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光学荧光显微镜

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光学荧光显微镜相关的资讯

  • 中美联合研制自适应光学双光子荧光显微镜
    像差问题一直困扰着光学领域的工作者。像差会使光波前发生形变,不仅降低成像的信噪比和分辨率,使得很多时候我们只能&ldquo 雾里看花&rdquo ,更甚者,产生赝像,或无法获得有意义的图像。像差问题对双光子成像的影响尤为严重,因为在那里,荧光信号对入射光强度的依赖是平方关系,一旦入射光波前形变,不仅聚焦强度大幅下降,成像分辨率也急剧恶化。因此,如何解决像差问题,实现活体,例如小鼠大脑皮层,深层区域的高质量成像成为光学成像发展中最具挑战性的问题之一。  美国Howard Hughes Medical Institute (霍华德· 休斯医学研究所)在Janelia Farm Research Campus的吉娜博士小组与来自中科院上海光机所强场激光物理国家重点实验室的王琛博士最近成功将一种新的自适应光学的方法和双光子显微镜结合,研制出一种新的自适应光学双光子荧光显微镜。通过校正活体小鼠大脑的像差,在视觉皮层的不同深度处均获得了提高数倍的成像分辨率和信号强度,大大改进了成像质量,使得原来在活体鼠脑中不可见或者模糊的细节变得清晰可见,她们成功将该方法应用于老鼠视觉皮层第五层(约500µ m)的形貌结构成像和钙离子功能成像。这一新的自适应光学方法,首次使得在活体小鼠深层区域成像中获得近衍射极限的成像分辨率成为现实。这一成果以题Multiplexed aberration measurement for deep tissue imaging in vivo发表在最新一期的Nature Methods (自然· 方法)杂志上。  在该自适应光学双光子荧光显微镜中,她们将空间光位相调制器光学共轭到显微物镜的后焦平面,通过位相调制器将入射光分成若干子区域,每一块子区域的波前都可以被独立控制。同时,她们用数字微阵列光处理器,以不同的频率同时调制其中一半子区域的入射光强度,以另一半子区域作为&ldquo 参考波前&rdquo 。来自所有子区域光束会在焦点处会聚干涉,通过监测焦点激发的双光子信号随时间的变化情况,并进行傅里叶变换分析,可以&ldquo 分解&rdquo 得到被调制的每一块子区域的&ldquo 光线&rdquo 的贡献信息,从而可以实现对一半子区域波前的并行测量。对另一半子区域重复这一测量过程,从而获得整个入射波前的信息并进行校正。该方法耗时很短,通常约1~3分钟左右即可完成像差的测量和校正,无需复杂的计算,适用于任何标记密度和标记类型的样品。更重要的是,得到的像差校正图案可以用于提高较大视场范围内的成像质量。该方法无疑为在体研究小鼠大脑皮层深层区域的生物、医学问题提供了可行性方案。
  • 新颖的3D光学成像技术提高了荧光显微镜效率
    p style="text-align: justify text-indent: 2em "数十年来,科学家一直在使用荧光显微镜来研究生物细胞和生物的内部运作。但是,这些平台中的许多平台通常太慢,无法跟随3D的生物学作用,并可能在强光照射下对生物样本造成破坏。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "为了应对这些挑战,由香港大学(HKU)电气与电子工程学系副教授兼生物医学工程学学士学位课程主任、项目负责人Kevin Tsia博士领导的研究团队开发了一种新的光学成像技术——编码光片阵列显微术(CLAM)。它可以高速进行3D成像,并且具有足够的功率效率和柔和度,能够在扫描过程中以现有技术无法达到的水平保存活体标本。/pp style="text-align: center text-indent: 0em "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 360px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/8b848a8f-6895-4507-a695-f4520371e1c7.jpg" title="1.jpg" alt="1.jpg" width="600" height="360" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 0em text-align: center "strongspan style="font-size: 14px "Kevin Tsia博士(右一)和他的团队开发了一种新的光学成像技术,可以使3D荧光显微镜更高效,更不损坏。/span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "这项先进的成像技术最近发表在《光:科学与应用》上,这项创新已经提交了美国专利申请。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong新光学成像技术——编码光片阵列显微术(CLAM)/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "现有的3D生物显微镜平台速度较慢,因为必须依次扫描标本的全部体积,并逐点、逐行或逐平面成像。在这些平台上,单个3D快照需要在标本上重复照明,标本的光照强度通常是日光的数千倍至百万倍,这很可能会损坏标本本身,因此不利于长期用于各种解剖学、发育生物学和神经科学等领域的生物成像。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "此外,这些平台通常很快耗尽有限的荧光“预算”——这是一个基本限制,即荧光灯只能在有限的时间内通过照明产生,然后在一个称为“光漂白”的过程中永久消失,这就限制了在一个样本上可以执行多少图像采集。 /pp style="text-align: center text-indent: 0em "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 360px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/3ca9166f-5215-4fb8-b0e0-a6eee546de6d.jpg" title=" 编码光片阵列显微镜(CLAM).jpg" alt=" 编码光片阵列显微镜(CLAM).jpg" width="600" height="360" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 0em text-align: center "strongspan style="font-size: 14px "编码光片阵列显微镜(CLAM) 香港大学/span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "Tsia博士说:“ 样品上的重复照明不仅会加速光致漂白,而且还会产生过多的荧光,最终无法形成最终图像。因此,荧光' 预算' 在这些成像平台上被大大浪费了。而CLAM允许以高帧速率进行3D荧光成像,与最先进的技术(每秒约10倍的体积)相当。更重要的是,它比科学实验室中广泛使用的标准3D显微镜更节能,比标准3D显微镜温和1000倍以上,这大大减少了扫描过程中对活体标本造成的损害。” /pp style="text-align: justify text-indent: 2em "据介绍,CLAM的核心技术是使用一对平行反射镜将单个激光束转换成高密度的“光片”阵列,以荧光激发的方式将其扩散到整个样品区域。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "整个3D体积内的图像可以同时(即并行化)拍摄的,而无需按其他技术的要求逐点、逐行或逐平面扫描样本。这样的CLAM中的3D并行化可产生非常柔和而有效的3D荧光成像,而不会牺牲灵敏度和速度,CLAM在降低光漂白效果方面也胜过普通的3D荧光成像方法/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "同时,为了在CLAM中保持图像分辨率和质量,团队转向了码分复用(CDM),这是一种图像编码技术,已广泛应用于电信领域,用于同时发送多个信号。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "开发该系统的另一位博士后研究员Queenie Lai博士解释说:“这种编码技术使我们能够使用2D图像传感器同时捕获和数字重建3D中的所有图像堆栈。CDM以前从未在3D成像中使用过,我们采用了这项技术,并取得了成功。”/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "作为概念验证的演示,该团队应用CLAM以每秒超过10体积的体积速率捕获微流体芯片中快速微粒流动的3D视频。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong挑战极限 提高CLAM扫描速度 /strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "CLAM对成像速度没有根本的限制,唯一的限制来自系统中使用的检测器(即用于拍摄快照的相机)的速度。随着高速相机技术的不断发展,CLAM始终可以挑战其极限,以达到更高的扫描速度。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "该团队进一步采取了行动,将CLAM与HKU LKS医学院新开发的组织清除技术相结合,以高帧频对小鼠肾小球和肠血管系统进行3D可视化。/pp style="text-align: center text-indent: 0em "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 280px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/f453719f-bebb-406d-8486-fef778022593.jpg" title="2.jpg" alt="2.jpg" width="600" height="280" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 0em text-align: center "strongspan style="font-size: 14px "使用CLAM进行3D高速成像。学分:香港大学 /span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "蔡医生说:“我们预计,这种组合技术可以扩展到档案生物学样本的大规模3D组织病理学研究,例如在大脑中绘制细胞组织以进行神经科学研究。由于CLAM成像比其他所有方法都要温和得多,因此它独特地有利于对生物样本以其活体形式进行长期和连续的' 监视' 。这可能会影响我们对细胞生物学许多方面的基本了解,例如不断跟踪动物胚胎发育成成年形式;实时监测细胞/生物如何被细菌或病毒感染;观察癌细胞如何被药物杀死,以及当今现有技术无法实现的其他挑战性任务。”/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "CLAM可以通过最少的硬件或软件修改就适用于许多当前的显微镜系统。利用此优势,该团队计划进一步升级当前的CLAM系统,以进行细胞生物学、动植物发育生物学研究。/pp style="text-align: left text-indent: 2em "原文链接:a href="https://www.sensorexpert.com.cn/article/7303.html" _src="https://www.sensorexpert.com.cn/article/7303.html"https://www.sensorexpert.com.cn/article/7303.html/a /pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong附:/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "讲座:《四合一数码显微镜,多种难题一机解决!》/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "主讲人:夏天齐 基恩士/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "时间:4月22日10: 00/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "主要报告内容:此次讲座希望让更多使用显微镜的客户,了解到数码显微镜能解决的常规问题,作为技术储备,认识到VHX系列产品的一些功能和应用场景。/pp style="text-align: left text-indent: 2em "a href="https://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_13067.html" target="_self"span style="color: rgb(0, 112, 192) "点击报名,免费听课:https://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_13067.html/span/a/p
  • 第二波!永新光学又一批高端荧光显微镜驰援湖北
    p style="margin-bottom: 0px text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "2月5日,/spanspan style="text-indent: 2em "继大年初一将第一批实验室研究用荧光显微镜火速发往武汉外,当天下午,宁波高新区的永新光学又有一批显微镜驰援湖北。此次是向湖北多家发热门诊及定点治疗三甲医院,捐赠出价值83万元共计12台套病毒实验分析显微镜,用于抗击新型冠状病毒。/span/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 300px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/3e35bded-6cc4-4090-a0b4-ba488f616a8e.jpg" title="1.jpg" alt="1.jpg" width="450" height="300" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em "自从新型冠状病毒感染的肺炎疫情蔓延以来,医疗物资紧缺成为此次疫情的关注焦点。“因抗击疫情需要,华中科技大学同济医学院附属协和医院申请贵公司捐赠NE900荧光显微镜2台,感谢支持。”2月2日,永新光学又收到一份捐赠申请。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 365px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/59b972d0-95d9-4786-bade-66afe843d63d.jpg" title="2.jpg" alt="2.jpg" width="450" height="365" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "事实上,自从向武汉发出第一批实验室荧光显微镜后,部分永新人就放弃了休假,随时在待命。“除了向我们寻求捐助的医疗机构外,我们也主动联系了其他需要帮助的医疗机构,希望尽一份微薄之力。”永新光学相关负责人说,与病魔较量,就是要同时间赛跑,国家允许捐赠者直接与定向医疗机构对接捐赠,这样可以很大程度上缩短捐赠物资运转时间,为医疗机构赢得更多研究病毒的时间。/span/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 398px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/7193c8c4-2971-4bce-b063-b4dd184767ff.jpg" title="3.jpg" alt="3.jpg" width="450" height="398" border="0" vspace="0"//ppbr//pp style="text-indent: 2em "据了解,这12台套实验室研究级显微镜结合相关试剂盒,可紧急用于医院实验室内病毒和细胞的筛选及分析。受赠的医院有武汉协和医院、同济医院、人民医院、肺科医院等9家三甲核心医院,涉及的科室有血液科、病理科、检验科等。/pp style="margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, " arial="" white-space:="" text-indent:=""strong style="margin: 0px padding: 0px "关于永新光学/strong/pp style="margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, " arial="" white-space:="" text-indent:=""img src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/2ecdf779-fea4-402a-a329-40f9a3033ba3.jpg" title="logo永新.jpg" alt="logo永新.jpg" width="200" height="63" border="0" vspace="0" style="margin: 0px padding: 0px border: 0px max-width: 100% max-height: 100% width: 200px height: 63px "//pp style="margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, " arial="" white-space:="" text-indent:=""宁波永新光学股份有限公司(永新光学)是中国光学精密仪器及核心光学部件供应商、国家级高新技术企业、中国仪器仪表行业协会副理事长单位、光学仪器分会理事长单位和光学显微镜国家标准制订单位,主导ISO9345显微镜国际标准制订,拥有“NOVEL”、“NEXCOPE”和 “江南”等自主品牌。2016年承接国家重大科学仪器设备开发项目“高分辨荧光显微成像仪研究及产业化”,2017年荣膺工信部制造业单项冠军培育企业。2018年上交所A股主板上市。/pp style="margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 176, 240) "strong点击下图了解更多/strong/span/pp style="margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) text-align: center " arial="" white-space:="" text-align:=""a href="https://www.instrument.com.cn/zt/xxgzbd" target="_blank" style="margin: 0px padding: 0px color: rgb(102, 102, 102) text-decoration-line: none "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/241329b1-91f4-4348-9f66-fee1327122c9.jpg" title="banner.png" alt="banner.png" width="550" height="123" border="0" vspace="0" style="margin: 0px padding: 0px border: 0px max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 123px "//a/p
