高效阴离子交换色谱柱

离子交换色谱柱是否有阴离子交换柱和阳离子交换柱呢？如果有的话，那阳离子在通过阴离子交换柱时是否和电中性物质一样直接穿透呢还是依然有一定的保留时间？

建立高效阴离子交换色谱电导法分析生鲜乳中硫氰酸盐的方法。采用乙酸溶液沉淀生鲜乳中蛋白，过滤后用RP 柱去除样品中的脂类物质。净化后，直接将试样注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]分离，淋洗液OH－浓度为60mmol/L，外标法定量。稳定性实验中5 次进样1mg/L 硫氰酸根溶液的保留时间平均值为15.445min(RSD 为0.12%)，峰面积平均值为0.1839μSmin(RSD 为0.26%)。方法回收率为96.0%～98.0%，RSD ＜ 1.06%，检测限为0.2mg/kg，线性范围为0.5～6mg/L。

求阴离子交换色谱柱分离多种磷酸盐的流动相条件，或者C18柱采用离子对试剂-缓冲盐体系的条件。我想液相与ICP-MS连用测定多种磷酸根，不知是否可行？

阴离子交换色谱柱流动相跑干，柱压冲不下来怎么解决？晚上开着机子，1.0mL/min流量，10甲醇，90水，水干了，甲醇还有，柱压在15左右，冲不下来了。。。。怎么解决啊？急，谢谢

一直有一个疑问困扰很久了，希望在此能够找到答案，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]中，常规阴离子使用阴离子交换色谱柱+电导检测器测定，糖类用阴离子交换色谱柱+安培检测器测定，那么这两种阴[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]柱有什么不同呢？从官方资料来看，基质都是聚合物基质，功能基也都是季铵基，pH耐受也基本都是0-14，那为什么还要分成两种不同的色谱柱呢？能不能用常规的阴离子柱，使用糖类检测的色谱条件进行检测？

阴离子交换HPLC柱（SAX，WAX）常用流动相清洗程序：1.水；2.甲醇；3.三氯甲烷；4.甲醇；5.水。

[color=#444444]在做液相色谱的时候，阴离子交换柱用含有80%的正己烷流动相走了半针，后来用水和甲醇分别冲洗了4个小时。现在柱子还是有问题，柱子应该怎么冲洗，还是柱子已经坏了？[/color]

我们单位的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的阴离子交换柱的柱压最近有些偏高，造成实验中途停止，请问用什么溶剂冲洗柱子好，能使柱压下降？

想用阴离子交换柱做水中的阴离子分析工作只有一台waters的uplc 想买根阴离子交换柱装上看文献多是 hamilton prp x100为什么没有选择戴安的阴离子交换柱呢？ 有谁对阴离子交换柱比较了解的呢？ 请推荐一个。北京有没有哪家代理的服务和技术支持比较好的？还有我看PRP X100柱子的说明 使用与10-50ppm的样品，这个指标有意义吗？因为我看文献里面的检测限都是120ng/kg(未富集)谢谢。

各位大虾，用过强阴离子交换柱吗，该柱子使用须注意些什么问题。我最近要用它分析草甘膦，听说这种柱子使用寿命不长，只能用一个月左右，有没有好的办法对柱子进行维护，提高使用寿命呢？草甘膦是酸性物质，有标准用强阳离子交换柱分析草甘膦异丙胺盐，那么用强阴离子交换柱是否也能分析草甘膦异丙胺盐呢？先谢谢大家了。

我买了一根10ml的阴离子交换柱, 用QAE Sep A-25填料, 但我以前没做过, 不知道怎么装柱, 另外买来时还有一个很长的塑料细管(带小铁构), 这个有什么用啊?不是直接把填料添上去然后把样品加上就可以了吗?这个细管管什么用? 急需知道, 谁用过阴离子交换柱的回答一下我.谢谢

阴离子交换柱，不小心用95%纯水+5%甲醇冲洗了半个小时，对柱子会不会有影响？

用阴离子交换色谱分析多糖中的单糖组成，标准是N-乙酰半乳糖（以PPM为单位的标准曲线），但是由于多糖水解，标准会去乙酰化，变成氨基半乳糖，样品中也是N-乙酰半乳糖，所以水解后都变成氨基半乳糖，峰的对应性很好，那我想请教大家，最后定量出来的还是样品中N-乙酰半乳糖的含量吧（自己有点绕） 还请大家指点 谢谢了

