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制药行业手持式无机

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制药行业手持式无机相关的论坛

  • 【网络会议】：2015年07月07日 10:00 拉曼光谱在制药行业的应用及拉曼新产品推介

    【网络会议】：拉曼光谱在制药行业的应用及拉曼新产品推介【讲座时间】：2015年07月07日 10:00【主讲人】：安娟（中国北方区经理/应用专家。2002年毕业于北京大学化学与分子工程学院，同年入职布鲁克公司分子光谱事业部，十余年来一直致力于红外及拉曼光谱领域的研究、应用及销售等工作。）【会议介绍】 制药行业对其原材料的定性分析越来越受到重视，这涉及到制药企业的成品药的质量，如何快速、准确地获取原材料的信息显得十分必要。拉曼光谱具有制样简单、非接触式测量、光谱范围响应宽等特点，近年来得到了迅猛发展，日益受到制药用户青睐。随着最新技术的发展，拉曼产品的分类也更加细化，布鲁克公司拥有傅立叶拉曼光谱仪、共聚焦拉曼显微镜、手持式便携拉曼等拉曼产品，这些分析手段在化学、制药、材料、药物等学科中发挥着日益广泛的作用。 -------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名并参会用户有机会获得100元手机充值卡一张哦~3、报名截止时间：2015年07月07日 10:004、报名参会网址：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/14995、报名及参会咨询：QQ群—379196738http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504071009_540886_2507958_3.jpg

  • 【分享】美国仿制药行业

    美国仿制药行业美国的制药工业依品牌类型可以分为两大类: 创新药行业 (Brand Pharma)和仿制药行业 (Generic Pharma). 创新药行业通常规模庞大, 其品牌深入人心, 企业年销售额动辙几十亿几百亿美元. 国人所熟悉的美国制药企业, 诸如辉瑞(Pfizer), 默克(Merck)等均属此类. 与此同时, 对于美国制药业的另一分枝, 仿制药行业, 多数国人可能并不熟悉. 美国的仿制药行业在销售额上与创新药行业不可同日而语, 但仍很可观. 2003年美国仿制药行业的冠军TEVA, 其年度收入亦将近二十亿美元. 越来越多的国内制药企业正试图进入美国仿制药市场. 尽管目前多数从提供原料药(Active Pharmaceutical gredient)入手, 也许在不远的将来会有企业涉足制剂(Finished Dosage)市场.仿制药的定义 仿制药与英文Generic Drug相对应. 事实上, 此翻译并不完全准确, 而且容易导致歧意. 必须明确, 仿制药并非假药, 所谓的仿制是指模仿业已存在的创新品牌药, 仿制药在药学指标和治疗效果上与品牌药是完全等价的. 仿制药与品牌药不同之处在于仿制药通常以其有效成分的化学名命名. 就美国市场而言, 仿制药一般在品牌药的专利保护失效后进入市场, 其售价也远低于品牌药. 值得强调的是, 仿制药受到与品牌药同样严格的政府规范. 美国联邦食品药品署(FDA)专门设有仿制药办公室(Office of Generic Drugs)对其进行统筹管理. 2. 仿制药的审批当前美国仿制药的审批过程是由企业向FDA提出所谓简明新药申请(Abbreviated New Drug Application), 通常简称ANDA. ANDA 是相对于NDA (New Drug Application)而言, 后者是品牌药的申请过程. NDA的申请材料中必须包括药物的安全与疗效实验. 因其实验时间漫长, 耗资巨大, 与新药的高额研发费用一起导致品牌药价格居高不下. 在ANDA中, FDA允许仿制药企业援引在NDA中已经得到证实的安全和有效性, 从而大大降低了仿制药的研发成本. ANDA批准与否的关键在于证明仿制药和创新品牌药在人体中的生理指标一致, 即所谓Bio-equivalency. 具体办法是通过进行药代动力学实验, 测量药物在人体血液中的浓度与时间的对应关系, 获得药代动力学曲线. 曲线中的关键数据如最大浓度(Cmax)和曲线下面积(AUC)应在创新品牌药的80%~125%以内. 企业在获得FDA最终批准后方可将产品投入市场.仿制药销售过程 　仿制药进入消费者市场的过程与品牌药有所不同. 创新药行业对于其品牌药通常通过相当数量的销售代表向医生进行游说, 以期提高处方数量, 扩大市场份额. 仿制药行业通常没有销售代表. 其销售方式是通过与若干大型全美连锁药店达成长期协议, 所有产品均直接由连锁药店分销零售. 这些药店的药剂师在收到品牌药的处方后, 如果有相对应的仿制药, 大多数情况下直接用仿制药替换. 仿制药企业的销售渠道是其重要资源.无论是正试图进入美国市场的外国公司, 还是美国国内处于初创期的小型实体, 开始时往往必须与这些仿制药企业结成伙伴关系以利用其销售渠道. 在这些伙伴关系中, 具体的利益分割情况决定于多种因素, 但拥有销售渠道的仿制药企业经常性地要求25%的纯利. 4. 当前美国仿制药行业的态势仿制药行业是受国家政策和法规影响巨大的行业. 美国现代仿制药行业的法律基础是于1984年通过的Hatch-Waxman法案. 2003年底通过的Medicare Modernization 法案对Hatch-Waxman的细节有所修改, 但保持了其鼓励仿制药与品牌药行业相竞争的精神. Hatch-Waxman法案对于仿制药行业的最大贡献在于规范化了仿制药企业对品牌药专利的挑战过程. 众所周知, 创新药行业对于其品牌药物设立了重重专利保护. 这些专利中, 有些是长期高质量研究发展工作的结晶, 有些却更近于为了阻碍仿制药进入市场而玩的文字游戏.Hatch-Waxman法案给仿制药行业提供了一个挑战后一类专利的机制. Hatch-Waxman法案规定创新药企业须将品牌药物的专利信息提交FDA. FDA对其汇总, 编辑成册, 称为所谓橙皮书仿制药企业在提出ANDA申请时, 须对橙皮书所列出的专利进行认证. 如果仿制药企业认为其药品不会对该专利侵权, 或者认为该专利本身无效, 则可对此专利进行所谓”第四段认证”, 即”Paragraph IV Certification”第四段”来源于Hatch-Waxman法案的相应章节. 仿制药企业在提出此类ANDA申请后, 必须书面通知创新药企业. 创新药企业可以在45天内对仿制药企业企业进行专利诉讼. 诉讼一旦开始, FDA会将该ANDA申请搁置30个月. 如果创新药企业没有在45天内提起诉讼, FDA则会立即开始审批工作. Hatch-Waxman法案规定, 对于第一个提出Paragraph IV Certification的企业, 如果其成功进入市场营销, FDA应授予该企业对于相关仿制药180天的专营权, 即在该期限内不批准其它仿制药申请. 此项条款对于仿制药行业有巨大的激励作用. 由于价格竞争的因素, 是否获得180天的专营权对收益可以产生五到十倍的区别. 因此, 尽早对高收益药品提出Paragraph IV ANDA 申请就成为众多仿制药企业追求的目标, 相关的原料药则处于奇货可居的地位. 如果国内的原料药厂商能够对此趋势有一定的把握, 那么在进入美国市场时就更能有的放矢.

