色谱出峰顺序分析

大家好，本人初次来本网站，也刚入这行不久，所以弱弱的问一个在大侠看来可能是小白的问题， 就是教材上说色谱出峰的保留时间可以作为某一种物质的定性判断，但是当我加大载气的压力的时候，其出峰是提前的（保留时间缩短），那么这如何判断还是本物质呢？ 另外，色谱的填充柱和毛细管柱是如何保证物质分离的顺序的，即，物质总是被分离成A,B,C,D,E，而不会出现A,B,C,E,D之顺序呢？

气相色谱出峰顺序为什么是正己烷，环己烷，庚烷？为什么？

书上说，RHPLC出峰顺序是：极性大的物质先出峰，极性小的物质后出峰。请问，RHPLC与物质的分子量有必然的联系吗？ 最近做了一次分析，采用相同色谱条件：C18的柱子，甲醇/水=38：62，0.1M硫酸锂的流动相！[B]发现萘比萘磺酸先出峰。[/B]个人认为极性顺序应该是萘＜单萘磺酸＜萘二磺酸，理论上出峰顺序应该是：萘二磺酸，单萘磺酸，萘。 实际与理论不符，哪位高手能给解释一下，谢谢！~~

岛津GC-2014[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]器分析条件：载气： N2双填充柱：左柱－极性（－），5A分子筛；载气流速－25 ml/min 右柱－极性（＋），不锈钢空柱；载气流速－25 ml/minTCD： 桥电流－75mA，进样体积：500 ul温度： 进样口－50 柱－50 TCD－120分析样品：CO2： 10.0 ％CH4： 1.98 ％H2： 2.00 ％CO： 2.00 ％O2： 4.95 ％C2H4：1.01 ％C3H8：1.01％C2H6：0.998 ％C3H6：0.999 ％N2： 70 ％Ar： 平衡气（5 ％左右）分析结果：保留时间 峰高 描述 已经能确定是何种物质0.230 31 很小峰 ？（1）1.034 5600 大峰 H21.367 950 倒的大峰 Ar1.489 174.8 小 O22.55 0.4 极小 ？（2）2.768 1285 大 ？（3）20.581 113.4 小 ？（4）能确定的气体都是通过添加纯物质后峰高的变化出来确定的。由于实验室没有纯CO，CO2，CH4，C2H4，C3H8，C2H6，C3H6，其余气体的标定有一些困难请教有经验的同学1：N2和CO2是不是不能测出？2：通过出峰顺序是不是有可能判断？（3）有可能是CO?3：最早出现的小峰最有可能是什么气体？请有经验的同学能指点迷境，非常感谢！！！

为什么[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中沸点低的先出峰，沸点和出峰顺序有什么关系？

为什么[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中沸点低的先出峰，沸点和出峰顺序有什么关系？

液相色谱出峰顺序解释苯 甲苯 乙苯 二甲苯 液相色谱出峰顺序怎么解释？？谢谢！！！

[color=#444444]我目前在对一种植物里面的黄酮成分进行液相分析，有几个大峰不知道是什么，可以通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]进行打质谱然后解谱分析确定那几个大峰吧？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]的出峰顺序和我当时液相色谱分析时的出峰顺序会有变化吗？而且我做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]时的条件直接用液相色谱条件就可以吗？[/color]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]出峰顺序由什么决定

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测器为FID检测器[/color][color=#444444]用色谱柱DB-624做时，出峰顺序为乙醛、甲醇、乙醇（这个是肯定的）[/color][color=#444444]用色谱柱RTX-5做时，出峰顺序为甲醇、乙醇、乙醛 （这是疑似）[/color][color=#444444]求教当用RTX-5做样时，这三个成分的出峰顺序，[/color][color=#444444]用RTX-5 做过的大哥，指点一下[/color]

[color=#444444]对一种植物里面的黄酮成分进行液相分析，有几个大峰不知道是什么，可以通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]进行打质谱然后解谱分析确定那几个大峰吧？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]的出峰顺序和我当时液相色谱分析时的出峰顺序会有变化吗？而且我做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]时的条件直接用液相色谱条件就可以吗？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]的流动相和液相色谱的流动相一样吗？[/color]