  • 超小型在体荧光显微镜系统的研制
    成果名称超小型在体荧光显微镜系统的研制单位名称北京大学联系人马靖联系邮箱mj@labpku.com成果成熟度□研发阶段 &radic 原理样机 □通过小试 □通过中试 □可以量产成果简介: 荧光显微镜技术是生物学和医学的重要研究手段,随着生物技术中荧光分子标记物的大量涌现,荧光显微镜技术在观察细胞活动方面日益显现出重要的作用。然而,传统意义上荧光显微镜是一种大尺寸和高费用的设备,很难实现对自由活动动物进行大脑神经活动成像研究,这大大制约了科学家对生物科学的中心问题&mdash &mdash &ldquo 行为的神经环路基础&rdquo 进行深入研究的可能。北京大学生命科学学院张晨课题组运用微集成技术结合神经科学、微光学和半导体光电学等技术,研制了一种具有完全自主知识产权的可用于自由活动动物的&ldquo 超小型在体荧光显微镜系统&rdquo ,实现了在单个神经细胞分辨率水平高速追踪神经传导,并对清醒、自由运动的动物进行大脑神经环路活动实时探测的功能,从而使得对动物自由行为时大脑神经网络的研究成为可能。这项工作获得了第四期&ldquo 仪器创制与关键技术研发&rdquo 基金的支持。在基金的有力支持下,申请人完成了关键配件的购置和重要材料的加工,其工作得以顺利开展,克服了镜体小型化、CMOS芯片和光学胶合病毒粒子的封装等关键技术瓶颈,取得了良好的成果。目前该项目已顺利结题,并有多项专利申请,其成果获得第七届北京大学实验技术成果一等奖,相关工作处于产业化进程中。应用前景:荧光显微镜技术是生物学和医学的重要研究手段,随着生物技术中荧光分子标记物的大量涌现,荧光显微镜技术在观察细胞活动方面日益显现出重要的作用,应用前景广阔。
  • 荧光显微镜应用皮肤真菌荧光检验病理
    荧光显微镜应用皮肤真菌荧光检验病理真菌荧光染色技术检测原理是荧光染料与真菌细胞壁中几丁质等多糖成分反应,在真菌荧光染色液和荧光显微镜的配合使用下,借助试剂的荧光反应和荧光显微镜的特殊激发波段,可清晰准确的在荧光显微镜视野中将真菌显现出来。此种检测方法操作简单,检测时间短,反应灵敏,图像清楚,辨识度高,误差较小。能够协助临床医生诊断真菌感染性疾病,帮助更好地确定治疗方案。皮肤真菌荧光1皮肤真菌荧光2在荧光显微镜MHF100以及显微摄像系统观察下可以清楚的观察到真菌形态,在特定激发光下产生荧光。明慧荧光显微镜MHF100采用UCIS无限远校正光学系统,单个附件可搭配四组滤色片,满足不同领域的荧光检测。连接显微镜进行数码成像观察,进行图像采集、保存、处理、分析、共享等功能。识别度和对比度较高,同样适用于眼科、耳鼻喉科、妇产科等真菌病的检测。荧光显微镜MHF100荧光显微镜MHF100相关参数:光学系统 UCIS无限远色差独立校正光学系统物镜转盘 固定四孔,向内旋转目镜10X 视场数(FN)2010X 视场数(FN)22(可选)16X 视场数(FN)13(可选)物镜 平场消色差4X NA 0.13 W.D. 12.31mm10X NA 0.30 W.D. 6.75mm40X NA 0.70 W.D. 0.76mm100X NA 1.25 W.D. 0.12mmLED落射荧光照明系统(B/G/U单、双、三色可选) LED冷光源,亮度连续可调,可配置三种激发块。(单色,双色,三色,可选)激发块 激发光波段U 330-385nmB 450-490nmG 510-550nm)显微镜摄像头USB2.0 MHD500USB3.0 MHC600、MHD600、MHD800、MHD1600、MHD2000、MHS500、MHS900荧光显微镜应用皮肤真菌荧光检验病理能适用于各临床科室的各种类标本,能检测出临床常见的各种真菌菌属。广州明慧在显微镜领域给医院提供更贴心、更丰富、更智能的产品,提供显微技术解决方案,为皮肤病的诊治提供了更多的信息,帮助医生能够更全面、更精准地判断病情,为患者带来更好的医疗体验和治疗效果。产品清单:荧光显微镜MHF100 显微镜摄像头MHD1200
  • 我国超分辨率荧光显微镜研制取得新突破
    通过采用独特的分子设计,我国光电国家实验室朱明强教授课题组近日研发了一种超级荧光分子开关,将基于二芳基乙烯的荧光分子开关比提高了4个数量级,达到1万倍以上,响应速率也大幅度提高。并且,课题组还利用这种超级荧光分子开关的新特性,制作出具有超级光敏感和应用潜力的全光晶体管,这对我国研制新型超分辨率荧光显微镜意义重大。相关成果的论文日前已经在国际知名的《自然· 通讯》杂志上发表。  据介绍,在过去很长一段时间,世界各国科学家认为光学显微镜有一个极限,即无法获得比半光波长更好的分辨率。但在&ldquo 荧光分子&rdquo 的帮助下,科学家可以突破这种极限。2014年,美国及德国三位科学家就是因为&ldquo 研制出超分辨率荧光显微镜&rdquo ,将光学显微镜带入了纳米维度,获得诺贝尔化学奖。  在&ldquo 纳米&rdquo 级的超分辨率荧光显微镜下,科学家可以实现活体细胞中单个分子通路的可视化,能够观察到分子是如何在大脑神经细胞之间生成神经突触,可以追踪帕金森病、阿尔兹海默症和亨廷顿症患者体内相关蛋白的累积情况,还能跟踪受精卵在分裂形成胚胎时蛋白质的变化过程等。
  • 超高分辨率荧光显微镜的应用
    超高分辨率荧光显微镜正在不断改变我们对细胞内部结构及运作的认识。不过在现阶段,显微镜技术还是存在着种种不足,如果人们希望显微镜能在生物研究领域发挥重要作用,就必须对其加以改进和提高。  光学显微镜的出现及其影响  自荷兰博物学家、显微镜创制者Antonie van Leeuwenhoek(1632-1723)在17世纪第一次将光线通过透镜聚焦制成光学显微镜并用它观察微生物(microorganisms or animalcule)以来,显微镜就一直是生物学家从事研究工作、探寻生命奥秘必不可少的利器。正是因为有了Leeuwenhoek的这项伟大发明及其后继者对显微镜技术的不断改进和发展,人们才能够对细胞内部错综复杂的亚细胞器等结构的形态有了初步的了解。  此后,研究人员对显微镜技术的追求从未停歇过,他们总是希望能得到分辨率更高的显微镜,从而更好地观察细胞内部更细微的结构。最近,《自然-方法》(Nature Methods)杂志上报道的超高分辨率成像技术(super-resolution imaging, SR imaging)终于使得人们可以在单分子水平上进行观察研究。  SR技术的发展过程  在达到今天SR技术水平的过程中,承载了许许多多研究人员辛勤劳动的汗水,也面临着诸多亟待解决的难题。  在以上这些光学SR成像技术中有两种技术&mdash &mdash 受激发射减损显微镜(stimulated emission depletion microscopy, STED)和饱和结构光学显微镜(saturated structured illumination microscopy,SSIM)最受关注。  最近,基于探针SR成像技术的光敏定位显微镜(PALM)和随机光学重建显微镜(STORM),以及借助荧光基团随机激活特性的荧光光敏定位显微镜(FPALM)都已经取得了成功。  通过基于探针的SR成像技术,可以获得多张原始图像。在每一张原始图像中,细胞内只有一部分被荧光标记的分子能发出荧光,即这些荧光分子都处于不断激活和灭活的交替状态,每一次都只有部分分子能被观察并成像。而且由于每次发出荧光的分子都分散得较为稀疏,因此相互之间不会受到影响,也就避免了因相邻分子发出荧光而无法分辨的问题。最后将这些原始图片叠加、重合在一起就得到了最终的高分辨率图像。这样,就能使得那些以前由于荧光点太密以至于无法成像的结构的分辨率达到纳米级水平,而且成像的分子密度也相当高,可以达到105个分子/&mu m2。  这种分辨率对于生物学家来说,意味着现在可以在分子水平上观察细胞内的结构及其动态过程了。  虽然显微镜技术已经发展到了如此高度,但它仍然只是生物学家研究中使用的一种工具。因此还需要将显微镜获得的图像与其它的试验结果互相参照,才能获得准确的结果。人们需要认清SR显微镜的优势与劣势,为操作以及判断SR图像制定出标准化的操作规范,只有这样才能最大限度地发挥SR显微镜的作用。  现在,由于人们对细胞内各组份的组织结构以及它们的动态变化过程都只有一个概念上的认识,因此,借助显微镜从纳米水平上对这些结构及过程进行真实的观察能让人们发现许多以往所不了解的东西。例如,以前人们通过电镜发现细胞骨架是由大量丝状网格样组织构成时,就有人对此现象持怀疑态度。那些认为细胞骨架是一种用来稀释细胞内生化物质浓汤这样一种结构的细胞生物学家把这种观测结果称作僵化的人为试验结果。  除非最新的SR显微镜图像或者其它的试验结果都能证明细胞骨架是由大量的丝状网格样组织构成的,否则还会有人持上述的怀疑观点。不过已经有其它的生化试验结果证实了早期的电镜观察结果是正确的。当然新兴的SR技术也需要其它传统的生化试验结果予以佐证才有价值,同时还需要电镜的辅助。因为电镜能提供纳米级的观察结果,这对于佐证具有同样分辨率的SR显微镜观测结果来说是最有价值的。  今后,大家在逐步了解、接受和广泛使用SR显微镜的同时,需要注意将会出现的各种问题,以下的表格列出了部分与SR显微镜使用相关的缺点及其目前的解决方法。  最近几年,就如何处理图像已经有了非常严格的操作规范。不过迄今为止,对于怎么处理SR图像还没有一个标准的操作规范。尤其需要指出的是,PALM和STORM数据在某些重要因素上,graph方面的共性要多于image方面。在一张SR图像上,分子的不确定性和密度都能用颜色表示出来,这种图像把细胞内该分子有可能出现的任何地点都标示出来了。而且只有被标记的分子按照一定的标准(发出的光子数)判断它的确是一个单分子并且定位准确之后才显示出来。必须对获得的图像进行这样的标准化处理之后才能分析结果。同样,对于试验数据也需要如此进行标准化处理。要提高分辨率不仅需要分子定位、分布得比较好,还需要分子数目够多,以致能达到尼奎斯特判断法(Nyquist criterion)的要求,即分子间的平均距离要小于显微镜分辨率的一半。虽然上述问题都不会影响SR显微镜的应用,但由于存在这些问题,所以我们应该时刻提醒自己,一定要仔细判读、分析SR显微镜的图像结果,只有这样才能得到有价值的生物学结论。  SR荧光显微镜在生物学研究中的应用  到目前为止,人们还很难得知,SR荧光显微镜会对生物学界的哪一个领域带来重大变革,但已经有几个领域出现了明显的改变。这些研究领域是动态及静态的细胞组织结构研究领域、非均质分子组织研究领域、蛋白动态组装研究领域等。这几个领域都有一个共同的特点,那就是它们研究的重点都是分子间如何相互作用、组装形成复合物。因此,能在纳米水平观察这些分子对它们来说具有重大的意义。  通过观察蛋白质之间的组合关系来了解它们的作用,并能为后续的细胞功能试验打下基础  结构生物学研究在这方面已经取得了很大的进展,目前已经发现了4-8纳米大小的分子间相互作用组装成细胞微管、肌丝、中间丝这些超过10微米大小聚合物的机制。不过对于核孔复合体、中心体、着丝点、中间体、粘着斑这些由许多不同蛋白经过复杂的三维组装方式组合起来的复合体,还需要更好的办法来进行研究。目标就是要达到分子水平的分辨率,这样就可以观察大复合体形成过程中的单个分子,也就能对这些分子的化学计量学有所了解了。要得到更多的生物学信息就需要SR显微镜这样的三维成像技术,例如可以使用活体细胞SR成像捕捉细胞骨架的动态重构过程等等。  SR成像有助于人们更好地了解分子间的差异  细胞膜蛋白组织方式的经典模型已经从随机分布的液态镶嵌模型转变成了脂筏模型、穴样内陷模型或特殊蛋白模型。这种差异与细胞不同功能相关,例如在高尔基体、cargo蛋白和高尔基体酶蛋白之间必须发生相互作用,但最终它们会按照各自的功能分开,发挥各自的作用。有很多试验手段,例如免疫电镜技术、荧光共振能量转移技术(FRET)等都已经被用来研究这种膜不均一性问题了。多色PALM技术(Multicolor PALM)为人们提供了一种新的手段用来观察膜蛋白集合、组织的过程,并且还能定量分析不同蛋白间的空间距离关系。因为有了PALM提供的单分子信息,人们就可以清楚地了解蛋白分子间的空间关系,甚至有可能计算出相隔某一距离的分子之间发生相互作用的可能性。这种方法除了用于研究膜蛋白之外,还能用于许多非随机分布的生物系统研究,例如研究微管上的马达蛋白。  SR成像技术还能用于在单分子水平研究蛋白动态组装过程  细胞对外界刺激信号的反应起始于胞膜,在胞膜上受体蛋白之间发生动态的集合,用来调节细胞的反应活性。像HIV这种有被膜病毒也是在细胞膜上完成病毒颗粒组装过程的病毒,也是利用了细胞的物质转运机制。尽管现在蛋白组装的物理模型还远远没有完成,但研究人员知道膜蛋白的动态组装过程是不均一的,所以通常使用荧光试验手段很难获得分子水平上的信息。同样,单分子测量技术(Single molecule measurements)也存在着类似的局限,因为单分子测量技术只能观察细胞内的几个分子,所以缺乏整体的信息。因此由于缺乏空间分辨率,很难动态地研究蛋白质组装过程。SR荧光成像技术与活细胞成像技术和单分子示踪技术(sptPALM)结合就能解决这一问题。我们可以借助分子密度准确地看出PALM图像中的蛋白质簇,蛋白质簇动态的统计数据和形态学数据能帮助我们了解蛋白质动态组装的机制。  上面只是选了生物学研究中的3个方面来说明SR技术的用途,但这已经很好的展示了我们是如何从Leeuwenhoek最初对于生命组成的假设一步一步走到了今天,使用SR显微镜来证实构成生命体的最基本材料&mdash &mdash 分子的组合过程。STED和PALM的商业化产品已经上市了,这标志着SR显微镜的时代来临了。我们相信SR显微镜在充满创造力的生物学家们手中,一定会充分发挥它的作用,帮助我们发现更多生命的奥秘。  原文检索:  Jennifer Lippincott-Schwartz & Suliana Manley. Putting super-resolution fluorescence microscopy to work. Nature Methods, 17 December 2008 doi:10.1038/nmeth.f.233
  • 布鲁克收购荧光显微镜公司Vutara
    2014年7月28日,布鲁克宣布已经收购了Vutara公司,Vutara是一家提供应用于生命科学领域的高速、三维(3D)、超分辨率的荧光显微镜产品技术的公司。交易的细节尚未公布。2014 年Vutaras收入预计约为200万美元。  通过在现有的多光子、快速、多点扫描共焦荧光显微镜和高性能的原子力显微镜产品线中增加超分辨率和单分子定位(SML) 显微镜产品,进一步加强了布鲁克生物显微镜业务。  &ldquo 超分辨率显微技术正逐渐成为客户的重要需求之一,而将Vutara的高速、三维(3D)、超分辨率荧光显微镜系统与我们的多光子多点扫描光学显微镜技术整合为科研领域带来了巨大好处,&rdquo 布鲁克MAT集团总裁Mark R. Munch博士说。&ldquo 在保证易用性的同时,实现了视频速率的时间分辨率、更高的空间分辨率,对于这个快速增长的领域来说是一个相当大的刺激,而这正是vutara给布鲁克客户带来的专有技术。&rdquo   &ldquo 布鲁克在生命科学研究领域的突出表现将进一步促进我们超高分辨率显微镜的应用,&rdquo Vutara的CEO Stan Kanarowski说到,&ldquo 此外,和布鲁克的结合将促进细胞和神经生物学研究产品的创新发展。&rdquo (编译:刘丰秋)
  • 荧光显微镜市场规模递增 国家政策助推技术升级
    p  荧光显微镜行业是伴随着显微镜行业发展而逐渐兴起的一个新的光学显微领域。早期由于其发展的受限,市场规模一直处于较小的规模。在一些在光学显微镜领域发展比较好的公司,其荧光显微镜产品也只占到公司整体产品很小的比重。/pp  通过对荧光显微镜行业内100多家公司进行分析,包括对比较有代表性的行业龙头企业麦克迪奥(厦门)电气有限公司,行业内的上市公司:凤凰光学股份有限公司以及宁波舜宇仪器(集团)有限公司,进行分析之后,发现除麦克迪奥电气有限公司的显微镜业务占据主营业务比重高达50%以外,其他公司的显微镜产品比例都较低。/pp  据测算,2010年我国荧光显微镜行业市场规模为7.5亿元,到2015年增长至26亿元,年均复合增长率达到了28.23%。可见,随着国家对仪表仪器产业发展的重视,以及我国在荧光显微镜上技术的提升、品牌的逐渐建立,荧光显微镜行业市场规模不断壮大。/pp style="text-align: center "  2010-2015年荧光显微镜行业市场规模(单位:亿元)/pp  /pcenterimg alt="2010-2015年荧光显微镜行业市场规模" src="https://img3.qianzhan.com/news/201805/14/20180514-22aa96e112e26672.jpg" height="270" width="461"//centerp  荧光显微镜行业属于工具性行业,其发展不但受到上游原材料行业市场的影响,更容易受到来自其下游应用市场的影响。其主要的应用市场已经不再局限于教学研究以及医疗服务工业,开始向更加广泛的领域扩展,如检测行业、生物科学行业,随着荧光显微镜制造技术的不断提升,其应用领域将会得到更大的拓展,将转向更加高精专的行业领域。/pp  据测算,发达国家的生物医学规模每增长1个百分点,将带动光学仪器行业增长0.14个百分点。以此推算,我国生物医学行业市场规模的扩大将带动荧光显微镜行业1.3%左右的增长。结合其他应用领域,经推算,2016年我国荧光显微镜行业的市场容量将达到33亿元,到2022年,我国荧光显微镜行业市场容量将突破80亿元,年复合增长率将达到17.1%左右。/pp style="text-align: center "  2016-2022年荧光显微镜行业市场容量预测(单位:亿元)/pp  /pcenterimg alt="2016-2022年荧光显微镜行业市场容量预测" src="https://img3.qianzhan.com/news/201805/14/20180514-83bc3d91f1d120fe.jpg" height="273" width="465"//centerp  我国荧光显微镜行业发展已历70余年,如今,国内荧光显微镜品牌知名度较高的仍然是由外企生产出来的产品占据绝大多数。国内的众多公司在荧光显微镜行业与外企的竞争角逐中始终处于下风,盘踞在行业的中低端市场。/pp  随着国家鼓励科技创新、创造风气的盛行,我国荧光显微镜行业将在潮流的带动下,更多的在产品制造的技术上下功夫,在兼收并蓄的同时,积极发展自己的技术,不断创新。/pp  创新创造能力的提高离不开国家在基础设施以及创新过程中的不断投入。从我国研究与试验发展经费支出情况来看,2011年,我国研究与试验发展经费支出为8687亿元,到2015年达到了14220亿元,年均复合增长率为13.11%。/pp style="text-align: center "  2011-2015年我国研究与试验发展经费支出情况(单位:亿元,%)/pp  /pcenterimg alt="2011-2015年我国研究与试验发展经费支出情况" src="https://img3.qianzhan.com/news/201805/14/20180514-a876bce043ef7d83.jpg" height="272" width="467"//centerp  随着国家科研的不断投入,以及人才的不断培养,将对荧光显微镜行业的技术状况产生有利影响,将会慢慢改变我国荧光显微镜技术严重依赖进口的现状,促进行业技术改造升级。/p