  • 水污染处理对制药行业至关重要

    制药行业严重的水资源污染已成为我国水资源重要污染源之一，如何解决制药行业所带来的水资源污染问题迫在眉睫。制药行业的水资源污染，主要来源于抗生素生产、中成药生产、合成药以及各种制剂生产中的洗涤水和冲洗废水。成分较为复杂、含盐度高、色度深、毒性大和有机物含量高，处理起来相对比较困难。尽管目前市场上有很多关于制药行业的水污染处理设备，但处理后的水资源大多良莠不齐，质量不一。 活性炭过滤器，作为水污染处理的重要设备之一，广泛的应用于食品、医药以及工业废水的处理中。主要通过碳床有效的实现了对水中有机污染物的吸附，对于水中的异味、重金属离子以及各种污染物中的胶体和色素具有很好的吸附和去除作用。 利用活性炭过滤器对于制药行业所排放出的洗涤水和冲洗水具有很好的净化和吸附作用。它能够有效去除制药行业中的各种盐度高色度深的有机污染物，同时，作为一种常见的水处理设备，活性碳过滤器中的水处理脱盐系统可有效的保证了后期相关设备的延期使用，既提高了水资源质量，降低了水资源污染问题，同时有效的保护了相关的生产设备，延长了其使用寿命。 所以，尽管制药行业的迅猛发展带来了严重的水污染问题，但是在工业发展的道路上不可因噎废食去阻止制药行业的发展。只有做好了制药行业的水资源环保意识，加强清洁生产的研究，有效合理的利用水资源，同时积极采取后期的相关水处理措施，相信制药行业水污染治理的春天也就不远了！

  • 【讨论】燃烧法TOC在制药行业的机会？

    随着2010年10月1日的到来，新的药典即将正式实施。制药行业对TOC的需求越来越迫切，针对目前TOC分析领域的诸多流派，那么作为技术成熟又环保的燃烧法TOC在制药行业的优势何在？机会何在？请各位高人赐教！

