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气相色谱固定相量

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气相色谱固定相量相关的仪器

  • Agilent 990 微型气相色谱系统以小巧体积为您提供所需的答案。该系统集创新功能以及高质量和快速分析于一体,可在气体分析中发挥至关重要的作用。快速便捷的启动使您可在数分钟内获得结果,即使频繁更换测量位置也同样如此。各种配置选项可提供最多四个分离和检测通道。这款通用型气相色谱仪可用于实验室、在线或现场分析,与传统实验室气相色谱系统相比,其优势在于仅需消耗 10% 的电能和载气。 特性:气体样品的快速气相色谱分析多达 4 通道的分离和检测微机械热导检测器紧凑型气相色谱体积小巧,可节省实验室台面空间,或安装在实验室外的位置氦气、氢气、氮气和氩气载气选项微型气相色谱柱固定相选择范围广泛应用灵活,可用于实验室内、实验室外、在线/近线分析和现场分析实验室版和移动版仪器的通道可互换惰性样品流路用于处理 H2S 等活性化合物,可在低 ppm 浓度下进行检测提供各种附件、样品处理、报告和结果导出工具用于实验室外或流程配置的一体化数据处理仅需消耗传统实验室气相色谱系统 10% 的电能和载气反吹选件可用于缩短运行时间,并防止色谱柱暴露在其他化合物中,从而保护色谱柱
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  • 无论是确定天然气储藏位置、评估沼气、监测气井效率,还是在实验室中测量样品,都需要快速获得可靠结果。Agilent 990 微型气相色谱系统以小巧体积为您提供所需的重要答案。该系统集行业先进的创新功能以及高质量和快速分析于一体,可在气体分析中发挥至关重要的作用。创新技术可在数秒内实现气体分离,与台式气相色谱系统相比,占用的空间、消耗的电能和载气更少。快速便捷的启动使您能够在数分钟内获得结果,即使频繁更换测量位置也同样如此。特性- 仅用于气体样品分析- 多达 4 个通道的分离和检测- 微机械 TCD 检测- 体积小巧且环保。消耗的电能和载气仅为传统实验室气相色谱系统的 10%- 可选择 He、H2、N2 和 Ar 载气- 微型气相色谱柱固定相选择范围广泛- 应用灵活,可用于实验室内、实验室外和在线/现场分析- 实验室版和移动版仪器的通道可互换- 惰性样品流路,能够进行低 ppm 级的硫 (H2S) 分析- 提供各种附件、样品处理工具以及报告和结果导出工具。
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  • 多维中心切割技术是非常具有岛津特色的气相色谱扩展技术。它通过双柱温箱和不同极性的色谱柱,对复杂化合物进行精细化分离,可以有效提升色谱图的峰容量,提升目标样品的分离能力、特征指示剂进行定性和定量的分析等方面有着广泛的基础和经验。NexgenGC是岛津推出的全新MDGC产品。其中包含了大量先进的技术,将主机体积缩小为不足原来的1/3,被誉为下一代的气相色谱产品。 光盘式不锈钢色谱柱颠覆传统在厚度不足1mm的不锈钢板上进行精细化雕刻使用与毛细管柱相同的固定相涂敷在雕刻槽中成毛细色谱柱光驱式超小型柱温箱有效压缩主机体积超小型柱温箱使主机体积有效压缩至原机型的不足1/3.极大的降低了占用空间。且由于使用了光盘式不锈钢色谱柱,载气用量较之传统机型也有明显减少。
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  • 天美公司赛里安456i气相色谱仪技术特点:天美全推出赛里安436i/456i系列气相色谱系统,依旧延续上一代产品的核心技术,秉承前身瓦里安和布鲁克的多项技术积累,在保证高准确度、高重复性结果的同时,更满足如今用户对于仪器智能化的要求。如果您在寻找性能卓越又智能便捷的国产高端气相色谱,赛里安i系列气相色谱系统值得拥有。新时代的移动智能互联赛里安456i气相色谱将原有的固定触控板升级为WiFil链接的可移动平板电脑,不在一起旁也可以查看仪器状态,并进行控制。新的平板界面中集成操作手册、维护视频等功能,对于用户更为友好,方便随时查看。轻松搭建网络版系统(C/S)随着实验室信息管理系统(LIMS)的需求逐步增加,网络版色谱工作站在其中扮演的角色也更加重要。赛里安456i气相色谱采用使用的CompassCDS色谱工作站,其独特的软件架构可支持网络版工作站,轻松对接主流LIMS系统,无需额外购置采集服务器,也无仪器控制上限。卓越的气流控制系统 全EFC控制,压力控制分辨率达0.001psi,提供良好分析重现性;灵活多样的仪器配置选项 2种进样口、4种检测器供选择,检测器数据采集速率达600Hz;标配9寸全彩触摸屏,支持13种语言界面,操作简便快捷;简便易学的中文操作软件 符合审计追踪的各项要求,并具备IntelliUpdate保留时间自动更新功能,且具备多种专用插件供您选择;全方位应用案例 一体化定制机方案,为您的分析保驾护航;种类齐全的配套设备顶空进样器、液体自动进样器、热脱附仪、气体自动进样器、多功能自动进样器等;天美公司赛里安456i气相色谱仪主要应用领域: 食品安全:农药残留分析、食品添加剂分析、发酵饮料风味物质分析、食品包装材料有害物质分析等。环境保护:水中挥发性有机物质分析、大气空气质量监控、固体废弃物检测等。医疗制药:溶剂残留分析、中药有效成分分析、原料药及中间体分析等。
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  • 品牌:时代新维特点:高灵敏度,高精确度,高分辨率,高分析速度,分析方法简单。适用:石油化工行业,农药厂、制药厂等;应用于科研事业单位,研究所、设计院等;应用与医药卫生行业,司法鉴定中心等。气相色谱仪是 实验室油品分析仪,利用物质吸附性质的差异实现混合物的分离。待分析样品在气化室气化后氮气带入色谱柱内,柱内含有固体固定相,样品中各组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。随着载气的流动,样品组分在运动中进行反复多次的分配或吸附/解吸,在载气中分配浓度大的组分先流出色谱柱,而在固定
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  • 采用色谱分离技术的高纯氮气发生器(无油泵内置) 型号说明:D-氮气 F-发生器 N-内置泵 W-无油泵 【产品介绍】 DFNW系列高纯氮气发生器是一款专门为高端、进口的气相色谱仪高纯度用气要求而设计生产的产品,其技术率先推出。采用先进的材料和气相色谱分离技术,直接从空气中提取高纯度氮气。将空气压缩泵供给的气体导固定相,氧气、二氧化碳、水份及其他杂质在通过固定相除去,只允许氮气通过固定相并进入蓄气池,在蓄气池里调节合适的压力和流速后就可以直接使用,固定相柱子采用自动可再生装置,固定相无需进行更换。它是纯物理的分离方法,完全消除电化学分离方式腐蚀仪器的隐患,内置无油压缩机可连续24小时供氮气,不需要从外部接入空气,是完全取代传统的电解液(加水)化学分离获得氮气的新型发生器,具有使用安全、性能可靠、寿命长等优点。 【仪器特点】 1、 内置无油空气压缩机,无油润滑,气源无油污染;2、 优质不锈钢储气罐、气路(更新换代),(杜绝排出黄色铁锈污染实验室);3、 油水分离器、自动、手动排水双向选择、工作压力可调、气压表显示;4、 自动卸压装置,无压力起动,电机更耐用;5、 操作简单,一键式操作就能自动产生氮气;6、 开机后就能快速提供高纯度的氮气;7、 适用于24小时连续工作运行;8、 发生器在正常使用情况下,具备无人员看护和无需做任何操作的维护要求;9、 维护操作简单,无故障情况下一般技术人员即可完成;10、长期无需更换零部件;11、输出接头采用M8X1、不锈钢管连接。 【技术参数】1.输出压力:0.5Mpa(出厂设定压力0.4MPa左右);2.输出流量: 见表; 氮气发生器 纯度% 压力MPa输出流量Nml/min 体积(mm)L*W*HDFNW-300C型≥99.9990-0.4Mpa可调 0-300280×460×800DFNW-500C型 0-500280×460×800DFNW-1LC型 0-1000280×460×800DFNW-2LC型 0-2000280×460×8003、氮气纯度: 99.999%及以上 (相对氧含量);4、工作条件:电源220V±10%,50Hz±5%;5、相对湿度:≤85% 环境无大量粉尘污染及腐蚀性气体;6、功率:150W-1kW;7、嗓音要求:小于58dB;8、颗粒物含量小于0.01um;9、含水量露点: 小于 -60 ℃;10、泵:采用内置无油泵 。
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  • 气相色谱柱 400-860-5168转6202
    &zwnj 气相色谱柱的主要作用是分离混合物中的组分。&zwnj 气相色谱柱是气相色谱仪的核心部件之一,它通过利用不同组分在固定相和移动相之间的分配系数差异,实现对混合物中各组分的分离。这种分离基于各组分的物理化学性质差异,如沸点、极性、酸碱度等,使得各组分在色谱柱上的保留时间不同,从而按照一定的顺序流出,达到分离的目的。气相色谱柱的这种分离能力使其在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等多个领域得到广泛应用,不仅可以进行定量和定性分析,还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数&zwnj 12。此外,气相色谱柱的类型包括填充柱和毛细管柱,其中毛细管柱在市面上更为常见。尽管填充柱在历史上具有重要意义,但由于其稳定性、均一性及重复性等方面的限制,以及易受污染和技术进步的影响,填充柱的使用已逐渐减少,而毛细管柱因其高效、稳定的特点在分析市场中占据主导地
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  • 上海宜先针对工业在线气相色谱分展开研究,对应数千种不同的化工、天然气及环境气体进行化学成分分析,无论是简单的定制报表还是复杂的分析程序,YX-GC300在线气相色谱分析系统都可以满足用户的需求。直观的触摸屏简化了分析仪的维护,流程图配置画面简化了复杂应用,同时缩短了对技术人员的培训时间。隔离结构设计不会污染色谱柱,也无需考虑使用特殊工具,维修更方便。产品特点:• 正压防爆,Ex d px ⅡC T1~T4 Gb,适用于绝大部分防爆场合 • 触摸屏防爆设计,可在防爆区域直接操作 • 多种防爆型检测器选择,FID、TCD、 FPD、ECD、PDHID等,可根据用户需求灵活选配 • 多流路设计,最多可配置31个流路 • 气相色谱仪管路材质可根据用户使用场景灵活配置,可在高腐蚀环境下长期使用 • 软件设计人性化,人机交互更便捷。 宜先YXGC300气相色谱分析系统是利用试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同,当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时,组份就在其中的两相间进行反复多次分配,由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同,因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同,经过一定的柱长后,便彼此分离,按顺序离开色谱柱进入检测器,产生的离子流讯号经放大后,在记录器上描绘出各组份的色谱峰。 宜先YXGC300气相色谱仪的六大内部系统 :1.载气系统; 气相色谱仪中的气路是一个载气连续运行的密闭管路系统。整个载气系统要求载气纯净、密闭性好、流速稳定及流速测量准确。2.进样系统; 进样就是把气体或液体样品速而定量地加到色谱柱上端。    3.分离系统; 分离系统的核心是色谱柱,它的作用是将多组分样品分离为单个组分。色谱柱分为填充柱和毛细管柱两类。   4. 检测系统;检测器的作用是把被色谱柱分离的样品组分根据其特性和含量转化成电信号,经放大后,由记录仪记录成色谱图。   5.信号记录或微机数据处理系统; 近年来气相色谱仪主要采用色 谱数据处理机。色谱数据处理机可打印记录色谱图,并能在同一张记录纸上打印出处理后的结果,如保留时间、被测组分质量分数等。   6.温度控制系统; 用于控制和测量色谱柱、检测器、气化室温度,是气相色谱仪的重要组成部分,必不可缺少。