  • 宗伟健:新一代微型双光子荧光显微镜(多图)
    p  从石器时代原始部落的祭师对灵魂的崇拜,到中世纪后期哲人对大脑意识的产生溯源,到近代解刨学家发现井然有序的大脑功能分区,再到20世纪初Santiago Cajal得到了人类第一张清晰的大脑皮层神经元的照片,直至现在神经学家通过电生理,电子显微镜,光学显微镜等手段,在亚细胞,分子,基因水平对大脑的结构和功能进行研究,神经科学(neurosciences)这一门古老的学科,直至今日,仍然是全世界投入最大,最活跃的科学研究领域之一。/pp  限制科学家去理解和探索大脑的最主要因素是技术。每一次神经领域的重大突破,都是以技术的一次次革命与飞跃作为基础随之而来。19世纪末高尔基染色和尼斯染色技术的发明,使得单个神经元的结构得意完整清晰的呈现,并由现代神经学之父圣地亚哥· 拉蒙· 卡哈尔(Santiago Ramon y Cajal,1852-1934)总结并开创了神经元理论,至今仍是现代神经科学的基础。计算机体层扫描(CT)、磁共振成像(MRI)、经颅多普勒(TCD)、单光子发射计算机断层(SPECT)、正电子发射断层扫描(PET)等无创性影像学技术的发展,使得人类对大脑整体水平结构和功能的认识不断提高,并且对于大脑创伤和疾病的治疗提供了有利的参考工具。在实验神经科学领域,以模式动物作为研究对象,避免了把人作为研究对象在有创,改造等伦理方面的限制,使得更多的技术手段得以大显身手。其中包括电生理学方面,脑电图(EEG),多电极记录(MER),膜片钳技术(patch clamp)等技术的发明和有效使用,得以使科学家在亚微米空间尺度(单个神经突触连接),亚毫秒时间尺度(单次神经冲动电位)对神经元的功能进行研究。而最令人激动人心的是,近几年来蓬勃发展的光学显微成像技术,给实验神经科学带来了很多前所未有的思路和成果。2008年钱永健等人由于荧光蛋白(GFP,绿色荧光蛋白)的发现和使用,获得了诺贝尔化学奖,是对荧光成像技术的一次巨大肯定和推动。光学成像本身具有高分辨率、高通量(高速)、非侵入、非毒性等特点,再与荧光蛋白以及荧光染料等标记物在细胞中的定位与表达技术相结合,使得科学家可以特异性的分辨生物体乃至细胞内部不同结构与成分,并且能够在生命体和细胞仍具有活性的状态下(活体状态)对其功能进行动态观察。这就使得荧光成像技术成为了无可替代的,生物学家现今最为重要的技术手段之一。而随着近些年来各种新型的显微技术的出现,共聚焦显微镜(confocal microscopy),相干拉曼成像(CARS),超分辨率显微技术(super-resolution microscopy),光片显微技术(lightsheet microscopy)等使得荧光显微镜的分辨率,速度,成像深度等进一步提高。/pp  对于荧光成像技术在神经科学中应用,离不开双光子荧光显微镜(Two-photon Microscopy,简称TPM)1。目前,大多数细胞生物学,生理学研究主要还是在离体培养的细胞体系中研究。然而与细胞生物学研究有所不同的是,大脑的功能研究的整体性和原位性显得更加关键:仅研究分离的神经元无法解释神经系统的功能和规律。换句话说,必须要求神经元处在其正常生存的大脑环境中才能使其正常运转。然而,大脑是一个高度复杂的器官。即使是小鼠的大脑皮层也有将近1mm的厚度,海马,丘脑等深脑区核团更是深达3-5mm2,而且并不透明,充满了数以亿计的神经元胞体和突触,此外还有丰富的血管,粘膜(脑膜),最外层还有厚厚的颅骨和头皮包裹。使用包括共聚焦显微镜在内的传统的荧光显微镜,由于被观测的信号会受到样本组织的散射和吸收,根本无法穿透如此深的组织进行成像。而双光子显微镜的发明,则为此类研究带来了希望。双光子显微镜特有的非线性光学特性,再加上其工作波长处在红外区域等特点,令其在生物体组织内的穿透深度大大提高3,使得双光子显微镜成为神经科学家进行活体神经成像最理想的工具。神经动作电位(action potential)本身很难被光学信号捕获,但是动作电位产生的去极化会引起神经元Ca2+浓度的变化(钙内流现象)。科学家已经开发出多种Ca离子浓度的荧光探针,进而通过这种钙离子浓度的变化引起的荧光信号的变化来反映出神经活动。于是,双光子显微镜与在体的神经元Ca离子浓度指示剂标记技术相结合,碰撞出了耀眼的火花: 使得人们可以研究处于生理状态时的动物大脑内的神经元活动4。/pp  大脑的最重要功能是对生物体的行为活动进行调控,而反过来,最能反应大脑工作状态的同样是生物体的行为活动。所以说,为了了解大脑,研究者不仅要求在体状态下对神经元进行高分辨率观测,而且也希望生物体在被观测的阶段里,能够进行正常的行为活动。所以,在成像技术不断地提高分辨率和速度等性能的同时,科学家们也在积极开改进和革这些成像技术手段,使其进行成像时尽可能小的限制被观测对象的行为活动,以求得到最接近生理状态下的数据。但是这一目标始终存在诸多的技术瓶颈: 以啮齿类动物(大鼠或小鼠)神经元的双光子钙成像为例。早些年由于动物身体运动产生的晃动剧烈,而当时双光子显微镜成像速度又很低,所以科学家只能在麻醉状态下对头部固定的动物进行成像。后来随着成像速度的提高,并且对开颅手术技术的很大改进,使得科学家可以在清醒状态下对动物的神经活动进行观察(仍然需要头部固定)。近些年来,随着基因改造技术的突飞猛进,通过病毒转染和转基因技术,在神经元内源性表达“基因编码类钙指示剂(genetically encoded calcium indicator, 简称GECI)”成为神经元钙成像的大趋势4。这种由神经元自身产生钙指示剂的方法与之前的钙染料技术相比有着巨大的优势: 信噪比提升了一个数量级 对神经元特异性好,可以区分不同的神经元类型 并且可以在大脑神经元内持续表达数月(病毒转染)甚至整个生命历程(转基因动物)。于是,大概10年前开始,科学家就开始利用双光子成像结合GECI技术对神经元的活动和结构变化进行长期的观测和追踪,从而对记忆的形成,神经元病变等问题有了更深入的认识。其中,现在性能最好,使用最为广泛的GECI为绿色荧光钙调蛋白Gcamp家族4。目前已经改进到第六代,Gcamp6f,Gcamp6f已经成为神经成像里最受欢迎的指示剂之一。目前科学家最流行的对小动物行为过程中大脑活动进行成像的方法,是将虚拟现实与双光子成像相结合,在动物头部被固定的情况下,在其眼前制造影像,让动物认为自己处在”真实“的环境之中5。通过小鼠四肢在类似跑步机或者鼠标滚球上的运动来模拟其真实活动。以求达到研究神经元在动物行为中所起到的作用(如图1)。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/e167bfbc-be4e-4b26-aa38-6f15b1fdca08.jpg" title="1.png" width="600" height="429" border="0" hspace="0" vspace="0" style="width: 600px height: 429px "//pp style="text-align: center "图1 双光子成像结合虚拟现实场景,对头部固定,身体活动的动物进行研究。图片来自sup5/sup/pp  然而,这种虚拟现实加头部固定成像的方法,已经遭到许多科学家的质疑。人们认为,头部固定的动物在实验期间一直处在物理约束和情绪压力下,因此无法证明神经元对外界的响应在虚拟现实和自由探索下是等价的。更重要的是,许多社会行为,比如亲子护理,交配和战斗,都不能用头部固定的实验来研究。如何在动物自由活动的时候,直接对其神经元进行成像,是神经科学家还未能得到解决终极的诉求。/pp  一个理想的解决方案是开发微型荧光显微镜直接固定在自由活动的动物身上,让动物“带着显微镜跑”6。这种尝试大概从20年前开始。起初,科学家只是将一根或几根光纤插到小鼠头上,用以激光导入和荧光信号采集。然而,这种方式而只是记录某个区域内信号的总和,不具有空间分辨率,算不上真正意义上的成像。在最近的十几年里,由于光学,电子,材料技术的发展,人们开始尝试研制真正意义上的微型显微镜。其中,微型单光子宽场显微镜(miniature wide-field microscope),由于其原理与结构相对简单,是目前人们主要尝试研制的微型显微镜技术。例如由Ghosh及其同事开发的显微镜,通过将小型LED光源,微型CCD和自聚焦透镜整合到一个小于25px3的框架之中,研制出了一个重量为1.9g的微型宽场显微镜。该技术被用于研究大脑海马区place cell等与记忆和本能相关的实验当中7。然而,宽场成像方式由于不能很好的对离焦区域的背景信号进行过滤,并且对光的散射敏感,所以其无法达到细胞分辨率。更难以对更精细的诸如树突,轴突,树突棘等结构进行观察。所以一直难以达到神经科学家满意。/pp  于是,从大概15年前开始,世界上一些研究和开发双光子成像技术的研究组开始尝试将双光子显微镜这种在神经成像领域已经获得广泛应用的技术进行微型。然而,目前只有为数不多的几个课题组报道了他们在微型双光子显微镜研制方面的进展: 在2001年,Denk等的工作被认为是研制微型双光子显微镜的第一步8。然而,它仍然太过“巨大”(长7.5厘米,重25克),而且成像速度很慢(2 Hz 128x128的尺寸下速度为2 Hz, 512x512的尺寸下为0.5 Hz,如图2a)。之后,其他一些课题组相继报道了不同的微型双光子系统。 Helmchen课题组在2008年报道了他们的微型双光子系统,仅重0.9克9。它实现了512X512幅面下的8 fps的成像速度速度,并展示了利用该系统实现的大鼠在体钙成像信号。然而,从展示的效果来看,其空间分辨率极低,而且并没有实现真正的自由运动下的成像(如图2b)。Mark Schnitzler课题组在2009年也发表了他们的微型双光子系统10。他们的系统首次使用了微机电扫描镜(MEMS)来进行扫描,并将Z聚焦模块集成在了探头之中(如图2c)。但是扫描频率仍然很低(400x135约为4Hz) 空间分辨率也远远达不到要求(横向1.29 μm,轴向10.3 μm)。这些方面限制了其在神经元细胞核亚细胞水平成像中的应用。 Kerr课题组在2009年展示了它们的系统11,跟之前的微型双光子显微镜相比较,由于应用了微型透镜组构成的微型物镜(NA达到了0.9),这套系统的空间分辨率更高。然而,这套探头的重量也随之提高(5.5g)。此外,由于其仍然使用振动光纤的方式来进行扫描,所以其成像速度仍然比较慢。(对于64x64为10.9Hz,对于理论上的512x512为1.25Hz)(如图2d)。此外,还有一个之前所有的微型双光子系统都没有解决的问题。由于微型双光子显微镜一般需要利用光纤将飞秒激光导入到探头之中,而光纤由于存在诸如色散、截至模式、导通带宽等一系列限制,所以某一款光纤一般只允许一定带宽(一般为几十纳米)和特定中心波长的光传播。那就需要在制作微型显微镜的时候,结合使用的荧光指示剂所需要的激光波长对光纤进行选择。但是,目前商业化的,可以用来进行飞秒光传输的空心光子晶体光纤(hollow-core Photonic Crystal Fiber, HC-PCF)种类非常有限。例如,全球最大的光子晶体光纤生产商NKT公司仅提供中心波长为800nm,1030nm,1300nm和1550nm的HC-PCF。所有现有的微型双光子显微成像系统都是基于这几款光纤所限定的中心波长进行开发的。但是很遗憾的是,本文上述所提到的目前最广泛使用的GcamP指示剂需要920 nm的激光进行激发。所以先前的所有微型双光子都不能对Gcamp进行有效的成像。这限制了微型双光子显微镜的发展。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/4c1d7c1d-53eb-4a41-96d0-98ecb5ebda8d.jpg" title="2.png"//pp style="text-align: center "图2 微型双光子发展史上的几个典型工作。a、b、c、d分别选自参考文献sup8、9、10/sup和sup11/sup/pp  之所以这些早期的微型化双光子显微镜都无法得到真正的使用和推广,其原因在于,若要制造出具有实用价值的微型双光子显微镜,比研制单光子微型显微镜复杂和困难的多得多。微型双光子显微镜需要需要解决如下几个关键技术难题:/pp  1 如何将飞秒激光有效的导入微型显微镜 /pp  2 如何在微型显微镜内进行扫描/图像重建 /pp  3 如何在微型显微镜中进行高质量的激光汇聚,高效激发双光子信号。/pp  4 如何有效的对荧光信号进行收集 /pp  5 如何使整个系统在动物剧烈运动时仍保持稳定/pp  6 在满足前5项条件下,重量是否足够轻,以致尽量小地对动物的活动造成影响 /pp  本文作者所在的课题组,是由北京大学分子医学研究所、信息科学技术学院、动态成像中心、生命科学学院、工学院联合中国人民解放军军事医学科学院组成跨学科团队。我们在程和平院士的带领下,在国家自然科学基金委国家重大科研仪器研制专项《超高时空分辨微型化双光子在体显微成像系统》的支持下,历经三年多的协同奋战,成功研制了新一代高速高分辨微型双光子荧光显微镜,并将其取名为FHIRM-TPM。原始论文于5月29日在线发表于自然杂志子刊Nature Methods (IF 25.3)12。在这项成果中,我们解决了上文所提及的早先微型化双光子显微镜研制中存在的问题,获取了小鼠在自由行为过程中大脑神经元和神经突触活动清晰、稳定的图像。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/0418a0a6-f357-4e18-91b0-ef1c23d670bd.jpg" title="3.png" width="600" height="470" border="0" hspace="0" vspace="0" style="width: 600px height: 470px "//pp style="text-align: center "图3 FIRM-TPM示意图,来自sup12/sup/pp  新一代微型双光子荧光显微镜体积小,重仅2.2克,适于佩戴在小型动物头部,通过颅窗实时记录数十个神经元、上千个神经突触的动态信号。在大型动物上,还可望实现多探头佩戴、多颅窗不同脑区的长时程观测。相比单光子激发,双光子激发具有良好的光学断层、更深的生物组织穿透等优势,所以成像质量远优于目前领域内主导的、美国脑科学计划核心团队所研发的微型化宽场显微镜。其横向分辨率达到0.65μm,与商品化大型台式双光子荧光显微镜可相媲美 采用双轴对称高速微机电系统转镜扫描技术,成像帧频已达40Hz(256*256像素),同时具备多区域随机扫描和每秒1万线的线扫描能力。最为重要的是,FHIRM-TPM克服了先前限微型双光子显微镜应用的两个障碍。首先,我们定制设计的HC-PCF为 920纳米飞秒激光脉冲提供了无畸变传输,这种改进让有效的激发例如Thy1-GFP和GCaMP-6f等常用荧光指示剂成为可能。第二,由于双光子点扫描显微镜的高空间分辨率和层切能力,安装到动物头上的微型双光子显微镜非常容易受到运动伪影的影响。为了解决这个问题,我们对整个系统进行了充分的优化:(a)使用柔软的新型光纤束SFB来使得动物运动引起的扭矩和拉拽力最小化,并不降低光子收集效率 (b)采用独立的可旋转连接器来连接光学探头上的光纤和电线,以使动物在自由探索期间线的扭曲和缠绕最小化 (c)使用高速成像以减少运动引起的帧内模糊。此外,我们在实验之前预先训练动物适应安装在其头骨上的微型显微镜,并滴加1.5%低熔点琼脂糖使其充满物镜和脑组织之间,这些措施都显著降低了探头与大脑之间的相对运动,进而改善了实验短期和长期的稳定性,于是实现了在动物进行包含大量身体和头部运动的行为学试验中中进行高分辨率成像。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/0d8849db-62d7-4fdd-b7e0-4e572b3a1b03.jpg" title="4.png" width="600" height="437" border="0" hspace="0" vspace="0" style="width: 600px height: 437px "//pp style="text-align: center "图4 FIRM-TPM实物图,来自sup12/sup/pp  树突棘活动是神经元信息处理的基本事件,利用台式双光子显微镜在头固定的动物上的研究表明单个神经细胞的不同树突棘可以被不同朝向的视觉刺激或不同强度频率的声音刺激所激活。FHIRM-TPM实现了与传统的大型的台式双光子显微镜相同的分辨率和光学层切能力。与微型宽场显微镜相比,FIRM-TPM的高空间分辨率,固有的光学切片能力和组织穿透能力以及相当的机械稳定性都是极有优势的。所以虽然通过微型宽场显微镜可以获得数百个神经元在细胞水平上的活动,但是我们的 FHIRM-TPM无疑提供了一个更加强大的工具,即在自由活动的动物中对更加基本的神经编码单位——树突棘的时空特性进行观测。它能够在对小鼠依次进行的行为学试验(例如悬尾,跳台,以及社交行为)的过程中长时间观察位大脑中的神经元胞体、树突和树突棘的活动。这些功能的展示充分证明了FHIRM-TPM具有良好的性能和稳定性。未来,与光遗传学技术的结合,可望在结构与功能成像的同时,精准地操控神经元和大脑神经回路的活动。微型双光子荧光显微镜整机性能十分稳定,可用于在动物觅食、跳台、打斗、嬉戏、睡眠等自然行为条件下,或者在学习前、学习中和学习后,长时程观察神经突触、神经元、神经网络、远程连接的脑区等多尺度、多层次动态变化。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/90a13003-d9fd-404d-8df3-64926f598012.jpg" title="5.png" width="600" height="283" border="0" hspace="0" vspace="0" style="width: 600px height: 283px "//pp style="text-align: center "图5 三种模式在结构学成像中的成像质量对比,来自sup12/sup/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/44bc19d8-0a51-4583-8784-2f9240ac1cdd.jpg" title="6.png"//pp style="text-align: center "图6 FHIRM-TPM在三种不同的行为学范例对小鼠大脑皮层神经元活动进行成像,来自sup12/sup/pp  从2001年Denk发表第一篇微型双光子显微镜的原型机以来,微型双光子显微镜的发展已经走过了15年的时间。15年的发展历程,微型双光子显微镜从最开始的25克笨重的身躯,只能在分离的组织中进行验证性的实验8到如今重量仅两点几克重,可以对自由活动的小鼠神经元进行树突棘级别的成像,可以说取得了一定的进步。然而,在看到这个领域取得的成就的同时,也应看到,至今为止,微型双光子显微镜还未像共聚焦显微镜或者是荧光光片显微镜一样被生物学家广泛认可和应用。而后者(光片显微镜)的发展时间更短(2008年Science的一篇文献一般被认为是现代荧光光片显微镜镜的开端13)。究其原因,除了技术本身的限制以外,整个研究领域的气氛和投入,也是重要的影响因素之一。/pp  纵观这15年来微型双光子显微镜的发展道路,开疆拓土者有之 改革创新者有之 另辟蹊径者有之 浑水摸鱼、指鹿为马者亦有之。然而遗憾的是,愿意心无旁骛、全情投入者鲜有之 有意愿和能力建立为这个研究的领域建立范式者亦鲜有之。而中国,在不久前在这个领域基本上属于完全的空白。更不要说什么领先世界。