液相色谱用在线混合器都是静态混合器,静态混合器本身没有运动部件,而是依靠固定在管内结构特殊的内件和流体的运动,使互不相溶的流体各自分散,达到良好的混合。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206151126_372591_1638724_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206151127_372592_1638724_3.jpg以上是示意图岛津公司超快速液相色谱仪Nexera系列MR40μL、MR100μL、MR180μL II梯度混合器http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120514/634725830246477500.jpg(1)如何实现梯度,一台仪器只能匹配一个混合器还是可以匹配多个混合器?(2)如何实现最高的混合效率和最小梯度延迟之间的平衡,哪种混合方式最有效?(3)液相色谱混合有没有实现动态混合的可能?
岛津液相色谱混合器脏了,没拆过,请各位大侠支招
近日,以减小梯度延迟体积与实现混合性能最优化为目的,岛津公司推出了用于超快速液相色谱仪Nexera系列的MR40μL、MR100μL、MR180μLII梯度混合器系列。今后该产品线包括MR20μL、MR40μL、MR100μL、MR180μLII这4种产品。此次发售的超快速液相色谱仪用混合器增加了容量的变化,同时在MR100μL、MR180μLII上采用了新设计的混合方式,即使在流动相中含有紫外吸収较大的酸时,也可以获得稳定的基线。http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120514/634725830246477500.jpg这个梯度混合器能为我们带来什么样的便利呢?敞开你的想象,大胆的来吧!
我们在使用液相色谱仪时,经常会遇到梯度条件。那么用二元高压梯度使用时,最高的比例是多少呢?(二元高压使用的是静态混合器,四元低压一般使用的是动态混合器)希望大家积极讨论!
请问专家:我用的高压液相色谱仪在单泵的时候各项指标都很好,可是一通过混合器做二元梯度的时候就不行了,用的是水和甲醇做流动相,混合器我换了两个进口的都不行,不知道是不是仪器设计的问题还是什么?
目前‘液相色谱脉冲离子检测器’和‘液相&离子色谱生化万能检测仪’虽然任何配比的流动相单泵已能稳定地使用;但进口仪器大都是双泵直接配比(高压情况下不必脱气的优点。。。)或梯度操作,会引起大都检测器的稳定性(漂移较大而难以定量),而进口产品中配备的是静态混合器(有的像三通阀),其混合效果很差,不知国内外是否有动态在线搅拌的混合器产品能够买到,请提供信息,谢谢!因我公司还在研制中,是否可行,要等到国庆节前后才能知晓。
在做液相色谱梯度洗脱时,用的是高压混合,发现两相溶剂极性相差小混合后,运行程序空走基线比较稳定,但两相溶剂极性相差大混合后,运行程序空走基线就不稳定,这是什么原因,是否是混合器的混合效果差,请教各位老师,谢谢!
在做液相色谱梯度洗脱时,用的是高压混合,发现两相溶剂极性相差小混合后,运行程序空走基线比较稳定,但两相溶剂极性相差大混合后,运行程序空走基线就不稳定,这是什么原因,是否是混合器的混合效果差,请教各位老师,谢谢!
各位色友大虾,请教一个问题。动态混合气和静态混合器有啥区别哦,哪个应用更广泛哪个更有优势
LC-10A液相色谱仪,双泵、紫外检测器、混合器、7725i手动进样阀、国产工作站,药厂置换而来有需要的可以联系 邓 13647082417
LC-10Av液相混合器堵了,用异丙醇冲洗效果不好,改怎么办呢?