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  • GC112A石化行业专用气相色谱仪 关键字:石化行业专用气相色谱仪,石化专用色谱仪,石化气相色谱仪,石油化工专用色谱仪 满足标准: (1)GB 17930-2006《车用汽油》 (2)GB 18351-2004《车用乙醇汽油》 (2)SH/T 0663-1998《汽油中某些醇类和醚类含氧化合物的测定(气相色谱法)》 (3)SH/T 0693-2000《汽油中芳烃含量测定法(气相色谱法)》 一. GC112A成品汽油中芳烃分析专用气相色谱仪 适用范围: 适用于则定成品车用汽油中苯、甲苯、乙苯、二甲苯、C9以上重芳烃和总芳烃的含量。成品汽油中芳烃的分离不受非芳烃的干扰。沸点大于正十二烷的非芳烃会干扰C9以上重芳烃的测定。对于C8芳烃,对二甲苯和间二甲苯同时流出,而乙苯和邻二甲苯作为单峰检测。C9以上重芳烃作为一组峰检测。 该分析系统测定的芳烃浓度范围分别为:苯,0.1%~5%(体积分数);甲苯,1%~15%(体积分数);C8单芳组分,0.5%~10%(体积分数);C9以上重芳烃,5%~30%(体积分数);总芳烃, 10%~80%(体积分数)。 汽油中常见的醇类和醚类化合物不干扰芳烃的测定。 该仪器系统完全符合ASTM D5580,SH/T 0693-2000《汽油中芳烃含量测定法(气相色谱法)》;是成品汽油中芳烃含量分析必不可少的。适用于各种类型的成品汽油,适用范围宽,汽油中添加的醇醚类化合物不干扰测定,仪器扩展后可兼顾含氧化合物的测定。 系统流程图: 图 1汽油中芳烃分析系统流程图 汽油中芳烃含量分析色谱图: 图 2汽油中芳烃的分析(第一次分析,采用微填充预柱) 1&mdash 苯;2&mdash 甲苯;3&mdash 2-己酮;4&mdash 反吹峰(C8以上芳烃和C9以上非芳烃) 图 3汽油中芳烃的分析(第二次分析,采用微填充预柱) 1&mdash 2-己酮; 2&mdash 乙苯; 3&mdash 对/间-二甲苯; 4&mdash 邻-二甲苯; 5&mdash C9以上芳烃 图 4汽油中芳烃分析(第一次分析,采用毛细管预柱) 1&mdash 苯; 2&mdash 4-甲基-2-戊酮; 3&mdash 甲苯; 4&mdash 反吹峰(C8以上芳烃和C9以上非芳烃) 图 5汽油中芳烃的分析(第二次分析,采用毛细管预柱) 1&mdash 4-甲基-2-戊酮;2&mdash 乙苯; 3&mdash 对/间二甲苯; 4&mdash 邻二甲苯; 5&mdash C9以上芳烃 工作原理 如上图,系统是一个配备有十通切换阀和氢火焰离子化检测器的双柱气相色谱系统。完整的分析过程需要两次进样才能实现。在第一次进样时,含有内标物2-已酮的试样注入一含极性固定相1,2,3-三(2-氰基乙氧基)丙烷(TCEP)的预切柱。小于C9的非芳烃从预切柱流出后经放空口放空,这一分离过程可以通过一氢火焰检测器或热导检测器来监测。在苯流出之前立即将预切柱置于反吹状态,保留的组分导入含有非极性固定相甲基硅酮(OV-1)的分析柱(WCOT)。苯、甲苯和内标按照沸点顺序流出色谱柱并用氢火焰离子化检测器检测。当内标物流出后,立即反吹分析柱,将剩余的组分(C8以上重芳烃和C10以上非芳烃)反吹出色谱柱进入氢火焰离子化检测器。 第二次进样分析时,预柱(TCEP)的反吹时间调整到小于C12的非芳烃、苯、甲苯流出后乙苯流出前的进行,保留的内标物和C8芳烃组分被导入分析柱(WCOT),按照沸点顺序流出来并用氢火焰离子化检测器检测。当邻二甲苯流出后,立即反吹分析柱(WCOT),将C9以上芳烃反吹出色谱柱进入氢火焰离子化检测器检测。 通过第一次分析,可获得苯、甲苯的含量。通过第二次分析,可获得乙苯、对/间二甲苯、邻二甲苯、C9以上重芳烃的含量。通过两次进样可求得样品中总芳烃的含量。 仪器系统配置 1. GC112A气相色谱仪(含分流/不分流进样口,双FID检测及监控,带自动反吹及复位的十通切换阀) 2.色谱柱: 预切柱:长560mm、外径1.6mm及内径0.38mm,填充20%(质量分数)1,2,3-三(2氰基乙苯氧基)丙烷(TCEP)/chromosorb P(AW)80~100目固定相的微填充柱或长20m、内径0.35mm内涂TCEP固定相的毛细管柱。 分析柱:长30m、内径0.35mm或0.53mm涂有5.0Um或2.6Um膜厚交联甲基硅酮弹性石英毛细管柱。 3.数据处理工作站 4.色谱气源(高纯氮气、高纯氢气、纯净干燥空气) 5.标准样品 苯、乙苯、邻二甲苯和2-己酮(或4-甲基-2-戊酮)的异辛烷溶液混和切割标样 样品的定性标样 校正标样 内标物2-己酮标样 正十二烷的2,2,4-三甲基戊烷(异辛烷)溶液(校正用) 二. GC112A汽油中含氧化合物分析专用气相色谱仪 适用范围: 适用于测定汽油中的醇类和醚类含量。所测定的组分是:甲基叔丁基醚(MTBE)、乙基叔丁基醚(ETBE)、叔戊基甲基醚(TAME)、二异丙基醚(DIPE)、甲醇、乙醇、异丙醇、正丙醇、导丁醇、叔丁醇、仲丁醇、正丁醇及叔戊醇(叔戊基醇)。各种醚的测定范围从0.1%~20%;各种醇的测定范围从0.1%~12.0%。 本方法不适用于醇基燃料,如M-85、E-85、MTBE产品、乙醇产品及改性醇。 该仪器分析系统完全符合ASTM D4815或SH/T0663。 系统流程图: 图表1 汽油中含氧化合物分析系统流程图 工作原理 参见图5-4,将配有适当内标[如1,2-二甲氧基乙烷(DME)]的样品导入装有两根柱子及一个十通切换阀的GC112A气相色谱分析系统中。样品首先流入TCEP预切柱,其中的轻轻被冲洗放空,当甲基环戊烷流出后,将阀切换至反吹位置,让含氧化物进入WCOT分析柱。待苯和叔戊基甲醚(TAME)从分析柱流出以后,把十通阀再切回到起始位置,将分析柱中的重烃组分反吹至检测器。记录与组分浓度成比例的检测器响应值;测定峰面积;并参考内标可计算出每个组分的浓度。 醇、醚全组分标准样品分析色谱图 图表 2 醇、醚全组分标准样品分析色谱图 1 甲醇 2 乙醇 3 异丙醇 4 叔丁醇 5 正丙醇 6 甲基叔丁基醚 7 仲丁醇 8 二异丙醚 9 异丁醇 10 叔戊醇 11 乙二醇二甲基醚 12 正丁醇 13 叔戊基甲醚 14 重烃 仪器系统配置 1. GC112A气相色谱仪(含分流/不分流进样口,双FID检测及监控,带自动反吹及复位的十通切换阀) 2.色谱柱: 预柱 TCEP微填充柱:0.56m长、1/16in(lin=2.54cm)外径。 分析柱 甲基硅酮石英毛细管柱:30m长、0.53mm内径、5.0um液漠厚度。 3.数据处理工作站 4.色谱气源(高纯氮气、高纯氢气、纯净干燥空气) 5.标准样品 醇、醚定性标样 醇、醚校正标样 内标 1,2-二甲氧基乙烷(DME) 系统分析切割标样 产品行销全国,上海市,江苏省,浙江省,广东省,北京市,天津市,山东省,广西省,河北省,湖南省,陕西省,河南省,吉林省,江西省,黑龙江省,福建省,山西省,四川省,安徽省,新疆,甘肃省,青海省,贵州省,辽宁省,重庆市,内蒙古,西藏,海南省,武汉,青岛,常州,合肥,广州,沈阳,太原,郑州,杭州,苏州,昆明,南京,深圳,厦门,长沙,济南,烟台,大同,南宁,大连,哈尔滨,西安,兰州,银川,西宁,成都,重庆,长春等地。
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  • 满足以下国家标准HJ 38-2017《固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 气相色谱法》HJ 212-2017《污染源在线自动监控(监测)系统数据传输标准》【产品概述】Ontech610是一款高度集成的非甲烷总烃分析仪,可连续在线监测固定污染源中的总烃、甲烷、非甲烷总烃及苯系物。Ontech610采用定量环进样,一个12位多通阀,该系统采用专用色谱柱组合,中心切割加反吹技术;设计完全按照国标HJ 38-2017 标准设计,是一款可监测固定污染源废气中总烃、非甲烷总烃、甲烷的在线色谱仪,同时可根据用户需求定制监测因子。【产品特点】连续监测污染源中总烃、非甲烷总烃、甲烷及苯系物5u设计,高度集成采用中心切割加反吹技术全气路采用EPC控压,稳定性优良完善的设备保护和报警功能【应用场合】石化行业化工行业工业喷涂行业包装印刷行业大学及科研机构
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  • 无论是确定天然气储藏位置、评估沼气、监测气井效率,还是在实验室中测量样品,都需要快速获得可靠结果。Agilent 990 微型气相色谱系统以小巧体积为您提供所需的重要答案。该系统集行业先进的创新功能以及高质量和快速分析于一体,可在气体分析中发挥至关重要的作用。创新技术可在数秒内实现气体分离,与台式气相色谱系统相比,占用的空间、消耗的电能和载气更少。快速便捷的启动使您能够在数分钟内获得结果,即使频繁更换测量位置也同样如此。特性- 仅用于气体样品分析- 多达 4 个通道的分离和检测- 微机械 TCD 检测- 体积小巧且环保。消耗的电能和载气仅为传统实验室气相色谱系统的 10%- 可选择 He、H2、N2 和 Ar 载气- 微型气相色谱柱固定相选择范围广泛- 应用灵活,可用于实验室内、实验室外和在线/现场分析- 实验室版和移动版仪器的通道可互换- 惰性样品流路,能够进行低 ppm 级的硫 (H2S) 分析- 提供各种附件、样品处理工具以及报告和结果导出工具。
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  • SpectraLab Scientific 提供大量翻新分析化学仪器(各种不同配置)的现货!名声一流,专业技术支持,有质量保证!瓦里安星3600 CX。气相色谱法涉及被汽化,并注射到色谱柱的头部的样品。样品通过惰性气体的流动相的流动通过该柱输送。列本身包含吸附到惰性固体表面上的液体固定相。这GC是一个FID TSD气相色谱仪。120伏特,50/60赫兹。这套系统的状态非常好。SpectraLab Scientific 已经测试过。欢迎来电或邮件咨询详情!价格面议。
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  • 功能用途1、用于检测包装印刷品的溶剂残留情况。2、用于检测溶剂的纯度和含量。可测物质:苯、环已酮、二甲苯、乙醇、乙苯、异丙醇、丙醇、丁醇、乙酸乙酯、乙酸异丙醇、正丁醇、甲苯、乙酸正丁酯、苯胺磷、4-甲基2-戊酮等。测试原理气相色谱仪的基本原理是:气体、液体或固体样品通过一定的进样方式,经过汽化室送入色谱(分离)柱系统,样品中的混合物组份在载气(N2)的带动下流经色谱柱,样品中各组份在色谱柱中固定相的作用下获得分离,被分离后的单一组份随载气进入一种称作检测器的系统,各组份在检测器中获得非电量的转换,将化学组份转变成与其浓度成比例的电信号(电流或电压),将这些对应各组份的电信号送入记录仪表或数据采集处理系统,就可对其混合物中各组份进行定性定量分析。符合标准QBT 2929、GB/T 10004、YBB 00132002仪器特点1、7寸彩色触摸屏,人机交互界面直观、易懂,操作方便;2、最多可同时选配多个常用检测器;3、大容量柱箱带自动后开门快速降温,可进行程序升温,柱箱近室温控制功能(室温以上5℃);4、可配置填充柱进样器、毛细管柱进样器、自动液体进样器、气体阀进样、镍转化炉、热解吸进样、顶空自动进样器、热裂解进样等装置;5、具有故障自我诊断功能,随时显示故障部位及性质;具有超温保护功能,任何一路温度超过设定温度,均会自动停止加热并报警。6、经济实用,性价比高;7、结构简单,便于安装和操作;8、可连接色谱工作站,实验结果直观明了;9、先进的抑制噪声系统,色谱在工作状态下能完全消除风扇噪音,创造一个舒适安静的工作环境;10、灵活的填充柱和毛细管柱进样口设计,可根据实际情况选择;宽大的柱箱,为复杂的分析任务,使用多种色谱柱提供方便,拓宽了分析样品的范围;11、采用微机控制,人机对话绘示各种所需温度柱箱温度控制范围(室温+10℃)-300℃,温度控制精度为0.1%;12、过热保护功能:可设定在400℃的任意范围,软件程序保护,硬件电路双保险保护。13、具有自动点火功能。技术参数1、带有氢火焰离子化检测器(FID)。仪器使用时,根据不同样品,可应用不同的进样装置:液体样品:采用微量(μl)注射器进样;气体样品:采用六通阀进样。2、仪器工作时,需通三种气体:①载气:一般采用氮气(N2),纯度≥99.99%;②燃气:氢气(H2),纯度≥99.99%;③助燃气:空气(Air),经净化去油后的空气。3、检测器灵敏度:氢火焰检测器FID检测限:Mt≤1×10-11g/s(nC16)。仪器配置色谱主机一台、色谱柱一根、数据工作站一套、封口钳一个、安装配件一套(详见清单)
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  • 顶空气相色谱在制药行业的应用本文通过介绍气相色谱检验的操作过程,选取《中国药典》中的中的部分例子说明了顶空气相色谱法在对药物的鉴别、检查、含量测定中的应用,还介绍了气相色谱法在乙醇测定法:甲基氧、乙氧基与羟丙氧基测定法;2-乙基己酸测定法;残留溶剂测定中的应用以及气相色谱-质谱联用 关键词:气相色谱仪、AHS-20A plus顶空进样器、中国药典、残留溶剂 气相色谱法(gas chromatography,GC)是而是世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。采用气体为流动相(载气)流经装有填充剂的色谱进行分离测定的色谱方法。物质或其衍生物汽化后,被载气带入色谱柱进行分离,各组分先后进入检测器,用数据处理系统记录色谱信号。采用高灵敏度选择性检测器,使得它具有分析灵敏度高,应用范围广等优点。这是一种新的分离分析技术,它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。一、气相色谱法检验标准操作规范对仪器的一般要求所用的仪器为气相色谱仪,由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成(如图一所示)。进样部分、色谱柱和检测器的温度均应根据分析要求适当设定。 1.1.载气源 气相色谱仪的流动相为气体,成为载气,氦气,氮气、氢气、氩气均可作为载气使用,可由高压钢瓶或高纯度气体发生器提供,经过适当的减压装置,以一定的流速经过进样器和色谱柱,根据供试品的性质和检测器种类选择载气,除另有规定外,常用载气为氮气。1.2进样部分进样方式一般可采用溶液直接进样、自动进样或顶空进样。溶液直接进样采用微量进样器等顶空进样器适用于固体或液体供试品中挥发性组分的分离和测定。将固态或液态的供试品制成试液后,置于密闭的顶空瓶中,在恒温炉中加热至供试品中挥发性组分在液态和气态达至平衡后,取顶空瓶上部气体进样,如图2所示。 1.3色谱柱色谱柱为填充柱或毛细管柱。1.4柱温箱由于柱温箱稳定的波动会影响色谱分析的结果,因此柱温箱精度应在±0.5℃,且温度波动小于0.1℃,温度控制系统分为恒温和程序升温两种。1.5检测器适合气相色谱仪的检测器有火焰离子化检测器(FID),热导检测器(TCD)、氮磷检测器(NPD)、火焰广度检测器(FPD)、电子捕获检测器(ECD)、等1.6数据处理系统计算机工作站二、气相色谱法在鉴别中的应用按各药品项下的规定配置对照品溶液与供试品溶液,各取一定量,注入气相色谱仪,供试品溶液色谱中应呈现与对照品溶液色谱峰保留时间一致的色谱峰。如在鉴别中药乳香中的索马里乳香.