1 生物膜的基本概念 生物膜法是属于好气生物处理方法。 生物膜是依靠附着于固体表面滤料的介质上而生长繁殖的微生物净化有机物的好氧处理方法，具有以下特点： （1）附着于固体介质表面上的微生物对水量，水质的变化有较强的适应性。 （2）固体介质有利于微生物形成稳定的生态体系，栖息微生物的种类较多，处理效 率高。 （3）降解产物污泥量少。 （4）管理方便。 缺点： （1）滤料表面积小，BOD容积负荷小。 （2）附着于固体表面的微生物量较难控制，操作伸缩性差。 （3）靠自然通风供氧，不如活性污泥供氧充足，容易产生厌氧。 生物膜法有三种形式： （1）润湿型 生物滤池、生物滤塔、生物转盘 （2）浸没型 接触氧化、滤料浸没在滤池中 （3）流动床型 生物活性炭、砂粒介质悬浮流动于池内 2 基本原理 借助于挂膜介质，当有机废水流过介质表面时，微生物在其表面生长繁殖，形成生物膜。 膜的表面溶有较多的溶解氧，形成好氧层，膜的内层溶解氧较少，易形成厌氧层，整个膜处于增长、脱落和更新的生态系统。微生物的生长代谢将污水中的有机物作营养，从而使污染物得到降解。正常生物膜厚2～3mm。
一、项目背景 丹麦阿拉乳业生产加工基地，主要生产巴氏杀菌奶。为了保证乳制品的质量，生产工艺要求乳制品在经过巴氏杀菌后要快速冷却。工厂采用制冷剂压缩机生产冷冻水，用冷冻水为经过巴氏杀菌的奶制品进行降温，冷冻水连续不断的循环使用。运行一段时间工厂发现换热器降温效率严重下降，大大增加了压缩机的功耗。经分析证实这是由换热器及冷冻水系统管道表面产生的生物膜（也称菌膜）所致。换热器中生物膜的产生使热阻增加，换热效率下降。工厂先后采用了多种方法杀灭冷冻水中的细菌，但是却无法从根本上清除生物膜。生物膜是滋生细菌的温床，普通的消毒剂只能杀菌无法消灭生物膜，所以以前我们的做法是治标不治本。研究表明，换热器中如果有0.5mm厚的生物膜，就会使压缩机的功耗增加20％，如果有1mm的生物膜，就会使压缩机的功耗增加55％，这将使得工厂的电费大大增加。 另外，制冷剂压缩机系统采用蒸发冷为高温高压的制冷剂降温，也就是用水直接喷洒到制冷压缩机循环系统的冷凝器上，以便带走高温高压制冷剂的热量。蒸发冷中的水也是连续循环使用，并不断补充新鲜的水。每过一段时间，冷凝器及蒸发冷填料的表面就会有生物粘泥（生物膜）和结垢产生，导致热阻增加，并严重腐蚀管道。为了带走冷凝器中制冷剂的热量，必须加大蒸发冷循环水的循环量，并增加新鲜水的补充量，这在很大程度上增加了蒸发冷循环泵的功耗和蒸发冷的水耗。二、项目方案 在设备间内安装一台丹麦DCW T25系列250L/H的清洁消毒杀菌机组，系统本身配有盐水罐、缓冲罐和一台ORP（REDOX）传感器控制的计量泵。机组通过电解0.5%的稀盐水生产出NEUTHOX消毒溶液自动进入缓冲罐暂存，并可根据缓冲罐的液位高低，由液位传感器自动控制机组的启停，完全自动化运行，不需要任何的人工操作。机组配备的计量泵根据ORP传感器反馈的信号，自动调节NEUTHOX消毒溶液给冷冻水的投加量，将循环冷冻水系统的ORP保持在一个恒定的值，确保冷冻循环水系统不会有生物膜产生。 另外单独配备一台计量泵和一套ORP传感器，计量泵根据ORP传感器反馈的信号，将NEUTHOX消毒溶液定量注入到蒸发冷循环水中，并自动调节NEUTHOX消毒溶液向蒸发冷循环水的投加量，将蒸发冷循环水系统的ORP保持在一个恒定的值，确保蒸发冷循环水系统不会有生物膜产生。http://www.dcwchina.com/images/14.png工艺流程示意图http://www.dcwchina.com/images/alry1.jpg机组安装现场图三、运行结果 根据跟踪检测结果，在安装了丹麦DCW机组以后的一周内，冷冻水系统的生物膜完全消失，两周以后，蒸发冷系统中冷凝器和填料表面的生物粘泥几乎完全消失，结垢也基本被清除。这让工厂压缩机和蒸发冷循环泵的运行功率降低了20％左右，为工厂节约了大量的电费。四、技术原理和优势1、丹麦DCW机组生产的NEUTHOX消毒溶液不仅能够杀灭各种细菌、病毒，彻底消除生物膜，防止细菌滋生，还能够去除系统设备上生成的水垢，减少清洗杀菌机的清洗和更换喷淋水的次数，节约水资源，降低企业运营成本，提高生产效率。2、低剂量的NEUTHOX消毒溶液就能达到完全杀灭细菌、病毒的目的，水体中完全不会产生任何让人感觉不适的异味。3、生产原料只是盐和电，不需要运输、处理、存储氯气或次氯酸钠等危险化学品。4、NEUTHOX消毒溶液对管道的腐蚀几乎为零（德国实验报告证实），由于管道及换热器表面的生物膜被清除，消除了细菌生物膜对设备造成的腐蚀，延长了设备的使用寿命。5、DCW设备的高度集成化，减少安装面积和对现场安装条件的要求，安装简单（只需一天）。6、高度的自动化与智能化，操作非常简单，日常运行无需人员值守，节约人力成本，高精度的消毒液投加控制系统，精确、高效、安全、环保。
生物膜（bioligical membrane）：镶嵌有蛋白质和糖类（统称糖蛋白）的磷脂双分子层，起着划分和分隔细胞和细胞器作用生物膜，也是与许多能量转化和细胞内通讯有关的重要部位，同时，生物膜上还有大量的酶结合位点。细胞、细胞器和其环境接界的所有膜结构的总称。 生物膜的功能之一是物质选择性通透，在生命科学检测分离分析中可以加以利用！请了解这一块的版友发言！不吝分数！
[size=15px][b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]如何有效清除和防控生物膜？[/color][/font][/b][/size][b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f][/color][/font][/b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]1、EPS由多种长链多糖组成，如褐藻酸盐和纤维素，可以形成非常稳定的基质。食品工业利用这些特性生产增稠剂等产品。对于微生物来说，生活在生物膜中有许多益处。它们有更稳定的食物供应，有一定程度的干燥保护，并享有相当大的防护，免受杀菌剂和其他不利的环境影响。尤其是对氯、臭氧和紫外线辐射的抗性随着生物膜厚度的增加而显著增加。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#1f1f1f][/color][/font][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]2、单独的过氧化氢产品在与生物膜接触时容易迅速分解，无法穿透生物膜，这会严重限制它们的功效。为了达到最大的效果，过氧化氢需要高度稳定。过氧化氢银离子复合型型溶剂在与生物膜表面初次接触后的一段时间内抑制过氧化氢的分解，并使过氧化氢能够穿透生物膜结构。生物膜产生的过氧化氢酶的作用导致过氧化氢释放氧气，[/color][/font][b][color=#1f1f1f]所以过氧化氢银离子除了它的氧化作用外，所产生的细气泡还产生物理、机械作用。生物膜基质中气泡的膨胀实际上将基质吹裂。由此产生的生物膜碎片与结构分离，留下孔洞，进而允许进一步的过氧化氢渗透到结构中。在最佳条件下，整个生物膜被迅速地从基质上分离并破碎。[font=微软雅黑]（转载自[/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, 'Helvetica Neue', 'PingFang SC', 'Hiragino Sans GB', 'Microsoft YaHei UI', 'Microsoft YaHei', Arial, sans-serif][color=rgba(0, 0, 0, 0.298039)]食品微生物工程师[/color][/font][font=微软雅黑]）[/font][/color][/b]
细菌性生物膜。生物膜，也被称为[color=var(--weui-LINK)]细菌生物被膜[i][/i][/color]，是由细菌、真菌、原生动物和/或藻类等微生物彼此共生，通过分泌胞外聚合物（EPS）形成的一种复杂的微生物聚集体。这些生物膜主要由[color=var(--weui-LINK)]单增李斯特氏菌[i][/i][/color]、大肠杆菌、[font=微软雅黑][color=#1f1f1f]蜡样芽孢杆菌[/color][/font][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]、产乳酸菌及耐热菌等细菌组成。它们附着在食品加工设备表面或食品接触表面，形成难以清除的顽固膜层，严重威胁食品安全。[/color][/font][b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]生物膜[/color][/font][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]的形成阶段[/color][/font][font=微软雅黑][color=#1f1f1f][/color][/font][/b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]在食品车间中，生物膜的形成主要发生在食品加工设备表面、食品接触面以及非食品接触面（如墙壁、下水道等）上。这些表面在存在水分和营养物质的情况下，为微生物的附着和繁殖提供了有利条件。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#1f1f1f][/color][/font][b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]生物膜的形成过程大致可以分为以下几个阶段：[/color][/font][font=微软雅黑][color=#1f1f1f][/color][/font][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]细菌粘附[/color][/font][/b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]：在条件合适的情况下，微生物会附着在设备表面，形成一层薄薄的“条件层”。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#1f1f1f][/color][/font][b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]生物膜发展[/color][/font][/b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]：随着微生物的繁殖和胞外聚合物的分泌，生物膜逐渐增厚并变得更加复杂。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#1f1f1f][/color][/font][b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]成熟与扩散[/color][/font][/b][color=#1f1f1f]：生物膜成熟后，会吸附更多浮游微生物，并在剪切力的作用下逐渐向环境中释放微生物。[font=微软雅黑]（转载自[/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, 'Helvetica Neue', 'PingFang SC', 'Hiragino Sans GB', 'Microsoft YaHei UI', 'Microsoft YaHei', Arial, sans-serif][color=rgba(0, 0, 0, 0.298039)]食品微生物工程师[/color][/font][font=微软雅黑]）[/font][/color]
求教 我在作一个项目 用的是生活污水一体化设备 有两路进水 一路生活污水水量很小两三天进一次水 每次2、3个立方 另一路是工业废水 18立方一天 这样的进水生物膜可以培养出来么 如果将工业废水停掉 进行生物膜培养 要多久可以培养好 具体如何培养比较好请高人执教 非常感谢 给大家鞠个躬了先！
跪求高人指点，扫描电镜的预处理方法。主要做的是关于生物膜的不甚感激
生物膜材料大概在哪些方面应用