  • 【分享】（转帖）制药行业实验室筹建清单

    制药行业实验室筹建清单仪器名称 具体应用酸度计测HP值电导率仪 测电解质溶液电导率值 旋光仪（自视自动）测物质旋光度，分析物质的浓度、纯度、含糖量气相色谱仪定性定量分析液相色谱仪定性定量分析自动定位滴定仪酸碱滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定、络合滴定智能崩解仪在设定温度（人体温度下）进行药片崩解实验药物溶出度仪在设定温度（人体温度下）进行药片崩解实验脆碎度检查仪的设定转速下进行药片脆碎度检验熔点仪测量结晶性化学制品、药品和部分结晶聚合物熔点澄明度检测仪观察溶液澄清程度，有否颗粒物紫外辐射照度计紫外辐射照度测量紫外可见分光光度计测量物质对不同波长单色辐射的吸收程度，定量分析可见分光光度计测量物质对不同波长单色辐射的吸收程度，定量分析　　　　微量进样器液相、气相色谱分析中使用阿贝折射仪 测透明半透明液体或固体的折射率和平均色散 原子吸收争光光度计 根据被测元素的基态原子对特征辐射的吸收程度进行定量分析 荧光分光光度计 分析和测试和类微生物、氨基酸蛋白质、核酸及多种监床药物 色差计 测量药品颜色 红外分光光度计 定性定量分析 手持糖量计测定深液中糖度、含糖量标准旋光管旋光仪的旋光度标准，检验旋光仪准确度超净水器制超净水钠离子浓度计测钠离子浓度尘埃粒子计数器测定空气中的微粒永停滴定仪根据电们变化指示滴定终点的滴定用仪器卡尔费休水份测定仪测产品含水量薄层色谱仪定性分析傅立液变换红外光谱仪定性定量分析[

  • 【分享】制药行业的干燥装置介绍

    我国加入世贸组织(WTO)，是机遇也是挑战。以制药行业来说产量大、价格低是优势，但出口药品除质量指标以外，还要由进口国或国际公认的机构对该药品的生产过程（包括接触药品的设备）进行检查，符合有关规定和要求方可出口。我国现行实施的规范是国家药品监督局1998年修订的《药品生产质量管理规范》及药品生产管理规范附录。上述规范及附录已由国家经贸委医药行业信息中心于1999年10月汇集于《药品GMP认证》一书中，该书同时收入了《美国现行药品生产质量管理替代规范》(CGMP)1998版和《日本药品生产质量管理规范》1990版。对于制药装备，国家经贸委中国制药装备行业协会也于2000年1月编刊了《制药装备实施GMP指南》，2000年9月上海医药设计院等还在沪召开了“制药机械GMP技术宣讲会”，探讨执行新版本《药品生产质量管理规范》以及实施制药机械GMP评审中心检测等相关事宜，会议的主要内容已经刊行。中国制药设备行业协会又于2001年8月编印了《制药装备实施GMP新技术、新产品信息文集》，文集除收入我国现行GMP文件外，还对制药装备验证、制药用水验证、若干制药及制剂设备对GMP的要求作了阐述。 用于医药生产的各种干燥装置都必须符合GMP（Good Manu facturing Practice缩写）的有关要求，其目的是要保证药品生产质量整批均一，以及不存在积料等。同时各该设备还必须达到可以原位清洗(Cleaning in Place, -CIP)、原位灭菌(Sterilizing in Place, - SIP)要求；对直接接触药品的设备材质也有要求，一般情况下用316不锈钢；进入干燥系统的热空气须经精密过滤，1 m3空气中≥0.5μm的尘埃粒子不得超过3500个，活微生物数1。 1.药品的干燥根据不同的性状和要求，大致可采用下述两类方法：一类是从水溶液直接喷雾干燥成为颗粒，如链霉素、庆大霉素等；另一类是溶液经结晶、过滤后将结晶物进行干燥，对于热敏性药物（如若干生物制剂等）可选用冷冻干燥。那些结构复杂不易清洗或灭菌的干燥形式，则不能应用于药品的干燥。

  • “制药行业”LIMS系统培训与信息沟通

    为什么我在LIMS系统前面加了“制药行业”四个字呢？因为现在市场上流行的LIMS系统，不管是国内的还是国外的，大多是偏向于化工、采矿、制造、冶金等行业的系统，虽然也能做到按制药行业的要求来定制一些模块，但：首先，很多LIMS的实施团队对制药这个特殊且要求越来越严的行业并不是那么了解，不了解就会增加实施的困难；其次，对制药行业来说，不管是GMP的要求还是GLP的要求，实验室要使用LIMS系统，就需要CSV验证，这个要求对其他很多行业来说也不是必须的，所以有的LIMS系统是无法通过CSV验证的，也就无法通过GMP认证。SISQP-LIMS系统就是针对制药行业专门开发的一套LIMS系统，由洛施德的GMP团队（来自国内外药厂的实验室管理人员和GMP专家）设计并可根据客户需求定制，IT团队（开发过多套药厂的质量管理系统）进行开发，验证团队（来自外企药厂的专业计算机系统验证人员）实施验证。并不是说市场上的LIMS系统不好，有些LIMS已经有20多年的实施经验，做LIMS，他们更专业，但做药厂的LIMS，SISQP-LIMS系统将会更专业，SISQP-LIMS系统更关注实验室的工作流程的管理和GMP法规的符合性。具体介绍可参见：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20140226/5204476/所以，如果有药企的朋友对LIMS感兴趣的，可以跟我联系沟通，大家讨论一下怎么把LIMS做的更好。如果企业有上这套系统的意愿的，我们可以免费上门进行LIMS培训、对SISQP-LIMS系统进行演示，并可安排局域网模拟操作。

