[color=#444444]做光谱纯溴化钾红外分析时,发现纯溴化钾的红外吸收峰有许多杂峰,特别是在3000-2900和1640左右,而我的样品也是在这个区域有吸收峰,谱图现在没能清晰地证明样品经过了修饰,请问先这种情况怎样处理?我在论坛里面看到溴化钾做红外压片前需要高温处理,是这样吗?非常感激大家交流.[/color]
现在红外光谱制样常用溴化钾压片法,我以前见过用氯化钾压片的,请问哪位知道什么情况下用氯化钾压片?谢谢!
二甲基亚砜的红外鉴别可以用溴化钾压片法吗?目前药典没有说明二甲基亚砜的红外鉴别的具体方法,也没有对照图谱。只是说样品图谱与对照品一致即可。但不知压片法、膜法、糊法和溶液法四法中有没有比较合适的方法?
[color=#444444]用溴化钾压片法制蛋白样品,进行红外光谱扫400-4000 cm-1。[/color][color=#444444]准确称量2.0mg 蛋白+ 200.0 mg KBr,先充分研磨,再转移至压片机上进行压片。发现转移过程中或多或少都会有些损失。[/color][color=#444444]请问,是否还可用于定量比较?(即,可否通过比较特征峰的强度,来判断基团或结构的变化大小)[/color]
红外溴化钾压片 - 视频 - 在线观看 - 土豆网http://www.tudou.com/programs/view/OS9u0rlXF2E/
红外压片过程中溴化钾总是不透明,是怎么回事,请教高手帮忙?
本人菜鸟一枚。前面是把打粉的药材粉末放在密封袋里面,发现重现性很差。由于是2000-2500nm同一个药材的图谱相差很大。请问大家有用近红外测量中药材的吗?大家都是怎么测量的呢?看到网上有帖子说:把粉末倒入样品杯里面进行测量,样品杯是玻璃还是石英材料呢?玻璃石英在800-2500nm没有吸收吗?可以用溴化钾压片测量近红外吗?溴化钾在800-2500nm有吸收吗?希望大家帮帮我,十分感谢。
本人菜鸟一枚。前面是把打粉的药材粉末放在密封袋里面,发现重现性很差。由于是2000-2500nm同一个药材的图谱相差很大。请问大家有用近红外测量中药材的吗?大家都是怎么测量的呢?看到网上有帖子说:把粉末倒入样品杯里面进行测量,样品杯是玻璃还是石英材料呢?玻璃石英在800-2500nm没有吸收吗?可以用溴化钾压片测量近红外吗?溴化钾在800-2500nm有吸收吗?希望大家帮帮我,十分感谢。
我买来的是分析纯的溴化钾,研磨后干燥12小时,压片测试结果不理想,透过率在百分之20到50。问下贴吧里的高手是怎么处理刚买来的溴化钾的,是动手研磨还是用机器,这机器什么型号,需要过滤吗?干燥多长时间,如何保存,等等 刚开始这个方向很多问题不懂 谢谢大家!
我在红外测试的时候?用溴化钾压片时发现在4000-3500和1500左右有杂峰?不知道什么原因?上个月还是很正常的。。还有溴化钾烘干的一般温度是多少?大概需要多长时间?谢谢
我是新入行的,问一下,用分析纯的溴化钾压片时会不会对模具有不好的影响,单位前辈说分析纯的不如高纯的溴化钾,分析纯的溴化钾容易研磨不充分,从而导致损伤模具,这种说法对吗?
我是新入行的,问一下,用分析纯的溴化钾压片时会不会对模具有不好的影响,单位前辈说分析纯的不如高纯的溴化钾,分析纯的溴化钾容易研磨不充分,从而导致损伤模具,这种说法对吗?
用溴化钾压片时,一般取样品1mg,加溴化钾200mg研磨。需要准确称量吗?还是按经验取大概的数?
我们日常都是使用溴化钾压片,但是,今天一个新样品的标准谱图使用氯化钾压片得到的,我不确定能不能完全等同的去判断呢?谢谢!溴化钾和氯化钾只是透过率好坏的区别么?[em44]
各位老师,我们公司新配了 FT-IR ,做纯溴化钾压片时总会出现未知峰。用的KBr 粉末是分析纯(很多资料上显示分析纯也可以用),在研钵里研磨5mins 左右,放在烘箱里烘干一般120℃+3 小时(高一点的温度150℃,160℃ 也尝试过,未知峰也有)从烘箱里取出来一般立刻就压片测红外。。光路上什么也不放做背景,测纯的溴化钾粉末时总会有各种吸收峰,贴出的图中已经是峰少的情况了,各位大神能说说是什么峰, 怎么避免??先谢过各位。[img=,690,408]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811121724597525_9766_3134734_3.png!w690x408.jpg[/img]
大家压片用的是哪家的溴化钾?我们刚刚买了一瓶光谱纯溴化钾,压片后呈乳白色,完全不透明啊。空扫后加溴化钾压片测试,为什么扫出来有很强吸收峰呢?望高手指点啊~~http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103101553_281853_1625068_3.jpg
请问各位专家氯化钾与溴化钾压片有何区别
我用溴化钾压片法测红外固体样时,时常在1800-1500cm-1和3700-4000cm-1处有锯齿样的噪音峰,请问专家这是怎么原因,怎样消除?