[b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]生物膜的危害[/color][/font][font=微软雅黑][color=#1f1f1f][/color][/font][/b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]生物膜在食品车间中的存在对食品安全和生产环境构成了严重威胁[/color][/font][font=微软雅黑][color=#1f1f1f][/color][/font][b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]产品污染[/color][/font][/b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]：生物膜上的微生物可以脱落并重新附着在产品生产过程中的其他设备上，或直接进入食品中，导致产品污染。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#1f1f1f][/color][/font][b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]设备腐蚀[/color][/font][/b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]：生物膜中的多糖类物质对固体表面具有很强的粘附性，长期存在会加速设备的腐蚀和老化，影响设备的正常运行和使用寿命。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#1f1f1f][/color][/font][b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]清洁消毒难度增加[/color][/font][/b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]：生物膜对传统的清洁消毒产品具有极强的抗性，使得清洁消毒过程变得更加困难。即使经过标准的清洗工序，微生物仍有可能滞留在设备表面上，增加了食品安全风险。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#1f1f1f][/color][/font][b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]卫生死角[/color][/font][/b][color=#1f1f1f]：食品车间内的一些难以触及或不易清洗的区域（如墙角、裂缝、孔隙等）容易形成生物膜，成为卫生死角。这些区域往往被忽视，但却是微生物繁殖和扩散的重要场所。[font=微软雅黑]（转载自[/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, 'Helvetica Neue', 'PingFang SC', 'Hiragino Sans GB', 'Microsoft YaHei UI', 'Microsoft YaHei', Arial, sans-serif][color=rgba(0, 0, 0, 0.298039)]食品微生物工程师[/color][/font][font=微软雅黑]）[/font][/color]
[align=center][font=宋体]膜脂简介[/font][/align][font=宋体]1.[/font][font=宋体]1.1 [/font][font=宋体][font=宋体]生物膜[/font][font=宋体]-膜脂的角度[/font][/font][font=宋体]在整个生物界，[/font][font=宋体]30[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]?[/font][font=宋体]的疏水膜通常被限定为单个细胞的生死边缘，因而生物膜对生命至关重要[/font][sup][font=宋体][1][/font][/sup][font=宋体]。[/font][font=宋体]众所周知，生物膜上有各种各样的膜蛋白质和膜脂，各自或协同执行许多与生命活动相关的重要功能。膜蛋白质约占生物体内蛋白质的[/font][font=宋体]30%[/font][font=宋体]，是目前近[/font][font=宋体]60%[/font][font=宋体]药物的作用靶点，参与能量代谢、信号转导、运输、免疫应答以及许多酶过程。由于其具有丰度低、溶解性差、稳定性差等特点，膜蛋白质的研究面临着很大的挑战[/font][sup][font=宋体][[/font][/sup][sup][font=宋体][font=宋体]2-4[/font][/font][/sup][sup][font=宋体]][/font][/sup][font=宋体][font=宋体]。[/font][font=宋体]膜脂约占大多数动物细胞膜质量的[/font][/font][font=宋体]50%[/font][font=宋体]，长期以来被认为只具有结构功能，作为选择性的细胞屏障[/font][sup][font=宋体][[/font][/sup][sup][font=宋体][font=宋体]5-6[/font][/font][/sup][sup][font=宋体]][/font][/sup][font=宋体]。[/font][font=宋体]然而这一功能不足以解释膜脂的普遍性、多样性、复杂性和动态性。膜脂是所有细胞的基本组成成分，在稳定细胞和调节细胞功能方面发挥着重要作用，膜脂的组成随细胞类型的不同而不同且受到严格的调控，可见膜脂具有普遍性和复杂性[/font][sup][font=宋体][[/font][/sup][sup][font=宋体][font=宋体]7[/font][/font][/sup][sup][font=宋体]][/font][/sup][font=宋体]。不像基因和蛋白质主要是由[/font][font=宋体]4[/font][font=宋体]种脱氧核糖核苷酸和[/font][font=宋体]20[/font][font=宋体]种氨基酸通过相同类型的化学键重复连接而成，脂质分子的结构具有多样性和复杂性[/font][sup][font=宋体][[/font][/sup][sup][font=宋体][font=宋体]8[/font][/font][/sup][sup][font=宋体]][/font][/sup][font=宋体][font=宋体]。如图[/font][font=宋体]1-1所示，结构各异的两亲性脂质以磷脂双分子层的形式构建细胞膜，其中甘油磷脂、鞘脂和胆固醇是细胞膜的主要脂质成分[/font][/font][sup][font=宋体][[/font][/sup][sup][font=宋体][font=宋体]9[/font][/font][/sup][sup][font=宋体]][/font][/sup][font=宋体][font=宋体]。细胞膜中含量最高的甘油磷脂，其结构复杂性体现在，如图[/font][font=宋体]1-2所示，甘油sn-3位连接的磷酸基团可被胆碱、乙醇胺、肌醇、丝氨酸或甘油酯化，形成磷脂酰胆碱（PC）、磷脂酰乙醇胺（PE）、磷脂酰肌醇（PI）、磷脂酰丝氨酸（PS）、磷脂酰甘油（PG）和磷脂酸（PA）；连接至甘油[/font][font=宋体]sn-1位[/font][font=宋体]和[/font][font=宋体]sn-2位[/font][/font][font=宋体]的碳氢链[/font][font=宋体]在链长[/font][font=宋体]、饱和度、双键位置、顺反异构上存在差异；通常碳氢链以酯键与[/font][font=宋体][font=宋体]甘油[/font][font=宋体]sn-2位连接，以酯键、烷基醚键或烯基醚键[/font][/font][font=宋体]与[/font][font=宋体][font=宋体]甘油[/font][font=宋体]sn-1位连接[/font][/font][sup][font=宋体][[/font][/sup][sup][font=宋体][font=宋体]10[/font][/font][/sup][sup][font=宋体]][/font][/sup][font=宋体][font=宋体]。鞘脂的多样性则体现在，如图[/font][font=宋体]1-2所示，鞘氨醇骨架、含磷酸基团或糖基的极性头部、碳氢链构成的非极性尾部都是可变的且可以产生不同的组合[/font][/font][sup][font=宋体][[/font][/sup][sup][font=宋体][font=宋体]11[/font][/font][/sup][sup][font=宋体]][/font][/sup][font=宋体]。胆固醇的亲水部分只有一个羟基，剩下的是疏水性的体积庞大的四元甾核和疏水性的短的碳氢侧链，这种结构具有调节细胞膜流动性等重要作用。[/font][font=宋体]膜脂的动态性体现在其组成和分布受遗传、饮食、年龄、生活方式、药物、疾病等内源性和外源性因素的强烈影响[/font][sup][font=宋体][[/font][/sup][sup][font=宋体][font=宋体]12[/font][/font][/sup][sup][font=宋体]][/font][/sup][font=宋体]。[/font][align=center][img=,690,330]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209071542382677_2587_3237657_3.jpg!w690x330.jpg[/img][/align][align=center][/align][font=宋体][/font][align=center][font=宋体]图[/font][font=宋体]1-1[/font][font=宋体] [font=宋体]细胞膜脂质组成[/font][/font][sup][font=宋体][[/font][/sup][sup][font=宋体][font=宋体]9[/font][/font][/sup][sup][font=宋体]][/font][/sup][/align][font=宋体][/font][align=center][font=宋体]Fig[/font][font=宋体]. [/font][font=宋体]1-[/font][font=宋体]1 The lipid composition of cell membranes[/font][sup][font=宋体][[/font][/sup][sup][font=宋体][font=宋体]9[/font][/font][/sup][sup][font=宋体]][/font][/sup][/align][align=center][img=,567,527]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209071543120559_7619_3237657_3.jpg!w567x527.jpg[/img][/align][align=center][font=宋体]图[/font][font=宋体]1-[/font][font=宋体]2[/font][font=宋体] [font=宋体]以甘油磷脂和鞘脂为例说明脂质分子结构多样性和复杂性[/font][/font][sup][font=宋体][[/font][/sup][sup][font=宋体][font=宋体]11[/font][/font][/sup][sup][font=宋体]][/font][/sup][/align][font=宋体][/font][align=center][font=宋体]Fig[/font][font=宋体]. [/font][font=宋体]1-[/font][font=宋体]2 The illustration of the diversity and complexity of lipid structures by taking glycerophospholipids and sphingolipids as examples[/font][sup][font=宋体][[/font][/sup][sup][font=宋体][font=宋体]11[/font][/font][/sup][sup][font=宋体]][/font][/sup][/align][font=宋体]序列决定结构，结构决定功能，这是生物学的第二个中心信条[/font][sup][font=宋体][[/font][/sup][sup][font=宋体][font=宋体]13[/font][/font][/sup][sup][font=宋体]][/font][/sup][font=宋体]。基于此，膜脂除了具有结构功能，还作为服务于膜蛋白功能和信号转导的动态基序[/font][sup][font=宋体][[/font][/sup][sup][font=宋体][font=宋体]14[/font][/font][/sup][sup][font=宋体]][/font][/sup][font=宋体]。