分析有机烃类或者有机混合物在色谱柱中出峰顺序是按沸点的高低出峰的吗？就是沸点低的话先出峰，高的后出峰？

色谱分析中各组分流出顺序气相色谱之所以能够分离复杂混合物,是由于不同的物质在色谱柱上流出的次序有所不同.它的分离的依据：一定温度下，不同组分在两相之间的分配系数K是不同的，即分配系数是色谱分离的依据；分配系数是指组分在固定相中的浓度与在流动相中的浓度的比值，分配系数小的组分，每次分配在流动相中的浓度大，容易较早的流出色谱柱，反之亦然。气相色谱中常用“极性”来说明固定液和被测组分的性质，根据“相似相溶”原理，当固定液和组分的极性相似时，其溶解度就大，分配系数也越大。 “相似相溶”的色谱流出原理：1.在非极性固定液的色谱柱上(非极性色谱柱),被分离的非极性组份基本上按沸点的高低顺序流出,即沸点低的组份先流出来,沸点高的组份后流出来。（分子量较小的组份在色谱柱上保留的时间也较短）（通常，沸点较低的组分，一般在色谱柱中进行分配时，往往在流动相中浓度较大于固定相中的浓度，即分配系数K较小，容易较快的流出色谱柱。）在极性固定液的色谱柱上(极性色谱柱),被分离的极性组份则按极性大小的顺序流出色谱柱,即极性小的组份先流出色谱柱,极性大的组份后流出色谱柱。柱温也是色谱分离的一个重要的影响因素，柱温过高，会使得一些组分在色谱柱中的挥发靠拢，不容易有较好的分离度R；R过低，使得各组分的保留时间延长，并使得色谱峰变宽。所以，“相似相溶”只是一个原则性的说法，在实际的操作分析中还受柱温、组分的极性混合，氢键存在等诸多因素的影响。一时兴起，写上几笔，如有不足，还望纠正。

多组分样品我分别用GC112A和GC14C做,当然用的是不同的色谱柱,一个是PEG20000,内径是0.32mm 一个是1.2mm的玻璃柱.都采用分流进样!程序升温.结果分析出峰顺序不同,请问这是什么原因,请各位帮忙分析一下!难道和柱子的极性有关,还是正常现象.

有没有人知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析C1-C6化合物包括同分异构体在内的出峰顺序？

2,4-二氨基苯，2,4-二氨基苯酚，2,4-二氨基苯甲醚三者液谱出峰顺序?

变压器油色谱分析的出峰顺序是怎么的？标气的值对油中溶解气体的分析有何影响？

一般说来出峰顺序应该与样品组分的极性大小有关吧，可分子量会不会影响出峰顺序呢。聚合物的分子量不同，出峰时间应该不同吧，那到底是大分子量的先出，还是分子量小的先出？不说GPC,就HPLC而言是怎样的？

气相色谱仪GC-2010中，选择三氧化二铝作为固定相，分析有机物的出峰顺序是？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱子不换，载气种类及其流速不变，仅仅改变升温程序，物质的出峰顺序会变化吗？

液相反相色谱分析中各组分为苯甲酸甲酯,苯甲酸乙酯,苯甲酸丙酯,苯甲酸丁酯,丙醇,异丁醇.请问各组分的流出顺序并说明原因.谢谢了!回答得好的话另有重谢!

液相色谱峰一般和化合物极性有关，气相色谱峰的出峰顺序和什么有关呢？

[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测定TVOC用非极性柱子的出峰顺序是：1苯 2 甲苯 3乙酸丁酯 4乙苯 5对二甲苯+间二甲苯 6苯乙烯 7邻二甲苯 8正十一烷。用极性柱子的出峰顺序是什么？[/color]

我公司新购置了一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，随机带了两根色谱柱，这两根色谱柱我们要求厂家按我公司正在使用的色谙柱的要求装填。等仪器调试好后，进样进发现各组分的出峰顺序与原来的顺序不同，询问厂家色谱柱装填人员，回答说是按我公司要求装填的。不知是否是装填状态不同，如担体固定液配比、装填紧密程度等有关？请大家帮忙分析一下，谢谢！

同样型号的色谱柱出峰顺序一样吗？使用DB1701与VF1701，同样是30*0.25*0.25，不同的是DB是安家的，VF是瓦里安的，做其它农药顺序一样，但在做氧化乐果与二唪农时出现有趣的事情，DB1701是先出氧化乐果接着是二唪农，而VF是先出二唪农后出氧化乐果，两峰相隔较近，但出峰顺序相反，DB1701用过一段时间后，氧化乐果与二唪农完全重合，不分离。但VF仍能分离两峰。你在使用色谱柱时遇到过什么有趣的事情，写出来有积分奖励！

例如用SE-54色谱柱中，出峰顺序为甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇，二氯甲烷等等，用OV-1701，这些成分的出峰顺序会更改吗？谢谢

谁知道手性色谱的出峰顺序？

气相色谱出峰成分的确认有没有一个固定的程序，如何确认，希望各位帮忙。