如丙戊酸片的签别等 药典中还有许多药物的检测用到了气相色谱法下表是《中国药典》2010版一部中药材与饮片涉及气相色谱法的品种对比。品名检验项目对照品固定相其他试剂丁香含量测定丁香酚对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),涂布浓度为10%正己烷八角茴香含量测定反式茴香脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.32*0.25乙醇土木香含量测定土木香内脂对照品异土木香内酯对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.25*0.25乙酸乙酯千年健含量测定芳樟醇对照品DB-17毛细管柱(交联50%苯基-50%甲基聚硅氧烷)30*0.25*0.25乙酸乙酯广藿香含量测定百秋李醇对照品HP-5(交联5%苯基甲基聚硅氧烷)30*0.32*0.25正十八烷、正己烷、三氯甲烷小茴香含量测定反式茴香脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.32*0.25乙酸乙酯天然冰片(右旋龙脑)含量测定右旋龙脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),涂布浓度为10%乙酸乙酯艾片(左旋龙脑检查异龙脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.53*1.0乙酸乙酯樟脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.53*1.0乙酸乙酯含量测定龙脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.53*1.0乙酸乙酯艾叶含量测定胺油精对照片SE-30正己烷亚麻子含量测定亚油酸对照片a-亚麻酸对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.32*0.5三氟化硼、甲醇、正辛烷、氯化钠、石油醚、氢氧化钠冰片(合成龙脑)含量测定龙脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),涂布浓度为10%乙酸乙酯 三、气相色谱法在残留溶剂测定法中的应用药品中的残留溶剂指在原料药或辅料的生产中,以及在制剂制备过程中使用的,但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。药品中常见的残留溶剂及限度除另有规定外。一、二、三类溶剂的残留限度应符合药品项下的规定;对其他溶剂,应根据生产工艺的特点,制定相应的限度,使其符合产品的规范,药品生产质量管理规范(GMP)或气体基本的质量要求。 随着社会的进步,人们对药物的质量要启用越来越高,相应的检测标准也越来越严格,未来药典的制定肯定会对药物的检测方法提出更高要求。而顶空气相色谱目前应用较多,金策结果准确。北京北分三谱仪器有限责任公司生产的气相色谱仪、顶空进样器在残留溶剂监测方面积累了丰富的检测经验,为用户提供了质优价廉的产品。药物溶剂残留检测-我们提供交成套仪器,交钥匙工程。
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  • Agilent 990 微型气相色谱系统以小巧体积为您提供所需的答案。该系统集创新功能以及高质量和快速分析于一体,可在气体分析中发挥至关重要的作用。快速便捷的启动使您可在数分钟内获得结果,即使频繁更换测量位置也同样如此。这款通用型气相色谱仪可用于实验室、在线或现场分析,与传统实验室气相色谱系统相比,其优势在于仅需消耗 10% 的电能和载气。产品特性:◆ 气体样品的快速气相色谱分析;◆ 多达 4 通道的分离和检测通道;◆ 微机械热导检测器;◆ 紧凑型气相色谱体积小巧,可节省实验室台面空间,或安装在实验室外的位置;◆ 载气可选择使用 He、H2、N2 和 Ar;◆ 微型气相色谱柱固定相选择范围广泛;◆ 应用灵活,可用于实验室内、实验室外、在线/近线分析和现场分析;◆ 实验室版和移动版仪器的通道可互换;◆ 惰性样品流路用于处理 H2S 等活性化合物,可在低 ppm 浓度下进行检测;◆ 提供各种附件、样品处理、报告和结果导出工具;◆ 用于实验室外或流程配置的一体化数据处理;◆ 仅需消耗传统实验室气相色谱系统 10% 的电能和载气;◆ 反吹选件可用于缩短运行时间,并防止色谱柱暴露在其他化合物中,从而保护色谱柱;应用:天然气及其勘探与精炼990 微型气相色谱仪广泛用于整个碳氢化合物价值链。可根据 ISO、ASTM、API、GPA 规定的行业标准,测定天然气的组成和能量含量(热值)。还可用于在泥浆录井过程中快速识别并测定钻井位点的气体。另一常见应用则是在炼厂气分析中快速而准确地表征原油精炼过程产生的气体。替代能源随着全球从烃类燃料转向替代能源,Agilent 990 微型气相色谱仪正发挥着重要作用。它可以检测和测定可能损害燃料电池的杂质氢,并已用于分析电动汽车锂离子电池中的膨胀气体。此外,990 还用于快速有效地分析来自各种原料的沼气(可再生天然气),比如植物材料、污水处理厂或垃圾填埋场的有机废弃物。环境微型气相色谱仪是分析空气中是否存在污染物的理想选择,已用于测定 BTEX(苯、甲苯、乙苯和二甲苯),这些物质常用作环境污染的标志化合物。还可以确定工业生产过程中释放的二氧化硫以及地热温泉产生的硫化氢。
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  • GC112A精制车用和航空汽油中苯和甲苯分析专用气相色谱仪 产品特点: 适用于车和汽油和航空汽油中苯和甲苯含量的测定。该仪器完全符合ASTM D3606的方法标准,系统简单,操作方便,投入成本低,便于维护;但是不适于测定汽油中总芳烃的含量,也不适用于测定乙醇汽油中苯含量 工作原理: GC112A精制车用和航空汽油中苯和甲苯分析专用气相色谱仪分析系统由一个六通阀、一根预柱和一根分析柱组成。预柱是一根装填有非极性固定相(甲基硅酮)的色谱柱,利用它对样品组分依沸点顺序分离的特点,可实现苯和甲苯与在和重烃的预分离;分析柱则是一根装填有强极性固定相1,2,3-三(2-氰基乙氧基)丙烷(TCEP)或改性聚乙二醇(FFAP)的色谱柱,主要用于分离芳烃和小于辛烷的非芳烃化合物。方法采用热导检导检测器或氢火焰离子化检测器测、内标法定量。分析时先在样品中加入丁酮(MEK)作为内标物,然后导入预柱,待样品中的辛烷从预柱流出并进入分析柱后,将六通阀置于反吹状态,在分析柱上,辛烷及轻组分被完全分离后进检测器检测,测量峰面积,并参照内标物计算各组分的浓度。 仪器系统配置: 1. GC112A气相色谱仪(FID检测,十通阀或六通阀自动反吹切换) 2.色谱柱: 预切柱:柱长1.0m、外径3.2mm、内径2.2mm,10%甲基硅酮(质量分数)/60~80目白色硅烷化载体 分析柱:柱长4.6m、外径3.0mm、内径2.0mm,TCEP,15%或20%(质量分数)/Chromosorb P 80~100目[或弹性石英毛细柱FFAP 50m× 0.25mm× 0.3um] 3.数据处理工作站 4.色谱气源(高纯氮气、高纯氢气、纯净干燥空气) 5.标准样品 系统切割标样 苯和甲苯的定性标样 苯和甲苯的校正标样 内标物丁酮(MEK) 适用范围: 适用于车和汽油和航空汽油中苯和甲苯含量的测定。苯含量测定范围为0.1%~5%(体积分数),甲苯含量为2%~20%(体积分数)。 成品汽油中添加的甲基叔丁基醚等醚类化合物不干扰苯和甲苯的测定,采用1,2,3-三(2-氰基乙氧基)丙烷(TCEP)填充柱作分析柱时,不适用于含乙醇的汽油,甲醇也可能引起干扰。采用改性聚乙性聚乙二醇(FFAP)毛细管分析柱时,甲醇和乙醇的干扰不明显。 该仪器完全符合ASTM D3606的方法标准,系统简单,操作方便,投入成本低,便于维护;但是不适于测定汽油中总芳烃的含量,也不适用于测定乙醇汽油中苯含量。 产品行销全国,上海市,江苏省,浙江省,广东省,北京市,天津市,山东省,广西省,河北省,湖南省,陕西省,河南省,吉林省,江西省,黑龙江省,福建省,山西省,四川省,安徽省,新疆,甘肃省,青海省,贵州省,辽宁省,重庆市,内蒙古,西藏,海南省,武汉,青岛,常州,合肥,广州,沈阳,太原,郑州,杭州,苏州,昆明,南京,深圳,厦门,长沙,济南,烟台,大同,南宁,大连,哈尔滨,西安,兰州,银川,西宁,成都,重庆,长春等地。
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  • 碘酊中乙醇量气相色谱测定法 中华人民共和国药典2015年版四部 制作碘酊时加入乙醇有什么作用?碘不溶于水,溶于有机溶剂,乙醇首先作为溶剂,是碘的载体,其次就是乙醇本身具有消毒作用,相互相成,碘酊,适应症为用于皮肤感染和消毒。关键字:碘酊中残留溶剂检测,兽药碘酊,通则0711 乙醇量测定法 中华人民共和国药典2015年版四部,北分三谱色谱仪 顶空进样器,乙醇含量检测。—、气相色谱法 本法系采用气相色谱法(通则0521) 测定各种含乙醇制剂中在20℃时乙醇(C2H5OH )的含量(%) (ml /ml ) 。除另有规定外,按下列方法测定。第一法(毛细管柱法)色谱条件与系统适用性试验采用(6% )氰丙基苯基- (94%)二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱;起始温度为40℃,维持2分钟,以每分钟3℃的速率升温至65℃,再以每分钟25℃的速率升温至200℃,维持10分钟;进样口温度200℃;检测器(FID )温度220℃;采用顶空分流进样,分流比为1:1;顶空瓶平衡温度为85℃,平衡时间为20分钟。理论板数按乙醇峰计算应不低于10000,乙醇峰与正丙醇峰的分离度应大于2 .0。 校正因子测定精密量取恒温至20℃的无水乙醇5ml,平行两份;置100ml量瓶中,精密加入恒温至20的正丙醇(内标物质)5ml,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取该溶液lml ,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀(必要时可进一步稀释),作为对照品溶液。精密量取3ml,置10ml顶空进样瓶中,密封,顶空进样,每份对照品溶液进样3次,测定峰面积,计算平均校正因子,所得校正因子的相对标准偏差不得大于2.0% 。 测定法精密量取恒温至20的供试品适量(相当于乙醇约5 ml ) ,置100ml量瓶中,精密加入恒温至20 ℃的正丙醇5 ml,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取该溶液lml ,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀(必要时可进一步稀释),作为供试品溶液。精密量取3 ml ,置10ml顶空进样瓶中,密封,顶空进样,测定峰面积,按内标法以峰面积计算,即得。 【附注】毛细管柱建议选择大口径、厚液膜色谱柱,规格为30m× 0.53mm×3.00um。 第二法(填充柱法)色谱条件与系统适用性试验 用直径为0.18~0.25mm的二乙烯苯乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为载体,柱温为120~150℃。理论板数按正丙醇峰计算应不低700,乙醇峰与正丙醇峰的分离度应大于2.0。 校正因子测定 精密量取恒温至20℃的无水乙醇4ml、5ml、6 ml,分别置100ml量瓶中,分别精密加入恒温至20℃的正丙醇(内标物质)5ml,用水稀释至刻度,摇匀(必要时可进一步稀释)。取上述三种溶液各适量,注入气相色谱仪,分别连续进样3次,测定峰面积,计算校正因子,所得校正因子的相对标准偏差不得大于2. 0%。 测定法 精密量取恒温至20℃的供试品溶液适量(相当于乙醇约5ml),置100ml量瓶中,精密加人恒温至20℃的正丙醇5ml,用水稀释至刻度 ,摇匀(必要时可进一步稀释),取适量注人气相色谱仪,测定峰面积,按内标法以峰面积计算,即得。【附注】(1)在不含内标物质的供试品溶液的色谱图中与内标物质峰相应的位置处不得出现杂质峰。 (2 )除另有规定外,若蒸馏法测定结果与气相色谱法不一致,以气相色谱法测定结果为准。仪器配置序号名称 规格型号数量单位厂家1气相色谱仪GC-21001台北京北分三谱2顶空进样器AHS-6101台北京北分三谱3色谱工作站N20001套北京北分三谱4色谱柱30m× 0.53mm×3.00um1根北京北分三谱5氢气发生器BF-300E1台北京北分三谱6空气发生器BF-2L1台北京北分三谱7氮气钢瓶40L1瓶北京8减压阀双极1个北京9电脑联想1台联想10打印机HP1台HP   北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、数字皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司拥有一批长期从事色谱仪开发及分析应用、维修经验丰富的工程师,在色谱类仪器的维护、维修、和调试等方面的技术力量雄厚。近年来,我们已为国内著名高等院校、科研单位、生产企业及检验检测机构提供了大量的分析仪器和设备及完整的系统解决方案。正是因为高品质的产品、专业的应用及完善的售前售后服务,我们赢得了广大用户的支持与信赖,具有良好的声誉。 北京北分三谱仪器有限责任公司              技术部