就膜蛋白质而言，首先膜脂通过调节细胞膜的整体性能，为膜蛋白质提供合适的膜环境；其次膜脂和膜蛋白质之间具有特定的相互作用，就像水溶性蛋白质周围被一层水分子溶剂化一样，膜蛋白质周围围绕着一层脂质分子，产生类似的溶剂化效应，这层脂质分子称为环状脂质。环状脂质与膜蛋白质之间靠范德华力、静电作用、氢键等作用相结合，但这种结合并不是一成不变的，环状脂质分子与周围脂质分子会按照一定速率进行脂交换，这样一来，膜蛋白质与膜脂之间的作用力随之发生改变，而这些微小的改变，可能对膜蛋白质的功能产生巨大的影响[/font][sup][font=宋体][[/font][/sup][sup][font=宋体][font=宋体]15[/font][/font][/sup][sup][font=宋体]][/font][/sup][font=宋体]。就膜脂本身而言，它既能直接执行信使分子的功能，又能在细胞内多种酶的作用下，[/font][font=宋体]作为脂质第二信使的来源[/font][sup][font=宋体][[/font][/sup][sup][font=宋体][font=宋体]16[/font][/font][/sup][sup][font=宋体]][/font][/sup][font=宋体]。[/font][font=宋体][font=宋体]如磷脂酰肌醇作为信号磷脂，是膜细胞生物学中的中枢调节因子。根据肌醇环的磷酸化程度不同可产生[/font][font=宋体]8类磷脂酰肌醇（[/font][/font][font=宋体][font=宋体]图[/font]1-[/font][font=宋体]3），每类磷脂酰肌醇都有自己的定位和分布，参与不同的信号转导途径，发挥不同的生理功能[/font][sup][font=宋体][[/font][/sup][sup][font=宋体][font=宋体]17-18[/font][/font][/sup][sup][font=宋体]][/font][/sup][font=宋体]。又[/font][font=宋体][font=宋体]如在肌肉形成过程中，凋亡的成肌细胞释放的磷脂酰丝氨酸作为信号分子与膜受体[/font][font=宋体]-脑特异性血管生成抑制剂[/font][/font][font=宋体]1（BAI1）[/font][font=宋体]结合，促进成肌细胞融合，形成肌肉[/font][sup][font=宋体][[/font][/sup][sup][font=宋体][font=宋体]19[/font][/font][/sup][sup][font=宋体]][/font][/sup][font=宋体][font=宋体]。在炎症反应中，经磷脂酶[/font][font=宋体]A2催化，细胞膜上的PC能够释放花生四烯酸，作为生物活性脂质介质，负责下游的炎症反应[/font][/font][sup][font=宋体][[/font][/sup][sup][font=宋体][font=宋体]20[/font][/font][/sup][sup][font=宋体]][/font][/sup][font=宋体]。脂质分子作为信号分子时可以介导特定的受体[/font][font=宋体]-[/font][font=宋体]配体相互作用，越来越多证据表明单个脂质分子的变化对细胞信号传递的结果起决定作用，另外脂质分子参与多种生化反应，整合不同的代谢途径，因而脂质结构和组成的微小变化会对关键的生物过程产生深远的影响[/font][sup][font=宋体][[/font][/sup][sup][font=宋体][font=宋体]21-23[/font][/font][/sup][sup][font=宋体]][/font][/sup][font=宋体][font=宋体]。此外，膜脂稳态的改变与免疫性疾病、代谢性疾病、神经系统疾病和癌症等息息相关（图[/font][font=宋体]1-4）[/font][/font][sup][font=宋体][[/font][/sup][sup][font=宋体][font=宋体]24[/font][/font][/sup][sup][font=宋体]][/font][/sup][font=宋体]。[/font][align=center][img=,567,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209071543482487_9978_3237657_3.jpg!w567x387.jpg[/img][/align][align=center][font=宋体]图[/font][font=宋体]1-[/font][font=宋体]3 磷脂酰肌醇根据磷酸化程度分类[/font][/align][font=宋体][/font][align=center][font=宋体]Fig[/font][font=宋体]. [/font][font=宋体]1-[/font][font=宋体]3 [/font][font=宋体]The classification of phosphatidylinositols according to the degree of phosphorylation[/font][/align][align=center][img=,681,331]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209071544379560_1122_3237657_3.jpg!w681x331.jpg[/img][/align][align=center][font=宋体]图[/font][font=宋体]1-[/font][font=宋体]4[/font][font=宋体] [font=宋体]脂质失衡与人类疾病[/font][/font][sup][font=宋体][[/font][/sup][sup][font=宋体][font=宋体]24[/font][/font][/sup][sup][font=宋体]][/font][/sup][/align][font=宋体][/font][align=center][font=宋体]Fig[/font][font=宋体]. [/font][font=宋体]1-[/font][font=宋体]4 Lipid imbalances and human diseases[/font][sup][font=宋体][[/font][/sup][sup][font=宋体][font=宋体]24[/font][/font][/sup][sup][font=宋体]][/font][/sup][/align][font=宋体]1.[/font][font=宋体]1.[/font][font=宋体]2[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]脂质分析主要挑战[/font][font=宋体]长期以来，细胞膜的研究分为两大阵营，即基于膜蛋白质的研究和基于膜脂的研究[/font][sup][font=宋体][font=宋体][25][/font][/font][/sup][font=宋体][font=宋体]。[/font][font=宋体]脂质分子易溶于有机溶剂的特性使膜脂在细胞膜研究早期备受青睐。蛋白质是生命活动的主要承担者，[/font][/font][font=宋体]19[/font][font=宋体]85[/font][font=宋体]年，第一个跨膜蛋白质结构问世，膜蛋白质的研究转为细胞膜研究的焦点[/font][sup][font=宋体][font=宋体][26][/font][/font][/sup][font=宋体]。[/font][font=宋体]膜脂的研究开始处于基因组学、转录组学、蛋白质组学革命的阴影之下[/font][font=宋体]，[/font][font=宋体]直到[/font][font=宋体]2003[/font][font=宋体]年，脂质组学一词被正式提出[/font][sup][font=宋体][font=宋体][27-28][/font][/font][/sup][font=宋体]，脂质组学在技术进步的驱动下得到了快速发展，其研究范围也不断扩展，脂质作为细胞活性的功能单元的观点重新得到了关注[/font][sup][font=宋体][font=宋体][29][/font][/font][/sup][font=宋体]，[/font][font=宋体]但由于膜脂种类繁多，结构各异，性质广泛，且处于特殊的环境，对膜脂进行全面检测和准确定量在分析化学领域面临着严峻的挑战。[/font][font=宋体]脂质分析面临的主要挑战有：[/font][font=宋体][font=宋体]（[/font]1）[/font][font=宋体]缺乏更通用的脂质提取方法、更高效的色谱分离技术和更灵敏的质谱平台[/font][sup][font=宋体][font=宋体][30][/font][/font][/sup][font=宋体][font=宋体]；（[/font][font=宋体]2）缺少交叉实验室验证，没有[/font][/font][font=宋体]参考偏差范围的建立，导致不同分析平台和实验室之间的分析数据还存在很大差异[/font][sup][font=宋体][font=宋体][31][/font][/font][/sup][font=宋体]；[/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=宋体]3）[/font][font=宋体]不具备类似于基因组学和蛋白质组学中适用的相当标准化的高通量分析方案[/font][/font][sup][font=宋体][font=宋体][32][/font][/font][/sup][font=宋体]；[/font][font=宋体]（[/font][font=宋体]4[/font][font=宋体]）[/font][font=宋体][font=宋体]用于色谱[/font][font=宋体]/质谱技术进行脂质表征的参考物质或标准物质或可被标记的内标有限[/font][/font][sup][font=宋体][font=宋体][33][/font][/font][/sup][font=宋体]。[/font][font=宋体]1.[/font][font=宋体]1.3 脂质分析主要策略[/font][font=宋体]基于膜脂组成高度复杂且呈现出较大的极性差异和丰度差异，没有一种通用的提取、色谱分离和检测方法能够涵盖所有的脂质分子种类[/font][sup][font=宋体][font=宋体][34][/font][/font][/sup][font=宋体][font=宋体]。典型的脂质组学分析工作流程如图[/font][font=宋体]1-5，[/font][/font][font=宋体][font=宋体]脂质分析主要有两大策略，即[/font][font=宋体]“鸟枪法”和[/font][font=宋体]“液相色谱-质谱联用法[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font]LC-MS）[/font][font=宋体]”[/font][sup][font=宋体][font=宋体][35][/font][/font][/sup][font=宋体]。[/font][align=center][img=,587,426]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209071545121244_6232_3237657_3.jpg!w587x426.jpg[/img][/align][align=center][font=宋体]图[/font][font=宋体]1-[/font][font=宋体]5 典型的脂质组学分析流程图[/font][sup][font=宋体][font=宋体][35][/font][/font][/sup][/align][font=宋体][/font][align=center][font=宋体]Fig[/font][font=宋体]. [/font][font=宋体]1-[/font][font=宋体]5 [/font][font=宋体]Flowchart of typical lipidomic[/font][font=宋体]s[/font][font=宋体] analysis[/font][sup][font=宋体][font=宋体][35][/font][/font][/sup][/align][font=宋体]“鸟枪法”用于脂质分析时，将脂质提取物直接注入质谱仪，该方法以快速简便，易于实现高通量脂质分析而著称。