  • 制药行业大洗牌在即

    对国际上很多行业来说，Made in China并不温馨，中国人进去世界人出来让洋人高呼狼来了，前不久李克强总理赢得了一个“高铁推销员”的称号，在西方国家基础建设缓慢的同时中国新建并投入运营了1.6万公里高铁，这为中国向欧洲“老师”推销高铁打下基础，同时也证明了没有市场根基的企业、行业做不大、做不强。为什么辉瑞一个企业就曾经打爆中国一个行业？正是占据世界医药市场份额半壁江山的美国孕育了这样一批制药巨头，正是依托这样一个庞大的市场，巨头们才能吃着锅里的看着碗里的。 国内制药企业在国际上几乎毫无竞争力，聊以自慰的原料药出口又多是搭上了绿水青山的赔本赚吆喝，没有国内市场作为依托是个重要原因。前期我们走了质量换低价路线，牺牲一部分药品质量换取广泛覆盖目标，到了医药行业十二五规划末期，广泛覆盖的目标基本实现，自上而下的药价改革压力又越来越大，已经是时候让一部分达到国际水准的国内企业登台亮相、获得发展。 这一回上海走在了全国前列，去年12月上海公布医疗机构集中带量招标采购公告。本次招标第一次摒弃了原研药的超国民待遇，第一次给了国产高端仿制药平等机会，第一次把唯低价论英雄的简略版仿制药拒之门外。国内企业药品质量大幅提高的契机已到，中国药企走向世界的道路展现出来。本次招标中，投标企业需满足以下要求之一：1、原研药；2、进口药品（包括进口分装）；3、符合以下条件之一的国产药品；（1）获得国家食品药品监督管理总局仿制药质量一致性评价认定的药品；（2）获得美、英、法、德、日质量体系认证并依此生产的药品；（3）获得美、英、法、德、日质量认证机构认可的权威机构生物等效性评价认定的药品；（4）获得香港医院管理局采购资格（2012年-2014年）并依此生产的药品。 原研药、进口药、获得高端市场出口权的国内仿制药第一次获得了平等的竞争机会机会，解决了国内企业费劲通过FDA干什么的问题，是原研药超国民待遇崩塌的开始。若不满足上述条件，需符合以下条件7项中至少4项（含）：（1）原料自产（包括集团内企业生产）或使用的原料符合①美国FDA认证②COS认证③CEP证书条件之一；（2）产品获国家科技进步二等奖（含）以上；（3）企业主营业务收入在工信部2013年排名前30位；（4）企业实验室获得国家实验室（CNAS）认可证书；（5）通过ISO14000环境管理系列标准或国家环境保护部的行业清洁生产标准；（6）企业内控标准优于国家标准。（7）其他提高药品质量和安全的方法。在上述七条中，第七条由于不易判定要么集体送分要么集体丢分，第六条人人都有算是送分，第一条与第五条大体矛盾基本只能二选一，第二条由于是普药招标基本确认丢分了，第四条玩的人少，第三条我不多评论就说一句：恒瑞是第30名。因此如果认为这个是捷径的企业可以休息了，我甚至怀疑本次会不会有国内企业中标。上海进行的本次招标，响应了高层药价改革号召、鼓励了国产品牌仿制药，大势所趋之下将获得较大成功。可以预见本次招标之后，国内市场将会进一步分化，一部分高水平仿制药企业将有机会分润原研占据的市场，并有机会依托国内市场获得更大发展，促进产业整合。剩下的低端企业只能苟延残喘、饮鸩止渴，随着医保支付能力的提升被品牌企业慢慢淘汰，制药行业大洗牌现在开始......

  • 【资料】热分析在制药行业和高分子行业的应用

    附件提供了一些热分析在药物和聚合物行业的应用，请大家多讨论。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=55351]热分析在制药行业和高分子行业的应用[/url]

  • 【推荐讲座】：8月31日 近红外技术在制药行业的典型应用

    【网络讲座】：近红外技术在制药行业的典型应用【讲座时间】：2016年08月31日 14:00【主讲人】：王睿先生，瑞士万通中国区近红外光谱产品经理，有多年丰富的近红外光谱相关的使用和技术经验。【会议简介】绿色环保，高效，无损的近红外光谱分析方法是近年来迅速发展的一项新技术。它的众多优点使得其在各个工业领域取得了长足的发展。特别是在制药行业，近红外技术有着广泛的应用。各国药典都对近红外技术做了相关的要求或推荐。我们在本次会议中就该技术在制药行业里的典型应用做一个详细的介绍。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名截止时间：2016年08月31日 13:304、报名参会：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/20765、报名及参会咨询：QQ群—290101720，扫码入群“大讲堂”http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_668528_2507958_3.gif

