液相色谱排空流量

[align=center][size=18px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url][/size][size=16px]流量、[/size][size=16px]压力不稳定[/size][size=16px]排查及处理方法[/size][/align][align=center][/align][size=16px] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]对泵流量要求很高，定性重复性、定量重复性、基线噪声、检出限等指标都和泵流量有关系，梯度[/size][size=16px]泵体现[/size][size=16px]的更为突出。泵流量分为流量准确度和流量稳定性，一个体现的是准不准，一个体现的是稳不稳，准确度稍差一点大家一般[/size][size=16px]不会太去纠结[/size][size=16px]，如果不稳，一般影响较大，实验员往往是接受不了的。流量稳不稳一般不好判断，往往是从系统压力体现的，一个稳定的系统，压力波动多数是由[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵流量不稳定引起的。压力、流量不稳定一般由以下几种原因导致的。[/size][size=16px] 第一，[/size][size=16px]系统里，包括管路有气泡，尤其是单向阀里有气泡影响更大，泵流量会忽大忽小，压力相应的也跟着忽大忽小。建议流动相多脱气，打开[/size][size=16px]排空阀大流量[/size][size=16px]冲洗排气，用注射器从放空阀或单向阀处抽取流动相脱气等。[/size][size=16px] 第二，[/size][size=16px]单向阀污染或故障，清洗单向阀或换单向阀。[/size][size=16px] 第三，[/size][size=16px]漏液，系统有漏液的地方，发现漏液，首先紧固漏液处连接件，如不行换密封件，如果还不行检查连接件是否有问题，如有问题修复或更换。[/size][size=16px] 第四，堵塞，管路或过滤筛板堵塞，冲洗或超声冲洗，或更换部件。[/size][size=16px] 第五，吸液过滤器堵，这个问题在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵中是一个经常会遇到的问题，换流动性缓冲盐结晶，流动相中颗粒物杂质，流动相尤其是水中细菌，酸碱性腐蚀性流动相等都会造成过滤器[/size][size=16px]堵塞[/size][size=16px]或腐蚀后堵塞。解决办法一是清洗，超声波清洗，开水煮，用稀草酸溶液清洗等处理，处理不好的只能更换。[/size][size=16px] 第六，色谱柱损坏严重[/size][size=16px]泵压力[/size][size=16px]也可能会有波动，这种情况只能换色谱柱。[/size][size=16px] 第七，实验室温度变化大，[/size][size=16px]泵压力[/size][size=16px]也会有波动[/size][size=16px]，这种情况需要稳定实验室温度，最好稳定在[/size][size=16px]20-25[/size][size=16px]℃间的一个温度。[/size][size=16px] 总之，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵流量对整个系统至关重要，流量变化会引起系统压力变化，系统压力稳定也非常重要，实验时[/size][size=16px]要[/size][size=16px]尽可能保证其稳定性。[/size]

大家好，本人是做液相色谱研发工作的，最近在做泵的研发测试时，观察到泵的一些问题，欢迎大家知道讨论。（注：高效液相泵采用双柱塞串联模式）通常来说，我们都称液相色谱泵为高压恒流泵，所谓的恒流即流量不随压力改变，固定转速下，每个周期输出相同体积的液体。但在实际中真的是恒流吗？在这一点上，我认为所谓的恒流只是在一定的压力范围内泵的流量输出是恒定的。对于通常的液相色谱泵，使用ODS柱规格Φ4.6,5μ，250mm的柱子，最佳流速1.000ml/min，压力在8MPa左右。色谱说明中对于流量精准性的描述也是在给定的压力下（通常8.5MPa），1.000ml/min流量下的准确性和精确性。所以在其他流量下，或者压力不同时真实的流量值不一定和设定值相符，有可能偏离较大。我认为这是正常的。而且从色谱分析的角度，随着使用中色谱柱压力升高，柱效下降，柱子的分离能力，保留能力变差，这种改变也是相适应的（即压力升高，流量会偏小）。同一流量，在0~25MPa压力范围内都满足指标是不容易达到的，也是没有意义的。对于研发，生产，测试都增大的成本和难度。而上层认为，恒流泵就是恒流，出现流量的较大偏移是不对的（偏移：1.5的流量下，0MPa和20MPa下的实际流量偏差25%，我认为在这么大的流量下且压力变化范围也大，这种偏差是避免不了的）。所以要考虑加压力补偿。这时问题来了，加压力补偿的话，以什么作为流量反馈信号？考虑用压力作为反馈，但我认为这种方式不确定度大，而且采用的是正反馈（即：压力升高，补偿流量，压力又会升高，在补偿的循环），补偿没有必要。流量的精准度只要在最频繁使用的流量和压力条件下满足标准就可以。不知道我的想法对不对，希望从事液相研发的大神给点意见。欢迎大家发表意见。

液相色谱泵模块有一个电子流量传感器，上面写着“Max 20μL/min”，这是说明我做样的时候，能设置的最大流速是20 μL/min吗？

高效液相色谱的分析柱后的流量大约是多少?

