色谱出峰顺序分析

专注色谱仪开发与应用 北分三谱出席CISILE 2020 展现企业风采　　2020年12月8日-10日，第十八届中国国际科学仪器及实验室装备展览会(CISILE 2020)在北京国际会议中心盛大召开。CISILE创立于2003年，目前已成为我国科学仪器领域规模大、水平高的国际化专业展会之一。本次CISILE 2020参展企业700余家，参观人次达30000人，同期也举办了多元化的论坛及互动活动，为广大科研人员及行业人士便捷地获取行业新资讯、分享前沿技术和研究成果、交流研讨产业政策搭建了平台。恰逢良机，北京北分三谱仪器有限责任公司也携多款产品亮相CISILE 2020，展示企业风采。 　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　北分三谱现场展位图 北京北分三谱仪器有限责任公司(以下简称：北分三谱)正式成立于2009年，是一家集研发、生产、销售和服务于一体的分析仪器生产厂家。北分三谱一直坚持不断追求技术进步，为用户提供优质的服务，矢志不渝地推进“汇谱”品牌建设。如今，北分三谱已为国内知名高等院校、科研单位、生产企业及检验检测机构等提供了大量分析仪器和设备及完整的系统解决方案，赢得了广大用户的支持与信赖。 本次展会上，北分三谱主要展示了全自动顶空进样器、全自动热解析仪等热门产品，吸引了大批观众驻足交流。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　AHS-20A Plus全自动顶空进样器 　　AHS-20A Plus全自动顶空进样器是北分三谱新推出的一款气相色谱仪样品前处理设备。它可预置20个样品，缩短了工作时间，能够快速准确地提取出任何基质中的挥发性化合物，并完整地传输到气相色谱仪。该仪器采用7.0寸图形点阵液晶显示屏，界面清晰简洁；运用以进样原理为主的动画显示与设置，上手快，方便使用者快速操作；同时做到了无需人工干预，提高了分析工作的可靠性和一致性等。 　　除此之外，AHS-20A Plus全自动顶空进样器的兼容性强。它可与国内外各种气相色谱连接，可同步启动色谱及工作站，与色谱协同工作；还能根据客户需要，选配不同工作温度的六通阀及进口惰性进样针。具有多项性能的AHS-20A Plus全自动顶空进样器，价格实惠，真正做到了物美价廉。如今，它在土壤和沉积物、木质材料、水质、固体废物等类别的挥发性有机物测定中发挥着重要的作用，应用非常广泛。 　　　　　　　　　　　　　　　ATDS-20A全自动热解析仪 　　ATDS-20A是一款能够自动完成固相萃取的整个流程，可连续运行20个样品的新一代全自动热解析仪。它除了具有全自动化、触摸大屏显示、开机自检、微机程序控制、操作更为方便等功能优势，还具有令人满意的性能与价格比。 　　同时ATDS-20A全自动热解析仪的自动化程度、重复性和灵敏度等指标符合目前国家新颁布的有关环境检测的标准，并能与国内外的气相色谱仪、气质联用仪相连。它适用于对化工建筑材料、食品、大气及室内环境中沸点在350℃以下各种气体的定性、定量检测。 　　目前，仪器行业已成为我国装备制造行业中发展较快的产业之一，随着仪器的种类不断增多，各行业对于仪器质量与技术要求也越来越高。与此同时，国家对食品安全、环境保护、生产安全、产品质量监督等领域的重视，国内掀起了一股科学检测行业的热潮。 　　北分三谱一直致力于色谱领域的研究。公司创建了一批长期从事色谱仪开发及分析应用、维修经验丰富的工程师团队，在色谱类仪器的维护、维修和调试等方面的技术力量雄厚，专注色谱仪的技术研发与市场调研。 　　相信在接下来的发展，北分三谱能够不断创新和突破，以更好的产品和技术、更加完善的售前售后服务来满足更多用户的需求，不断扩大企业市场，为色谱仪领域做出更多贡献！

正相色谱是我们色谱分离中一种常用的分离模式。其分离原理是基于固定相的极性大于流动相，通过吸附作用，实现不同极性物质之间的分离。正相色谱的优势是可用于分离反相色谱不保留或极性较强的化合物，且适用于绝不溶于水的物质分离。但是正相色谱也有困扰我们的难题。经常会有老师在使用正相色谱柱时出现出峰保留时间漂移的情况，有些是使用的正相柱子，样品出峰不断地有前移的趋势，有些是新买的正相柱子分离样品保留时间和原有的旧柱子不一致等。这到底是怎么回事呢，出现这类保留时间漂移的问题又该如何解决呢？今天小旭就带大家一探究竟。首先我们简单介绍下正相色谱+➱ 定义：固定相的极性大于流动相，基于固液吸附的原理，分离不同极性的样品。➱ 洗脱顺序：极性低的物质先被洗脱出来。流动相的极性越强，洗脱能力也越强。➱ 常见的正相色谱柱有：硅胶柱，二醇基柱，氨基柱，氰基柱。➱ 常用的流动相：主要试剂：烷烃（戊烷，己烷，庚烷，辛烷），芳香烃（苯，甲苯，二甲苯），二氯甲烷，四氯化碳。辅助试剂：甲基-t-丁基醚（MTBE），乙醚，四氢呋喃（THF），乙酸乙酯，乙腈，丙酮等。正相色谱的优势是可用于分离反相色谱中不保留或极性较强的化合物，且适用于绝不溶于水的物质分离，还可用于拆分异构体。但正相色谱中，却易出现保留时间漂移的情况。这究竟是什么原因呢？原来正相色谱柱的固定相，特别是硅胶柱中未改性的裸硅胶，其中的硅醇基的极性特别强，其对流动相中甚至是实验环境中的水分含量非常敏感。而由于正相色谱中固定相的水分含量常常是个影响选择性的关键参数，流动相中的水分含量通常影响保留时间和分离度。我们知道大部分溶剂都含有小部分的溶解水，比如正己烷在20℃下，其水分含量是0.0111%w/w。因此正相色谱中出现保留时间波动较大的问题，大多可归因于固定相或流动相中水分含量的变化，而填料可能还是完好的。那么正相色谱中，出现这种固定相或者流动相中的水分含量影响物质保留时间的问题，该如何解决呢？小旭给大家分享两个解决方法：1、去除固定相上的水分用含2.5%二甲氧基丙烷（dimethoxypropane）和2.5%冰醋酸的正己烷冲洗色谱柱30个柱体积；2、使用水分含量可控的流动相（比如：用水半饱和）半饱和流动相配置方式：将无水的非极性流动相分成两半；其中一半中加入一定量水，并混匀搅拌约一小时，静置分层后，将多余的水相全部除去；将两部分非极性流动相重新混合在一起就配成了“半饱和”流动相。快来看一个案例吧~ ● ● ● ● ● ● ● ➱ 售后案例背景客户新买的Topsil® （拓谱）Silica硅胶柱，在做一个老项目时，目标化合物的保留时间出现了漂移。同时对比旧柱子上目标化合物的保留时间是在10min左右，而新柱子的目标化合物的保留时间却出现在了20min左右。色谱条件：色谱柱：月旭Topsil® Silica（4.6×250mm，5μm)。流动相：乙酸乙酯/正己烷/甲醇/正丙醇=60/40/2/1；检测波长：256nm；柱温：30℃；流速：1.0mL/min；进样量：100μL。➱ 售后排查月旭实验室对该项目进行了验证，发现的确在新柱子上目标化合物的保留时间与客户实验室的做样结果一致，在20min左右。继而月旭实验室对该方法流动相中的主要试剂乙酸乙酯和正己烷进行了水半饱和的操作，使用水半饱和的流动相重复了实验，样品中目标物的保留时间稳定在了14min左右，与客户实验室用旧柱子做样的保留时间基本一致。如下图。通过月旭实验室的排查验证，流动相用水半饱和的方法，完美解决了客户在应用正相色谱柱时出现目标峰保留时间漂移的问题。我们回访客户后，还有彩蛋哦~产品详情

仪器信息网讯 气相色谱是色谱领域中发展较早、比较成熟的技术，具有快速、简易、相对便宜而又重复性好等特点，可以分析各种基质中的成分，如石化产品、环境污染物、药物、食品等等，已成为医药、食品、环境、石化等领域中不可缺少的分析工具。当前，高端气相色谱仪市场仍以进口为主，其中安捷伦、岛津、赛默飞、珀金埃尔默等占据着大部分市场；不过，随着国产仪器质量不断提升，国产气相色谱仪市场占有率不断提高，国产厂商包括福立、天美、东西分析、仪电分析等，不但技术上不断突破，近几年其销量也在稳步增长。仪器信息网特别整理了2021年1-6月份气相色谱仪进出口数据，为大家了解中国目前气相色谱仪市场概况做个参考。2021年上半年，中国气相色谱仪进出口总量约为12310台，同比增长14.54%；进出口总额约为125669.87万元，同比增长8.43%。事实上，2020上半年虽然有新冠疫情影响，但气相色谱仪进出口数量及金额并未受到影响。在此基础上，2021年上半年气相色谱仪进出口数量再次实现了稳步增长。表1 2020、2021上半年气相色谱仪海关进出口数据统计统计年份进口量（台）进口金额（万元）出口量（台）出口金额（万元）2020年416385438.44658430457.262021年444988721.04786136948.83从上表可以看出2021年1-6月，我国气相色谱仪进出口数据均呈现不同程度的增长。上半年我国共进口气相色谱仪约4449台，同比2020年增长6.87%；进口额约为88721.04万元，同比增长3.84%。从出口情况来看，2021年前六个月出口气相色谱仪7861台，同比增长19.39%；出口金额约为36948.83万元，同比增长21.31%。尽管从数据来看，出口数量大于进口量，但进口贸易金额还是要远大于出口贸易金额。不过，我们也看到2021年上半年，无论是气相色谱出口数量还是出口金额的增长率也都远超进口数据。图1 2020、2021年1-6月气相色谱仪进口量逐月数据图（单位：台）图2 2020、2021年1-6月气相色谱仪进口金额逐月数据图（单位：元）对2020、2021年上半年气相色谱仪每个月的进口数据进行对比可以发现，2021年3月份进口大幅增长，同比增长33.88%。图3 2021年1-6月气相色谱仪各主要进口国进口额占比分析图根据海关数据显示，2021年上半年，我国仍然主要从日本、美国、新加坡和德国等国家进口气相色谱仪。从进口金额总量来看，排名前五的国家分别是中国、日本、美国、德国和荷兰。其中，由于保税区发货的原因，中国进口量占比较大。图4 2021年1-6月气相色谱仪进口注册地分析图（单位：台）气相色谱仪进口注册地进口量数据来看，今年上半年上海市、北京市、广东省、江苏省、山东省和浙江省的进口量依旧最大。而这些省份恰恰也是我国经济水平较高的省份。图5 2021年1-6月气相色谱仪出口量统计（单位：台）图6 2021年1-6月气相色谱仪出口金额统计（金额：元）今年上半年，我国共出口气相色谱仪7861台，出口额高达36948.83万元。出口量与去年同期相比增长19.39%；出口额同比增长21.31%。从数据来看，前三个月增长幅度较大，这或许与去年2、3月份，受新冠疫情影响，我国很多企业停工停产，气相色谱仪出口受到影响有关。图7 2021年1-6月出口各国气相色谱仪金额占比图8 2021年1-6月气相色谱仪注册地出口金额占比图从海关数据显示，我国气相色谱仪的主要出口地区包括中国香港、德国、新加坡、日本和荷兰。其中中国香港的出口量和金额最多。而大多数气相色谱仪则主要从上海和江苏省出口。近几年，随着食品安全、环境及石化等行业的快速发展，我国对气相色谱仪的需求有增无减，整个气相色谱市场迎来发展的最佳时机，气相色谱技术更是迎来了新挑战。总体来看，目前虽然部分国产气相色谱仪的主要性能已经可与进口产品媲美，但总体稳定性、耐用性和可靠性等方面还有待进一步提高，且大部分国产气相色谱仪还主要占据中低端市场，我国应抓住发展最佳时机，不断推进国产气相色谱仪向高端化发展。

蒸发光散射检测器(EvaporativeLight-scatteringDetector简称ELSD)是通用型检测器。 ELSD的响应不依赖于样品的光学特性，任何挥发性低于流动相的样品均能被检测，不受其官能团的影响，因而能用于测定样品的定性及定量。 原理 因此，使用过程我们要注意以下几点。1、 雾化气要求：氮气或空气，仪器使用气压范围：350Kpa。 2、 保证虹吸管有足够的液体，防止雾化气逃逸，雾化器的废液管应放置在废液瓶液面以上防止液封，导致废液回流进漂移管。3、 禁止使用流动相含有不挥发性的酸、碱、盐成分，可以梯度洗脱。通常情况下，ELSD 对于流动相组成的要求与LCMS 一致。ELSD 可以使用的流动相改性剂包括氨水、醋酸、三氟乙酸或二乙胺。也可以使用醋酸铵或甲酸铵缓冲盐溶液。如果仪器将长时间不使用，推荐在最后一次分析后用水冲洗流路。 4、使用完毕后，需要停泵停止流动相送液，再通气30分钟，将仪器内的液体，蒸汽，颗粒吹扫干净。这一点很重要哦，如果不这样做，残留在仪器内部的液体，蒸汽，颗粒会腐蚀锈蚀仪器的内部造成基线和出峰异常。 5、 样品粘度过大或样品与流动相溶解度不好的，要注意维护喷嘴，使用完成后除清洗色谱柱外，还需要去掉色谱柱连接两通清洗喷嘴，防止喷嘴堵塞。保证雾化效果倒锥形。 6、 ELSD废气排放，保证尾气不会泄露到实验室中。 7、 灵敏度下降或噪声尖峰的出现很有可能是漂移管污染引起的。可以依次使用纯水，乙醇冲洗漂移管&检测器整个流路。 8、 灵敏度降低：排查是否为液相问题，特别关注自动进样器等。排除液相的问题，如果响应值较低，则检查光源寿命，必要时更换光源并调整the stray light.（需由工程师完成）。 让我们通过下面的视频，了解ELSD-LT II 开关机顺序。 视频请点击链接查看：https://mp.weixin.qq.com/s/MtlFTTQPmvmm0qqX8g7mUQ

双顺序扫描型单色器装置确保尖锐的谱线和稳定性这是一款高性能的ICP发射光谱仪，配置了顺序型双单色器，拥有高分辨率及快速的特点，并且提供了多种的进样系统。仪器易于操作，适用于研发和质量控制。高分辨率（0.0045 nm）高分辨率可满足金属、稀土和土壤分析的要求，可对目标分析物提供精细准确至痕量水平的高分辨率分析，并且不受干扰物质或者主要成分的影响。真空型光室可提供长期稳定的测量真空光室可对S, B, I, Al和其他在真空紫外线区域拥有很高灵敏度分析线的成分进行高灵敏度分析。由于不需要气体吹扫，因此可减少气体对流时的波动和污染。所需稳定时间短，并能确保长时间分析的稳定性分析铁中的锌和砷。登记样品名称并用已设定好的分析条件开始分析。分析条件很容易改变，并可设置到常规条件中。分析结果可用商业软件以报告的形式打开。

在上一篇中，我们分析了1-9月液相色谱仪海关进口的情况，受今年经济下行以及主要应用行业不景气的影响，2023年我国液相色谱特别是进口市场下滑明显。详情请见链接：最大降幅超70%！2023年1-9月液相色谱海关进口数据解析。国内市场不明朗，寻求海外市场机会成了不少企业的选择。多家国内液相色谱企业都表示，今年海外市场表现良好。为此，仪器信息网特别对前三季度液相色谱仪海关出口数据进行了分析，探究一下2023年液相色谱仪出海的实际情况。本文以海关液相色谱仪（Hs编码：90272012）的数据为统计依据。增幅超200% 液相色谱出口大爆发2023年1-9月，海关统计出口液相色谱仪共1922台，同比增长58%；出口额3512万美元，同比增长201%，单台均价为1.83万美元，同比增长91%。整体上看，2023年1-9月，我国出口液相色谱仪增长还是十分显著的，特别是出口额实现了大幅增长，台均单价也近乎翻番。而从分月数据看，除5月、8月之外略有下降之外，其余月份2023年液相色谱出口数量均实现较大增长；而在出口额方面，则全面实现大幅增长。除8月之外，增长比例都在三位数。2023年中国液相色谱出口市场迎来大爆发。表1 2023年1-9月海关进口液相色谱仪逐月数据表（红色代表下降，绿色代表增长）2023年1-9月，我国23个省市向全球65个国家和地区，累计出口1922台液相色谱仪，比上年同期增长704台、增幅58%，出口额达到3512万美元，同比增长2346万美元，增幅201%。1-9月我国液相色谱仪主要出口的国家和地区中，超过10台的有14个，而超过100台的有4个，包括日本、俄罗斯、印度、中国香港；而从出口金额来看，超过100万美元的有5个，包括俄罗斯、美国、印度、日本和阿联酋。其中出口俄罗斯的液相色谱增长最为显著，从2022年的42台增长至478台，增长超过1000%；而出口额也从180万美元增加到1927万美元，增长969%，出口均价约4万美元。2023年1-9月液相色谱仪主要出口国数据表（台数TOP5）2023年1-9月液相色谱仪主要出口国数据表（金额TOP5）接下来详细看下我国23个省市出口液相色谱仪的情况：2023年1-9月液相色谱仪主要出口省市前10比较表（红色代表下降，绿色代表增长超过水平）出口台数的TOP3分别是辽宁省、上海市、浙江省；而出口额的TOP3则是江苏省、上海市、湖南省。去年同期相比，前10的主要出口省市无论在台数和出口额上，基本上都实现了大幅增长，仅辽宁省在出口额上略有下降，超过安徽省跃居第10。相对来说，上海市、湖南省、浙江省、陕西省及吉林省的增长较为明显。

原料是药物的核心，是制剂中的有效成分，而药用辅料作为“配角”也是药品中必不可少的一部分。药用辅料作为药物制剂基础材料和重要的组成部分，绝大多数占药品百分之九十以上的比例，除了赋形、充当载体、提高稳定性外，还具有增溶、助溶、缓控释等重要功能，同时也是会影响到药品的质量、安全性和有效性的重要成分。2020版中国药典四部药用辅料收载 335种，其中新增65种、修订212种。重点增加制剂生产常用药用辅料标准的收载，完善药用辅料自身安全性和功能性指标， 逐步健全药用辅料国家标准体系， 促进药用辅料质量提升， 进一步保证制剂质量。在药用辅料中，常常使用亲水性较强的水溶性辅料作为保湿剂、填充剂和黏合剂等，例如山梨醇、木糖醇、麦芽糖醇、乳糖、果糖、木糖、海藻糖、蔗糖、麦芽糖、壳聚糖、聚葡萄糖、阿拉伯半乳聚糖、淀粉等糖类物质。这些糖类物质药用辅料的测定可采用液相色谱示差折光检测和离子色谱脉冲安培检测。其中，离子色谱脉冲安培检测法（IC-PAD），在糖类物质药用辅料的检测中具有多种优势： 1.专用糖分析色谱柱对糖类物质具有很好的保留和分离效果；2.脉冲安培检测器（PAD）对糖类物质具有特异性响应和高灵敏度；3.无需衍生即可直接检测，重复性好；4.单双糖、低聚糖、多聚糖、糖醇、氨基糖、酸性糖均可进行检测。Dionex™ ICS-6000多功能高压离子色谱仪实际案例分析以舒血宁注射液中山梨醇的测定为例，围观离子色谱在糖类物质辅料检测中的优异表现吧！ 舒血宁注射液由银杏叶或银杏叶提取物经加工制成的灭菌水溶液。辅料由山梨醇、95％乙醇、甲硫氨酸组成，具有扩张血管，改善微循环的作用，该产品用于缺血性心脑血管疾病，冠心病，心绞痛，脑栓塞，脑血管痉挛等。ICS-6000赛默飞ICS-6000多功能高压离子色谱仪，配置特有的CarboPac MA1糖醇分析色谱柱，脉冲安培检测器，氢氧化钠（NaOH）溶液等度淋洗，仅需0.4 μL小体积进样即可检测mg/L级别山梨醇，无需衍生化，灵敏度高，分离度和重复性好。 山梨醇在25~1250 mg/L范围内具有you秀的线性，相关系数R2＞0.999。25 mg/L山梨醇标准溶液连续进样6针，保留时间重复性为0.03%，峰面积重复性为0.6%。样品前处理简单，舒血宁注射液经纯水稀释，过OnGuard II RP柱后即可直接进样分析。25 mg/L 山梨醇标准溶液谱图25 mg/L 山梨醇标准溶液连续6针进样重复性CarboPac MA1色谱柱分离常见糖醇和单双糖 滑动查看更多除糖醇外，离子色谱脉冲安培检测法（IC-PAD）还可以测定单双糖和聚糖等药用辅料，同样具有无需衍生化，灵敏度高，重复性好的特点。IC-PAD测定常见单双糖1-岩藻糖；2-鼠李糖；3-阿拉伯糖；4-半乳糖；5-葡萄糖；6-蔗糖；7-木糖；8-果糖；9-乳糖IC-PAD测定乳糖玉米淀粉共处理物有关物质 滑动查看更多此外，赛默飞ICS-6000多功能高压离子色谱仪，双系统配置电导检测器和脉冲安培检测器，即可实现糖类物质辅料含量和有关物质，以及氯化物、硫酸盐、亚硝酸盐、氯乙酸等常见离子的同时测定，节省时间和仪器成本，一举多得！ zui后为大家总结了中国药典中离子色谱相关标准方法和推荐色谱柱，实用干货！！！向下滑动查看更多

