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元件原子级涂覆系统

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  • 【资料】液压伺服系统

    【资料】液压伺服系统

    液压伺服系统是使系统的输出量,如位移、速度或力等,能自动地、快速而准确地跟随输入量的变化而变化,与此同时,输出功率被大幅度地放大。液压伺服系统的工作原理可由图1来说明  液压伺服系统以其响应速度快、负载刚度大、控制功率大等独特的优点在工业控制中得到了广泛的应用。  电液伺服系统通过使用电液伺服阀,将小功率的电信号转换为大功率的液压动力,从而实现了一些重型机械设备的伺服控制。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912151106_190054_1634361_3.jpg[/img]  图所示为一个对管道流量进行连续控制的电液伺服系统。在大口径流体管道1中,阀板2的转角θ变化会产生节流作用而起到调节流量qT的作用。阀板转动由液压缸带动齿轮、齿条来实现。这个系统的输入量是电位器5的给定值xi。对应给定值xi,有一定的电压输给放大器7,放大器将电压信号转换为电流信号加到伺服阀的电磁线圈上,使阀芯相应地产生一定的开口量xv。阀开口xv使液压油进入液压缸上腔,推动液压缸向下移动。液压缸下腔的油液则经伺服阀流回油箱。液压缸的向下移动,使齿轮、齿条带动阀板产生偏转。同时,液压缸活塞杆也带动电位器6的触点下移xp。当xp所对应的电压与xi所对应的电压相等时,两电压之差为零。这时,放大器的输出电流亦为零,伺服阀关闭,液压缸带动的阀板停在相应的qT位置。  液压传动中具有随动作用的液压自动控制系统。在这种系统中,大功率的液压元件(包括液压伺服阀和液压执行元件) 跟随小功率的指令信号元件动作。执行元件所控制的通常是位置、速度等机械量。指令信号元件又称参考信号元件,它发出代表位置、速度或其他量的指令信号。大功率与小功率之比可以达几百万倍以上。液压伺服系统是反馈控制系统,反馈回来代表实际状态的信号与指令信号比较,得到误差信号,如果误差不是零,便进行调节。例如在高射炮自动瞄准系统中,雷达跟踪飞机,并将信号送给指挥仪,指挥仪计算出高射炮管应处的位置,炮管的实际位置与指挥仪算出的指令位置在系统中不断进行比较和调节,直到误差小于许可值时才射击。液压伺服系统通常应包括:实际状态的测量反馈元件;小功率指令信号的传递元件和大功率液压执行元件;期望状态和反馈状态的比较元件;差值信号的放大元件。液压伺服系统分为机械液压伺服系统、电液伺服系统和气液伺服系统。它们的指令信号分别为机械信号、电信号和气压信号。电液伺服系统因电气控制灵活而得到广泛的应用;气液伺服系统用于防爆的环境或容易获得气压信号的场合。液压伺服系统应具有必要的性能:工作稳定;对指令信号反应快;稳态误差小;对干扰不敏感。液压伺服系统是自动控制系统中应用最广泛的一种。在精密加工的定位系统中,液压伺服系统能保证小于0.1微米的加工误差。世界上许多巨大天文望远镜的动作,都是用星光作为伺服系统的指令信号,通过液压伺服系统和执行元件进行跟踪的。  液压伺服系统的组成  液压伺服系统是由液压动力机构和反馈机构组成的闭环控制系统﹐分为机械液压伺服系统和电气液压伺服系统(简称电液伺服系统)两类。其中﹐机械液压伺服系统应用较早﹐主要用於飞机的舵面控制和机床仿型装置上。随著电液伺服阀的出现﹐电液伺服系统在自动化领域占有重要位置。很多大功率快速响应的位置控制和力控制都应用电液伺服系统﹐如飞机﹑导弹的舵机控制系统﹐船舶的舵机系统﹐雷达﹑大炮的随动系统﹐轧钢机械的液压压下系统﹐机械手控制和各种科学试验装置(飞行模拟转台﹑振动试验台)等。   液压伺服系统的优缺点  液压伺服系统与电气伺服系统相比有三个优点﹕  (1)体积小﹐重量轻﹐惯性小﹐可靠性好﹐输出功率大﹔  (2)快速性好﹔  (3)刚度大(即输出位移受外负载影响小)﹐定位准确。  缺点是加工难度高﹐抗污染能力差﹐维护不易﹐成本较高。

  • 原子荧光的辅助系统

    原子荧光的辅助系统如氢化物发生系统等。希望大家论论一下新进展和使用过程中出现的问题。

  • 世界最快激光脉冲定格超速运行电子原子(图)

    2012年10月22日 07:10 新浪科技微博 http://i1.sinaimg.cn/IT/2012/1022/U7917P2DT20121022070621.jpg世界最快激光脉冲定格超速运行电子原子http://i3.sinaimg.cn/IT/2012/1022/U7917P2DT20121022070632.jpg世界最快激光脉冲定格超速运行电子原子  新浪科技讯 北京时间10月22日消息,据物理学家组织网报道,世界最快的激光脉冲能够定格正在超速运行的电子和原子,美国亚利桑那大学的物理学家利用这种脉冲已经捕捉到分子分裂、电子从原子里逃逸出来的动态画面。他们的研究有助于我们更好地了解分子过程,并最终在很多可能的应用中控制它们。  1878年,当时的一系列照片立刻解决了一个长期存在的谜题:是不是正在飞奔的马始终都有一部分身体接触到地面?结果证明不是。爱德华-穆布里奇在赛马跑道旁拍摄的这一系列图片,标志着高速摄影时代的开始。大约134年后,亚利桑那大学物理学系的研究人员解决了一个类似的谜题,这次是一个超速运行的氧分子取代了马,超快、高能激光脉冲取代了穆布里奇的感光乳剂板。阿尔文-桑德胡及其科研组利用持续时间仅为0.0000000000000002秒的极端紫外线光脉冲,设法定格氧分子在很短时间内被高能击中后产生的超速动作。由于科学家正在试着从电子级别更好地了解量子过程,甚至最终控制这一过程,设计出新的光源,组合出新分子,或者是设计出新型超速电子元件,以及无数其他可能的发明,因此观察原子和分子里发生的极短事件变得越来越重要。  虽然桑德胡的科研组在产生世界最短光脉冲方面,并不是世界纪录保持者,但他们是最先把这些当做工具,用来解决很多悬而未决的科学问题的人。该科研组的最新成果,是展示氧分子在吸收过多能量而无法保持两个原子之间的稳定性后,突然裂开的实时快照系列。该研究成果发表在《物理评论快报》上。揭开这么短时间内的分子过程,有助于科学家更好地了解地球大气层里的臭氧形成和被摧毁背后的微观动态。桑德胡把这一原理比喻成是设法给快速飞向击球手的棒球拍照。他说:“如果我们利用常规相机,拍到的照片会非常模糊,或者棒球根本显示不出来。但是我们想很详细地研究这个球,它的表面、它的缝合线,以及在任何特定时间它的确切位置。要做到这些有两种方法。你可以制造一个拥有很快快门,能够在球做任何运动前迅速开启和关闭的相机。或者利用称之为动态镜检查(Stroboscopy)的技术,你用光照射这个棒球很短时间,并在这个时间内给它拍照。”  但是用原子或者电子取代棒球时,这种类比是不成立的。因为微观物体的运行速度非常非常快,利用机械或者电子元件根本捕捉不到它们。桑德胡称,定格原子级别的动作的唯一方法,就是利用持续时间只有几毫微微秒或者阿秒(比毫微微秒短1000倍)的光脉冲。举例说明这种光脉冲的持续时间,就是1阿秒相对于1秒,相当于1秒相对于宇宙的年龄。为了产生阿秒时长的光爆,必须发出持续时间只有毫微微秒的强烈激光脉冲。桑德胡实验室采用的毫微微秒激光脉冲释放的能量是1太瓦,相当于整个美国的电力网,只是前者持续时间非常短暂。虽然毫微微秒激光脉冲足以分辨分子运动,例如我们眼睛里的视紫红质,它们能在200毫微微秒内改变结构,对进入眼睛的光子做出响应,但是毫微微秒激光脉冲在捕捉更亮、运行速度更快的电子运动时,并不用“切开”它。  桑德胡实验室的研究生尼兰加-施瓦伦说:“我能在激光脉冲产生的强电场环境下,实时研究氦的原子结构发生了什么变化。”桑德胡科研组把这项有关阿秒电子动力学的突破性研究的成果,发表在早些时候的《物理评论快报》上。在他们的最新研究中,该科研组已经解决一个长期存在的争论,即被高能光子击中后,氧原子分裂需要1100毫微微秒。以前对这一现象的测量结果存在很大不同,最大相差100倍。这项研究的另一个创新之处,是它为测量电子摆脱超受激原子需要多长时间提供了方法。迄今为止这一过程只进行了理论模拟。桑德胡的科研组发现,这种自发电子发射发生在大约90毫微微秒内。他解释说:“我们经常假设,如果你把足够多的能量输入到一个分子里,就能迫使电子挣脱它的束缚。但是我们通过研究观察到,分子把过剩能量转移给周围的其他电子和附近的原子,试图与它们分享能量,保住它的电子,直到它突然分裂的最后一刻。”  研究生、这篇论文的第一作者亨利-提莫斯应用阿秒激光研究氧分子的动态。他说:“我们对受激分子的物理性质了解的不多,这是因为它们很难用数学方法进行模拟。你促使氧分子达到这种高能状态时,它有多种途径可以用来释放过剩能量。我们能够对每条路径进行单独分析,并分析电子脱离原子时会出现什么情况。”据桑德胡说,追踪分子、原子和电子的运动,对了解天然或人造物体的物理及化学过程非常重要。他解释说:“高能紫外线持续轰击我们的大气层,刺激它里面的分子。导致这些分子分裂成过激原子,这促使臭氧形成或分解。这些现象对了解上层大气的化学性质有分歧。能够测量最短时间段内分子内的电子和原子的动态,对我们更好地了解这些分子的基本相互作用有帮助。不过更重要的是,它将为我们提供控制或改变这些原子或分子的动态性质的方法,因为现在我们已经拥有一种光脉冲,它能对实时运动产生影响。我们不再只是在这些现象发生后,才开始研究它们之间的相互作用。事实上我们正在设法了解这种互动,并力求控制它,例如控制某一方向的化学反应。”  迄今为止产生的最短激光脉冲持续67阿秒。据桑德胡说,就连持续时间更短的“仄普托秒”激光脉冲也并非不可能产生,但是现在阿秒是人们关注的焦点。他说:“我们正在研究阿秒,是因为我们想了解比分子运动更快的过程。影响我们的生活的实际方面和我们身边的技术,都受到电子和电子运动的制约。未来我们感兴趣的问题,是很多电子彼此结合在一起,结果会出现什么情况?现在这方面的试验具有很大挑战性,理论性模拟根本不可能实现。这也是我们拥有高能和短时分辨率的原因。事实上现在我们已经能够实时查看这些过程。”(秋凌)