各位大虾，液相色谱流量精密度里边有个 RSD,还有个叫0.02min SD的指标，不知道0.02min SD这个指标是啥意思？小弟刚接触液相，请知道的大虾指导一下，多谢呀。

国产液相色谱仪大全 大连依利特P1201 [IMG]http://www.instrument.com.cn/show/pic/C30915.jpg[/IMG]主要特点：● 计算机实时控制及状态反馈功能 通过新型的EC2006色谱数据处理工作站可以实现数据的双向传输，不仅可以通过工作站实时控制仪器，而且工作站还可以实时反馈、显示仪器各种状态信息。 ● 精确的流量补偿校正功能 不同的有机溶剂由于压缩系数的不同，在高压条件下，其流量与设定流量会有差异，通过流量补偿校正功能，可以精确控制流量，满足不同用户的需要。 ● 泵头在线清洗功能 定期清洗泵头，对于使用含有无机盐的流动相的高压恒流泵来说，是十分必要的，可以有效减少泵漏液的机率。P1201高压恒流泵所具有的泵头在线清洗功能让这种操作不再麻烦，只需按键，就可自动执行泵头清洗工作。 ● 自动光谱扫描功能 可帮助用户确定所测样品的最佳测定波长。 ● 波长时间程序设定功能 在同时分析多种化合物时，因为各种化合物的最佳检测波长不一定一致，若选择一特定波长检测，会损失部分样品的检测灵敏度。而使用波长时间程序，使不同的样品在其最佳检测波长处检测，可以有效提高各种化合物的检测灵敏度。 ● 全新的设计，时尚的外形 采用VFD高亮度真空荧光显示，美国高性能材料制成的仪器面板通过模具制造，不仅外形更加美观，而且耐各种溶剂的腐蚀让您的实验无后顾之忧。人性化的结构及按键设计，操作更加便利。 伍丰EX1600HP [IMG]http://www.kexiao.com/admin/UploadFiles/200834162417917.jpg[/IMG]主要特点：1、网络化，远程化控制和管理 2、智能化、人性化，实现人机对话 3、自动化，实现准无人操作 4、高精度、高稳定性 5、丰富的配置福立液相色谱仪FL2200 [IMG]http://www.chinasepu.com/products/UploadFiles_9305/200611/20061103083552678.jpg[/IMG] 主要特点：1.输液泵采用细分技术进行控制，具有恒流和恒压二种工作模式。 2.高压输液泵适用于等度系统和可编程流量控制及双泵对控梯度淋洗，只要两个同型号的泵加一个高压混合器即可实现二元高压梯度淋洗，不需要专用的带梯度控制的控制器或工作站。 3.实现智能化功能，如色谱文件设置及存贮（可存贮20个文件），设置参数菜单化、自动诊断、各种历史参数储存、操作使用提示等功能，显示界面全是中文，阅读十分方便。 4.采用流动相压缩率补偿技术，保证在梯度淋洗时，减少由于流动相组份变化而引起的混合液压缩率发生变化而造成的流量波动，保证流量更加稳定。 5.紫外检测器可实现可变波长调节和波长扫描功能，并且整套仪器符合GLP规范 6.检测器信号处理计算全数字化，以高精度的转换器为最终色谱信号输出，使仪器的线性范围为105。 7.检测器采用全息凹面光栅、双光束光路，波长调节使用步进电机，氘灯和光电池全部采用日本滨松公司的产品,氘灯寿命达2000小时。 8.仪器的显示器采用5英寸LCD屏，全中文信息显示，并可在屏幕上显示梯度淋洗运行图和色谱图，操作使用十分方便。 天美液相色谱仪LC2000 [IMG]http://www.instrument.com.cn/show/pic/C15150.jpg[/IMG]主要特点：键技术和部件从国际知名的厂商引进，按一流的质量标准和性能要求进行组合与生产，其主要性能达到了国际一流产品的水平。 LC2000液相色谱系统具有性能稳定、性价比高的特点，充分满足制药/化工等行业生产过程中的质量控制、科研院校/质量检验部门等领域的使用要求。 上海禾工 Vertex Sti 5000 [IMG]http://www.chem17.com/Products/member/images/633590553779777500.jpg[/IMG]主要特点：独特的柱塞杆自动清洗装置，使STI P5000系列高压输液泵不需要花钱购买在线清洗装置，也无须担心盐类晶体的析出对柱塞杆造成损伤； 专利设计的“浮动式泵柱塞杆密封圈”技术，可设定溶剂相应的压缩因子，泵头可以自动排空，无须手动排空即可输液；可延长密封圈使用寿命； STI P5000型输液泵使用的“自吸式单向阀”，是世界上最好的单向阀，阀球能在溶剂通过单向阀后回流之前回到阀座将之密封，保障了泵流量超常的稳定。 优秀的单向阀设计与先进的“浮动式泵柱塞杆密封圈”技术，使STI P5000输液泵在0-10ml/min的流量范围内都能耐压6000Psi，且压力波动远小于10Psi，成为国内外压力波动最小的泵之一。 输液泵拥有用户至关重要的两大功能 ①自动排空 ②自动清洗 杭州赛尔泰 syltech 500高效液相色谱仪 [IMG]http://www.instrument.com.cn/show/pic/C61469.jpg[/IMG]主要特点：具有波长自动校正功能，波长准确度和稳定性高。 多量程输出选择满足各浓度分析需求。 具有RS-232数字通讯功能，分析结果更准确。 软件与仪器的联控功能，直接鼠标点击，就可以完成各种检测。 样品和参比能量显示便于故障的判断和排查。 仪器内部安全报警与自动故障排查功能，维护方面快捷。 仪器通用性良好，应用范围广，适合医药食品化工环境及科研等各个领域。 德国原装进口氘灯和氘灯电源，使用寿命长，极其稳定安全可靠，无后顾之忧。 高亮度OLED显示屏，优越的美观可视效果，超高的质量稳定性。 可手动关/开氘灯，延长灯的使用寿命。 更换氘灯时，不必调整光轴，维护简便。 人性化、便携化的软件界面，操作便捷、快速，可根据用户要求进行定制。 普析通用L6 [IMG]http://www.instrument.com.cn/show/pic/C10801.jpg[/IMG]主要特点：1. 准：“准确是分析的灵魂”。先进的结构设计，精密的机械加工，为您展现出无可比拟的准确度和精密度；精密的流速确保了定量结果的准确性和分析结果的重现性。 2. 稳：卓越的稳定性和可靠性。泵头中心部件采用世界先进的数控加工中心定制，创新的结构设计实现了极小的压力波动。稳定的液流，超低的噪声，卓越的品质为您提供令人信赖的分析结果。 3. 强：功能强大的完全反控软件。图形式的中文界面，强大的数据处理和报告功能，智能化的诊断系统，向导式的仪器维护能够灵活应对您分析工作的任何要求。 4. 美：艺术感结合人性化。刀锋一般硬朗的个性体现给您全新的视觉享受，独特的实用性设计更能够使您的使用和维护得心应手，实现了美观与实用性的完美结合。 5. 廉：超高的性价比是您进行色谱分析的最佳选择。完善的应用平台为您提供培训和学习的机会，强大的应用专家队伍可以为您提供详尽的技术支持与完备的实验方案。 北京温分 LC98II [IMG]http://www.instrument.com.cn/show/pic/C20966.jpg[/IMG]主要特点：引进国外产品，选用关键部件；目的是生产一流产品。精于开发，注重细节，目的是超过国外产品。永争第一，迎接挑战；我们会做的更好。 北京东西电子 LC-5500　 [IMG]http://www.instrument.com.cn/show/pic/C10415.jpg[/IMG]主要特点：传统的液相色谱仪均采用积木式结构将进样阀、柱箱与检测器完全分离，不可避免地延长了连接管道，扩大了液体扩散效应，减低了分离效果. LC-5500独创一体化结构，将进样阀、恒温柱箱与可控波长紫外检测器集成一体，最大限度地缩短连接管道，获得优异的基线稳定性与高的分辨率能力，极低的检出极限，优异的光学设计，信号提高数倍，大大降低了信号噪声. 双柱塞泵达到了低脉冲水平,高精度的稳定输液保证了高分离性能和高灵敏度分析。 其他没有找到的还请大家补充！其实国内有这么多液相色谱生产厂家应是好事情，竞争多了，才会进步。现在国内厂家也开始注重售后服务了，其中上海禾工，赛尔泰的仪器都是免费保修三年，北京温分的仪器免费保修两年；可见现在国内厂家的竞争不仅体现在质量和价格上，售后服务上也开始下功夫了。