仪器信息网译 根据美国国际贸易委员会的数据显示，2014年美国制造物理和化学分析仪器的出口额为84.2亿美元，2013年度为83.9亿美元。与上一年度相比，出口额并没有实质性的增长。 点击此图可查看大图 　　2014年前9个月，美国制造仪器出口形势前景一片光明，从2013年1%的下降中有所回升并实现了1%的增长，但是最后一个季度的情形非常糟糕，出口又回落了1%。 　　从不同类别的仪器来看，色谱和电泳仪器出口额为5.494亿美元，较2013年降低了1% 其中气相色谱出口额为1.814亿美元，增长了3%，液相色谱出口额达到1.673亿美元，增长了6%。光谱仪和分光光度计的出口额为7.6亿美元，降低了1%。 　　NMR仪器的出口降低了15%，仅为4470万美元。但是质谱仪器的出口增长了6%，达到6.41亿美元。烟气分析设备的出口增长了1%达到9.009亿美元。 点击此图可查看大图 　　从地域来看，出口到28个欧盟国家的美国制造仪器较2013年增长了6%，达到26.1亿美元。这是自2003年下降以来一次非常显著的增长，在欧洲的三个重要的贸易伙伴进口美国制造仪器都有所增长。德国进口了8.043亿美元的美国制造仪器，比2013年增长4%，英国增长了12%达到3.869亿美元，荷兰增长12%达到3.639亿美元。 　　出口到亚洲的美国制造仪器连续两年下降了2%，2014年为32.7亿美元。然而从某种意义上来说，亚洲依然是美国制造仪器最大的出口地区。2014年中国进口美国制造仪器出人意料的下降了1%，为11.8亿美元 日本的需求降低了11%，为5.102亿美元 出口到新加坡的销售额降低了5%，为3.514亿美元。 　　2014年，美国制造仪器出口到拉丁美洲的销售额增长了1%，达到9.927亿美元，这一区域中两个最大的市场在2014年显示出了完全相反的形势。出口到墨西哥的美国制造仪器销售额增长了12%，达到3.607亿美元，而到巴西的销售额下降了10%，为3.168亿美元。 　　美国对于国外仪器生产商也是一个非常具有吸引力的市场。2014年，美国进口仪器55.8亿美元，较2013年增长6%。其中来自欧洲的仪器进口额为23.1亿美元，增长了7% 来自亚洲的仪器进口额增长了3%，达到24.5亿美元。 　　美国采购来自国外生产商的烟气分析仪较2013年增长了20%，达到7.669亿美元。同时气相色谱和液相色谱的进口额分别增长了7%和9%，达到了8690万美元和1.039亿美元。光谱仪的进口额增长了1%，达到了3.74亿美元 质谱仪器的进口额增长了8%达到4.676亿美元，但是NMR的进口额下降了3%，仅为7930万美元。

气相色谱仪(GC)和气相色谱质谱联用仪分析化合物时，有时候会遇到色谱峰拖尾的问题，不但严重影响定量精度，甚至使分析工作无法进行。那么什么原因会造成色相色谱峰拖尾呢？　　进样口的问题　　1、进样口的温度不合适　　样品使用气相色谱仪分离时，首先进入进样口，在里面进行气化，所以要求进样口的温度要高于待测化合物的沸点，使化合物在进样口处充分气化。如果进样口的温度低于待测化合物的沸点，那么化合物就会气化不充分，也会导致色谱峰拖尾。并且，没有气化的化合物就会残留在进样口，污染进样隔垫和衬管，也可能响到其它化合物的峰形。高温有利用样品的气化，同时，也要考虑到样品的热稳定性，要保证样品在高温下不改变化学性质。　　使用气相色谱仪分离化合物，利用新的隔垫、衬管和柱子时，化合物的分离度和峰形都很好。使用一段时间后，化合物的峰形明显拖尾，这种情况下的主要原因就是进样口和色谱柱有污染。　　2、隔垫和衬管被污染　　进样口很容易被污染的两个部位就是隔垫和衬管。隔垫和衬管被污染后，化合物有可能与污染物结合或者发生反应，也会导致峰拖尾。这时候更换新的隔垫和衬管就会解决峰拖尾的问题。针对很容易拖尾的化合物，可以选择使用超惰性的衬管，不容易与化合物发生反应，有利于化合物的分离分析。必要时，还可以清洗一下衬管下面的分流平板。　　样品的问题　　1、样品浓度太高　　样品浓度太高时，样品的色谱峰就会有明显的拖尾，这种情况下可以稀释样品，或者把样品进样的模式由不分流进样改为分流进样，或者把分流进样的分流比调高一些，例如之前设置进样分流比为10:1，根据样品的实际浓度可以设置为100:1等。　　2、样品的性质问题　　①化合物极性太强　　分析极性化合物或活性化合物时，其活性位点容易与流经途中的位点吸附而呈现出拖尾，这种情况下要求样品分析系统具有良好的惰性，例如使用超惰的衬管、干净的分流平板和惰性好的低流失色谱柱。　　②化合物的沸点太低　　早流出的组分一般是挥发性强、沸点低的组分，这类化合物拖尾严重时，主要原因在于化合物的沸点太低，可能在于溶剂聚焦效应不够，溶剂没有完全冷凝、有部分气化时，样品就进入了色谱柱，这样沸点低的化合物也就先进入色谱柱进行分析了，导致色谱峰拖尾。这种情况下可以降低进样口的温度、调整程序升温的初始温度在溶剂沸点10-25℃以下，让所有的化合物都在冷凝的情况下，整齐划一地进入色谱柱。　　③化合物的沸点太高晚流出的色谱峰一般是低挥发性、沸点高的组分，这类化合物的拖尾现象随着保留时间的增加而严重，主要原因在于化合物的沸点太高，在进样口气化不完全，或者色谱柱和传输线的温度偏低，引起样品在分析的过程中有部分冷凝，进而导致色谱峰拖尾。这种情况下，应该注意化合物的沸点，可以适当地提高进样口、色谱柱、传输线等处的温度可以改善拖尾现象。

哎呀，我的气相色谱进样后咋不出色谱峰？咦，怎么气相色谱基线又出现漂移问题了？气相色谱出了小故障，维修工程师不愿来，我这实验数据得马上出，咋办？ 　　&hellip &hellip 　　各位是不是快被各种莫名其妙的气相色谱故障逼疯了?别发愁了，快来看看这篇《气相色谱仪维修手册》吧。它几乎囊括了气相色谱所有的常见故障，每种故障还列出了5种以上的排除方法；同时还包括N多种图谱分析方法，这可是从事色谱实验室分析工作的同学们必看的&ldquo 红宝书&rdquo 啊! &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr 故障分析方法(一) 　　▲故障分析的基础： 　　组成：由哪些部分组成? 　　作用：各部分起什么作用? 　　原理：各部分的工作原理是怎样的? 　　判别：如何判别工作正常与否? 　　注意事项：检修过程中哪些方面必须注意? 故障分析方法(二) 　　▲故障分析的思路： 　　注意事项： 　　1.保护人体，安全第一，防止事故发生。 　　2.保护设备，避免故障扩大、转移。 　　确定范围： 　　确定与该故障有关的部分和相关因素。 　　故障检查： 　　1.顺序推理法：根据工作原理顺序推理，检查、寻找故障原因。 　　2.分段排除法：逐个排除，缩小范围，检查、寻找故障原因。 　　3.经验推断法：根据经验积累，检查、寻找故障原因。 　　4.比较检查法：参照工作正常的仪器，检查、寻找故障原因。 　　5.综合法：综合使用上述各种方法，检查、寻找故障原因。 故障分析方法(三) 　　▲GC故障的种类： 　　气路部分故障：气体输入不正常、气体品种不对或纯度不够、气路泄漏、气路堵塞、气路污染、气路部件故障、流量设置不正常、色谱柱问题、等等。 　　主机电路部分故障：启动或初始化不正常、温度控制部分故障、键盘或显示部分故障、开关门不正常、点火不正常、电流设置不正常、量程或衰减设置不正常、其他功能性故障、等等。 　　检测器输出信号不正常：无信号输出、输出信号零点偏离、输出信号不稳定、输出信号数值不对、等等。 　　其他故障：气源不正常、电网电压不正常、二次仪表不正常、机械类故障、等等。 故障分析方法(四) 　　▲故障的判别： 　　基础：检查、寻找故障原因的基础是掌握故障判别的方法。掌握故障判别方法的基础是熟悉和了解仪器各部分的组成、作用、工作原理。 　　输入与输出：通常仪器的每个部分、部件、甚至零件都有它的输入和输出，输入一般是指该部分正常工作的前提，输出一般是指该部分所起的作用或功能。 　　举例：例如FID放大器，它的输入是FID检测器通过离子信号线传送过来的微电流信号、放大器的工作电源、以及放大器的调零电位器，它的输出是经过放大并送到二次仪表的电信号。判别FID放大器是否工作正常的方法是：A.如果输入正常而输出不正常，则放大器故障。B. 如果输入输出均正常，则放大器正常。C.如果输入不正常，则放大器是否正常无法判定。 　　收集与积累：积极收集、认真记录、不断积累仪器各个部分工作正常与否的各种判别方法，并了解、熟悉、掌握、牢记这些故障判别方法。 &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr 故障分析举例(一) 　　▲气路部分不正常。 　　⊙指气路系统出现堵塞、泄漏、无压力指示、无气体输出等故障。 　　A.检查气源部分(气瓶、气体发生器等)是否正常。 　　B.利用输入气体压力表检查气体输入是否正常，否则检查净化器等外部气路及稳压阀等是否正常。 　　C.如果是载气流路，则可在色谱柱前后检查进样器的气体输出是否正常，否则检查稳压阀至色谱柱这一段。 　　D.如果是氢气或空气流路，则可利用仪器顶部的气路转接架检查气体输出是否正常，否则检查稳压阀至气路转接架这一段。 　　E.检查检测器的气体输入、输出是否正常。 　　F.在气路系统的适当地方进行封堵，并观察相应压力表的指示变化，是检查漏气的常用方法。 　　G.安全起见，可以利用氮气对氢气流路进行检查。 故障分析举例(二) 　　▲仪器启动不正常。 　　⊙指接通电源后，仪器无反应或初始化不正常。 　　A.关机并拔下电源插头，检查电网电压以及接地线是否正常。 　　B.利用万用表检查主机保险丝、变压器及其连接件、电源开关及其连接件、以及其他连接线是否正常。 　　C.插上电源插头并重新开机，观察仪器是否已经正常。 　　D.如果启动正常，而初始化不正常，则根据提示进行相应的检查。 　　E.如果马达运转正常，而显示不正常，则检查键盘/显示部分是否正常。 　　F.如果显示正常，而马达运转不正常，则检查马达及其变压器、保险丝等是否正常。 　　G.必要时可拔去一些与初始化无关的部件插头，并进行观察。 　　H.如果初始化仍不正常，则基本上可确定是微机板故障。 故障分析举例(三) 　　▲温度控制不正常。 　　⊙指不升温或温度不稳定。 　　A.所有温度均不正常时，先检查电网电压及接地线是否正常。 　　B.所有温度均不稳定时，可降低柱箱温度，观察进样器和检测器的温度，如果正常，则是电网电压或接地线引起的故障。 　　C.如果电网电压和接地线正常，则通常是微机板故障，一般来说各路温控的铂电阻或加热丝同时损坏的可能性极下。 　　D.如果是某一路温控不正常，则检查该路温控的铂电阻、加热丝是否正常。 　　E.如果是柱箱温控不正常，还要检查相应的继电器、可控硅是否正常。 　　F.如果铂电阻、加热丝等均正常，则是微机板故障。 　　G.在上述检查过程中，要注意各零部件的接插件、连接线是否存在断路、短路、以及接触不良的现象。 故障分析举例(四) 　　▲点火不正常。 　　⊙指FID、NPD、FPD检测器不能点火或点火困难。 　　A.检查载气、氢气、空气是否进入检测器，否则检查气路部分。 　　B.检查各种气体的流量设置是否正确，否则重新设置。 　　C.观察点火丝是否发红，否则检查点火丝是否断路或短路、接触不良，以及检查点火丝形状是否正常。 　　D.点火丝正常的情况下，FID、FPD检测器观察点火继电器吸合是否正常，点火电流是否加到点火丝上，否则检查相应的电路部分。 　　E.NPD检测器在确认铷珠正常的前提下，观察电流调节是否正常，否则检查相应的电路部分。 　　F.检查检测器是否存在污染、堵塞现象。 　　H.检查检测器内部是否存在漏气现象。 故障分析举例(五) 　　▲出部分反峰： 　　⊙指大部分峰为正向出峰，但一部分峰为反向出峰，或基线往负方向偏移。 　　A.使用空气压缩机时，检查确认反向出峰或基线往负方向偏移是否与空气压缩机的动作(空气压力不足时空气压缩机自动动作)在时间上是否同步。 　　B.较多水份进入离子化检测器时，火焰的燃烧状态短时间会起变化，伴随出现反峰(这不是异常)。 　　C.检查各种气体的流量设置是否正常，以及是否存在漏气现象。 　　D.检查载气的纯度，如果载气里面有微量不纯物，而样品的纯度如果比载气的纯度高，就会出反峰。 　　E.气路切换时有压力冲击，也会出现反峰，此时气路中应加接稳压装置。 　　F.使用TCD时，如果载气和样品的热导系数过于接近，也会出现一部分或全部的反峰。 故障分析举例(六) 　　▲出峰后零点偏移： 　　⊙指样品出完溶剂峰等平顶峰后基线不能回到原来的零点。 　　A.各气体流量是否正常(数值、稳定)。 　　B.柱箱、检测器的温度是否正常(数值、稳定)。 　　C.检测器是否被污染，如果污染进行清洗或更换零件 　　D.必要时在通入载气的情况下，将检测器的温度设置在200℃以上进行数小时的老化。 　　E.色谱柱是否老化不足，必要时在载气进入色谱柱的情况下，将色谱柱箱的温度设置在色谱柱的最高使用温度下30度左右进行10小时以上的老化，或用程序升温方式进行老化。 　　F.减少进样量。 　　G.使用TCD时，如果大量的氧成分注入TCD，会引起TCD钨丝的阻值发生变化，使得基线无法回零，钨丝的寿命也会减短。 故障分析举例(七) 　　▲基流过大、无法调零(1)： 　　⊙指对基线进行调零时，发现基流增大，零点与平时相比有偏离或无法调零。 　　A.将火焰熄灭或关闭电流之后基线还是无法回零时，要考虑是否电路系统的故障或接触不良、绝缘退化等因素： 　　1).检查检测器和离子信号线是否有接触不良、绝缘退化等现象。 　　2).检查检测器是否被污染，如果污染请进行清洗。 　　3).检查检测器温度是否正常，必要时对检测器进行老化。 　　4).检查是否离子信号线故障、放大器电路板故障、输出信号线故障、积分仪/工作站故障。 　　5).使用TCD时，检查TCD钨丝电流的设定是否太大。 　　B.色谱柱箱温度冷却到室温，调零还是不正常时，要考虑检测器自身的原因： 　　1).检查各种气体是否污染或流量不正常、漏气。 　　2).检查检测器是否被污染，如果污染请进行清洗。 故障分析举例(八) 　　▲基流过大、无法调零(2)： 　　C.降低进样口温度后基始电流也不减少时： 　　1).检查载气是否污染或流量不正常。 　　2).检查色谱柱安装连接部分或进样垫部分是否有漏气现象。 　　3).检讨是否色谱柱老化不足，比要时在载气进入色谱柱的情况下对色谱柱进行老化。 　　D.降低进样器温度后基始电流有缩减少时，可以判定是进样口、进样垫或进样衬管等有污染现象，应对进样器部分进行清洗。 故障分析举例(九) 　　▲基线扭动(1)： 　　⊙指基线上下扭摆不停超出标准范围、无法走直稳定。 　　注意：发现基线扭动时，请先检查电网电源是否有异常波动或突变，特别是在同一电网电源上接有大功率装置时，更要注意。同时检查仪器的接地是否正确并且良好。 　　A.将火焰熄灭之后基线如果还是扭动： 　　1).检查检测器是否被污染，如果污染请进行清洗。 　　2).检查检测器的温度是否正常，必要时检测器进行老化。 　　3).检查是否离子信号线故障、放大器电路板故障、输出信号线故障、积分仪/工作站故障。 　　B.将火焰熄灭之后基线停止扭动，降低色谱柱箱的温度扭动幅度却不变小： 　　1).检查使用的空气是否有污染现象，注意更换气体过滤器的过滤剂，及对空气压缩机进行放水。 　　2).检查空气压缩机的起动与基线扭动有没有关系，否则维修空气压缩机。 　　3).检查检测器是否被污染，如果污染请进行清洗。 　　4).检查检测器的温度是否正常，必要时检测器进行老化。 故障分析举例(十) 　　▲基线扭动(2)： 　　C.降低色谱柱温度后基线扭动减少，但降低进样器温度扭动幅度却不变小，则基线扭动的原因与色谱柱或载气有关： 　　1).检查载气是否污染或流量不正常。 　　2).检查色谱柱安装连接部分或进样垫部分是否有漏气现象。　　3).检讨是否色谱柱老化不足，必要时对色谱柱进行老化。 　　D.降低进样口温度之后基线扭动减少，要考虑是否进样口有污染现象： 　　1).如果确认进样器污染，请进行清洗。 　　2).更换新的进样垫。 　　3).检查进样器温度是否波动。 故障分析举例(十一) 　　▲基线漂移过大(1)： 　　⊙仪器刚启动、色谱柱更换后不久，基线的漂移是正常现象。基线漂移过大是指基线的漂移比正常的标准高很多，并且始终无法稳定下来。 　　A.将火焰熄灭之后如果基线还是漂移很大，要考虑是否电路系统的故障或接触不良、绝缘退化等因素： 　　1).检查检测器和离子信号线是否有接触不良、绝缘退化等现象。使用TCD时，检查TCD的钨丝及引线是否接触不良。 　　2).检查检测器是否被污染，如果污染请进行清洗。 　　3).检查检测器的温度是否正常，必要时对检测器进行老化。 　　4).检查是否离子信号线故障、放大器电路板故障、输出信号线故障、积分仪/工作站故障。 　　B.将火焰熄灭之后基线不再漂移，降低色谱柱箱的温度漂移幅度却不变小，这种情况是色谱柱之后的部分有问题： 　　1).检查各种气体是否污染或流量不正常。 　　2).检查检测器是否被污染，如果污染请进行清洗。 　　3).检测器的使用温度在350℃以上时，某些毛细管色谱柱外侧的树脂成分可能受热分解引起基线漂移，这种情况请把FID温度降到350℃以下。 　　4).检查检测器温度是否波动。 　　5).使用TCD时，检查TCD钨丝电流的设定是否太大。 故障分析举例(十二) 　　▲基线漂移过大(2)： 　　C.降低色谱柱温度后基线漂移减少，但降低进样口温度漂移幅度却不变小，这种情况基线漂移的原因与色谱柱或载气有关： 　　1).检查载气是否污染或流量不正常。 　　2).检查色谱柱安装连接部分或进样垫部分是否有漏气现象。 　　3).是否色谱柱老化不足，必要时对色谱柱进行老化。 　　4.检查检测器温度是否波动。 　　D.降低进样口温度之后如果基线漂移减少，要考虑是否进样口有污染现象，请进行下列项目的检查： 　　1).如果确认进样器污染，请进行清洗。 　　2).更换新的进样垫。 　　3).检查进样器温度是否波动。 故障分析举例(十三) 　　▲进样不出峰(1)： 　　⊙指进样后没有峰被检测出来，基线只画一条直线。 　　注意：发现进样不出峰时，首先要考虑载气是否进入仪器(包括色谱柱、检测器)，否则可能会造成色谱柱的损伤或检测器的污染。因此发现进样不出峰时，应立即降低色谱柱恒温槽的温度让色谱柱冷却。使用TCD时，必须先将钨丝电流关闭。在确定载气系统正常之后方能进行其他项目的检查。 　　A.检查检测器的火焰是否熄灭，如果熄灭请重新点火 如果点不着火或者点着后又很容易熄灭时，请进行下列项目的检查： 　　1).检查点火线圈是否发红，如果不发红应该是点火极部分故障。 　　2).检查各种气体的流量是否正常，适当加大氢气流量试试。 　　3).使用TCD时，检查TCD钨丝及钨丝电流的设置是否正常。　　B.检查离子信号线与检测器、放大器电路板的连接，以及输出信号线与仪器、积分仪/工作站的连接是否正常可靠。 故障分析举例(十四) 　　▲进样不出峰(2)： 　　C.调零也不正常时，要考虑是否电路系统的故障，请检查是否信号线的故障、放大器电路板的故障、输出信号线的故障、积分仪的故障。 　　D.如果进甲烷等常规溶剂还是不出峰或保留时间变慢时，在确认了色谱柱箱的温度降到了室温左右后，请进行下列项目的检查： 　　1).检查色谱柱是否存在折断现象。 　　2).检查载气流量是否正常，并进入色谱柱、FID检测器等部分。 　　E.其他不出峰的原因，请按照下列项目进行检查： 　　1).注射器不正常。 　　2).检查色谱柱温度、进样器温度、检测器温度、量程设定等分析条件是否合适。 　　3).检查样品浓度、样品进样量是否正确。 　　4).检查样品的取用、色谱柱的选择有没有错误。 故障分析举例(十五) 　　▲噪声过大(1)： 　　⊙气相色谱仪启动后不久或色谱柱更换后不久，噪声是不可避免的，这是正常现象。噪声过大是指比正常的标准高得多的噪声或某些不正常的突变。 　　注意：发现噪声过大时，请先检查气相色谱仪和积分仪使用的电网电源是否有异常波动或突变，特别是在同一电网电源上接有大功率装置时，更要注意。此外，请检查仪器的接地是否正确并且良好。 　　A.改变量程范围，噪声的大小还是基本不变时，要考虑是否信号线的故障、放大器电路板的故障、输出信号线的故障、积分仪的故障。 　　B.将火焰熄灭之后噪声如果还是很大，要考虑从检测器到放大器电路板这一段是否存在问题，请进行下列项目的检查： 　　1).检查检测器的喷嘴、收集极、离子信号线插座、点火线等部分是否固定可靠，请排除接触不良的可能。 　　2).检查检测器是否被污染，如果污染请进行清洗。 　　3).要考虑是极化电压、放大器电路板、工作电源的故障。 故障分析举例(十六) 　　▲噪声过大(2)： 　　C.将火焰熄灭之后噪声如果降低或消失，要考虑是否检测器本身产生过大噪声： 　　1).检查是否使用的气体纯度太低，请更换气体或使用气体过滤器去除气体中的杂质。 　　2).检查检测器是否被污染，如果污染请进行清洗。 　　3).检查空调器等冷暖设备的排风是否正对着气相色谱仪，请改变风向或更换仪器的位置。 　　D.降低进样口温度后如果噪声变小，要考虑是否进样口有污染现象。 　　E.降低色谱柱温度后如果噪声变小，要考虑是否载气纯度不够或色谱柱的老化不足，请更换载气或使用气体过滤器去除载气体中的杂质，并对色谱柱进行老化。 故障分析举例(十七) 　　▲全部出反峰 　　⊙指所有样品均反向出峰。 　　A.检查气相色谱仪相应检测器的信号输出线与积分仪或记录仪、色谱工作站的信号输入端的连接是否正确，将信号输出线的正负两端对换即可。 　　B.对于具有极性切换功能的检测器，检查其输出信号的正负极性设置是否正确，必要时更改正负极性的设置即可。 &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr 维修注意事项(一) 　　▲关于人体安全与环境保护： 　　⊙在维修仪器的过程中，首先一定要注意安全和注意保护环境。GC维修中可能造成安全事故与环境污染的因素大致如下所述： 　　A.氢气泄漏造成爆炸、燃烧等安全事故。 　　B.电子捕获放射源造成人体伤害、环境污染事故。 　　C.易燃易爆、有毒、腐蚀性等危险性样品造成安全事故、人体伤害、环境污染事故。 　　D.高电压、大电流造成触电事故。 　　E.高温造成的烫伤事故。 　　F.其他说明书上已有描述的相关注意事项。 　　上述各项在维修仪器的过程中必须认真对待，例如严密仔细地进行氢气的漏气检查；热导检测器用氢气做载气的情况下，未安装色谱柱或未使用热导检测器时必须关闭气源；避免打开电子捕获检测器 按规范取用危险性样品；可以断电检修的部分尽量断电检修，并在检修时将电源插头拔掉；必须通电时应避开高电压、大电流部分；避免接触高温部分或先将温度降低，等等。 维修注意事项(二) 　　▲关于仪器的保护： 　　⊙在维修仪器的过程中，还要注意按规范认真仔细地操作，避免损坏仪器，造成新的故障或将故障扩大。应该注意的内容如下所述： 　　A.已安装色谱柱的仪器，在通电之前应先通入载气，一般来说，载气对保护仪器是有利的。 　　B.热导检测器必须先通载气，然后才能加电流，否则可能烧断钨丝。热导检测器还必须防止氧气、空气进入，否则可能造成钨丝氧化。 　　C.电子捕获检测器必须防止氧气、空气、杂质进入，否则极易污染。 　　D.热导检测器和氮磷检测器的电流不能加得太大，否则可能烧断钨丝和铷珠。氮磷检测器的氢气也不能开得太大，否则也会烧断铷珠。 　　E.火焰光度检测器的光电倍增管必须避免长时间的强光照射。 　　E.检修时，在仪器通电之前，必须仔细确认各个接插件已正确地插好。 　　F.任何时候都要避免污染仪器的气路系统、进样及检测系统、色谱柱。 　　G.柱箱温度的设置不得大于色谱柱允许的最高温度。 　　H.其他说明书上已有描述的相关注意事项。 维修注意事项(三) 　　▲关于老化。 　　⊙在很多情况下，所谓的故障是由于老化不充分引起的，所以在必要的时候(例如一段时间未用或更换色谱柱后)应该进行老化，避免出现不必要的所谓故障。各种老化的方法如下所述：(注：老化时应适当增加载气流量) 　　A.色谱柱的老化：在载气进入色谱柱的情况下，将柱箱温度设置在色谱柱允许的最高温度以下30℃，或正常使用温度以上30℃，进行十小时以上的恒温老化；或设置3-5℃/min的升温速率， 40~60℃ 的起始温度，色谱柱允许的最高温度以下30℃的终止温度，进行一阶程序升温老化。 　　B.进样器/检测器的老化：在载气进入进样器/检测器的情况下，将进样器/检测器温度设置在200℃以上进行数小时的老化。 　　C.电子捕获检测器的老化：在载气进入电子捕获检测器的情况下，将电子捕获检测器温度设置在200℃以上进行十小时以上的老化。 　　D.热导钨丝的老化：在载气进入热导检测器的情况下，将热导电流设置在使用值以上10-20mA，进行数小时的老化。 　　E.氮磷检测器铷珠的老化：在载气进入氮磷检测器的情况下，将铷珠电流设置在使用值以下0.4A和0.2A，各进行二十分钟左右的老化。 &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr &hArr 谱图分析(一) 　　▲保留时间重现性差： 　　⊙指仪器工作条件和样品分析条件等均没有变化的情况下，保留时间变化较大、重现性较差。 　　A.色谱柱的一部分是否与柱箱内壁的金属面存在接触现象。 　　B.进样垫、色谱柱、过渡衬管的安装连接处是否存在漏气现象。 　　C.载气的输入压力是否正常。 　　D.载气流量是否正常或出现变化。 　　E.进样器、柱箱、检测器等的温度是否稳定。 　　F.如果保留时间与峰高/峰面积的重现性同时变差，则进行了上述检查后再参照[峰高/峰面积重现性差]中的各项进行检查。 　　注意：如果载气的流量、分流比、色谱柱温度等有变动时，保留时间或峰高/峰面积一定会起变化。 谱图分析(二) 　　▲峰高/峰面积重现性差： 　　⊙指仪器工作条件和样品分析条件等均没有变化的情况下，峰高/峰面积变化较大、重现性较差。 　　A.注射器的性能是否正常以及进样时是否存在操作失误。 　　B.样品浓度(特别是挥发性样品)是否因放置时间过长而起变化。 　　C.各种气体的输入压力是否正常。 　　D.各种气体的流量是否正常或出现变化。 　　E.进样器、柱箱、检测器等的温度是否稳定。 　　F.如果峰高/峰面积与保留时间的重现性同时变差，在进行了上述检查后再参照[保留时间重现性差]中的各项进行检查 　　注意：如果载气的流量、分流比、色谱柱温度等有变动时，保留时间或峰高/峰面积一定会起变化。 谱图分析(三) 　　▲出刀形峰： 　　⊙指样品出峰时上升缓慢而下降迅速，形如刀状。 　　A.减少样品的进样量。 　　B.提高色谱柱箱的温度。 　　C.改用较大内径的色谱柱。 　　D.增加固定液的涂层的厚度。 　　E.选用样品的溶解度较高的固定液。 　　F.尝试提高进样器的温度，改善峰的形状。