  • 原子吸收光谱测定方法介绍

    1.石墨炉原子吸收光谱法可以测定水、生物样品、植物和食物、有色金属及合金、煤、石油化工、环境物质、地质矿产、玻璃和半导体材料等中的金属元素含量。  2、火焰炉原子吸收光谱法可以测定天然水、废水、海水、生物样、食物、中药、有色金属及合金、工业原料与化工产品及地质样品中的金属元素含量。  基本原理:  仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光,通过试样蒸气时被蒸气中待测原素基态原子所吸收,由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测原素的含量。  用途:  原子吸收光谱仪可测定多种元素,火焰原子吸收光谱法可测到10-9g/ml数量级,石墨炉原子吸收法可测到10-13g/ml数量级。其氢化物发生器可对八种挥发性原素汞、砷、铅、硒、锡、碲、锑、锗等进行微痕量测定。  因原子吸收光谱仪的灵敏、准确、简便等特点,现已广泛用于冶金、地质、采矿、石油、轻工、农业、医药、卫生、食品及环境监测等方面的常量及微痕量原素分析。  基本知识:  1、方法原理  原子吸收是指呈气态的原子对由同类原子辐射出的特征谱线所具有的吸收现象。  在一定频率的外部辐射光能激发下,原子的外层电子由一个较低能态跃迁到一个较高能态,此过程产生的光谱就是原子吸收光谱。  2、原子吸收光谱仪的组成  原子吸收光谱仪是由光源、原子化系统、分光系统和检测系统组成。  A、光源  作为光源要求发射的待测元素的锐线光谱有足够的强度、背景小、稳定性  一般采用:空心阴极灯无极放电灯  B、原子化器(atomizer)  可分为预混合型火焰原子化器,石墨炉原子化器,石英炉原子化器,阴极溅射原子化器。  (a)火焰原子化器:由喷雾器、预混合室、燃烧器三部分组成  特点:操作简便、重现性好  (b)石墨炉原子器:是一类将试样放置在石墨管壁、石墨平台、碳棒盛样小孔或石墨坩埚内用电加热至高温实现原子化的系统。其中管式石墨炉是最常用的原子化器。  原子化程序分为干燥、灰化、原子化、高温净化  原子化效率高:在可调的高温下试样利用率达100%  灵敏度高:其检测限达10-6~10-14  试样用量少:适合难熔元素的测定  (c)石英炉原子化系统是将气态分析物引入石英炉内在较低温度下实现原子化的一种方法,又称低温原子化法。它主要是与蒸气发生法配合使用(氢化物发生,汞蒸气发生和挥发性化合物发生)。  (d)阴极溅射原子化器是利用辉光放电产生的正离子轰击阴极表面,从固体表面直接将被测定元素转化为原子蒸气。  C、分光系统(单色器)  由凹面反射镜、狭缝或色散元件组成  色散元件为棱镜或衍射光栅  单色器的性能是指色散率、分辨率和集光本领  D、检测系统率  由检测器(光电倍增管)、放大器、对数转换器和电脑组成  3、最佳条件的选择  A、吸收波长的选择  B、原子化工作条件的选择  (a)空心阴极灯工作条件的选择(包括预热时间、工作电流)  (b)火焰燃烧器操作条件的选择(试液提升量、火焰类型、燃烧器的高度)  (c)石墨炉最佳操作条件的选择(惰性气体最佳原子化温度)  C、光谱通带的选择  D、检测器光电倍增管工作条件的选择  4、干扰及消除方法  干扰分为:化学干扰、物理干扰、电离干扰、光谱的干扰、背景干扰  化学干扰消除办法:改变火焰温度、加入释放剂、加入保护络和剂、加入缓冲剂  背景干扰的消除办法:双波长法、氘灯校正法、自吸收法、塞曼效应法

  • 原子吸收光谱仪的原理

    原子吸收光谱仪基本原理仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光,通过试样蒸气时被蒸气中待测元素基态原子所吸收,由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测元素的含量。应用因原子吸收光谱仪的灵敏、准确、简便等特点,现已广泛用于冶金、地质、采矿、石油、轻工、农业、医药、卫生、食品及环境监测等方面的常量及微痕量元素分析。原子吸收光谱仪的组成  原子吸收光谱仪是由光源、原子化系统、分光系统和检测系统组成。  A 光源  作为光源要求发射的待测元素的锐线光谱有足够的强度、背景小、稳定性  一般采用:空心阴极灯 无极放电灯  B 原子化器(atomizer)  可分为预混合型火焰原子化器(premixed flame atomizer),石墨炉原子化器(graphite furnace atomizer),石英炉原子化器(quartz furnace atomizer),阴极溅射原子化器(cathode sputtering atomizer)。  a 火焰原子化器:由喷雾器、预混合室、燃烧器三部分组成  特点:操作简便、重现性好  b 石墨炉原子化器:是一类将试样放置在石墨管壁、石墨平台、碳棒盛样小孔或石墨坩埚内用电加热至高温实现原子化的系统。其中管式石墨炉是最常用的原子化器。  原子化程序分为干燥、灰化、原子化、高温净化  原子化效率高:在可调的高温下试样利用率达100%  灵敏度高:其检测限达10-6~10-14  试样用量少:适合难熔元素的测定  c.石英炉原子化系统是将气态分析物引入石英炉内在较低温度下实现原子化的一种方法,又称低温原子化法。它主要是与蒸气发生法配合使用(氢化物发生,汞蒸气发生和挥发性化合物发生)。  d.阴极溅射原子化器是利用辉光放电产生的正离子轰击阴极表面,从固体表面直接将被测定元素转化为原子蒸气。  C 分光系统(单色器)  由凹面反射镜、狭缝或色散元件组成  色散元件为棱镜或衍射光栅  单色器的性能是指色散率、分辨率和集光本领  D 检测系统率  由检测器(光电倍增管)、放大器、对数转换器和电脑组成原子吸收光谱仪最佳条件的选择  A 吸收波长的选择  B 原子化工作条件的选择  a 空心阴极灯工作条件的选择(包括预热时间、工作电流)  b 火焰燃烧器操作条件的选择(试液提升量、火焰类型、燃烧器的高度)  c 石墨炉最佳操作条件的选择(惰性气体、最佳原子化温度)  C 光谱通带的选择  D 检测器光电倍增管工作条件的选择原子吸收光谱仪干扰及消除方法  干扰分为:化学干扰、物理干扰、电离干扰、光谱干扰、背景干扰  化学干扰消除办法:改变火焰温度、加入释放剂、加入保护络合剂、加入缓冲剂  背景干扰的消除办法:双波长法、氘灯校正法、自吸收法、塞曼效应法(选自网络)