“鸟枪法”进行脂质分析时，不经过预先色谱分离步骤，所有样品直接进入质谱仪同时被电离，这样脂质提取物中的一些盐、极性代谢物以及残留蛋白质等杂质不仅会对脂质分子的电离产生影响（增强或抑制），还会对质谱仪造成一定损害[/font][sup][font=宋体][font=宋体][36-37][/font][/font][/sup][font=宋体][font=宋体]。此外，在[/font][font=宋体]“鸟枪法”中还存在交叉脂类干扰，脂质异构体分子分离困难，光谱高度复杂等问题[/font][/font][sup][font=宋体][font=宋体][38][/font][/font][/sup][font=宋体]。[/font][font=宋体]LC-MS法可以很好的弥补“鸟枪法”的缺陷。通过色谱分离过程，可以将脂质分子与杂质分离，同时将脂质分子按照类别或种类分离后进入质谱仪，可以减少基质复杂性和离子抑制效应，提高检测的灵敏度和准确性。液相色谱法用于脂质分析的其它优势还包括：色谱分离过程起到一定富集作用；色谱保留时间可作为鉴定手段增加选择性从而降低分析复杂性；色谱系统与环境相对隔离，在室温下运行即可，可以减少脂质分子的氧化和降解[/font][sup][font=宋体][font=宋体][39-40][/font][/font][/sup][font=宋体]。另外，液相色谱可采取多种分离模式进行分离分析。反相色谱是脂质分析最常用的分离技术之一，其可根据酰基链的疏水性进行分离，可以实现脂质分子（碳链长度、双键数目、双键位置）结构细节的鉴定，有利于脂质异构体分子的分离检测[/font][sup][font=宋体][font=宋体][41][/font][/font][/sup][font=宋体][font=宋体]。常见的脂质分子异构体形式如图[/font][font=宋体]1-6所示，包括[/font][font=宋体]sn-1[/font][/font][font=宋体]/[/font][font=宋体]sn-2构造异构体、双键位置异构体、双键顺反异构体和R/S异构体，这些异构体分子往往具有不同的生理功能，它们各自的定性定量分析可能为阐明脂质的生物学作用提供新的见解。[/font][font=宋体][font=宋体]液相色谱的发展，使脂质异构体分子比以往任何时候都得到了更好的分离[/font][font=宋体]，高效液相色谱（[/font][font=宋体]HPLC）与质谱联用将人们对于脂质在细胞功能中的多重作用的认识带入了一个新的时代[/font][/font][sup][font=宋体][font=宋体][42-44][/font][/font][/sup][font=宋体]。[/font]
目前正在做人工培养生物膜中的有机氯农药测定。用的方法是，生物膜刮下后用冻干机冻干，加入20ml 二氯甲烷后超声萃取，氮吹，定容。溶液呈黄绿色，应该是有叶绿素的缘故。请问去除色素干扰的话，仅用浓硫酸可以么？论坛上说的Carb柱是必须的么，感觉价格很贵呵呵。不用二氯甲烷直接用正己烷的话可行么？新手，实验正在探索中，希望大家赐教。
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=165325]1[/url]污水处理生物膜法 ppt讲义
[b]职位名称：[/b]佛山（华南）新材料研究院— 生物膜研发工程师[b]职位描述/要求：[/b]工作职责1、 负责骨修复膜和隔离膜平台建设运营维护2、 负责脑脊膜、疝气补片等相关产品的研究工作3、 负责相关科研项目的申请4、 负责相关产品的动物实验、临床试验等岗位要求1、 硕士及以上学历博士优先，材料学、生物医用材料、医学等相关专业2、 英语六级，具备独立检索和查阅研究领域内相关科技文献的能力3、 有相关产品（静电纺丝）研究经验和科研项目申请经验者优先4、 熟悉医疗器械相关法律法规和生产质量体系（ISO13485）者优先[b]公司介绍：[/b] 仪器信息网仪器直聘栏目针对高校科研院所的免费职位发布平台，汇集了全国数十所高校科研院所的招聘信息。发布信息请联系010-51654077...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/63445]查看全部[/url]
【序号】：1【作者】：李国威1潘剑2石莉【题名】：复合透明质酸钠可塑型骨修复材料及天然生物膜用于牙槽骨缺损修复的临床效果研究【期刊】：中国实用口腔科杂志. 【年、卷、期、起止页码】：2022,15(06)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=GARc9QQj0GViwsfPp6xYvdbIUk6ZXdKbvN6Ap3KWqEl7Gttvv3_rcEhq0Me7vHseR0urMjs6Kx9bJ4tqWwicVQrjd4CK_idswvt9m_64Dcf6240CWcG-NjlaJ1TQrO7eaAjB2MlBbBicG5ZLFrzsVA==&uniplatform=NZKPT&language=CHS
我用珍珠岩做载体循环挂膜2个月了，想要观察载体上的生物膜形态，应该是在湿态下观察，不能烘干，各位给点意见，看看我是否只能用环扫呢？附件上有我的珍珠岩的电镜照片，请指教[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=8904]珍珠岩照片[/url][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2005/10/200510181739_8905_1630360_3.jpg[/img]
[font=&][b][color=#ff0000]各位大神，我只能下载到以下两篇论文的CAJ版本，我想求助一下它们的PDF版本，谢谢各位！[/color][/b]论文题目：外泌体-S-亚硝基谷胱甘肽-聚己内酯改良复合生物膜的构建及成骨、抗炎功能研究[/font][url=https://www.sciencedirect.com/science/book/9780128205525]作者[/url]：卢海平年月日：[font=NexusSans, Arial, Helvetica, &][color=#2e2e2e]2022[/color][/font]全文链接：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFDTEMP&filename=1022554003.nh&uniplatform=NZKPT&v=DG1Qz4tFo86i_-8V7icXdVP8-qN1-0OGm3FJyMmu2Ih50guOYpI-mzxhWuXtWkn-论文题目：双层外泌体复合钛支架调控炎症与促进成骨的体外实验研究作者：赵庆禹年月日：[font=NexusSans, Arial, Helvetica, &][color=#2e2e2e]2022[/color][/font]全文链接：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFDTEMP&filename=1022554070.nh&uniplatform=NZKPT&v=DG1Qz4tFo840J4BtvcXGB3MUbmg9HQ5IAQ6U8Qsq8KCU5ZlkuKp3MqgKaQzGXwFH
摘 要 样品前处理是目前分析化学的瓶颈，它制约着相关学科如环境科学和生命科学的发展，是分析化学研究的难点和热点问题之一。由于样品数量极多，且分析物含量越来越低、基体越来越复杂，迫切要求发展高通量、高选择性、高效率的在线样品前处理技术。因此，开展这方面的研究具有极为重要的意义。近年来，自动化的样品前处理技术，尤其是在线样品前处理技术，正越来越受到分析界的关注。膜分离技术和流动注射（FI）技术的应用是在线样品前处理技术的两个重要发展方向。 论文简要地概述了膜分离技术和FI样品前处理技术的发展和应用现状，对膜萃取、FI液液萃取和FI高温反应等做了较为详细的综述。论文提出了一种新的样品前处理技术——连续流动液膜萃取（Continuous flow liquid membrane extraction, CFLME），用于痕量极性有机污染物的分离富集。在此基础上，建立了CFLME与高效液相色谱的在线联用系统，用于磺酰脲类除草剂的高效灵敏测定。论文还发展了液液萃取、高温反应和样品背景吸收干扰的消除等几种FI在线样品前处理技术，为FI应用于日常分析提供了新的思路和途径。本论文主要包括以下研究内容：（一）提出了连续流动液膜萃取技术 支载液体膜（Supported liquid membrane，SLM）萃取为三相系统，即在两水相（给体和受体）之间夹一有机相，有机相固着于多孔的憎水性膜上。SLM可以看作是萃取和反萃取两过程的结合，目标化合物先被萃入有机相，再经反萃取而富集于受体中。选择使用合适的条件如给体和受体的pH等，可使目标化合物获得很高的富集倍数。SLM具有有机溶剂用量少、富集倍数高、选择性高、操作简单并且可以方便地与分析仪器联用等优点，已用于环境及生物样品的在线预处理。SLM的缺点是液膜寿命有限，有机溶剂的选择范围比较窄，而且萃取速率较低。为了克服这些缺点，我们将SLM与连续流动液液萃取结合，发展了一种新的膜萃取技术，并将其命名为“连续流动液膜萃取(CFLME)”。CFLME包含以下三个步骤：（1）将样品以一定的流速（2~3 mL/min）而有机相以极小的流速（一般0.05 mL/min）泵入萃取系统的给体通道中，进行连续流动液液萃取使分析物萃入有机相；（2）给体流入SLM萃取装置后，有机相在聚四氟乙烯膜表面形成有机溶剂液膜；（3）分析物透过液膜被反萃取并捕集于另一侧的受体溶液中。以甲磺隆等5种磺酰脲类除草剂及双酚-A等内分泌干扰物为模型化合物的研究表明，在各自优化条件下，CFLME在单位时间内的富集效率是SLM的3.5-200倍。甲磺隆经120分钟的萃取后可达到1000倍的富集倍数，而双酚-A经40分钟的萃取后则可达到200倍的富集倍数。研究表明，CFLME除拥有SLM的优点外，还有以下优点：由于有机溶剂在系统中连续流动，液膜长期稳定；理论上，只要与水不互溶的有机溶剂都可使用，从而拓宽了有机溶剂的选择使用范围；由于可使用极性有机溶剂，显著提高了极性化合物的萃取效率。CFLME是一种比较有前途的样品预处理平台，具有重要的学术意义和实用价值。（二） 建立了连续流动液膜萃取与高效液相色谱在线联用系统 研究了将CFLME与高效液相色谱在线联用，测定水中甲磺隆和胺苯磺隆等磺酰脲类除草剂的方法。样品中的目标分析物经在线萃取后富集于50 mL 缓冲溶液（受体）中，然后被自动转移至高效液相色谱进样阀的定量环，再经C18 分析柱分离测定。以二氯甲烷作为液膜时，甲磺隆和胺苯磺隆经过10分钟富集后即可达到100倍的富集倍数，检测限分别达到0.05和0.1 mg/L，消耗的实际样品的体积仅20 mL。而文献报道的SLM萃取法则要富集5小时才能达到相同的富集倍数。用本方法分析测定了海水、自来水和瓶装矿泉水，0.2 mg/L甲磺隆和0.4 mg/L 胺苯磺隆的加标回收率分别在83.0-94.7%和87.8-99.7%之间。本方法自动化程度高，样品预处理时间短，样品消耗量少。为测定地表水中ng/L级的5种磺酰脲类除草剂，我们还建立了CFLME—C18预柱—高效液相色谱在线联用系统。磺酰脲类除草剂先经CFLME后被萃入960 µ L缓冲溶液（受体）中，再经在线中和后转移至C18预柱进行第二次富集，最后经C18分析柱分离测定。样品经过60 分钟的富集后，可达到5-50 ng/L的检测限。在50-100 ng/L 加标水平下，5种磺酰脲类除草剂在地表水中的回收率在86.6-117%之间。与柱切换及固相萃取的对比研究表明，经CFLME富集后，样品的基体峰明显减小，即样品比较“干净”，不需进一步处理就可以获得较低的检测限。本方法的检测限比用C18固相萃取柱富集—高效液相色谱测定时低200倍，为这类污染物的监测和环境毒理研究提供了高选择性、灵敏和廉价的测定方法。（三） 发展了流动注射在线样品前处理技术 论文较系统地研究了液液萃取、高温反应和样品背景吸收干扰的消除等FI在线样品预处理技术，成功地解决了FI分析实用化的某些技术难题，为FI应用于日常分析提供了新的思路和途径。论文研究了用FI微孔膜液液萃取技术，进行洗涤剂中阴离子表面活性剂的日常测定的可行性。样品中的阴离子表面活性剂在给体中与次甲基蓝试剂形成离子缔合物，再透过聚四氟乙烯膜被萃入三氯甲烷受体中进行自动比色测定。实验优化了流路系统的一些参数，如微孔膜液液萃取单元的沟槽长度及微孔膜的孔径等。研究表明，当使用蠕动泵和置换瓶输送三氯甲烷时，系统的长期稳定性有限。但若每隔20 min校正一次系统，仍然可用于日常分析。方法的线性范围为0.2-2.0 mmol/L十二烷基苯磺酸钠，进样频率和检测限分别为50 样次/小时和0.1 mmol/L 十二烷基苯磺酸钠(S/N=3)，相对标准偏差为1.8% (n=11)。用所建立的方法和标准Epton法分别测定了11种洗衣粉中的阴离子表面活性剂含量，所得结果一致，对偶-t检验表明两种方法无显著差异。建立了FI高温反应系统，用于合成洗涤剂中的总无机磷酸盐和正磷酸盐的自动分析。聚磷酸盐在2.5 mol/L硫酸和145℃高温条件下，经50秒自动在线水解即完全转化为正磷酸盐，再用FI—钼蓝显色法测定总无机磷酸盐；正磷酸盐则利用FI的动力学分辨技术，在其它磷酸盐共存下以钼蓝显色法直接测定。加入十二烷基硫酸钠，成功地消除了非离子表面活性剂对比色测定的干扰。总无机磷酸盐和正磷酸盐进样频率分别为40和80样次/小时，远远高于现有的自动分析方法（20样次/小时），方法的灵敏度能够满足实际样品分析的要求。用本法和国家标准方法测定了合成洗涤剂中的总无机磷酸盐和正磷酸盐，所得结果一致。我们还将建立的高温反应系统应用于测定烟草中总还原糖。在110℃高温下，样品中的非还原糖如蔗糖等先在0.5 mol/L HCl中在线完全水解为还原糖，再在碱性条件下与铁氰化钾反应生成亚铁氰化钾，最后在室温下与三价铁离子反应生成普鲁士蓝并在690 nm处分光光度测定总还原糖的含量。选择适当的铁氰化钾及氢氧化钠浓度，可使葡萄糖和果糖与铁氰化钾的反应速率一致，从而保证总还原糖的准确测定。采用以碱性柠檬酸钠为载液的并合并带法，成功地避免了普鲁士蓝沉淀于流路系统管壁上造成的基线漂移。方法进样频率为40样次/小时，用于测定烟草浸提液中的总还原糖，结果满意。论文以硫氰酸汞光度法测定烟草中水溶性氯化物的为例，探索了用试剂注入FI技术消除样品背景吸收干扰。方法的线性范围为0-7.5 mg/L Cl，检测限为0.02 mg/L Cl，相对标准偏差为0.1%，进样频率达到60样次/小时。用本法和膜渗析—FI法测定了烟草样品中的氯化物含量，结果表明二者的相对偏差小于4.3%，对偶-t检验表明两方法之间无显著性差异。由于不需要膜渗析装置，本方法的流路系统较现有的连续流动分析和FI方法简单，长期稳定性更好。