第三届全国石油化工分析测试技术暨第十三届全国石油化工色谱学术报告会（第一轮通知）各有关单位： 由中国石油学会石油炼制分会主办，中国石油学会石油炼制分会和北京理化分析测试技术学会承办的“第三届全国石油化工分析测试技术暨第十三届全国石油化工色谱学术报告会”，拟于2023年8月8日至12日在山东省烟台市召开。会议将以“加快分析技术的提升和突破，助力双碳背景下能源和化工领域高质量转型发展”为主题，邀请行业内、外专家作大会报告和主题报告，介绍近年来石油炼制与石油化工领域分析技术的最新进展和研究成果。大会将围绕国家“碳达峰、碳中和”大背景下对未来数字化、智能化炼油化工企业的发展需求、大数据运用、油品质量升级及质量安全与管理、氢能源、绿色低碳与环保等领域中的分析技术、标准化及应用展开广泛讨论，为石油化工分析技术人员搭建一个深入交流的平台。大会还将邀请国内外分析仪器与相关设备、零部件及化学品生产厂商在会议期间展示并介绍最新的进展。结合往届会议参会者的要求和检测技术的发展需求，大会将与全国石油产品和润滑剂标准化技术委员会合作，围绕最新的油品质量升级标准组织标准宣贯并就“石化行业分析仪器国产化”“氢能领域分析技术与标准化进展”开展专题交流，欢迎大家参加。会议征文截止时间为6月30日。考虑烟台暑期住宿资源紧张，仪器厂商参展、技术人员及标准宣贯参会报名截止时间为7月30日。本次会议官网：http://lab.org.cn/index.php/Home/meeting/memo.html?meeting_id=114有关事宜说明如下。一、大会名誉主席 汪燮卿 中国工程院院士 中石化石油化工科学研究院有限公司 张玉奎 中国科学院院士 中国科学院大连化学物理研究所大会主席 徐广通 教授 中石化石油化工科学研究院有限公司大会学术委员会 主 任：徐广通副主任（按照汉语拼音顺序）：李长秀 李文乐 凌风香 刘虎威 齐邦峰 史 权 张建荣 章群丹 张育红 赵 彦 委 员（按照汉语拼音顺序）：白正伟 陈 松 褚小立 付 维 管振喜 管 亮 何 京 李继文 凌烈祥 刘泽龙 卢衍波 潘 义 陶志平 王 川 王汇彤 王群威 王少楠 王少军 王 威 王维民 王亚敏 闻 环 肖 军 许 贤 薛慧峰 尹彤华 殷喜平 赵 杰一、大会组织委员会主 任：张宝吉 副主任（按照汉语拼音顺序）：桂三刚 李长秀 武 杰 赵 杰 章群丹 委 员（按照汉语拼音顺序）：陈 松 何 京 黄少凯 康文光 仇士磊 时圣洁 王汇彤 王志明 张月琴 张祎玮 章 燕 朱凌云 二、会议议题色谱、质谱分析技术进展及其在石油炼制与化工领域的应用分子光谱、原子光谱及电分析技术在石油炼制与化工领域的应用石油炼制与化工中的环境分析技术及应用石油炼制与化工中的新标准方法支撑数字化、智能化炼厂的分析技术氢能源领域分析技术需求及应用在线分析技术与装备其它分析技术及应用三、标准宣贯和专题交流 在学术报告会期间，将围绕“国VIB油品质量升级”开展标准宣贯活动；另围绕“石油化工分析仪器发展”以及“氢能源分析技术与标准发展”开展专题研讨。日期日程安排8月8日 会议报到8月9日大会报告、邀请报告及分组报告 8月10日 大会报告、邀请报告及分组报告、优秀论文颁奖8月11日标准宣贯和专题研讨8月12日返程四、会议日程具体日程安排以会议报到通知为准。五、会议征稿1. 凡反映近两年来在石油炼制与石油化工领域以上所述议题，即石油化工分析技术应用研究及经验方面的未公开发表的论文均可应征。征稿截止日期为2023年6月30日。 2. 应征论文提供1-2页A4纸的详细摘要即可。摘要格式（见附件1）：页边距均3.0厘米，题目三号黑体，作者、单位、地址以及摘要内容五号宋体，图标、表格及参考文献用小五号宋体，英文字体为Times New Roman，单倍行距。请注明论文通讯作者的详细通讯地址、通讯联系人简介、电话号码和E-mail地址。稿件通过大会官网投稿，并同时用E-mail发送至邮箱：shihuasepuhui@126.com，邮件主题中请注明“石油化工分析测试会议征文”字样。具体要求见会议官网网页： http://lab.org.cn/index.php/Home/meeting/memo.html?meeting_id=1143. 同时欢迎没有论文的代表直接参会，请随时关注会议官网的会议进展更新情况。六、会议费会议注册费：2200元/人；6月30日前注册，1800元/人。 参加标准宣贯会人员可直接参加学术报告会，勿需另行缴费。七、会议汇款方式 开户名：北京理化分析测试技术学会 开户行：华夏银行北京紫竹桥支行 账 号：4043200001801900001154汇款时请注明：与会学者姓名、石化会注册费，并在汇款后及时将汇款凭证传真（010-68471169）或E-mail至会务组（shihuasepuhui@126.com） 会前缴纳注册费的报到时领取发票，现场注册的会后邮寄发票。八、会议联系单 位：北京理化分析测试技术学会联系人：朱凌云 13717666003（手机）电 话：010-68722460（办） 邮 箱：shihuasepuhui@126.com单 位：中石化石油化工科学研究院有限公司联系人：张月琴 18500986805（手机）电 话：010-82368206（办） 邮 箱：shihuasepuhui@126.com 中国石油学会石油炼制分会 北京理化分析测试技术学会 二○二三年二月十六日附件1 摘要格式示例题目，黑体，三号（轻质石油馏分****研究）作者，宋体，五号 （***1，***）作者单位，宋体，五号（中石化石油化工科学研究院有限公司，北京 100083）正文部分，宋体，五号，单倍行距，A4纸两页内容（在石油加工过程产物中,除主要含有各种烃类化合物之外，还含有少量含S、N、O等杂原子的非烃化合物,这类化合物是存在于各工艺产物中的重要杂质，对炼油工艺过程参数选择、催化剂性能及产品的质量都有严重的影响，研究非烃化合物的组成及分布规律，对炼油工艺及催化剂的研究，有重要的价值。但由于大量烃类组分的存在，在采用常规的气相色谱进行分离测定时，微量的非烃化合物组分的色谱峰淹没于大量的烃类化合物的色谱峰中，使得分离和检测都变得非常困难…………） 图表名称，宋体，小五号，加粗（图1 不同工艺轻馏分非烃杂质的分布研究）1 通讯作者：***，教授级高级工程师，主要从事气相色谱分析技术在石油化工领域的应用研究。通讯地址：北京市*****，电话：010-*******，邮箱：******@sinopec.com。

安捷伦科技公司产品荣获《分析科学家》杂志最佳创新奖表彰 Intuvo 9000 气相色谱系统为本年度最杰出的分析技术之一 2016 年 12 月 21 日，北京 安捷伦科技公司（纽约证交所： A）今日宣布 Agilent Intuvo 9000 气相色谱系统在《分析科学家》杂志评选的本年度最佳创新排行榜上名列第一。 该杂志关注分析化学领域的技术发展，称赞 Intuvo 系统先进的温度控制、无泄漏连接以及创新的色谱柱设计。 评委们写道：“Intuvo 系统有效消除了气相色谱使用的三个主要障碍，有助于经验不足的操作者快速掌握使用方法。 它还大大简化了很多会降低实验室效率的日常操作。 Intuvo 系统的新功能能够进一步扩大使用气相色谱等通用分析仪器的用户群，还能帮助气相色谱操作者处理那些看似简单却极具挑战的问题。” Intuvo 的创新性能包括：更快的加热速度缩短了样品分析时间、色谱柱更换速度提高了 10 倍以上，正常运行时间更长。 无需切割色谱柱并减少了泄露，这意味着犯错的可能性降低，很大程度上避免了重新运行和延迟。 Intuvo 还有助于实验室的可持续运行得到改进，包括更快速的样品分析和样品优先级顺序的调整，缩短分析周期，降低每个收费样品的分析成本，节省空间和能源，以及对资产管理进一步优化。 Intuvo 简化了气相色谱操作，包括安装、设置、运行和维护，颠覆了气相色谱的常规操作模式。 安捷伦气相色谱部门副总裁兼总经理 Shanya Kane 谈道：“我们很荣幸能够成为《分析科学家》创新奖的第一名。 Intuvo 系统所带来的颠覆性的优势得到了客户和专家的认可。 这证明了尽管安捷伦在该领域已经是市场领导者，通过不断倾听客户的需求，解决他们当前所面临的挑战，预测未来并为客户分忧，安捷伦仍能在这些领域里继续创新。” 此创新奖项由读者提名，并由独立专家小组和《分析化学家》杂志编辑团队共同投票选出。 排名前 15 位的获奖者均得到公众认可，其中 Intuvo 名列首位。 “今年是该奖项的第四年，《分析科学家》创新奖展示了那些我们预测将会对分析科学界乃至更广的领域产生颠覆性影响的仪器和技术。”编辑 Rich Whitworth 这样讲道。 《分析科学家》杂志涵盖了分析化学领域的各方面内容：从科学技术的最新进展到实验室的第一手资料。关于安捷伦科技公司 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，是致力打造美好世界的顶级实验室合作伙伴。 安捷伦与全球 100 多个国家和地区的客户进行合作，提供仪器、软件、服务和消耗品，产品可覆盖到整个实验室工作流程。 在 2016 财年，安捷伦的净收入为 42 亿美元，全球员工数约为 12500 人。 如需了解安捷伦公司的详细信息，请访问 www.agilent.com。

疫情虽有阻碍，盛瀚前进的脚步从未停止。2021年12月16日，青岛盛瀚色谱技术有限公司举行塞尔维亚客户仪器发货仪式，截至目前，盛瀚离子色谱产品出口国家增至55个。这是盛瀚稳步拓展海外市场的重大成果。　　近年来，中国与塞尔维亚经贸合作渐入佳境。双边贸易快速增长。根据中方统计，2020年中塞双边贸易总额21.2亿美元，同比增长52.3% 其中，中国出口16.2亿美元，同比增长57.3% 进口5亿美元，同比增长38% 从中东欧17国范围看，中塞贸易总额和出口增幅均居首位，进口增幅居第二位。据塞方统计，2020年中国是塞尔维亚第三大贸易伙伴 中国是塞尔维亚第二大进口来源国，占比12.5%，比2019年份额提高3.1个百分点 中国是塞尔维亚第17大出口市场，比2019年提升了2个位次，占比1.9%。　　塞尔维亚同样是盛瀚重点关注的重要市场。通过多年的市场深耕和品牌建设，盛瀚已经成长为塞尔维亚市场的高端品牌，并提供了高性价比产品，凭借“好产品、好服务、好朋友”的战略定位，获得了世界多国客户的信赖和认可。　　“科技强国”是新时代的脉搏，科技自立自强是我们国家发展的重要战略支撑。 作为一家高科技的国际化公司，盛瀚扎根中国大陆，布局全球，利用专业专注的优势，突破核心技术，用“科技+艺术+文化”塑造高端产品气质，在已经实现全产业链100%自主可控的基础上，打造以离子色谱为核心的科学仪器生态，为建设世界科技强国的战略擘画添上一笔浓墨重彩的“盛瀚蓝”!

月旭科技公司基于本公司长期以来在色谱填料研发和生产技术上的优势，现推出了Ultimate® UHPLC（1.8um）色谱柱。Ultimate® UHPLC（1.8um）色谱柱具有高的柱效和良好的批次间重现性，能够在得到更高质量的色谱数据的同时，降低样品重复分析的概率，并减少溶剂的消耗量。因而不仅提高了实验室的效率，还降低了实验室的运营成本。 Ultimate® UHPLC（1.8um）色谱柱家族有多种不同的键合相，专用的保护柱、预柱，多种规格的色谱柱供您选择。您可以充分发挥小颗粒填料的全部潜能，实现更快、更高分离度和更环保的色谱应用。 Ultimate® UHPLC色谱柱特点 高分离度（Ultra Resolution）：在比一般色谱柱更短、更细、填料量更少的情况下，达到一般色谱柱同样甚至更好的的分离度。 高速度（Ultra Speed）：在保证得到同样质量数据的前提下，UHPLC能提供单位时间内更多的信息量。在不影响解析度的的情况下，小粒度能提供更高的分析速度，同样也能使柱长减少，根据Van Deemter色谱理论，最优流速反比于粒度大小。 高灵敏度（Sensitivity）：提高柱效N，从而使峰宽w变的更窄，而峰高却增加了，同时，由于UHPLC运用了更短的柱子（柱长L更小），进一步增加了峰高。因此，在提高柱效的同时，运用1.8&mu m的UPLC系统比5&mu m和3.5&mu m的系统灵敏度分别提高了70%和40%，而在柱效下相同情况下，能分别提供3倍和2倍的灵敏度。 应用实例： 色谱柱：Ultimate XB-C18,1.8um，2.1× 100mm 测试条件： 流动相：乙腈/水=65/35(v/v) 流速：0.30ml/min 波长：UV254nm 柱温：室温 18℃ 进样量：2ul 背压：8370psi 仪器：Waters Acquity UPLC 样品及出峰顺序：1.尿嘧啶 0.005mg/ml 2.苯酚 0.2mg/ml 3. 4-氯硝基苯 0.025mg/ml 4.甲苯 0.085mg/ml

我国 “双碳”目标的提出彰显负责任的大国形象，亦是可持续高质量发展的内在需求。在此宏观愿景下，“零碳排放”的氢能产业方兴未艾，燃料电池汽车作为氢能应用的重要场景，其能量供应体氢气质量的优劣至关重要。近期，中国测试技术研究院技术人员通过长期、深入、系统的研究，开发出一整套燃料电池用氢气中痕量硫化物的低温富集-GC-SCD在线分析系统，研发成果文章发表于Chinese Chemical Letters, 作为分析系统检测部分的核心，岛津的Nexis SCD-2030硫化学发光检测器大显身手。 氢燃料电池是很有前途的能源之一，它可以实现能源的循环生产，避免温室气体或污染副产品的排放。然而，即使在痕量水平（nmol/mol）的硫化物（SCs）也会导致催化剂不可逆的毒化作用，损伤并缩短燃料电池的寿命。此外，高反应活性的SCs可能会在复杂的环境中导致反应产生不同种类和浓度的SCs，为了更好地实时动态的监控SCs含量，在线分析系统至关重要。 在此背景下，研究人员开发了基于不同来源的氢气中9种典型SCs的低温富集与GC-SCD相结合的在线分析系统，结果表明此系统的校准曲线的相关系数高于0.999，仪器检出限不高于0.050 nmol/mol，方法检出限最低可达到0.01 nmol/mol，精密度和准确度令人满意（RSD5%，SD15%）。开发的系统成功地应用于实际样品分析。图1. 低温富集-GC-SCD在线分析系统示意图 该系统由基准参考混合气体（PRGM）在线稀释、低温富集和GC-SCD三个主要部分组成，模块编号为1至14，分别代表1：压力传感器、2：开关阀门、3：临界流锐孔、4：H2纯化器、5：质量流量计MFC1、6：三通管、7：质量流量计MFC2、8：气泵、9：六通阀、10：低温捕集阱、11：GC、12：总硫分析用非保留色谱柱、13：形态硫分析用毛细管色谱柱、14：SCD检测器。 图2. 低温富集-GC-SCD在线分析系统数据示意图 混合气体标准物质的GC-SCD色谱图（出峰顺序为：H2S、COS、CH3SH、C2H5SH、CH3SCH3、CS2、CH3SC2H5、C4H4S和C2H5SC2H5），浓度为0.1、0.2、0.5、1、4、8、10、15、20、30和40 nmol/mol（从内到外）（左）并放大0.1、0.2，0.5和1 nmol/mol（右）。 表1. 某实际样品的数据分析结果表 实验结果表明，该在线分析系统可以实现快速在线、高灵敏度、精密度和准确度测定H2中SCs混合物。如上表实际样品分析案例所示，测定实际样品中的SCs，分析结果可低至0.09 nmol/mol，样品分析时间小于30分钟，证明该在线分析系统是快速、高效测定实际H2样品中痕量硫化物的理想解决方案。岛津新一代Nexis SCD-2030硫化学发光检测器