  • 【推荐讲座】：8月31日 近红外技术在制药行业的典型应用

    【网络讲座】：近红外技术在制药行业的典型应用【讲座时间】：2016年08月31日 14:00【主讲人】：王睿先生，瑞士万通中国区近红外光谱产品经理，有多年丰富的近红外光谱相关的使用和技术经验。【会议简介】绿色环保，高效，无损的近红外光谱分析方法是近年来迅速发展的一项新技术。它的众多优点使得其在各个工业领域取得了长足的发展。特别是在制药行业，近红外技术有着广泛的应用。各国药典都对近红外技术做了相关的要求或推荐。我们在本次会议中就该技术在制药行业里的典型应用做一个详细的介绍。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名截止时间：2016年08月31日 13:304、报名参会：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/20765、报名及参会咨询：QQ群—290101720，扫码入群“大讲堂”http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_668418_2507958_3.gif

  • 【原创】手持式拉曼光谱仪在药厂的应用

    坛子里有专家提到Ahura公司的手持式激光拉曼光谱仪能用在安防领域，我下面要说的是这款产品在药厂车间的应用大有所为。该款产品具有快速（1 min出“通过”或“失败”结果）、准确、上手快（中文界面2分钟学会操作）、轻便(1.7 Kg)，透过检测，内置软件不用外联电脑，可以在药厂车间任何一个环节使用，这款仪器已经在国际制药公司得到广泛使用，全球排名前十名药厂基本都配备了该款产品。这款产品最大的特点是软件，可以在1分钟内将待测物质图谱与之前建立标准物质图谱全部匹配一遍，如果图谱匹配上，结果显示“Pass”，同时显示被测物质的名称，如果匹配不上结果显示“Fail”，中文界面结果简单明了，准确率达99.99%。使用范围：药厂和原料药厂进料和出料及中间产品及环节随时检测，可以在原料药下车后、仓库上架前进行原料药快速全检；另外也可用于药品销售流程打假。使用仪器不用取样，可以透过薄膜包装袋和玻璃瓶检测，1min报出“通过”或“失败”结果。实际应用1：原料药进料上架前的快速全检鉴别，同时配合之后的QC抽检，为药厂严把质量关，其实目前大多数药厂质量问题是原料问题，包括2006年的齐二药事件，如果QC部门人员抽检前，再进行一次快速全检，原料质量就等于加上了一道有力保险。同时为企业省去停放进料需要的空间，无需任何耗材。实际应用2：另外生产过程中，制剂工艺质量；也是影响药品的一个重要环节，该款产品也能用于制剂过程中任意一个环节鉴别检测，如果检测不通过，可以交由QC部门进行更为严格的检测。实际应用3：本厂药品的打假，药监部门有的时候并不是很到位，该产品由于体积非常小（一块砖头大），一次充电可以联系使用5个小时，可以在任何药店等地，配合药监部门进行打假，及时发现证据线索，马上向药监部门举报。手持式产品介绍：[img]http://bbs.instrument.com.cn/images/affix.gif[/img][url=http://bbs.instrument.com.cn/download.asp?ID=199140]Ahura手持拉曼中文样本.pdf[/url][img]http://bbs.instrument.com.cn/images/affix.gif[/img][url=http://bbs.instrument.com.cn/download.asp?ID=199141]手持式激光拉曼光谱仪PPT.pdf[/url][img]http://bbs.instrument.com.cn/images/affix.gif[/img][url=http://bbs.instrument.com.cn/download.asp?ID=199142]便携式拉曼光谱仪用于磺胺类药物成分识别的研究.pdf[/url]部分全球知名药企用户名单：[img]http://bbs.instrument.com.cn/images/affix.gif[/img][url=http://bbs.instrument.com.cn/download.asp?ID=199145]手持式激光拉曼光谱全球制药用户名单.pdf[/url][color=#DC143C]广告内容删除.[/color]

  • 制药行业企业、科研院所用户福利，参与调研送话费

    年关将近，为了多了解制药行业的仪器使用情况，现开展参与调研赠话费活动了，50块钱话费，等你来拿！调研对象：制药行业——化学药、生物制药——企业、科研院所的板油（不含药检系统）主要内容：色谱、质谱等仪器品牌；使用过程中遇到什么困难，希望仪器能帮忙解决那些难题。。。，很简单截止日期：2014-1-27有兴趣的站短我，留下姓名、电话、那个时间段接受调研方便时间紧迫，抓紧了！