生物在线预警系统预处理装置的改进 水体的生物监测是反映水环境质量状况的标准和依据，它直接反映了水环境质量变化对水生生物的影响和危害程度，是实现水环境监测目的的一种最直接而有效的手段。 学霸王子健老师曾经说过：“如果按照一个又一个的化学监测指标去管，我们的水质安全永远管不到头”。环保部、环境监测总站也已经提出了“综合毒性”的概念，并将其列为水专项以及未来环保部工作中的一项。所以生物毒性在线监测是今后是一个发展趋势。 中科院生态环境研究中心研制的BEWS水质安全在线生物预警系统已应用在全国20余个城市水厂或水源地，并且在保障奥运会、全运会等重大事件的饮用水安全中发挥了重大作用。但由于实际水体不同于实验时的纯水，所以需要对仪器做适当改进。1. 仪器原理 当仪器中的受试生物遭遇有毒化学物质污染或水质恶化时会自主发生行为学上的改变（如逃避行为，呼吸、游动频率改变等），通过测试管中电场的变化计算受试生物行为变化程度，进而实现对于多类水源中化学品污染综合监控和预警。当水质出现污染时，受试生物的行为强度减弱，该系统即时将数据中心发出预警通知，并以手机短信方式通知监控者。这样为及时发现水质污染情况，查找污染源及管理部门的决策争取了时间。2. 水样预处理装置的改进 水样最大的非毒性干扰是浊度（一般pH也地表水pH异常也作为水体毒性异常处理）。对于受试生物（大型蚤、斑马鱼、鲭鳉鱼），一般浊度100°以上，其行为就会产生显著变化，浊度400°以上可能引起受试生物个体死亡；同时，大量的颗粒物可能会粘附在管路内壁上，引起管路阻力增加，严重时，导致堵塞，影响系统正常运行。所以在不影响水体中污染物浓度的情况下，需要对进入系统的水进行预处理。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109262255_319457_1653274_3.jpg图1 原配溢流箱 这个是仪器原配的溢流箱，对面有一个进水管，我们看到的是出水管（当时存的照片没找到，将就看下吧）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109262255_319458_1653274_3.jpg图2 第一次改进后的溢流箱 第一次对溢流箱的改进比较小，仅在底部开了个20mm的小孔，方便清洗。对浑浊的水体一般采用小流量，然后定期将底部沉淀淤积的浮泥。一般对于粒径及密度较大的颗粒物，这样做就可以了。图3 简易反冲洗装置 对于粒径较小的颗粒物或者密度较小着，不容易自然沉降，我们在第二次改进中引入了简易反冲洗装置。纯手工制作，成本低，只是需要经常手动反冲洗，比较麻烦。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109262255_319459_1653274_3.jpg图4 多层砂滤装置 专门对付那些轻质易附着于管壁上的顽固颗粒物，这是我们最新的一次改进。我做过此砂滤装置的有机物吸附效率，吸附效率不高，从进水到处理完成的待用水回收率可达80%，基本能满足实验以及预警需要（这里提醒下，千万不能用活性炭，否则回收率非常低）。此装置的成本为3000人民币，也不算太高吧，主要是维护简单，处理完后水质较清，且对水中污染物浓度影响较小。3. 结语[/
【序号】：【作者】：邵建波 【题名】：水质在线监测系统的研究【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-11914-1012255688.htm
[font=&][/font]【题名】： 蔡小亮, 循环水水质在线监测系统 的研究与设计, [学位 论文] 南京工业大学，2010【全文链接】: 没搜到链接[font=&][/font]
粉体在线激光粒度分析系统的设计与实验研究李文涛，任中京 （济南微纳颗粒仪器股份有限公司，济南250100，中国）liwentao0306@163.com，renzhongjing@vip.sina.com 摘要：本文介绍了一种可以对流动颗粒的粒度分布进行实时监测的在线激光粒度分析系统。详细介绍了在线取样系统、密封样品窗口、测试系统、远程通讯系统的设计，该系统能够安全连续性自动化运行，并能够将粒度分布中的关键参数提供给生产线控制系统，对于粉磨分级生产过程的工艺控制具有非常重要的意义。关键字：激光粒度仪；在线监测；系统定制1、 引言在水泥、硅胶等产品生产中，粒径作为其中的一个关键参数，直接影响产品质量。传统上粉体的粒度测试采用人工采制样或机械采制样，加人工实验室化验的方法，这种方法有很多的的缺点：1、取制样误差大，以局部代表整体过程，存在代表性问题；2、不在线，不实时，分析数据严重滞后；3、分析数据对实时生产过程指导意义不大，只能是一种补救措施。激光粒度测试仪器以其快速、准确、重复、方便等特点越来越多地被用于生产控制，随着生产控制的进一步要求，离线测试已经不能够满足要求，为了能够得到连续的粒度测试结果，在线粒度测试系统渐渐成为成为了各大厂家关注的焦点。目前，国际上英国马尔文、德国新帕泰克、中国微纳颗粒等激光粒度仪厂家都推出了粉体在线激光粒度分析仪，本文就针对微纳仪器的粉体在线激光粒度分析系统的设计与实验结果进行深入的探讨。2、 系统构成粉体在线激光粒度分析系统是可用于工业现场的粉体粒度分析系统，各项参数根据客户应用要求量身定制，本系统主要有以下几部分构成：主机系统、供气系统、取样系统、样品分散系统、密封样品窗口系统、回料系统、现场控制柜系统、远程传输与显示系统。本系统的主要功能是可以对流动的颗粒粒度分布进行实时监测，并提供准确的控制信号。系统结构如图1所示。取样器把粉体样品从生产线管道中取出，通过卸料器传给喂料器，喂料器均匀地把样品送入样品分散泵中,分散好的粉体样品通过防堵反吹阀进入仪器主机，在保护气的作用下通过样品窗口，回料泵把测试过的粉体样品送回到生产线管道中。测试过程中主机把测试到的粉体散射光谱实时地传输到现场控制柜，由安装到现场控制柜PC平板中的在线粒度分析软件通过反演运算得到粉体样品的粒度分布，现场控制柜把得到的粒度分布数据一方面通过远程通讯传给中控PC，工作人员可根据粒度分布数据对生产线及时作出调整，也可直接传输给生产线控制系统，直接调整生产线上的设备使其运转到最佳位置。现场控制柜中的PLC系统是整套系统的控制中心，能控制系统上每一个部件的开关，并对系统的运行实时监控，对异常情况及时报警。 图1 系统结构图3、 系统设计3.1 在线取样系统http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512100948_577152_3049057_3.jpg从管道中取出具有代表性的样品是实现粉体粒度在线测试的第一步，根据不同的粉体生产工艺，本设计提供两种取样系统：负压取样和螺旋取样，负压取样主要应用于飞灰式取样，如火力发电厂锅炉尾部烟气飞灰取样，螺旋取样主要应用于粉料的取样，如水泥在空气斜槽中传输过程中的取样。负压取样器由取样管和喷射泵组成，取样管插入工艺管道，通过特殊设计的取样孔从气固两相流中取出具有代表性的样品。喷射泵与取样管相连，可以形成0.04MPa的负压，将取样管中的样品吸出送到主机进行测试，喷射泵采用陶瓷内芯，具有良好的耐磨特性。粉体在管道中传输过程中大小颗粒会产生分层现象，因此应采取多点取样，本负压取样系统为运动式取样，取样器在运动控制箱的控制下从位置1到位置2作往复运动，在运动过程中连续取样，保证了取出的样品具有代表性。粉体运输一般采用气体输送，管道中存在一定的正压力或负压力，螺旋取样器只有在常压下才能正常工作，因此在本设计中加入了旋转卸料阀，能够实现空气密封，保证螺旋取样器的正常工作，取出的样品进入到分散泵中分散后经防堵反吹阀门进入主机进行测试。3.2 密封样品窗口保持主机镜头，探头的洁净是保证在线仪器的连续运行的关键，本设计中采用全密封式样品窗设计，一次保护气对密封玻璃起到气幕保护和吹扫的作用，二次保护气保证密封窗口内的气体压力平衡，避免样品从喷射管中喷出时出现返料现象。3.3 测试系统测试系统主要由主机和软件系统构成。主机系统包括光路部分、电路部分、机械密封部分，光路部分采用反傅立叶变换光路，全量程采用米氏散射理论。电路部分扫描速度1000次/秒, 每秒可显示2个完整粒度分布（用户可调）。仪器符合ISO13320标准，所有接口（采样管，阀门，管道）及主机各个部位均采用夹套式接头方便现场检修。软件系统专门为在线粒度监测系统研制，软件具有形象化的良好的人机界面，操作方便，运行可靠，安全性良好，为用户自行定制输出数据项目提供方便。3.4 远程通讯系统在线激光粒度分析系统的通讯系统构成如下图所示，在线控制系统用于现场测试的自动控制及报警，现场PC为在线粒度测试软件的运行平台，生产控制系统为粉体生产设备的控制系统，中控PC用于数据的显示及远程生产线控制。在线控制系统控制器采用PLC，能够稳定地控制各器件的依次启动和依次关闭，并能够接收粒度分布数据并转换为4-20mA标准信号输出，能够与生产控制系统进行接口，用于生产设备控制，提供完善的报警装置。如果在线设备出现问题则自动报警，并自动采取保护措施。现场PC采用一体式工控机进行数据的采集、处理、并实时显示在线颗粒的粒度分布，与中控室终端采用光纤通讯，能够保证在远距离和电磁干扰的情况下稳定传输数据，http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512100949_577153_3049057_3.jpg 图2 通讯结构图4、 系统应用4.1 现场安装http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512100950_577157_3049057_3.jpg图3 现场安装图如图3所示是微纳公司为南京某水泥生产线定制的矿渣微粉在线粒度测试系统现场。本项目目的是为了在线24小时连续监测某公司成品的粒度分布数据，为生产线提供调整依据。本项目分为以下几个系统：1、在线取样系统2、在线分散系统3、在线主机4、在线回料系统5、在线空气净化系统6、在线气体分配系统7、PLC控制系统8、工业PC测试系统（含在线粒度监测系统专用软件）9、远程传输与显示系统4.2 监测数据http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512100949_577155_3049057_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512100950_577156_3049057_3.jpg图7 粒度分布图图8 粒度数据监控图5、结论针对在线粒度测试方面的技术难点，本文结合微纳仪器在线粒度分析仪器进行了详细的分析研究，初步研究结果表明在线取样技术，封闭样品窗技术，远程通讯技术均满足了粉体粒度在线测试的需求。参考文献 蔡小舒,舒明旭,沈建琪,等.颗粒粒度测量技术及应用,北京:化学工业出版社,2010:128-142 胡荣泽.粒度仪的量化指标.水泥技术,2007(02):69-71.