LC的保养小技巧LC组成部分：流动相溶剂瓶→高压泵→进样器→色谱柱→检测器→废液，我们按照此顺序来一一说明如何做保养？一、流动相溶剂瓶的保养溶剂瓶是流动相的起点，通常是盛放水相溶液或是有机相溶液。1、水相溶液，对于水相溶液来说，首要的问题是防止污染。对于溶剂瓶我们要做的非常重要的工作就是勤换流动相，常换常新。2、有机相溶液，对于有机相溶液，可以不用担心细菌繁殖的问题。但是有机相容易发生聚合，特别是乙腈在适宜的光照条件下极易发生聚合，瓶子里就会出现一些絮状的聚合沉淀物。为了防止聚合过程的发生，装乙腈时要用棕色的溶剂瓶，避免阳光直射，更换乙腈时应当弃去瓶底剩余的溶液。3、清洗过滤，溶剂瓶里的过滤头，其作用是为了防止溶液瓶中的颗粒杂质进入到仪器的流路系统中，它的材质通常分为玻璃烧结石英和不锈钢，如果不慎堵塞会造成流动相吸液不畅，因此必须进行清洗，玻璃材质的通常是用稀硝酸泡，而不锈钢材质的可以直接进行超声清洗。二、高压泵的保养泵是液相色谱的核心，泵将流动相从溶剂瓶输送到液相流路系统中，并要在高压下保持流量和压力的稳定。状态正常的高压泵是液相色谱准确分析的基础，所以平日一定要重视对泵的维护。1、泵压力波动，很多情况下，泵的问题反映在压力上，压力波动又是常见的一类问题。通常我们可以通过重新清洗流路和再次脱气流动相加以解决。2、过滤白头保养，在泵的维护里还有一项常做的工作就是更换清洗阀上的过滤白头，通常判断的标准是纯水以5mL/min流速清洗的时候，如果压力超过1MPa则考虑更换。三、进样器的保养进样器分手动和自动两大类，虽然两者工作模式不同，但使用的要点是基本一致的。1、防止交叉污染，自动进样器常见的问题是交叉污染，交叉污染产生的原因很直接，样品残留在进样针内外表面，并随下一次进样进入色谱系统。要解决交叉污染，主要靠清洗。2、精细操作，手动进样器的操作要点大致相同，应使用液相色谱LC专用进样针，进样时插针应插到底，不使用时将针头留在进样器内，使用前后都要及时清洗。四、色谱柱的保养色谱柱是化合物分离的关键。保养良好的色谱柱具有很高的塔板数，且仪器基线平稳。1、避免压力和温度的急剧变化及任何机械震动。温度的突然变化或者使色谱柱从高处掉下都会影响柱内的填充状况；柱压的突然升高或降低也会冲动柱内填料，因此在调节流速时应该缓慢进行，在阀进样时阀的转动不能过缓（如前所述）。2、应逐渐改变溶剂的组成，特别是反相色谱中，不应直接从有机溶剂改变为全部是水，反之亦然。3、色谱柱反冲，纳谱分析小分子分离液相色谱柱ChromCore系列和EcoPak系列色谱柱可以反冲；纳谱分析手性色谱柱UniChiral系列色谱柱可以反冲，反冲可以除去留在柱头的杂质。但是纳谱分析生物大分子液相色谱柱BioCore系列色谱柱不要反冲，否则反冲会迅速降低柱效。4、选择使用适宜的流动相（尤其是pH），以避免固定相被破坏。有时可以在进样器前面连接一预柱，分析柱是键合硅胶时，预柱为硅胶，可使流动相在进入分析柱之前预先被硅胶“饱和”，避免分析柱中的硅胶基质被溶解。5、避免将基质复杂的样品尤其是生物样品直接注入柱内，需要对样品进行预处理或者在进样器和色谱柱之间连接一保护柱。保护柱一般是填有相似固定相的短柱。保护柱可以而且应该经常更换。6、经常用强溶剂冲洗色谱柱，清除保留在柱内的杂质。在进行清洗时，对流路系统中流动相的置换应以相混溶的溶剂逐渐过渡，每种流动相的体积应是柱体积的20倍左右，即常规分析需要50~75ml。下面列举一些色谱柱的清洗溶剂及顺序，作为参考：硅胶柱以正已烷（或庚烷）、二氯甲烷和甲醇依次冲洗，然后再以相反顺序依次冲洗，所有溶剂都必须严格脱水。甲醇能洗去残留的强极性杂质，已烷使硅胶表面重新活化。反相柱以水、甲醇、乙腈、一氯甲烷（或氯仿）依次冲洗，再以相反顺序依次冲洗。如果下一步分析用的流动相不含缓冲液，那么可以省略最后用水冲洗这一步。一氯甲烷能洗去残留的非极性杂质，在甲醇（乙腈）冲洗时重复注射100~200μl四氢呋喃数次有助于除去强疏水性杂质。四氢呋喃与乙腈或甲醇的混合溶液能除去类脂。有时也注射二甲亚砜数次。此外，用乙腈、丙酮和三氟醋酸（0.1%）梯度洗脱能除去蛋白质污染。阳离子交换柱可用稀酸缓冲液冲洗，阴离子交换柱可用稀碱缓冲液冲洗，除去交换性能强的盐，然后用水、甲醇、二氯甲烷（除去吸附在固定相表面的有机物）、甲醇、水依次冲洗。7、保存色谱柱时应将柱内充满乙腈或甲醇，柱接头要拧紧，防止溶剂挥发干燥。禁止将缓冲溶液留在柱内静置过晚上或更长时间。8、色谱柱使用过程中，如果压力升高，一种可能是烧结滤片被堵塞，这时应更换滤片或将其取出进行清洗；另一种可能是大分子进入柱内，使柱头被污染；如果柱效降低或色谱峰变形，则可能柱头出现塌陷，死体积增大。在后两种情况发生时，小心拧开柱接头，用洁净小钢将柱头填料取出1~2mm高度（注意把被污染填料取净）再把柱内填料整平。然后用适当溶剂湿润的固定相（与柱内相同）填满色谱柱，压平，再拧紧柱接头。这样处理后柱效能得到改善，但是很难恢复到新柱的水平。柱子失效通常是柱端部分，在分析柱前装一根与分析柱相同固定相的短柱（5~30mm），可以起到保护、延长柱寿命的作用。采用保护柱会损失一定的柱效，这是值得的。通常以硅胶为基质的色谱柱，只能在pH2~9范围内使用。柱子使用一段时间后，可能有一些吸附作用强的物质保留于柱顶，特别是一些有色物质更易看清被吸着在柱顶的填料上。新的色谱柱在使用一段时间后柱顶填料可能塌陷，使柱效下降，这时也可补加填料使柱效恢复。每次工作完后，用洗脱能力强的洗脱液冲洗，例如ODS柱宜用甲醇冲洗至基线平衡。当采用盐缓冲溶液作流动相时，使用完后应用无盐流动相冲洗。含卤族元素（氟、氯、溴）的化合物可能会腐蚀不锈钢管道，不宜长期与之接触。装在HPLC仪上柱子如不经常使用，应每隔4~5天开机冲洗15分钟。五、检测器的保养1、光源部分检测器中非常重要的部件是光源，光源对发射能量有要求，一旦能量衰减到一定程度，就会出现基线噪声变大，灵敏度降低等一系列影响使用的问题，因此光源是一个消耗品。通常紫外灯的寿命是2000h，当到达这个时限的时候，我们就要特别关注灯的能量状况，可以通过仪器维护软件中自带的“灯能量测试”功能来判断，测试的结果会分别评估低、中、高三个波长段的能量，一旦某个波长段的测试结果显示失败，就表示需要更换灯。2、检测池检测器中另一个重要部件是检测池，也叫流通池。通常大家关心的一个问题是检测池被堵掉，因为检测池通常不是很耐压，所以一旦被堵就很可能造成损坏。事实上检测池通常不太容易被堵，原因是几乎所有的颗粒杂质都会被色谱柱拦下了，所以堵塞检测器的东西基本都不是来自样品的，很可能是后来“产生”的，比如含盐流动相残留在检测池中导致盐析出。六、废液的处置液相色谱仪LC的废液大部分含有有机溶剂，会对人体产生一定的危害，对环境也会产生污染，严禁随意倾倒，应及时处理。目前，国内大部分实验室是将废液送到专门的废液处理站集中进行无害化处理。

近年来，以三氟乙酸（TFA）为代表的超短链全氟烷基化合物（超短链PFAS）大量赋存于城市河水中这一问题已对城市生态及饮用水生产带来了巨大挑战，监测和精确定量饮用水源中的超短链PFAS已经迫在眉睫。针对高极性的超短链PFAS，高效环保的超临界流体色谱质谱联用技术可以提供良好保留和高灵敏度检测结果。背景介绍PFAS是一类广泛用于消费品和工业生产的含氟有机化合物。全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)是两种含八个碳的全氟烷基酸类化合物（PFAA），因具有较高的环境持久性和毒性，已在全球范围内逐步淘汰。然而，取而代之的是一些超短链（C1&minus C3）（图1）和短链（C4&minus C7）PFAA，其在环境、血液及尿液样本中正在被广泛检出【1,2】，引发了人们对健康影响的担忧。图1 超短链（C1&minus C3）全氟烷基化合物特别是含量较高的三氟乙酸被认为含有损坏生育能力和儿童发育毒性，正在全球范围内引起广泛关注。据欧洲新闻网报道，欧洲农药行动网络（PAN Europe）及其成员于5月27日联合发布了一项研究报告，对来自10个欧盟国家的23个地表水样本和6个地下水样本的联合调查发现，所有检测的水样中均检测到PFAS，其中23个样本（79%）的TFA浓度超过了欧盟饮用水指令中“PFAS总量”的拟议限值；而在检测到的总PFAS中，TFA占总量的98%以上【3】。TFA是含有两个碳的全氟羧酸，属于超短链（C1&minus C3）全氟烷基化合物。其在环境中普遍存在，主要来源包括PFAS农药、氢氟碳化物制冷剂、污水处理和工业污染（图2）。尽管目前对TFA的生物毒性效应研究有限，考虑到其持久性和全球传播特性，正在引起全球多国的密切关注【4,5】。图2 杀虫剂、杀菌剂和药品中的碳键全氟甲基在环境条件下通过氧化裂解转化为TFA特色应用方案使用高效环保的超临界流体色谱（SFC）分离技术，结合超高灵敏度三重四级杆质谱检测器，岛津中国创新中心开发了包括TFA在内的五种超短链PFAS快速分析方法。与反相液相色谱不同，SFC可以充分保留仅有一到三个碳的超短链PFAS，有效降低基质的干扰（图3）。图3 SFC-MS/MS和LC-MS/MS分析超短链PFAS色谱对比图（1ng/mL标液）使用SFC-MS/MS对纯水配置的系列标准溶液进行分析，可得到良好线性和较低检测限（见表1），进一步，对不同地表水样品进行检测，结果发现，均检测到一定量TFA，使用内标法定量，分别为几百个到几千个ppt，说明TFA在城市水体都存在较为严重的污染（图4、图5）。图4 SFC-MS/MS分析地表水样品1中超短链PFAS图5 SFC-MS/MS分析地表水样品2中超短链PFAS表1 SFC-MS/MS分析水样中超短链PFAS线性和检出限总结采用超临界流体色谱串联三重四极杆质谱仪（SFC-MS/MS）建立超短链（C1&minus C3）全氟烷基化合物的快速分析方法。由于超临界流体色谱独特的分离选择性，使用SFC-MS/MS分析种类繁多的PFAS，可以得到与反相色谱截然不同的溶出顺序和出峰行为。SFC-MS/MS可作为反相液相色谱质谱联用技术一种有力补充，对超短链PFAS进行更准确定量。随着对PFAS及其降解产物（TFA等）认识的不断深入，全球各国需要加强对这些持久性化学品的监管和限制, 旨在减少PFAS污染，保护生态系统和人类健康。超临界流体色谱串联三重四极杆质谱仪（SFC-MS/MS）注解*：超临界流体色谱（SFC）：使用超临界流体作为流动相的色谱分离技术。以超临界流体CO2为流动相的SFC分离技术不仅高效而且节能环保，作为一种绿色分离技术在制药、食品和石油领域得到越来越广泛的应用。参考文献1. Guomao Zheng, Stephanie M. Eic, Amina Salamova. Elevated Levels of Ultrashort- and Short-Chain Perfluoroalkyl Acids in US Homes and People. Environ. Sci. Technol. 2023, 57, 42, 15782–15793.2. Isabelle J. N., Daniel H., Hanna L. W., Vassil V., Ulrich B., Karsten N., Marco S., Sarah E. H, Hans P. H. A., and Daniel Z., Ultra-Short-Chain PFASs in the Sources of German Drinking Water: Prevalent, Overlooked, Difficult to Remove, and Unregulated. Environ. Sci. Technol. 2022 56, 10, 6380-6390.3. 欧洲水体中的PFAS污染引发关注：塞纳河等河流中令人惊讶的三氟乙酸浓度.【微信公众号：新污染物监测与分析】4. Cahill, T. M. Increases in Trifluoroacetate Concentrations in Surface Waters over Two Decades. Environmental Science & Technology, 2022, 56,9428-9434.5. Thomas M. Cahill. Assessment of Potential Accumulation of Trifluoroacetate in Terminal Lakes. Environ. Sci. Technol. 2024, 58, 6, 2966–2972.本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

仪器信息网讯 2011年6月28日，由中国分析测试协会、中国化学会色谱专业委员会、北京理化分析测试技术学会及北京科学仪器装备协作服务中心共同主办的“色谱百家讲坛全国巡讲——北京站”在北京天文馆4D科普剧场隆重开讲，约200余人参加了此次活动。 色谱百家讲坛全国巡讲——北京站现场 中国分析测试协会秘书长张渝英女士 　　作为活动的主办方之一中国分析测试协会秘书长张渝英女士在致辞中说到：“色谱百家讲坛”是一项极具创意的科技活动，活动采用分站全国巡讲的方式举办，每站均邀请色谱领域最具权威、最有影响力的院士、专家演讲，力图达到普及色谱知识、推动色谱技术大规模推广的目的。北京站是色谱百家讲坛全国巡讲的第二站，首站已于5月31日杭州开讲，卢佩章院士、姚守拙院士、张玉奎院士等十几位颇有影响力的专家作了精彩的报告，得到普遍热烈的欢迎，使与会者获益匪浅，相信在北京站也会获得巨大的成功。 　北京科学仪器装备协作服务中心主任张晓强先生 北京科学技术研究院副院长刘清珺先生 　　北京科学仪器装备协作服务中心主任张晓强先生及北京科学技术研究院副院长刘清珺先生也先后致辞，他们均对该活动的举办表示了赞赏，“色谱百家讲坛”将为色谱技术的传播、传承建立有效的渠道，同时也希望相关行业人士关注、重视和积极参与其中。 　　此次色谱百家讲坛——北京站邀请了老一辈色谱专家中石化北京石油化工研究院陆婉珍院士、北京理工大学傅若农教授、中科院化学所竺安研究员分别对色谱发展历史、气相固定相发展历史及毛细管电泳发展历史进行了回顾，并对其未来发展进行了展望。 中石化北京石油化工研究院陆婉珍院士 　　陆婉珍院士介绍到，从1908年Tswell应用柱色谱法分离了植物色素开始，色谱诞生。此后，1944年Consden发展了纸色谱 1949年Macllean等制作了薄层色谱(TLC) 1950年Martin及Synge提出了气相色谱法 1956年Stahl开发了TLC涂布法 1968年在高压输液泵质量提高下，液相色谱出现 1975年离子色谱出现，并且成为液相色谱发展最快的种类 1979年毛细管电泳(CZE)出现 1980年出现了超临界流体色谱，但发展缓慢 1990年人们开始注意电色谱(CE)的应用。而色谱技术发展速度之快及应用之广是惊人的，其优势在于：分离效率高、各种样品均可用色谱分析、速度快、样品用量少、灵敏度高及可以与其他仪器联用。同时陆婉珍院士还认为仪器厂商对色谱技术的发展起到了不可忽视的作用。 　　谈到色谱技术发展给我们的启示，陆婉珍院士表示，100年来色谱技术的发展史是按照S曲线在不断发展的，只有当一种新的技术被采用后才进入第二个发展期(第二个S曲线)。以气相色谱发展历史为例，气相色谱经历了4个发展期：第一个发展期的推动技术是填充柱气相色谱 第二个发展期的推动技术是高效毛细管色谱及各种检测器的出现 第三个发展期的推动技术是计算机处理系统的应用 第四个发展期的推动技术是自动进样器的应用。那么对于发展已经较成熟的色谱技术，未来如何发展，陆婉珍院士认为也应遵循这样的规律，期待新的技术的出现。 北京理工大学傅若农教授 　　傅若农教授在报告中说到，气相色谱(GC)技术历经60余年发展已十分成熟，近几年GC的主要发展方向是新的GC固定相研究、全二维GC、快速/便携/微型GC。而在GC固定相方面，常用的固定相有6种，其中5%苯基二甲基硅氧烷使用最多，据傅若农教授对近几年期刊文章的统计显示，约50%的文章中使用了该种类的固定相。而GC固定相的研究热点是：室温离子液体GC固定相，但还没有商品化的产品 含金属离子的GC固定相，如金属络合物、金属有机框架化合物MOFs 环糊精衍生物GC固定相，用于手性分离，是比较成功的研究，已经有商品化产品 纳米材料做GC固定相，如碳纳米管、金纳米材料等。 　　傅若农教授认为，尽管研究者还在不断进行GC固定相研究，但趋于冷却，近年这些研究热点都没能最终形成商品化产品，而前20多年的研究热点环糊精衍生物GC固定相近几年衰落。 中科院化学所竺安研究员 　　竺安研究员是我国较早从事毛细管电泳研究的学者。据竺安研究员介绍：“最初毛细管电泳使用的是不锈钢毛细管，由于60-70年代，中国钢铁紧缺和制造不锈钢毛细管困难，因此该项技术在中国并没有被关注 而后国外展出了使用玻璃毛细管的毛细管色谱仪。而我们之所以关注这项技术是因为当时液相色谱在分离大分子时效率低，于是1979年买了毛细管电泳仪，开始从事毛细管等速电泳研究 但由于毛细管等速电泳峰容量有限，1981年开始了毛细管区带电泳的研究。虽然我本人没有取得很大成就，但是培养了一批从事毛细管电泳研究的人员。” 竺安研究员还强调说，“正如陆婉珍院士所说，学科的发展也是呈现S型曲线，我们在毛细管电泳发展的初期就进行了研究，抓住了好的方向。” 邹汉法研究员 邓玉林教授 邱月明副院长 　　此外，色谱百家讲坛——北京站还邀请了中青年专家中科院大连化物所邹汉法研究员、北京理工大学邓玉林教授及中国标准化研究院邱月明副院长就生物分离分析新材料和新技术、生命科学中的色谱技术、食品安全和色谱技术标准化等进行了介绍。 曹磊博士 祝立群博士 管振喜博士 　　此次色谱百家讲坛——北京站还得到了岛津、珀金埃尔默、安捷伦、赛默飞世尔、布鲁克、普析、北京明尼克、利穗等厂商的支持，岛津国际贸易(上海)有限公司曹磊博士、珀金埃尔默祝立群博士、安捷伦科技(中国)有限公司管振喜博士还分别介绍了各自公司在推动色谱技术进步方面所做的贡献及各自公司在色谱方面的新技术、新产品。 厂商展示现场