红外光谱溴化钾有毒吗?压片时需要防护吗?要防护,怎么防护?若不需要,为什么?
[size=4][color=#DC143C]溴化钾压片时压片机应该施加到多大压力合适?这个问题似乎很简单,但最近看了几个不同的资料,又让我迷惑了。首先我看了一个红外压片的视频,讲解说压片机压力施加到20MPa左右,看下图:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/03/200803312007_83373_1630080_3.jpg[/img]后来我翻了一些资料,有这方面的介绍,说8T左右,见下图:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/03/200803312011_83374_1630080_3.jpg[/img]最后是我们红外厂家的工程师装机培训时说,压力不能超过10MPa,见我们的压力机图片:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/04/200804011004_83439_1622715_3.jpg[/img]我又找了MPa与吨之间的换算关系,见下图,不过更加迷惑了:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/03/200803312021_83377_1630080_3.jpg[/img]到底是20MPa左右、8T还是10MPa呢?或许你有自已的高见,快来参加讨论吧!!![/color][/size]
请教各位老师,你们平时压片法的溴化钾粉末是如何处理的?我的红外还没入门,完全小白一个,还请各位老师耐心指导指导!!!感谢感谢!!我用分析纯的溴化钾烘了105度,4小时。用ATR和压片法分别测了纯溴化钾,数据差异很大,ATR测出来的水峰很小,可以忽略不计。压片法测出来的3400水峰很大,还有1631、1597尖锐的峰,1350,请问这3个峰也是水的峰吗?问题一:1631、1597尖锐的峰,1350,请问这3个峰也是水的峰吗?问题二:你们压片法扣背底是扣空气背底,还是扣纯溴化钾压片的背底?问题三:我这个纯溴化钾压片图谱,有哪些问题? 以及对溴化钾压片法有哪些好的建议?[img=ATR法KBr,690,293]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208231059358526_9243_2653735_3.gif!w690x293.jpg[/img]上图是ATR法KBr下图是压片法KBr[img=压片法KBr,690,291]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208231059446370_5754_2653735_3.gif!w690x291.jpg[/img]
做固体压片时为什么用溴化钾混合压片?红外光谱用于分析化学中的光谱区段是中红外区,即波数4000~400cm-1的范围内。KBr在中红外区没有吸收,用它来压片测定不会对样品信号产生干扰。
我所沉积的膜比较薄,所以刮粉下来做压片有点困难,我想直接沉积在溴化钾上面,然后直接去测,不知对结果有什么影响吗?敬请高手指教!
前些日子,偶然间,我作了一下压片法用的溴化钾的红外谱图。应该来讲,溴化钾不应产生吸收,可结果令人大吃一惊,乖乖,出现了很多比较强的吸收峰。不知什么原因造成的?是时间长了变质了?如何处理?
溴化钾压片后用烘灯烘,这个烘灯哪有卖的呢?请大家提供一个厂家的灯,我们想买一台,谢谢!
裂解法制样,基本上都应该是将裂解液涂抹在溴化钾晶片上进行测定的,但溴化钾压片非常烦,首先是必须干燥处理,然后是仔细的研磨,然后才是压片,如果是好一点的压片机那还没什么,如果是手工压制,那真叫一个烦,不幸的是我碰上的就是手工压制的。 聚乙烯膜是可以代替溴化钾晶片的……. 请看下图: 图1是空气中扣空白后测定的聚乙烯膜的红外光谱图(仪器是BRUKER的TENSDR 27): http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605051121_592312_2534456_3.jpg 图2是用聚乙烯膜扣空白后测定的同一片聚乙烯膜的红外光谱图,由图2可见,如此获得的本底,比溴化钾更干净。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605051122_592313_2534456_3.jpg 图3是用此法测定的一个以乙丙橡胶为主体的混炼胶的裂解液红外谱图,如果是精细分析那不敢说,但用于一般的鉴定那绝对是没有问题的,有兴趣的大虾们不妨一试。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605051122_592314_2534456_3.jpg 操作方法: 取一小片洁净的聚乙烯膜,如果觉得不够薄,则拉伸之至尽量薄。固定在测定支架上,用此膜扣空白,取出,涂上裂解液,装回光路测定,搞定。
红外用的光谱纯溴化钾粉末开封一段时间后,在研磨压片之前需要烘干一下吗?
我们的原材料有些是橡胶类,很难与溴化钾研磨均匀?求问各位大侠,对于这类物质怎么测红外?谢谢
溴化钾以外的化合物?样品中含有少量的水,溴化钾会花片。
我急需购买符合红外压片要求的光谱纯的溴化钾粉末,因进口的产品价格太高,所以想问一下,各位同仁你们觉得那个国内厂家的溴化钾用下来比较好?谢谢![em61]