粉体在线激光粒度分析系统的设计与实验研究李文涛，任中京 （济南微纳颗粒仪器股份有限公司，济南250100，中国）liwentao0306@163.com，renzhongjing@vip.sina.com 摘要：本文介绍了一种可以对流动颗粒的粒度分布进行实时监测的在线激光粒度分析系统。详细介绍了在线取样系统、密封样品窗口、测试系统、远程通讯系统的设计，该系统能够安全连续性自动化运行，并能够将粒度分布中的关键参数提供给生产线控制系统，对于粉磨分级生产过程的工艺控制具有非常重要的意义。关键字：激光粒度仪；在线监测；系统定制1、 引言在水泥、硅胶等产品生产中，粒径作为其中的一个关键参数，直接影响产品质量。传统上粉体的粒度测试采用人工采制样或机械采制样，加人工实验室化验的方法，这种方法有很多的的缺点：1、取制样误差大，以局部代表整体过程，存在代表性问题；2、不在线，不实时，分析数据严重滞后；3、分析数据对实时生产过程指导意义不大，只能是一种补救措施。激光粒度测试仪器以其快速、准确、重复、方便等特点越来越多地被用于生产控制，随着生产控制的进一步要求，离线测试已经不能够满足要求，为了能够得到连续的粒度测试结果，在线粒度测试系统渐渐成为成为了各大厂家关注的焦点。目前，国际上英国马尔文、德国新帕泰克、中国微纳颗粒等激光粒度仪厂家都推出了粉体在线激光粒度分析仪，本文就针对微纳仪器的粉体在线激光粒度分析系统的设计与实验结果进行深入的探讨。2、 系统构成粉体在线激光粒度分析系统是可用于工业现场的粉体粒度分析系统，各项参数根据客户应用要求量身定制，本系统主要有以下几部分构成：主机系统、供气系统、取样系统、样品分散系统、密封样品窗口系统、回料系统、现场控制柜系统、远程传输与显示系统。本系统的主要功能是可以对流动的颗粒粒度分布进行实时监测，并提供准确的控制信号。系统结构如图1所示。取样器把粉体样品从生产线管道中取出，通过卸料器传给喂料器，喂料器均匀地把样品送入样品分散泵中,分散好的粉体样品通过防堵反吹阀进入仪器主机，在保护气的作用下通过样品窗口，回料泵把测试过的粉体样品送回到生产线管道中。测试过程中主机把测试到的粉体散射光谱实时地传输到现场控制柜，由安装到现场控制柜PC平板中的在线粒度分析软件通过反演运算得到粉体样品的粒度分布，现场控制柜把得到的粒度分布数据一方面通过远程通讯传给中控PC，工作人员可根据粒度分布数据对生产线及时作出调整，也可直接传输给生产线控制系统，直接调整生产线上的设备使其运转到最佳位置。现场控制柜中的PLC系统是整套系统的控制中心，能控制系统上每一个部件的开关，并对系统的运行实时监控，对异常情况及时报警。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015102809294799_01_3049057_3.jpg 图1 系统结构图1、 系统设计3.1 在线取样系统从管道中取出具有代表性的样品是实现粉体粒度在线测试的第一步，根据不同的粉体生产工艺，本设计提供两种取样系统：负压取样和螺旋取样，负压取样主要应用于飞灰式取样，如火力发电厂锅炉尾部烟气飞灰取样，螺旋取样主要应用于粉料的取样，如水泥在空气斜槽中传输过程中的取样。负压取样器由取样管和喷射泵组成，取样管插入工艺管道，通过特殊设计的取样孔从气固两相流中取出具有代表性的样品。喷射泵与取样管相连，可以形成0.04MPa的负压，将取样管中的样品吸出送到主机进行测试，喷射泵采用陶瓷内芯，具有良好的耐磨特性。粉体在管道中传输过程中大小颗粒会产生分层现象，因此应采取多点取样，本负压取样系统为运动式取样，取样器在运动控制箱的控制下从位置1到位置2作往复运动，在运动过程中连续取样，保证了取出的样品具有代表性。粉体运输一般采用气体输送，管道中存在一定的正压力或负压力，螺旋取样器只有在常压下才能正常工作，因此在本设计中加入了旋转卸料阀，能够实现空气密封，保证螺旋取样器的正常工作，取出的样品进入到分散泵中分散后经防堵反吹阀门进入主机进行测试。3.2 密封样品窗口保持主机镜头，探头的洁净是保证在线仪器的连续运行的关键，本设计中采用全密封式样品窗设计，一次保护气对密封玻璃起到气幕保护和吹扫的作用，二次保护气保证密封窗口内的气体压力平衡，避免样品从喷射管中喷出时出现返料现象。3.3 测试系统测试系统主要由主机和软件系统构成。主机系统包括光路部分、电路部分、机械密封部分，光路部分采用反傅立叶变换光路，全量程采用米氏散射理论。电路部分扫描速度1000次/秒, 每秒可显示2个完整粒度分布（用户可调）。仪器符合ISO13320标准，所有接口（采样管，阀门，管道）及主机各个部位均采用夹套式接头方便现场检修。软件系统专门为在线粒度监测系统研制，软件具有形象化的良好的人机界面，操作方便，运行可靠，安全性良好，为用户自行定制输出数据项目提供方便。3.4 远程通讯系统在线激光粒度分析系统的通讯系统构成如下图所示，在线控制系统用于现场测试的自动控制及报警，现场PC为在线粒度测试软件的运行平台，生产控制系统为粉体生产设备的控制系统，中控PC用于数据的显示及远程生产线控制。在线控制系统控制器采用PLC，能够稳定地控制各器件的依次启动和依次关闭，并能够接收粒度分布数据并转换为4-20mA标准信号输出，能够与生产控制系统进行接口，用于生产设备控制，提供完善的报警装置。如果在线设备出现问题则自动报警，并自动采取保护措施。现场PC采用一体式工控机进行数据的采集、处理、并实时显示在线颗粒的粒度分布，与中控室终端采用光纤通讯，能够保证在远距离和电磁干扰的情况下稳定传输数据，http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015102809315868_01_3049057_3.jpg1、 系统应用4.1 现场安装http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015102809324531_01_3049057_3.jpg如图3所示是微纳公司为南京某水泥生产线定制的矿渣微粉在线粒度测试系统现场。本项目目的是为了在线24小时连续监测某公司成品的粒度分布数据，为生产线提供调整依据。本项目分为以下几个系统：1、在线取样系统2、在线分散系统3、在线主机4、在线回料系统5、在线空气净化系统6、在线气体分配系统7、PLC控制系统8、工业PC测试系统（含在线粒度监测系统专用软件）9、远程传输与显示系统4.2 监测数据http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/10/201510280933_571202_3049057_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/10/201510280933_571203_3049057_3.png5、结论针对在线粒度测试方面的技术难点，本文结合微纳仪器在线粒度分析仪器进行了详细的分析研究，初步研究结果表明在线取样技术，封闭样品窗技术，远程通讯技术均满足了粉体粒度在线测试的需求。参考文献 蔡小舒,舒明旭,沈建琪,等.颗粒粒度测量技术及应用,北京:化学工业出版社,2010:128-142 胡荣泽.粒度仪的量化指标.水泥技术,2007(02):69-71.
【序号】：【作者】：乐高杨【题名】：基于传感技术的水质COD在线监测系统研究【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10295-1018252268.htm
生物电化学人类在认识自然、改造自然的社会实践中创立了各门自然科学。随着认识的不断深入,以及深层次解决实际问题的需要,对许多基本问题必须作深入细致的研究。因此,自然科学的各门学科逐渐分化出许多分支学科。特别是进入20世纪以来,分化的速度愈来愈快。各门一级学科已分化出众多的二级、三级、甚至四级、五级学科等等。但是,由于实际要解决的许多问题非常复杂,所涉及的知识又是高度综合性的,如神经细胞跨膜释放神经传递物质的研究,就涉及生物学、化学、物理学、信息科学等多学科的知识,这样,便出现了高度分化的相对狭窄的学科难以解决高度复杂的实际问题的矛盾。从学科自身的发展来看,相对狭窄的研究领域,如不借鉴、利用相关学科的最新研究成果,则很难有大的突破,并可能最终致使学科发展无路可走。因此,无论是从学科自身的发展,还是从实际需要来看,都迫切需要多学科之间相互交叉、相互渗透。深层次交叉的结果是在多学科的界面上通过学科间的“碰撞”而生长出新型的“交叉学科”,或称“边缘学科”。生物电化学便是本世纪70年代由电生物学、生物物理学、生物化学以及电化学等多门学科交叉形成的一门独立的学科。电化学与生物电现象电化学是研究电子导体(或半导体材料)/离子导体(一般为电解质溶液)和离子导体/离子导体的界面结构、界面现象及其变化过程与机理的科学。生命现象最基本的过程是电荷运动。生物电的起因可归结为细胞膜内外两侧的电势差。人和动物的代谢作用以及各种生理现象,处处都有电流和电势的变化产生。人或其它动物的肌肉运动、大脑的信息传递以及细胞膜的结构与功能机制等无不涉及电化学过程的作用。显然,电化学是生命科学的最基础的相关学科。细胞的代谢作用可以借用电化学中的燃料电池的氧化和还原过程来模拟 生物电池是利用电化学方法模拟细胞功能 人造器官植入人体导致血栓与血液和植入器官之间的界面电势差这一基本电化学问题密切相关 心电图、脑电图等则是利用电化学方法模拟生物体内器官的生理规律及其变化过程的实际应用。由以上几个基本例子可见,交叉学科生物电化学的创立具有极其重要的基础理论意义和极强的应用背景。生物电化学由于近20年来生物电化学的发展非常迅速,所涉及的范围很广,要想系统全面地对生物电化学的研究领域进行归纳分类是一件很难的事情。下面仅就其研究领域进行简单介绍。1. 生物膜与生物界面模拟研究 (1) ＳＡＭ膜模拟生物膜的电化学研究 由于生物电的起因可归结为细胞膜内外两侧的电势差,因此生物膜或模拟生物膜的电化学研究受到人们的广泛关注。ＬＢ(Ｌａｎｇｍｕｉｒ Ｂｌｏｄｇｅｔｔ)膜和ＢＬＭ(ＢｉｌａｙｅｒＬｉｐｉｄＭｅｍｂｒａｎｅ,双层磷脂膜)是人们了解生物膜结构与功能机制的常用模型体系。但由于ＬＢ膜是亚稳态结构,稳定性不好,且ＬＢ膜中分子的取向是基于亲水疏水作用而限制了对ＬＢ膜外表面性质的选择控制,因此使其电化学研究受到限制。ＢＬＭ的稳定性也不太好,难以承受高的电场强度。因此在80年代初,迅速发展起来的自组装单分子层(Ｓｅｌｆ ＡｓｓｅｍｂｌｅｄＭｏｎｏｌａｙｅｒ,ＳＡＭ)技术成为膜电化学研究的热点领域之一。 ＳＡＭ是基于长链有机分子在基底材料表面的强烈化学结合和有机分子链间相互作用自发吸附在固/液或气/固界面,形成的热力学稳定、能量最低的有序膜[3]。组成单分子层的分子定向、有序紧密排列,且单层的结构和性质可以通过改变分子的头基、尾基以及链的类型和长度来控制调节。因此,ＳＡＭ成为研究界面各种复杂现象,如膜的渗透性、摩擦、磨损、湿润、粘结、腐蚀、生物发酵、表面电荷分布以及电子转移理论的理想模型体系。