中国石油学会石油炼制分会（2021）油学炼字第4号第二届全国石油化工分析测试技术暨第十二届全国石油化工色谱学术报告会（第二轮通知）各有关单位： 中国石油学会石油炼制分会主办，中国石油学会石油炼制分会和北京理化分析测试技术学会承办的“第二届全国石油化工分析测试技术暨第十二届全国石油化工色谱学术报告会”，定于2021年7月14日至17日在陕西省西安市召开。会议将围绕“发挥分析信息价值、支撑未来石油炼制与化工行业高质量转型发展”主题，邀请专家作大会报告和主题报告，介绍近几年来石油炼制与石油化工领域分析技术的最新进展和研究成果。大会将针对未来智能化炼油化工企业的发展需求、大数据运用、油品质量升级及质量安全与管理、氢能源、绿色低碳与环保等领域中的分析技术、标准化及应用展开广泛讨论，为石油化工分析技术人员搭建一个深入交流的平台。大会还将邀请国内外分析仪器与相关设备、零部件及化学品生产厂商在会议期间展示并讲座。结合往届会议参会者的要求和检测技术的发展需求，大会将举办新标准宣贯和成品油快速检测技术两场论坛。欢迎大家参加。会议第一轮通知发出以来,得到了石化分析技术人员以及国内外分析仪器公司和厂商的积极响应, 陆续收到了技术人员的参会论文和仪器厂商的参会申请,根据会议日程安排,会议的投稿截止日期延长至2021年6月15日,欢迎踊跃参会参展。本次会议官网：http://lab.org.cn/index.php/Home/meeting/info.html?meeting_id=89有关事宜说明如下。一、大会名誉主席、主席与机构大会名誉主席汪燮卿 中国工程院院士 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院张玉奎 中国科学院院士 中国科学院大连化学物理研究所大会主席 徐广通 教授 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院大会学术委员会 主 任：徐广通副主任：章群丹 王 川 刘虎威 史 权 李长秀 李文乐 齐邦峰 赵 彦委 员：（按照汉语拼音顺序）白正伟 陈 松 管振喜 凌凤香 凌烈祥 刘泽龙 卢衍波 潘 义 秦士珍 陶志平 王汇彤 王群威 王少楠 王维民 闻 环 肖 军 许 贤 薛慧峰 尹彤华 殷喜平 张育红 张建荣 大会组织委员会 主 任：张宝吉副主任：桂三刚 章群丹 武 杰 李长秀 赵 彦委 员：（按照汉语拼音顺序）陈 松 韩江华 何 京 黄少凯 康文光 时圣洁 王汇彤 王志明 张月琴 张祎玮 章 燕 朱凌云 二、会议时间和地点时间：2021年7月14日~17日地点：陕西 西安 西安唐城宾馆 西安市含光路南段229号三、会议议题1.色谱、质谱分析技术进展及其在石油炼制与化工领域的应用2.分子光谱、原子光谱及电分析技术在石油炼制与化工领域的应用3.石油炼制与化工中的环境分析技术及应用4.石油炼制与化工中的新标准方法5.支撑智能化炼厂的分析技术6.氢能源领域分析技术需求及应用7.其它分析技术及应用四、会议论坛1. 石油及石油产品新标准贯标2. 成品油快速检测技术论坛五、大会报告及邀请报告专家张玉奎 中国科学院院士 中国科学院大连化学物理研究所 许国旺 研究员，博士生导师，中国色谱学会理事长， 中国科学院大连化学物理研究所 刘虎威 教授，北京大学,北京理化学会色谱分会理事长 张建荣 教授级高工，中国石油化工股份有限公司高级专家 全国石油产品和润滑剂标准化技术委员会石油燃料和润滑剂分技术委员会秘书长王维民 教授级高工，中国石油化工股份有限公司高级专家 尹彤华 教授级高工，中国石油化工股份有限公司炼油事业部首席专家 徐广通 教授级高工，博士生导师，中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院首席专家 陶志平 教授级高工，中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院首席专家，国家石油产品质量监督检验中心副主任付 维 教授级高工，中国石油化工股份有限公司科技部技术监督处副处长殷喜平 教授级高工，中国石油化工股份有限公司催化剂公司技术信息部主任齐邦峰 教授级高工，中国海洋石油股份有限公司石油化工研究院副院长王 川 教授级高工，中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院分析室主任 王汇彤 教授级高工，中国石油天然气股份有限公司勘探开发研究院史 权 教授，博士生导师，中国石油大学（北京）薛慧峰 教授级高工，中国石油天然气股份有限公司石油化工研究院赵 彦 教授级高工，深圳市计量质量检测研究院闻 环 教授级高工，国家石油石化产品质量监督检验中心（广东）副主任杨 波 博士，高级工程师，广西钦州海关陈 松 教授级高工，中国石油化工股份有限公司北京化工研究院张育红 教授级高工，中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院管 亮 教授，陆军勤务学院刘泽龙 教授级高工，中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院章群丹 教授级高工，中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院刘颖荣 教授级高工，中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院李长秀 教授级高工，中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院王 威 教授级高工，中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院王亚敏 高级工程师，中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院吴 梅 高级工程师，中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院陈 瀑 高级工程师，中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院（大会报告及邀请报告题目见附件一）六、会议日程日期会议内容7月14日标准宣贯会和技术论坛会议报到7月15日大会会议报到、标准宣贯会和技术论坛7月16日大会报告、邀请报告及分组报告7月17日大会报告、邀请报告及分组报告、优秀论文颁奖七、会议征稿1. 凡反映近两年来在石油炼制与石油化工领域以上所述议题，即石油化工分析技术应用研究及经验方面的未公开发表的论文均可应征。征稿截止日期为2021年6月15日。2. 应征论文提供1-2页A4纸的详细摘要即可。摘要格式：页边距均3.0厘米，题目三号黑体，作者、单位、地址以及摘要内容五号宋体，图标、表格及参考文献用小五号宋体，英文字体为Times New Roman，单倍行距。请注明论文通讯作者的详细通讯地址、通讯联系人简介、电话号码和E-mail地址(详细格式要求见附件二)。稿件通过大会官网投稿，并同时用E-mail发送至邮箱：shihuasepuhui@126.com，邮件主题中请注明“石油化工分析测试会议征文”字样。具体要求见会议官网网页：http://lab.org.cn/index.php/Home/meeting/info.html?meeting_id=893. 同时欢迎没有论文的代表直接参会，请随时关注会议官网的会议进展更新情况。八、会议住宿标准间 300元/天/间 大床房 300元/天/间 行政房型 350元/天/间订房联系人：王晓荣 电话：17792326665注：1、请于6月20日前将回执返会务组邮箱, 适逢旅游旺季，酒店房间非常紧张，过期不能保证住宿。2、酒店交通便利，此次会议不安排接送站。九、会议注册费会议注册费：1800元/人；6月15日前注册，1600元/人。 参加学术报告会的人员可旁听标准宣贯论坛，无需另行缴费。十、会议汇款方式 开户名：北京理化分析测试技术学会 开户行：华夏银行北京紫竹桥支行 账 号：4043200001801900001154汇款时请注明：与会学者姓名、石化会注册费，并在汇款后及时将汇款凭证传真（010-68471169）或E-mail至会务组（shihuasepuhui@126.com） 会前缴纳注册费的报到时领取发票，现场注册的会后邮寄发票。十一、会议联系单 位：北京理化分析测试技术学会联系人：朱凌云 13717666003（手机）电 话：010-68722460（办） 邮 箱：shihuasepuhui@126.com单 位：中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院联系人：张月琴 18500986805（手机）电 话：010-82368206（办） 邮 箱：shihuasepuhui@126.com 中国石油学会石油炼制分会 北京理化分析测试技术学会 二○二一年四月二十五日附件一 大会（主题）邀请报告及题目 姓 名 题 目张玉奎 高峰容量色谱研究进展许国旺 高分辨质谱用于重柴油、蜡油及重质油组成表征的研究刘虎威 GC-MS最新进展及其在石化分析中的应用徐广通 燃料电池用氢气品质分析体系的建立及应用王维民 成品油零售行业转型发展的挑战与机遇张建荣 车用汽油柴油发展趋势探讨尹彤华 油品检测实验室管理探讨史 权 基于电喷雾质谱的重馏分油分子组成分析方法与应用殷喜平 微介孔材料比表面积的测定王 川 石化有机原料分析方法标准研究进展王汇彤 石油样品中未知化合物的发现与鉴定赵 彦 测量不确定度在监督检测中的应用闻 环 燃油添加剂中硫和氯检测方法研究陶志平 通用航空发展对未来油品的需求张育红 化工产品痕量有机杂质分析技术进展与应用 陈 松 可降解塑料及其添加剂色谱分析（暂定）齐邦峰 油液监测技术刘泽龙 清洁燃料质谱分析技术进展章群丹 配方原油技术工业应用探索 刘颖荣 炼化企业环境分析技术进展和应用薛慧峰 炼化产品质量异常原因的气相色谱分析案例介绍李长秀 适应炼油转型及新形势需求的石化色谱分析平台构建王 威 FT-MS研究重油中硫、氮化合物的结构与反应规律王亚敏 从燃料电池车用氢气到炼厂气——覆盖气体中痕量至高含量硫化物分析的解决方案吴 梅 仪器分析技术在油品元素含量测定中的应用与进展陈 瀑 智能化炼厂在线分析技术杨 波 我国出口成品油现状及质量分析重点问题管 亮 油品快速检测技术在军事领域的应用徐广通 成品油快检技术体系的构建及可行性分析（论坛报告）刘 玻 实施现场快检，提升成品油质量管理能力与水平（论坛报告）张 焕 加大成品油现场快检力度，净化成品油市场（论坛报告）附件二 论文摘要格式题目，黑体，三号（轻质石油馏分****研究）作者，宋体，五号 （***1，***）作者单位，宋体，五号（中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院，北京 100083）正文部分，宋体，五号，单倍行距，A4纸两页内容（在石油加工过程产物中,除主要含有各种烃类化合物之外，还含有少量含S、N、O等杂原子的非烃化合物,这类化合物是存在于各工艺产物中的重要杂质，对炼油工艺过程参数选择、催化剂性能及产品的质量都有严重的影响，研究非烃化合物的组成及分布规律，对炼油工艺及催化剂的研究，有重要的价值。但由于大量烃类组分的存在，在采用常规的气相色谱进行分离测定时，微量的非烃化合物组分的色谱峰淹没于大量的烃类化合物的色谱峰中，使得分离和检测都变得非常困难… … … … ） 图表名称，宋体，小五号，加粗（图1 不同工艺轻馏分非烃杂质的分布研究）石油产品分析新标准宣贯及成品油快速检测技术论坛会议通知各有关单位：为满足我国对石油产品质量控制日趋严格的要求，近一两年国家能源局通过了多项应对石油产品质量控制分析的标准方法。为更好地执行这些标准方法，以防范质量安全事故的发生，由中国石油学会石油炼制分会分析及标准化专家委员会组织一次“石油产品分析新标准宣贯会”，针对近年来部分石油产品质量控制分析方法标准,特邀请标准起草人对标准方法进行宣贯讲解，并对标准使用中遇到的问题进行讨论和交流，欢迎石化企业及油品检测部门的相关技术人员积极参会交流。同时，我国车用燃油市场供应渠道复杂，在车用燃料质量快速升级的背景下，由于生产企业技术水平参差不齐、国际原油价格的大幅波动和国内炼油产能远超市场需求，我国成品油供应市场竞争激烈，车用燃油质量问题和事故时有发生。为保护广大消费者权益和大气环境，确保流通市场车用燃料的质量，特组织一次“成品油快速检测技术论坛”，从车用燃油质量安全、环保达标、质量保障、非常规油品识别等多维度质量管控需求出发，构建成品油现场快速检测平台正得到社会各方面越来越多的关注，为此，特别邀请在成品油现场质量检测取良好效果的山东和吉林市场监督部门分享他们的经验和成果供大家参考并开展讨论交流，以提升成品油现场快检能力和水平。一、标准宣贯会报告人及报告题目主持人：张建荣教授 全国石油产品和润滑剂标准化技术委员会秘书长报告人单 位题 目王亚敏中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院 NB/SH/T 0230-2019 《液化石油气组成的测定 气相色谱法》张月琴中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院NB/SH/T 0991-2019 《汽油中苯胺类化合物的测定 气相色谱-氮化学发光检测法》范艳璇 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院 待发布《汽油中的铁铅锰含量的测定 能量色散X射线荧光光谱法》钱 钦中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院待发布 《中间馏分油中含硫化合物的测定 气相色谱-硫化学发光检测器法》王 利中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院NB/SH/T 0883-2014《柴油着火滞后期和导出十六烷值的测定 等容燃烧室法》二、成品油快速检测技术论坛报告内容论坛报告1 ：车用燃料快速检测体系的构建与技术可行性分析 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院首席专家 徐广通论坛报告2 ：实施现场快检，提升成品油质量管理能力与水平 山东省市场监督管理局 产品质量处处长 刘 玻论坛报告3：加大成品油现场快检力度，净化成品油市场 吉林省市场监督管理厅厅长 张 焕论坛报告4：成品油快检技术标准与规范的建立 山东省质检院 人员待定三、会议时间：2021年7月14日~7月15日 (14日全天报到)四、会议地点：陕西 西安 西安唐城宾馆 西安市含光路南段229号五、会议住宿：标准间 300元/天/间 大床房 300元/天/间 行政房型 350元/天/间订房联系人：王晓荣 电话：17792326665注：1、请于6月20日前将回执返会务组邮箱, 适逢旅游旺季，酒店房间非常紧张，过期不能保证住宿。 2、酒店交通便利，此次会议不安排接送站。六、会议注册费：1800元/人；6月15日前注册，1600元/人。注册参加标准宣贯会和技术论坛的代表可旁听学术报告会，无需另行缴纳会议注册费。七、会议联系: 单 位：中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院联系人：张月琴 18500986805（手机） 电 话：010-82368206（办） 邮 箱：shihuasepuhui@126.com 单 位：北京理化分析测试技术学会联系人：朱凌云 13717666003（手机） 电 话：010-68722460（办） 邮 箱：shihuasepuhui@126.com 中国石油学会石油炼制分会 北京理化分析测试技术学会 二○二一年四月二十五日

安捷伦科技公司推出 AdvanceBio 肽图分析色谱柱 新的 HPLC 和 HILIC 解决方案在生物药物开发中实现更快更稳定的分析 2013 年 5 月 13 日，加利福尼亚州圣克拉拉市 &mdash 安捷伦科技公司（纽约证交所：A) 今日推出 AdvanceBio 色谱柱系列的最新成员。新型 AdvanceBio 肽图分析 BioHPLC 和 ZORBAX RRHD 300-HILIC 色谱柱旨在为各种蛋白质、单克隆抗体、多肽和其他生物制剂的分离、表征和分析提供卓越性能。 两根色谱柱都能让用户体验前所未有的分析速度和高分离度结果。 安捷伦化学品业务部副总裁兼总经理 Anne Jones 说：&ldquo 我们非常高兴能够为我们的制药客户和其他生命科学研究人员推出这些潜力无限的新型色谱柱，成就他们对极致分析灵敏度和速度的追求。我们始终致力于提高生物色谱法的准确度和效率，可以从这些产品身上得到印证。&rdquo 新型 AdvanceBio 肽图分析色谱柱能够快速测定蛋白质的一级结构，还能以无与伦比的速度和灵敏度鉴定变异。事实上，与使用全多孔 HPLC 色谱柱进行常规肽图分析相比，使用该色谱柱得出准确结果的速度要快二至三倍，而常规肽图分析耗时长达 60 分钟。 每批 AdvanceBio 图谱分析柱均采用多肽混合物标样进行严格测试，确保适用性和高重现性，使其能鉴定复杂多肽图谱中的重要多肽。所有可用色谱柱可耐压 600 bar，使 UHPLC 仪器发挥出最佳性能。同时，用于 400 bar 的旧型号仪器时也有卓越表现。 应用 AdvanceBio 肽图分析色谱柱非常适合分析高度复杂的肽谱，能为许多蛋白消化物，包括 rhEPO 提供 100% 序列覆盖率，有 45 糖肽匹配。应用简报使用 Agilent AdvanceBio 肽图分析色谱柱进行 EPO 的高分辨率糖肽谱分析中对这些功能进行了一一探索。 ZORBAX RRHD 300-HILIC 色谱柱是目前市面上仅有的亚 2 &mu m、300Å HILIC 色谱柱。专门为寻求更快、更高分离度分离多肽、极性糖肽、蛋白质、抗体、偶合物、新生物体和生物制药的用户而设计。 亲水相互作用液相色谱 (HILIC) 专门针对亲水性糖肽变异体分析。使用该色谱分析极性糖肽可得到出色的峰形，而如果采用反相色谱柱分析则只能得到有限的保留率和分离度。1.8 &mu m 填料的 ZORBAX RRHD 300-HILIC 色谱柱能够实现耐压 1200 bar、快速分析以及卓越的准确度。它们为反相 HPLC 提供了正交和互补分离。应用简报利用 HILIC 和反相色谱分析促红细胞生成素的糖肽和糖型中深入探讨了这些功能。 关于安捷伦科技 安捷伦科技（纽约证交所：A) 是全球领先的测试测量公司，同时也是化学分析、生命科学、诊断、电子和通信领域的技术领导者。公司拥有 20,500 名员工，遍及全球 100 多个国家，为客户提供卓越服务。在 2012 财年，安捷伦的净收入达到 69 亿美元。如欲了解关于安捷伦的详细信息，请访问：www.agilent.com.cn。

各有关单位：由中国石油学会石油炼制分会主办，中国石油学会石油炼制分会和北京理化分析测试技术学会承办的“第二届全国石油化工分析测试技术暨第十二届全国石油化工色谱学术报告会”，拟于2020年10月21日至24日在陕西省西安市召开。会议将围绕“适应未来石油炼制与化工企业模式，助力行业高质量发展”主题，邀请行业内专家作大会报告，介绍近两年来石油炼制与石油化工领域分析技术的最新进展与研究成果，将针对未来智能化炼油化工企业的发展、大数据运用、油品质量升级及质量安全、氢能源、绿色低碳与环保等领域中的分析技术、标准化及应用展开广泛讨论，为石油化工分析技术人员搭建一个深入交流的平台。大会还将邀请国内外分析仪器与相关设备、部件生产厂商在会议期间展示并讲座。热诚欢迎国内外从事石油炼制与化工分析及关注石化分析的人员积极参会，诚邀国内外分析仪器公司和厂商到会介绍和展出产品。本次会议官网：http://lab.org.cn/index.php/Home/meeting/info.html?meeting_id=89有关事宜说明如下：一、大会名誉主席汪燮卿 院士 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院张玉奎 院士 中国科学院大连化学物理研究所大会主席 徐广通 教授 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院大会学术委员会 主 任：徐广通副主任：王 川 史 权 李长秀 李文乐 齐邦峰 赵 彦委 员：（按照汉语拼音顺序）白正伟 陈 松 管振喜 凌凤香 凌烈祥 刘泽龙 卢 衍 波 潘 义 秦士珍 陶志平 王汇彤 王群威 王少楠 王维民 闻 环 肖 军 许 贤 薛慧峰 尹彤华 殷喜平 张育红 张建荣 章群丹 祝馨怡大会组织委员会 主 任：张宝吉副主任：桂三刚 武 杰 李长秀 赵 彦委 员：（按照汉语拼音顺序）陈 松 韩江华 何 京 黄少凯 康文光 沈 彤 王汇彤 王志明 张月琴 张祎玮 朱凌云二、会议议题1. 色谱、质谱分析技术进展及其在石油炼制与化工领域的应用2. 分子光谱、原子光谱及电分析技术在石油炼制与化工领域的应用3. 石油炼制与化工中的环境分析技术及应用4. 石油炼制与化工中的新标准方法5. 支撑智能化炼厂的分析技术6. 氢能源领域分析技术及应用7. 其它分析技术及应用三、会议征稿1. 凡反映近两年来在石油炼制与石油化工领域以上所述议题，即石油化工分析技术应用研究及经验方面的未公开发表的论文均可应征。征稿截止日期为2020年9月15日。 2. 应征论文提供1-2页A4纸的详细摘要即可。摘要格式：页边距均3.0厘米，题目三号黑体，作者、单位、地址以及摘要内容五号宋体，图标、表格及参考文献用小五号宋体，英文字体为Times New Roman，单倍行距。请注明论文通讯作者的详细通讯地址、通讯联系人简介、电话号码和E-mail地址。稿件通过大会官网投稿，并同时用E-mail发送至邮箱：shihuasepuhui@126.com，邮件主题中请注明“石油化工分析测试会议征文”字样。具体要求见会议官网网页：http://lab.org.cn/index.php/Home/meeting/info.html?meeting_id=89四、会议费会议注册费：1800元/人；9月30日前注册缴费，可优惠至1600元/人。会前缴费汇款方式 开户名：北京理化分析测试技术学会开户行：华夏银行北京紫竹桥支行账 号：4043200001801900001154汇款时请注明：与会学者姓名、石化会注册费，并在汇款后及时将汇款凭证传真（010-68471169）或E-mail至会务组（shihuasepuhui@126.com）会前缴纳注册费的报到时领取发票，现场注册的会后邮寄发票。五、会议联系单 位：北京理化分析测试技术学会联系人：朱凌云 13717666003（手机）电 话：010-68722460（办） 邮 箱：shihuasepuhui@126.com单 位：中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院联系人：张月琴 18500986805（手机）电 话：010-82369358（办） 邮 箱：shihuasepuhui@126.com 中国石油学会石油炼制分会北京理化分析测试技术学会