/pp  然而令人十分兴奋的是,中国国家基金委国家重大科研仪器设备研制专项在2014年正式将“超高时空分辨微型双光子在体显微成像系统”立项。以5年七千两百万人民币的研究经费对这一项“世界上做的还并不怎么好,中国基本没人做过”的技术进行攻关研发。这样的大力投入无疑为这一领域注入了新鲜血液和十足动力。而我也有幸在博士五年期间全程参与了这个项目的工作。从2012年来到该项目首席负责人程和平院士和陈良怡研究员的联合课题组至今,我见证了这个项目从无到有,团队从幼小稚嫩到壮大成熟的整个过程。如今,我们有了初步的成果,不仅让我们这样一支完全由中国本国科研工作者建立的团队在世界上处在了较为领先的位置,同时也把这个领域向前推动了一些,我感到无比激动和自豪。/pp  该成果在2016年底美国神经科学年会、2017年5月冷泉港亚洲脑科学专题会议上报告后,得到包括多位诺贝尔奖获得者在内的国内外神经科学家的高度赞誉。冷泉港亚洲脑科学专题会议主席、美国著名神经科学家加州大学洛杉矶分校的Alcino J Silva教授在评述中写道,“从任何一个标准来看,这款显微镜都代表了一项重大技术发明,必将改变我们在自由活动动物中观察细胞和亚细胞结构的方式。它所开启的大门,甚至超越了神经元和树突成像。系统神经生物学正在进入一个新的时代,即通过对细胞群体中可辨识的细胞和亚细胞结构的复杂生物学事件进行成像观测,从而更加深刻地理解进化所造就的大脑环路实现复杂行为的核心工程学原理。毫无疑问,这项非凡的发明让我们向着这一目标迈进了一步。”/pp  1. Denk, W., Strickler, J. & Webb, W.Two-photon laser scanning fluorescence microscopy. Science248, 73-76(1990)./pp  2. Gewin, V. A goldenage of brain exploration. PLoS Biol3, e24 (2005)./pp  3. Zipfel, W.R.,Williams, R.M. & Webb, W.W. Nonlinear magic: multiphoton microscopy in thebiosciences.Nat Biotechnol21, 1369-1377 (2003)./pp  4. Chen, T.W. et al.Ultrasensitive fluorescent proteins for imaging neuronal activity. Nature499, 295-300 (2013)./pp  5. Minderer, M.,Harvey, C.D., Donato, F. & Moser, E.I. Neuroscience: Virtual realityexplored. Nature533, 324-325 (2016)./pp  6. Hamel, E.J., Grewe,B.F., Parker, J.G. & Schnitzer, M.J. Cellular level brain imaging inbehaving mammals: an engineering approach. Neuron86, 140-159 (2015)./pp  7. Ghosh, K.K. et al.Miniaturized integration of a fluorescence microscope. Nat Methods8, 871-878(2011)./pp  8. Helmchen, F., Fee,M.S., Tank, D.W. & Denk, W. A Miniature Head-Mounted Two-Photon Microscope.Neuron31, 903-912 (2001)./pp  9. Engelbrecht, C.J.,Johnston, R.S., Seibel, E.J. & Helmchen, F. Ultra-compact fiber-optictwo-photon microscope for functional fluorescence imaging in vivo. Optics Express16, 5556 (2008)./pp  10. Piyawattanametha, W.et al. In vivo brain imaging using a portable 2.9 g two-photon microscope basedon a microelectromechanical systems scanning mirror. Optics Letters34, 2309(2009)./pp  11. Sawinski, J. et al.Visually evoked activity in cortical cells imaged in freely moving animals. Proceedings of the National Academy ofSciences106, 19557-19562(2009)./pp  12. Zong, W. et al. Fasthigh-resolution miniature two-photon microscopy for brain imaging in freelybehaving mice. Nat Methods (2017)./pp  13. Keller, P.J.,Schmidt, A.D., Wittbrodt, J. & Stelzer, E.H. Reconstruction of zebrafishearly embryonic development by scanned light sheet microscopy. Science322, 1065-1069 (2008)./p
  • 250万!湛江湾实验室细胞生物学共享平台正置荧光显微镜、体视荧光显微镜等设备采购项目
    项目编号:CLZ0122ZJ01ZC40项目名称:湛江湾实验室细胞生物学共享平台(一期)正置荧光显微镜、体视荧光显微镜等设备采购项目采购方式:公开招标预算金额:2,500,000.00元采购需求:合同包1(湛江湾实验室细胞生物学共享平台(一期)正置荧光显微镜、体视荧光显微镜等设备采购项目):合同包预算金额:2,500,000.00元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1显微镜正置荧光显微镜1(台)详见采购文件600,000.00-1-2显微镜体视荧光显微镜1(台)详见采购文件450,000.00-1-3显微镜全自动三维立体显微系统1(套)详见采购文件500,000.00-1-4显微镜倒置荧光显微镜1(台)详见采购文件350,000.00-1-5显微镜显微操作系统1(套)详见采购文件600,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限:进口设备自合同签订之日起180天内(国产设备自合同签订之日起60天内)完成设备的交货、安装、调试、试运行以及验收合格,交付并投入正常使用。
  • 激光共聚焦荧光显微镜 活体荧光物质检查
    激光共聚焦荧光显微镜 活体荧光物质检查激光共聚焦显微镜,简称CLSM(Confocal Laser Scanning Microscopy),是一种利用激光共振效应进行成像的显微镜。它通过使用激光束扫描样品的不同层面,将所得到的图像合成成一幅清晰的三维图像。与传统显微镜相比,激光共聚焦显微镜具有更高的分辨率和更强的穿透能力,可以观察到更加细微的结构和更深层次的物质。在活体荧光物质的检查中,激光共聚焦显微镜发挥了重要的作用。通过标记活体细胞或组织的特定结构或分子,激光共聚焦显微镜可以实时观察到这些结构或分子的活动和分布情况。在生物医学领域,它可以用于观察细胞的生长、分裂和死亡过程,研究细胞信号传导和分子交互作用等。在药物研发中,它可以用于观察药物在活体细胞或组织中的分布情况,评估药物的疗效和毒性。此外,在神经科学领域,激光共聚焦显微镜可以用于观察神经元的活动和连接,揭示大脑的工作机制。NCF950激光共聚焦显微镜较宽场荧光显微镜的优点:&bull 能够通过荧光标本连续生产薄(0.5至1.5微米)的光学切片,厚度范围可达50微米或更大。(主要优点)&bull 控制景深的能力。&bull 能够从样品中分离和收集焦平面,从而消除荧光样品通常看到的焦外“雾霾”,非共焦荧光显微镜下无法检测到。(最重要的特点)&bull 从厚试样收集连续光学切片的能力。&bull 通过三维物体收集一系列图像,用于二维或三维重建。&bull 收集双重和三重标签,精确的共定位。&bull 用于对在不透明的图案化基底上生长的荧光标记细胞之间的相互作用进行成像。&bull 有能力补偿自发荧光。耐可视共聚焦成像效果图 尼康共聚焦成成像效果图NCF950激光共聚焦显微镜应用,共聚焦显微镜在以下研究领域中应用较为广泛:1、细胞生物学:细胞结构、细胞骨架、细胞膜结构、流动性、受体、细胞器结构和分布变化、细胞凋亡;2、生物化学:酶、核酸、FISH、受体分析3、药理学:药物对细胞的作用及其动力学;4、生理学:膜受体、离子通道、离子含量、分布、动态;5、遗传学和组胚学:细胞生长、分化、成熟变化、细胞的三维结构、染色体分析、基因表达、基因诊断;6、神经生物学:神经细胞结构、神经递质的成分、运输和传递;7、微生物学和寄生虫学:细菌、寄生虫形态结构;8、病理学及病理学临床应用:活检标本的快速诊断、肿瘤诊断、自身免疫性疾病的诊断;9、生物学、免疫学、环境医学和营养学。NCF950激光共聚焦显微镜配置NCF950激光共聚焦配置表激光器激光405 nm、488 nm、561 nm、640 nm探测器波长:400-750nm,探测器:3个独立的荧光检测通道;1个DIC透射光检测通道扫描头最大像素大小:4096 x 4096 扫描速度:2 fps(512 x 512像素,双向),18 fps(512 x 32像素,双向),图像旋转: 360°扫描模式X-T, Y-T, X-Y, X-Y-Z, X-Y-Z-T针孔无级变速六边形电动针孔;调节范围:0-1.5毫米共焦视场φ18mm内接正方形图像位深12bits配套显微镜NIB950全电动倒置显微镜光学系统NIS60无限远光学系统(F200)目镜(视野)10×(25),EP17.5mm,视度可调-5~+5,接口Φ30观察镜筒铰链式三目观察镜筒,45度倾斜,瞳距47-78mm,目镜接口Φ30,固定视度;1)目/摄切换:(100/0,50/50,0/100);2)目视/关闭目视/可调焦勃氏镜NIS60物镜10×复消色差物镜,NA=0.45 WD=4.0 盖玻片=0.1720×复消色差物镜,NA=0.75 WD=1.1 盖玻片=0.1760×半复消色差物镜,NA=1.40 WD=0.14 盖玻片=0.17 油镜100×复消色差物镜,NA=1.45 WD=0.13 盖玻片=0.17 油镜物镜转换器电动六孔转换器(扩展插槽),M25×0.75聚光镜6孔位电动控制:NA0.55,WD26;相衬(10/20,40,60选配)DIC(10X,20X/40X)选配.空孔照明系统透射柯拉照明,10W LED照明;落射照明:宽场光纤照明6孔位电动荧光转盘(B,G,U标配);电动荧光光闸;中间倍率切换手动1X,1.5X、共焦切换机身端口分光比:左侧:目视=100:0;右侧:目视=100:0;平台电动控制:行程范围130 mm x100 mm (台面325 mm x 144 mm )最大速度:25mm/s;分辨率:0.1μm - 重复精度:3μm。机械可调样品夹板调焦系统同轴粗微动升降机构,行程:焦点上7下2;粗调2mm/圈,微调0.002mm/圈;可手动和电动控制,电动控制时,最小步进0.01um;DIC插板10X,20X,40X插板;可放置于转换器插槽;选配控制摇杆,控制盒,USB连接线软件软件:NOMIS Advanced C图像显示/图像处理/分析2D/3D/4D图像分析,经时变化分析,三维图像获得及正交显示,图像拼接,多通道彩色共聚焦图像
  • 光学显微镜的主要观察方法之荧光观察
    应用专家 易海英 荧光现象荧光是指荧光物质在特定波长光照射下,几乎同时发射出波长更长光的过程(图1)。当特定波长(激发波长)的光照射一个分子(如荧光团中的分子)时,光子能量被该分子的电子吸收。接着,电子从基态(S0)跃迁至较高的能级,即激发态(S1’)。这个过程称为激发①。电子在激发态停留10-9–10-8秒,在此过程中电子损失一些能量②。电子离开激发态(S1)并回到基态的过程中③,会释放出激发过程中吸收的剩余能量。荧光分子在激发态驻留的时间为荧光寿命,一般为纳秒级别,是荧光分子本身固有的特性。利用荧光寿命进行成像的技术叫荧光寿命成像(Fluorescence Lifetime Imaging,FLIM),可以在荧光强度成像之外,更加深入地进行功能性精准测量,获取分子构象、分子间相互作用、分子所处微环境等常规光学成像难以获得的信息。荧光的另一个重要特性是Stokes位移,即激发峰和发射峰之间的波长差异(图2)。通常发射光波长比激发光波长更长。这是由于荧光物质被激发之后、释放光子之前,电子经过弛豫过程会损耗一部分能量。具有较大Stokes位移的荧光物质更易于在荧光显微镜下进行观察。图2:Stokes位移荧光显微镜及荧光滤块荧光显微镜是利用荧光特性进行观察、成像的光学显微镜,广泛应用于细胞生物学、神经生物学、植物学、微生物学、病理学、遗传学等各领域。荧光成像具有高灵敏度和高特异性的优点,非常适合进行特定蛋白、细胞器等在组织及细胞中的分布的观察,共定位和相互作用的研究,离子浓度变化等生命动态过程的追踪等等。细胞中大部分分子不发荧光,想要观察它们,必须进行荧光标记。荧光标记的方法非常多,可以直接标记(比如使用DAPI标记DNA),或利用抗体抗原结合特性进行免疫染色,也可以用荧光蛋白(如GFP,绿色荧光蛋白)标记目标蛋白,还可以用可逆结合的合成染料(如Fura-2)等。图3:Leica DMi8倒置荧光显微镜及滤片转轮目前荧光显微镜已成为各个实验室及成像平台的标配成像设备,是我们日常实验的好帮手。荧光显微镜主要分为三大类:正置荧光显微镜(适合切片)、倒置荧光显微镜(适合活细胞,兼顾切片)、荧光体视镜(适合较大标本,如植物、斑马鱼(成体/胚胎)、青鳉、小鼠/大鼠器官等)。荧光滤块是显微镜荧光成像的核心部件,由激发滤片、发射滤片和二向分光镜三部分组成,安装在滤片转轮里,如Leica DMi8配有6位滤片转轮(图3)。不同的显微镜转轮位数会有区别,也有些显微镜使用滤块滑板。滤块在荧光成像中起着重要作用:激发滤片选择激发光来激发样品,阻挡其他波长的光;通过激发滤片的光经过二向分光镜(其作用是反射激发光和透射荧光),反射后通过物镜聚焦,照射到样品,激发出对应的荧光即发射光,发射光被物镜收集,透过二向分光镜,到达发射滤片。如图4中:激发波长为450-490nm,二向分光镜反射短于510nm的光、透过长于510nm的光,发射光接收范围为520-560nm。图4:荧光显微镜光路图荧光显微镜常用荧光滤块可分为长通(long pass,简称LP)和带通(band pass,简称BP)两种类型。带通通常由中心波长和区间宽度确定,如480/40表示可通过460-500nm的光。长通滤色片如515 LP,表示可以通过波长长于515nm的光(图5)。图5:FITC光谱曲线及滤片荧光物质具有其特征性激发(吸收)曲线和发射曲线,激发峰为最佳激发波长(激发效率最高,从而可以降低激发光能量,保护细胞和染料),发射曲线为发射荧光波长范围。因此,在实验中,我们会尽可能选择与激发峰最接近的波长进行激发,而接收范围需包括发射峰。如Alexa Fluor 488的激发峰为500nm,在荧光显微镜中可以选择480/40的激发滤片。图6:Alexa Fluor 488光谱曲线滤块的详细信息可以在显微镜成像软件里看到。了解染料并找到最匹配样品的滤块对于荧光成像有着至关重要的作用。荧光染料和荧光蛋白的光谱信息一般在说明书中会注明,也可在网上查阅(如https://www.leica-microsystems.com/science-lab/fluorescent-dyes/、https://www.leica-microsystems.com/science-lab/fluorescent-proteins-introduction-and-photo-spectral-characteristics/)。滤块的选择除考虑荧光探针的激发、发射波长,对于多色标记样品还需考虑是否有非特异激发、是否串色。此外还需考虑所使用的荧光光源,目前常用的荧光光源有汞灯、金属卤素灯,以及近年来飞速发展的LED光源。荧光光源的光谱有连续的和非连续的,在不同波段能量也会不同。LED光源因为其相对较窄的光谱带、更稳定的能量输出、超长的寿命、更安全环保等诸多优点,正逐步成为荧光显微镜的主要光源。除了显微镜内置的滤块,还有外置快速转轮(图7),徕卡的外置快速转轮相邻位置滤片转换速度为27ms,可实现高速多色实验,如FRET及Fura2比例钙成像(图8)等。图7:徕卡外置快速转轮EFW图8:钙成像,Fura2, Cultured hippocampal astrocytes from 18-day-old embryos of Sprague-Dawley rats. Courtesy of: Drs. Kazunori Kanemaru and Masamitsu Iino, Department of Pharmacology, Graduate School of Medicine, The University of Tokyo 丰富多样的荧光显微成像技术为了满足不同的荧光成像需求,除荧光显微镜外,还发展出了各种荧光显微成像解决方案:? 宽场高清成像系统,如Leica THUNDER Imager,采用Leica创新的Clearing专利技术,在成像时高效去除非焦平面干扰信号,呈现清晰图像,同时兼有高速成像的优点;? 共聚焦激光扫描显微镜,利用针孔排除非焦平面干扰,实现光学切片,得到高清图像及三维立体图像;? 突破衍射极限的超高分辨率显微镜及纳米显微镜,可对小于200nm的精细结构进行观察;? 利用多光子激发原理进行厚组织及活体深层成像的多光子成像系统;? 具有高时空分辨率的光片成像技术,成像速度快、分辨率高、光毒性低,特别适合进行发育、活体动态观察等研究;? 荧光寿命成像(FLIM),不受荧光物质浓度、光漂白、激发光强度等因素的影响,能更加深入地进行功能性精准测量;? 荧光相关光谱(FCS)及荧光互相关光谱(FCCS),测量荧光分子的分子数、扩散系数,从而分析分子浓度、分子大小、粘性、分子运动、分子结合/解离、分子的光学特性等;? 全内反射荧光显微镜(TIRF),极高的z轴分辨率,非常适合细胞膜表面的分子结构和动力学研究。 荧光显微成像技术应用广泛,种类丰富,而且新技术还在不断涌现,大家可以选择最适合的技术去完成自己的研究。
  • 蔡司ZEISS Primostar 3升级LED荧光显微镜
    蔡司ZEISS Primostar 3升级LED荧光显微镜用于教学和常规实验的耐用紧凑型Primostar 3可以添加一个荧光附件,可以将蔡司Primostar 3升级成一台LED荧光显微镜,同时也可选多个搭配套装,实现各种观察方式和物镜组合,以及不同的相机成像方式。明慧LED荧光光源匹配蔡司Primostar 3显微镜, 可以用于皮肤真菌的荧光观测,免疫荧光的观察。性能优势:LED荧光光源大大延长使用寿命,实时使用,无需预热或冷却;模块体积小,发光光谱增宽,满足观察不同荧光材料的效果;衰减快且精准,长期的活细胞试验下可大大减少光毒性;配套数显屏显设计,参数可视化;兼容性更好,性价比高,多品牌显微镜成功匹配;多波段可选,可定制波段(定制需考虑不同波段的兼容性,根据具体情况进行分析)。明慧LED荧光光源支持荧光波段在实验室已有显微镜,但是需要看荧光,无需重置整套荧光显微镜,购买昂贵的荧光显微镜,明慧LED荧光光源可轻松地将一台无限远光学系统的普通显微镜转化为模块化、便于操作和超长寿命的LED荧光显微镜,从而实现好的荧光观察。如果您对我们明慧LED荧光光源感兴趣,欢迎您来沟通!