  • 原子吸收测定中最常用的火焰及相关知识

    双光束型是指从光源发出的光被切光器分成两束强度相等的光,一束为样品光束,通过原子化器被基态原子部分吸收;另一束只作为参比光束,不通过原子化器,其光强度不被减弱。两束光被原子化器后面的反射镜反射后,交替地进入同一单色器和检测器。检测器将接收到的脉冲信号进行光电转换,并由放大器放大,最后由读出装置显示。(1)原子吸收测定中最常用的火焰①乙炔一空气火焰。燃烧稳定,重现性好,噪声低,燃烧速度不是很大,温度足够高(约2300℃),对大多数元素有足够的灵敏度,应用最广泛。②氢气一空气火焰。是氧化性火焰,燃烧速度较乙炔一空气火焰高,但温度较低(约2050℃),优点是背景发射较弱,透射性能好,适合于测定短波长区域的元素,如砷、硒等。③乙炔一氧化亚氮火焰。其特点是火焰温度高(约2955℃),而燃烧速度并不快,是目前应用较广泛的一种高温火焰,用它可测定70多种元素。乙炔一空气火焰中乙炔由高压钢瓶提供,空气由无油空气压缩机提供。(2)火焰原子化过程火焰原子化过程包括雾滴脱溶剂、蒸发、解离等阶段。(3)火焰原子化法的特点火焰原子化法的操作简便,重现性好,有效光程大,对大多数元素有较高灵敏度,因此应用广泛。但火焰原子化法原子化效率低,灵敏度不够高,而且一般不能直接分析固体样品。(4)石墨炉原子化器石墨炉原子化器的特点是:检出限很低,对许多元素的测定比火焰法低2~3个数量级;试样用量少,每次测定仅需5~100uL;能直接进行黏度很大的样液、悬浮液和固体样品的分析;干扰大,常需要基体改进剂;背景严重,必须有扣除背景装置;测定的精密度较差(相对偏差约等于3%);分析所需的时间长;设备复杂、昂贵。(5)单色器作用:其作用是将待测元素的吸收线与邻近谱线分开。要求:在进行原子吸收测定时,单色器既要将谱线分开,又要有一定的出射光强度。分辨率R≥0.3nm,能分辨Mn 279.5nm、Mn 279.8nm两条谱线。结构:单色器由入射狭缝、出射狭缝和色散元件(棱镜或光栅,图4—35和图4—36)组成。 出射狭缝的宽度决定了进入检测器的光通量,由于不同仪器的色散能力不同,常用光谱通带表示。光谱通带是指单色器出射光谱所包含的波长范围,它由光栅线色散率的倒数(又称倒线色散率)和出射狭缝宽度所决定,其关系为:光谱通带一缝宽(mm)×线色散率倒数(nm/mm)(6)检测系统检测系统由光电元件、放大器和显示装置等组成。光电元件包括光电倍增管,二极管阵列等。(7)原子吸收分光光度计的类型和主要性能A.单道单光束型“单道”是指仪器只有一个光源、一个单色器、一个显示系统,每次只能测一种元素。“单光束”是指从光源中发出的光仅以单一光束的形式通过原子化器、单色器和检测系统。这类仪器简单,操作方便,体积小,价格低,能满足一般原子吸收分析的要求。其缺点是不能消除光源波动造成的影响,基线漂移。B.单道双光束型双光束型是指从光源发出的光被切光器分成两束强度相等的光,一束为样品光束,通过原子化器被基态原子部分吸收;另一束只作为参比光束,不通过原子化器,其光强度不被减弱。两束光被原子化器后面的反射镜反射后,交替地进入同一单色器和检测器。检测器将接收到的脉冲信号进行光电转换,并由放大器放大,最后由读出装置显示。由于两光束来源于同一个光源,光源的漂移通过参比光束的作用而得到补偿,所以能获得一个稳定的输出信号。不过由于参比光束不通过火焰,火焰扰动和背景吸收影响无法消除。

  • 光谱仪知识-原子吸收光谱仪的日常维护保养

    原子吸收光谱仪的保养与维护是企业、实验室日常工作中的一项重要内容,主要从光源、原子化系统、光学系统、气路系统等方面进行。1、光源 (手持元素分析仪X-MET7000) 空心阴极灯需要一定预热时间。灯电流由低到高慢慢升到规定值,防止突然升高,造成阴极溅射。保证其在最大允许工作电流以下范围内使用。不用时不要点灯,否则会缩短灯的使用寿命;有些低熔点元素灯如Sn、Pb等,使用时防止震动,工作后轻轻取下,阴极向上放置,待冷却后再移动装盒。装卸灯要轻拿轻放,窗口如有污物或指印,用擦镜纸轻轻擦拭。空心阴极灯发光颜色不正常,可用灯电流反向器(相当于一个简单的灯电源装置),将灯的正、负相反接,在灯最大电流下点燃20-30min;或在大电流100-150mA下点燃1-2min,使阴极红热,阴极上的钛丝或钽片是吸气剂,能吸收灯内残留的杂质气体,这样可以恢复灯的性能。闲置不用的空心阴极灯,定期在额定电流下点燃30min。 光源调整机构的运动部件要定期加油润滑,防止锈蚀甚至卡死,以保持运动灵活自如。 点火时,先开助燃气,后开燃气,关闭时,先关燃气,后关助燃气。2、原子化系统 (移动式全谱直读光谱仪PMP) 每次分析操作完毕,特别是分析过高浓度或强酸样品后,要立即喷约数分钟的蒸馏水,以防止雾化筒和燃烧头被沾污或锈蚀。点火后,燃烧器的整个缝隙上方应是一片燃烧均匀呈带状的蓝色火焰。若带状火焰中间出现缺口,呈锯齿状,说明燃烧头缝隙上方有污物或滴液,这时需要清洗,清洗的方法是接通空气,关闭乙炔的条件下,用滤纸插入燃烧缝隙中仔细擦试;如效果不佳可取下燃烧头用软毛刷刷洗;如已形成熔珠,可用细的金相砂纸或刀片轻轻磨刮以去除沉积物.应注意不能将缝隙刮毛.雾化器就经常清洗,以避免雾化器的毛细管发生局部堵塞.若堵塞一旦发生,会造成溶液提升量下降,吸光度值减小.若仪器暂时不用,应用硬纸片遮盖住燃烧器缝口,以免积灰.对原子化系统的相关运动部件要进行经常润滑,以保证升降灵活.空气压缩机一定要经常放水、放油,分水器要经常清洗。3、光学系统 (落地式全谱直读光谱仪FMP)  外光路的光学元件就经常保持干净,一般每年至少清洗一次。如果光学元件上有灰尘沉积、可用擦镜纸擦净;如果光学元件上沾有油污或在测定样品溶液时溅上污物,可用预先浸在混合液(1:1)中洗涤过并干燥了的纱布去擦试,然后有蒸馏水冲掉皂液,再用洗耳球吹去水珠。清洁过程中,禁用手去擦及金属硬物或触及镜面。色器应始终保持干燥。 单色器中的光学元件严禁用手触摸和擅自调节。可用少量气体吹去其表面灰尘,不准用擦镜纸擦拭。防止光栅受潮发霉,要经常更换暗盒内的干燥剂。光电倍增管室需检修时,一定要在关掉负高压的情况下,才能揭开屏蔽罩,防止强光直接照射,引起光电倍增管产生不可逆的“疲劳”效应。4、气路系统  由于气体通路采用聚乙烯塑料管,时间长了容易老化,所以要经常对气体进行检漏,特别是乙炔气渗漏可能造成事故。严禁在乙炔气路管道中使用紫铜、H62铜及银制零件,并要禁油,测试高浓度铜或银溶液时,应经常用去离子水中喷洗。当仪器测定完毕后,应先关乙炔钢瓶输出阀门,等燃烧器上火焰熄灭后再关仪器上的燃气阀,最后再关空气压缩机,以确保安全。 喷雾器的毛细管是用铂-铱合金制成,不要喷雾高浓度的含氟样液。工作中防止毛细管折弯,如有堵塞,可用细金属丝清除,小心不要损伤毛细管口或内壁。5、 石墨炉 使用石墨炉时,样品注入的位置要保持一致,减少误差。工作时,冷却水的压力与惰性气流的流速应稳定。一定要在通有惰性气体的条件下接通电源,否则会烧毁石墨管。