进入2023年下半年以来，经济下行压力不断加大，宏观经济环境的低迷也对科学仪器行业产生了不小的影响。在已公布的多家外企的二三季度财报中，包括安捷伦、赛默飞、丹纳赫、沃特世等纷纷提到中国制药及生物市场发展受限，引起相关业务收入下滑明显。液相色谱，作为制药领域的核心分析仪器，在过去的几年间，受中国生物制药市场快速发展的带动，市场连续双位数高速增长。而在今年大环境的影响下，市场情况掉头直下，多家企业都对2023乃至于2024年液相色谱市场情况持悲观态度。目前为止，我国液相色谱仪仍高度依赖进口，其中安捷伦、沃特世、岛津、赛默飞占据绝大多数市场，市场占有率高达90%以上。进口数据的变化在一定程度上可以反映我国液相色谱仪整体市场的变化。为了探究2023年液相色谱仪市场的实际情况，仪器信息网特别对前三季度液相色谱仪海关进口数据进行了深度解析，为大家了解中国液相色谱仪市场做一个参考。本文以海关液相色谱仪（Hs编码：90272012）的数据为统计依据。市场低迷持续扩大 Q3近腰斩2023年1-9月，海关统计我国进口液相色谱仪共11839台，同比下降30%；进口额4.99亿美元，同比下降31%，一朝回到了2017-2018年的水平。而从分月数据看，市场更加不容乐观，同比下降幅度呈现逐月加大的趋势。特别是三季度以来，无论是进口台数还是进口额，同比下降都接近50%，液相色谱仪进口市场颓势难掩。表1 2023年1-9月海关进口液相色谱仪逐月数据表（红色代表下降，绿色代表增长）主要进口国市场表现不一 德国跌幅扩大至70%2023年1-9月，我国30个省市从德国、日本、新加坡等25个国家和地区，累计进口11839台液相色谱仪，比上年同期减少5086台、降幅30%；进口额达到4.99亿美元，同比减少2.27亿美元，降幅31%。进口金额TOP5的国家为德国、日本、新加坡、瑞典和美国。综合来看， 2022年同期，5个国家进口台数合计15426台，占比超过90%，而2023年这一数据则为10241，占比约85%，表明TOP5的综合进口占比在下降，进口的合作方更加多样化。从台数上，TOP5的国家除了日本和美国之外，台数降幅均超过了平均水平；而从进口金额来看，日本和瑞典相对降幅较少，而德国、新加坡和美国则降幅远超平均值。2023年1-9月液相色谱仪主要进口国变化图分别来看，德国作为安捷伦、赛默飞两大公司液相色谱主产地，是进口数量最多、进口金额最高的国家（进口4002台，1.7亿美元，均价4.3万美元）。但是与去年同期相比，进口台数下降43.3%，进口金额下降44%，均价基本持平。日本是岛津主产地，其进口数量、进口金额均列第二（进口2716台、9723万美元，均价3.6万美元）。与去年同期相比，进口台数下降12.1%，进口金额下降5.2%，每台均价略有提升。同时，在进口额方面，日本也超过新加坡成为第二大国家。相较于其他主流国家，日本无论是台数、进口额下降都相对较少，可能是由于相关企业市场拓展积极以及在今年的国际贸易中，日元汇率相对占优。2022-2023年1-9月液相色谱仪主要进口国家数据表新加坡是沃特世的主产地，其进口数量、进口金额均列第三（进口1547台、7764万美元，均价5.0万美元）。与去年同期相比，进口台数下降39.4%，进口金额下降42.4%，每台均价略有下降。瑞典进口的液相色谱仪数量大幅下降，但是进口额变化不大，台均单价大幅，从5.7万到8.7万，在整体市场不佳的情况下，反而高端产品进口增长。美国则正好相反，其进口台数下降相对较少，然而进口金额则降幅最大，台均价格跌至2.1万左右。具体来看逐月进口金额同比变化。可以看到，日本进口的液相色谱仪在2月及4月有2次较大幅度的增长，其余月份虽也受大环境影响同比下降，但仍基本低于平均水平。德国进口的液相色谱仪进口金额，除1-3月，优于平均水平之外；从4月开始，不仅同比降幅均超越整体平均水平，还呈现逐渐扩大的趋势，特别是到8、9月份，更是同比下降了70%以上。而新加坡及美国进口的液相色谱仪，从1月开始，就呈现同比下降的趋势。特别是新加坡，1-7月降幅一直大于平均水平，而近2个月有收窄趋势。重庆进入主要进口省市TOP10 逆势正增长接下来详细看下我国30个省市采购进口液相色谱仪的情况：2023年1-9月液相色谱仪主要进口省市前10比较表（红色代表降幅超过平均水平，绿色代表增长）进口台数和金额TOP3分别是上海市、广东省、北京市。这三个省份进口液相色谱仪合计占全国近50%。与去年同期相比，前10的主要进口省市差别不大，仅重庆超过安徽省跃居第10，重庆也成为前10省市中唯一正增长的省市。相对来说，江苏省和湖北省降幅较大。总体来说，从海关数据就可以看出，2023年对于进口液相色谱市场来说，是非常艰难的一年，这在相对应的主要生产企业的财报中也有一些体现。降本增效，成为了众多进口企业接下来一段时间的主旋律。而我们也要看到，海关进口数据的变化也不能简单完全对应我国液相色谱市场的情况，一方面，安捷伦、岛津、赛默飞、沃特世这几大主流企业，在最近的1-2年间，不约而同地扩大了其液相色谱产品在华生产规模，更有企业将全系列产线都转向国内工厂生产。本土供应增长，势必会影响进口产品的数量。而另一方面，国产品牌也在积极布局，扩大自身市场占有率。2023年也是国产液相色谱企业相对活跃的一年，无论是市场活动还是资本动作都有不少。在国内市场受阻的情况下，不少企业也在寻求海外市场的突破。那么我国液相色谱仪出海情况如何呢？接下来，仪器信息网将对液相色谱出口情况进行盘点，欢迎持续关注。

p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201609/insimg/68bfa7ad-f1fe-44a8-ba52-cd4d3d2b0606.jpg" title=" 1.png" / /p p 　　 /p p 各有关单位： /p p 　　由中国石油学会石油炼制分会和北京理化分析测试技术学会联合主办，北京理化分析测试技术学会承办的“第十届全国石油化工色谱及其它分析技术学术报告会”，定于2016年10月26日至29日在江苏省无锡市召开。 /p p 　　会议将围绕油品质量升级及质量安全、新能源与化工、绿色低碳与环保等领域就色谱及其它分析技术的应用，邀请行业内专家做大会报告，介绍分析技术的最新进展，特别是近年来石油炼制与石油化工领域分析技术的最新进展与研究成果，搭建一个深入交流的平台。大会还将邀请国内外分析仪器与相关设备、部件生产厂商在会议期间展示并讲座。 /p p 　　热诚欢迎国内外从事石化分析及关注石化分析的人员积极参会，诚邀国内外分析仪器公司和厂商到会介绍和展出产品。 /p p 　　本次会议官网： a href=" http://meeting.lab.org.cn/default.php?hyid=92" target=" _self" title=" " http://meeting.lab.org.cn/default.php?hyid=92 /a /p p 　　 strong 一、大会名誉主席 /strong 张玉奎 院士 中国科学院大连化学物理研究所 /p p 　　 & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 燮卿 院士 中国石化股份有限公司石油化工科学研究院 /p p 　　 strong 大会主席 /strong 徐广通 教授 中国石化股份有限公司石油化工科学研究院 /p p 　　 strong 大会组织委员会 /strong /p p 　　主 任 张宝吉 /p p 　　副主任 桂三刚 王川 武杰 李长秀 /p p 　　委 员 陈芃、韩江华、金珂、田松柏、徐广通、张颖、张月琴、张宝吉(按拼音顺序) /p p 　　 strong 二、会议议题 /strong /p p 　　会议的主要议题： /p p 　　(1) 燃油产品质量升级与控制中的色谱及其它分析应用 /p p 　　(2) 石油化工原料及产品的质量控制与分析 /p p 　　(3) 石油勘探开发过程中的色谱及其它分析应用 /p p 　　(4) 石油替代燃料、再生能源开发中的色谱及其它分析应用 /p p 　　(5) 煤化工领域色谱及其它分析技术应用 /p p 　　(6) 色谱新技术(联用技术、多维色谱、全二维技术等)进展及在石化领域的应用 /p p 　　(7) 原子、分子光谱技术及石化应用 /p p 　　(8) 催化剂分析、表征技术研究及应用 /p p 　　(9) 石化领域的环境分析技术及应用 /p p 　　(10) 石油化工领域分析方法标准化进展 /p p 　　 strong 三、大会报告专家 /strong /p p 　　张玉奎 中国科学院大连化学物理研究所 /p p 　　汪燮卿 中国石化股份有限公司石油化工科学研究院 /p p 　　刘虎威 北京大学 /p p 　　王 川 中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院 /p p 　　薛慧峰 中国石油天然气股份有限公司石油化工研究院 /p p 　　王汇彤 中国石油天然气股份有限公司勘探开发科学研究院 /p p 　　戴连奎 浙江大学 /p p 　　徐广通 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院 /p p 　　倪 蓓 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院 /p p 　　刘泽龙 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院 /p p 　　张月琴 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院 /p p 　　李长秀 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院 /p p 　　(大会报告题目和内容简介见附件) /p p 　 strong 　四、关于征稿 /strong /p p 　　(1)凡反映近年来在石油炼制与石油化工领域以上所述议题，即色谱及其它分析技术的应用研究及经验方面的未公开发表的论文均可应征。征稿截止日期延长至2016年9月30日。 /p p 　　(2)应征论文提供1-2页A4纸的详细摘要即可，具体要求见会议官网： a href=" http:// meeting.lab.org.cn/default.php?hyid=92." target=" _self" title=" " http:// meeting.lab.org.cn/default.php?hyid=92. /a /p p 　　(3)欢迎没有论文的代表直接参会，请随时关注会议官网的会议进展更新情况。 /p p 　　 strong 五、会议时间 /strong /p p 　　2016年10月26日-29日(26日08：30-20：00　报到) /p p 　　 strong 六、会议地点 /strong /p p 　　地址：江苏省无锡市滨湖区马山檀溪1# 无锡和怡阳光酒店 /p p 　　 strong 七、会议费 /strong /p p 　　会议注册费：1800元/人 9月30日前注册，1600元/人。 /p p 　　 strong 八、会议汇款方式： /strong /p p 　　开户名：北京理化分析测试技术学会 /p p 　　开户行：华夏银行北京紫竹桥支行 /p p 　　账 号：4043200001801900001154 /p p 　　在汇款时请注明：汇款单位、与会学者姓名，并在汇款后及时将汇款凭证传真(010-68471169)或E-mail至会务组(shihuasepuhui@126.com)， /p p 　　会前缴纳注册费的报到时领取发票，现场注册的会后邮寄发票。 /p p 　　 strong 九、会议联系： /strong /p p 　　单 位：北京理化分析测试技术学会 /p p 　　联系人：朱凌云 13717666003(手机) 张倩倩 18811456626(手机) /p p 　　电 话：010-68722460(办) 邮 箱：shihuasepuhui@126.com /p p 　　单 位：中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院 /p p 　　联系人：李长秀 13681150910(手机) /p p 　　电 话：010-82368727(办) 邮 箱：licx.ripp@sinopec.com /p p style=" text-align: right " & nbsp 二○一六年八月三十日 /p p style=" text-align: left " 附： /p p style=" line-height: 16px " img src=" http://www.instrument.com.cn/admincms/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201609/ueattachment/28db55c5-d96b-4e50-b9d0-13af27a01b19.doc" 会议回执及报告人及报告内容简介.doc /a /p p 　 /p p style=" text-align: center " br/ /p

