环境空气苯测定法

SY264酸值酸度仪是根据中华人民共和国标准GB/T264《石油产品酸值测定法》、GB/T258《汽油、煤油、柴油酸度测定法》规定的要求设计制造的，适用于测定未加乙基液体的汽油、煤油、柴油的酸度和石油产品的酸值。本测定法系用乙醇抽出试样中的酸性成分，然后用碱性溶液进行滴定。 本仪器也适用于按中华人民共和国标准GB/T7599《运行中变压器油、汽轮机油酸值测定法》所规定要求，对运行中变压器油、汽轮机油酸值进行测定。[b]一、主要技术特点[/b]1、本仪器的设计完全符合GB/ T264、GB/T258标准的要求。2、加热采用电炉加热，加热功率从100W～1000W无级可调，方便可靠。3、仪器设计合理，安装简单，使用方便。[b]二、主要技术参数及指标[/b]1、工作电源： AC220V±10% 50Hz；2、电热器功率范围： 100W～1000W，无级可调；3、滴定管精度： 分度0.02ml；6、环境温度： ≤35℃；7、相对湿度： ≤85％；8、整机功耗： 不大于1200W。

一、用途及适用范围SH0308润滑油空气释放值测定仪是按照中华人民共和国行业标准SH/T 0308《润滑油空气释放值测定法》所规定的要求设计制造的，用于测定润滑油分离雾沫空气的能力，适用于化工、电力、石油等行业测定液压油、汽轮机油等石油产品的空气释放值的需要。二、主要技术指标和参数1、水浴温度范围：室温～100℃；2、空气温度范围：室温～90℃；3、水浴控温精度：±0.1℃；4、空气控温精度：≤±3℃；5、气体压力调节范围：0～0.4kgf/C㎡；6、压缩空气气源：自带微型压缩空气气源泵；7、测温元件：铂电阻（PT100），8、电源电压：AC220V±10% 50Hz；

求助GB/T 2013 苯类产品密仪测定法[color=#DC143C]巡视留言:标准求助贴应该发在标准版,这次帮你转过去.[/color]

食品中苯并[a]芘的恒能量同步荧光光谱测定法研究多环芳烃（PAHs）是一种重要的环境污染物，目前已知的2-7环PAHs就有数百种，其中很多种具有致突变性和致癌性。 目前，国家标准关于测定食品中苯并[a]芘的方法有荧光分光光度法和目测比色法。荧光分光光度法是先采用薄层法（TEE)定性，实验人员必须近距离在365nm或254nm的紫外光下操作，然后再用荧光分光光度计定量。而目测比色法其实就是薄层定性法，具有操作复杂、灵敏度低、重复性差、对实验人员身体健康损害较大等缺点。 近期出版的《食品科技》杂志，龙岩学院化学与材料工程系的研究人员发表研究成果，用恒能量同步荧光光谱法测定食品中的苯并[a]芘的含量，可以定量测定苯并[al芘的含量。并对特性基本相同的各种样品进行了加标回收检验，其回收率在85％以上，相关系数 0．9995，相对标准偏差为0．86％。 该方法操作简单，快速，费用低廉，定量检测结果比较令人满意，并且有较好的重现性。同时，避免了实验人员遭受紫外光照射，有益于分析实验人员身体健康。但对于苯并[a]芘含量较低的实际样品的定量检测的准确性，有待进一步的考察。 我国烟熏食品风味独特，为广大消费者所青睐，但是国内这方面的报道较少。因此，分析检测烟熏食品中PAHs含量，了解我国烟熏食品中PAHs的污染程度并制订相应的卫生标准，有着重要的卫生学意义。

1.空气释放测定对润滑油实际应用中有什么意义？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif2.SH/T0308《润滑油空气释放值测定法》中的小密度计有没有什么关于大小的详细规定？3.在做润滑油空气释放值，在通气的时候用油雾从耐热夹套玻璃管上段出口流出，对分析有没有什么影响？有办法防止吗？