  • 原子吸收分光光度计的维护保养

    原子吸收分光光度计的保养与维护可以从光源、原子化系统、光学系统、气路系统等方面进行。1、光源 空心阴极灯应在最大允许工作电流以下范围内使用。不用时不要点灯,否则会缩短灯的使用寿命;但长期不用的元素灯则需每隔一两个月在额定工作电流下点燃15~60min,以免性能下降。 光源调整机构的运动部件要定期加油润滑,防止锈蚀甚至卡死,以保持运动灵活自如。2、原子化系统 每次分析操作完毕,特别是分析过高浓度或强酸样品后,要立即喷约数分钟的蒸馏水,以防止雾化筒和燃烧头被沾污或锈蚀。点火后,燃烧器的整个缝隙上方应是一片燃烧均匀呈带状的蓝色火焰。若带状火焰中间出现缺口,呈锯齿状,说明燃烧头缝隙上方有污物或滴液,这时需要清洗,清洗的方法是接通空气,关闭乙炔的条件下,用滤纸插入燃烧缝隙中仔细擦试;如效果不佳可取下燃烧头用软毛刷刷洗;如已形成熔珠,可用细的金相砂纸或刀片轻轻磨刮以去除沉积物.应注意不能将缝隙刮毛.雾化器就经常清洗,以避免雾化器的毛细管发生局部堵塞.若堵塞一旦发生,会造成溶液提升量下降,吸光度值减小.若仪器暂时不用,应用硬纸片遮盖住燃烧器缝口,以免积灰.对原子化系统的相关运动部件要进行经常润滑,以保证升降灵活.空气压缩机一定要经常放水、放油,分水器要经常清洗。3、光学系统 外光路的光学元件就经常保持干净,一般每年至少清洗一次。如果光学元件上有灰尘沉积、可用擦镜纸擦净;如果光学元件上沾有油污或在测定样品溶液时溅上污物,可用预先浸在乙醇与的混合液(1:1)中洗涤过并干燥了的纱布去擦试,然后有蒸馏水冲掉皂液,再用洗耳球吹去水珠。清洁过程中,禁用手去擦及金属硬物或触及镜面。色器应始终保持干燥。4、气路系统 由于气体通路采用聚乙烯塑料管,时间长了容易老化,所以要经常对气体进行检漏,特别是乙炔气渗漏可能造成事故。严禁在乙炔气路管道中使用紫铜、H62铜及银制零件,并要禁油,测试高浓度铜或银溶液时,应经常用去离子水中喷洗。当仪器测定完毕后,应先关乙炔钢瓶输出阀门,等燃烧器上火焰熄灭后再关仪器上的燃气阀,最后再关空气压缩机,以确保安全。(选自网络)

  • 【分享】PE公司AA-300原子吸收仪点火困难和燃烧器控制系统剖析

    PE公司AA-300[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪点火困难和燃烧器控制系统剖析PE公司AA-300[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪点火困难和燃烧器控制系统剖析2005年02期邵星炜 , 苏浩 上海宝钢股份公司现有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计20台,承担着原料、钢铁、环境、化工产品的分析,仪器分别来自美国PE、瓦里安,日本岛津、柳本公司.现对PE公司AA-300[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪燃烧器控制系统的剖析和对仪器点火困难和使用一段时间后熄火这一故障处理,结合PEAA-300燃烧器控制系统的原理,向大家介绍处理故障的经过,供[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪的维护人员在以后的同类故障处理中参考. 关键词: [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度 , 电流-气流转换器 , 燃烧器元件 , 喷雾器 , 燃烧器排液系统 , 点火器元件 , 气体控制器 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=67778]PE公司AA-300[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪点火困难和燃烧器控制系统剖析[/url]

  • 原子荧光的检测系统

    原子荧光的检测系统也是原子荧光的一个比较重要的部分,这里有一个参数是负高压,欢迎大家参与讨论检测系统系统新进展、维护方法、参数的最佳化。

  • 【原创】安装时应使变送器压力敏感元件轴向垂直于重力方向

    压力变送器输这种情况,首先应检查是否压力接口渗漏或堵塞,如果没有,检查接线方式,如接线正确的再检查电源,如电源正常看是否传感器零点输出,或干脆看是否输出压力的变化,有变化,传感器是否损坏,如果没有变化的传感器已损坏。这种情况的其他原因可能是仪器的损坏,或整个系统等方面存在的问题。 不改变输出压力变送器,压力变送器输出,然后突然变化压力变送器零回不去。这种现象是最有可能通过压力传感器的密封圈造成的,在我们的客户使用过几次。一般是因为印章规格原因(太软或太厚),传感器拧紧时,密封圈被压缩到内口堵塞传感器压力传感器,压力介质进不去,但压力过大时,突然通过密封环,压力变化下的压力传感器,和压力减少,密封圈和回报的压力,残余压力释放,不出去,因此传感器零下。排除这一原因的最好方式是传感器卸下,零直接观察是否正常,如果正常更换密封圈了。微差压变送器由于其测量范围小,该传感元件在发射机的体重会影响微输出差压变送器,所以在差压变送器的零点变化有正常的安装。安装时应使变送器压力敏感元件轴向垂直于重力方向的,如果安装条件,它应该是变送器零位调整后的固定的标准值。

  • 【原创】安装时应使变送器压力敏感元件轴向垂直于重力方向

    压力变送器输这种情况,首先应检查是否压力接口渗漏或堵塞,如果没有,检查接线方式,如接线正确的再检查电源,如电源正常看是否传感器零点输出,或干脆看是否输出压力的变化,有变化,传感器是否损坏,如果没有变化的传感器已损坏。这种情况的其他原因可能是仪器的损坏,或整个系统等方面存在的问题。 不改变输出压力变送器,压力变送器输出,然后突然变化压力变送器零回不去。这种现象是最有可能通过压力传感器的密封圈造成的,在我们的客户使用过几次。一般是因为印章规格原因(太软或太厚),传感器拧紧时,密封圈被压缩到内口堵塞传感器压力传感器,压力介质进不去,但压力过大时,突然通过密封环,压力变化下的压力传感器,和压力减少,密封圈和回报的压力,残余压力释放,不出去,因此传感器零下。排除这一原因的最好方式是传感器卸下,零直接观察是否正常,如果正常更换密封圈了。微差压变送器由于其测量范围小,该传感元件在发射机的体重会影响微输出差压变送器,所以在差压变送器的零点变化有正常的安装。安装时应使变送器压力敏感元件轴向垂直于重力方向的,如果安装条件,它应该是变送器零位调整后的固定的标准值。