想萃取奶粉中的高氯酸盐，不知道用哪个阴离子交换柱好，wax柱不知道行不行

急求、DEAE Sephadex A-25阴离子交换色谱法所需仪器和方法。在校学生一名，导师要求查阅该方法，而我查阅的文献方法，基本上就简单说的“使用GE公司的DEAE Sephadex A-25阴离子交换层析柱进行纯化处理”。这太简洁了啊，想弄清楚柱子需要安在相应的仪器上，然后上样分离？？还是直接手工人为分离过滤就行了？？？需要用到什么器材呢？ 如果只用买一个柱子然后人工手动分离的话，在我们学校就可行。如果是需要安放在什么很贵的仪器上估计就悬了，学校还要现采购，估计导师不会让我做这个方向了。所以各位大神求帮忙解惑

大家讨论下，RPIP反相离子对色谱与强阴离子交换有什么区别或共同点，各自的原理是什么呢？

阴离子交换柱如何再生？希望各位帮忙，在此谢过。

问题: 阴离子交换柱子咋保存有知道的不回复: 我看到有人用纯甲醇保存安捷伦的强阴离子柱，都一个月用四五回一根柱子用了两年多还好大家都怎么保存的～

实验室采购了几根汉密尔顿的阴离子交换柱，（PRP-X100 Anion Exchange)使用15mM的磷酸氢二铵当作流动相，用完后该怎么清洗和保存？

借助安谱论坛的人气，找找有几种强阴离子交换柱？各厂家的填料分别是什么吗？

刚接触这种柱子，我们用的sax离子交换柱，用50mM 磷酸二氢钾PH3.3的缓冲液做流动相，峰拖尾的严重，该方法在另外某厂家的柱子上是可行的，分析的是有机阴离子，不知道有没有高手提供一些经验或者分享一些离子交换柱方法开发的资料，非常感谢

丙烯酰胺键合硅胶柱是阴离子交换柱，是属于哪一种阴离子交换柱？请高手支招。

阴离子交换柱分离过程具体是怎么样的呢？

最近在做GB5009.11-2014,液相新手，请问阴离子交换色谱柱是不是就是阴离子色谱柱，感觉网上查了说法不一样，查书发现，确实有阴离子交换色谱法跟阴离子色谱法。所以现在有点晕圈，还有阴离子色谱法叫做淋洗液的东西是不是就是流动相啊？应该是吧？那怎么网上和书很多都叫淋洗液呢?

用阴离子交换柱测定DOTMP（1,4,7,10-四氮杂环十二烷基四亚甲基磷酸）,样品是碱性的，用硫酸溶液做淋洗液，可是几乎没有保留，在一分左右就出峰了，不知道怎么能够把保留时间拖后一点？DOTMP 分子量548，不知道是不是因为分子太大了？哪位大虾可以帮一下忙？

我想问下，羧酸型阴离子交换柱到底有没有？我问过很多人，自己也看过书，大概都是说羧酸型交换柱的都是阳离子交换柱，而为什么很多文献上都有使用羧酸型阴离子交换柱，如：鸡蛋样品用0.1mol/LNa2EDTA-Mcllvaine缓冲溶液溶解,离心后,上层清液用Oasis HLB固相萃取柱和[color=#DC143C]羧酸型阴离子交换柱[/color]净化,用流动相洗脱定容后,用高效液相色谱紫外检测器在355nm测定.所以我现在对这个糊涂了，不知道这两个说的是不是一种柱子？因为急用，所以特来请教大家，谢谢给以帮助，谢谢！

群友提问：各位大神，CAX小柱是阳离子交换还是阴离子交换，草干膦，草胺膦好友回复： 你可以问下厂家等同于什么，就如HBL小柱，不同厂家也不一样的大家有谁知道呢？

请教各位，我使用的是hamilton的阴离子交换柱，现在三种标准品都已经分不开了，本来的出峰时间是2.6、3.2、4.0min，现在这三种物质峰分不开了，现在柱效变低我该怎么维护才能有改善！