求 ，tiron（邻苯二酚-3.5-二磺酸钠）HPLC测定法有国家的试剂标准吗？ 有知道的忘告之， 万分感谢！~~

油籽含油量核磁共振测定法GB/T 15690-1995 简介： 本标准规定了用连续波低分辨率核磁共振测定法快速测定油籽含油量的定义、仪器、样品制备、测定步骤及结果计算。本标准适用于在20℃下含完全呈液体油的油籽。

润滑脂—表观粘度测定法SH/T 0681-1999 润滑脂表观粘度测定法1 范围1.1 本方法规定了测定润滑脂表观粘度的方法。1.2 本方法适用于测定在-54～38℃温度范围内润滑脂的表观粘度，以P(泊)表示。测量范围：在0.1s-1，25～105P；在15000s-1，1～100P。注l 1P(泊)=0.1Pa• s(帕斯卡• 秒)2在很低的温度下，由于需要很大的力迫使润滑脂通过较细的毛细管，剪切速度范围也就减少。因此，在剪切速率低于1Os-1的精密度尚未建立。1.3 本方法涉及某些有危险性的材料、操作和设备，但是无意对与此有关的所有安全问题都提出建议。因此，用户在使用本方法之前应建立适当的安全和防护措施并确定有适用性的管理制度。2 方法概要用液压系统带动的浮动活塞迫使样品通过毛细管。表观粘度是由预先测定的流量和在系统中所施加的力，根据泊肃叶方程式计算得到。用直径不同的8个毛细管和两个泵速来测定在16个剪切速率下的表观粘度，实验结果以表观粘度对剪切速率的双对数曲线表示。3 意义和用途表观粘度对剪切速率的关系可用以预测在规定温度和稳定流动状态下在润滑脂分配系统内的压力降。4 仪器和材料4.1 仪器4.1.1 压力粘度计：由四个主要部分即动力系统、液压系统、润滑脂系统(在附录A中有说明，并见图1)和一个合适的浴组成。图2是通常于室温使用的前三个部分的照片。这种类型的仪器应配有一个直径为178mm、高为508mm的圆柱形保温箱。浴中的介质是用手控操作的干冰冷却的乙醇。也可以将润滑脂系统或润滑脂系统和液压系统，或三个系统同时装进空气浴中，它们应满足试验温度范围，并使润滑脂在试验温度下保持±0.25℃以内。

SH387深色石油硫含量测定仪(管式炉法)是根据国家标准GB/T387《石油产品硫含量测定法》（管式炉法）的要求，为石油及其产品的生产、科研等行业设计制造的。具有造型小巧，设计合理，使用单片机程序控制，自动化程度高等特点。适用于测定润滑油、原油、焦炭和残渣等石油产品中的硫含量。该仪器主要由水平型的管式电炉系统、数显温度控制系统、电动机驱动控制系统、空气净化流量调节系统等组成。电炉由电炉丝加热，伺服电动机的运行由单片机自动控制，并有手动快进、快退、测定、停止的功能。两支平行安装的带有磨口直管的石英管，可同时对两个试样进行试验，一次便可并行做出两个结果。三个洗气瓶用于净化空气，如试验室空气中硫含量经常有变化时，可将装有活性炭的U型管串接在供气回路中，气泵与空气流量调节系统可调出试验要求的空气流量。位于电炉中心的热电偶，可准确地测出电炉加热的温度，并进行自动控温。主要技术参数1、电源：220V±10% 50Hz2、电炉加热功率：1600W3、控制温度：900～950℃4、电炉行程：130mm5、流量计：60～600 ml/min空气流量计 试验时流量：500ml/min6、行程时间：25～65 min，可任意选择7、热电偶：分度号K8、环境温度：室温25℃左右9、相对湿度：＜85%

快速测定法的实验步骤？

PH值测定法[~150437~]

再请教一个关于pH值测定法的问题为何需要用与供试品溶液pH值较接近的标准缓冲溶液对仪器进行校正（定位）？本问题的重点在于为何要对仪器进行定位，假如不定位会有什么不良后果？