第二十届北京分析测试学术报告会暨展览会(BCEIA 2023) 将于2023年9月6-8日在北京 中国国际展览中心(顺义馆)召开。作为中国分析与生化技术交流与展示的“峰会”，BCEIA2023将营造浓郁的学术会展氛围，同期举办大会报告、分会报告、高峰论坛、同期会议、墙报展等精彩学术活动，面向世界科技最前沿，邀请国内外顶尖学者分享最具前瞻性的研究进展。2023年9月7-8日，BCEIA2023学术报告会——色谱学分会将如期举行，聚焦“分离分析谱写健康未来”主题，围绕样品制备方法、高效分离方法、高灵敏检测方法、色谱应用等几个专题方向，邀请到20位国内色谱领域资深科学家及青年才俊带来精彩报告。特邀报告人报告摘要抗体药物在治疗以肿瘤为主的人类多种疾病方面起着重要作用，具有巨大的市场前景。然而，抗体表达的复杂性以及对医用抗体的高品质要求，抗体纯化已成为整个生产过程的关键步骤，约占抗体生产成本的50-80%。蛋白A亲和层析是目前公认的抗体分离纯化技术，但因其成本高，配体易脱落、酸性洗脱易造成抗体聚集等缺陷，一定程度上限制了蛋白A亲和层析规模化应用。目前基于功能小分子的混合模式色谱和短肽仿生亲和色谱在抗体分离方面具有良好的应用潜力，但仍存在吸附容量低、采用酸性洗脱等问题，仍无法满足上游产能提升对下游抗体分离纯化的要求。本研究以4-巯乙基吡啶(MEP)为配体，以硅胶为基质，以温敏树枝状聚合物PAMAM-PNIPAM为间隔臂，制备了高容量的温敏仿生亲和色谱固定相，构建一种用于抗体分离纯化的高容量、绿色环保的温敏仿生亲和色谱。该方法以纯水为流动相，仅通过改变温度实现对抗体的一步分离纯化，对抗体蛋白的吸附量提高了2倍。通过对模型蛋白BSA和g-球蛋白分离条件的优化，结果表明采用温敏仿生亲和色谱技术，上样温度为40°C，洗脱温度为5°C条件下可一步实现对二者的完全分离。将其应用于人血清中IgG和蛋黄中IgY的分离纯化，一步纯化后IgG和IgY的纯度为99%，质量回收率大于90%。该技术洗脱条件温和，绿色环保，解决了当前混合模式色谱和仿生亲和色谱吸附容量第、酸性洗脱使抗体变性失活的难题，对抗体的分离纯化及工业化生产具有重要的应用价值。专家简介白泉，教授，博士导师，任职于西北大学化学与材料科学学院，现任陕西省现代分离科学重点实验室主任，中国化学会色谱专业委员会委员，Biomedical Chromatography、《色谱》和《分析测试技术与仪器》杂志编委。2006年10月至2007年9月在法国波尔多第一大学做访问学者。主要从事现代分离科学理论和生物大分子的分离纯化的研究和教学工作。主持国家发改委重大产业化项目“重组蛋白药物示范生产线及关键设备的开发生产”二级子课题1项、国家“863”项目1项、国家自然科学基金3项、陕西省自然科学基金重点项目2项，其他各类省部级项目10余项。发表论文100余篇，授权国家发明专利6项。获得“陕西省科技进步壹等奖”两项，教育部高等学校科学研究自然科学奖二等奖一项，“中国科协期刊优秀论文奖”1项，出版专著1部。报告摘要Imaging using charged molecules or their fragments as pixels is now achieved through mass spectrometry (MS), commonly known as MS imaging or MSi. This enables the study of their spatial distribution, correlation and related function to determine the health status of our body. However, MSi is suffering from high technological barriers, expensive equipment, and high usage costs. In addition, MSi cannot image substances with the same m/z or difficulty in desorption and/or ionization. In order to reduce technological barriers and imaging costs, and expand the imaging range, our laboratory began attempting to use capillary electrophoresis (CE) instead of MS for imaging in 2009. In theory, CE imaging or CEi can be performed in roughly the same way as MSi, as both separate ions. In addition, CE can not only separate ions (even with the same m/z), but also neutral ions. Therefore, CEi is not limited to ions, and neutral components can also be imaged, with a size of up to one cell CEi can reach high-speed imaging under high separation voltage or through the use of capillary arrays And it has the ability to image biogenic substances directly from fresh and moist tissues or tissue slices. Unfortunately, its exploration did not go smoothly and was once blocked due to its inability to correctly recognize the separated peaks from various practical samples. Unlike MS, CE will change the position of the same peak under different operating conditions. This instability makes CEi practically unusable. To address these issues, we have designed and established a new version of CE called highly reproducible CE (HRCE) 1. We further utilized capillary arrays to construct a new method for HRCE imaging, which is suitable for imaging rat brain tissue sections 2. At a spatial resolution of around hundreds of micrometers, the obtained images allow for global research on the spatial distribution and correlated functions of the imaged molecules. The present CEi can also directly image some exposed living skins. This indicates that CEi is very promising and worth further exploration.专家简介陈义博士现为中科院化学所研究员（返聘）、淮阴工学院特聘教授，兼高端矿盐功能材料智能制备国际合作联合实验室主任、矿盐资源深度利用技术国家地方联合工程研究中心主任，任Electrophoresis、分析化学、色谱 期刊副主编，是J. Chromatogr. A、J. Chromatogr. B、Talanta、Analytical Methods、Biosensors、Exploration of Foods and Foodomics等杂志编委/顾问编委。主要从事毛细管电泳（CE，1984-现在）、表面等离子体共振成像（SPRi，1997-现在）、分子量测量（2004-现在）新方法、新装置、新技术与新应用研究。2000年启动活体分析研究，2009年建立活体分析化学中国科学院重点实验室。已发表研究论文350多篇，出书4部+15章节，获批专利40多件。曾3次入选Analytical Scientist的Power List，获中国化学会“青年化学奖”、香港求实科技基金会“杰出青年学者奖”、中国科学院“青年科学家奖”等。报告摘要In recent years, how to inject trace samples with minimal loss into a liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) system has become one of the major challenges. We developed an integrated Falcon probe which can realize the integration of four functions of in-situ micro-area-sampling, sample injection, chromatographic separation and MS electrospray formation. We used the probe pressing micro-amount in-situ (PPMI) injection method to realize the in-situ lossless injection of trace samples on a sampling chip. The LC-MS analysis system based on the Falcon probe could obtain good repeatability and high separation efficiency and we applied it to the single-cell proteomic analysis of single 293 cells.专家简介方群，浙江大学求是特聘教授，博士生导师，化学系微分析系统研究所所长，浙江大学杭州国际科创中心分子智造研究所所长，国家杰出青年基金获得者。自1998年开始从事微流控芯片分析的研究工作。目前研究方向包括微流控液滴分析和筛选，微流控液相色谱、质谱和毛细管电泳分析，微型化分析系统研制，人工智能+微流控系统，以及微流控系统在单细胞多组学分析、微量生化分析、药物筛选和现场分析中的应用。发表研究论文140余篇。在微流控分析领域有32项国家发明专利获得授权。曾主持承担国家基金委重大项目课题、国家杰出青年基金、国家基金重点项目、科学仪器研制专项和面上项目，以及国家科技部重点研发计划项目课题等科研项目。报告摘要外泌体是异质性的，体积大小不同的每个亚型都可能在生物学功能中发挥自己的作用,因此，如果能将外泌体根据尺寸大小不同分离出不同亚型，有助于揭示其异质性，揭示其生物学功能。为了解决上述问题，我们开发了一系列从人类尿液和血浆中分离内源性外泌体及其亚型的技术。首先，我们发展了二维体积排阻液相色谱（2D-SEC）分离策略，用于解构不同尺寸尿液外泌体亚群的异质性。使用2D-SEC，将人尿液中的外泌体分离为大外泌体、中外泌体和小外泌体。然后，对尿液外泌体的大小依赖性亚蛋白质组分析进行了研究。采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）结合数据库检索对蛋白质和翻译后修饰蛋白（PTM）进行了表征。我们发现，这些大小不同的的外泌体的蛋白质组及其PTM存在差异。此外，我们还进一步结合Mini-SEC（填充Sepharose颗粒）和高效液相尺寸排除色谱（HPL-SEC），开发了顺序尺寸排阻色谱法（SSEC），用于从血浆中分离外泌体，并利用外泌物的质谱指纹图谱结合人工神经网络来区分不同的癌症类型。SSEC方法进一步应用于从人血浆中高速、高纯度分离外泌体，从总共220份临床血浆样本中分离出外泌体，包括健康对照组、乳腺癌症患者和胰腺癌症患者。并且，通过基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）对它们的质谱指纹图谱进行了很好的分析。经过MS数据预处理和特征选择，提取的MS特征峰被利用。在MS数据预处理和特征选择之后，提取的MS特征峰值被用作构建多分类器人工神经网络（表示为Exo-ANN）模型的输入。优化模型实现了80.0%的诊断准确率，整个组的曲线下面积（AUC）为0.91，这意味着Exo-ANN具有在临床上进行癌症液体活检的潜力。专家简介高明霞，女，籍贯山东烟台，复旦大学化学系分析化学专业，教授，博士生导师。分别于2007年和2018年先后在德国环境与健康国家研究中心和美国圣母大学做访问学者。所在团队一直在蛋白质组学领域从事多维液相色谱分离的新技术新方法开发，建立了一系列高效高通量的色谱分离分析平台，成功用于完整蛋白质、蛋白质复合物等复杂生物样品的分离分析，近几年，团队利用体积排阻色谱针对外泌体开展了一系列分离分析方法的研究。发表了一系列有影响力的学术论文，在国际和国内蛋白质组学分离分析技术研究领域有一定影响力。截止2023年6月，发表研究论文90多篇，主要文章发表在 Analytical Chemistry，Journal of Chromatography A, Nanoscale，ACS Appl. Mater. Interfaces，Analytica Chimica Acta等期刊上，获得授权专利11项。先后主持国家自然科学基金面上项目3项，参与国家重点研发计划子课题一项，国家重点基础研究发展计划（973计划）一项。报告摘要高选择性捕获和操控复杂系统中的生物活性物质对于生命过程的研究具有重要意义。金属有机框架（MOF）由于具有高孔隙率、可调孔结构和丰富的表面化学性质，是构建集分离、检测和调控等多功能的理想平台。设计并构建了一种基于MOF工程化纳米复合物，具有光驱动的级联响应性质，用于复杂生物体系中蛋白质抑制剂的可控释放。利用MOF规整的孔道结构，原位沉积了分散良好的金属纳米颗粒作为光捕获模块；进一步构建了链构象可切换的聚合物壳作为次级响应单元。针对重要伴侣蛋白HSP90，在亲水作用和氢键等非共价键的驱动下，实现了抑制剂分子的高效吸附和捕获。在复杂的活细胞和活体内，利用光作为响应开关，触发级联光热转换和聚合物从构象转变，可在短时内快速、时空可控地释放抑制剂，实现了伴侣蛋白及其生物活性的高选择性分析，为伴侣蛋白的分离、检测和活性调节提供了新材料和新方法。专家简介2004年本科毕业于武汉大学，2009年于中国科学院化学研究所获博士学位，之后留所工作。2017.2-2018.6，赴美国德州农工大学进行访问研究。主要从事基于多肽识别的高选择性分离分析研究，发展复杂生命体系中蛋白质特异性分离新材料与分析新方法。在Angew. Chem. Int. Ed., Chem. Sci., Anal. Chem.等期刊发表论文60余篇；获授权中国发明专利7项。入选2015年度中国科学院青年创新促进会会员。2021年获国家自然科学基金委优秀青年基金项目资助。担任《色谱》青年编委，《分析仪器》编委。报告摘要Growing life science researchers have discovered that the drug’s mechanisms of actions are much more complex than we expected.[1] In most cases, a drug often interacts with multiple targets while the same target can be modulated by different kinds of compounds, and interactions with the unexpected cellular proteins (off-targets) often relate to the adverse drug reactions.[2] Therefore, unraveling drug-protein interactions (DPIs) is critical for understanding the mechanism action and predicting the potential side effects in the early stage of drug discovery, hence reduce the high attrition in drug development.[1]Profiling drug-protein interactions is critical for understanding the drug’s mechanism of actions and predicting the possible adverse side effects. However, to comprehensively profile drug-protein interactions remain a challenge. To address this issue, we proposed a strategy by integrating multiple mass spectrometry-based omics analysis to provided global drug-protein interactions including physical interactions and functional interactions with rapamycin (Rap) as a model. Chemoproteomics profiling reveals 47 Rap binding proteins including the known target protein FKBP12 with the high confidence. Gen Ontology enrichment analysis suggested that the Rap binding proteins are implicated in several important cellular processes, such as the DNA replication, immunity, autophagy, programmed cell death, aging, transcription modulation, vesicle-mediated transport, membrane organization, carbohydrate and nucleobase metabolic process. The phosphoproteomics profiling revealed 255 down-regulated and 150 up-regulated phosphoproteins responding to Rap stimulation, they mainly involve in the PI3K-Akt-mTORC1 signalling axis. Untargeted metabolomic profiling revealed 22 down-regulated metabolites and 75 up-regulated metabolites responding to Rap stimulation, they are mainly associated with the synthesis processes of pyrimidine and purine. The integrative multi-omics data analysis provides us a deep insight into the drug-protein interactions and reveals a complicated Rap’s mechanism of action. Figure 1. Profiling of Rap interacting proteins by chemoproteomicsThe chemical structure of biotin-tagged Rap (B) Volcano plot for distinguishing the Rap interaction proteins from the background (C) The identified interacting proteins of Rap were clustered according to the involved biological process (D) The evaluation of the affinity purification (AP) efficiency of biotin-tagged Rap by comparing the measured abundances of 6 endogenous proteins before and after affinity enrichment.专家简介康经武，1990年毕业于陕西师范大学，1990-1996年中科院兰州化学物理研究所攻读分析化学硕士和博士研究生，获得分析化学博士学位。1997-1999， 中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成国家重点实验室从事博士后研究，1999年到2000年在鲁汶大学药学院做博士后研究，2000至2003年在图宾根大学有机化学研究所从事博士后研究。2003-2008年，回到上海有机化学研究所任研究员，课题组长，2009-2015年任分析化学研究室主任，研究员，博士生导师。2015-至今：任中科院上海有机化学研究所生命有机国家重点实验室课题组长。主要从事药物分析，生物分析，手性分离，药物筛选和靶标鉴定新技术研究。担任《色谱》杂志副主编，Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis,《有机化学》，《分析实验室》，《分析测试技术与仪器》等杂志的编委。报告摘要Mass spectrometry, as a powerful detection tool, has many characteristic advantages, such as fast speed, high sensitivity, high accuracy, and a wide range of applications. It is widely used in research on chemical composition, tissue imaging, and other aspects of food, environment, materials, medicine, and bioscience. However, the mass spectrometry ionization inhibition effect between complex components is one of the key scientific issues to be solved in the development and application of mass spectrometry detection technique in these research fields. Chromatographic separation has solved the problem of complex sample separation and purification, and the combination of mass spectrometry has led to a leap in the development of mass spectrometry-based complex sample analysis. Unfortunately, compared to rapid detection by mass spectrometry, current chromatographic separation techniques require a relatively slow and lengthy separation time, which greatly affects the widespread application of the techniques in real-time and high-throughput detection.Based on the ion evaporation principle of spray ionization and the modifiable characteristics of carbon fibers, a two-dimensional carbon fiber separation system coupled with electrospray mass spectrometry was constructed. The analytes of interest in complex samples are simply and quickly separated into three fractions, i.e., strong polar (carboxyl), medium polar (phenolic hydroxyl) and weak polar (carbonyl) using two-dimensional carbon fiber separation columns. And afterward directly injected into the electrospray ionization source. Research has shown that this method significantly improves the ionization efficiency of the tested substance and significantly shortens the full analysis time of complex samples. Using this technology, a rapid online analysis method for drug and pesticide impurities has been achieved, and a mass spectrometry database of more than 1000 medicinal plants in Changbai Mountain was also established.专家简介李东浩,二级教授，博士生导师，延边大学化学学科带头人，延边大学学术委员会常务副主任兼秘书长。吉林省首批“长白山学者”特聘教授、吉林省“高级专家”、吉林省第一层次拔尖创新人才、省有突出贡献中青年专业技术人才。分析科学学报、分析测试技术与仪器、Current Analysis on Chemistry、Current Organic Chemistry等编委，中国化学会色谱专业委员会委员、中国环境科学学会专业委员会委员、中国仪器仪表学会分析仪器分会样品制备专业委员会委员、中国化工学会日用化学品专业委员会委员。主持承担过“863计划”、自然基金仪器专项等多项科研项目。授权了发明专利11项、实用新型专利23项，开发了“微液萃取仪”和“二维碳纤维分离仪”等样品前处理仪器设备，在Gut, Analytical Chemistry, Lab on a Chip，Food Chemistry，TrAC trends in Analytical Chemistry 等杂志上发表学术论文110余篇，大会报告和邀请报告共计60余次。主要从事于微分离技术以及生物功能分子分析相关研究工作。1）碳纳米纤维液相纳（微）萃取；2）微纳尺度物质（外泌体、单细胞等）的场流分离；3）芯片电泳分离；4）中药物质基础及协同作用研究；5)环境检测与污水处理。报告摘要液相色谱-质谱联用技术(LC-MS)在生命科学中的应用非常广泛，在临床实验室也发挥着越来越重要的作用。近年来，临床MS成为LC-MS的前沿热点，但MS和LC-MS真正成为临床诊断的标准方法，还有一些问题必须考虑。本文主要讨论LC-MS和MS在临床诊断中的应用所面临的问题，并提出一些个人的见解，供专家和学者参考。专家简介刘虎威，1990年获得北京理工大学应用化学博士学位后加盟北京大学，历任讲师、副教授、教授、博士生导师。2019年9月退休。主要从事气相色谱、液相色谱、毛细管电泳、表面等离子共振，以及与质谱的联用技术方面的科研及教学工作，研究方向是生物药物分离与检测，包括色谱（毛细管电泳）-质谱联用技术、敞开式离子化质谱技术和仪器、表面等离子共振方法。迄今发表有关论文300余篇，获得专利授权8件，著作3部，为多部英文著作撰写了12个章节，参与编写词典等工具书3部，教材3部。中国化学会理事，美国化学会会员；中国分析测试协会理事、副秘书长。现任北京理化分析测试技术学会副理事长；中国仪器仪表学会分析仪器分会常务理事。《Journal of Separation Science》、《Journal of Analysis and Testing》副主编，《分析仪器》编委会副主任，《色谱》执行副主编；以及《化学通报 》、《中国药学. 英文版》、《分析试验室》、《分析科学学报》、《分析测试学报》、《现代科学仪器》、《现代仪器与医疗》、《岩矿测试》、《中国测试》和《食品安全质量检测学报》编委。报告摘要手性在生命过程中起着重要作用，因此，手性识别及手性分离研究具有十分深远的意义及实用价值。目前所面临的巨大挑战是有限的手性选择剂种类与尚待深入探究的手性识别机理。本报告将聚焦于手性识别及手性CEC技术，开发新型寡肽配体-聚合物毛细管涂层和寡肽-纳米材料并构建系列手性识别和手性配体交换CEC（CLE-CEC）新体系；从调控分子间作用力（氢键，π-π作用及亲疏水相互作用）角度来探讨其机理并开展面向生物活体的应用研究。专家简介中国科学院化学研究所研究员，兼中国科学院大学岗位教授。以新型聚合物合成制备为基础，致力于生物色谱的研究及应用，面向活体分析化学的关键科学问题，开展了长期系统的研究工作，并取得了系列创新成果。入选北京市科学技术研究院“萌芽”人才计划；应邀担任国际期刊“Journal of Analytical Science and Technology”编委；在Anal. Chem., Biosen. Bioelectron., ACS Appl. Mater. Interfaces等核心期刊发表通讯作者SCI学术论文100余篇，获中国发明专利9项；获2012年及2016年中国分析测试协会科学技术奖一等奖各一项（第一完成人）。报告摘要外泌体具有重要的诊断和治疗价值。然而，外泌体的高通量、高效率和高纯度分离仍然是其临床应用的重要限制步骤。本论文开展了基于anti-Tim4功能化磁性金属有机框架材料的研究，成功研制了Fe3O4@SiO2-ILI-01@Tim4新材料。基于所研制材料基质的杰出亲水性和强磁性特征，所研制Fe3O4@SiO2-ILI-01@Tim4材料具有低的非特异性吸附，并可实现外泌体的快速和方便分离（1 min），其对外泌体的捕获效率可达90.3±0.5%，回收率可达93.0±6.1%，所捕获外泌体同时显示了良好的完整性和生物学活性。基于所发展Fe3O4@SiO2-ILI-01@Tim4材料的良好性能，实现了人血浆样品中低丰度外泌体PD-L1的原位、高灵敏检测和精准定量分析。所发展的基于Fe3O4@SiO2-ILI-01@Tim4的策略可用于基于PD-L1的免疫治疗响应预测，特别适用于CPS测试假阴性病人的临床诊断分析，具有良好的应用前景。专家简介乔晓强，河北大学教授，药学院副院长，河北省杰出青年基金获得者，河北省青年拔尖人才，河北省高校百名优秀创新人才。2011年3月于中国科学院大连化学物理研究所获博士学位。2011年6月进入河北大学药学院工作。2016-2018年先后在美国德州大学阿灵顿分校和密西根州立大学进行博士后研究。迄今为止，在Analytical Chemistry、ACS Applied Materials & Interfaces、TrAC-Trends in Analytical Chemistry等权威期刊发表SCI论文60余篇，授权发明专利5项。2016年和2022年两次获河北省科技进步二等奖。目前担任期刊《Chinese Chemical Letters》和《Journal of Analysis and Testing》青年编委。报告摘要毛细管电泳是高效的核酸适配体筛选方法。针对不同尺度的靶标（蛋白质、小分子、外泌体）建立多种筛选模式可以进一步提高筛选效率。我们在高效筛选蛋白质适体方面取得了重要进展，建立了多种筛选模式。由于核酸和具有核酸复合物的小分子的迁移率相似，毛细管电泳难以将核酸与具有核酸复合体的小分子分离。因此传统的毛细管电泳方法无法分离它们，也无法直接筛选它们的适体。我们建立了一个新的动态竞争结合模型，并针对小分子肽进行了适体筛选方法，能够分离出肽3、4、5、9、11和16的适体复合物，表明毛细管电泳可以高效筛选小分子和小分子肽。此外，首次提出了一种基于毛细管电泳（CE）的新的三步进化增强策略-SELEX，用于外泌体囊泡的高效适配体选择。所提出的策略具有增强的选择亲和力和特异性，为外泌体囊泡的识别元件选择开辟了一条新的途径。毛细管电泳用于小分子肽和外泌体的适配体筛选，进一步拓展了毛细管电泳在多尺度靶标的适配体筛选中的应用。专家简介1997年博士毕业于北京大学化学与分子工程学院。1998-2000年在香港中文大学和美国Southern Methodist university 从事博士后研究工作。研究领域是毛细管电泳生物医学分析，从事多尺度靶标（蛋白质，外泌体，小分子肽靶标以及样品基质靶标）的核酸适配体高效筛选机理和方法研究17年, 建立了多种高效筛选模式，发表相关论文百余篇。报告摘要To address the problems ‘non-specific interference at the recognition interface’ towards complicated physiological systems, we concentrate on the high-selectivity measurements based on recognition peptides. A mechanism called ‘hydrogen-bond-mediated synergistic recognition’ has been proposed to guide the peptide design and peptide library synthesis, which reduces the non-specific interference and improves the affinity, specificity and stability of recognition peptides. A new peptide screening method on high-content microfluidic chips has been established, though which the screening efficiency of peptide library is 100 times higher than conventional methods. Based on the above mechanism and method, a series of novel recognition peptides have been obtained. High-selectivity recognition applications have been developed towards the targets such as cancer-related proteins. Additionally, in vivo molecular classification has been realized in clinical test.专家简介王蔚芝，北京理工大学研究员，博士生导师，课题组长。2006年获得北京理工大学应用化学学士学位，2011年获得中国科学院化学研究所博士学位。2011-2019年在国家纳米科学中心工作。2019年加入北京理工大学化学与化工学院。主要研究方向为微流控高内涵筛选与多肽分子识别及分析。近年来在Angew. Chem. Int. Ed.、Adv.Mater.、Anal. Chem. 、ACS Nano,等期刊上发表论文50余篇。授权10项发明专利。担任《Journal of Analysis and Testing》青年编委，北京色谱学会理事等。曾获得中国分析测试协会科学技术(CAIA)奖 (2020年)。报告摘要通用型手性分离材料体系是对映体分离领域研究人员一直的追求目标。本工作提出了准双手性通道（QDCC）对映分离平台的概念，其中表面顺序接枝的奎宁（QN）和功能环糊精（CD）可以在不相互干扰的情况下模拟两个独立的手性通道，通过差异化相互作用，以实现广谱手性拆分。手性分离结果与分子对接模拟相结合表明，QN与功能CD层的不同相互作用模式使QDCC具有较宽的分离能力。这项工作为多功能对映分离材料的合理设计提供了有效思路。专家简介天津大学理学院副院长，国家重点研发计划项目首席(基础研究类)，国自然优秀青年基金项目获得者。在Nat. Protcls., Angew. Chem., Anal. Chem.，ACS sens., J. Chromatogr. A等期刊发表论文七十余篇，申请/授权国家发明专利近二十项。报告摘要高分辨率质谱（HRMS）可从生物样本的非靶向代谢组学分析中获取丰富的代谢组学信息，但仅1.8~20%的代谢特征可被注释。亟待开发大规模、自动化的注释新方法。本研究提出了一种分子结构关联网络策略（SGMNS），对基于超高效液相色谱-高分辨率质谱（UHPLC-HRMS）的非靶向代谢组学数据进行深度注释。与基于反应网络的代谢物注释方法不同，我们通过数据库中化学结构的分子指纹相似性构建全局连通性分子网络（GCMN）进行注释。仅仅使用10个已知代谢物作为种子，SGMNS分别从细胞、粪便、血浆（NIST SRM 1950）、组织、尿液及其它们的混合样本中注释701、1557、1147、1095、1237和2041个代谢物，注释准确率大于83%，RSD小于2%。该方法将在代谢物结构注释中发挥重要作用。专家简介许国旺: 博士，研究员。中国科学院大连化学物理研究所生物技术部常务副主任，中国科学院分离分析化学重点实验室主任，代谢组学研究中心主任。2004年获国家自然科学基金委杰出青年基金资助。现任中国化学会色谱专业委员会主任等。正在担任TrAC-Trends Anal Chem的特约编辑, Metabolites的副主编及Anal Chem（2021-2022）, Anal Chim Acta，J Proteome Res等10多个杂志编委。HPLC国际会议科学委员会常委。已在PNAS, Nat Protoc, Nat Commun, Hepatology, Adv Sci, Diabetes Care, Cancer Res, Clin Chem, Anal Chem等国际著名杂志发表多篇高水平文章，H-指数: 73（Web of Science Core Collection）、92 (Google)。申请发明专利超百件（其中90多项已授权）。主要研究方向：复杂样品分离分析方法的创新性研究；代谢组学、暴露组学分析技术平台及其在疾病、中药、植物表型、食品安全等方面应用的研究。报告摘要Sleep deprivation (SD) is a widespread issue that disrupts the lives of millions of people. These effects initiate as changes within neurons, specifically at the DNA and RNA level, leading to disruptions in neuronal plasticity and the dysregulation of various cognitive functions, such as learning and memory. Nucleic acid epigenetic modifications that could regulate gene expression have been reported to play crucial roles in this process. However, there is a lack of comprehensive research on the correlation of SD with nucleic acid epigenetic modifications. In the current study, we aimed to systematically investigate the landscape of modifications in DNA as well as in small RNA molecules across multiple tissues, including the heart, liver, kidney, lung, hippocampus, and spleen, in response to chronic sleep deprivation (CSD). Using liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) analysis, we characterized the dynamic changes in DNA and RNA modification profiles in different tissues under CSD stress (Figure 1). Through optimization of the chromatographic separation conditions, we successfully achieved simultaneous detection of 47 RNA modifications and 2 DNA modifications. These significantly altered modifications in DNA and small RNA molecules under CSD stress have the potential to contribute to the development of diseases. Our study sheds light on the role of DNA and RNA modifications as important epigenetic marks in the context of CSD stress and highlights their potential implications in disease pathogenesis.专家简介袁必锋，武汉大学公共卫生学院教授、博士生导师。主要研究方向为核酸表观遗传学、代谢组学、卫生毒理学，开展了基于色谱质谱技术和测序技术的核酸表观遗传修饰分析和功能研究；建立了多种代谢组学分析方法，开展了基于代谢组的临床疾病标志物分析。主持国家自然科学基金优秀青年基金、面上项目、青年基金；参与国家自然科学基金创新群体、重点项目、科技部重点研发计划等。担任Chinese Chemical Letters副主编、Chemical Research in Toxicology顾问编委、Rapid Communications in Mass Spectrometry顾问编委、《癌变畸变突变》编委、中国生物物理学会代谢组学分会委员、中国化学会质谱分析专业委员会委员、中国环境诱变剂学会致突变专委会委员。以通讯作者在 J Am Chem Soc、Nucleic Acids Research、Chemical Science 等学术刊物上发表了100余篇SCI收录论文，论文引用九千余次。报告摘要针对新药研发亟需模拟药靶蛋白生理状态，建立简便精准分析方法的迫切需求，本研究以G-蛋白α亚基、β2-肾上腺素受体（β2-AR）和环形卤代烷烃脱卤素酶标签为例，通过头尾相连组装方式设计了一种三元信号传导生物智能界面。采用大肠杆菌系统成功表达了目标蛋白，并通过受体和Gαs进行了确证。通过蛋白标签与6-氯己酸修饰硅胶微球间特异性生物正交反应，制备了固定化β2AR-Gαs生物智能界面。以其为色谱固定相，建立了配体筛选与下游信号传导活性同步评价方法，为其他信号传导生物智能界面的构筑提供了借鉴，有望复杂体系高内在活性药物成分的筛选提供新途径。专家简介赵新锋，教授，博士生导师。中国药学会药物分析专业委员会委员，陕西省中药生物科技研究会副会长，《Chinese Medicine》等杂志编委。主要从事药物分析新方法的建立及应用研究。主持国家及省部级科研项目12项，获中国发明专利授权5项（3项已转化）；出版教材和专著各1部，在Science、JACS、Chem. Sci.、Biosens. Bioelectron.、Anal. Chem.和J. Med. Chem.等杂志发表论文70余篇；获省部级科学技术奖一等奖等奖项5项。报告摘要The recycling and reuse of difficult-to-degrade cross-linked polymers like tires has always been a challenging issue in the industry. One important application direction is the production of pyrolysis oil through their thermal decomposition. In addition, there is extensive interest in the study of pyrolysis oil from green and sustainable biomass. However, biomass pyrolysis oil often contains a high content of oxygenated compounds, which can lead to problems such as corrosion and instability.In this study, co-pyrolysis experiments were conducted using tire powder recovered from scrap tire plants and biomass represented by moso bamboo. By employing methods such as TG-FTIR-MS and TG-GC/MS, the behavior and kinetic processes of the co-pyrolysis between waste tires and biomass were investigated, along with the exploration of the synergistic effects resulting from co-pyrolysis. The main research findings are as follows: (1) Co-pyrolysis of tires and moso bamboo did not affect the type of co-pyrolysis products and inhibited the generation of oxygen-containing compounds such as acids and alcohols. (2) Catalysts, such as Na2CO3 and MgO, were found to promote sample decomposition but increase coke formation. Na2CO3 reduced tar yield while improving the quality of co-pyrolysis tar, whereas MgO was not suitable for catalytic co-pyrolysis to produce pyrolysis oil. (3) Co-pyrolysis and catalysts significantly lowered the activation energy of tire pyrolysis. The co-pyrolysis technology improved the hydrogen-to-carbon ratio of pyrolysis oil by co-pyrolyzing polymers with biomass, thereby enhancing the quality of the pyrolysis oil. Therefore, selecting appropriate catalysts and utilizing co-pyrolysis technology can optimize the pyrolysis process for waste tires and biomass, leading to improved quality of the pyrolysis oil. This work offers new opportunities for the recycling and reuse of waste tires.专家简介邓楠，高级工程师，博士生导师，主要从事多维联用仪器分离分析新方法开发，包括GC-MS/MS、LC-MS/MS、STA-FTIR-MS等，并将其应用于生命科学、能源、环境和烟草等领域。主持完成国家自然基金青年基金1项，参与多项国家自然科学基金项目、企业项目，获得中国分析测试协会高校分析测试分会优秀青年人才二等奖， 中国烟草总公司科技进步二等奖1项，三等奖2项，发表SCI论文10余篇，授权专利9件。专家简介邱洪灯，国家优青，中科院“百人计划”(A类)，甘肃省杰青，甘肃省领军人才（第二层次），现任中国科学院兰州化学物理研究所研究员，实验室副主任，手性分离与微纳分析课题组组长。获甘肃省自然科学奖二等奖、中国分析测试协会科学技术奖一等奖等奖项。目前已在Anal. Chem., Adv. Funct. Mater., J. Chromatogr. A等重要学术期刊上发表论文210余篇。现任《Chinese Chemical Letters》主编及多个期刊编委，中国化学会高级会员（2021），中国化学会色谱专业委员会委员，中国分析测试协会青年学术委员会委员，甘肃省化学会色谱专业委员会秘书长，中国化工学会离子液体专业委员会委员。报告摘要遗传信息载体 DNA 由 4 种碱基组成。其中，胞嘧啶和腺嘌呤可发生由酶催化产生的甲基化，是重要的表观遗传标记。胞嘧啶甲基化可发生在 C5 位和 N4 位，分别形成 5-甲基胞嘧啶 (5mC) 和 4-甲基胞嘧啶 (4mC)；腺嘌呤甲基化发生在 N6 位，形成 N6-甲基腺嘌呤 (6mA)。5mC 广泛存在于真核生物基因组，而 6mA 和 4mC 则主要存在于原核生物 DNA。我们发展出独特的前处理去干扰、离子化增强质谱信号的技术，建立了多种DNA修饰的精准定量分析方法以及测序方法，包括DNA 5mC、6mA以及去甲基化中间体(5hmC、5fC)。利用所建立的DNA修饰精准分析方法，我们鉴定出多种生物活性小分子可调控胞嘧啶去甲基化。结合基因编辑、分子相互作用与深度测序等现代技术，阐明了其调控的分子机制。利用所建立的DNA腺嘌呤甲基化高精准分析技术，我们发现了高等生物基因组中存在DNA腺嘌呤甲基化修饰。另外，我们鉴定出哺乳动物基因组中存在由DNA聚合酶复制引入的掺入型DNA 6mA，并发现严格限制其在细胞内形成的检查点。我们进一步研究表明，掺入型DNA 6mA是一种潜在的疾病诊断标志物。专家简介汪海林，中科院生态环境研究中心研究员，杰青，基金委创新群体负责人。主要从事高灵敏DNA修饰分析以及DNA甲基化研究。发现高等生物的N6-甲基腺嘌呤(Cell, 2015, Cover)，是表观遗传领域的原创性突破。已发表SCI 论文260 篇，包括Cell、Cell Res、JACS.、PNAS、Cell Discovery、Nucleic Acids Res 等。先后获得中科院院长特别奖（1997），中国分析测试协会科学技术奖特等奖（2015、2020），中科院“优秀研究生导师奖”（2012，2013）。报告摘要Protein methylation is receiving more and more attention due to its essential role in diverse biological processes. Large-scale analysis of protein methylation requires the efficient identification of methylated peptides at proteome level unfortunately, a significant number of methylated peptides are highly hydrophilic and hardly retained during reversed-phase chromatography, making it difficult to be identified by conventional approaches. Herein, we report the development of a novel strategy by combining hydrophobic derivatization and high pH strong cation exchange enrichment, which significantly expand the identification coverage of the methylproteome. Noteworthily, the total number of identified methylated short peptides was improved by more than two-fold. By this strategy, we identified 492 methylation sites from NCI-H460 cells, compared to only 356 sites identified in native forms. The identification of methylation sites between before and after derivatization were highly complementary. Approximately two fold the methylation sites were obtained by combing the results identified in both approaches (native and derivatized) as compared with the only analysis in native forms. Therefore, this novel chemical derivatization strategy is a promising approach for comprehensive identification of protein methylation by improving the identification of methylated peptides of short-chain.专家简介Dr. Mingliang Ye obtained his Ph D under the supervision of Prof. Hanfa Zou at the Dalian Institute of Chemical Physics (DICP), Chinese Academy of Science (CAS), in 2001, and worked as postdoctoral fellows under supervision of Prof. Norman Dovichi at the University of Washington, USA (2001.11-2003.3), and Prof. Reudi Aebersold at the Institute for System Biology, USA (2003.3-2004.10). In November of 2004, he came back to China and now he is a full professor in DICP and deputy director of CAS Key Laboratory of Separation Science for Analytical Chemistry. He published more than 200 peer-reviewed papers in SCI journals. He won Excellent Young Scientist Funding awarded by the National Natural Science Foundation of China in 2015. Currently his research interesting is mainly focused on developing new methods for the analysis of protein post-translational modifications and for the identification of target proteins of diverse ligands.以上报告内容由BCEIA2023组委会提供　　欢迎扫码报名参加BCEIA2023