  • 汕头大学医学院预算165万元购买正置荧光显微镜及分析系统
    4月30日,汕头大学医学院附属肿瘤医院公开招标购买1套正置荧光显微镜及分析系统,预算165万元。  项目编号:440001-2021-14983  项目名称:正置荧光显微镜及分析系统  采购方式:公开招标  预算金额:1,650,000.00元  采购需求:  合同包1(正置荧光显微镜及分析系统):  合同包预算金额:1,650,000.00元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1医用光学仪器正置荧光显微镜及分析系统1(套)详见采购文件1,650,000.001,650,000.00  本合同包不接受联合体投标  合同履行期限:合同签订后30天内完成交货和安装调试并交付使用。  开标时间:2021年05月21日 09时30分00秒(北京时间)全自动正置荧光显微镜及识别分析系统参数.docx正置荧光显微镜及分析系统招标文件(2021043002).pdf委托代理合同.pdf
  • 重磅宣布|布鲁克推出光片荧光显微镜Luxendo LCS SPIM
    p style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "近日,在2019年第49届神经科学学术年会上,布鲁克宣布推出Luxendo LCS SPIM光片荧光显微镜,用于对大型光学清除样品的快速3D成像。光片荧光显微镜已成为高分辨率,透明样品成像的强大方法。模块化的Luxendo LCS SPIM旨在与多种清算解决方案和样本量兼容。其新的样品安装方法和创新的光学设计可实现前所未有的采集时间,并最大程度地减少了样品畸变,同时可无缝集成到现有的清理和样品制备流水线中。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "“凭借与清除剂的通用兼容性,以及基于比色杯的简单、温和的样品安装方式,新型LCS将SPIM扩展到了范围更广的清除样品和方法中,并且易于处理样品。”布鲁克Luxendo荧光显微镜业务副总裁兼总经理Andreas Pfuhl博士讲到,“LCS SPIM的紧凑尺寸,易用性和新颖的光学概念使其成为在多用户环境中进行清晰样本成像的理想工具。”/span/pp style="text-indent: 0em text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 281px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201910/uepic/553054cd-dec3-4cbe-82e1-74d110be5e9d.jpg" title="Luxendo LCS SPIM光片荧光显微镜.jpg" alt="Luxendo LCS SPIM光片荧光显微镜.jpg" width="450" height="281" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "span style="font-family: 宋体 color: rgb(0, 112, 192) "strong光片荧光显微镜span style="font-family: 宋体 text-align: center "Luxendo LCS SPIM/span/strong/span/ppspan style="font-family:宋体"strongspan style="text-align: center "/span/strong/span/pp style="text-indent:28px line-height:150%"strongspan style="font-family:宋体"关于/span/strongstrongspan style="font-family:' Times New Roman' ,serif"Luxendo LCS SPIM/span/strong/pp style="text-indent: 2em "LuxendoLCS SPIM专为大型清除样品快速3D成像而设计,拓展了MuVi SPIM CS的样品量功能。该系统的基本配置为清晰的样品成像提供了一种经济高效且灵活的解决方案,而光学布局的模块化可升级性扩展了系统的性能,可实现无与伦比的高分辨率成像速度。/pp style="text-indent: 2em "LCS SPIM具有可移动的标准石英比色杯,可进行温和的样品安装,便捷的检修并与所有类型的清液解决方案兼容。电动样品台和可编程光学原理可对穿过样品的光片进行快速3D扫描,从而最大程度地降低了施加在样品上的机械应力。装有清洁溶液的比色皿固定样品,并将其放在样品台上。可以选择比色杯的典型尺寸(l=20 mm,w=20 mm,h=20 mm)作为长度(最大40 mm),以容纳不同尺寸的样品,从而使样品成像长达40 mm。这种设计最大程度地减少了运动引起的样本失真,同时其新颖的光学配置可实现最高的采集速度。/p
  • 新一代微型化双光子荧光显微镜研制成功
    p  膜生物学国家重点实验室(中国科学院动物研究所、清华大学、北京大学)程和平院士团队研制成功了新一代高速高分辨微型化双光子荧光显微镜,获取了小鼠自由行为过程中大脑神经元和神经突触活动清晰、稳定的图像。/pp  新一代微型化双光子荧光显微镜体积小,仅重2.2 克,适于佩戴在小动物头部颅窗上,实时记录数十个神经元、上千个神经突触的动态信号。在大型动物上,还可望实现多探头佩戴、多颅窗不同脑区的长时程观测。相比单光子激发,双光子激发具有良好的光学断层、更深的生物组织穿透等优势,其横向分辨率达到0.65μm,成像质量可与商品化大型台式双光子荧光显微镜相媲美,优于目前该领域内主导的、美国脑科学计划研发的微型化宽场显微镜。该显微镜采用双轴对称高速微机电系统转镜扫描技术,具备多区域随机扫描和每秒1 万线的线扫描能力,首次采用了微型双光子显微镜对脑科学领域最广泛应用的指示神经元活动的荧光探针(如GCaMP6)技术,解决了动物的活动和行为由于荧光传输光缆拖拽所干扰的难题。/pp  相关成果于2017年5 月29 日在线发表于自然杂志子刊Nature Methods和Protocol Exchange,已申请多项专利。新一代微型化双光子荧光显微成像系统的成功研制彰显了膜生物学国家重点实验室在生物医学成像领域先期布局的前瞻性。微型化双光子荧光显微成像系统将为实现“分析脑、理解脑、模仿脑”的战略目标发挥重要作用。/pp/p
  • 布鲁克收购生命科学荧光显微镜制造商Prairie
    布鲁克公司宣布已经收购Prairie Technologies公司(Prairie) ,Prairie是一家生命科学荧光显微镜产品供应商。布鲁克纳米表面分析部门现的有生命科学原子力显微镜(生物AFM )系统,再加上此次收购,将进一步增强布鲁克在生命科学仪器市场中的地位。  Prairie总部位于威斯康星州麦迪逊附近,是多光子荧光显微镜的先驱。其业界领先的多光子产品已帮助研究人员在神经生物学和细胞生物学领域实现了革命性的发现。Prairie的产品,据估计每年有1.5亿美元的市场。Prairie的加入将使布鲁克进入荧光显微镜市场,它的产品包括了多点扫描、单光子共聚焦和多光子产品。Prairie在全球拥有约30名员工,2012年的收入约为1100万美元。布鲁克打算将Prairie作为威斯康星州麦迪逊地区的一个业务单元,并计划利用布鲁克纳米表面分析部门在全球市场营销,销售和服务资源来销售Prairie的产品。  &ldquo Prairie引领着多光子荧光显微镜产品的发展。他们的产品和创新令人印象深刻,客户已经用他们的产品实现了突破性的成果。&rdquo 布鲁克MAT集团总裁Mark R. Munch说道。&ldquo 他们的Ultima双光子显微镜产品线和新Opterra扫场多点扫描共聚焦荧光产品线为布鲁克提供了令人兴奋的新领域,这将与我们的生物AFM产品形成显著的协同效应。&rdquo   &ldquo 在超过十七年的时间里,Prairie一直致力于为神经生物学和细胞生物学的研究人员,提供领先的光学仪器设计和丰富的软件功能。&rdquo Prairie创始人和总裁Mike Szulczewski说:&ldquo 我们非常高兴能够加入布鲁克,并期待加入布鲁克后能持续创新,以及加强全球分销和为我们的客户服务的能力。&rdquo   关于Prairie Technologies, Inc.  Prairie Technologies, Inc.成立于1996年,致力于为生命科学研究人员提供先进的光学荧光显微镜。Prairie Technologies可提供双光子显微镜,多点扫描共聚焦显微镜,激光照明光源,光敏,光刺激和光烧蚀配件,同步软件和分析软件。欲了解更多信息,请访问www.prairie-technologies.com.编译:秦丽娟
  • 北大研制新一代微型化双光子荧光显微镜 重量仅2.2克
    p style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/61f92578-2a77-4450-bae3-0909e6aa5712.jpg" title="微信图片_20170604220236_副本.jpg"//pp style="text-align: center "程和平院士在发布会上介绍研究成果/pp  历经3年多的协同奋战,北京大学分子医学研究所、信息科学技术学院、生物动态光学成像中心、生命科学学院、工学院联合中国人民解放军军事医学科学院组成跨学科团队,在国家自然科学基金委国家重大科研仪器研制专项《超高时空分辨微型化双光子在体显微成像系统》的支持下,成功研制新一代高速高分辨微型化双光子荧光显微镜,重量仅为2.2克。/pp  原始论文于5月29日在线发表于《自然》杂志子刊Nature Methods(IF 25.3),相关技术文档同步发表于Protocol Exchange(DOI: 10.1038/protex.2017.048),并已申请多项专利。新一代微型化双光子荧光显微镜的成功研制是世界成像仪器领域的重大突破,为脑与认知科学、人工智能研究的推进提供了重要工具。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/93671403-0d47-4f16-a918-f9e51a10842b.jpg" title="微信图片_20170604220241_副本.jpg"//pp style="text-align: center "新闻发布会现场/pp  据介绍,该科研团队通过这一微型显微镜获取了小鼠在自由行为过程中大脑神经元和神经突触活动清晰、稳定的图像。该显微镜适于佩戴在小动物头部,可实时记录数十个神经元、上千个神经突触的动态信号。在大型动物上,还可望实现多探头佩戴、多颅窗不同脑区的长时程观测。/pp  研究团队主要成员、北大分子医学研究所研究员陈良怡说道:“这是我们第一次观察到自由活动状态下的小鼠是‘怎么想的’。通过这套新型显微镜,可以在自由活动的哺乳动物上对其神经活动进行更精准研究。”/pp  美国著名神经科学家阿尔西诺· 席尔瓦教授评论称:“从任何一个标准来看,这款显微镜都代表了一项重大技术发明,必将改变我们在自由活动动物中观察细胞和亚细胞结构的方式。”/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/3180638f-621d-4745-b274-e1bea7ef57a2.jpg" title="微信图片_20170604220248_副本.jpg"//pp style="text-align: center "程和平、陈良怡、王爱民、张云峰、宗伟健、吴润龙、李明立等研发团队成员在发布会上与听众交流/pp  作为国家重大科研仪器研制专项的一个硕果,新一代微型化双光子荧光显微成像系统的成功研制彰显了北京大学在生物医学成像领域先期布局的前瞻性,锻炼了一支以年轻PI和硕博研究生为主体、具有学科交叉背景和核心技术创新能力的“中国智造”队伍。目前,该研发团队正在领衔建设“多模态跨尺度生物医学成像”“十三五”国家重大科技基础设施,积极参与即将启动的中国脑科学计划。可以期待,微型化双光子荧光显微成像系统将为实现“分析脑、理解脑、模仿脑”的战略目标发挥不可或缺的重要作用。/pp  strong延伸阅读/strong/pp  相比单光子激发,双光子激发具有良好的光学断层、更深的生物组织穿透等优势,其横向分辨率达到0.65μm。新一代微型化双光子荧光显微镜的成像质量可与商品化大型台式双光子荧光显微镜相媲美,远优于目前领域内主导的、美国脑科学计划核心团队所研发的微型化宽场显微镜。采用双轴对称高速微机电系统转镜扫描技术,成像帧频已达40Hz(256*256像素),同时具备多区域随机扫描和每秒1万线的线扫描能力。此外,采用自主设计可传导920nm飞秒激光的光子晶体光纤,该系统首次实现了微型双光子显微镜对脑科学领域最广泛应用的指示神经元活动的荧光探针(如GCaMP6)的有效利用。同时采用柔性光纤束进行荧光信号的接收,解决了动物的活动和行为由于荧光传输光缆拖拽而受到干扰的难题。未来,与光遗传学技术的结合,可望在结构与功能成像的同时,精准地操控神经元和神经回路的活动。/pp  新一代微型化双光子荧光显微成像改变了在自由活动动物中观察细胞和亚细胞结构的方式,可用于在动物觅食、哺乳、跳台、打斗、嬉戏、睡眠等自然行为条件下,或者在学习前、学习中和学习后,长时程观察神经突触、神经元、神经网络、远程连接的脑区等多尺度、多层次动态变化。/pp  该成果在2016年底美国神经科学年会、2017年5月冷泉港亚洲脑科学专题会议上报告后,得到包括多位诺贝尔奖获得者在内的国内外神经科学家的高度赞誉。/p
  • 明美倒置荧光显微镜助力南方科技大学药物研发
    微球(microspheres)是指药物分散或被吸附在高分子聚合物基质中而形成的微小球状实体,由于微球制剂具有长效缓释或靶向作用,可以大大提升患者用药的方便性、依从性,在临床上已突显优势,近年来已成为药物研发的热点。近日,南方科技大学电子工程系针对药物研发需求对制备微球进行观察,找到我司销售工程师购置了倒置荧光显微镜MF52搭配科研级显微镜相机MSX2进行制备微球材料荧光观察,荧光下观察很清晰,成像质量得到高度认可。倒置荧光显微镜MF52是由LED落射荧光显微系统与倒置生物显微系统组成,采用优良的无限远光学系统,配置长工作距离平场物镜与大视野目镜。紧凑稳定的高刚性主体,充分体现了显微操作的防振要求。落射荧光显微系统采用模块化设计理念,可以安全、快揵地调整照明系统,切换荧光滤色片组件。多应用于细胞组织,透明液态组织的显微观察,也可用于生物制药,医学检测、疾病预防等领域内的荧光显微观察。
  • 兰州大学238.00万元采购偏光显微镜,荧光显微镜
    详细信息 兰州大学偏光显微镜等仪器设备采购项目公开招标公告 甘肃省-兰州市-城关区 状态:公告 更新时间: 2022-11-26 招标文件: 附件1 附件2 附件3 兰州大学偏光显微镜等仪器设备采购项目公开招标公告 2022年11月26日 15:46 公告信息: 采购项目名称 兰州大学偏光显微镜等仪器设备采购项目 品目 货物/通用设备/仪器仪表/光学仪器/显微镜 采购单位 兰州大学 行政区域 城关区 公告时间 2022年11月26日 15:46 获取招标文件时间 2022年11月27日至2022年12月02日每日上午:0:00 至 12:00 下午:12:00 至 24:00(北京时间,法定节假日除外) 招标文件售价 ¥0 获取招标文件的地点 中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)和兰州大学采购管理办公室主页 (http://zbb.lzu.edu.cn)采购公告栏 开标时间 2022年12月17日 09:30 开标地点 甘肃西招国际招标有限公司开标室(兰州市安宁区北滨河西路通达街3号雁京罗马商务大厦24层) 投标文件上传地点:投标文件通过兰州大学电子招投标系统(供应商)上传到电子招投标平台,详见操作说明(见附件1) 预算金额 ¥238.000000万元(人民币) 联系人及联系方式: 项目联系人 彭老师 项目联系电话 13919826212 采购单位 兰州大学 采购单位地址 兰州市天水南路222号 采购单位联系方式 刘老师、曹老师 0931-8912932 zbk@lzu.edu.cn 代理机构名称 甘肃西招国际招标有限公司 代理机构地址 兰州市安宁区北滨河西路通达街3号雁京罗马商务大厦24层 代理机构联系方式 杨蕾萍 19993139334 1170086769@qq.com 附件: 附件1 附件2 工信部300号文(1).pdf 附件2 附件1:兰州大学招投标系统供应商使用指南.pdf 附件3 兰州大学偏光显微镜等仪器设备采购项目招标文件.pdf 项目概况 兰州大学偏光显微镜等仪器设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)和兰州大学采购管理办公室主页 (http://zbb.lzu.edu.cn)采购公告栏获取招标文件,并于2022年12月17日 09点30分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:LZU-2022-387-HW-GK 项目名称:兰州大学偏光显微镜等仪器设备采购项目 预算金额:238.0000000 万元(人民币) 最高限价(如有):238.0000000 万元(人民币) 采购需求: 标段号 序号 标的名称 所属行业 计量 单位 数量 是否进口 预算金额(万元) 第一标段 1 偏光显微镜 工业 (制造业) 台 1 是 63.5 2 双目镜 工业 (制造业) 台 1 是 第二标段 1 活细胞培养显微动态观察系统 工业 (制造业) 套 1 是 39.9 第三标段 1 倒置荧光相差显微成像系统 工业 (制造业) 套 2 是 88 第四标段 1 倒置荧光显微镜 工业 (制造业) 台 1 是 40 第五标段 1 数码解剖镜 工业 (制造业) 台 3 否 6.6 2 数码显微成像系统 工业 (制造业) 台 1 否 合同履行期限:第一标段:合同生效后90个日历日内完成供货第二标段:合同生效后90个日历日内完成供货。第三标段:合同生效后90个日历日内完成供货。第四标段:合同生效后90个日历日内完成供货。第五标段:合同生效后15个日历日内完成供货。 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无 3.本项目的特定资格要求:第一标段、第二标段、第三标段、第四标段:对提供进口产品的供应商须提供投标产品生产厂家针对本项目的专项授权函原件或区域总代理针对本项目的转授权函原件(提供转授权函的,还须提供生产厂家对区域总代理的授权函复印件且该复印件须加盖区域总代理公章)。第五标段:无。 三、获取招标文件 时间:2022年11月27日 至 2022年12月02日,每天上午0:00至12:00,下午12:00至24:00。