各位老师好，公司的安捷伦液相排空阀，逆时针打开，要排空的时候，不能到底，一直可以逆时针转（正常可以拧到不能转了），请问怎么维修啊？如果不维修，对排空有影响吗？

吸光度一般会随流量的变化而发生突变的原因是什么啊？其次，使用液相色谱仪的频率大了对色谱仪好吗？24h连轴转对色谱仪的准确性有没有影响啊？谢谢了

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]压力和流量不稳了原因可能是有气泡，需要排除；或者是单向阀内有异物，可卸下单向阀，浸入丙酮内超声清洗。有时可能是砂滤棒内有气泡，或被盐的微细晶粒或滋生的微生物部分堵塞，这时，可卸下砂滤棒浸入流动相内超声除气泡，或将砂滤棒浸入稀酸（如4mol/L硝酸）内迅速除去微生物，或将盐溶解，再立即清洗。

我最近准备使用液相色谱输送蒸馏水，实际操作发现在我设定压力0.037ml/min情况下，运行两个小时，在出口用烧杯接水，计算发现出来的水只有设定值的70%左右，并且运行压力一直是0，所以想请教各位，在这样的低流量情况下，压力无显示正常吗？怎样可以调整？我最近按照说明书超声洗涤过上下单向阀和过滤器也没用。我怀疑是不是压力不够，所以导致水流量的差距?谢谢各位。

液相色谱部分常见问题1 压力波动原因: 1.系统有气泡； 2.泵前流路系统堵塞； 3.主动阀阀芯，入口单向阀或者出口单向阀污染或故障 4.主动阀故障 5.泵头密封圈磨损 解决方法： 1.通过液相的排空阀将气泡排出系统；安装在线脱气机或者在流动相中通入氦气实现在线脱气； 2.清洗溶剂瓶中溶剂滤头（如果为玻璃滤头，用30%稀硝酸浸泡）；分别用60度热水异丙醇冲洗从溶剂瓶到泵头管线（包括脱气机和比例阀） 3.超声清洗主动阀阀芯（入口单向阀）及出口单向阀阀（注意超声清洗时注意阀会散开）；或者更换单向阀； 4.更换主动阀 5.更换泵头密封圈

请问各位专家，液相色谱进完样需要平衡多长时间？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]运行完样品，都用大流量将色谱柱中残留物冲出，而液相使用什么方法将残留物冲出，怎样才知道残留物已经冲干净了。不太明白 ，谢谢！

常规的液相色谱柱规格通常是250mm*4.6mm，5um，而LC-MS色谱柱的规格通常是150*2.1mm,3um，两种色谱柱填料都是一样的，请问常规色谱柱能用在LC-MS上吗？答案汇总：能用，但不推荐使用。----------------------------------------------------------菜头（9楼）主要就是流量的问题。MS液相柱都是内径要细一些的。常用的规格是2.1mm内径，还有1.0mm内径的。3mm内径的就不建议用在质谱上了。柱子的分离效率要达到最佳，有一个最佳流量区间，而最佳流量跟填料的颗粒大小、柱子的内径直接相关，一般4.6mm、5微米颗粒内径的柱子的最佳流量为1.0ml/min以上，所以我们在普通液相上面最常用的流量是1.0ml/min。而这个流量相对质谱来说，是太大了，会造成离子化效率降低。如果要在质谱上使用普通色谱柱，需要在进质谱前分流，这就会造成灵敏度下降。分流，就使得进入质谱的样品绝对量按分流比例降低。同时，多一个接口，峰也会展宽一些。质谱上还是使用MS柱吧。----------------------------------------------------------