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  • HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告:实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物,其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行,操作时应按规定要求佩戴防护器具,避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时,本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ~3 μg/L,测定下限为 8 μg/L ~12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件,其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中,在一定的温度和压力下,顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发,产生蒸气压,在气液两相达到热力学动态平衡,在一定的浓度范围内,苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离,氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性,工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水,使用前需经过空白检验,确认不含目标化合物,且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇(CH3OH):色谱纯。4.2 盐酸:ρ(HCl)=1.19 g/ml,优级纯。4.3 氯化钠(NaCl):优级纯。 使用前在 500℃~550℃灼烧 2 h,冷却至室温,于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸(C6H8O6)。4.5 盐酸溶液:1+1。4.6 标准贮备液:ρ≈1.00 mg/ml,溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液,于 4℃以下避光密封冷藏,或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温,混匀。4.7 标准使用液:ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液(4.6),用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气:高纯氮气,纯度≥99.999%。4.9 燃烧气:高纯氢气,纯度≥99.999%。4.10 助燃气:空气,经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶:40 ml 棕色螺口玻璃瓶,具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪:具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器(FID)。5.3 色谱柱 I:规格为 30 m(柱长)× 0.32 mm(内径)×0.5 μm(膜厚),百分百聚乙二醇固定相毛细管柱,或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II:规格为 30 m(柱长)×0.25 mm(内径)×1.4 μm(膜厚),6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱,或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器:温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶:顶空瓶(22 ml)、聚四氟乙烯(PTFE)/硅氧烷密封垫、瓶盖(螺旋盖或一次使用的压盖),也可使用与自动顶空进样器(5.5)配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管:1 ml~10 ml。5.8 玻璃微量注射器:10 μl~100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1,HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前,测定样品的 pH 值,根据 pH 值测定结果,在采样瓶(5.1)中加入适量盐酸溶液(4.5),并加入 25 mg 抗坏血酸(4.4),使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生,须重新采样,重新采集的样品不加盐酸溶液保存,样品标签上须注明未酸化。 采集样品时,应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注:样品瓶应在采样前用甲醇(4.1)清洗晾干,采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场,按与样品采集相同的步骤(6.1)采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后,应在 4℃以下冷藏运输和保存,14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰,样品测定前应将样品恢复至室温。 注:未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶(5.6)中预先加入 3 g 氯化钠(4.3),加入 10.0 ml 样品(6.3),立即加盖密封,摇匀,待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品,按照与试样的制备(6.4)相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度:60℃;加热平衡时间:30 min;进样阀温度:100℃;传输线温度:100℃; 进样体积:1.0 ml(定量环)。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度:200℃;检测器温度:250℃;色谱柱升温程序:40℃(保持 5min),以 5℃/min 速率升温到 80℃(保持 5 min);载气流速:2.0 ml/min;燃烧气流速:30 ml/min;助燃气流速:300 ml/min;尾吹气流速:25 ml/min;分流比为 10:1。 7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶(5.6)中预先加入3 g氯化钠(4.3),依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水,然后,再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液(4.7),配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列(此为参考浓度,可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点),立即密闭顶空瓶,轻振摇匀,按照仪器参考条件(7.1),从低浓度到高浓度依次进样分析, 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标,以其对应的响应值 为纵坐标,建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立(7.2)相同的条件进行试样(6.4)的测定。 仪器配置:序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气,300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气,2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部
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  • 2020年环保设施和城市污水垃圾处理实施方案  生态环境部于3月25日印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》,确保到2020年年底前,各省(区、市)地级及以上城市符合条件的四类设施(环境监测设施、城市污水处理设施、城市生活垃圾处理设施、危险废物和废弃电器电子产品处理设施)开放城市的比例达到百分之百。详情如下: 关于印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》的通知  各省、自治区、直辖市生态环境厅(局),新疆生产建设兵团生态环境局:  为贯彻《中共中央 国务院关于全面加强生态环境保护 坚决打好污染防治攻坚战的意见》(以下简称《意见》),落实《关于进一步做好全国环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作的通知》(环办宣教〔2018〕29号,以下简称《通知》)要求,确保到2020年年底前,各省(区、市)地级及以上城市符合条件的四类设施(环境监测设施、城市污水处理设施、城市生活垃圾处理设施、危险废物和废弃电器电子产品处理设施)开放城市的比例达到百分之百,我部研究制定了《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》,现印发给你们。请结合实际,认真组织实施,并按照方案时间节点要求,及时报送有关信息。HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告:实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物,其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行,操作时应按规定要求佩戴防护器具,避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时,本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ~3 μg/L,测定下限为 8μg/L ~12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件,其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中,在一定的温度和压力下,顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发,产生蒸气压,在气液两相达到热力学动态平衡,在一定的浓度范围内,苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离,氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性,工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水,使用前需经过空白检验,确认不含目标化合物,且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇(CH3OH):色谱纯。4.2 盐酸:ρ(HCl)=1.19 g/ml,优级纯。4.3 氯化钠(NaCl):优级纯。 使用前在 500℃~550℃灼烧 2 h,冷却至室温,于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸(C6H8O6)。4.5 盐酸溶液:1+1。4.6 标准贮备液:ρ≈1.00 mg/ml,溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液,于 4℃以下避光密封冷藏,或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温,混匀。4.7 标准使用液:ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液(4.6),用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气:高纯氮气,纯度≥99.999%。4.9 燃烧气:高纯氢气,纯度≥99.999%。4.10 助燃气:空气,经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶:40 ml 棕色螺口玻璃瓶,具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪:具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器(FID)。5.3 色谱柱 I:规格为 30 m(柱长)× 0.32 mm(内径)×0.5 μm(膜厚),100%聚乙二醇固定相毛细管柱,或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II:规格为 30 m(柱长)×0.25 mm(内径)×1.4 μm(膜厚),6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱,或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器:温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶:顶空瓶(22 ml)、聚四氟乙烯(PTFE)/硅氧烷密封垫、瓶盖(螺旋盖或一次使用的压盖),也可使用与自动顶空进样器(5.5)配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管:1 ml~10 ml。