  • 梅特勒-托利多诚邀您参加2014食品与制药行业研讨会-山西站

    尊敬的客户：您好，首先感谢您多年以来对梅特勒-托利多的支持与关注！在此，我们诚挚地邀请您参与2014年梅特勒-托利多食品与制药行业研讨会-山西站。届时，诸多梅特勒-托利多食品与制药行业领先客户都将列席参加，共同探讨行业内最新法律法规及食品药品检测领域最先进的技术。梅特勒-托利多一直致力于为食品与药品制造用户提供最合适的检测解决方案，确保您的产品符合越来越严苛的国家法律法规及行业标准。在保障您的品牌声誉及客户安全的同时，亦能有效确保您的投资回报率及从最大限度地降低运营成本。 会议安排日期：2014年6月11日 安排：9:00-9：30 签到 9:30-11:30 会议 11:30-13:00 午餐 13:00-15:00 会议*现场填写表格，更可领取精美礼品一份地点：太原万达文华酒店.中国山西省太原市杏花岭区解放路169号.电话0351-7776666如有任何问题，请及时联系：刘双（先生）021-6485 0435-1107，Shuang.Liu@mt.com或张朝群（先生）15001321460我们期待您的光临!梅特勒-托利多 产品检测事业部

  • 【推荐讲座】：8月3日 瑞士万通滴定水分仪在制药行业的解决方案

    【网络讲座】：瑞士万通滴定水分仪在制药行业的解决方案【讲座时间】：2016年08月03日 14:00【主讲人】：龚雁女士 瑞士万通中国电位滴定产品经理。【会议简介】对于新版药典的改变，您是否还存有疑惑？面对大量样品的分析需要，您是否有相应的解决方案？对于严格的FDA认证要求，您的仪器是否满足相应的规范？针对以上疑问，瑞士万通将于2016年8月3日举办“玩转药物分析——瑞士万通滴定水分仪在制药行业的解决方案”网络培训课程，欢迎报名参加。通过本次网络研讨会，您将了解：卡尔费休水分&电位滴定基本原理卡尔费休水分&电位滴定在药物行业的应用卡尔费休水分&电位滴定软件FDA合规性讲解卡尔费休水分&电位滴定常见问题瑞士万通滴定产品应用于药品分析过程，可以提供药品的鉴定、含量、品质、纯度和稳定性等信息，从而保障药品安全。瑞士万通为您提供完全符合新版中国药典和FDA规定的分析仪器和应用方案，帮助您应对药品质量控制和监控以及改善药物生产过程。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名截止时间：2016年08月03日 13:304、报名参会：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/20335、报名及参会咨询：QQ群—290101720，扫码入群“大讲堂”http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_668091_2507958_3.gif

  • 紧急通知：参与制药行业电话调研的用户奖励问题

    2014年1月份参与仪器信息网制药行业仪器电话调研的用户请注意：1、奖励已经在2月28日通过短信通知各位，请注意查收！2、近期发现部分短信发送失败，请未收到短信的用户将您的电话号码（参与调研时的电话）、姓名站短给我！

  • 新上讲座：GPC最新技术及其在制药行业的应用进展

    新上讲座：GPC最新技术及其在制药行业的应用进展

    http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703011539_01_2507958_3.jpg【新上讲座】GPC最新技术及其在制药行业的应用进展2017年04月18日 10:00报名地址：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/2367渗透色谱/体积排阻色谱 (GPC/SEC) 是液相色谱的一种主要分离模式，广泛应用于：药物聚集体的分离；聚合物类药物，辅料和包材的分子量及分子量分布测试；研究聚合物分子结构，是揭示聚合物类样品物理性能的重要表针手段。所以GPC在聚合物类产品质量的控制、合成工艺的改进过程中发挥着积极作用。该讲座您将了解到：安捷伦常规GPC/SEC、光散射、粘度检测器联用GPC产品；GPC/SEC色谱方法开发和优化；以及二维GPC色谱系统在制药行业中的应用。

  • 网络讲堂：9月4日 瑞士万通近红外产品在制药行业的应用介绍

    网络讲堂：9月4日 瑞士万通近红外产品在制药行业的应用介绍

    file:///c:/users/liyuan.000/appdata/roaming/360se6/USERDA~1/Temp/201005~1.GIFhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408011630_508800_2507958_3.gif瑞士万通近红外产品在制药行业的应用介绍时间：2014-09-04 10:00讲师：李晓云目前主要在瑞士万通中国负责近红外应用开发、技术支持等工作，自2008年开始从事近红外的学习、应用工作。讲座内容： 近红外基本理论介绍，瑞士万通近红外产品介绍，近红外光谱分析技术在制药行业的应用包括近红外在入厂原辅料分析、近红外在干燥、制粒等过程控制中的应用以及近红外在最终产品分析中的应用等。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名并参会用户有机会获得100元手机充值卡一张哦~3、报名截止时间：2014年09月04日 9:304、报名参会：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408011630_508801_2507958_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408011630_508800_2507958_3.gif