STI500高效液相色谱仪产品简介 STI500液相色谱仪是一款可靠稳定的低端液相色谱仪，产品非常适合企业普通分析用途，如中药饮片厂原料分析，化工原料分析，饲料企业、农药企业，大型生产企业中的生产过程控制等领域。 STI500高效液相色谱仪特点介绍 STI P501输液泵特点：泵头自冲洗功能，泵无须手动排空即可输液独特设计的高精度双柱塞杆串联泵头，可延长密封圈使用寿命；泵类型齐全：分析型，半制备型及制备型并可轻松更换梯度洗脱内部软件可自控制，可编辑储存64方法，能运行复杂的梯度程序。每个方法可编辑20个流量调节步骤，能实现水平与函数梯度方式程序化的溶剂类和压缩因子，可自动补偿。 泵头外置，各种部件易于更换及维修完整的预清洗功能，更于快速溶剂更换独一无二的柱塞杆自动清洗装置，操作简单的同时减少了柱塞杆的损伤，降低使用成本。自吸式单向阀，世界上最为优秀的单向阀及可设定的溶剂压缩因子，保障了泵流量超常的稳定，成为国内外压力波动最小的泵之一（压力波动远小于10Psi或0.5kg／fom）。轻松升级为梯度泵。极高的性价比。 STI UV501输液泵特点：具有波长自动校正功能，波长准确度和稳定性高。多量程输出选择满足各浓度分析需求。具有RS-232数字通讯功能，分析结果更准确。软件与仪器的联控功能，直接鼠标点击，就可以完成各种检测。样品和参比能量显示便于故障的判断和排查。仪器内部安全报警与自动故障排查功能，维护方面快捷。仪器通用性良好，应用范围广，适合医药食品化工环境及科研等各个领域。德国原装进口氘灯和氘灯电源，使用寿命长，极其稳定安全可靠，无后顾之忧。高亮度OLED显示屏，优越的美观可视效果，超高的质量稳定性。可手动关/开氘灯，延长灯的使用寿命。更换氘灯时，不必调整光轴，维护简便。人性化、便携化的软件界面，操作便捷、快速，可根据用户要求进行定制。人机工程的操作平台与按键，易于操作。优越的噪音水平和流动相冲洗，柱与流动相达到平衡后，检测器测出一段时间的流出曲线。一般应平行于时间轴。基线稳定性。采用高效的光学系统和数字过滤极大的提高了仪器的灵敏度和结果的准确性和重复性。采用精密定位结构和独特的散热技术，具有精度高，偏移小和稳定时间短。独特的池结构，实现了高灵敏度。 STI500高效液相色谱仪技术参数 STI P501泵技术指标：流量范围：0.001-10.0ml/min（分析型）0.01－25.0ml/min（半制备型）0.01-80.0 ml/min（制备型）最大压力：6000psi（带高压保护功能）流量准确度：＜±1 % (2μl/min)流量精度：0.25 % (0.01 ml/min---10.000 ml/min)溶剂压缩性：自动压力补偿尺寸：26cm*36cm*17cm/5.9kg电源：110/220V, 60W STI UV501紫外检测器技术指标:波长范围：190-700nm带宽： 《6m波长精度：±1nm波长重复性：±0.1nm记录仪输出： 0.0005AU/mV-4AU/mV数据系统输出： 4AU/V噪声： 《±2x10-5AU 漂移：《4x10-4AU(P-P) 尺寸: 6.25” W x 10” D x 16” H重量: 13.7 lbs. (6.0kg)电源: 100 to 240 V, 50 to 60Hz, 80W http://www.hg17.com/imgupfile/200810619371133546s.jpg

各位同仁：本单位一台安捷伦1260液相色谱仪，在做样过程中发现，系统压力突然掉为零，发现流动相没有液体流动造成的，加大流速，会发现流动相会慢慢恢复正常，但压力图会发现呈锯齿状，压力变化超过10%，打开排空阀会发现流动相的流动会出现停滞现象（抽排的停滞现象，）正常不会出现停滞现象，已排除泵头滤芯堵塞。经过这样冲洗大概1h后，压力正常，停滞现象消失，可正常做样，但连续做样10h以上，又会出现上述情况，重复恢复步骤，又可以做样，连续多次。咨询工程师，回复说1.泵头里堵塞，用纯水和异丙醇冲洗，但效果不明显，2.泵里的单向止回阀损坏，需更换。但感觉不是这个原因，冲洗一下就可以做样，止回阀如损坏，不应出现这种情况。不知大家有没有遇着这种情况，有没有其他的原因，谢谢各位。