  • 【原创】安装时应使变送器压力敏感元件轴向垂直于重力方向

    压力变送器输这种情况,首先应检查是否压力接口渗漏或堵塞,如果没有,检查接线方式,如接线正确的再检查电源,如电源正常看是否传感器零点输出,或干脆看是否输出压力的变化,有变化,传感器是否损坏,如果没有变化的传感器已损坏。这种情况的其他原因可能是仪器的损坏,或整个系统等方面存在的问题。 不改变输出压力变送器,压力变送器输出,然后突然变化压力变送器零回不去。这种现象是最有可能通过压力传感器的密封圈造成的,在我们的客户使用过几次。一般是因为印章规格原因(太软或太厚),传感器拧紧时,密封圈被压缩到内口堵塞传感器压力传感器,压力介质进不去,但压力过大时,突然通过密封环,压力变化下的压力传感器,和压力减少,密封圈和回报的压力,残余压力释放,不出去,因此传感器零下。排除这一原因的最好方式是传感器卸下,零直接观察是否正常,如果正常更换密封圈了。微差压变送器由于其测量范围小,该传感元件在发射机的体重会影响微输出差压变送器,所以在差压变送器的零点变化有正常的安装。安装时应使变送器压力敏感元件轴向垂直于重力方向的,如果安装条件,它应该是变送器零位调整后的固定的标准值。

  • 2013俄罗斯电子元件博览会(NEW ELECTRONICS 2013)

    2013俄罗斯电子元件博览会(NEW ELECTRONICS 2013)展会时间: 2013.3.26-28 展会地点: 莫斯科Expocenter展览中心中国区独家代理: 北京必联国际展览有限公司/010-51489929 展会简介: 俄罗斯电子元件博览会((NEW ELECTRONICS 2013 简称:NE)的前身是ChipEXPO, 于2003年开始举办,2010年当俄罗斯20家领先的电子元器件供应商放弃参加俄罗斯相对较成熟的同类型竞争展会,被邀请参加该博览会并形成其核心参展企业后,俄罗斯新电子展便应运而生。2011年,该品牌展会以NEW ELECTRONICS的名字被重新塑造。品牌重塑后的第二年,便吸引了来自15个国家的180余家企业参展,在俄罗斯联邦委员会、俄罗斯联邦工业贸易部、莫斯科市政府科技处、莫斯科工贸会的大力支持下,预计2013年参展企业将达到200余家,届时俄罗斯各大领先的电子元器件及模块供应商将联手参加,同时莫斯科最大、设施最先进的Expocenter展览中心7号馆的3,4,5,6号厅共计14,686 平米都将被启用。 展品范围:各类电子元器件、机电元件、无源元件及半导体产品:二极管、晶体、存储器、处理器、集成电路、光电与显示器件、连接器、各种微型开关、继电器、线缆、滤波器、电感、电阻、电容器、变压器、微波元件、压电元件、磁性材料、压电陶瓷产品等;嵌入式系统、显示产品、电源、电池、PCB、ED/EDA和检测技术、封装系统、工业控制及自动化、智能卡、微系统、测试测量仪器;系统集成和子系统、IC封装技术、电子制造设备等。 “NEW ELECTRONICS 2013 ”已报名的核心参展商(截止到2012年7月1日):Alkon 、Compel 、Macro Group 、Macro Team、MT-system、Molex, GSM/GPRS、[font=

  • 【资料】原子吸收中关于背景校正的学习总结

    2.0背景吸收信号扣除不完全. 2. BG=BG'的可能性极小。 3. 由于光源、分光元件在不同波长区域的能量差异,使两束光能量平衡 时的信噪比有很大的差别 4. 元素原子性质的差异性,样品共存物的多样性使得原子吸收信号和背 景吸收信号以及两种吸收信号之间的关系变得十分复杂,背景校正能 力不可能满足一切要求。几种背景校正的主要优缺点:1. 氘灯背景校正 目前商品仪器中唯一使用双光源的背景校正技术。 1.1 空心阴极灯与氘灯光源成像光斑大小不同,即使 光斑的同心度调整得好,两者通过样品的原子化区仍 有不同,会影响背景校正的效果。 1.2 氘灯辐射的连续光谱波长范围是200-400nm,对于 分析波长位于长波区的元素无法使用。(但常见的盐 类共存物的背景吸收多位于短波区) 1.3 辐射光能量的损失在几种常用的背景校正装置中是比 较小的 1.4 背景吸收的校正技术不依靠原子光谱线的变异,因而 原子吸收信号的损失是最小的。2. 自吸效应背景校正 2.1 较其他背景校正装置来说是最简单的。既不需要第二 光源,也不需要复杂的磁场系统与偏振装置,是利用 了空心阴极灯供电特性来形成原子光谱的自吸收效 应。 2.2 不用任何附加装置而实现全波段背景校正。双束光 中其一是对应待测元素原子的空心阴极灯用宽脉冲低 电流供电产生的正常原子光谱,另一束则是空心阴极 灯用窄脉冲高电流供电导致谱线展宽,并产生自吸收 效应的同一原子光谱线。例如瑞利公司的WFX-210 中灯电源供电方式,100Hz窄方波脉冲+400Hz宽方波脉 冲 2.3 不同元素原子特性不同,产生自吸收效应的差异很 大,对于自吸收效应小的元素,原子吸收信号损失较 大。 2.4 两束光的光斑大小相同而且光路完全一致,不需要调 整。 2.5 不因背景校正而增加新的光学元件,光能损失是最小 的。3. 塞曼效应背景校正: 3.1 由于需要很高的磁感应强度,装置体积很大也很复 杂,并且使置身其中的原子化器结构也相当复杂。 3.2 横向磁场塞曼效应背景校正技术需用偏振棱镜分离不 同偏振方向的光束,使光能损失较大,但纵向磁场并 不是说就一定比横向磁场好。 3.3 不同元素原子的塞曼分裂光谱结构差异很大,对于塞 曼分裂光谱结构复杂的原子,其原子吸收信号的损失 比较大,而且有时产生校正过度的情形。 3.4 只用待测元素空心阴极灯为光源,实现全波段背景校 正毫无问题,但能量损失大,对一些谱线发射强度弱 的元素的空心阴极灯提高辐射光强有特别的要求。 3.5 目前加在原子化器的磁场系统只有横向恒磁场可以在 火焰原子化器与石墨炉原子化器上同时使用,其他形 式的磁场系统只能用于石墨炉原子化器。例如,瑞利 公司的WFX-810,就是使用了横向恒磁场。 如有错误还请各位大虾回帖指正,不吝赐教。 如果觉得归纳得还行,还请各位大虾多多回帖,小弟谢了!