  • " 毒胶囊" 事件之后制药行业再现“地沟油制药”事件

    近日新闻报道，上市公司健康元1.45亿元地沟油制药，大量流向市场。山东济南格林生物能源有限公司采用餐厨废弃油为原料提炼劣质成品油，河南省惠康油脂有限公司(以下简称“河南惠康”)在明知上述情况下，以明显低于正常豆油的价格大量购入劣质成品油，而“地沟油”相较市场均价每吨便宜1000元左右。河南惠康将“地沟油”和正常豆油按照一定比例进行勾兑，并将勾兑后的豆油以正常豆油名义销售给食品、饲料、药品原料生产企业，用于生产食品、饲料、药品原料。河南惠康最大的客户是河南焦作健康元生物制品有限公司，占其销售总额的一半，而这家公司是上市的健康元的全资子公司。健康元董事长朱保国表示，除了焦作健康元外，惠康还向61家公司供应勾兑地沟油，其中制药企业比重不小。据称，焦作健康元用此种勾兑地沟油生产的7-ACA，涉及的下游企业近百家。今年制药行业经历了" 毒胶囊" 事件之后，又出现了这种问题，现在看来不只是食品安区问题频现，连药品安全也成问题了，这会不会是下一个整顿的热点呢？

  • 【分享】制药行业臭氧灭菌系统技术手册

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=35089]制药行业臭氧灭菌系统技术手册[/url]“一个东西不能少”，有了好东西一定要与大家分享！！！

  • 生物制药行业新趋势报告免费下载

    生物制药行业新趋势报告免费下载

    [size=16px]全球领先的专业信息服务提供商科睿唯安近日发布新报告[b][color=#5e33bf]《2021年生物制药行业回顾》[/color][/b]。报告揭示了新出现的市场趋势，并深入分析了2021年主要交易及其对 2022 年的潜在影响。报告发现，RNA 、细胞和基因治疗、人工智能、CRISPR 和肿瘤领域的相关交易在 2021 年占据主导地位。此外，美国生物技术公司筹集资金最多，紧随其后的是英国和中国大陆。2021 年，虽然生物技术行业投资规模有所下降，但生物制药行业交易表现不凡。推动许可、合作和合资的趋势包括：交易日益注重共同开发和共同商业化，交易越来越全球化，肿瘤治疗相关交易持续活跃，以及制药公司积极开发支持下一代疗法的技术。随着新冠疫情演变为地方性流行病，生命科学产业需要继续评估不断变化的药物研发环境。新出现的趋势表明，创新者和投资者将推动人类健康实现新的巨大进步。[/size][b][size=18px]今年报告的发现包括：[/size][/b][size=16px][color=#5e33bf][b][b][font=微软雅黑, sans-serif]投资再创纪录，并购呈下降趋势 [/font][/b][/b][/color][/size][size=16px][color=#000000][b]——[/b][/color][/size][size=16px] 延续 2021 年上半年的强劲势头[sup]1[/sup][font=微软雅黑, sans-serif]，[/font]2021 年全年全球生物制药许可、合作和合资企业交易创下新纪录。2021年已宣布交易达到创纪录的1968项，总金额为 2136 亿美元，高于 2020年的 1982 亿美元。总体而言，2021 年融资和交易总额达到五年来新高。这主要是受高金额交易推动：72 项交易金额超过10 亿美元，总金额为1365亿美元，创下新高。相比之下，2020 年只有 58 笔同等规模[/size][size=16px]的交易，总金额 1180 亿美元[/size][font=微软雅黑, sans-serif][size=16px][sup]2[/sup][/size][/font][size=16px]，2019 年有 40 笔同等规模的交易，总金额 925 亿美元，2018 年有 31 笔同等规模的交易，总金额 636 亿美元[sup]3[/sup]。[/size][color=#5e33bf][b][b][font=微软雅黑, sans-serif][size=16px]超级交易增加[/size] [/font][/b][/b][/color][color=#000000][b][b][font=微软雅黑, sans-serif]——[/font][/b][/b] [/color]2021 年一些超级交易涉及资产的共同开发或共同商业化。资金充裕的生物技术公司对资本投资的兴趣越来越小，而对那些赋予它们保留商业化权利和在整个开发周期内整合自身资产能力的交易更感兴趣。[color=#5e33bf][b][b][font=微软雅黑, sans-serif][size=16px]美国生物技术公司筹集资金最多[/size] [/font][/b][/b][/color][color=#000000][b][b][font=微软雅黑, sans-serif]——[/font][/b][/b][/color][color=#5e33bf][b][b][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][/b][/b][/color]对 BioWorld 数据的深入分析表明，2021 年，美国生物技术公司从私人和风险投资中筹集了大部分资金——占全球总额的 67% 。位于马萨诸塞州的公司占全部风险投资融资额的 30% 。来自旧金山湾区的公司所占份额为 13% ，略高于总部设在中国大陆的生物技术公司，后者在全球所占份额为 12% 。总部设在英国的生物技术公司筹集资金所占份额为 9%，略高于圣地亚哥（8%）。此外，亚太地区公司建立的合作关系表明它们对进入全球市场的兴趣越来越大，目标可能是寻求投资回报最大化。这些合作关系主要集中在基因、RNA 和肿瘤疗法上，与 2021 年整体交易趋势一致。[align=left][color=#5e33bf][b][b][font=微软雅黑, sans-serif][size=16px]RNA技术受投资者青睐[/size] [/font][/b][/b][/color][color=#000000][b][b][font=微软雅黑, sans-serif]——[/font][/b][/b][/color][color=#5e33bf][b][b][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][/b][/b][/color]新冠疫情推动了基于 RNA 的疫苗和疗法的采用，有助于为其他公司进入市场铺平道路。现有和新成立公司纷纷进行投资，寻找能让 mRNA、saRNA、siRNA 和 RNAi 等技术产生最大效益的领域。[/align][b][/b][color=#5e33bf][b][back=rgba(1, 0, 0, 0)][b][font=微软雅黑, sans-serif]对CRISPR的投资可能使罕见疾病治疗受益 [/font][/b][/back][/b][/color][color=#000000][b][back=rgba(1, 0, 0, 0)][b][font=微软雅黑, sans-serif]——[/font][/b][/back][/b][/color][color=#3e3e3e][font=&] [/font]CRISPR 技术也有可能改变罕见疾病的治疗方法。过去十年中，CRISPR 已成为一个热门技术，许多生物技术公司利用CRISPR技术开发新疗法。 [/color][color=#5e33bf][b][b][font=微软雅黑, sans-serif][size=16px]肿瘤治疗相关交易和并购占主导地位[/size] [/font][/b][/b][/color][color=#000000][b][b][font=微软雅黑, sans-serif]——[/font][/b][/b][/color][font=&] [/font]2021 年，以肿瘤治疗为重点的交易在全球生物制药许可、合作和合资企业交易中占了很大比例（占所有交易的 29 %）。其中 25 项交易金额超过 10 亿美元，9 项交易金额突破20 亿美元大关。[align=center][color=#5e33bf][b][font=微软雅黑, sans-serif][size=16px]完整版《2021年生物制药行业》中文报告[/size][/font][/b][/color][/align][align=center][color=#5e33bf][b][font=微软雅黑, sans-serif][size=16px]识别下方二维码或[/size][/font][/b][/color][/align][align=center][color=#5e33bf][b][font=微软雅黑, sans-serif][size=16px][url=https://discover.clarivate.com/Medtech_outlook_2022_CN?utm_campaign=Medtech_outlook_2022_CN_LeadGen_LS_China_2022&utm_source=third_party_email&utm_medium=paid]点击这里[/url][/size][/font][/b][/color][/align][align=center][color=#5e33bf][b][font=微软雅黑, sans-serif][size=16px]下载报告[/size][/font][/b][/color][/align][align=center][img=,268,269]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204181648324371_2472_1638240_3.png!w268x269.jpg[/img][/align]