第一节 概 述 高效液相色谱法是继气相色谱之后，70年代初期发展起来的一种以液体做流动相的新色谱技术。 高效液相色谱是在气相色谱和经典色谱的基础上发展起来的。现代液相色谱和经典液相色谱没有本质的区别。不同点仅仅是现代液相色谱比经典液相色谱有较高的效率 和实现了自动化 操作。经典的液相色谱法，流动相在常压下输送，所用的固定相柱效低，分析周期长。而现代液相色谱法引用了气相色谱的理论，流动相改为高压输送（最高输送压力可达4.9107Pa）;色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成，从而使柱效大大高于经典液相色谱（每米塔板数可达几万或几十万）；同时柱后连有高灵敏度的检测器，可对流出物进行连续检测。因此，高效液相色谱具有分析速度快、分离效能高、自动化等特点。所以人们称它为高压、高速、高效或现代液相色谱法。 二、液相色谱分离原理及分类 和气相色谱一样，液相色谱分离系统也由两相——固定相和流动相组成。液相色谱的固定相可以是吸附剂、化学键合固定相（或在惰性载体表面涂上一层液膜）、离子交换树脂或多孔性凝胶；流动相是各种溶剂。被分离混合物由流动相液体推动进入色谱柱。根据各组分在固定相及流动相中的吸附能力、分配系数、离子交换作用或分子尺寸大小的差异进行分离。色谱分离的实质是样品分子（以下称溶质）与溶剂（即流动相或洗脱液）以及固定相分子间的作用，作用力的大小，决定色谱过程的保留行为。 根据分离机制不同，液相色谱可分为：液固吸附色谱、液液分配色谱、化合键合色谱、离子交换色谱以及分子排阻色谱等类型。三、液相色谱与气相色谱的比较 液相色谱所用基本概念：保留值、塔板数、塔板高度、分离度、选择性等与气相色谱一致。液相色谱所用基本理论：塔板理论与速率方程也与气相色谱基本一致。但由于在液相色谱中以液体代替气相色谱中的气体作为流动相，而液体和气体的性质不相同；此外，液相色谱所用的仪器设备和操作条件也与气相色谱不同，所以，液相色谱与气相色谱有一定差别，主要有以下几方面：（1）应用范围不同 气相色谱仅能分析在操作温度下能气化而不分解的物质。对高沸点化合物、非挥发性物质、热不稳定化合物、离子型化合物及高聚物的分离、分析较为困难。致使其应用受到一定程度的限制，据统计只有大约20%的有机物能用气相色谱分析；而液相色谱则不受样品挥发度和热稳定性的限制，它非常适合分子量较大、难气化、不易挥发或对热敏感的物质、离子型化合物及高聚物的分离分析，大约占有机物的70 ~ 80%。 （2）液相色谱能完成难度较高的分离工作 因为： ①气相色谱的流动相载气是色谱惰性的，不参与分配平衡过程，与样品分子无亲和作用，样品分子只与固定相相互作用。而在液相色谱中流动相液体也与固定相争夺样品分子，为提高选择性增加了一个因素。也可选用不同比例的两种或两种以上的液体作流动相，增大分离的选择性。 ②液相色谱固定相类型多，如离子交换色谱和排阻色谱等，作为分析时选择余地大；而气相色谱并不可能的。 ③ 液相色谱通常在室温下操作，较低的温度，一般有利于色谱分离条件的选择。（3）由于液体的扩散性比气体的小105倍，因此，溶质在液相中的传质速率慢，柱外效应就显得特别重要；而在气相色谱中，柱外区域扩张可以忽略不计。（4）液相色谱中制备样品简单，回收样品也比较容易，而且回收是定量的，适合于大量制备。但液相色谱尚缺乏通用的检测器，仪器比较复杂，价格昂贵。在实际应用中，这两种色谱技术是互相补充的。综上所述，高效液相色谱法具有高柱效、高选择性、分析速度快、灵敏度高、重复性好、应用范围广等优点。该法已成为现代分析技术的重要手段之一，目前在化学、化工、医药、生化、环保、农业等科学领域获得广泛的应用。第二节 高效液相色谱仪 高效液相色谱仪由 高压输液系统、进样系统、分离系统、检测系统、记录系统 等五大部分组成（图14-2）。 分析前，选择适当的色谱柱和流动相，开泵，冲洗柱子，待柱子达到平衡而且基线平直后，用微量注射器把样品注入进样口，流动相把试样带入色谱柱进行分离，分离后的组分依次流入检测器的流通池，最后和洗脱液一起排入流出物收集器。当有样品组分流过流通池时，检测器把组分浓度转变成电信号，经过放大，用记录器记录下来就得到色谱图。色谱图是定性、定量和评价柱效高低的依据。 一、高压输液系统高压输液系统由 溶剂贮存器、高压泵、梯度洗脱装置和压力表 等组成。 1.溶剂贮存器 溶剂贮存器一般由玻璃、不锈钢或氟塑料制成，容量为1到2 L，用来贮存足够数量、符合要求的流动相。 2.高压输液泵 高压输液泵是高效液相色谱仪中关键部件之一，其功能是 将溶剂贮存器中的流动相以高压形式连续不断地送入液路系统，使样品在色谱柱中完成分离过程。由于液相色谱仪所用色谱柱径较细，所填固定相粒度很小，因此，对流动相的阻力较大，为了使流动相能较快地流过色谱柱，就需要高压泵注入流动相。 对泵的要求：输出压力高、流量范围大、流量恒定、无脉动，流量精度和重复性为0.5%左右。此外，还应耐腐蚀，密封性好。 高压输液泵，按其性质可分为恒压泵和恒流泵两大类。 恒流泵是能给出恒定流量的泵，其流量与流动相粘度和柱渗透无关。 恒压泵是保持输出压力恒定，而流量随外界阻力变化而变化，如果系统阻力不发生变化，恒压泵就能提供恒定的流量。3. 梯度洗脱装置 梯度洗脱就是在分离过程中使两种或两种以上不同极性的溶剂按一定程序连续改变它们之间的比例，从而使流动相的强度、极性、pH值或离子强度相应地变化，达到提高分离效果，缩短分析时间的目的。 梯度洗脱装置分为两类： 一类是外梯度装置（又称低压梯度），流动相在常温常压下混合，用高压泵压至柱系统，仅需一台泵即可。 另一类是内梯度装置（又称高压梯度），将两种溶剂分别用泵增压后，按电器部件设置的程序，注入梯度混合室混合，再输至柱系统。 梯度洗脱的实质是通过不断地变化流动相的强度，来调整混合样品中各组分的k值，使所有谱带都以最佳平均k值通过色谱柱。它在液相色谱中所起的作用相当于气相色谱中的程序升温，所不同的是，在梯度洗脱中溶质k值的变化是通过溶质的极性、pH值和离子强度来实现的，而不是借改变温度（温度程序）来达到。二、进样系统 进样系统包括进样口、注射器和进样阀等，它的作用是把分析试样有效地送入色谱柱上进行分离。三、分离系统 分离系统包括色谱柱、恒温器和连接管等部件。色谱柱一般用内部抛光的不锈钢制成。其内径为2 ~ 6mm，柱长为10 ~50cm，柱形多为直形，内部充满微粒固定相。柱温一般为室温或接近室温。四、检测器 检测器是液相色谱仪的关键部件之一。对检测器的要求是：灵敏度高，重复性好、线性范围宽、死体积小以及对温度和流量的变化不敏感等。 在液相色谱中，有两种类型的检测器，一类是溶质性检测器，它仅对被分离组分的物理或物理化学特性有响应。属于此类检测器的有紫外、荧光、电化学检测器等；另一类是总体检测器，它对试样和洗脱液总的物理和化学性质响应。属于此类检测器有示差折光检测器等。第三节 高效液相色谱的固定相 和流动相一、固定相 高效液相色谱固定相以承受高压能力来分类，可分为刚性固体和硬胶两大类。 刚性固体以二氧化硅为基质，可承受7.0108~1.0109Pa的高压，可制成直径、形状、孔隙度不同的颗粒。如果在二氧化硅表面键合各种官能团，可扩大应用范围，它是目前最广泛使用的一种固定相。 硬胶主要用于离子交换和尺寸排阻色谱中，它由聚苯乙烯与二乙烯苯基交联而成。可承受压力上限为3.5108Pa。固定相按孔隙深度分类，可分为表面多孔型和全多孔型固定相两类。1. 表面多孔型固定相 它的基体是实心玻璃球，在玻璃球外面覆盖一层多孔活性材料，如硅胶、氧化硅、离子交换剂、分子筛、聚酰胺等。这类固定相的多孔层厚度小、孔浅，相对死体积小，出峰迅速、柱效亦高；颗粒较大，渗透性好，装柱容易，梯度淋洗时能迅速达到平衡，较适合做常规分析。由于多孔层厚度薄，最大允许量受到限制。2. 全多孔型固定相 由直径为10nm的硅胶微粒凝聚而成。这类固定相由于颗 粒很细（5~10m），孔仍然较浅，传质速率快，易实现高效、高速。特别适合复杂混合物分离及痕量分析。二、流动相 由于高效液相色谱中流动相是液体，它对组分有亲合力，并参与固定相对组分的竞争，因此，正确选择流动相直接影响组分的分离度。对流动相溶剂的要求是：（1）溶剂对于待测样品，必须具有合适的极性和良好的选 择性。（2）溶剂与检测器匹配。对于紫外吸收检测器，应注意选 用检测器波长比溶剂的紫外截止波长 要长。所谓溶剂的紫外截止波长指当小于截止波长的辐射通过溶剂时， 溶剂对此辐射产生强烈吸收，此时溶剂被看作是光学不 透明的，它严重干扰组分的吸收测量。 对于折光率检测器，要求选择与组分折光率有较