  • 原子吸收分光光度计日常维护和故障排除

    原子吸收分光光度计日常维护和故障排除一、日常维护1、空心阴极灯的维护A、空心阴极灯如长期搁置不用,会因漏气,气体吸附等原因不能正常使用,甚至不能点燃,所以每隔2~3 个月应将不常用的灯点燃2~3 个小时,以保持灯的性能。B、空心阴极灯使用一段时间以后会衰老,致使发光不稳,光强减弱,噪声增大及灵敏度下降,在这种情况下,可用激活器加次激活,或者把空心阴极灯反接后在规定的最大工作电流下通电半个多小时。多数元素灯在经过激活处理后其使用性能在一定程度上得到恢复,延长灯的使用寿命。C、取、装元素灯时应拿灯座,不要拿灯管,以防止灯管破裂或者通光窗口被沾污,导致光能量下降。如有污垢,可用脱脂棉蘸上1+3 的无水乙醇和乙醚混合液轻轻擦拭以予清除。2 透镜的维护外光路的透镜不要用手触摸,要保持清洁,透镜表面如落有灰尘,可用洗耳球吹去或用擦镜纸轻轻擦掉千万不要用嘴吹,以免留下口水圈。如有污垢,可用乙醇乙醚混合液清洗。光学零件不能用汽油等溶剂和重铬酸钾-硫酸液清洗。3 雾化燃烧系统的维护A、全系统的维护分析任务完成后,应继续点火,喷入去离子水约10 分钟,以清除雾化燃烧系统中的任何微量样品、溢出的溶液,特别是有机溶液滴,应予以清除,废液应及时清倒。每周应对雾化燃烧器系统清洗一次,若分析样品浓度较高,则每天分析完毕后都应清洗一次。若使用有机溶液喷雾或在空气-乙炔焰中喷入高浓度的Cu、Ag、Hg 盐溶液,则工作后应立即清洗,防止这些盐类可能会生成不稳定的乙炔化合物,易引起爆炸。有机溶液的清洗方法是先喷入与样品互溶的有机溶液 5 分钟,再喷入丙酮5 分钟,然后再喷入1%HNO35 分钟,最后再喷入去离子水5 分钟。B、喷雾器的维护如发现进样量过小,则可能是毛细管被堵塞,若毛细管被气泡堵塞,可把它从溶液中取出,继续通压缩空气,并用手指轻弹动即可。若被溶质或其他物质堵塞,可点火喷纯溶剂,如无改善,可用软细金属丝清除。若仍然不通,则应更换毛细管。C、雾化室的维护雾化室必须定期清洗,清洗时可先取下燃烧器,可用去离子水从雾化室上口灌入,让水从废液管排走。若喷过浓酸、碱溶液及含有大量有机物的试样后,应马上清洗。注意检查排液管下水封是否有水,排液管口不要插入废液中防止二次水封导致排液不畅。D、燃烧器的维护燃烧器的长缝点燃后应呈现均匀的火焰,若火焰不均匀,长时间出现明显的不规则变化——缺口或锯齿形,说明缝被碳或无机盐沉积物或溶液液滴堵塞,需清除。可把火焰熄灭后,先用滤纸插入擦拭。如不起作用可吹入空气,同时用单面刀片沿缝细心刮除,让压缩空气将刮下的沉积物吹掉,但不要把缝刮伤。必要时可以卸下燃烧器,拆开清洗。E、其它经常检测 Ar 气、乙炔气和压缩空气的各个连接管道,保证不泄漏;经常检查乙炔的压力,保证压力大于500Kpa(100psi),防止丙酮挥发进入管道而损坏仪器。二、故障排除故障排除首先应分析原因。仪器故障产生的原因和出现的现象是错综复杂的。必须小心观察故障现象,认真检测和细致的分析比较,才能找到故障的所在。下面介绍几种常见故障的排除方法1 、光源系统故障A、空心阴极灯点不亮故障原因:灯电源出问题或未接通;灯头与灯座接触不良;灯头接线断路;灯漏气。查处方法:分别检查电源、连线和插接件;若不是电路问题,再进行换灯检查。B、灯阴极辉光颜色异常故障原因:灯内惰性气体不纯。查处方法:在工作电流或大电流(80Ma,150mA)下反向通电处理。C、灯阴极口外发光或阴极内发生跳动的火花状放电故障原因:灯内惰性气体压力降低不能维持正常放电,后者由阴极表面氧化物或杂质所致。查处方法:前中情况需换新灯;后种情况通过十几毫安的电流直到火花放电停止,若无效则换新灯。2、能量输出方面的故障A、空心阴极灯亮而高压开启后无能量输出故障原因:无负高压;空心阴极灯发光异常或位置不对;波长不准;燃烧器挡光;单色器故障;主机电路故障。查处方法:第二、三、四种情况易查,第一、五、六种情况需按说明书或维修手册的规定逐一处理或联系厂家。B、输出能量过低故障原因:灯能量弱;光路调整不佳;透镜或单色器内光学元件被污染;波长不准;放大电路增益下降;光电倍增管衰老。查处方法:如果是全波段内能量普遍偏低,应检测光电倍增管是否衰老和负高压是否正常;如果能量低与波长有关,除查看光学元件有无污染外,还应检查单色器光学系统有无机械位置变化;如果是因波长示值错乱,应重新校正波长;如果是线路增益问题,需检查放大板和光电倍增管查处原因。或直接联系厂家。C、工作时能量显示不变化故障原因:主机电路中前置放大器连接问题;主放大器异常。查处方法:检查前置放大器和运算放大器。D、挡光时能量不为零故障原因:前置放大器组件或主放大器组件失调或损坏。查处方法:用万用表监测前置放大器输出,或更换主放大器上的运算放大器。3、吸收信号方面的故障A、零点不对故障原因:空心阴极灯衰老,强度太弱;波长调节不准;石英窗口和聚光镜表面污染。查处方法:针对具体原因相应处理B、静态基线漂移故障原因:光源系统和检测系统故障。查处方法:首先查明仪器是否受潮,放置吸潮硅胶仪器通电去潮,一段时间后仪器稳定性会逐渐正常。查明仪器单独“地线”是否良好。任何电磁感应都会使仪器产生漂移。元素灯和灯电源的稳定性负高压电源的稳定性等都可能导致基线漂移。C、点火基线漂移故障原因:静态基线漂移;原子化系统故障。查处方法:排除静态基线漂移;检查吸液毛细管有无堵塞和气泡,废液排泄是否畅通和雾化室内有无积水。气源压力不稳和燃烧器预热不够均会引起漂移。当然波长不准也会导致漂移。针对具体情况分别加以处理。D、噪声大、读数不稳故障原因:光源系统、原子化系统、分光系统和检测系统发生故障。查处方法:首先区分故障是来源于原子化系统还是电检测系统。通过点燃火焰吸喷纯水和不点火的情况比较,据基线稳定度就和判断。如果判断故障来源于原子化系统,还要进而判断是来自火焰还是喷雾装罩,可通过吸喷纯水和调节喷雾器伟观察噪声电平是否明显减小或消失判断,否则噪声可能主要来自火焰。可调整燃助比、燃烧器高度和稳定气源压力来观察噪声电平的变化情况。喷雾器是火焰原子化系统噪声的主要来源。如果判断故障主要来自电检测系统,需先区分出来自灯电源还是检测系统。可使用合格的铜灯让仪器和灯充分预热,切断入射光,考察此时的噪声电平。若正常则故障来自灯电源或元素灯。再进一步检测灯电源或更换新灯检查。如果否定来自灯或灯电源,则需进一步检查单色器系统和检测系统。故障现象随波长而变化,则可判断故障主要来自单色器系统。单色器内部的杂散光、光栅及其他光学元件表面积聚灰尘、污秽均能使噪声电平增大。检测系统是噪声主要来源之一。需用万用表和示波器先查清是来自电源供电还是光电倍增管或电路。读数不稳定表示吸收信号上叠加较大的噪声。这对测量是不利的。导致读数不稳定的原因主要来自原子化系统,吸液毛细管堵塞,雾化器雾口腐蚀,雾化室内积液,空气和乙炔不纯或压力不稳,试液基体浓度过大,有沉淀和夹杂物,燃烧器缝口沉积有碳和无机盐或缝

  • 熔融炉加热元件你选对了吗?

    熔融炉加热元件你选对了吗?

    目前市场上电熔融炉主要的加热元件材质包括硅碳棒、硅钼棒和陶瓷包裹镍铬合金。硅碳棒/硅钼棒具有耐高温、耐腐蚀、高温变性小、化学稳定性良好等特点,但也存在各自的局限性:一、硅碳棒:1)质地硬而脆,搬运过程需格外小心;2)为了提高硅碳棒的使用寿命,使用前必须进行配阻,即阻值相同或相近的硅碳棒才能连接在一起;而硅碳棒的电阻随使用时间的长短变化很大,因此在更换硅碳棒时,需要选择和炉内运行硅碳棒电阻相近的硅碳棒,必要时则需要更换整炉硅碳棒。二、硅钼棒:1)质地硬而脆,搬运过程需格外小心;2)硅钼棒加热元件在400-700℃温度区间会发生低温氧化致元件剥落毁坏,而熔融过程一般的预氧化温度为600℃。陶瓷包裹镍铬合金加热材质在充分保证高温性能的前提下,一举突破了传统硅碳棒/硅钼棒的局限性,主要表现在:1)质地韧性较好,搬运方便;2)电阻不随使用时间长短而变化,加热元件可独立更换;3)单加热元件损坏不会影响熔融过程;4)适用于高温熔融和低温预氧化,不易发生剥落。美国SPEX SamplePrep 公司新一代Katanax X-300和X-600全自动电熔融炉是目前世界上功能最强的自动化电熔融炉机种,其关键的加热技术即采用了陶瓷包裹镍铬合金材质,快速高效,升温到1200℃仅需5-10分钟,传统的硅碳棒/硅钼棒需1小时以上;加热元件陶瓷屏蔽,杜绝样品熔融物及其它有害物质损伤,大大延长了加热元件的使用寿命。[align=center][img=,400,363]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709181117_01_471_3.png[/img][/align]

