酸钠标准使用液,平行测定6次,计算加标回收(表3、表4) 。表3　连续流动分析法样品加入不同浓度的加标回收率( n = 6)样品本底值(mg/L)加入量(mg/L)平均测定值(mg/L)回收率范围(% )平均回收率(%)出厂水01254 01100 01355 9310～10710 971101500 01752 9512～10310 991811000 11257 9617～10418 10013水源水01967 01100 11065 9511～10619 981501500 11463 9416～10618 991211000 11938 9418～10316 9711井水01438 01100 01538 9412～10518 991601500 01921 9514～9814 961711000 11437 9416～10613 9919表4　分光光度法样品的加标回收率( n = 2)样品本底值(mg/L)加入量(mg/L)测得值(mg/L)回收率范围(% )平均回收率(%)出厂水0123 0110 0132 80～100 90100140 0163 8715～95 91130160 0179 9010～9617 9314水源水0193 0110 1101 8010～9010 85100140 1133 8510～10010 92150160 1151 9010～9617 9314井水0141 0110 0153 8410～9210 88100140 0182 9715～10010 98150160 0199 9310～9510 9410213　方法的应用应用本方法测定出厂水,水源水,井水各3份平行测定,样品测定结果的RSD%均 5%。214　与国标方法对照用此方法和国家《生活饮用水卫生规范》2001中检验方法1611测定水样中阴离子表面活性剂浓度结果比对(表5) 。

阴离子表面活性剂的浓度与化学需氧量的浓度有没有直接的关系，求各位大神帮我解答一下············谢谢！！！！

请问 阴离子表面活性剂204413 这支标样的浓度么？ 是不是已经过期了？

有人买过北京曼哈格的阴离子表面活性剂吗？质量怎么样。

由于上次我做阴离子表面活性剂标线的时候空白值非常大，用的都是新容量瓶，不知道是哪里引入了污染，想请教大家做阴离子表面活性剂的玻璃器材大家是怎么处理的，比如烧杯，容量瓶，移液管这些，目前我用的是1molHCl浸泡过夜后再清洗的。

亚甲基蓝分光光度法测阴离子表面活性剂的时候 萃取完之后 整个瓶的里上下两层都变无色了 亚甲基蓝褪色了 啥原因 样品取小了 还是一样

做的阴离子表面活性剂这个颜色，请问这是为什么，用的都是同一批试剂[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/11/202011191655256464_6834_4162850_3.png[/img]

水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法 疑问求解 空白的氯仿萃取后有明显蓝色，650nm吸光度值达0.23，而且阴离子表面活性剂浓度和吸光度值无线性关系？亚甲基蓝在氯仿中会溶解显现蓝色吗？亚甲基蓝配制前需要用氯仿萃取多长纯化吗？麻烦各位前辈指点！

我按照国标GB 7494-87做阴离子表面活性剂的时候，浓度最大的吸光度都才0.051，感觉浓度低的萃取过后颜色都一样，求大神指点！

GB/T 7494-1987中规定了采样容器为玻璃瓶，是塑料瓶对阴离子表面活性剂的分析有什么干扰吗？

在测定阴离子表面活性剂中，用氯仿萃取，并用氯仿做参比，那实验结束氯仿怎么处理？

最近因为比色皿一直起泡，查阅了各种资料，发现了一种据说是日本标准的方法：用5%的的碳酸钠加少量阴离子表面活性剂浸泡水洗后，放入（1：5）的硝酸加少量双氧水浸泡水洗,发现有一点点作用（虽然没有完全解决）我在百度里搜索了一下，什么是阴离子表面活性剂，只看懂了一种好像是肥皂，不知道对不对？和碳酸钠混合在一起是什么原理呢？

做阴离子表面活性剂曲线时，用三氯甲烷做参比 三氯甲烷浑浊，曲线吸光度为负值，应该怎么办?求大神指点

阴离子表面活性剂曲线前面低浓度的几个点，萃取液是粉红色的，是什么原因，只有10以后的高浓度才有蓝色的