5.8 玻璃微量注射器:10 μl~100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1,HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前,测定样品的 pH 值,根据 pH 值测定结果,在采样瓶(5.1)中加入适量盐酸溶液(4.5),并加入 25 mg 抗坏血酸(4.4),使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生,须重新采样,重新采集的样品不加盐酸溶液保存,样品标签上须注明未酸化。 采集样品时,应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注:样品瓶应在采样前用甲醇(4.1)清洗晾干,采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场,按与样品采集相同的步骤(6.1)采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后,应在 4℃以下冷藏运输和保存,14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰,样品测定前应将样品恢复至室温。 注:未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶(5.6)中预先加入 3 g 氯化钠(4.3),加入 10.0 ml 样品(6.3),立即加盖密封,摇匀,待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品,按照与试样的制备(6.4)相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度:60℃;加热平衡时间:30 min;进样阀温度:100℃;传输线温度:100℃; 进样体积:1.0 ml(定量环)。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度:200℃;检测器温度:250℃;色谱柱升温程序:40℃(保持 5min),以 5℃/min 速率升温到 80℃(保持 5 min);载气流速:2.0 ml/min;燃烧气流速:30ml/min;助燃气流速:300 ml/min;尾吹气流速:25 ml/min;分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶(5.6)中预先加入3 g氯化钠(4.3),依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水,然后,再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液(4.7),配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列(此为参考浓度,可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点),立即密闭顶空瓶,轻振摇匀,按照仪器参考条件(7.1),从低浓度到高浓度依次进样分析, 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标,以其对应的响应值 为纵坐标,建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立(7.2)相同的条件进行试样(6.4)的测定。 仪器配置:序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气,300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气,2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部
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  • 【符合以下国家标准】HJ 604-2017 《环境空气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 直接进样-气相色谱法》HJ 1010-2018《环境空气挥发性有机物气相色谱连续监测系统技术要求及检测方法》HJ 212-2017《污染源在线自动监控(监测)系统数据传输标准》【产品概述】Ontech710环境空气挥发性有机物在线监测气相色谱仪是昂泰克独立自主研发,专注于厂界非甲烷 总烃、苯系物及特征因子在线监测,符合相关标准,帮助各级环保部门、工业园区管委会、工厂等用户及时掌握当前VOCs污染情况,从而制定合理的监测方案。该色谱仪可集成高效富集的二级冷阱,采用高灵敏质量流量计和脱附解析技术,具备了超高灵敏度,能够满足厂界、厂区和城市 环境空气超低乃至痕量VOCs的监测。 【产品特点】检出限低,定性定量重复性优良可内置冷阱,高度集成深冷除水,高效富集操作简便,无人值守维护量低,使用寿命长【应用场合】工业园区环境空气VOCs自动监测   厂界大气污染自动监测   职业环境空气污染自动监测环境空气VOCs来源分析 工业园区特殊因子监测
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  • HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告:实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物,其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行,操作时应按规定要求佩戴防护器具,避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时,本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ~3 μg/L,测定下限为 8 μg/L ~12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件,其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中,在一定的温度和压力下,顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发,产生蒸气压,在气液两相达到热力学动态平衡,在一定的浓度范围内,苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离,氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性,工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水,使用前需经过空白检验,确认不含目标化合物,且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇(CH3OH):色谱纯。4.2 盐酸:ρ(HCl)=1.19 g/ml,优级纯。4.3 氯化钠(NaCl):优级纯。 使用前在 500℃~550℃灼烧 2 h,冷却至室温,于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸(C6H8O6)。4.5 盐酸溶液:1+1。4.6 标准贮备液:ρ≈1.00 mg/ml,溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液,于 4℃以下避光密封冷藏,或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温,混匀。4.7 标准使用液:ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液(4.6),用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气:高纯氮气,纯度≥99.999%。4.9 燃烧气:高纯氢气,纯度≥99.999%。4.10 助燃气:空气,经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶:40 ml 棕色螺口玻璃瓶,具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪:具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器(FID)。5.3 色谱柱 I:规格为 30 m(柱长)× 0.32 mm(内径)×0.5 μm(膜厚),百分百聚乙二醇固定相毛细管柱,或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II:规格为 30 m(柱长)×0.25 mm(内径)×1.4 μm(膜厚),6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱,或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器:温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶:顶空瓶(22 ml)、聚四氟乙烯(PTFE)/硅氧烷密封垫、瓶盖(螺旋盖或一次使用的压盖),也可使用与自动顶空进样器(5.5)配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管:1 ml~10 ml。5.8 玻璃微量注射器:10 μl~100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1,HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前,测定样品的 pH 值,根据 pH 值测定结果,在采样瓶(5.1)中加入适量盐酸溶液(4.5),并加入 25 mg 抗坏血酸(4.4),使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生,须重新采样,重新采集的样品不加盐酸溶液保存,样品标签上须注明未酸化。 采集样品时,应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注:样品瓶应在采样前用甲醇(4.1)清洗晾干,采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场,按与样品采集相同的步骤(6.1)采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后,应在 4℃以下冷藏运输和保存,14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰,样品测定前应将样品恢复至室温。 注:未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶(5.6)中预先加入 3 g 氯化钠(4.3),加入 10.0 ml 样品(6.3),立即加盖密封,摇匀,待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品,按照与试样的制备(6.4)相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度:60℃;加热平衡时间:30 min;进样阀温度:100℃;传输线温度:100℃; 进样体积:1.0 ml(定量环)。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度:200℃;检测器温度:250℃;色谱柱升温程序:40℃(保持 5min),以 5℃/min 速率升温到 80℃(保持 5 min);载气流速:2.0 ml/min;燃烧气流速:30 ml/min;助燃气流速:300 ml/min;尾吹气流速:25 ml/min;分流比为 10:1。 7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶(5.6)中预先加入3 g氯化钠(4.3),依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水,然后,再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液(4.7),配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列(此为参考浓度,可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点),立即密闭顶空瓶,轻振摇匀,按照仪器参考条件(7.1),从低浓度到高浓度依次进样分析, 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标,以其对应的响应值 为纵坐标,建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立(7.2)相同的条件进行试样(6.4)的测定。 仪器配置:序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气,300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气,2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部