  • 【参数解读总结篇】解析原子吸收光谱仪的技术参数

    【参数解读总结篇】解析原子吸收光谱仪的技术参数

    原子吸收光谱分析是基于试样蒸气相中被测元素的基态原子对由光源发出的该原子的特征性窄频辐射产生共振吸收,其吸光度在一定范围内与蒸气相中被测元素的基态原子浓度成正比,以此测定试样中该元素含量的一种仪器分析方法。组成光源光源的功能是发射被测元素的特征共振辐射。对光源的基本要求是:发射的共振辐射的半宽度要明显小于吸收线的半宽度;辐射强度大;背景低,低于特征共振辐射强度的1%;稳定性好,30min之内漂移不超过1%;噪声小于0.1%;使用寿命长于5A·h。多用空心阴极灯等锐线光源。原子化器原子化器的功能是提供能量,使试样干燥、蒸发和原子化。在原子吸收光谱分析中,试样中被测元素的原子化是整个分析过程的关键环节。实现原子化的方法,最常用有两种:一种是火焰原子化法(火焰原子化器),是原子光谱分析中最早使用的原子化方法,至今仍在广泛地被应用;另一种是非火焰原子化法,其中应用最广的是石墨炉电热原子化法。分光器分光器由入射和出射狭缝、反射镜和色散元件组成,其作用是将所需要的共振吸收线分离出来。分光器的关键部件是色散元件,商品仪器都是使用光栅。原子吸收光谱仪对分光器的分辨率要求不高,曾以能分辨开镍三线Ni230.003,Ni231.603,Ni231.096nm为标准,后采用Mn279.5和Mn279.8nm代替Ni三线来检定分辨率。光栅放置在原子化器之后,以阻止来自原子化器内的所有不需要的辐射进入检测器。检测系统原子吸收光谱仪中广泛使用的检测器是光电倍增管,一些仪器也采用CCD作为检测器。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_647002_1608710_3.jpg◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆请您来解析:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306182142_446264_1608710_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306182143_446265_1608710_3.jpg欢迎大家参与讨论,补充自己想交流的参数,说说自己的认识或者提出自己的疑问!!!

  • 【求助】X射线管光学元件

    请问多晶X射线衍射仪中X射线管都用到那些光学元件,具体的工作原理和用途是怎样的?如果想得到准单色X光荧光应如何让对光学元件进行改进?谢谢高手指导。

  • 【系统公告】Vip用户 laohantuer 在 原子吸收光谱版 被禁止发帖 1 天

    [color=red]Vip用户 laohantuer 在 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]版 被 tzl75 禁止发帖 1 天,被封原因:在AAS论坛严重灌水。系统将会在 2005-2-24 自动解封,如有什么意见,请在投诉建议版投诉,特此通告!! --------仪器论坛管理员[/color]

  • 在线语音研讨会——光学元件透过率、反射率光谱分析解决方案

    报名地址: http://webinar.ofweek.com/activityDetail.action?activity.id=4555301&user.id=2在线研讨会介绍研讨会主题:光学元件透过率、反射率光谱分析解决方案举行公司:海洋光学亚洲分公司研讨会简介: Planum-3000和Sphere3000是广州标旗电子科技有限公司(以海洋光学的光谱仪为核心部件)开发的两套光学元件透/反射光谱分析解决方案,波长范围从360-1100nm,主要用于平面光学元件多角度相对/绝对反射率/透过率测量和球面/非球面光学元件的零度角相对/绝对反射率快速检测, 检测速度达毫秒级,强大的软件功能可实现全光谱上下限及平均值判断,特别适用于光学镀膜片、棱镜、太阳镜、光学透镜、节能玻璃等生产商。主讲人介绍http://webinar.ofweek.com/upload/users/ofweek/image/27zhujiang.png演讲专家: 宋金达专家职务: 资深应用工程师专家简介: 深圳光学学会常务理事,广州标旗电子科技有限公司总经理,资深应用工程师。华南理工大学系统工程硕士毕业,从事光谱仪器应用开发与销售多年,组织并培养了一支专业的光谱仪应用开发技术团队,使广州标旗成为海洋光学在国内重要的代理商,在微型光纤光谱仪应用于光学元件检测、颜色测量、珠宝检测、LED检测、拉曼检测、物质浓度在线检测等方面有非常丰富的经验。答疑人介绍http://webinar.ofweek.com/upload/users/ofweek/image/27_answer.png演讲专家: 吴剑锋专家职务: 软件工程师专家简介: 毕业于华南理工大学系统工程专业,2007年以来一直致力于光谱应用软件开发及技术支持,已成功开发光学元件光谱分析软件、拉曼光谱分析、珠宝检测、LED分光系统等多套应用软件,熟悉微型光纤光谱仪在光学元件检测、颜色测量、珠宝检测、LED检测、拉曼检测等方面的应用。奖品介绍http://webinar.ofweek.com/upload/users/ofweek/image/j1.jpghttp://webinar.ofweek.com/upload/users/ofweek/image/j2.jpghttp://webinar.ofweek.com/upload/users/ofweek/image/j3.jpg参加预先提问活动人员里面抽5个幸运奖(限量纪念版4G U盘,价值100元)参加现场提问活动人员里面抽5个幸运奖(限量纪念版4G U盘,价值100元)研讨会结束后 再抽3个大奖(精美真皮钱包,价值500元)公司介绍 美国海洋光学作为微型光纤光谱仪的发明者,一直致力于光纤光谱仪,化学传感器的研究,是全球领先的光传感解决方案提供商,自1989年来在全球共售出近200,000套光谱仪,为OEM客户提供灵活多样的产品选择,为工业科研用户提供性能优越的系统解决方案,涉及领域涵盖生物,环保,医药,光电,化工,教育等。 海洋光学是英国豪迈(Halma)集团的分公司,豪迈集团主要经营用于探测潜伏危险和保护人们生命安全的产品,是专业性电子、安全和环境技术领域的领军企业。

  • 【原创】生产磁旋光元件

    磁旋光功能材料Faraday Rotator / Magneto-Optical Materials西安奥法光电技术有限公司研制和生产高费尔德常数的磁旋光玻璃Faraday Rotator Glass/ Magneto Optical Glass,耐高温玻璃 低温封装玻璃粉和导电银桨用玻璃粉和其它特殊光学玻璃;拥有全部材料配方、制造工艺和生产装备的自主知识产权和专有技术,二硅化钼MoSi2电热元件及耐高温结构件已获国家发明专利(2003101058656)同时,生产和加工各种精密光学产品。法拉第磁旋光棒,是一种新颖的磁光高科技领域中重要的透明光学功能材料,具有很强的法拉第磁光效应,它能使一束平行于磁场方向的线偏振光的偏振面发生旋转。主要产品:* 逆磁性的法拉第磁旋光玻璃元件(Diamagnetic Faraday Rotators Glass牌号MR1),其灵敏度高,旋光特性(Verdet Constant费尔德常数)几乎不受环境温度(-55—+135摄氏度)变化的影响,高Verdet常数0.071-0.075(min/Oe.cm)@632.8nm, 达国际先进水平 是根据法拉第“磁旋光效应”原理制作新型电子式电流互感器Magnet Optic Current Transform(MOCT)、磁光传感器、高稳定度旋光仪、偏光仪等高科技产品的核心部件。是目前国内外市场上灵敏度较高的与温度变化无关的磁旋光玻璃。* 顺磁性的法拉第磁光玻璃(Faraday Rotators Glass)及旋转元件(Faraday Rotators), 牌号MR3-2,MR3,MR4,其费尔德常数(Verdet Constant)分别为-0.33,-0.34,-0.38(min/Oe-cm@632.8nm);是旋光性能最高的工业化生产的磁光玻璃材料,光谱透过范围宽400nm-1600nm、透过率高、非线性指数n2低、高消光比、质量因数M等其它技术指标稳定可靠 各向同性、易加工。是大功率及大孔径光隔离器的最佳选择,避免激光系统的自聚焦和反射光而影响激光器稳定性和使用寿命,广泛用于磁光光纤隔离器、磁光衰减器、磁光开关、磁光调制器、各种高精度旋光仪,椭偏仪等磁光器件。* 电子工业和玻璃器皿专用的各种高、中、低温封装、熔接玻璃粉及银桨用玻璃粉。* 磁光电流传感器MOCT和其它光电产品的传感元件。* 各种旋光仪/偏振计使用的高灵敏度、高稳定性的精密旋光元件。Faraday Rotator used for polarimeters.联系人:成波 西安奥法光电技术有限公司地址:西安金花北路126号邮编:710032电话: +86 29 83217659 传真: +86 29 83222377 网址: www.xaot.com 电邮: xaot@21cn.com