随着技术水平的不断提高，气相色谱仪作为一种高效、快速、高灵敏度的分析仪器正逐渐普及并广泛应用。信息时代的来临，气相色谱仪的更新换代十分迅速，研究如何在色谱仪系统开发中应用计算机技术、电子技术，从而提高色谱仪的智能化水平有着重要的现实意义。 近日，有研究机构发布2017-2021年气相色谱市场报告，指出，未来全球气相色谱市场将以5.2%的年符合增长率增长。 气相色谱法作为色谱法的一种，是一种广泛使用的分离分析方法。它以气体为流动相，固体或均匀涂渍在载体上的液体为固定相，通过组分在气液(固)两相间不断分配，实现混合组分的分离。混合物分离后按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流信号经放大后，在记录器上描绘出各组份的色谱峰，达到鉴别和定量的目的。分离过程在柱内进行，色谱柱所用的填充物是固体吸附剂，也可以是涂在惰性担体上的高沸点液体。被分析的样品在高温气化后被气体流动相带入柱内，由于不同组分在柱内受到的阻力不同，流动中被逐渐拉开达到分离的目的。且由于每种样品组分吸附、脱附的作用力不同，所反应的时间也不同，最终结果使混合样品中的组分得到完全地分离。样品前处理自动化是市场发展的趋势之一。在全球气相色谱仪市场，实验室和研究设施的自动化已经获得较大程度的发展。样品前处理设备有助于帮助简化实验操作。实验室自动化技术被广泛的应用在生物、化学领域，尤其是在高通量筛选、自动化临床分析测试、诊断学、组学以及大规模生物制剂复制。报告分析，新兴市场的制药市场是气相色谱仪市场增长的主要驱动力。由于广泛使用仿制药，投资减少，报销环境的变化以及严格的政府有关产品安全和价格的规定，全球制药业正在经历危机。因此，制药厂商转而开拓快速增长的新兴市场以寻求发展。这些地区由于其高速增长潜力、快速增长的GDP、医疗保健支出增加、可用的高成本效益的资源以及不断变化的监管环境而被称为“新兴”市场。 北京华盛谱信仪器有限责任公司生产的6000型气相色谱仪是在吸收了国内外先进技术的基础上，自行研制的新型气相色谱仪。大部分元器件还是引用进口，并且采用了进口的电子技术，采用美国进口技术，进样死体积减少，结构设计合理，操作简便，使灵敏度，稳定性大大提高。该仪器可广泛应用于石油、化工、食品、卫生防疫、质检、科研院校等领域。 该仪器六路控温，控温精度达到±0.1℃，柱箱温度为室温20℃～400℃，进样器温度为室温20℃～400℃，检测器温度为室温20℃～400℃，五阶程序升温，升温速率为0.1℃～39.9℃/min，且各阶恒温保持时间设定范围为0～655/min，除具以上参数外，其还具有以下特点：数字化控制、中文键盘、操作简单；液晶屏幕显示、同时显示多组参数；双自动后开门；可装配各种专用仪器；可以同时安装两套填充柱注样系统和一套分流／不分流毛细管柱注样系统；该仪器技术指标详细介绍：热导检测器灵敏度大于5000mv.ml／mg；氢焰检测器敏感度小于 8×10-12g／s，自动点火功能；氮磷检测器检测限≤1×10-12g/s（N）检测限≤1×10-13g/s（P）；火焰光度检测器检测限≤8×10-11g/s（S）检测限≤4×10-12g/s（P）公司提供的售后服务在购买仪器前，我们会协助您全面了解仪器的性能特点及仪器选型的全面咨询服务。根据客户需求可以为您提供仪器的配套设备，如：色谱工作站、氮氢空发生器、标准气体、色谱柱等。购买仪器后会派专业技术人员上门免费安装、启动和调试，并且本公司长期供应仪器的易损、易耗件.

2009年3月3日，杭州—安捷伦科技公司今天隆重推出Agilent7820A气相色谱仪，这是一款适合中小型实验室常规分析的新一代气相色谱仪，可靠性高并操作简便，是常规分析的实用选择。 Agilent7820A气相色谱仪 　　此款新型气相色谱系统专为优化常规分析设计，在保证分析结果的同时也降低了操作复杂性。Agilent7820A采用了便捷实用的工业设计,仪器用户界面简洁，控制键盘只有五个按钮，即使是初级的使用者操作也很容易。气路调节采用电子气路控制，提高系统精确性的同时也降低了误操作的可能性。系统内置诊断程序功能，方便使用者对仪器进行维护。 安捷伦气相色谱新产品发布会现场 　　“7820A气相色谱仪秉承安捷伦科技一贯的优异品质，为不断发展的中小型实验室的常规分析提供高可靠性的分析结果。”安捷伦科技生命科学与化学分析事业部大中华区总经理牟一萍女士说，“简单的操作和强大的功能将帮助实验室获得更高的分析效率。” 安捷伦科技生命科学与化学分析事业部大中华区总经理牟一萍女士致辞 　　“我非常高兴这个产品能够在中国首先发布，”位于上海的安捷伦新兴市场测量系统事业部总经理李林博士说，“7820A气相色谱是完全由安捷伦新兴市场测量部的团队研发和设计，其新增加的功能和特点将为做常规分析应用的客户提供更多的方便和价值。” 安捷伦新兴市场测量系统事业部总经理李林博士致辞 　　Agilent 7820A 气相色谱仪采用了安捷伦行业领先的制造技术和工艺，确保仪器的可靠性和无故障运行时间。 　　Agilent 7820A气相色谱仪所有进样口和检测器气路均采用电子气路控制(EPC) ，从而提供更好的保留时间和峰面积的精准度。仪器使用者可以通过软件设置气体流速，保存分析方法的所有参数。数字电路使得每次运行、不同操作人员之间的设置值都保持一致。因此, 用户可以获得更好的保留时间重现性和更一致可靠的结果, 事半功倍。 　　Agilent 7820A气相色谱系统配有灵活、可扩展的控制和数据处理系统EZChrom Elite Compact 软件和16位自动液体进样器(ALS)。EZChrom Elite Compact是一个快速、功能强大的色谱数据系统，包括高级数据处理、灵活的报告编辑、以及从现代色谱工作站所能得到的全部功能。使用该软件可实现一台计算机完全控制两台7820A 气相色谱仪(或者一台7820A 气相色谱仪和一台1120 一体式液相色谱仪)。通过EZChrom Elite Compact 软件，用户能够轻松实现 7820A 气相色谱系统的所有功能。 　　自动进样器可以带来更好的重复性并提高工作效率。Agilent 7693A型自动液体进样器最多可放置16个2 mL样品瓶，消除手动进样带来的误差。 　　Agilent 7820A 目前已经在中国、日本等十个亚洲国家同步上市，并将在4月推向更多亚太及其他地区的国家。 # # # 　　关于安捷伦科技 　　安捷伦科技(NYSE: A)是全球领先的测量公司，是通信、电子、生命科学和化学分析领域的技术领导者，公司的19,000名员工在110多个国家为客户服务。在2008财政年度，安捷伦的业务净收入为58亿美元。要了解安捷伦科技的信息，请访问：http://agilent.instrument.com.cn。

沃特世公司（WAT:NYSE）最新推出了Protein-Pak™ Hi Res离子交换（IEX）色谱柱，用于在沃特世 ACQUITY UPLC ® 系统上分析生物分子，包括单株抗体、重组蛋白质、DNA/RNA和疫苗。生物治疗药物厂商使用该色谱柱分析完整生物分子的各种带点状态，可以获得更高的分辨率，更快的分析速度，以及更好的重现性。，因此，提高了监测能力，有助于厂商高品质和高效率的生产。 　　沃特世Protein-Pak Hi Res IEX系列色谱柱的开发，是为了使用UPLC® 技术定性分析目前在众多新型生物制药疗法中发现的重组蛋白质和单株抗体的。这些无孔的、高健合密度颗粒技术与传统的多孔IEX颗粒技术在大分子分离方面比较，具有较高峰值容量和较高的分辨率。另外，新的颗粒技术及表面化学特性也提高了色谱柱的载样能力和分辨率，同时最大限度减小了色谱柱污染。 　　在聚合物颗粒的表面健合的离子交换的健合相包括强阴离子交换(季胺盐，Q)和弱强阳离子交换物质(羧甲基(CM)和磺丙基(S))。它们在pH值3-10这个范围内可以耐受高盐浓度和高压。离子交换色谱法被证实是重要的用于评估生物分子带电状态的技术。生物分子生产的重现性是个难点问题。是重现，蛋白质带电量的变化是脱酰胺或糖基化作用的良好标志，进而会影响产品稳定性和功效，因此需要密切监测。更多详情，请访问网站 www.waters.com/proteins。 　　将UPLC技术的能力扩展至生物分子 　　2004年，沃特世公司推出了ACQUITY UPLC系统，彻底改变了LC分离技术，相比传统HPLC技术，UPLC技术大大的提高了样品通量。沃特世公司最新的Protein-Pak Hi Res IEX色谱柱与ACQUITY UPLC系统的完美结合，可以在保持关键组分的分辨率下，获得最高的灵敏度。另外，每根色谱柱都采用沃特世ACQUITY UPLC eCord™ 技术，有助于监测单根色谱柱在整个色谱柱生命周期内的使用参数 – 信息永远伴随着色谱柱。 　　总之，这些互相结合的技术极大地增强了单株抗体、重组蛋白质、DNA或RNA以及疫苗成分的定性分析能力。 　　关于沃特世公司(www.waters.com) 　　50年来，沃特世公司(NYSE:WAT)通过提供实用且可持续的创新，实现了全球医疗保健、环境管控、食品安全、水质监测等领域的显著进步，为基于实验室的许多机构创造了商业价值。 　　沃特世的技术突破和实验室解决方案开创了分离科学、实验室信息管理、质谱技术和热分析的相互组合，为客户提供了一个持久成功的平台。 　　沃特世公司2009年的总收入达15亿美元拥有5,200名员工 公司正在帮助全球客户推进科研进程，并为其提供绝佳的操作体验。

珀金埃尔默工程色谱解决方案推出最新解决方案——Arnel 8071型成品汽油分析仪，遵循ASTM D8071要求，利用气相色谱-真空紫外光谱法 (GC-VUV) 对成品汽油样品中的正构烷烃、支链烷烃、烯烃、环烷烃和芳烃等油品族组分 (PIONA) 进行完整的化合物类别表征。Arnel 8071型成品汽油分析仪组合了Clarus® 690气相色谱和VUV PIONA+检测器，具备以下特点：设备简单，单柱单次进样，无需预柱和阀切换，运行时间仅为35分钟，实现快速的数据自动分析。VUV Analyze™ 数据分析软件可采集三维GC-VUV吸光度数据（保留时间、吸光度和波长），直观获得单个化合物的高度结构化特性。VUV Analyze数据分析软件实现对共洗脱峰进行解卷积的方程和拟合程序，准确报告单个化合物和族组成碳氢化合物的质量或体积百分比。遵循ASTM D8071要求，在一次进样测量中获得所有PIONA化合物类别信息，无需使用多种ASTM方法等对不同族组分单独测量。VUV Verified™ 分析物鉴别技术将PIONA化合物吸光度数据与VUV光谱库数据进行快速比较和验证，避免了仅仅通过比较保留时间进行验证所产生的误差。Clarus 690气相色谱配有专利的高性能柱温箱，具有现有市售柱温箱中最快的加热和冷却速度，进而可显著缩短运行时间，缩短进样之间的间隔时间，提高检测通量和效率。珀金埃尔默Arnel 8071型成品汽油分析仪在35分钟内成功完成正构烷烃、异构烷烃、烯烃、环烷、芳烃、乙醇、异辛烷、萘、甲基萘、苯、甲苯、乙苯和二甲苯总量等13个ASTM能力验证样品的同时检测。可靠的PIONA化合物类别和形态表征清晰的共洗脱化合物分辨率相较于传统ASTM方法明显缩短的运行时间与使用ASTM备选方法分析结果相当，准确可靠欲详细了解珀金埃尔默Arnel 8071型成品汽油分析仪，扫描下方二维码即刻获取珀金埃尔默工程色谱解决方案——《8071型气相色谱-真空紫外法成品汽油分析仪》，或与珀金埃尔默当地销售人员联系。扫描上方二维码即可下载右侧资料?

新型分析柱采用杂化颗粒技术，具有很长的使用寿命，可提供良好的批次间一致性和可重现的分析结果 马萨诸塞州米尔福德——（美国商业资讯）——沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）今日隆重推出了全新的体积排阻色谱（SEC）柱，可用于蛋白的分析表征。XBridge Protein BEH SEC色谱柱可与Waters Alliance HPLC、Waters ACQUITY UPLC H-Class系统以及其它HPLC/UHPLC仪器联用，能够为按照尺寸大小进行的蛋白类生物治疗药物分离提供最大的样品通量和最高的分离度。沃特世全球各分公司现已开始供应此类色谱柱。 沃特世XBridge Protein BEH SEC色谱柱适用于蛋白类治疗药物的色谱分析。（图片：美国商业资讯） XBridge Protein BEH SEC色谱柱采用3.5μm颗粒填充，提供有200或450 埃孔径可选，可用于分析分子量在10,000至1,500,000 Da范围内的蛋白质和其它生物分子。与传统硅胶基质SEC色谱柱相比，此类色谱柱的设计可承受更高的流速和压力条件。这些性能优势均可提高样品通量，或将多个色谱柱串联使用，实现更高的组分分离度。 XBridge Protein BEH SEC色谱柱采用了沃特世的BEH（亚乙基桥杂化颗粒技术）二醇基键合颗粒，具有相当长的使用寿命，同时，沃特世的专利生产工艺可确保其具有无可比拟的批次间和柱间一致性，从而提供可重现的分析结果。这些新产品进一步丰富了沃特世ACQUITY Protein BEH SEC色谱柱系列，现在，分析人员通过仅有粒径差异的色谱柱即可将分析方法从UPLC无缝转换至HPLC。每个批次的XBridge Protein BEH SEC 200 埃和450 埃，3.5μm填料都经过全面检测，从而确保了无可比拟的批次间一致性。每根色谱柱都随附有一瓶BEH200或BEH450 SEC蛋白质标准品混合物，可用于色谱柱和液相色谱系统的基准测试、方法开发或故障排除。这些标准品与XBridge Protein BEH SEC批次质量控制检测所使用的标准品相同，用户可在收到色谱柱后使用这些标准品验证色谱柱性能，以及监测色谱柱性能随时间发生的变化。 更多信息：XBridge Protein BEH SEC色谱柱产品信息：www.waters.com/hplcsec 关于沃特世公司（www.waters.com）50多年来，沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）通过提供实用、可持续的创新，使医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测领域有了显著进步，从而为实验室相关机构创造了业务优势。作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者，沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。2013年沃特世拥有19亿美元的收入，它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。Waters、ACQUITY、ACQUITY UPLC、Alliance和XBridge是沃特世公司的商标。

告别了三月,迎来了最美的人间四月天。姹紫嫣红处一瞥的初见，你惊艳了整个春天。CIC-D100离子色谱仪作为盛瀚一款经典产品，一直广受好评。基于用户最新需求，自动量程电导检测器等经典技术，定位于常规检测的全新一代CIC-D100焕然新生给用户带来更便捷、绿色的高效色谱分析体验。新升级的CIC-D100，可以方便地测试不同基体样品中的阴离子、阳离子及其他极性物质，同时分离相差4个数量级浓度的离子，测试结果准确可靠。系统启动快速、性能可靠稳定，适用于医药、环境、食品、化工、地质及研究实验室等广泛领域。1.自动量程电导检测器传统电导检测器通过档位切换来控制信号值的大小，以此来适应不同浓度样品的检测需求。实际样品中不同离子浓度相差较大，高浓度样品会出现平头峰，导致无法实现同一样品同时定量检测，需要多次测定才能满足检测需求。 自动量程电导检测器，根据样品的不同浓度自动调整信号值的大小， 100ppm氯离子直接进样，也不会出现平头峰（超量程）。优势：*测量线性范围宽ppb-ppm浓度范围信号直接拓展，无需调整量程。*实现一次进样分析分析高低不同浓度组分，缩短分析时间。*无需稀释降低稀释误差对低含量组分的影响及误差。 2.全领域稳定、高效、离子色谱柱离子色谱柱是离子色谱仪的核心部件，其主要功能是分离待测离子，它的特点和性能直接决定了可以检测的离子种类和检测效果；离子色谱柱的研发难点在于填料的合成和处理，工艺流程控制技术难度极大，形成了极大的技术壁垒，长期以来离子色谱柱都被几家国外品牌所垄断。青岛盛瀚敢于担当，先后突破了色谱柱填料合成、处理等一系列技术难题，成为世界上三家能够生产离子色谱柱的离子色谱厂家之一，自主研发的氢氧根体系阴离子色谱柱、碳酸盐体系阴离子色谱柱、阳离子色谱柱，填补了国内空白。经专家论证，盛瀚生产的离子色谱柱性能稳定，质量水平已经达到国际水准。SH系列阴阳离子色谱柱通过最大效率地提高分辨率来改善分离和检测，出色的重现性可保持分析和数据的完整性，还可以通过更快的分离时间，出色的耐用性来降低分析成本，并最大限度地提高实验室生产效率。优势：*可容反相有机溶剂，适应pH 范围0-14。*氢氧化物淋洗液分析柱系列，世界上两大氢氧根体系色谱柱之一：具有背景低，噪音小，灵敏度高的特点，可用于梯度淋洗和二维离子色谱等。3.淋洗液预热技术温度会影响流体的粘度，温度变化会导致流体过色谱柱时压力的变化，过低的温度会使色谱柱压力过大，导致填料塌陷、连接头崩开等问题。另外，温度变化还会影响到离子的保留时间和响应值，影响到离子的定性和定量，柱温箱的使用是非常有必要的。CIC-D100的柱温箱引入淋洗液预热技术，良好的恒温技术使色谱柱受到环境温度的影响极低。优势：*可降低系统噪音和基线背景，改善系统检出限和方法重现性。*柱温箱内设置淋洗液预热模块，进入色谱柱的淋洗液经过预热，减少了热力冲击，提高了色谱柱内的恒温效果。4.电解连续再生抑制器在离子色谱系统中，为准确检测待测离子，避免反离子对电导检测器的干扰，需要使用抑制器将淋洗液中的反离子除去，以达到降低基线背景和噪音，提高检测组分响应值的效果。正是由于抑制器的发明才使得离子色谱作为一种有效分析手段成为可能。也正是有了电解连续再生抑制器使离子色谱真正的从液相色谱中独立出来。优势：*可提供阴/ 阳离子两种类型电解抑制器。*通过电解连续再生抑制容量高，无需使用蠕动泵外加试剂再生。*耐压性能好，最高耐压可达6MPa,不漏液。5.软件升级：一键开关机离子色谱仪启动有诸多参数要进行设置，且不同的参数设置还有顺序要求，而关机操作同样要将不同的功能部件关闭，开机、关机都要占用使用人员的时间，而且有误操作的风险。新增加了智能开机和智能关机功能，通过软件程序将各个操作互锁，只需一键操作，就可以完成多个参数设置和开关等操作，有助于提高分析实验室的生产率。备受关注期待的全新CIC-D100离子色谱仪将于2019.5.5正式公开发售！