我用酚试剂测定法，测定水试剂的甲醛盲样含量。测定的数值总是不稳定。曲线数值偏高！这个是怎么回事啊？有没有大神来帮忙指导一下？

各位老师：由于工作需要，求助标准：GB1740-1989 漆膜耐湿热测定法、GB/T 1733-1993 漆膜耐耐水性测定法、GB 1735-1989 漆膜耐热性测定法。谢谢了谢谢各位老师，问题已解决。

COD标准测定法

SH8018自动汽油氧化安定性仪是根据中华人民共和国标准GB/T 8018-87《汽油氧化安定性测定法（诱导期法）》所规定的要求设计制造的，适用于按照GB/T 8018标准测定加速氧化条件下汽油的氧化安定性，配有彩色液晶屏，屏幕可以实时显示试样的温度，压力的曲线，用户可以实时设置试样的压力，或修改仪器时间。采用嵌入式系统设计，用户可以查看历史数据，利用仪器上打印机将结果打印出来。本仪器也符合ASTM D525标准。[b]主要技术指标及参数[/b]1、工作电源: AC220V±5％，50Hz。2、加热管功率: 1800W3、氧弹压力变送器测量范围：(0～1600)kPa，精度：±2‰。4、水浴温度控制点: 100.0℃±0.1℃。5、温度计： 配备玻璃水银温度计，可以随时按需要校正系度。6、环境温度: ≤30℃。7、相对湿度: ≤85%。

环境与健康杂志!""# 年$ 月第!% 卷第$ 期& ’()*+,( -./0123 &/(4/+5 !66#7 8,09!%3 :,9$文章编号!$ "?@!! #" = A!= !饮用水中氰化物的流动注射分光光度测定法张桃英!赵连佳

GB+7601-1987+运行中变压器油水分测定法+(气相色谱法)

有关物质的含量测定时，有杂质对照品法，不加校正因子的主成分自身对照测定法，加校正因子的主成分自身对照测定法，本人一直不明白的地方是：加校正因子的主成分自身对照测定法有什么用呢？求算校正因子就得有杂质对照品，那既然有了杂质对照品，为什么不直接用杂质对照品法而非要拐弯抹角地用加校正因子的主成分自身对照测定法呢？求解……

各位大侠帮帮忙！乙醛测定法 检测器：FID检测器， 测定条件 柱温140 汽化温度 180 检测温度190 N2 30ml/min H2 40ml/min Air 450ml/min 这样的条件是恒温呢还是也可以程序升温？ 如果程序升温 初始温度怎么设置 还有 初试时间 速率 终止温度 终止时间 我的仪器是GC112A 谢谢大家！

(先前发贴求GB/T 0305,已经完成。后来发现还缺两个标准，特厚颜在发贴求助，望各位不吝赐教！！)再求SH/T 0324 润滑脂钢网分油测定法（静态法）及SH/T 0109-2004 润滑脂抗水淋性能测定法[em46] [em31]

[color=#444444]最近想建一个物质的检测方法，找了其类似物-苯乙酸甲酯的含量测定的相关方法，文献上说“按酯测定法(OT-18)中的方法一测定。所取试样量为1 g。计算中的当量因子(e)取75.09。或按[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法(GT-10-4)中用非极性柱方法测定。” 但怎么样也找不到酯测定法(OT-18)和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法(GT-10-4)的相关资料，请问哪位能帮我找一下这方面的资料吗？ 谢谢！！！[/color]