是针对纳升级、毛细管、窄径分离而设计的，目的在于获得最高效色谱分辨率、灵敏度及重现性。 直接纳升流速在常规纳升流纳升级液相色谱速分离技术的基础上又有了重大改进。用户将看到改进后的峰容量和峰形，每次分离后检测得到的组分数量增加。 纳升级液相色谱可高效分离各种多肽和蛋白质，与质谱联用后是蛋白组学研究的最佳工具，纳升液相色谱采用微流控制系统，可在20 nL/min 的流量水平下实现精确控制和梯度洗脱；微流控技术也极大地提高了质谱检测的灵敏度，可对更多的低丰度多肽进行分离和鉴定。 此外，纳升级液相色谱还可拓展应用至代谢靶分子、致病蛋白分子的鉴定，在纳升级稳定流量下质谱检测器可获得很好的灵敏度、分辨率和重现性。[color=#f10b00][size=6]说说你的认识、见解、或者使用经验吧？[/size][/color]

我有一台国产液相色谱仪，单泵，使用半制备色谱柱，250*10mm ID，S-5微米，12nm，色谱柱检查报告中，流动相为甲醇水70:30，流速为三毫升每分钟。我想知道我的仪器可不可以使用流量三毫升每分钟，需要考虑什么因素？分析液相色谱仪作半制备用，需要做哪些更改？管路需要更换吗？流动相是用多大流量主要取决于什么因素？流量太大会对检测池造成损伤吗？

我现在需要一台安捷伦1200的液相色谱,但对经销商给的报价不信任,烦劳各位大侠给参考一下!配置如下! 1200单元泵；1200手动进样器；1200可编程紫外检测器；标准流量池；二维液相色谱工作站软件；柱温厢；泵清洗组件. 万分感谢![em0808][em0808]

