管子坡口机

我的微波MILESTONE型号的，经常会怦怦的爆管，有一次，CNAS老师过来审核，把他吓了一跳，唉，真是不争气啊？管子爆了后口会变形，想知道还能否再用，一个几千块呀，爆一下，心疼一下！

四元泵固定环接出来的2根管子是干什么用的啊？一个4个口，中间2个用管子连接，两边的我们都把他放在溶剂台上面了是干什么用的呢？请教达人解释下

液相色谱我用了很多年，管子从来不长霉，后来在夏天不知怎的，水相的管子长出绿绿的霉菌，应该是使用磷酸盐的缘故，随着时间的延长，霉菌越来越长，发觉分析时总有莫名其妙的峰出现，今天刚好要做仪器的鉴定，清洗一下吧！取下水相的管子，用超声波清洗是常见的手段，超了几分钟，看看是有效果的，但分布不均，怀疑是没水的缘故，于是我用纯水机的水灌满，将其压入超声波的水中，超声5-10分钟，一看效果不错，但好像一次不够，另外个别地方还不行，经检查是没入水，再次灌满水超声，如此2-3次，每次5分钟以上，一看干干净净了，这工作虽然简单，但需要注意几件事。1 超声时必须灌满水，否则效果会打折扣2 必须将管子浸入水中超声，否则就没效果3 超声干净后，装上HPLC后，还需用流动相清洗15分钟以上，不接柱子和检测池，同时还要清洗溶剂过滤头。经过这样的处理，管子又像新的一样。其实在大多数的情况下，不会长霉，不过如果在夏天，或者长期不使用，流动相管路长期光照，而流动相的磷酸缓冲液是中性范围，则非常容易长霉。尤其是瓶子，大家是否注意，水相的瓶子理论上是棕色的，就是避免光照防止长霉，长期使用磷酸盐的溶剂瓶，白色瓶子底下极容易长霉，需要经常超声清洗。 我们另一个方法是，有机相和水相体系瓶子，每隔一段时间交换一下溶液。

最近发现TENAX TA 吸附管空白有杂峰。在20MIN 出现很高的峰，谱图检索是2，5联苯对苯醌，匹配度91。这个是管子流失的物质吗？我在360度老化过管子，难道管子里的物质流失出来了我也查了下管子的填充物是2,6-二苯基呋喃，但查不到这个物质的CAS 和谱图还有我们老化管子的氮气来源于自己的氮气发生器，前段时间刚维修过。请各位大侠指点下

此前看到有人问为何ICP循环水冷机换了根管子后，就不能制冷?首先，需要看循环水冷机是否有出现报警？因为若是冷水机出现问题，基本都会发出报警的声音，否则，可以判断为ICP仪器问题一般，换管与制不制冷没什么关系的，很有可能你在换管过程种，有些接头出现松脱情况，比如，压缩机接线之类的，这需要慢慢耐心排查。

接废气的管子，是乳胶管，从气相上出来的，接到气瓶柜里，从气瓶柜里排出废气，但是乳胶管一过夏天就不行了，用成什么样的管子，时间会长久些，硅胶管或别的管子行不行。

接回流冷凝水的管子你们采购的是哪一种管子？实验室的回流冷凝接水管容易老化 经常爆裂 差不多两个月就要换一次，比较麻烦！你们用的是哪种材料的管子？有附图更好。

有很多比较好的顶空/热脱附/吹扫捕集之类的进样器，跟气相的连接方式都是需要把进样口前边的1/16（安捷伦家）或者2mm（岛津和很多国产仪器）的钢管切断。然后用两通阀把进样器接进去。让仪器的EPC直接控制进样器用的气流，但是Thermo家的仪器，进样口设计理念似乎十分超前，从EPC到进样口之间只有几厘米长，而且没有管子，只是直接在金属块上切出来的凹槽流路。这样的仪器似乎就不可能把管子切了接进样器了吧？？我们的吹扫捕集是OI的4660.热脱附是北京踏实的20位自动http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511212023_574617_2206495_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511212023_574615_2206495_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511212023_574618_2206495_3.jpg=========================这个是安捷伦的仪器接顶空时候的样子？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511241555_574922_1855105_3.jpg

请问Porapak Q 是什么管子？甲烷，氢气，氧气，一氧化碳，二氧化碳，中哪个能 它来分析啊？？它是属于毛细柱还是填充柱啊

常用的毛细管电泳管子表面是硅羟基，带负电，大家有知道带正电的管子吗？急需，求帮忙～

论坛上常有如何维护ECD的帖子,比如长时间不用时,应将ECD出口堵死,以免O2进入.ECD使用时都是高温(我的450GC通常用300度),关机时降至50度左右,那么具体该如何堵出口呢?450GC的ECD出口在仪器主机内,必须将其顶盖打开才能看到(我的450GC装有顶空,其传输管位于仪器顶盖上方,所以取顶盖比较麻烦),其出口端是圆形的,该用什么管子堵比较好?(瓦里安好像没配相应管子)望知道的朋友给予指点,谢谢!