[align=center] 本法系依据聚山梨酯80中的聚乙氧基（Polyethoxylated）和铵钴硫氰酸盐反应形成蓝色复合物，可溶于二氯甲烷，用比色法测定聚山梨酯80含量。测定法 量取供试品1.0ml于离心管中，加乙醇-氯化钠饱和溶液5ml，摇匀，以每分钟3000转离心10分钟，取上清液，再用乙醇-氯化钠饱和溶液1.0ml小心冲洗管壁，洗液与上清液合并，以每分钟3000转离心10分钟，上清液置55℃水浴中，用空气吹扫法将其浓缩至0.1～0.5ml，加1ml水溶解。准确加入二氯甲烷2.0ml、硫氰钴铵溶液（称取硝酸钴6.0g、硫氰酸铵40.0g，加水溶解并稀释至200ml）3.0ml，加塞，混匀，室温放置1.5小时，每15分钟振荡1次，测定前静置半小时，弃上层液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在波长620nm处测定下层二氯甲烷液的吸光度。用二氯甲烷作空白对照。精密量取聚山梨酯80对照品溶液（取聚山梨酯80约100mg，精密称定，加水溶解后置100ml量瓶中，加水稀释至刻度）0μl、10μl、25μl、50μl、75μl、100μl，加入预先加入1ml水的离心管中混匀，准确加入二氯甲烷2.0ml、硫氰钴铵溶液3.0ml，加塞，混匀，自“室温放置1.5小时”起，同法操作。以上述聚山梨酯80系列浓度（μg/ml）对其相应的吸光度作直线回归，相关系数应不低于0.98， 将供试品吸光度代入直线回归方程，求得供试品聚山梨酯80含量（μg/ml）。[/align]请问药典的聚山梨酯80测定法中，加入乙醇-氯化钠饱和溶液的作用、水浴的目的，加入二氯甲烷和硫氰钴铵的意义，真心请教各位，可以详细解答一下，谢谢了。

1. 前言卡尔·费休水分测定法是以甲醇为介质以卡氏液为滴定液进行样品水分测量的一种方法。此方法操作简单，准确度高，广泛应用于医药、石油、化工、农药、染料、粮食等领域。尤其适用于遇热易被破坏的样品。一般情况下，产品中水分的含量异常会严重地影响产品的质量和使用效果。例如：药品、日用品、食品中所含水分过高会影响其稳定性、理化性状、及使用效果和保质期,化学试剂中所含水分过多会影响其化学特性等。因此，对产品中的水分进行检查并控制其限度非常重要。以前，人们普遍应用加热干燥法，此种方法不但繁琐、费时，而且系统误差较大不能满足现代化生产中对产品检验的需要。1935年，Karl Fischer发现了一种用滴定法测定含水量从1ppm到100%的样品的方法。该方法测定水分含量的用途广泛、结果准确可靠、重复性好，能够最大限度的保证分析结果的准确性。而且该方法滴定时间短，一般情况下测定一个样品仅需2到5分钟，适应现代化生产中快速检测的要求。因而卡尔·费休氏水分测定法得到了各界的一致认可，现在已成为国际上通用的经典水分测定法。2.基本原理卡尔·费休水分测定法是一种非水溶液中的氧化还原滴定法，其滴定的基本原理是碘氧化二氧化硫时需要一定量的水参与反应，化学反应方程式如下：I2+SO2+2H2O → 2HI+H2SO4 （2-1）I2+SO2+H2O+3RN+R1OH → 2RNHI+RNSO4R1 （2-2）卡氏试剂中含有分子碘而呈深褐色,当含有水的试剂或样品加入后,由于化学反应,生成甲基硫酸化合物(RNSO4R1)而使溶液变成黄色,由此可用目测法判断终点,即由浅黄色变成橙色.但是目测法误差教大而且在测定有颜色的物质时会遇到麻烦。国家标准大都规定用“永停法”来判定卡氏反应的终点，其原理为：在反应溶液中插入双铂电极，在两电极之间加上一固定的电压，若溶剂中有水存在时，则溶液中不会有电对存在，溶液不导电，当反应到达终点时，溶液中存在I2和I-电对，即：2I- = I2+2e （2-3）[/

费休水分测定法作为国际通用的微量水分测定方法，收载于《中国药典二部》。为什么药典一部收载了四种水分测定法，却没有国际通用的微量水分测定法呢？你知道具体原因吗？欢迎各位板油提出自己的观点。

谁有这本书：《水分测定法》作者： 邓明弢 王宝珠编 出版社：高等教育出版社 出版日期：1992年5月第1版 页数：163 拿出来共享一下。这本书虽然比较早，但内容现在仍然极具参考价值。