(北京时间,法定节假日除外) 地点:中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)和兰州大学采购管理办公室主页 (http://zbb.lzu.edu.cn)采购公告栏 方式:重要说明:本项目采用电子招投标,所有供应商必须办理数字证书后方可登记和投标。 符合本公告要求的供应商,须按以下流程在兰州大学电子招投标系统(供应商)(http://company.lzu.edu.cn/CG-GS/gongSiLogin.initDenglu.action)上注册并完成在线登记: (1)确认企业公章证书(KEY)办理完成并与公司注册账号绑定,确认证书驱动安装完成,并使用证书方式登陆电子招投标系统(供应商)。 (2)核对注册信息准确性和证照扫描件真实性,根据公告及系统要求完善供应商基本信息;公告中要求供应商具备的资格条件,相关证照必须扫描上传至“资质”栏目内。 (3)选择要投标的项目点击在线登记,按要求完整、准确填写登记信息,核对无误后保存并提交。 (4)登记信息使用数字证书签名并提交审核,此过程可能需要输入证书PIN码,注意不是供应商注册的密码。 (5)供应商登记后应及时登陆兰州大学电子招投标系统(供应商)查看审核情况,根据审核要求补充、完善相关信息,审核通过即为登记成功。 (6)采购文件发布后,登记信息审核通过的供应商可登陆系统下载电子版采购文件及有关资料。 注:如有问题,请联系技术支持,电话:13811001607 售价:¥0.0 元,本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间:2022年12月17日 09点30分(北京时间) 开标时间:2022年12月17日 09点30分(北京时间) 地点:甘肃西招国际招标有限公司开标室(兰州市安宁区北滨河西路通达街3号雁京罗马商务大厦24层)投标文件上传地点:投标文件通过兰州大学电子招投标系统(供应商)上传到电子招投标平台,详见操作说明(见附件1) 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1、投标文件递交方式:此项目是远程开标(不见面开标)投标代理人不要求到达开标现场,投标文件通过兰州大学电子招投标系统(供应商)上传到电子招投标平台。供应商应按招标文件的规定的投标截止时间登录 兰州大学电子招投标系统(供应商) 前参加远程开标(不见面开标),并应自开标时间截止前30分钟签到,签到完成在开标时间开始起半小时内自行完成开标解密,否则投标无效。详见操作说明(见附件1)。 2、未尽事宜详见第二章投标须知前附表; 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:兰州大学 地址:兰州市天水南路222号 联系方式:刘老师、曹老师 0931-8912932 zbk@lzu.edu.cn 2.采购代理机构信息 名 称:甘肃西招国际招标有限公司 地 址:兰州市安宁区北滨河西路通达街3号雁京罗马商务大厦24层 联系方式:杨蕾萍 19993139334 1170086769@qq.com 3.项目联系方式 项目联系人:彭老师 电 话: 13919826212 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:偏光显微镜,荧光显微镜 开标时间:2022-12-17 09:30 预算金额:238.00万元 采购单位:兰州大学 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:甘肃西招国际招标有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 兰州大学偏光显微镜等仪器设备采购项目公开招标公告 甘肃省-兰州市-城关区 状态:公告 更新时间: 2022-11-26 招标文件: 附件1 附件2 附件3 兰州大学偏光显微镜等仪器设备采购项目公开招标公告 2022年11月26日 15:46 公告信息: 采购项目名称 兰州大学偏光显微镜等仪器设备采购项目 品目 货物/通用设备/仪器仪表/光学仪器/显微镜 采购单位 兰州大学 行政区域 城关区 公告时间 2022年11月26日 15:46 获取招标文件时间 2022年11月27日至2022年12月02日每日上午:0:00 至 12:00 下午:12:00 至 24:00(北京时间,法定节假日除外) 招标文件售价 ¥0 获取招标文件的地点 中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)和兰州大学采购管理办公室主页 (http://zbb.lzu.edu.cn)采购公告栏 开标时间 2022年12月17日 09:30 开标地点 甘肃西招国际招标有限公司开标室(兰州市安宁区北滨河西路通达街3号雁京罗马商务大厦24层) 投标文件上传地点:投标文件通过兰州大学电子招投标系统(供应商)上传到电子招投标平台,详见操作说明(见附件1) 预算金额 ¥238.000000万元(人民币) 联系人及联系方式: 项目联系人 彭老师 项目联系电话 13919826212 采购单位 兰州大学 采购单位地址 兰州市天水南路222号 采购单位联系方式 刘老师、曹老师 0931-8912932 zbk@lzu.edu.cn 代理机构名称 甘肃西招国际招标有限公司 代理机构地址 兰州市安宁区北滨河西路通达街3号雁京罗马商务大厦24层 代理机构联系方式 杨蕾萍 19993139334 1170086769@qq.com 附件: 附件1 附件2 工信部300号文(1).pdf 附件2 附件1:兰州大学招投标系统供应商使用指南.pdf 附件3 兰州大学偏光显微镜等仪器设备采购项目招标文件.pdf 项目概况 兰州大学偏光显微镜等仪器设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)和兰州大学采购管理办公室主页 (http://zbb.lzu.edu.cn)采购公告栏获取招标文件,并于2022年12月17日 09点30分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:LZU-2022-387-HW-GK 项目名称:兰州大学偏光显微镜等仪器设备采购项目 预算金额:238.0000000 万元(人民币) 最高限价(如有):238.0000000 万元(人民币) 采购需求: 标段号 序号 标的名称 所属行业 计量 单位 数量 是否进口 预算金额(万元) 第一标段 1 偏光显微镜 工业 (制造业) 台 1 是 63.5 2 双目镜 工业 (制造业) 台 1 是 第二标段 1 活细胞培养显微动态观察系统 工业 (制造业) 套 1 是 39.9 第三标段 1 倒置荧光相差显微成像系统 工业 (制造业) 套 2 是 88 第四标段 1 倒置荧光显微镜 工业 (制造业) 台 1 是 40 第五标段 1 数码解剖镜 工业 (制造业) 台 3 否 6.6 2 数码显微成像系统 工业 (制造业) 台 1 否 合同履行期限:第一标段:合同生效后90个日历日内完成供货第二标段:合同生效后90个日历日内完成供货。第三标段:合同生效后90个日历日内完成供货。第四标段:合同生效后90个日历日内完成供货。第五标段:合同生效后15个日历日内完成供货。 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无 3.本项目的特定资格要求:第一标段、第二标段、第三标段、第四标段:对提供进口产品的供应商须提供投标产品生产厂家针对本项目的专项授权函原件或区域总代理针对本项目的转授权函原件(提供转授权函的,还须提供生产厂家对区域总代理的授权函复印件且该复印件须加盖区域总代理公章)。第五标段:无。 三、获取招标文件 时间:2022年11月27日 至 2022年12月02日,每天上午0:00至12:00,下午12:00至24:00。(北京时间,法定节假日除外) 地点:中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)和兰州大学采购管理办公室主页 (http://zbb.lzu.edu.cn)采购公告栏 方式:重要说明:本项目采用电子招投标,所有供应商必须办理数字证书后方可登记和投标。 符合本公告要求的供应商,须按以下流程在兰州大学电子招投标系统(供应商)(http://company.lzu.edu.cn/CG-GS/gongSiLogin.initDenglu.action)上注册并完成在线登记: (1)确认企业公章证书(KEY)办理完成并与公司注册账号绑定,确认证书驱动安装完成,并使用证书方式登陆电子招投标系统(供应商)。 (2)核对注册信息准确性和证照扫描件真实性,根据公告及系统要求完善供应商基本信息;公告中要求供应商具备的资格条件,相关证照必须扫描上传至“资质”栏目内。 (3)选择要投标的项目点击在线登记,按要求完整、准确填写登记信息,核对无误后保存并提交。 (4)登记信息使用数字证书签名并提交审核,此过程可能需要输入证书PIN码,注意不是供应商注册的密码。 (5)供应商登记后应及时登陆兰州大学电子招投标系统(供应商)查看审核情况,根据审核要求补充、完善相关信息,审核通过即为登记成功。 (6)采购文件发布后,登记信息审核通过的供应商可登陆系统下载电子版采购文件及有关资料。 注:如有问题,请联系技术支持,电话:13811001607 售价:¥0.0 元,本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间:2022年12月17日 09点30分(北京时间) 开标时间:2022年12月17日 09点30分(北京时间) 地点:甘肃西招国际招标有限公司开标室(兰州市安宁区北滨河西路通达街3号雁京罗马商务大厦24层)投标文件上传地点:投标文件通过兰州大学电子招投标系统(供应商)上传到电子招投标平台,详见操作说明(见附件1) 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1、投标文件递交方式:此项目是远程开标(不见面开标)投标代理人不要求到达开标现场,投标文件通过兰州大学电子招投标系统(供应商)上传到电子招投标平台。供应商应按招标文件的规定的投标截止时间登录 兰州大学电子招投标系统(供应商) 前参加远程开标(不见面开标),并应自开标时间截止前30分钟签到,签到完成在开标时间开始起半小时内自行完成开标解密,否则投标无效。详见操作说明(见附件1)。 2、未尽事宜详见第二章投标须知前附表; 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:兰州大学 地址:兰州市天水南路222号 联系方式:刘老师、曹老师 0931-8912932 zbk@lzu.edu.cn 2.采购代理机构信息 名 称:甘肃西招国际招标有限公司 地 址:兰州市安宁区北滨河西路通达街3号雁京罗马商务大厦24层 联系方式:杨蕾萍 19993139334 1170086769@qq.com 3.项目联系方式 项目联系人:彭老师 电 话: 13919826212
  • 陈良怡/李浩宇合作团队发明:稳定提升荧光显微镜2倍分辨率
    2014年诺贝尔化学奖授予了荧光超分辨显微技术,利用荧光分子的化学开关特性(PALM/FPALM/STORM)或者物理的直接受激辐射现象(STED),实现超越衍射极限的超分辨成像。尽管如此,活细胞中的超分辨率成像仍然存在两个主要瓶颈:(1)超分辨率的光毒性限制了观察活细胞中精细生理过程;(2)受限于荧光分子单位时间内发出的光子数,时间和空间分辨率不可兼得。受限于这个瓶颈,为了在活细胞上达到60 nm空间分辨率极限,现有超分辨率成像手段需要强照明功率(kW~MW/mm2)、特殊荧光探针和长曝光时间( 2 s)。强照明功率引起的强漂白会破坏真实荧光结构的完整性,长曝光时间在图像重构时导致运动伪影,降低有效分辨率。迄今为止,基于光学硬件或者荧光探针的改进无法进一步提升活细胞超分辨率的时空分辨率,实现毫秒尺度60 nm的时空分辨率成像。2021年11月16日,哈尔滨工业大学李浩宇教授团队与北京大学陈良怡教授团队合作在Nature Biotechnology上发表论文Sparse deconvolution improves the resolution of live-cell super-resolution fluorescence microscopy【1】。他们另辟蹊径,发明基于新计算原理的荧光超分辨率显微成像,进一步拓展荧光显微镜的分辨率极限。通过提出“荧光图像的分辨率提高等价于图像的相对稀疏性增加”这个通用先验知识,结合之前提出的信号空时连续性先验知识【2】,他们发明了两步迭代解卷积算法,即稀疏解卷积(Sparse deconvolution)方法,突破现有荧光显微系统的光学硬件限制,首次实现通用计算荧光超分辨率成像。结合自主研发的超分辨率结构光(SIM)系统,实现目前活细胞光学成像中最高空间分辨率(60nm)下,速度最快(564Hz)、成像时间最长(1小时以上)的超分辨成像。结合商业的转盘共聚焦结构光显微镜,实现四色、三维、长时间的活细胞超分辨成像。1、应用举例:DNA折纸标准样本验证为了在已知结构样本中验证分辨率的提升,研究者设计并合成了两个荧光标记位点的DNA折纸样本,每个位点用4~5个Cy5标记。当这些分子间距为60 nm、80 nm和100 nm时,它们在TIRF-SIM下几乎无法区分,但在经过稀疏解卷积重建后(Sparse-SIM,图1)可以很好地区分它们中间的距离。整体结果可以用单分子定位显微镜ROSE【3】交叉验证,与Sparse-SIM得到的DNA折纸的荧光对间距以及不同间距荧光对在玻片上的分布一致。图1:Sparse-SIM解析不同距离DNA折纸样本。(a)在相同视场下,用配对Cy5标记不同距离(60 nm, 80 nm, 100 nm, 120 nm)的DNA折纸样品,用TIRF(左)、TIRF-SIM(中)和Sparse-SIM(右)成像。(b)在TIRF、TIRF-SIM和Sparse-SIM下,黄色(60 nm)、蓝色(80 nm)(80 nm)、绿色(100 nm)和红色(120 nm)框包围的放大区域。比例尺:(a)2 μm;(b)100 nm。2、应用举例:Sparse-SIM超快活细胞成像揭示核孔结构和胰岛素囊泡早期融合孔道在活细胞成像中,稀疏结构光显微镜(Sparse-SIM)可以解析标记不同核孔蛋白(Nup35, Nup93, Nup98,或Nup107)的环状核孔结构,而它们在传统结构光显微镜(2D-SIM)下形状大小与100 nm荧光珠类似(图2c, 2d)。由于相机像素尺寸与孔径直径类似,测量的核孔拟合直径与Sparse-SIM的分辨率相当。校正后Nup35和Nup107孔的直径分别为~66 ± 3 nm和~97 ± 5 nm,而Nup98和Nup93直径大小处于这个范围中(图2e, 2f),结果与以前用其他超分辨成像方法在固定细胞中获得的直径相符【4】。有趣的是,12分钟超分辨成像可以显示活细胞中核孔形状变化,这可能反映了核膜上的单个核孔复合物动态重新定向到焦平面或远离焦平面(图2g),这是其他超分辨方法难以观察到的。图2:Sparse-SIM解析核孔蛋白动态过程。(c)用Sparse-SIM观察活COS-7细胞中以Nup98-GFP标记的动态环状核孔的典型例子,持续时间超过10分钟。上下区域分别显示2D-SIM和Sparse-SIM下的图像。(d)比较(c)中青色框中的核孔结构快照与100 nm荧光珠在不同重建方法(2D-SIM、20次RL解卷积后、50次RL解卷积后、Sparse-SIM)下的结果。(e)由于核孔的大小与Sparse-SIM的分辨率和像素大小相当,按照Supplementary Note 9.1的协议(详情请见文章),分别推导出Nup35-GFP(红色)、Nup98-GFP(黄色)、Nup93-GFP(绿色)和Nup107-GFP(青色)标记的核孔结构的实际直径。(f)Nup35(66 ± 3 nm, n=30)、Nup98(75 ± 6 nm, n=40)、Nup93(79 ± 4 nm, n = 40)、Nup107(97 ± 5nm ,n = 40)的平均直径环。左右两幅蒙太奇分别为传统Wiener重构或稀疏解卷积后的结果。(g)在6个时间点对 (c)中的品红色方框放大并显示。比例尺:(c)500 nm;(d, g, f)100 nm。通过滚动重建,Sparse-SIM的时间分辨率可达564 Hz,识别出来INS-1细胞中VAMP2-pHluorin标记的、更小的胰岛素囊泡融合孔道(如~61 nm孔径)。它们在囊泡融合的早期出现,孔径小(平均直径~87 nm),持续时间短(9.5 ms),不能被之前传统的TIRF-SIM所识别【2】。另一方面,鉴别出来的稳定融合孔在囊泡融合的后期出现,孔径大(平均直径~116 nm),持续时间长(47 ms),是之前看到的结构【2】。值得一提的是,虽然这里发现的囊泡早期融合孔状态很难被其他的超分辨率成像手段所直接验证,但是它们的发生频率与30多年前用快速冷冻蚀刻电子显微镜所观察到的“小的融合孔发生概率远低于大的融合孔”现象相吻合【6】。3、应用举例:稀疏解卷积是提升荧光显微镜分辨率的通用方法与当下热门的深度学习超分辨率显微重建不同,信号的空时连续性、高空间分辨率导致的荧光图像相对稀疏性这两个先验知识,是荧光显微成像的通用先验知识,不依赖于样本的形态以及特定的荧光显微镜种类。因此,稀疏解卷积是通用荧光显微计算超分辨率成像算法,可被广泛应用于提升其他荧光显微模态分辨率,观察不同种类细胞器的精细结构及动态(图3)。图3 | 稀疏解卷积广泛应用于提升不同显微成像模态空间分辨率,揭示各类细胞器精细结构动态。比如稀疏解卷积增强的商业超分辨转盘共焦结构光显微镜(SD-SIM)【7】,可以实现XY方向90纳米,Z方向250 纳米的空间分辨率,清晰记录分裂期7 μm深度内的全细胞内所有线粒体外膜网络(图4)。同样,若稀疏解卷积增强与商业SD-SIM结合,可以很容易实现活细胞上的三维、四色超分辨率成像。稀疏解卷积可以与膨胀显微镜(ExM)【8】结合,解析细胞膨胀后的复杂结构;也可以与宽场、点扫描的共聚焦、受激辐射损耗显微镜(STED)【9】以及微型化双光子显微镜(FHIRM-TPM 2.0)【10】结合,实现近两倍的空间分辨率提升。因此,稀疏解卷积的提出,将帮助使用各种各样荧光显微镜的生物医学研究者更好地分辨细胞中的精细动态结构。图4 | Sparse SD-SIM解析活细胞三维线粒体外膜网络。(k)活体COS-7细胞的线粒体外膜(Tom20-mCherry标记)的三维分布,颜色表征深度。(l)SD-SIM原始数据与Sparse SD-SIM的水平(左)和垂直(右)的白色框区域放大展示。比例尺:(k)5 μm;(l)1 μm。总之,通过稀疏解卷积算法(Sparse deconvolution)来实现计算荧光超分辨率成像,与目前基于特定物理原理或者特殊荧光探针的超分辨率方法都不相同。与超快结构光超分辨显微镜结合形成的Sparse-SIM是目前活细胞光学成像中,分辨率最高(60纳米)、速度最快(564帧/秒)、成像时间最长(1小时以上)的超分辨光学显微成像手段。它也可以与现有的多数商业荧光显微镜结合,有效提升它们的空间分辨率,看到更清楚的精细结构动态。
  • 220万!华东师范大学时间分辨荧光显微镜采购项目