有关ＳＡＭ的电化学主要是用电化学方法研究ＳＡＭ的绝对覆盖量、缺陷分布、厚度、离子通透性、表面电势分布、电子转移等。利用ＳＡＭ可研究溶液中氧化还原物种与电极间的跨膜(跨ＳＡＭ)电子转移,以及电活性ＳＡＭ本身与电极间的电子转移。在膜电化学中,硫醇类化合物在金电极表面形成的ＳＡＭ是最典型的和研究最多的体系。下面主要介绍与生物电化学有关的ＳＡＭ研究。 长链硫醇在金电极上形成的ＳＡＭ这种人工自组装体系对仿生研究有重要意义,因为它在分子尺寸、组织模型和膜的自然形成三方面很类似于天然的生物双层膜[4],同时它具有分子识别功能和选择性响应,且稳定性高。可用ＳＡＭ表面分子的选择性来研究蛋白质的吸附作用 以烷基硫醇化合物在金上的ＳＡＭ膜为基体研究氧化还原蛋白质中电子的长程和界面转移机制。如细胞色素ｃ(Ｃｙｔｃ)在ω 羧基烷基硫醇化合物修饰金电极(ＳＡＭ/Ａｕ)上的电子转移动力学和电子传递机理的研究,得到Ｃｙｔｃ的表面式电势为+215ｍＶ(ｖｓ.ＮＨＥ),接近于其在生理膜上的电势值。ＳＡＭ在酶的固定化及其生物电化学研究中也有很好的应用,Ｋｉｎｎｅａｒ等利用ＳＡＭ研究了大肠杆菌延胡索酸还原酶的电化学,Ｐｏｒｔｅｒ和Ｍｕｒｒａｙ分别报道了卟啉衍生物ＳＡＭ对氧还原过程的电催化作用,董献堆[3]研究了葡萄糖氧化酶在ＳＡＭ上的固定化及其催化行为,并研究了ＤＮＡ与ＳＡＭ间的相互作用。 在硫醇ＳＡＭ上沉积磷脂可较容易地构造双层磷脂膜。以ＳＡＭ来模拟双层磷脂膜的准生物环境和酶的固定化使酶进行直接电子转移已在生物传感器的研究中得到应用。如以胱氨酸或半胱氨酸为ＳＡＭ,通过缩合反应键合上媒介体(如ＴＣＮＱ、二茂铁、醌类等)和酶可构成测葡萄糖、谷胱甘肽、胆红素、苹果酸等的多种生物传感器。随着研究的深入,膜模拟电化学将在生命过程的研究中发挥更大的作用。
【题名】：串联组合型微气泡发生系统的在线测试评价研究【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-BJSY201504005.htm
粉体在线激光粒度分析系统的设计与实验研究李文涛，任中京 （济南微纳颗粒仪器股份有限公司，济南250100，中国）liwentao0306@163.com，renzhongjing@vip.sina.com 摘要：本文介绍了一种可以对流动颗粒的粒度分布进行实时监测的在线激光粒度分析系统。详细介绍了在线取样系统、密封样品窗口、测试系统、远程通讯系统的设计，该系统能够安全连续性自动化运行，并能够将粒度分布中的关键参数提供给生产线控制系统，对于粉磨分级生产过程的工艺控制具有非常重要的意义。关键字：激光粒度仪；在线监测；系统定制1、 引言在水泥、硅胶等产品生产中，粒径作为其中的一个关键参数，直接影响产品质量。传统上粉体的粒度测试采用人工采制样或机械采制样，加人工实验室化验的方法，这种方法有很多的的缺点：1、取制样误差大，以局部代表整体过程，存在代表性问题；2、不在线，不实时，分析数据严重滞后；3、分析数据对实时生产过程指导意义不大，只能是一种补救措施。激光粒度测试仪器以其快速、准确、重复、方便等特点越来越多地被用于生产控制，随着生产控制的进一步要求，离线测试已经不能够满足要求，为了能够得到连续的粒度测试结果，在线粒度测试系统渐渐成为成为了各大厂家关注的焦点。目前，国际上英国马尔文、德国新帕泰克、中国微纳颗粒等激光粒度仪厂家都推出了粉体在线激光粒度分析仪，本文就针对微纳仪器的粉体在线激光粒度分析系统的设计与实验结果进行深入的探讨。2、 系统构成粉体在线激光粒度分析系统是可用于工业现场的粉体粒度分析系统，各项参数根据客户应用要求量身定制，本系统主要有以下几部分构成：主机系统、供气系统、取样系统、样品分散系统、密封样品窗口系统、回料系统、现场控制柜系统、远程传输与显示系统。本系统的主要功能是可以对流动的颗粒粒度分布进行实时监测，并提供准确的控制信号。系统结构如图1所示。取样器把粉体样品从生产线管道中取出，通过卸料器传给喂料器，喂料器均匀地把样品送入样品分散泵中,分散好的粉体样品通过防堵反吹阀进入仪器主机，在保护气的作用下通过样品窗口，回料泵把测试过的粉体样品送回到生产线管道中。测试过程中主机把测试到的粉体散射光谱实时地传输到现场控制柜，由安装到现场控制柜PC平板中的在线粒度分析软件通过反演运算得到粉体样品的粒度分布，现场控制柜把得到的粒度分布数据一方面通过远程通讯传给中控PC，工作人员可根据粒度分布数据对生产线及时作出调整，也可直接传输给生产线控制系统，直接调整生产线上的设备使其运转到最佳位置。现场控制柜中的PLC系统是整套系统的控制中心，能控制系统上每一个部件的开关，并对系统的运行实时监控，对异常情况及时报警。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512021531_576005_3050076_3.jpg1、 系统设计3.1 在线取样系统从管道中取出具有代表性的样品是实现粉体粒度在线测试的第一步，根据不同的粉体生产工艺，本设计提供两种取样系统：负压取样和螺旋取样，负压取样主要应用于飞灰式取样，如火力发电厂锅炉尾部烟气飞灰取样，螺旋取样主要应用于粉料的取样，如水泥在空气斜槽中传输过程中的取样。负压取样器由取样管和喷射泵组成，取样管插入工艺管道，通过特殊设计的取样孔从气固两相流中取出具有代表性的样品。喷射泵与取样管相连，可以形成0.04MPa的负压，将取样管中的样品吸出送到主机进行测试，喷射泵采用陶瓷内芯，具有良好的耐磨特性。粉体在管道中传输过程中大小颗粒会产生分层现象，因此应采取多点取样，本负压取样系统为运动式取样，取样器在运动控制箱的控制下从位置1到位置2作往复运动，在运动过程中连续取样，保证了取出的样品具有代表性。粉体运输一般采用气体输送，管道中存在一定的正压力或负压力，螺旋取样器只有在常压下才能正常工作，因此在本设计中加入了旋转卸料阀，能够实现空气密封，保证螺旋取样器的正常工作，取出的样品进入到分散泵中分散后经防堵反吹阀门进入主机进行测试。3.2 密封样品窗口保持主机镜头，探头的洁净是保证在线仪器的连续运行的关键，本设计中采用全密封式样品窗设计，一次保护气对密封玻璃起到气幕保护和吹扫的作用，二次保护气保证密封窗口内的气体压力平衡，避免样品从喷射管中喷出时出现返料现象。3.3 测试系统测试系统主要由主机和软件系统构成。主机系统包括光路部分、电路部分、机械密封部分，光路部分采用反傅立叶变换光路，全量程采用米氏散射理论。电路部分扫描速度1000次/秒, 每秒可显示2个完整粒度分布（用户可调）。仪器符合ISO13320标准，所有接口（采样管，阀门，管道）及主机各个部位均采用夹套式接头方便现场检修。软件系统专门为在线粒度监测系统研制，软件具有形象化的良好的人机界面，操作方便，运行可靠，安全性良好，为用户自行定制输出数据项目提供方便。3.4 远程通讯系统在线激光粒度分析系统的通讯系统构成如下图所示，在线控制系统用于现场测试的自动控制及报警，现场PC为在线粒度测试软件的运行平台，生产控制系统为粉体生产设备的控制系统，中控PC用于数据的显示及远程生产线控制。在线控制系统控制器采用PLC，能够稳定地控制各器件的依次启动和依次关闭，并能够接收粒度分布数据并转换为4-20mA标准信号输出，能够与生产控制系统进行接口，用于生产设备控制，提供完善的报警装置。如果在线设备出现问题则自动报警，并自动采取保护措施。现场PC采用一体式工控机进行数据的采集、处理、并实时显示在线颗粒的粒度分布，与中控室终端采用光纤通讯，能够保证在远距离和电磁干扰的情况下稳定传输数据，http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512021533_576006_3050076_3.jpg1、 系统应用4.1 现场安装http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512021534_576007_3050076_3.jpg如图3所示是微纳公司为南京某水泥生产线定制的矿渣微粉在线粒度测试系统现场。本项目目的是为了在线24小时连续监测某公司成品的粒度分布数据，为生产线提供调整依据。本项目分为以下几个系统：1、在线取样系统2、在线分散系统3、在线主机4、在线回料系统5、在线空气净化系统6、在线气体分配系统7、PLC控制系统8、工业PC测试系统（含在线粒度监测系统专用软件）9、远程传输与显示系统4.2 监测数据
制药纯化水系统通常应用连续的方法控制微生物，并进行周期性消毒。以热系统、冷系统以及常温系统讲述制药纯化水设备系统在不同温度时对连续微生物控制的影响。1.“热”系统防止细菌生长的最有效和最可靠的方法是在高于细菌易存活的温度下操作。如果制药纯化水设备分配系统维持在热状态下，常规的消毒可以取消。有很多的历史数据表明系统在80℃的温度下操作，能防止微生物的生长。目前很多企业在70℃的温度下验证水系统。在较低的温度下操作的优点包括节约能源、对人体伤害风险低、减少红锈的生成。系统在这个范围内的较高温度下操作在微生物污染方面具有更高的安全性。但在80℃以下的有效性必须在实例的基础上用检测数据来证明，需要注意的是，这个温度范围不会去除内毒素。2.“冷”系统通常情况下，“冷”系统是在4～l0℃(我国药典附录中提及的是低于4℃)的温度下操作。在15℃ 以下，微生物的生长率明显降低，因此与常温系统相比，冷系统的消毒频率可能要降低。特定温度下的有效性与否，在任何特殊系统中相关的消毒频率必须在实例的基础上通过统计分析来确定。虽然“冷”系统被证明是有效的，但是其需要能耗及与其相关的成本很高。3.“常温”系统任何制药用水系统的循环温度都是通过需要达到的微生物标准或需要达到的使用温度来确定的。在行业中，“常温”的纯化水设备系统通常使用臭氧或热消毒，与“热”或“冷”系统相比，通常需要较低的生命周期成本，并且还减少了能量消耗。然而，在没有提高系统消毒水平的情况下，在储罐和分配循环中缺少温度控制会导致系统内生物膜的形成，偶尔或不可预测地产生微生物不符合规定的水，以及导致不在计划内的水系统停机。