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  • EXPEC 3500系列 便携式GC-MS气相色谱质谱联用仪EXPEC 3500 便携式GC-MS气相色谱质谱联用仪是基于气相色谱质谱联用技术(GC-MS)的一款可于现场有机污染物分析的便携式仪器。EXPEC 3500 可装备于移动监测车,也可通过肩背或手提方式徒步到达现场进行检测,其可用于现场的大气、水体和土壤中挥发性有机化学污染物(VOCs)和半挥发性有机化学污染物(SVOCs)的快速定性及定量分析。性能优势快速色谱-质谱联用技术,分析速度快,≤5min(TO-14);脉冲式内离子源技术,监测灵敏度优异,ppt量级;定量环与吸附管自动切换技术,动态范围宽,7个数量级,ppt-ppm;内置辅助决策数据库(SIC等3种),智能决策;抗震性能优异,国军标GJB150.18A-2009振动测试;多种进样方式及附件,支持气、水、土不同形态样品分析;图标式操作界面,使用简单;耗材少,运行成本低。产品应用固定污染源VOCs现场检测产品内置惰性化定量环及独有的反吹模式,在对超高浓度VOCs直接进样分析,快速获得分析结果的同时增强仪器的抗污染能力,更适用于现场固定污染源废气及应急事故中的VOCs监测。 环境空气VOCs现场检测产品利用专利的脉冲式内离子源结合吸附热解吸技术, 提高了系统对低浓度组分的响应程度,满足现场对于微量样品的高灵敏度检测要求,最终实现现场空气中痕量VOCs准确的定性定量分析。水体及土壤中VOCs现场检测便携式GC-MS气相色谱质谱联用仪产品搭配顶空进样系统,通过吹扫-捕集-热解吸-GCMS分析的方式完成样品中VOCs的前处理及检测工作,用于现场环境水体、土壤和沉积物中的VOCs快速准确的定性定量分析。水体及土壤中SVOCs现场检测产品配合固相微萃取综合前处理仪,针对前处理过程中的关键操作进行优化,简化操作,保证操作的一致性,提高方法重复性,实现现场环境水体、土壤和沉积物中SVOCs准确的定性定量分析。
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  • 甲缩醛含量检测专用气相色谱仪产品介绍甲缩醛含量检测专用气相色谱仪: 新溶剂甲缩醛具有优良的理化性能,良好的溶解性.低沸点.与水相容性好,能广泛用于化妆品.药品.家庭用品.汽车用品.杀虫剂.清洁器.橡胶工业.油漆.油漆.油墨等产品中。1.物理特性分子式:CH3O-CH2-OCH3分子量:76.09别名:甲缩醛二甲醚. 二甲氧基甲烷. 亚甲基二甲醚沸点:42.3℃闪点:-17.8℃熔点:-104.8℃密度:d15/15,0.866 d20/20, 0.861自然点:237℃饱和蒸汽压(kPa):43.99(20℃)引燃温度:235℃爆炸极限:%(V/V)1.6 - %(V/V)17.6外观:无色透明,有类似氯仿的气味。2.色谱分析:仪器配置:甲缩醛专用色谱仪 1台 甲缩醛专用色谱柱 2根色谱工作站 1套载气气源 1套工作站数据处理用电脑 1套甲缩醛检测气相色谱仪是我公司专门为生产甲缩醛的企业,设计的一款经济.高效.快速检测甲缩醛中水份,甲醇,甲缩醛的含量的甲缩醛专用色谱仪;同时安装两只色谱填充柱,安装方便快捷,键盘屏幕中心显示,具有秒表计时、储存、智能化后开门、掉气保护故障自诊断等功能。色谱分析条件:载气流量(H2):50mL/min桥流:150mA气化室:200℃检测器:200℃柱室:180℃
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  • 品牌:时代新维特点:高灵敏度,高精确度,高分辨率,高分析速度,分析方法简单。适用:石油化工行业,农药厂、制药厂等;应用于科研事业单位,研究所、设计院等;应用与医药卫生行业,司法鉴定中心等。利用物质吸附性质的差异实现混合物的分离。待分析样品在气化室气化后氮气带入色谱柱内,柱内含有固体固定相,样品中各组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。随着载气的流动,样品组分在运动中进行反复多次的分配或吸附/解吸,在载气中分配浓度大的组分先流出色谱柱,而在固定相中分配浓度大的组分后流出。组分流出色谱柱后进入检测器被测定。开机稳定时间1.5小时显示精度0.1℃控温精度≤±0.3℃基线噪声TCD≤0.1mv;FID≤1×10^-12A/30min基线漂移TCD≤0.2mv/30min;FID≤1×10^-11A/30min灵敏度TCD≥1000mvml/mg(苯)n检测限FID≤5×10^-12g/s柱箱温度室温~200℃外形尺寸620mm×445mm×485mm电源电压AC220V±10%50Hz重量31.8kg检测器(FID)温度室温~300℃甲烷化转化炉温度380℃检测指标CH4 0.1PPm;CO 1PPm; CO2 1PPmH2 5PPmC2 H2 0.1PPmC2 H4 0.1PPmC2 H6 0.1PPm
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  • 产品描述:GC4210 气相色谱仪基于气相色谱原理,采用氢火焰离子化检测器,高灵敏度, 稳定性好,可用于固定污染源排口废气中甲烷、非甲烷总烃、苯系物的在线监测,同时可支持其他特征污染物的监测需求定制。GC4210 气相色谱仪由柱箱、进样器、检测器、气路控制系统和微机控制系统组成,可满足HJ604-2017 、HJ 38-2017的要求。产品特点:?采用进口EPC技术控制气体流量,控制精度高,稳定性好;?可对非甲烷总烃、苯系物进行监测,同时支持其他特殊因子的需求定制;?完善的设备保护功能与报警功能?5U结构设计,内置独立风扇,具有良好的散热性能。技术参数:?量程范围:0-10000mg/m3?检出限:<0.02mg/m3?示值误差:<1%F.S.?分析时间:<1min(NMHC)
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  • 便携式气相色谱-质谱联用仪(GC-MS) EXPEC 3500产品简介谱育科技EXPEC 3500便携式气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)相当于可携带的小型实验室,包括采样、记录、分析,将最灵敏的质谱技术和最先进的色谱技术小型化,可以装备于移动监测车上,也可以通过肩背或手提方式移至汽车无法驶入的现场进行监测。满足现场环境空气、污染源、未知的VOCs和SVOCs快速定性及定量分析。EXPEC 3500便携式GC-MS分析速度快,数据采集时间≤4 min(以分离43种TO-14标气为标准),是常规GC-MS分析效率的4倍;测量手段灵活,通过顶空进样系统、固相微萃取综合前处理仪,实现气体、水质、土壤(或固废)三种形态的环境样品检测;操作简便:采用图形化操作界面,使用触摸液晶屏进行人机交互,降低了现场操作的复杂度。由于这些特点,EXPEC 3500便携式GC-MS适用于复杂恶劣的环境,是环境污染,化学化工原料泄漏,应急突发事件等监测的必备仪器。EXPEC 3500型便携式气相色谱-质谱联用仪便携式气相色谱-质谱联用仪(GC-MS) EXPEC 3500技术原理EXPEC 3500型便携式气相色谱-质谱联用仪(Gas Chromatography-Mass Spectrometry, GC-MS)是一款使用内置电池和载气,能由单人携带操作,在环境恶劣的事故现场进行准确定性定量分析的分析仪器。该仪器将低热容气相色谱技术与离子阱质谱技术有机结合,充分发挥快速气相色谱法的分析速度快,分离效率高联合质谱法定性能力强、检测灵敏度高的优势。采用惰性化定量环/吸附管自动切换技术和专利离子阱自动增益控制等专利新技术,能够根据样品浓度动态调节离子阱内样品离子富集倍数,实现高达7个数量级的动态检测范围。可外接顶空、吹扫捕集等前处理设备,主要应用于环境空气、水体、土壤和固体废弃物中挥发性有机物、半挥发性有机物的现场分析。便携式气相色谱-质谱联用仪(GC-MS) EXPEC 3500技术特点现场分析对仪器的综合性能提出了苛刻的要求。作为一款先进的便携式GC-MS,EXPEC 3500不仅稳定可靠,环境适应性强,而且其在分析速度、检测灵敏度、样品引入方式、可携带性、产品应用领域等方面具有显著的技术优势:(1) 快速色谱-质谱联用技术,分析速度快,≤4 min(TO-14); (2) 脉冲式内离子源技术,监测灵敏度优异,ppt量级;(3) 应用惰性化定量环/吸附管自动切换技术和专利离子阱自动增益控制技术,动态范围宽,可达7个数量级;(4) 抗震性能优异,国军标GJB150.18A-2009振动测试;(5) 耗材少,仪器性能优,运行成本低;(6) 具有自动维护功能,根据设定的维护周期,自动周期性地完成开启系统、系统维护、进入待机模式等操作步骤(7) 考虑对目标物浓度的适应性要求,EXPEC 3500同时具备定量环进样、气密针进样和吸附热解吸进样三种进样方式,可由软件控制切换,定量环模块、吸附热解吸模块及样品进样全套管路均需经表面惰性化处理,满足现场高低浓度样品的检测需求。(8) 可根据需要配套顶空/吹扫捕集、固相微萃取(SPME)等样品前处理技术,实现气、液、固三种形态的环境样品检测,满足固定污染源、环境空气、水体、土壤等不同分析场景的需要。便携式气相色谱-质谱联用仪(GC-MS) EXPEC 3500性能参数主机性能指标质量范围(18~550) amu进样方式通过软件控制,气体样品能通过吸附热解析进样,定量环进样和气密针进样三种模式;液体或固体样品能通过顶空进样系统或固相微萃取手柄进样,通过有机溶剂萃取后用微量注射器进样。扫描方式具有全扫描(Full Scan)、选择离子监控(SIM)以及二级质谱(MS/MS)全扫描多种方式;进样分流内置分流进样口,可以通过SPME手柄进样、微量注射器或气体密封注射器直接进样灵敏度优于1 ppb动态范围≥107扫描速率10000 amu/s数据采集分析时间≤4 min(以分离TO-14标气为标准)离子源EI源(双灯丝) 检测器电子倍增管质量分析器四极场质量分析器主机重量19 kg防震等级满足GJB150.16A-2009要求自动调谐仪器可以自动对主机进行质量轴校准预抽功能保证每次分析不受到采样管路死体积的影响反吹功能保证每次分析完成后吸附管残留不会影响之后分析工作环境条件电源220VAC±10% / 50HZ或电池供电环境温度0~45℃环境湿度(0%~85%)RH环境压力(86~106)kPa仪器软件数据库NIST 标准谱库自动质谱图解卷积和鉴定系统(AMDIS)美国国立职业安全与健康研究所(NIOSH)数据库中文版环境样品专用谱库中文版化学品安全指导数据库(SIC)中文版环境标准参考数据库便携式气相色谱-质谱联用仪(GC-MS) EXPEC 3500产品优势作为一款先进的便携式GC-MS,EXPEC 3500不仅稳定可靠,环境适应性强,而且其在真、准、全、快、好用、成熟等方面具有显著且独到的技术优势和应用优势,能够满足现场应急分析的各种实际使用需求:(1)真:EXPEC 3500具有二级质谱(MS/MS)功能,能够更好地应对现场基质复杂的成分,有利于未知化合物的准确定性,排除现场各种杂质干扰,可有效保证定性可靠性。同时配置多种数据库,包括美国国家标准技术研究院(NIST)指纹谱库、自动质谱图解卷积和鉴定系统(AMDIS),通过NIST智能谱库的检索算法,保证定性结果的真实性,同时谱育科技在超过十年便携GC-MS丰富的应用经验中,也形成了包含有毒有害数据库在内的多种自建库,并在不断更新完善中,辅助强化设备的定性能力。(2)准:EXPEC 3500采用四极场质量分析器作为便携式质谱的质量分析器,具有优异的抗震性、稳定性与重现性,以及质量稳定性好、精度高、质量范围宽、响应速度快和系统运行功率低等诸多优点。同时谱育科技自主开发了一种专利的脉冲式内离子源技术,使仪器检出限达到ppb及以下量级,满足痕量有毒有害物质的分析需求。另外仪器具有创新性的预抽与反吹功能,可通过预抽功能有效避免系统死体积内残存气体对本次循环分析结果的影响,通过反吹功能清除二氧化碳等干扰气体对定量准确性的影响,这两种技术手段可有效保证仪器抗污染能力及测试结果的准确性。(3)全:EXPEC 3500质量数范围为18-550 amu,覆盖全面,可实现沸点高达300℃有机化合物的现场监测,能够检测的有毒物质因子超过1000种。同时设备具备顶空和固相微萃取等多种进样方式,可进行水、气、土(包括固废)等不同形态样品的检测。最后,考虑对目标物浓度的适应性要求,EXPEC 3500同时具备定量环进样和吸附热解吸进样两种进样方式,可由软件控制切换,能够根据样品浓度动态调节进样方式,实现高达7个数量级的动态检测范围,从容应对突发应急污染(上千ppm量级)、痕量环境空气组分分析(ppb量级)等不同浓度级别的检测需求。(4)快:目前国外主流便携GC-MS产品需要10-15分钟才能完成一个分析过程出数,而EXPEC 3500结合先进的低热容快速气相色谱技术(LTM-FGC),其分析速度比常规色谱技术提高了4倍以上,配合极快的质谱扫描速率,可在数分钟以内完成对有毒有害物质复杂成分的分析监测。部分国外进口GC-MS分析时间在10 min以上,且其直接质谱进样功能只能适用于单一纯品,无法对应急现场成分复杂的基质及组分进行准确分析,表演形式远大于实际应用。相较于此,EXPEC 3500的快速分析兼顾了定性和定量的准确性。(5)好用:EXPEC 3500针对进口便携GC-MS软件操作困难、实际应用难度大等问题进行了专业性的改进设计,软件界面配置全中文的向导式按键操作,让初学者也能够快速上手。其次,设备具有自动维护功能,可通过用户设定的维护周期自动周期性地完成开启系统、系统维护、进入待机模式等操作步骤,为客户大大节省维护过程中监督控制仪器的操作时间,保证质谱仪器性能,随时应对突发犯罪事件。仪器还配置有危化品相关数据库,辅助现场检测人员快速根据检测结果链接相关标准,判断相应物质是否超标,也可查询到该有毒有害物质的理化信息、危害及处置措施,为决策者提供充分管理信息。