YBB60012012包装材料红外光谱测定法Baozhuangcailiao Hongwaiguangpu CedingfaThe Test Method for Infrared Spectrum in Packaging Material红外光谱测定法是鉴别和分析物质化学结构的有效手段。化合物受红外辐射照射后，使分子的振动和转动运动由较低能级向较高能级跃迁，从而导致对特定频率红外辐射的选择性吸收，形成特征性很强的红外吸收光谱。以中红外区（4000～400 cm-1）为常用区域。包装材料的红外光谱测定技术：包括检测方法和制样技术。检测方法有透射和衰减全反射（ATR）等。透射是指通过测定透过样品前后的红外光强度变化，得到红外透射光谱。衰减全反射是指红外光以一定的入射角度通过ATR 晶体后，在与晶体紧贴的样品表面经过多次反射而得到反射光谱图，可分为单点衰减全反射和平面衰减全反射。制样技术有热敷法、薄膜法、热裂解法、衰减全反射法、显微红外法等。仪器校正：用聚苯乙烯薄膜（厚度约为0.05mm）校正仪器，绘制其光谱图，用3027cm-1、2851cm-1、1601cm-1、1028cm-1、907cm-1 处的吸收峰对仪器的波数进行校正。傅立叶变换红外光谱仪3000cm-1 附近的波数误差应不大于±5cm-1，在1000 cm-1 附近的波数误差应不大于±1cm-1。用聚苯乙烯薄膜校正时，仪器的分辨率在3110~2850 cm-1 范围内应能清晰分辨出7 个峰，峰2851cm-1 与谷2870 cm-1 之间的分辨深度不小于18%透光率，峰1583 cm-1 与谷1589 cm-1 之间的分辨率深度不小于12%透光率。仪器的标称分辨率，除另有规定外，应不低于2cm-1。环境条件：温度应在15～30℃，相对湿度应小于65%。适当通风换气，以避免积聚过量的二氧化碳和有机溶剂蒸汽。测定法第一法 热敷法本法适用于粒料、塑料瓶、单层薄膜的红外光谱测定。将溴化钾晶片或氯化钠晶片在酒精灯或控温电炉（温度接近材料熔点）上加热，趁热将样品轻擦于热溴化钾晶片或氯化钠晶片上（以不冒烟为宜），通过透射绘制光谱。第二法 薄膜法本法适用于粒料、塑料瓶、单层薄膜的红外光谱测定。取样品约0.25g（可剪切成小碎块），加适宜的溶剂约10ml，高温回流使样品溶解，用毛细管趁热将回流液涂在溴化钾晶片或氯化钠晶片上，加热挥去溶剂后，通过透射绘制光谱。第三法 热裂解法本法适用于橡胶产品的红外光谱测定。取样品约3g切成小块，用丙酮或适宜的溶剂抽提8小时后，在80℃烘干，取0.1～0.2g置于玻璃试管的底部，然后用试管夹水平地将玻璃试管移到酒精灯上加热，当出现裂解产物冷凝在玻璃试管冷端时，用毛细管取裂解物涂在溴化钾晶片或氯化钠晶片上，立刻通过透射绘制光谱。第四法 衰减全反射法（ATR 法）本法适用于粒料、塑料瓶、薄膜、硬片、橡胶产品的红外光谱测定。取表面清洁平整的样品适量，将其紧压在ATR附件所使用的晶片上，通过反射直接绘制光谱。第五法 显微红外法本法适用于多层膜、袋、硬片的红外光谱测定。用切片器将样品切成厚度适宜（小于50μm）的薄片，置于显微红外仪上观察样品横截面，选择所需检测的区域，通过透射绘制光谱。

这是一篇讲有关物质的HPLC测定法,供大家参考.[em33][url]http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=2724[/url]

GB/T 224-2008 钢的脱碳层深度测定法[img]http://bbs.instrument.com.cn//images/affix.gif[/img][url=http://bbs.instrument.com.cn/download.asp?ID=192719]GBT 224-2008 钢的脱碳层深度测定法.pdf[/url]

请问谁用过微生物传感器快速测定法测定BOD，所用的仪器是天津赛普公司的BOD仪。我们站要进一台这种仪器，不知是否好用？