请问哪里有直径200微米左右透光透声的管子，我们做实验急需。谢谢！

昨天做实验，在冲管子的时候，出现基线很不稳，用盐酸，氢氧化钠，水都冲洗过，基线还是很不稳，而且基线强度很高，怎么回事啊，换别的管子不出现这种情况，但是我现在就剩这根管子了，这管子还有没有的救啊？

这几天有的样品老是锁不上场，但是换其他样品就能锁上了；所以认为是那一批管子质量不好，但昨天发现把sweep 关掉，再开启，哪些所不上场的样品也能锁上。这种情况是因为管子质量不好呢，还是仪器的某些性能不好了呢？很纳闷，希望高手指点一下

安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]10微升的手动进样针堵塞的原因：因为是手动进样，有一次使用的时候发现进样针顶端的口好像有点脏东西，脑子短路没多想就把针杆推进去，结果把脏东西给推进去了。还推到了最底端。直接导致吸不进任何液体。并且不知道堵塞物到底是什么东西然后赶紧网上搜索方法，放在有机溶剂里超声，往针筒里注入有机溶剂后再超声，反着放置超声。都没有用，无奈买了根新的。中间陆陆续续也用有机溶剂浸泡，超声，还是无济于事前两天清洗进样瓶的时候，突发奇想把强酸滴了一滴在针筒顶端的入口处，然后用推杆一点点把强酸往针筒里推，反正是根报废针，瞎倒腾呗反反复复大概推了有一半的强酸进去，突然发现随着我推杆往下，针头处有强酸冒出。嗯？？有戏？但是往进吸还是吸不进去。我就继续从顶端用推杆往里一点点渗透着灌。等整个针筒灌满了强酸后，用封口膜把顶端封紧防止强酸流出。将针倒置，超声15分钟然后，我的针就通了。。。。。。。一开始推非常涩，反复的抽吸丙酮，慢慢的就顺滑了，然后现在已经正常了，能够顺利的推出直线连续的液体线思考了下，也可能跟我前面反复超声有关系，然后最终强酸溶解了阻塞物。按道理进样针是不允许超声的，会把粘粘的配件超开，但是针已经坏了，不能更糟了，我就使劲的超，果然把顶端那个金属的环给超掉了，不过后来针通了后我又把那个环用502给粘回去了，粘的时候要小心！不要把推杆入口给粘住了！！！以上就是我的一段破罐子破摔的误打误撞经历给大家参考，如果有已经堵塞报废的针，可以随意实验

主要是连接雾化器的雾化气管子，连接雾化室排废液的管子。这两根管子用了一段时间时候外层就油油的，请问为什么会这样？

TVOC管子打开活化后如果取出来冷却，则管子的杂质特别多，有没有好的保存方法？我们用的是TVOC Tenax采样管

管子的流速是任意设定的吗？不是。从流体力学可知当管内介质流速越大则阻力越大。当流速越小时，虽然流动阻力小了，对于同样的流量所需要的管径却大了，造成设备成本的升高。于是人们考虑到这两条因素取了一个合理的流速称为经济流速，人们根据流量选择管径就是依靠经济流速计算得出的。 为了方便您的选型，请参照以下小常识： 用于一般给水： 主压力管道 流速： 2至3m/S 低压管道 0.1至1m/SJ2b 工业用水： 离心泵压力管 3至4m/S 离心泵吸水管 1至2m/S（管径小于250） 1.5至2.5m/S（管径大于250） 给水总管 1.5至3m/S 排水管 0.5至1m/S 冷却：

TVOC新管子需要活化吗？需要多长时间？我们的新管子放在里面不加任何样有杂峰出现，是不是需要活化一下？按照国标走一针样需要50分钟，这是必须的吗？感觉时间太长了！

瓦里安的管子，才四年多就漏油了，光管和光室接口处漏出来一堆油，厂家说要换管子，报价30多万，头大啊。

我们单位要按装一台带ecd检测器的气相，请问高手们，将ecd检测器废气连接排放到室外的管子可采用哪些材料，采用什么管子较好？

每天使用量都是上百支发酵管　　一个星期做一次培养液　要加千把只管子　累死不说　管子里的培养液还加的多的多少的少～～　　　坛子里各位ＤＸ都是用哈米工具加的　即容易又准确～～