    项目编号:0773-2241SHHW0153项目名称:华东师范大学时间分辨荧光显微镜项目预算金额:220.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):220.0000000 万元(人民币)采购需求:设备名称:时间分辨荧光显微镜;数量及单位:1套;简要技术参数:3.2、像元:1×1—4096×4096;3.3、镀银高反射率的xy光学振镜扫描系统;★3.3.1、扫描频率0~5KHz,最短单点停留时间0.5µs, 最长单点停留时间无限;其余内容详见本项目招标文件。合同履行期限:自合同签订之日起120天内;本项目( 不接受 )联合体投标。
  • 美德科学家因超分辨率荧光显微镜获诺贝尔化学奖
    瑞典皇家科学院8日宣布,将2014年诺贝尔化学奖授予美国科学家埃里克· 贝齐格、威廉· 莫纳和德国科学家斯特凡· 黑尔,以表彰他们为发展超分辨率荧光显微镜所作的贡献。 诺贝尔化学奖评选委员会当天声明说,长期以来,光学显微镜的分辨率被认为不会超过光波波长的一半,这被称为&ldquo 阿贝分辨率&rdquo 。借助荧光分子的帮助,今年获奖者们的研究成果巧妙地绕过了经典光学的这一&ldquo 束缚&rdquo ,他们开创性的成就使光学显微镜能够窥探纳米世界。如今,纳米级分辨率的显微镜在世界范围内广泛运用,人类每天都能从其带来的新知识中获益。 声明还说,黑尔于2000年开发出受激发射损耗(STED)显微镜,他用一束激光激发荧光分子发光,再用另一束激光消除掉纳米尺寸以外的所有荧光,通过两束激光交替扫描样本,呈现出突破&ldquo 阿贝分辨率&rdquo 的图像。贝齐格和莫纳通过各自的独立研究,为另一种显微镜技术&mdash &mdash 单分子显微镜的发展奠定了基础,这一方法主要是依靠开关单个荧光分子来实现更清晰的成像。2006年,贝齐格第一次应用了这种方法。因此,这两项成果同获今年诺贝尔化学奖。 今年诺贝尔化学奖奖金共800万瑞典克朗(约合111万美元),将由三位获奖者平分。
  • 无需机械扫描即可获得图像 科学家研发新荧光显微镜
    新显微镜艺术图 图片来源:日本德岛大学在最近发表在《科学进展》上的一项研究中,科学家开发了一种不需要机械扫描就能获得荧光寿命图像的新方法。荧光显微镜广泛用于生物化学和生命科学,因为它允许科学家直接观察细胞及其内部和周围的某些化合物。荧光分子能吸收特定波长范围内的光,然后在较长的波长范围内重新发射。然而,传统荧光显微技术的主要局限性是其结果难以定量评价,而且荧光强度受实验条件和荧光物质浓度的显著影响。现在,日本科学家的这项新研究将彻底改变荧光寿命显微镜领域。该方法的主要支柱之一是使用光学频率梳作为样品的激发光。一个光学频率梳本质上是一个光信号,是许多离散的光学频率的和,它们之间的间隔是恒定的。在这里,“梳子”指的是信号与光频率的关系:从光频率轴上升起密集且等距“尖刺”,类似于梳子。利用专用的光学设备,将一对激发频率梳信号分解为具有不同强度调制频率的单个光拍信号(双梳光拍),每个光拍携带单个调制频率,辐照到目标样品上。这里的关键是,每束光束都在一个不同的空间位置击中样本,在样本二维表面的每个点和双梳光拍的每个调制频率之间形成一一对应的关系。由于其荧光特性,样品能重新发射部分捕获的辐射,同时仍然保持上述频率—位置对应关系。然后,样品发出的荧光被简单地聚焦在高速单点光电探测器上。最后,研究人员用数学方法将测量信号转换为频域信号,根据调制频率处的激发信号与测量信号之间存在的相对相位延迟,很容易计算出每个像素处的荧光寿命。新方法除了提供对生物过程的更深入的了解外,这种新方法还可以用于多个样本的同时成像,用于抗原检测,并有望开发出新的治疗方法来治疗顽固性疾病,提高预期寿命,从而造福全人类。相关论文信息:http://dx.doi.org/10.1126/sciadv.abd2102
  • 华中师范大学158.38万元采购高压灭菌器,生物显微镜,数码显微镜,荧光显微镜
    详细信息 华中师范大学化学发光成像系统、数码显微镜、研究级倒置荧光显微镜等设备项目竞争性磋商公告 湖北省-武汉市-武昌区 状态:公告 更新时间: 2022-05-24 招标文件: 附件1 华中师范大学化学发光成像系统、数码显微镜、研究级倒置荧光显微镜等设备项目竞争性磋商公告 项目概况 华中师范大学化学发光成像系统、数码显微镜、研究级倒置荧光显微镜等设备项目 采购项目的潜在供应商应在线上获取获取采购文件,并于2022年06月07日 14点30分(北京时间)前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号:ZJZB-ZC-202205-146 项目名称:华中师范大学化学发光成像系统、数码显微镜、研究级倒置荧光显微镜等设备项目 采购方式:竞争性磋商 预算金额:158.3800000 万元(人民币) 最高限价(如有):158.3800000 万元(人民币) 采购需求: 序号 设备名称 数量/单位 1 化学发光成像系统 1套 2 数码显微镜 32台 3 研究级倒置荧光显微镜 1台 4 生物显微镜 32台 5 激光拉针仪 1台 6 立式压力蒸汽灭菌器 2台 (详见采购文件第三章“项目采购需求”) (1)类别:货物 (2)质量标准:达到国家或行业颁布的其他现行各项技术标准和验收规范规定 (3)其他:供应商参加竞标的报价超过该包采购最高限价的,该包竞标无效;供应商报价须包含该采购需求的全部内容。 合同履行期限:交货期:合同签订后,90日历天内供货并安装调试到位;质保期/保修期:验收合格之日起质保1年 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 本项目整体非专门面向中小企业,即小微企业参与本项目可享受政府采购中小企业扶持政策,本项目企业划分标准所属行业为“批发业”。 3.本项目的特定资格要求:/ 三、获取采购文件 时间:2022年05月25日 至 2022年05月31日,每天上午9:00至12:00,下午14:30至17:00。(北京时间,法定节假日除外) 地点:线上获取 方式:线上获取:因疫情原因,采取网上获取文件的方式,请各供应商将以下附件资料加盖公章扫描后传至2102252595@qq.com【邮件主题名称必须按照如下格式,否则不予受理。项目名称及包号(如有)+公司全称+授权委托人姓名及联系方式】,以邮箱显示收到的时间为准,各供应商递交资料后请耐心等待代理机构工作人员后台确认,资料确认无误的,工作人员会及时联系支付采购文件费用,并发送采购文件。采购文件售后不退,不办理邮寄; 售价:¥400.0 元(人民币) 四、响应文件提交 截止时间:2022年06月07日 14点30分(北京时间) 地点:武昌区中北路岳家嘴立交山河企业大厦4806室 五、开启 时间:2022年06月07日 14点30分(北京时间) 地点:武昌区中北路岳家嘴立交山河企业大厦4806室,凡是购买了磋商文件且已回复确定参加竞标的潜在供应商,于竞标当日临时放弃竞标的,应及时以电话告知形式通知采购代理机构。 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 1.本项目资金性质为:财政资金 2.供应商如需查询技术要求可到我处查阅采购文件第三章相关内容。 3.本项目将在以下网站发布所有信息,请参加本项目竞标的供应商密切关注。 (1)《中国政府采购网》(网址:http://www.ccgp.gov.cn/) (2)《华中师范大学招标信息网》(网址:http://zb.ccnu.edu.cn/) 八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:华中师范大学 地址:湖北省武汉市珞喻路152号 联系方式:邱老师 027-67862087 2.采购代理机构信息 名 称:中经国际招标集团有限公司 地 址:武昌区中北路岳家嘴立交山河企业大厦48楼4805、4806室 联系方式:张梦、彭盼明 027-87820788 3.项目联系方式 项目联系人:张梦、彭盼明 电 话: 027-87820788 2022报名材料附件.docx × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:高压灭菌器,生物显微镜,数码显微镜,荧光显微镜 开标时间:null 预算金额:158.38万元 采购单位:华中师范大学 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:中经国际招标集团有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 华中师范大学化学发光成像系统、数码显微镜、研究级倒置荧光显微镜等设备项目竞争性磋商公告 湖北省-武汉市-武昌区 状态:公告 更新时间: 2022-05-24 招标文件: 附件1 华中师范大学化学发光成像系统、数码显微镜、研究级倒置荧光显微镜等设备项目竞争性磋商公告 项目概况 华中师范大学化学发光成像系统、数码显微镜、研究级倒置荧光显微镜等设备项目 采购项目的潜在供应商应在线上获取获取采购文件,并于2022年06月07日 14点30分(北京时间)前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号:ZJZB-ZC-202205-146 项目名称:华中师范大学化学发光成像系统、数码显微镜、研究级倒置荧光显微镜等设备项目 采购方式:竞争性磋商 预算金额:158.3800000 万元(人民币) 最高限价(如有):158.3800000 万元(人民币) 采购需求: 序号 设备名称 数量/单位 1 化学发光成像系统 1套 2 数码显微镜 32台 3 研究级倒置荧光显微镜 1台 4 生物显微镜 32台 5 激光拉针仪 1台 6 立式压力蒸汽灭菌器 2台 (详见采购文件第三章“项目采购需求”) (1)类别:货物 (2)质量标准:达到国家或行业颁布的其他现行各项技术标准和验收规范规定 (3)其他:供应商参加竞标的报价超过该包采购最高限价的,该包竞标无效;供应商报价须包含该采购需求的全部内容。 合同履行期限:交货期:合同签订后,90日历天内供货并安装调试到位;质保期/保修期:验收合格之日起质保1年 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 本项目整体非专门面向中小企业,即小微企业参与本项目可享受政府采购中小企业扶持政策,本项目企业划分标准所属行业为“批发业”。 3.本项目的特定资格要求:/ 三、获取采购文件 时间:2022年05月25日 至 2022年05月31日,每天上午9:00至12:00,下午14:30至17:00。(北京时间,法定节假日除外) 地点:线上获取 方式:线上获取:因疫情原因,采取网上获取文件的方式,请各供应商将以下附件资料加盖公章扫描后传至2102252595@qq.com【邮件主题名称必须按照如下格式,否则不予受理。项目名称及包号(如有)+公司全称+授权委托人姓名及联系方式】,以邮箱显示收到的时间为准,各供应商递交资料后请耐心等待代理机构工作人员后台确认,资料确认无误的,工作人员会及时联系支付采购文件费用,并发送采购文件。采购文件售后不退,不办理邮寄; 售价:¥400.0 元(人民币) 四、响应文件提交 截止时间:2022年06月07日 14点30分(北京时间) 地点:武昌区中北路岳家嘴立交山河企业大厦4806室 五、开启 时间:2022年06月07日 14点30分(北京时间) 地点:武昌区中北路岳家嘴立交山河企业大厦4806室,凡是购买了磋商文件且已回复确定参加竞标的潜在供应商,于竞标当日临时放弃竞标的,应及时以电话告知形式通知采购代理机构。 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 1.本项目资金性质为:财政资金 2.供应商如需查询技术要求可到我处查阅采购文件第三章相关内容。 3.本项目将在以下网站发布所有信息,请参加本项目竞标的供应商密切关注。 (1)《中国政府采购网》(网址:http://www.ccgp.gov.cn/) (2)《华中师范大学招标信息网》(网址:http://zb.ccnu.edu.cn/) 八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:华中师范大学 地址:湖北省武汉市珞喻路152号 联系方式:邱老师 027-67862087 2.采购代理机构信息 名 称:中经国际招标集团有限公司 地 址:武昌区中北路岳家嘴立交山河企业大厦48楼4805、4806室 联系方式:张梦、彭盼明 027-87820788 3.项目联系方式 项目联系人:张梦、彭盼明 电 话: 027-87820788 2022报名材料附件.docx
  • KOSTER全新设计的生物正置荧光显微镜UMC 800TFL
    全新设计的生物正置荧光显微镜KOSTER UMC 800TFLKOSTER UMC 800TFL正置荧光显微镜专门设计用于科研领域荧光显微成像和透射明视场观察的显微系统.此系统采用无限远光路设计,高效荧光激发光路,大数值孔径平场消色差荧光物镜和大视野目镜,确保光学系统成像清晰、明亮,视野广阔。符合人机工程学要求的机体设计,使您在操作过程中更加舒适与轻松。是生物学、病理学、细胞学、肿瘤学、遗传学、免疫学等研究工作的理想仪器,适合科研、高校、医疗和防疫等部门使用。 产品特点:全新设计的荧光装置, 独家长寿命金属氯化物高效荧光光源,直接连接,无需校准,荧光灯泡寿命1500小时以上,使用寿命是传统高压汞灯荧光光源的7倍以上,使用更方便;宽光谱输出范围达到300nm-800nm,更加适合各种常规荧光染料激发。2. 六位物镜转盘,五位荧光滤片转盘设计,扩展功能强大;各种荧光滤色镜波长范围可选,完美匹配荧光染料DAPI,BFP,eGFP,CY3,TexasRed,FITC等,获得最佳荧光效果。3. 全套高性能荧光物镜荧光物镜采用低短波吸收率光学材料的特殊设计,大大提高了各种激发光(包括UV)的透过率,结合全新的荧光装置,提供了高亮度、高清晰度及高对比度的荧光显微图像。放大倍数数值孔径工作距离焦距分辨率焦深物方视场像方视场4X0.1317.15452.5843.746.252510X0.307.68181.127.822.52520X0.501.9690.672.531.252540X0.850.424.50.450.970.62525100X1.300.151.80.260.270.2522.54. 科研级荧光检测数码摄像头KMC140FL & KMC500FL 通过140万像素的CCD、2/3英寸大面积、24位彩色数码性能的KMC140FL数码成像系统,可以在显微镜明视场、荧光、暗视场、相衬、偏光等条件下,获取超高分辨率、高深度的显微彩色图像。在低光线(照度)的情况下,KMC140FL(科研级)可提供长时间曝光下的超高质量的图像。KMC140FL数码成像系统含用于Windows系统的全新成像控制及KOSTER Image Suite 1.0应用软件。 通过500万像素的CCD、2/3英寸大面积、24位彩色数码性能的KMC500FL数码成像系统,可以在显微镜明视场、荧光、暗视场、相衬、偏光等条件下,获取超高分辨率、高深度的显微彩色图像。在低光线(照度)的情况下,KMC500FL(科研级)可提供长时间曝光下的超高质量的图像。KMC500FL(科研级)数码成像系统含用于Windows系统的全新成像控制及KOSTER Image Suite 1.0应用软件。KOSTER Image Suite 1.0应用软件是匹配KOSTER系列显微镜及摄像头的显微图像软件,采用模块化设计,包括图像预览、采集、分析、处理、共享,多重图像叠加等功能,带给用户最新的图像处理体验。图像软件功能包括:图像采集、图像处理、定时拍摄、形态学参数测量、数据导出等,同时支持TIFF,JPG,BMP等多种图像输出格式,兼容Image J, FIJI等第三方图像处理软件,方便图像数据编辑整理。系统配置表 技术规格目镜大视野 WF10X(视场数Φ22mm) 无限远平场半复消色差荧光物镜 PL FL4X/0.13 工作距离:17.15 mmPL FL10X/0.3 工作距离:7.68 mmPL FL20X/0.5 工作距离:1.96 mmPL FL40X/0.85(弹簧)工作距离:0.42 mm PL 100X/1.3(弹簧,油)工作距离:0.15mm目镜筒三目镜, 30?倾斜,100%/0;0/100%两档分光模式落射荧光照明系统 电源箱 110V/230V可选择长寿命金属氯化物灯75W/DC (1500小时)转盘式荧光落射照明器(包括紫外、紫、蓝、绿光激发滤色片组)紫外(UV)激发波长:320-380nm,发射波长:435nm紫(V)激发波长:380-415nm,发射波长:475nm蓝(B)激发波长:450-490,发射波长:515nm绿(G)激发波长:495-555,发射波长:595nm调焦机构粗微动同轴调焦, 微动格值:2μm,带锁紧和限位装置转换器六孔(内向式滚珠内定位)载物台双层机械移动式(尺寸:210mmX140mm,移动范围:75mmX50mm)透射照明系统 阿贝聚光镜 NA.1.25 可上下升降蓝滤色片和磨砂玻璃 集光器,卤素灯照明适用(内置视场光栏)6V 30W 卤素灯,亮度可调;LED光源可选选配件 目镜分划目镜10X(Φ22mm),WF15X(视场数Φ17mm),WF20X(视场数Φ13mm)高分辨率荧光物镜PLAN FLUOR 10X/0.42 (弹簧)工作距离:2.1 mmPLAN FLUOR 20X/0.75 (弹簧)工作距离:1.8 mmPLAN FLUOR 40X/0.95 (弹簧)工作距离:0.31 mmPLAN FLUOR 100X/1.45 (弹簧)工作距离:0.15 mmCCD接头0.5X、1X、0.5X带分划尺摄像头USB3.0输出:140/500万像素,单色/彩色,2/3英寸科研级摄像头,数码相机接头 CANON(EF) NIKON( F)接口系统示意图摄像头尺寸及光谱示意图_______________________________________________________________________________ 版权所有 翻印必究 设计更改: 因为技术进步, 生产商有权在设计上作出革新, 不再另行通知。
  • 北京理工大学105.00万元采购荧光显微镜
