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最近在考虑用ESI源测大分子蛋白的分子量的问题,总结起来有如下:1 用ESI源的质谱(比如常用的ESI-Q-TOF)测大分子完整蛋白(比如:BSA,分子量约64KDa)的分子量有哪些难点?对比测多肽来说有哪些不同的地方(参数设置,以某种质谱为例,毕竟不同的公司离子源的设计不一样)。2 现在用Q-TOF测完整蛋白分子量的比较多(AB,Waters的机器都有人做过),但用离子阱,或者离子阱串联的其它质量分析器很难(有文献报到,但是不多),为什么?大分子很难被离子阱囚禁?还是说大分子在离子阱内聚焦的时候容易被碰碎?大家畅所欲言哈,也欢迎各位兄弟关于这个主题(ESI源测大分子蛋白)提出自己的问题或者见解。
测试目的:通过样品前处理将样品中的大分子量杂质富集,然后做GCMS进行外标法定量现在不知道如何富集样品中的大分子量杂质,我的样品极性都很弱,样品结构是饱和环己烷接烷基 或者饱和环己烷接苯环类的;样品的分子量200~500;样品中有痕量大分子量杂质,分子量500~2000,大分子量杂质可能是样品的寡聚物 或者是塑料制品的寡聚物。现在需要寻找样品前处理方法,将样品中痕量大分子量杂质富集起来。目前已知行业内是将25克样品进行前处理,前处理后做GCMS进行定量,但是不知道前处理方式。看到药典中有用凝胶色谱富集药品中寡聚物或高分子,但是我的分子量相差这么低,大分子量杂质的极性也是很弱的。请大神们多多指教。
测试目的:通过样品前处理将样品中的大分子量杂质富集,然后做GCMS进行外标法定量现在不知道如何富集样品中的大分子量杂质,我的样品极性都很弱,样品结构是饱和环己烷接烷基 或者饱和环己烷接苯环类的;样品的分子量200~500;样品中有痕量大分子量杂质,分子量500~2000,大分子量杂质可能是样品的寡聚物 或者是塑料制品的寡聚物。现在需要寻找样品前处理方法,将样品中痕量大分子量杂质富集起来。目前已知行业内是将25克样品进行前处理,前处理后做GCMS进行定量,但是不知道前处理方式。看到药典中有用凝胶色谱富集药品中寡聚物或高分子,但是我的分子量相差这么低,大分子量杂质的极性也是很弱的。请大神们多多指教。以前注册使用账号忘记了,新注册的账号,积分很少,还请大神笑纳。