各位前辈，初次接触岛津液相，不会用，请问岛津的LC—10ATVP的purge排空键怎么不在面板上？在哪？谢谢！！！

[b][color=#444444]我们使用的是岛津的液相色谱仪，柱子是cnwsil scx，柱温 35度，流量：1.5ml/min，流动相：磷酸盐缓冲液-乙腈，是2009.4月份开始使用，刚开始柱压是9.5mpa，现在已是20mpa，总是报警，怎么办？[/color][/b]

高效液相色谱仪有哪些故障经常发生1、液相色谱仪压力过低，造成这种结果的就只能是因为系统泄漏的问题，首先寻找各个接口处，特别是色谱柱两端的接口，把泄漏的地方旋紧即可，如果泵里进了空气也会造成压力不稳的状况发生，这时我们要打开Purge阀，用3~5ml/min的流速冲洗，如果不行，则要用专用针筒在排空阀处借住外力将气泡吸出。2、液相色谱仪柱压问题，柱压的稳定与色谱图峰形的好坏、柱效、分离效果及保留时间等密切相关，柱压平稳缓慢的变化是允许的。3、液相色谱仪压力过高，造成这种结果的原因是流路中有堵塞的原因。高效气相色谱仪是目前应用最多的色谱分析方法的仪器，由于被测物种不同物质与固定相的相互作用不同，不同的物质顺序离开色谱柱，通过检测器得到不同的峰信号，最后通过分析比对这些信号来判断待侧物所含有的物质。虽然高效液相色谱仪作为一种高精密仪器，但是日常使用也会经常出现各种故障问题感到很困扰，根据我多年的经验为您总结出以上几点，希望对大家有所帮助。文章有www.jpyiqi.com 编写。

赛默飞U3000[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]用甲醇冲仪器流量为1ml/min，压力显示100bar,流量为0时，压力为24bar，请问是什么原因呢

液相色谱仪的选购参考随着科技的发展，实验技术的要求，液相色谱仪已经遍布各大高校，研究所，医院，生化企业实验室等等。而市场上的液相色谱仪是五花八门，每个仪器的不同部件的性能又是多钟多样，相对于时间紧缺的实验人员来说，也没有很多精力去逐个挑选甄别。因此在此对液相色谱仪做个简单分析。液相色谱仪由包括输液系统，进样系统，分离系统，检测系统，数据处理系统，输助设备(色谱柱恒温箱等)几大部分组成的。但是在机器工作的同时还需要样本处理设备的支持。只有各个部分都能协调的运作才能发挥出机器的最佳的性能。因此我们在选择仪器的时候需要充分考虑到仪器的方方面面才能拿到自己满意的机器。首先从常规的几个部件做个简单的分析。（一）输液泵应具备如下性能：① RSD（流量稳定性）0.3%;② 流量范围宽， 0.1～5.0ml/min内连续可调，有的实验则需要更大流量;③ 输出压一般应能达到150~400 kg/cm2,流量越大,最高压力越低;④ 液缸容积小,有助于减少流动相死体积，利于清洗。⑤ 密封性能好，耐腐蚀。（二）检测器 ①紫外检测器，分为可变单波长检测器VWD和二极管阵列检测器DAD，可以检测有紫外吸收的物质②荧光检测器，检测有荧光的物质③视差折光检测器，通用型检测器，但对环境要求极为苛刻，而且灵敏度低④ELSD，蒸发光散射检测器⑤MSD，质谱检测器常用的是紫外检测，然后是MSD和ELSD（三）色谱柱　要求柱效高、选择性好，分析速度快等。目前市场上销售的用于HPLC的各种微粒填料如多孔硅胶以及以硅胶为基质的键合相、有机聚合物微球(包括离子交换树脂)、氧化铝、多孔碳等，其粒度一般为3,5,7,10μm等，柱效理论值可达5~16万/米。一般的分析只需5000塔板数的柱效;同系物分析500即可;难分离物则可用2万的柱子。因此一般10~30cm左右的柱长基本能满足复杂混合物分析的需要。所以要根据自己实际情况来选择合适的柱子。柱效受柱内外因素影响，为使色谱柱达到最佳效率，除柱外死体积要小外，还要有合理的柱结构(尽可能减少填充床以外的死体积)及装填技术。即使最好的装填技术，在柱中心部位和沿管壁部位的填充情况总是不一样的，靠近管壁的部位比较疏松，易产生沟流，流速较快，影响冲洗剂的流形，使谱带加宽，这就是管壁效应。这种管壁区大约是从管壁向内算起30倍粒径的厚度。在一般的液相色谱系统中，柱外效应对柱效的影响远远大于管壁效应。