最后,EXPEC 3500的各种耗材均为原厂生产,价格相对较低,同时真空系统为非消耗型部件,比起进口便携GC-MS需每年更换真空泵(费用为十万元以上),EXPEC 3500可大大为客户节约后续成本。(6)成熟:谱育科技有着成熟的研发和管理体系,尤其是便携气质产品已积累超过12年的开发经验。相较于国外进口设备的技术壁垒,EXPEC 3500背后的整个研发团队拥有产品全部的自主知识产权,能够根据客户的需求,快速进行产品软件硬件升级和新应用的开发,更加适应当前“十四五”对VOCs监测提出的更高要求,有效提升环境管理部门的现场组分监测能力和应对突发环境事故的能力。目前,该设备在国产便携式气相色谱-质谱联用仪市场占据率绝对首位,用户涉及环保、疾控职防、公安消防以及相关应急部门,还包括水利水务、安监和高校科研等领域,市场保有量超过350套,是经历了市场不断考验的成熟产品。谱育科技拥有国内领先的研发技术团队,致力于业界最前沿的各种分析检测技术研究与应用开发,拥有设备全自主知识产权。谱育科技有工程安装及技术人员50余人。公司设有售后服务部门,公司现场服务部、客户服务部、研发部、工程技术支持中心、呼叫中心、客户培训中心和维修测试中心等部门进行全方位的技术支撑。建立健全了服务体系和专业的售后服务团队,配备专属的售后服务装备和人员,为用户提供高质量、高效率的技术服务。通过多种方式(现场、热线电话、传真、E-mail等)为用户提供各类服务;技术服务队伍由专业的技术工程师组成,具备丰富的工程实践经验,制定了整套完整的技术服务制度,保障及时有效解决设备故障问题。便携式气相色谱-质谱联用仪(GC-MS) EXPEC 3500产品配件5.6.1 HS Smart顶空进样系统HS Smart顶空进样系统(HS Smart Headspace System)是用于便携式色谱质谱分析仪样品前处理的一种便携式仪器。该仪器根据顶空分析原理进行设计,通过分析样品基质(液体和固体)上方(顶空,Headspace)的气体成分来测定这些组分在原样品中的含量。HS Smart顶空进样系统主要运用在环境水体、土壤和沉积物中挥发性有机物(VOCs)的检测,同时也可用于其他材料基质(如包装材料)的挥发性有机物的检测。HS Smart顶空进样系统与便携气相色谱-质谱仪联机图5.6.2 固相微萃取综合前处理仪SPME S固相微萃取综合前处理仪可配合便携型气相色谱-质谱联用仪使用,也可配合车载型或实验室型气相色谱-质谱联用仪使用,集成了样品加热搅拌模块与纤维老化模块,可通过此一台仪器完成整个固相微萃取前处理过程,能够对水、土壤、沉积物、包装材料等基质中的挥发性与半挥发性有机物进行分析、检测。SPME S固相微萃取综合前处理仪六、应用领域谱育科技EXPEC 3500便携式气相色谱-质谱联用仪,是基于气相色谱质谱联用技术(GC-MS)的一款可用于环境空气、水质、土壤中挥发性有机污染物分析的便携式仪器,主机内置操作软件,可脱离电脑工作。其可以装备于移动监测车上,也可以通过肩背或手提方式移至汽车无法驶入的现场进行监测,同时亦可用于水以及废气污染源中挥发性和半挥发性有机物的现场定性及定量分析。根据样品基质区分根据检测频率区分根据应用领域区分&bull 空气、无组织废气及有组织废气等气体样品&bull 饮用水、地表水及地下水等水样&bull 土壤样品及固体废物样品检测……&bull 应急监测&bull 常规监测&bull 平战结合……&bull 环境监测&bull 职业卫生&bull 公共安全……6.1 固定污染源VOCs现场检测产品内置惰性化定量环及独有的反吹模式,在对超高浓度VOCs直接进样分析,快速获得分析结果的同时增强仪器的抗污能力,更适合于现场固定污染源废气及应急事故中VOCs监测任务。多家环保单位使用谱育GC-MS产品参与验证VOCs现场检测标准《固定污染源废气 挥发性有机物的测定 便携式气相色谱-质谱法》(征求意见稿),包括北京市环境监测站、上海市环境监测站、天津市环境监测站、杭州市环境监测站等单位。谱育科技EXPEC 3500便携式气质联用仪完全能满足固定污染源标准的检测要求,用于快速现场污染物的筛查。截取自《固定污染源废气 挥发性有机物的测定 便携式气相色谱-质谱法》编制说明现场应用照片6.2 环境空气VOCs现场检测产品利用专利的脉冲式内离子源结合吸附热解吸技术,提高了系统对低浓度组分的响应,搭配热脱附进样系统,满足现场对于微量样品的高灵敏度检测要求,能够现场对环境空气中痕量VOCs物质进行准确的定性定量分析。北京市环境保护监测中心及四川省生态环境监测总站使用谱育科技EXPEC 3500型便携GC-MS分析仪参与HJ1223-2021《环境空气 挥发性有机物的应急测定 便携式气相色谱-质谱法》检测标准的验证。通过方法全过程的验证,EXPEC 3500型便携式GC-MS分析仪完全能满足环境空气中目标组分的测试要求,适用于现场检测标准的要求。截取自《环境空气 挥发性有机物的测定 便携式气相色谱-质谱法》编制说明截取自HJ1223-2021《环境空气 挥发性有机物的应急测定 便携式气相色谱-质谱法》现场应用照片6.3 水体及土壤中VOCs现场检测产品搭配顶空进样系统,通过吹扫-捕集-热解吸-GCMS分析的方式完成样品中VOCs的前处理及检测工作,可于现场对环境水体、土壤和沉积物中的VOCs进行快速准确的定性定量分析。谱育GC-MS产品参与验证水质VOCs的现场检测标准HJ1227-2021《水质 挥发性有机物的应急测定 便携式顶空气相色谱-质谱法》已正式发布,设备内置的定量环和吸附热脱附进样方式,完全能支持复杂基质(水质或土壤)中高浓度或痕量VOCs物质筛查分析。56种VOCs及内标物氟苯与1,2-二氯苯-d4的标准色谱图现场应用照片6.4 水体及土壤中SVOCs现场检测产品配合固相萃取综合前处理仪,针对前处理过程中的关键操作进行优化,简化操作,保证操作的一致性,提高方法重复性,使得环境水体、土壤和沉积物中SVOCs的现场准确定性定量成为可能。水中17中有机氯农药现场应用照片
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  • 性能及技术参数一、气相色谱仪*具有自动后开门装置,加快降温速率。*主机具有大屏幕液晶屏,能够显示分析参数。低噪声、大体积柱箱,300×300×200mm,能够同时安装三根色谱柱。具有填充柱和毛细管柱双进样口。过热保护:具有硬件、软件双重过热保护功能。检测器(FID)*检出限:≤3×10-11g/sec(正十六烷)*漂移:≤2×10-13A/30min*噪声:≤2×10-13A温度控制*温度稳定性:≤0.5%/10min程序升温阶数:10阶*程序升温重复性:≤1%二、质谱仪主要技术指标*1、质量数范围:1.5-1024amu*2、检出限:1 Pg 八氟苯 S/N 100:13、扫描速度:全程可调,最高10000 amu /sec4、离子源:EI源,独立加热120-350℃5、检测器:负10000伏转换打拿极、离轴连续打拿电子倍增器6、真空系统:前级2立方/分国产优质机械泵(带防反油保护阀),后级采用进口分子涡沦泵(150 L/S),附带高精度真空规(测量真空)7、分辨率:R≥1.5M8、计算机系统:全中文数据处理系统,自动控制GC-MS工作过程。硬件部分离子源多点加热系统,保证了离子源工作区极小的温度梯度,使分析状态更加稳定,同时减少了因温度盲点造成的污染物定向粘污效应。具备SCAN和SIM两种扫描方式:满足定性、定量分析的要求。优化的分析器设计结构,只需稍作变化,可以轻松升级为化学电离源,而无需更换过多的部件;标准的四极杆分析器保证了准确谱图的获得。软件部分从开机、参数设定、调谐到采集分析在质谱仪实时分析工作站中能够轻松设置。标准的自动调谐和手动调谐功能,实时标准调谐和目标调谐操作。方便的Snap一键式功能,使数据处理部分和实时采集部分数据转换更加方便。多种检索程序适合不同分析工作内容。预置石油组成分析软件接口,满足石油成分半定量的快速分析多样化的定量方法,包括外标法、内标法、归一法等,TIC、MC、MIC任意设置可满足不同目标谱图定量谱图库:可配置国际通用的普图库,如NIST,WILEY,DRUG……等实现自动检索。
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  • 安捷伦气相色谱7890AA 400-860-5168转5026
    技术参数:系统性能? 支持同时安装:两个进样口;三个检测器(第三个检测器是TCD);四个检测器信号? 先进的检测器电子线路和全量程的数字化数据输出,使得一次进样中可以对检测器的整个浓度范围(FID为107)的峰实现定量分析。? 所有的进样口和检测器全面使用EPC,对特殊的进样口和检测器部件的控制范围和分离性能进行了优化。? 可以安装多达六个EPC模块,提供多达16个通道的EPC控制。? 压力设定值和控制精度达到0.001psi,对于低压力的分析提供了更精确的保留时间锁定。? 用于毛细管柱的EPC具有四种色谱柱流量控制模式:恒压模式和梯度压力(三阶梯度)模式,恒流模式或梯度流量(三阶梯度)模式。可计算色谱柱的平均线流速。? 标准化的大气压和温度补偿,即使实验室环境有变化时,检测结果也不会有改变。? 当使用仪器监控及智能诊断软时,甚至当还连接到一个数据系统时,通过LAN接口可以实时监控色谱仪。? 从键盘一键式操作进入维护和服务模式。? 预编程的泄漏测试。? 自动液体进样器完全整合到主机的控制中。? 可以用本机键盘或通过网络数据系统,设定参数和自动控制。可通过前面板对时钟时间编程进行初始化,在未来的日期或时间启动某一事件(开启/关闭,启动方法等)。? 每一次分析时间的偏差都记录在案,以保证所有分析方法的参数都存档并保存。? 可以提供各种传统的气体进样和色谱柱切换阀。? 可设定550个时间事件。? 在GC仪器或数据系统上显示所有GC和自动液体进样器(ALS)的设定值。? 上下文关联的在线帮助。柱温箱? 规格:28×31×16cm。可容纳两根105m×0.530mm内径毛细管柱或两根10英尺玻璃填充柱(盘绕直径9英寸,1/4英寸外径)或两根20英尺长不锈钢填充柱(1/8英寸外径)。? 操作温度范围适合于所有的色谱柱及色谱分离要求。高于环境温度+4℃至450℃。用LN2液氮冷却:-80至450℃。用CO2冷却:-40至450℃。? 温度设定值精度:1℃。? 支持20阶柱箱升温梯度,21个恒温平台,可梯度降温。? zui大升温速率:120℃/min(如使用120V电源zui大升温速率75℃/min,参见表1)。? 最长运行时间:999.99min(16.7h)。? 柱箱冷却降温(22℃室温),从450℃到50℃需要4.0min(采用柱箱插入附件时为3.5min)。? 环境温度敏感度:环境温度变化1℃,柱箱温度变化0.01℃。电子气路控制(EPC)? 对大气压力或环境温度变化的补偿功能为标准内置。? 压力设定精度0.001psi,在0.000到99.999psi范围内,一般控制精度为±0.001 在100.00到150.00psi范围内,精度为0.01psi。? 压力单位可选psi、kPa或bar。? 程序升压/升流:zui大三阶。? 可选择设定载气和尾吹气类型:He,H2,N2和Ar/CH4。? 每个进样口或检测器流量或压力参数可用Agilent7890A和Agilent化学工作站设定。? 若把毛细管柱的尺寸输入到Agilent7890A中,就可以把载气流速定为恒流速模式。? 分流/不分流和程序升温汽化进样口(PTV)有控制分流比的流量传感器。? 进样口模块压力传感器:准确度:满量程的±2%,重现性:±0.05psi,温度系数:±0.01psi/℃,漂移:±0.1psi/6个月。? 流量传感器:准确度:±5%,取决于所用载气的类型,重复性:对于氦气或氢气,每变化1℃,在标准温度和压力(NTP)*下,流量变化为设定值的±0.35%,对于N2或Ar/CH4,每变化1℃,流量变化±0.05mL/min(NTP)。? 检测器模块:准确度:±3mL/minNTP或7%设定值,重复性:±0.35%设定值(*NTP=25℃,1个大气压)进样口? 最duo能安装两个进样口? EPC补偿大气压和温度变化? 进样口类型:隔垫吹扫填充柱进样口(PPIP);分流/不分流毛细管柱进样口(S/SL);程序升温冷柱头进样口(PCOC);程序升温汽化进样口(PTV);挥发物分析进样口(VI)分流/不分流进样口(S/SL)? 适用于所有毛细管柱(内径从50μm到530μm)。? 分流比可达7500:1,避免色谱柱超载。? 不分流模式用于痕量分析,压力脉冲不分流模式易于获得zui佳的性能。? zui高使用温度:400℃。? EPC可在两个压力范围下使用:0–100psig(0至680kPa),对£0.200mm直径的色谱柱可获得极好的控制;0–150psig对0.200mm直径的色谱柱可获得极好的控制。? 载气节省模式可以减少气体消耗而不影响仪器的性能。? 隔垫吹扫流量电子控制可消除鬼峰。? 总流量设定范围:N2:从0到200mL/minH2或He:从0到1250mL/min? 每台7890AS/SL进样口都标配扳转式顶部密封系统,有利于快速、简便地更换进样口衬管。冷柱头进样口(PCOC)? 直接进样到毛细管柱上,保证样品定量转移而没有热降解。? 直接自动液体进样到≥0.250mm内径的色谱柱上。? zui高使用温度:450℃,三阶升温或炉温跟踪,可选择将温度控制到-40℃。? 电子压力控制范围:0到100psig。? 电子控制隔垫吹扫流量。? 可选配的溶剂排放功能用于大体积进样。电子控制、惰性、三通阀排放溶剂;包括方法优化软件;预装保留间隙管/排放管/分析柱,以便于安装。隔膜吹扫填充柱进样口(PPIP)? 直接进样到填充和大口径毛细管柱中。? 电子流量/压力控制:可选择的压力范围为0到100psig,流量范围从0.0到200.0mL/min。以便对常规的填充柱设定值范围进行性能优化。? 电子控制隔垫吹扫流量。? zui高使用温度:400℃。? 具有适合连接1/4英寸和1/8英寸填充柱,和0.530mm毛细管柱的接头。程序升温汽化进样口(PTV)? 用于难分离样品的最通用的进样口,支持分流和不分流进样模式的冷却进样和大体积进样。? 