低压混合的工作原理:常见的低压混合器是一个四进一出的装置,四个进口分别由四个电磁阀控制着,连接四个储液瓶中。一个出口连接泵。泵工作后在泵-出口-混合器的连通的管腔内实现负压,这是低压混合的动力来源。混合器的四个入口处的电磁阀控制各个入口的开启状态。开启储液瓶的液体就会在负压的作用下到达混合器。通过电磁阀控制各个入口电磁阀开启的时间调整混合液的比例。这是低压混合的工作原理。低压混合器的主要常见问题:1) 比例混合不准确。忽略溶剂的粘度使得混合比例失真,这是设计上固有缺陷。但是影响不大。原因是粘度不同,在相同负压下的流速不同,电磁阀只是控制开启时间,所以不够精确。比如:胶水和甲醇在50:50条件下基本上很合后的都是甲醇(例子比较极端,但好理解)。在粘度相差比较小的时候还是比较准的。2) 低压容易生气泡。尤其在没有在线脱气装置的情况下。3)容易产生电磁阀密闭不严的问题。这个是要讨论的。经常做梯度或者使用一个通道会出现这样的问题。现象是:1. 未开启的通道,但其对应的储液瓶液体减少。证明该通道电磁阀入口密闭不严;2. 走双通道时候一个储液瓶中的液体过快,另一个过慢。证明“快的”一个有问题。3. 保留时间明显变长或者变短。要怀疑一下这个问题,留意一下是不是有2.提到的现象。 处理方法:1) 更换新的混合器。这是最根本方法,但是比较贵。2) 个人曾使用解决的方法。确定密闭不严的通道(判断方法可以采用上面提到的),然后关闭其他通道,但是用次通道走50%甲醇,流速2.0ml/min,开启purge阀。5分钟后,缓慢降流速到0.2,旋紧purge阀,流速条到0。小心取出该储液瓶的输液管,用封口膜把输液管的终端密封死。最后,调试其他通道看看问题是否排除。
我用的岛津的HPLC-20AT最近一段时间,泵的压力一直偏高。以甲醇为流动相1ml/min流动,检查了泵。泵没问题,然后检查混合器的时候,混合器后压力超过了1.0MPa,按照岛津的视频说明,混合器堵了。但是混合器后正常压力是多少没有概念,希望给些指示。另外,我们的柱子是新换的,所以不存在柱子问题。还有,以这样的流速,保护柱后压力为多少?自动进样器后压力为多少?谢谢大家了
我用的是岛津的LC-2010C液相,单一流动相在进入混合器时管道中没有气泡,然而出混合器时,会有频率均匀的气泡产生,这是什么原因?混合器的A通道用的是甲醇,没有出现这种情况;B通道用的是水,出现气泡。求大神指导。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]可以配混合标样,我想问一下,液相色谱中也可以配置混合标样吗?如果可以,怎么配置?谢谢
高效液相色谱中试样混合物在哪里被分离
安捷伦的1290的液相,四元泵,泵前混合,是超高效液相色谱仪吗
实验室以前有台岛津液相 10AT vp plus(苏州产),单泵的,现在想加个泵和混合器,但这边必须通过招投标,是不是很麻烦?同时还有一些常规仪器要购买(仪器设备已确定),大家有什么建议?
日本岛津 20AT液相输液泵 +20A混合器,需要多少钱可以搞定?
水和乙腈混合溶液超声后,用单泵跑,基线很平稳。但是把溶液分开A,B两泵跑,基线就不平。是不是混合器坏了???应该怎么解决混合器问题?
[color=#666666]液相色谱柱后衍生,两种衍生剂,是否要混合之后再反应[/color]
液相色谱中,有几种不同的流动相,这几种流动相在色谱的那个位置开始混合?
液相色谱梯度洗脱是分析方法的一大特色,是同时分析多种化合物经常用到的一种理想方法,但这种方法有个缺点,那就是采用这种方法经常会碰到基线呈规律波动,有时甚至还比较大。很多人想过很多解决办法,但到现在为止还是没被彻底解决。梯度洗脱方式基线呈规律波动究竟是什么问题引起的,能完全说是混合器问题引起的吗?
液相色谱仪 仪器无压力 排查是静态混合器那块漏液 已经拧紧至不可拧状态 怎么办?是要报废了吗
求助啊:这个标准里面——4 邻苯二甲酸二丁酯的溶剂洗脱-气相色谱法方法里面的《液体快速混合器》1、这是什么东东啊?2、这个东西必须得用吗?3、能用其他东西代替吗? 谢谢啊~~~
求气相色谱法中的混合气组分,标准为sn/t 2492-2010,其中的混合气体是什么,或者里面有图谱,是否可以推算出组分,谢谢。
单位最近要购置一台岛津的液相色谱仪,配置LC20AD(2个),半微量混合器,自动进样器,单紫外检测器,柱温箱,系统控制器,色谱柱。因为自己有软件所以我们不需要。请教这种配置价格是多少啊?谢谢。
[color=#444444]各位高手,有做过或了解高效液相色谱HPLC分析硬脂酸甘油酯混合物(单酯、二酯、三酯、硬脂酸)的请多多赐教。[/color][color=#444444]第一,此类混合物用HPLC分析时,检测器的选择方面,UV,RID,ELSD等,适合的检测器是那种??[/color][color=#444444]第二,此类混合物用HPLC分析时,色谱柱的选择方面,C18,silica等,适合的柱子是那种??[/color][color=#444444]第三,此类混合物用HPLC分析时,流动相的选择方面,会有什么溶剂作为分析的流动相??[/color][color=#444444]请各位不吝指教[/color]
请安捷伦工程师介绍1100液相色谱仪在线混合的原理,是否要吸入空气,请举例一个详细的混合程序。谢谢!
求助各位大侠-----液相溶剂混合器(solvent mixer)的作用是什么呢?低压梯度系统要选配吗?谢谢。