  • 北京合邦兴业科贸有限公司今日正在招聘,产品经理（制药行业）,坐标北京市,高薪寻找不一样的你！

    [size=16px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/job/position-80117.html]立即投递该职位[/url][/b][/color][/size][b]职位名称：[/b]产品经理（制药行业）[b]职位描述/要求：[/b]工作内容：1. 负责研究制药行业实验室分析仪器，包括市场现状，客户需求、竞争状况，发现、创新或改进产品；2. 定期接受产品培训，了解产品功能用途，并能独立完成产品PPT宣讲；3. 协助客户解决实验问题，和应用工程师一起，为客户设计实验方案，支持销售团队实现产品销售。4. 开展产品培训，包括给公司销售团队的产品培训，最终用户、合作经销商及行业展会的宣讲；5. 负责不断改进仪器产品，以满足最新的行业法规要求，包括但不限于GMP，Chp，USP，EP，JP等。任职资格：1. 良好的沟通能力与演讲能力；2. 清晰的逻辑思维；3. 良好的英语读写能力 CET6级及以上；4. 硕士或以上学历，药学/化学/生物学/相关专业毕业；5. 至少具备以下工作经验之一：--5年以上制药行业实验室分析仪器相关产品使用经验；--1年以上制药行业实验室分析仪器管理经验；--1年以上制药行业实验室分析仪器公司产品技术支持经验； 6. 能适应少量出差。[b]公司介绍：[/b] 北京合邦兴业科贸有限公司是一家专营国内外通用仪器设备、专业仪器设备、精密分析测试设备、常规实验室设备、实验室整体设计、医疗器械、化学试剂、玻璃仪器、耗材等物资的贸易公司，涉及领域包括化学与化工、材料科学、生命科学、环境科学、物理与材料科学、医学、药学、化学与生物制药、食品、农业、水利、质检、疾控等，为多所大学院校、科研院所及政府职能部门提供先进的仪器设备和配套设施。公司拥有长期从事大型仪器设备使...[url=https://www.instrument.com.cn/job/position-80117.html]查看全部[/url][align=center][img=,178,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg[/img][/align][align=center]扫描二维码，关注[b][color=#ff0000]“仪职派”[/color][/b]公众号[/align][align=center][b]即可获取高薪职位[/b][/align]

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