高效液相色谱仪系统主要由贮液瓶、泵、进样器、柱子、柱温箱、检测器、数据处理系统组成。对于整个系统而言，柱子、泵和检测器是核心部件同时也是易出问题的主要部位。作为一种高精密仪器，如果在使用过程中不按照正确操作的话，就容易导致一些问题。其中最常见的就是柱压问题、漂移问题、峰型异常问题。 今天泰坦化学就列出几个常见故障现象，并附最全可能性建议，让你把故障挨个排除，重拾信心，玩转液相色谱不是梦!现象1：出现基线不平的现象，后经过冲洗正常，后又出现柱塞杆漏液，换了密封圈后正常，接着测样品时，泵发出很大的噪音，立即停止泵的运行，对泵进行了润滑后，噪音消失，进样后又发现出的峰峰高都特别低，又试了几次最后竟然什么峰也不出了，为什么?建议：1,检查液路是否正常,保证流量,密封性都对的2,不接柱子进纯品看看检测器有没有响应,如果没有就是检测器出问题了3,检查你的样品是不是正常的现象2：液相色谱六合进样器，最近堵住了，启动泵进样阀就开始漏液，有人说是进完样后没用甲醇去进样清洗堵掉了，我想知道每次走完样后是不是需要进几针甲醇去清洗，而漏液什么原因?建议：其实要知道六通阀有没有堵，你可以在停泵的状态下，用有机相来清洗，如果能够正常清洗的话，那应该没堵，如果溶剂打不进去，那应该是堵了，或者你可以看看漏液的地方是不是有螺丝松了。现象3：使用液相色谱，将一个样品连进六针，峰面积差异很大，忽高忽低，这是为什么?建议：1、进样器有的时候会出现气泡，如果此时连续进一个样品就会出现峰面积忽高忽低，多做几次purge injector就OK了。2、用标准品试一下看是不是样品的问题;然后再看看柱压柱温、流速、进样器、氘灯有没有问题。3、查看定量环是否有气泡4、进样的六通阀、色谱柱接口、泵至色谱柱接口的管路中是否有泄漏现象其实，说到底一般是两种情况，要么是样品的原因，要么是仪器原因。如果是样品，建议换一下其他物质试一下;如果是仪器原因，可能是进样器、定量环、比例阀等等问题。附常见故障排除方法，不收藏就太亏了：1、操作过程若发现压力很小，则可能管件连接有漏，注意检查。当出现错误警告(各组件指示灯均为红色)，一般为漏液，其中一个感应器中已有溶剂，漏液故障排除后，擦干，点击On line操作界面中的Instrument/System Off，然后再点击操作界面中的Instrument/System On即可。2、连接柱子与管线时，应注意拧紧螺丝的力度，过度用力可导致连接螺丝断裂。柱接头处易发生漏液，可能情况为接头Fittings中间的管子未和接口处贴紧。不同厂家的管线及色谱柱头结构有差异，最好不要混用，必要时可使用PEEK管及活动接头;3、操作过程若发现压力非常高，则可能管路已堵，应先卸下色谱柱，然后用分段排除法检查，确定何处堵塞后解决。若是保护柱或色谱柱堵塞，可用小流量流动相或以小流量异丙醇冲洗，还可采用小流量反冲的办法(新柱不提倡)，若还是无法通畅，则需换柱;4、运行过程中自动停泵，可能为压力超过上限或流动相用完;5、样品瓶中样品较少，自动进样器进样针无法到达液面，可采用调低进样针进样高度的办法，注意设置时不要使进样针碰到瓶底，微量样品分析应使用微量样品瓶;6、自动进样器进样针未与样品瓶瓶口对准时，需重新定位。7、泵压不稳或流量不准，可能为柱塞杆密封圈问题或seal wash垫圈问题，需更换;8、基线产生不规则噪声，可能原因为系统不稳定或没达到化学平衡(使其平衡，若用离子对试剂，在首次使用使需要足够的时间和溶剂体积，色谱柱才能达到足够的平衡)，流动相被污染(更换流动相，清洗储液器、过滤器，冲洗并重新平衡系统)，色谱柱被污染(为证明可能的原因更换系统的色谱柱或使用一根同类的被证明性能好的色谱柱)，检测器不稳定;9、短期有规则的噪声，可能原因为泵压不稳或泵脉冲，调节溶剂不适当(如两种溶剂的互溶性问题)，泵入口管路松或堵塞，泵太脏，泵柱塞磨损，检测器不稳定;10、长期有规则噪声，可能原因为室温不稳(未使用柱温箱)或使用柱温箱不当;11、基线漂移，可能原因为系统不稳或没有达到化学平衡，室温不稳(未使用柱温箱)，流动相污染或分解，柱污染，检测池泄漏，系统泄漏，固定相流失(另选流动相，另选色谱柱)，测定的波长选择错误(对溶剂有吸收)，样品组分保留太长(用强度合适的溶剂清洗色谱柱)，检测器不稳定;12、每次进样时的保留时间不重复，可能原因为系统不稳或未达到化学平衡，由于气泡、各部件磨损等原因引起的泵压或泵脉冲输液不稳定，进样体积太大或样品浓度太高平衡被破坏，溶剂配比不合适，柱被污染;13、无峰，可能原因为检测器选择错误，使用错误的流动相，样品降解;14、色谱峰比预计的小，可能原因为进样体积错误，检测器灯故障，进样问题(瓶号错、进样体积不合适、进样错误、针头堵塞);15、峰变宽，可能原因为进样体积太大或样品浓度太高，过滤器、保护柱入口、柱入口或连接管路有部分堵塞，检测器时间常数设置错误，进样器问题(如阀漏、针头堵塞或损坏)，柱或保护柱被污染，对流动相来说样品溶剂太强，使用错误的色谱柱，温度变化;16、出现双峰/肩峰，可能原因为保护柱或柱入口部分阻塞，柱或保护柱被污染，柱性能下降，保护柱失效，进样体积太大或样品浓度太高(样品过载)，平衡破坏;17、前沿峰，可能原因为进样体积太大或样品浓度太高(样品过载)，平衡破坏，对于流动相来说样品溶剂非极性太强(对于反相柱)，柱或保护柱被污染，柱性能下降，保护柱失效;18、脱尾峰，可能原因为柱或保护柱被污染，柱性能下降，保护柱失效，进样器问题(如阀漏等)，检测器时间常数设置错误;19、出现鬼峰，可能原因为流动相被污染，样品预处理时产生降解或混入杂质，先前进样的流出物，样品定量管清洗不当，注射器脏，柱被污染，进样装置被污染，流动相中含有稳定剂/稳定剂变化。水膜和油膜的外壳有标示的。