温度控制:使用液氮(到-160℃)或使用液态CO2(到-65℃)进行冷却。三阶程序升温zui高升温速率可到720℃/min,zui高使用温度:450℃。? EPC压力范围0到100psig。? 分流比可达7,500:1。? 电子控制隔垫吹扫流量。? 可选择Gerstel无隔垫型接头或MerlinMicroseal® 隔垫型接头。? zui高使用温度450℃。? 总流量设定范围:0到200mL/minN2;0到1,250mL/minH2或He挥发性物质分析接口(VI)? 接口体积很小(32μL),适合于分析气体或预先汽化的样品,建议与顶空、吹扫捕集、或热脱附进样一起使用。? 有三种优化的进样模式:分流(分流比高达100:1),不分流和直接进样。? 优化的EPC(用H2或He作载气,压力控制从0.00到100psig。流量控制从0.0到100mL/min)。? 电子控制隔垫吹扫流量。? 用Silcosteel® 处理过的管路,使其表面呈惰性,使组分的吸附作用最小。? zui高使用温度:400℃。检测器? 所有检测器都有EPC控制和电子开/关控制。? EPC补偿大气压和温度变化。现有检测器类型:火焰离子化检测器(FID)? 火焰离子化检测器(FID),对绝大多数有机化合物都有响应。? zui低检测限(对十三烷):1.8pgC/s。? 线性动态范围:107(±10%)。全量程的数字化数据输出使得一次进样中可以对检测器的整个浓度范围(107)的峰实现定量分析。? 数据采集速率高达500Hz,适于半峰宽小到10ms的峰。? 标准的EPC用于三种气体:-空气:0到800mL/min-氢气:0到100mL/min-尾吹气:(N2或He):0到100mL/min? 有两种模式可供选择:优化的毛细管柱或既适合于填充柱又适合于毛细管柱。? 灭火自动检测和自动再点火。? zui高使用温度:450℃。热导检测器(TCD)? 热导检测器(TCD),是通用型检测器,除载气外,对所有的化合物都有响应。? zui低检测限:400pg丙烷/mL,以氦作载气(zui低检测限可能受实验室环境的影响)。? 线性动态范围:105±5%。? 独特的流体切换设计,从启动开关后快速达到平衡,低漂移。? 对导热系数高于载气的组分,可以进行信号极性的程序控制。? zui高使用温度:400℃。? 用于两类气体(与载气类型匹配的氦,氢,氩或氮)的标准EPC。? 尾吹气:0到12mL/min。? 参比气:0到100mL/min。? 7890AGC可以在GC左侧安装第三个检测器TCD。微池电子捕获检测器(Micro-ECD)? 微池电子捕获检测器(Micro-ECD),对电负性化合物(如含卤素的有机化合物)非常灵敏。? zui低检测限:6fg/mL林丹。? 独有的信号线性化,线性动态范围:对林丹5×104。? 数据采集速率:zui大50Hz。? 放射源:15mCi的63Ni的?射线。? 独特的微池设计,zui大限度减少污染并优化灵敏度。? zui高使用温度:400℃。? 标准EPC尾吹气类型:氩/5%甲烷或氮气;0到150mL/min。氮磷检测器(NPD)? 氮磷检测器(NPD),对含氮或含磷化合物有很高的选择性。? zui低检测限:0.4pgN/s,0.2pgP/s,用偶氮苯/马拉硫磷/十八烷混合物样品测定。? 动态范围:105N,105P,用偶氮苯/马拉硫磷混合物样品测定。? 选择性:25,000到1gN/gC,75,000到1gP/gC,用偶氮苯/马拉硫磷/十八烷混合物样品测定。? 数据采集速率:zui大200Hz。? 三种气体的标准EPC:-空气:0到200mL/min-H2:0到30mL/min-尾吹气:0到100mL/min? 可使用填充柱/毛细管柱或优化的毛细管柱。? zui高使用温度:400℃。火焰光度检测器(FPD)? 单波长火焰光度检测器(FPD)或双波长火焰光度检测器(DFPD),对含硫或含磷化合物有高选择性、高灵敏度的检测器。? zui低检测限:60fgP/s,3.6pgS/s,以甲基对硫磷为样品测定。? 动态范围:103S,104P,以甲基对硫磷为样品测定。? 选择性:106gS/gC,106gP/gC。? 数据采集速率:zui大200Hz。? 三种气体的标准EPC:-空气:0到200mL/min-H2:0到250mL/min-尾吹气:0到130mL/min? 可选择单波长或双波长。? zui高使用温度:250℃。? Agilent7890AGC有处理4个信号的能力,可以同时使用DFPD,顶部安装的GC检测器,以及TCD。硫化学发光检测器(SCD)(355型)? 对含硫化合物具有zui高的灵敏度和选择性。? zui低检测限:一般0.5pg/s,用二甲基硫的甲苯溶液测定? 线性动态范围:104? 选择性:2x107gS/gC磷化学发光检测器(NCD)(255型)? 对含氮化合物具有高的选择性。? zui低检测限:3pgN/s,在N和亚硝胺模式,用硝基苯的甲苯溶液测定(相当于N浓度为25ppm)? 线性动态范围:104? 选择性:2x107gN/gC(在亚硝胺模式的选择性与样品基质有关)关于其他性能和物理环境技术指标,请参看安捷伦的硫化学发光检测器和氮化学发光检测器性能指南。MSD? 见5975系列MSD性能指标。特殊的检测器可以通过安捷伦的合作伙伴提供,包括:原子发射,、氦离子化、以及脉冲放电离子化检测器。辅助EPC装置? 7890AGC在GC后侧有两个位置可以安装辅助的EPC装置。每个位置可以安装辅助EPC或气路控制模块的任意组合。注意:对于第三个检测器TCD的EPC(位于GC的左侧),就是通过这些辅助EPC之一实现接口通讯的。如果安装了第三个检测器(TCD),就会占用这样一个辅助位置。辅助EPC模块? 三通道压力控制。? 当连接到指定的毛细管柱时,EPC可补偿大气压和温度的变化。? Psig(压力表读数)和psia(一定压力)控制。? 前压控制。? 每台GC最duo可安装两个辅助EPC模块。气路控制模块(PCM)? 2通道操作。? 当连接到指定的毛细管色谱柱上时,EPC补偿大气压和温度的变化。? 第yi通道:-压力和流量控制-Psig(压力表读数)和psia(一定)压力控制-前压控制? 第二通道:-压力控制-Psig(压力表读数)和psia(绝dui)压力控制-前压或背压控制? PCM可以位于任一个/两个进样口EPC位置,以及可以位于7890AGC后侧的任一或两个辅助位置。? 每台GC最duo可安装3个PCM。微板流路控制技术? 安捷伦的专利微板流路控制技术提供了一个可靠、无泄漏、柱箱内毛细管连接的装置,有助于复杂样品的分析,并提高了工作效率。该装置的特点有:? 采用光化学刻蚀技术得到低死体积的流路。? 扩散焊接形成整体微板流路。? “xin用卡”式的微板可实现快速热响应。? 凸焊连接,接头无泄漏。? 样品流路上的所有内表面均经脱活处理,具有惰性。下面所述的带吹扫的微板流路装置需要来自辅助EPC或PCM模块的一个通道。DeansSwitch? DeansSwitch为二维GC分析提供额外的选择性。在一支色谱柱上可能共流出的感兴趣峰可以转移到另一支不同固定相的色谱柱上进行分离。这一技术还可以通过让不利于分析的溶剂或其他组分旁路检测器和色谱柱来降低维护成本。? 规格:65mmx31mmx1mm(65mmx31mmx11mm,包括焊件接头带连接到柱箱顶部的管线。)? 重量:30克,不包括连接管线。带吹扫的流出物分流器? 一个3-通路带吹扫的流出物分流器将色谱柱流出物送往三个检测器,甚至可以包括一个MSD。在一次运行中可以获得更多的信息,有助于鉴定未知物中的目标物色谱峰。还可提供2-通路吹扫流出物分流器。? 规格:65mmx31mmx1mm(65mmx31mmx11mm,包括焊件接头带连接到柱箱顶部的管线。)? 重量:26克,不包括连接管线。QuickSwap? QuickSwap装置用于GC/MS,允许您在不放空MSD的条件下更换色谱柱或进行进样口维护,从而节省宝贵的时间。? 规格:31mmx16mmx1mm(31mmx16mmx22mm,包括焊件接头)? 重量:10克,不包括连接管线。反吹? 上述的每个带吹扫的微板流路控制装置还提供反吹功能。在zui后一个感兴趣的化合物流出色谱柱后,通过立即反转色谱柱气流方向,您可以免去对强保留(或高沸点)污染物的长时间烘烤,从而缩短了分析周期,并保护了色谱柱和检测器。因为感兴趣的峰流出色谱柱后进行反吹,所以并不需要改变感兴趣色谱峰的分析方法。当色谱柱连接到分流/不分流进样口、挥发性物质分析进样口或程序升温汽化进样口时,都可用反吹。? 7890AGC固件已为反吹操作进行了优化:? 显示正向和反向气流。? EPC装置可方便设定进口/出口压力的控制值。? EPC可以连接任何色谱柱或限流器。? 微板流路可以配置多达六支色谱柱/限流器。AgilentGCMultitechnique化学工作站,EZChromElite数据系统,和GC/MSD化学工作站现在包含了用户界面屏幕以简化反吹设置并用7890AGC操作。自动进样器接口模块? 标准7683自动进样器接口,可为多达两个7683自动进样器、一个自动进样器样品盘和一个条形码读取器提供电源和通讯。? 进样器和样品盘安装简便,无需定位校准。数据通讯? LAN? 标配为两个模拟输出通道(可选1-mV,1-V和10-V)。? 遥控启动/停止。? 用键盘控制安捷伦自动液体进样器(ALS)。? 可存储10个方法。? 存储五个ALS序列。? 二进制编码十进制输入的流体选择阀。维护与技术支持服务? 远程诊断。? 性能验证服务。环境条件/安全与法规认证? 本仪器的设计和制造通过ISO9001质量体系认证。本仪器符合国际法规规定的安全和电磁相容性的要求。实际的测试条件远比说明书要求的严格。此外,还按照安捷伦的标准进行进一步测试,以保证交货以后可以长期运行。? 操作室温:15℃到35℃? 操作环境湿度:5%到95%? 贮存极限条件:-40℃到70℃? 电源要求:额定值的±10%? 符合下列安全标准:加拿大标准联合会(CSA):C22.2No.1010-CSA/国家认证实验室(NRTL):UL3101-国际电工委员会(IEC):61010-1-欧洲标准化组织(EN):61010-1? 符合下列电磁相容性(EMC)和无线电波干扰(RFI)法规:-CISPR11/EN55011:1组A级-IEC/EN61326? 设计和制造通过ISO9001质量体系认证,具有有关证书。其他规格? 高度:49cm(19.2英寸)? 宽度:带EPC控制进样口和检测器时58cm(22.9英寸),在GC左侧安装第三个检测器TCD或某些阀选件时为68cm(26.8英寸)? 厚度:51cm(20.2英寸)。平均重量:49kg(108磅)? 四个内部24伏连接(zui高150mA)? 两个外部24伏连接(zui高150mA)? 两个开/关触发闭合(zui大48V,250mA)? 通过数据系统可设定550个时间事件。通过GC键盘可有50个时间事件。? 支持多达8个阀。-第1到4个阀,12VDC13W,安装在加热阀块上-第5到6个阀,24VDC100mA,不加热,为低功率阀应用-第7到8个阀,外部独立的触发闭合电源驱动,作为远程事件? 独立的加热区,不包括柱箱:六个(两个进样口,两个检测器,以及两个辅助加热区)。第三个检测器TCD可以使用进样口和辅助区中任何可用的加热区。? 辅助加热区zui高工作温度:400℃主要特点:创新点:? 微板流控技术,提供强大的色谱分析功能,缩短分析周期溶剂旁路? 中心切割-将选择的组份切到另外一个色谱柱? 反吹-缩短分析周期及延长色谱柱寿命? 分流-可以采集多种信号,如FPD, NPD, MS和ECD? QuickSwap(GC/MS)-更换色谱柱无需放真空? 全二维气相-复杂样品体系的分离检测? 精度zui高的电子气路控制(EPC): 0.001psi? 板转式进样口设计-进样口维护更加方便快捷? 仪器监控和智能诊断软件,大大延长运行时间? 可以配置FID, NPD, TCD, FPD, SCD, NCD和质谱检测器性能特点:1、采用微板流控技术,提供强大的色谱分析功能,缩短分析周期? 溶剂旁路? 中心切割——将选择的组份切到另外一个色谱柱? 反吹——缩短分析周期及延长色谱柱寿命? 分流——-可以采集多种信号,如FPD, NPD, MS和ECD? QuickSwap(GC/MS)——更换色谱柱无需放真空? 全二维气相——复杂样品体系的分离检测2、精度zui高的电子气路控制(EPC): 0.001psi3、板转式进样口设计-进样口维护更加方便快捷4、仪器监控和智能诊断软件,大大延长运行时间5、可以配置FID, NPD, TCD, FPD, SCD, NCD和质谱检测器6、分析方法与Agilent 6890系统兼容
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  • 工作原理: 气相色谱专用氢气发生器是一款便携式高纯氢气的制取装置,采用电解水制氢的方法,通过电解水分解产生氢气。这种方法基于电化学原理,通过在水中加入电解质,然后在两个电极之间通电使水分子分解成氢气和氧气。电解水制氢的制作原理可以用化学反应式表示为2H2O(液态)-2H2(气态)+O2(气态)。 适用标准: 《固定污染源废气总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定便携式催化氧化一氢火焰离子化检测器法》 《固定污染源废气总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定便携式气相色谱一氢火焰离子化检测器法》 《废气无组织排放总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定便携式气相色谱一氢火焰离子化检测器法》 《环境空气和废气总烃、甲烷和非甲烷总烃便携式监测仪器技术要求及检测方法》 产品特点: 1\多重除湿,氢气纯度≥99.995% 多重除湿装置,对可制出氢气脱出水分,达到3ppm水分干燥效果。 2\内置电池,小巧便携 电池连续工作6小时,也可边用边充 整机尺寸:140*106*200mm(含电池),小巧便携
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