    详细信息 北京理工大学细胞培养重力控制及实时荧光显微镜观察系统采购公开招标公告 北京市-海淀区 状态:公告 更新时间: 2022-11-29 北京理工大学细胞培养重力控制及实时荧光显微镜观察系统采购公开招标公告 2022年11月29日 16:15 公告信息: 采购项目名称 细胞培养重力控制及实时荧光显微镜观察系统采购 品目 货物/通用设备/仪器仪表/试验仪器及装置/其他试验仪器及装置 采购单位 北京理工大学 行政区域 北京市 公告时间 2022年11月29日 16:15 获取招标文件时间 2022年11月30日至2022年12月06日每日上午:8:30 至 12:00 下午:12:00 至 16:30(北京时间,法定节假日除外) 招标文件售价 ¥500 获取招标文件的地点 邮件方式 开标时间 2022年12月20日 13:30 开标地点 北京市朝阳区南磨房路37号华腾北搪商务大厦11层1115室 预算金额 ¥105.000000万元(人民币) 联系人及联系方式: 项目联系人 王文姣、王师安、成志凯、张静、鲁智慧 项目联系电话 13693133457 采购单位 北京理工大学 采购单位地址 北京市海淀区中关村南大街5号 采购单位联系方式 徐老师,010-68911206 代理机构名称 中天信远国际招投标咨询(北京)有限公司 代理机构地址 北京市朝阳区南磨房路37号华腾北搪商务大厦11层1103室 代理机构联系方式 王文姣、王师安、成志凯、张静、鲁智慧,010-51908151 项目概况 细胞培养重力控制及实时荧光显微镜观察系统采购 招标项目的潜在投标人应在邮件方式获取招标文件,并于2022年12月20日 13点30分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:ZTXY-2022-H22765 项目名称:细胞培养重力控制及实时荧光显微镜观察系统采购 预算金额:105.0000000 万元(人民币) 最高限价(如有):105.0000000 万元(人民币) 采购需求: 序号 名称 数量 简要技术要求 是否接受进口产品 1 细胞培养重力控制仪 1台 该设备主要用于模拟微重力环境,探究微重力环境下细胞的生长发育规律及其效应,同时能够实时监测细胞培养全周期的各种状态,采集实时数据(可以采集荧光信号)等,详见招标文件《第六章 采购需求》。 是 2 实时荧光显微镜观察仪 1台 是 合同履行期限:合同签订后3个月内交货并安装完毕。 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: /; 3.本项目的特定资格要求:/。 三、获取招标文件 时间:2022年11月30日 至 2022年12月06日,每天上午8:30至12:00,下午12:00至16:30。(北京时间,法定节假日除外) 地点:邮件方式 方式:邮件方式。在本项目招标文件发售截止时间前,将支付标书款凭证发至邮箱baoming_ztxy100@163.com。邮件主题“【细胞培养重力控制及实时荧光显微镜观察系统】-XXX公司”。邮件内容“【项目信息(项目名称、项目编号),投标人信息(公司全称、统一信用代码),联系人信息(姓名、手机号、电子邮箱)】”以标书款到账时间为准,逾期汇款报名无效(未及时发送报名信息导致的后果,投标人自行承担)。 售价:¥500.0 元,本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间:2022年12月20日 13点30分(北京时间) 开标时间:2022年12月20日 13点30分(北京时间) 地点:北京市朝阳区南磨房路37号华腾北搪商务大厦11层1115室 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 (一)本项目需要落实的政府采购政策:节约能源、保护环境、扶持不发达地区和少数民族地区、促进中小企业发展、支持监狱、戒毒企业发展、促进残疾人就业、优先采购贫困地区农副产品、支持创新及绿色发展(不适用者除外)等政府采购政策。 (二)根据北京市疫情防控工作要求,为保障招标活动安全有序开展,坚决筑牢疫情防控防线,本项目开评标疫情防控工作要求如下: 1.所有参与开评标的相关人员进入各办公区或开评标区前,请您主动出示北京健康宝、核酸检测阴性证明,并配合进行体温测量; 2.进入各办公区或开评标区须查验24小时内核酸检测阴性证明; 3.核酸检测阴性证明,以 北京健康宝 核酸查询结果或纸质报告为凭证, 北京健康宝 以核酸检测时间为准,纸质报告以报告时间为准; 4.高风险地区进返京人员和本市高风险地区人员谢绝进入各办公区或开评标区; 5.所有相关人员进入办公区域后,请您全程正确配戴口罩,保持一米以上安全距离,不扎堆、不聚集,开评标工作完成后尽快离开各办公区域或开评标区域; 6.如本文件发出之后防疫要求发生变化,以最新防疫要求为准。因不符合疫情防控要求不能进入各办公区或开评标区而影响开评标工作的,责任和后果自负。 (三)评分方法:综合评分法。 (四)招标文件付款方式:公对公转账。 1.收款账户: 开户名(全称):中天信远国际招投标咨询(北京)有限公司 开户银行:中国银行北京劲松东口支行 账号:346756034237 2.汇款需备注本项目招标编号(H22765标书款)。 3.招标文件及招标文件附件格式电子版售后不退。 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:北京理工大学 地址:北京市海淀区中关村南大街5号 联系方式:徐老师,010-68911206 2.采购代理机构信息 名 称:中天信远国际招投标咨询(北京)有限公司 地 址:北京市朝阳区南磨房路37号华腾北搪商务大厦11层1103室 联系方式:王文姣、王师安、成志凯、张静、鲁智慧,010-51908151 3.项目联系方式 项目联系人:王文姣、王师安、成志凯、张静、鲁智慧 电 话: 13693133457 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:荧光显微镜 开标时间:2022-12-20 13:30 预算金额:105.00万元 采购单位:北京理工大学 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:中天信远国际招投标咨询(北京)有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 北京理工大学细胞培养重力控制及实时荧光显微镜观察系统采购公开招标公告 北京市-海淀区 状态:公告 更新时间: 2022-11-29 北京理工大学细胞培养重力控制及实时荧光显微镜观察系统采购公开招标公告 2022年11月29日 16:15 公告信息: 采购项目名称 细胞培养重力控制及实时荧光显微镜观察系统采购 品目 货物/通用设备/仪器仪表/试验仪器及装置/其他试验仪器及装置 采购单位 北京理工大学 行政区域 北京市 公告时间 2022年11月29日 16:15 获取招标文件时间 2022年11月30日至2022年12月06日每日上午:8:30 至 12:00 下午:12:00 至 16:30(北京时间,法定节假日除外) 招标文件售价 ¥500 获取招标文件的地点 邮件方式 开标时间 2022年12月20日 13:30 开标地点 北京市朝阳区南磨房路37号华腾北搪商务大厦11层1115室 预算金额 ¥105.000000万元(人民币) 联系人及联系方式: 项目联系人 王文姣、王师安、成志凯、张静、鲁智慧 项目联系电话 13693133457 采购单位 北京理工大学 采购单位地址 北京市海淀区中关村南大街5号 采购单位联系方式 徐老师,010-68911206 代理机构名称 中天信远国际招投标咨询(北京)有限公司 代理机构地址 北京市朝阳区南磨房路37号华腾北搪商务大厦11层1103室 代理机构联系方式 王文姣、王师安、成志凯、张静、鲁智慧,010-51908151 项目概况 细胞培养重力控制及实时荧光显微镜观察系统采购 招标项目的潜在投标人应在邮件方式获取招标文件,并于2022年12月20日 13点30分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:ZTXY-2022-H22765 项目名称:细胞培养重力控制及实时荧光显微镜观察系统采购 预算金额:105.0000000 万元(人民币) 最高限价(如有):105.0000000 万元(人民币) 采购需求: 序号 名称 数量 简要技术要求 是否接受进口产品 1 细胞培养重力控制仪 1台 该设备主要用于模拟微重力环境,探究微重力环境下细胞的生长发育规律及其效应,同时能够实时监测细胞培养全周期的各种状态,采集实时数据(可以采集荧光信号)等,详见招标文件《第六章 采购需求》。 是 2 实时荧光显微镜观察仪 1台 是 合同履行期限:合同签订后3个月内交货并安装完毕。 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: /; 3.本项目的特定资格要求:/。 三、获取招标文件 时间:2022年11月30日 至 2022年12月06日,每天上午8:30至12:00,下午12:00至16:30。(北京时间,法定节假日除外) 地点:邮件方式 方式:邮件方式。在本项目招标文件发售截止时间前,将支付标书款凭证发至邮箱baoming_ztxy100@163.com。邮件主题“【细胞培养重力控制及实时荧光显微镜观察系统】-XXX公司”。邮件内容“【项目信息(项目名称、项目编号),投标人信息(公司全称、统一信用代码),联系人信息(姓名、手机号、电子邮箱)】”以标书款到账时间为准,逾期汇款报名无效(未及时发送报名信息导致的后果,投标人自行承担)。 售价:¥500.0 元,本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间:2022年12月20日 13点30分(北京时间) 开标时间:2022年12月20日 13点30分(北京时间) 地点:北京市朝阳区南磨房路37号华腾北搪商务大厦11层1115室 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 (一)本项目需要落实的政府采购政策:节约能源、保护环境、扶持不发达地区和少数民族地区、促进中小企业发展、支持监狱、戒毒企业发展、促进残疾人就业、优先采购贫困地区农副产品、支持创新及绿色发展(不适用者除外)等政府采购政策。 (二)根据北京市疫情防控工作要求,为保障招标活动安全有序开展,坚决筑牢疫情防控防线,本项目开评标疫情防控工作要求如下: 1.所有参与开评标的相关人员进入各办公区或开评标区前,请您主动出示北京健康宝、核酸检测阴性证明,并配合进行体温测量; 2.进入各办公区或开评标区须查验24小时内核酸检测阴性证明; 3.核酸检测阴性证明,以 北京健康宝 核酸查询结果或纸质报告为凭证, 北京健康宝 以核酸检测时间为准,纸质报告以报告时间为准; 4.高风险地区进返京人员和本市高风险地区人员谢绝进入各办公区或开评标区; 5.所有相关人员进入办公区域后,请您全程正确配戴口罩,保持一米以上安全距离,不扎堆、不聚集,开评标工作完成后尽快离开各办公区域或开评标区域; 6.如本文件发出之后防疫要求发生变化,以最新防疫要求为准。因不符合疫情防控要求不能进入各办公区或开评标区而影响开评标工作的,责任和后果自负。 (三)评分方法:综合评分法。 (四)招标文件付款方式:公对公转账。 1.收款账户: 开户名(全称):中天信远国际招投标咨询(北京)有限公司 开户银行:中国银行北京劲松东口支行 账号:346756034237 2.汇款需备注本项目招标编号(H22765标书款)。 3.招标文件及招标文件附件格式电子版售后不退。 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:北京理工大学 地址:北京市海淀区中关村南大街5号 联系方式:徐老师,010-68911206 2.采购代理机构信息 名 称:中天信远国际招投标咨询(北京)有限公司 地 址:北京市朝阳区南磨房路37号华腾北搪商务大厦11层1103室 联系方式:王文姣、王师安、成志凯、张静、鲁智慧,010-51908151 3.项目联系方式 项目联系人:王文姣、王师安、成志凯、张静、鲁智慧 电 话: 13693133457
  • 山西医科大学540.00万元采购荧光显微镜
    详细信息 山西医科大学研究级倒置荧光显微镜及图像分析系统等购置项目(口腔医院临床研究基地设备) 需求论证公示 山西省-太原市-万柏林区 状态:公告 更新时间: 2023-03-24 招标文件: 附件1 山西医科大学研究级倒置荧光显微镜及图像分析系统等购置项目(口腔医院临床研究基地设备)根据山西省财政厅《加强政府采购需求确定和履约验收管理办法》文件要求,我单位委托山西重力工程咨询有限公司于2023年3月23日组织专家对该项目采购需求进行了论证,现将有关情况公示如下:一、采购人:山西医科大学二、项目名称:山西医科大学研究级倒置荧光显微镜及图像分析系统等购置项目(口腔医院临床研究基地设备)三、项目预算:540万元四、论证事项包括以下内容:(一)是否符合国家法律法规的有关规定;(二)是否执行国家相关标准、行业标准、地方标准等标准规范;(三)是否落实政府采购支持节能环保、促进中小企业发展等政策要求;(四)采购项目需实现的功能或者目标,满足项目需要的技术、服务、安全等要求,采购项目的数量、交付或者实施的时间和地点;(五)政府采购项目履约时间和方式、验收方式和标准及其他合同实质性条款;(六)其他需要论证的事项。五、专家论证意见详见附件。采购人:山西医科大学地址:山西医科大学指定地点联系人:武老师联系电话:18635106385采购代理机构:山西重力工程咨询有限公司地址:太原市万柏林区长兴北街1号华润大厦T4楼15层联系人:赵鑫联系电话:0351-7077533附件:需求论证意见 采购项目名称 山西医科大学研究级倒置荧光显微镜及图像分析系统等购置项目(口腔医院临床研究基地设备) 项目名称 山西医科大学研究级倒置荧光显微镜及图像分析系统等购置项目(口腔医院临床研究基地设备) 采购人 山西医科大学 采购代理机构 山西重力工程咨询有限公司 预算金额 540万元 论证专家基本情况 姓名 职称 工作单位 联系电话 王瑞华 副高 太原市中心医院 13700540970 王太生 研究员 山西省体育科学研究所 15035165680 张耀 主任技师 山西医科大学第二医院 15935131212 专家论证意见 王瑞华:该购置项目符合国家法律法规的有关规定。符合国家相关标准,行业标准,地方标准等标准规定,能够落实政府采购,支持节能环保,促进中小企业发展等政策要求。能够满足项目需求的技术,服务,安全等要求,符合政府采购项目履约时间和方式,验收方法和标准及其他合同实质性条款,同意采购。王太生:该购置项目经审核符合国家法律法规的相关规定,执行国家的相关标准及行业和地方标准规定,落实了政府采购中有关节能环保和促进中小企业发展等政策要求,采购项目满足相关技术服务及数量交付的要求,并没有不合理的指向性等问题,符合政府采购的采购要求。论证同意该项目的采购进行。张耀:该项目符合国家的法律法规,能执行相关的国标、行标及地方标准,并能按照政府采购支持节能环保,促进中小企业发展的政策执行。采购项目所实现的功能、性能可可以满足需求的技术、服务、安全等要求,采购的数量、交付时间、地点等能按照政府采购要求的履约时间、方式、验收方法等规定执行。采购需求中的商务技术要求无指向性、歧视性和排他性,因此同意进行项目采购。 山西重力工程咨询有限公司2023年3月23日附件信息: 需求论证(3).pdf1.0 M × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:荧光显微镜 开标时间:null 预算金额:540.00万元 采购单位:山西医科大学 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:山西重力工程咨询有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 山西医科大学研究级倒置荧光显微镜及图像分析系统等购置项目(口腔医院临床研究基地设备) 需求论证公示 山西省-太原市-万柏林区 状态:公告 更新时间: 2023-03-24 招标文件: 附件1 山西医科大学研究级倒置荧光显微镜及图像分析系统等购置项目(口腔医院临床研究基地设备)根据山西省财政厅《加强政府采购需求确定和履约验收管理办法》文件要求,我单位委托山西重力工程咨询有限公司于2023年3月23日组织专家对该项目采购需求进行了论证,现将有关情况公示如下:一、采购人:山西医科大学二、项目名称:山西医科大学研究级倒置荧光显微镜及图像分析系统等购置项目(口腔医院临床研究基地设备)三、项目预算:540万元四、论证事项包括以下内容:(一)是否符合国家法律法规的有关规定;(二)是否执行国家相关标准、行业标准、地方标准等标准规范;(三)是否落实政府采购支持节能环保、促进中小企业发展等政策要求;(四)采购项目需实现的功能或者目标,满足项目需要的技术、服务、安全等要求,采购项目的数量、交付或者实施的时间和地点;(五)政府采购项目履约时间和方式、验收方式和标准及其他合同实质性条款;(六)其他需要论证的事项。五、专家论证意见详见附件。采购人:山西医科大学地址:山西医科大学指定地点联系人:武老师联系电话:18635106385采购代理机构:山西重力工程咨询有限公司地址:太原市万柏林区长兴北街1号华润大厦T4楼15层联系人:赵鑫联系电话:0351-7077533附件:需求论证意见 采购项目名称 山西医科大学研究级倒置荧光显微镜及图像分析系统等购置项目(口腔医院临床研究基地设备) 项目名称 山西医科大学研究级倒置荧光显微镜及图像分析系统等购置项目(口腔医院临床研究基地设备) 采购人 山西医科大学 采购代理机构 山西重力工程咨询有限公司 预算金额 540万元 论证专家基本情况 姓名 职称 工作单位 联系电话 王瑞华 副高 太原市中心医院 13700540970 王太生 研究员 山西省体育科学研究所 15035165680 张耀 主任技师 山西医科大学第二医院 15935131212 专家论证意见 王瑞华:该购置项目符合国家法律法规的有关规定。符合国家相关标准,行业标准,地方标准等标准规定,能够落实政府采购,支持节能环保,促进中小企业发展等政策要求。能够满足项目需求的技术,服务,安全等要求,符合政府采购项目履约时间和方式,验收方法和标准及其他合同实质性条款,同意采购。王太生:该购置项目经审核符合国家法律法规的相关规定,执行国家的相关标准及行业和地方标准规定,落实了政府采购中有关节能环保和促进中小企业发展等政策要求,采购项目满足相关技术服务及数量交付的要求,并没有不合理的指向性等问题,符合政府采购的采购要求。论证同意该项目的采购进行。张耀:该项目符合国家的法律法规,能执行相关的国标、行标及地方标准,并能按照政府采购支持节能环保,促进中小企业发展的政策执行。采购项目所实现的功能、性能可可以满足需求的技术、服务、安全等要求,采购的数量、交付时间、地点等能按照政府采购要求的履约时间、方式、验收方法等规定执行。采购需求中的商务技术要求无指向性、歧视性和排他性,因此同意进行项目采购。 山西重力工程咨询有限公司2023年3月23日附件信息: 需求论证(3).pdf1.0 M
  • 125万!哈尔滨师范大学体式荧光显微镜等采购项目
    项目编号:[230001]CYGL[CS]20220014项目名称:科研仪器体式荧光显微镜等采购方式:竞争性磋商预算金额:1,253,100.00元采购需求:合同包1(科研仪器体式荧光显微镜等):合同包预算金额:1,253,100.00元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1其他仪器仪表体式荧光显微镜等1(个)详见采购文件1,253,100.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限:合同签订后90个日历日内交货
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