  • 【讨论】电路的第4种基本元件--忆阻器(Memristor)

    基础电子学教科书列出三个基本的被动电路元件:电阻器、电容器和电感器;电路的四大基本变量则是电流、电压、电荷和磁通量。任教于加州大学伯克利分校,并且是新竹交通大学电子工程系荣誉教授的蔡少堂(Leon Chua),37年前就预测有第四个元件的存在,即忆阻器(memristor),实际上就是一个有记忆功能的非线性电阻器。 惠普公司实验室的研究人员最近证明忆阻器的确存在,研究论文在5月1日的《自然》期刊上发表。加州大学伯克利分校电机工程和计算机科学系教授蔡少棠,1971年发表《忆阻器:下落不明的电路元件》论文,提供了忆阻器的原始理论架构,推测电路有天然的记忆能力,即使电力中断亦然。惠普实验室的论文则以《寻获下落不明的忆阻器》为标题,呼应前人的主张。蔡少棠接受电话访问时表示,当年他提出论文后,数十年来不曾继续钻研,所以当惠普实验室人员几个月前和他联系时,他吃了一惊。忆阻器可使手机将来使用数周或更久而不需充电;使个人电脑开机后立即启动;笔记型电脑在电池耗尽之后很久仍记忆上次使用的信息。忆阻器也将挑战掌上电子装置目前普遍使用的闪存,因为它具有关闭电源后仍记忆数据的能力。利用惠普公司这项新发现制成的晶片,将比今日的闪存更快记忆信息,消耗更少电力,占用更少空间。忆阻器跟人脑运作方式颇为类似,惠普说或许有天,电脑系统能利用忆阻器,像人类那样将某种模式(patterns)记忆与关联。

  • 澳科学家成功拍摄到首张原子阴影照片(图)

    2012年07月13日 09:24 新浪环球地理http://i1.sinaimg.cn/IT/2012/0713/U5385P2DT20120713092341.jpg激光射线投影出人类历史上第一张原子阴影照片。  新浪环球地理讯 北京时间7月13日消息,据美国国家地理网站报道,澳大利亚科学家已经成功拍摄到历史上第一张原子阴影的照片,这是人类史上在可见光下拍摄到的最小事物照片。研究者称,这种成像技术对于基因科学的研究与密码学领域将拥有巨大的实用价值。  这种开创性的摄影方法使用了一个电场来使载有电荷的镱原子或者镱离子在一个真空环境中处于悬浮状态,然后研究人员将一道宽度大约为原子本身宽度1000倍的激光射线照射在镱原子上进行拍摄。镱原子吸收了激光射线的一部分,然后由此产生了一个阴影,阴影被安装在显微镜上的一个棱镜进行放大,最终被一个电子照相机感应原件拍摄到。  研究团队之所以使用镱原子作为拍摄对象是因为他们知道他们可以制造一道足够强度的并且可以被这种元素所吸收的激光射线,这样才能产生一个可以捕捉的阴影。  该项研究负责人、澳大利亚格里菲斯大学物理学家大卫-凯乌平斯基介绍说,“每一种元素都会对不同特定波长的光产生反应,因此我们针对不同元素的原子运用该技术进行拍照时需要使用到不同的激光射线系统设备。原子本身是在可见光能被看到的最小单位,因此研究团队这次拍摄到的原子阴影堪称史无前例。成功拍摄到这幅照片之后,研究团队再次改进了他们的技术,拍摄到了比图中所示的镱原子的阴影还要暗两倍的照片。”  目前,研究团队仍旧在提高拍摄图片清晰度方面进行改进工作。或许有一天我们可以有幸在照片上看到原子核周围电子的运动所形成的阴影。这项原子阴影成像技术或许有一天能够帮助科学家通过向细胞照射激光射线的方式研究其中的DNA,通过观察激光射线被吸收的情况来判断DNA结构。当前用来解密DNA的方式,包括向DNA附着特殊的分子,都对细胞有着潜在的伤害。这项技术或许有一天也能用在量子密码网络传输信息方面,使用单个原子作为信息载体并通过量子物理学来保证信息的私密性。凯乌平斯基表示,“我们的这项技术提供了一些新的途径能够让原子传递更多的信息,或许,我们能在信息储存节点上建立新的协议。”(彬彬)

  • 气质开机后,显示辅助加热区故障,没有加热元件,求助

    求助,新年过后,单位一台热脱附[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]开机,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是安捷伦7890B,质谱是普析M7-80EI。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]开机后显示“开机正常”,当打开工作站进行升温时,进样口、柱箱、离子源都正常,但是传输线温度从23开始升温至29,就提示升温速度太慢,同时自动关闭了其他升温。而后将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]关机重新启动后,显示开机正常,但随后就显示,“请按“状态”键,辅助加热区2故障”,按了主面板的“Enter”后,按“Aux”查看传输线部分显示“没有加热元件”,同时重启工作站后,传输线温度始终显示“0”。求助各路大神,这是什么问题,该怎么解决啊。

  • 【参数解读】解析原子吸收光谱仪的技术参数或指标

    【参数解读】解析原子吸收光谱仪的技术参数或指标

    原子吸收光谱分析是基于试样蒸气相中被测元素的基态原子对由光源发出的该原子的特征性窄频辐射产生共振吸收,其吸光度在一定范围内与蒸气相中被测元素的基态原子浓度成正比,以此测定试样中该元素含量的一种仪器分析方法。组成光源光源的功能是发射被测元素的特征共振辐射。对光源的基本要求是:发射的共振辐射的半宽度要明显小于吸收线的半宽度;辐射强度大;背景低,低于特征共振辐射强度的1%;稳定性好,30min之内漂移不超过1%;噪声小于0.1%;使用寿命长于5A·h。多用空心阴极灯等锐线光源。原子化器原子化器的功能是提供能量,使试样干燥、蒸发和原子化。在原子吸收光谱分析中,试样中被测元素的原子化是整个分析过程的关键环节。实现原子化的方法,最常用有两种:一种是火焰原子化法(火焰原子化器),是原子光谱分析中最早使用的原子化方法,至今仍在广泛地被应用;另一种是非火焰原子化法,其中应用最广的是石墨炉电热原子化法。分光器分光器由入射和出射狭缝、反射镜和色散元件组成,其作用是将所需要的共振吸收线分离出来。分光器的关键部件是色散元件,商品仪器都是使用光栅。原子吸收光谱仪对分光器的分辨率要求不高,曾以能分辨开镍三线Ni230.003,Ni231.603,Ni231.096nm为标准,后采用Mn279.5和Mn279.8nm代替Ni三线来检定分辨率。光栅放置在原子化器之后,以阻止来自原子化器内的所有不需要的辐射进入检测器。检测系统原子吸收光谱仪中广泛使用的检测器是光电倍增管,一些仪器也采用CCD作为检测器。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305051330_438378_1608710_3.jpg◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆列举部分仪器的个别参数,供参考:(一)光学系统波长范围:190nm~900nm 波长准确度:±0.2nm 波长重复性:±0.1nm 仪器光度误差:1.0Abs时≤0.01Abs,2Abs时≤0.02Abs静态基线噪声:≤±0.001A/30min动态基线噪声:≤±0.003A/30min氘灯背景校正能力:大于50倍(1Abs背景)塞曼背景校正能力:大于100倍(1Abs背景)氘灯、元素灯(二)原子化系统火焰分析特征浓度(Cu):0.02μg/ml/1% 检出限(Cu):0.006μg/ml 精密度:RSD≤1% 石墨炉分析特征量(Cd):0.4×10-12g 检出限(Cd):[/f

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