[size=4][b]污水的生物处理方法——生物膜法[/b][/size][b][size=4] 生物膜——是使细菌、放线菌、蓝绿细菌一类的微生物和原生动物、后生动物、藻类、真菌一类的真核微生物附着在滤料或某些载体上生长繁殖，并在其上形成膜状生物污泥。 生物膜法：污水经过从前往后具有细菌→原生动物→后生动物、从表至里具好氧→兼氧→厌氧的生物处理系统而得到净化的生物处理技术。[/size][size=5][b]一、生物构造及其对有机物的降解[/b][size=4][b]1 生物膜降解有机物的机理[/b]1) 微生物：沿水流方向为细菌——原生动物——后生动物的食物链或生态系统。具体生物以菌胶 团为主、辅以球衣菌、藻类等，含有大量固着型纤毛虫（钟虫、等枝虫、独缩虫等）和游泳型 纤毛虫（楯纤虫、豆形虫、斜管虫等），它们起到了污染物净化和清除池内生物（防堵塞）作 用。2) 污染物：重→轻(相当多污带→α中污带→β中污带→寡污带).3) 供氧：借助流动水层厚薄变化以及气水逆向流动，向生物膜表面供氧。4) 传质与降解：有机物降解主要是在好氧层进行，部分难降解有机物经兼氧层和厌氧层分解，分 解后产生的H[sub]2[/sub]S，NH[sub]3[/sub]等以及代谢产物由内向外传递而进入空气中，好氧层形成的NO[sub]3[/sub][sup]－[/sup]－N NO[sub]2[/sub][sup]－[/sup]－N等经厌氧层发生反硝化，产生的N2也向外而散入大气中。5) 生物膜更新：经水力冲刷，使膜表面不断更新（DO及污染物），维持生物活性（老化膜固着 不紧）。[b][size=5]二、生物膜的主要特征[/size]1 微生物相方面的特征[/b]1) 参与净化反应微生物多样化；2) 食物链长，污泥产率低；3) 能够存活世代较长的微生物；4) 可分段运行，形成优势微生物种群，提高降解能力。[b]2 工艺方面的特征[/b]1) 对水质水量变动有较强适应性；2) 污泥沉降性能好，宜于固液分离；3) 能处理低浓度污水；4) 易于维护管理、节能。[b]3 与活性污泥法相比[/b]1) 活性污泥法系人工强化生物处理系统，生物量大，处理能力强，而生物膜法更趋于自然净化原 理。2) 活性污泥法为人工强化三相传质，生物膜法趋向浓度差扩散传质，传质效果较活性污泥差，处 理效率较活性污泥差。3) 适于工业废水处理站和小规模生活污理厂。[/size][/size][/b]
[size=18px] 在上一篇帖子中【从监测技术角度为山西8.5亿在线实时监控系统平反！】[/size][url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130108/4500278/][size=18px]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130108/4500278/[/size][/url][size=18px] ），我们为山西8.5亿在线实时监控系统平反正名，这篇帖子，我们将讨论下如何在线监测苯胺！[/size][size=18px] 我们已经知道，目前市场上并没有专门监测水中苯胺的在线监测仪器，要研发生产出来可能并不太难，但需要时间。而且废水中的毒物可能成千上万中，不太可能为每一种毒物都研制一种在线监测仪器，这个太不现实了。[/size][color=#ff0000][size=18px] 那么，就以现在市场上已经有的环境在线监测仪器来说，到底能不能在线监测苯胺？[/size][/color][size=18px] 答案是肯定的！[/size][color=#ff0000][size=18px] 能在线监测苯胺的仪器就是——水质生物毒性在线监测系统！！！！[/size][/color][size=18px] 中国科学院生态环境研究中心王子健研究员在2011年接受仪器信息网编辑采访的时候曾说过：[/size][size=18px] “我们日常生活中接触到的化学品多达4-8万种，它们都有可能出现在水体中，从理论上说要保证水体安全，至少要检测几千种污染物，所以说目前的109种检测指标是远远不够。然而，几千种污染物我们是无法逐一进行鉴定的。并且这些化学品并不是单独存在的，进入环境中可能经历降解、结合、转化等一系列化学反应过程，产生一大批新的化合物和协同效应，因此单纯用化学监测技术手段进行水质检测并不能保证安全。换句话说，即使达到国家标准的水，也不能保证其绝对无毒。生物毒性监测技术给水质安全上‘保险’。”[/size][size=18px] 详细请参见：【生物毒性监测技术给水质安全上“保险”】，[url]http://www.instrument.com.cn/news/20110329/058848.shtml[/url] [/size][size=18px] 所谓生物监测，通俗来讲其实就是利用生物活体来代替人类试毒，这样来判断一种物质是否有毒。而水质生物毒性在线监测预警系统，其实就是一个生物试毒系统。如果山西环境监测系统在此次事故发生地点较近地方或者相关饮用水取水点附近的水质自动监测站中安装了这类仪器，那么这个系统就可以即时报警，告诉监测人员这水有问题，不能作为饮用水水源。这相比于取样回实验室检测可以节省大量时间。[/size][size=18px] [color=#ff0000]目前市面上的水质生物毒性在线监测预警系统使用的监测生物有鱼类、蚤类、发光细菌等[/color]。（这里有一些市面上的仪器：[/size][url=http://www.instrument.com.cn/zc/duxing.asp][size=18px]http://www.instrument.com.cn/zc/duxing.asp[/size][/url][size=18px]）[/size][size=18px] 首先说说蚤类。这类生物反应最为灵敏，对各类毒物均有灵敏反应，但其缺点是须定期更换蚤类，而且这个更换周期较短，在欧洲通常为一周，对操作人员的技术水平要求高。基于蚤类的生物毒性在线监测仪器普遍应用于欧洲各大水质监测站中，但在国内还没有应用。[/size][size=18px] 再说说发光菌的。这类在国内应用已经有不少的案例了，其优点是前人对其已进行了很多研究，缺点是发光菌是简单的生物体，例如它没有神经系统，对有机磷农药不敏感，但因为个体小，对水中重金属的反应是很灵敏的。[/size][size=18px] 最后是鱼类。鱼的神经系统非常发达，有着与人类类似的呼吸系统、消化系统，且与人类的基因相似度很高。基于鱼类的水质生物毒性在线监测系统对有机磷农药反应明显，但对重金属反应速度慢。这类仪器在山东、天津、北京、苏州等地均有应用。[/size]
报名地址： http://webinar.ofweek.com/activityDetail.action?activity.id=4555178&user.id=2在线研讨会介绍研讨会主题：符合国际标准的太阳能模拟器测量系统举行公司：海洋光学亚洲分公司研讨会简介： 1、 熊利民老师太阳模拟器等级评定测试技术。2、 Michael Matthews作为海洋光学（Ocean Optics）引进的新型光学测量方案——RaySphere，主要用于太阳光模拟器和其他辐射源的绝对辐照度测量。作为一款用于检验太阳能闪光灯输出、太阳光过滤器功效、以及新型活性材料性能的工具，该款便携式RaySphere光谱仪对于太阳光模拟器和光电研发实验室的生产商和终端用户来说特别实用。 太阳能闪光灯尤其被广泛用于根据光谱反应设计的光生伏打电池以及关键光电模组功效测量设备的光电制造流程。为了取得IEC、JIS和ASTM等行业标准颁发的太阳能闪光灯认证，以及为了分析闪光灯的性能和稳定性，需要一款高度准确和精确的测量系统。RaySphere光谱仪将光学测量性能与先进的超低频振动式光学/电气触发电子元件相结合，用于关联闪光灯的光学和电气测量。德国物理技术研究院（PTB）的认证实验室对RaySphere的校准进行了确认，并授予太阳能闪光灯和模拟器光谱分布合格证书，证明其准确性和可靠性达到了前所未有的水平。研讨会议题安排 会议时间 会议内容 演讲嘉宾 会前 预先提问环节 网友可自行在线预先提问 有专家在线解答 09:50-10:00 会议即将开始 主持人介绍演讲专家和演讲内容情况 OFweek 杨秋妮 10:00-10:15 太阳模拟器等级评定测试技术。 演讲专家：熊利民 专家职务：中国计量科学研究院光学所 光通信与光探测实验室主任 10:15-10:45 符合国际标准的太阳能模拟器测量系统 演讲专家：Michael Matthews 专家职务： 10:45-11:00 现场提问互动环节 答疑专家： 丁海峰 专家职务： 光学工程师 11:00 研讨会结束 主讲人介绍http://webinar.ofweek.com/upload/users/ofweek/image/xiongliming.jpg演讲专家： 熊利民专家职务： 中国计量科学研究院光学所光通信与光探测实验室主任专家简介： 1996年哈尔滨工业大学工程热物理专业硕士毕业，其后分配到中国计量科学研究院光学所工作至今，长期从事光电探测器及太阳电池光谱响应度研究。已完成并正主持承担多项科技部项目、国家质检总局科研项目。曾获国家质检总局一等奖二项，二等奖一项，中国计量科学研究院一等奖一项；并被评为2003年国家质检总局岗位能手、2006年国家质检总局优秀青年。被誉为“国内太阳能模拟器计量第一人”。http://webinar.ofweek.com/upload/users/ofweek/image/michael.jpg演讲专家： Michael Matthews专家职务： 专家简介： Michael Matthews作为2009届凯洛格商学院生产管理硕士（MMM）研究生，除了拥有罗拉-密苏里大学非金属工艺学的学士和硕士学位外，他还在美国西北大学凯洛格商学院和麦考克工程学院取得工商管理和工程管理双学位。Michael现定居德国，带领海洋光学相关团队，致力于发展用于太阳光模拟器和其他辐射源的绝对辐照度测量新型光学测量方案——RaySphere。答疑人介绍http://webinar.ofweek.com/upload/users/ofweek/image/dinghaifeng.jpg演讲专家： 丁海峰专家职务： 光学工程师专家简介： 1982年出生，2008年毕业于上海交通大学 光学工程专业，硕士； 2010年3月加入海洋光学以来，一直致力于光学传感、光度测量及光谱分析方面的工作，侧重于技术研发及应用支持，尤其在LED光度、颜色测量及荧光粉测量方面。奖品介绍http://webinar.ofweek.com/upload/users/ofweek/image/j1.jpghttp://webinar.ofweek.com/upload/users/ofweek/image/j2.jpghttp://webinar.ofweek.com/upload/users/ofweek/image/j3.jpg参加预先提问活动人员里面抽5个幸运奖（限量纪念版4G U盘，价值100元）参加现场提问活动人员里面抽5个幸运奖（限量纪念版4G U盘，价值100元）研讨会结束后 再抽3个大奖（精美真皮钱包，价值500元）公司介绍 美国海洋光学作为微型光纤光谱仪的发明者，一直致力于光纤光谱仪，化学传感器的研究，是全球领先的光传感解决方案提供商，自1989年来在全球共售出近200，000套光谱仪，为OEM客户提供灵活多样的产品选择，为工业科研用户提供性能优越的系统解决方案，涉及领域涵盖生物，环保，医药，光电，化工，教育等。 海洋光学是英国豪迈(Halma)集团的分公司，豪迈集团主要经营用于探测潜伏危险和保护人们生命安全的产品，是专业性电子、安全和环
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