液相色谱能否定量

能否用液相色谱定量分析矿物油中的醇酸酯(12C)？[em61]

版友问题：请教一个问题，液相色谱原子荧光联用仪的结构和原理，没用过，不知道液相色谱和原子荧光能否简单连接？或者必须购买 液相色谱原子荧光联用仪？

[color=#444444]液相色谱做定量时，如果标准品和样品称量一样，进样量也一样，是不是说，物质的量之比就等于峰面积之比呢？[/color]

关于液相色谱的定量分析定量分析是在定性分析的基础上，需要纯物质作为标准样品。液相色谱的定量是相对的定量方法，即：由已知的标准样品推算出被测样品的量。

本人最近接触XRD测试，想请教各位大虾，如果卡片上没有，怎么进行物相分析。如何分解谱图。还有，利用XRD能否定量的知道物相组成。

我们想买液相色谱和凝胶色谱，不知道能否将两台仪器合并一起买，听说只是柱子不同，请教高手指点一下，多谢了。

岛津的液相色谱，配有自动进样器。用外标定量时，只配一个标样，选择用改变的进样量（即1微升，2微升。。。。）这种方式来做标准曲线，是不是线性更好一些。

各位前辈，请教一个问题，关于液相色谱定量时对于有检出的阳性样品复测是否一定要走标液曲线，如果用单点定量的检测值的准确度是否会与标液曲线定量的值相差较大；对于阳性样检出值接近检测限的情况两者哪个更有优势，毕竟走单点可以节省很多时间。。。。

[color=#444444]最近在用液相色谱仪做水杨酸的定量，水杨酸用甲醇：水=60:40配制，流动相为甲醇：水（0.01M甲酸铵）=60:40，但是不知道什么原因，水杨酸的面积随着时间的推移一直在变小？另外，问下大家是用什么方法做的[/color]

液相色谱如何进行定性和定量分析？

[color=#444444]液相色谱的流动相为0.5M硫酸。现需要检测碳酸氢纳溶液中的醋酸，不知能否检测的到，醋酸含量较低。是否会发生强酸制弱酸，醋酸生成碳酸而出现检测不到的问题。[/color]

请问许多文献上提出核磁内标法（绝对测量法）定量分析时不需引进任何校正因子，不需制作标准曲线，但高效液相色谱为何需制作标准曲线？高效液相色谱和核磁内标法定量的原理差不多呀？[em09]

液相色谱能否用有效碳数规律来计算质量校正因子

我要分离的物质在210nm下有紫外吸收，我想通过简便的方法定量测定该物质的含量，不知薄层色谱仪能否定量呢？我看绝大多数的薄层色谱仪都是254nm的灯，哪位专家指点下迷津？谢谢！

高效液相色谱串联质谱可以定量吗？

液相色谱法定量用外标法定量时，含量超过100%的可能性有多少，可信吗？有多少改善的余地？

液相色谱分析过程中流动相能否含有氯化钠???

液相色谱酸性流动相能否直接用碱性流动相置换，对柱子有无影响？请专家给与指导。谢谢！

对于高效液相色谱，使用硅胶柱时，流动相能否用氯仿或THF

各位，液相色谱定量优于气质，具体原因要如何解释？给人培训，要比较专业的术语来解释，一下把我难到了

不同牌子液相色谱仪能否与自动进样器的搭配使用，能行得通否?如water高效液相色谱仪系统与岛津液相色谱仪的自动进样器搭配可否

液相色谱分析间苯二磺酸和苯磺酸的条件及定量方法？

前几天做的实验能用液相色谱能把饱和分、芳香分和胶质分开，但只是知道各部分出的峰的面积，因为饱和分、芳香分和胶质都不是纯物质，而且不同物质的同一组分性质又不一定相同，所以无法知道每一组分的校正因子，不知道如何定量，请高手帮忙！

做液相色谱实验能否用市场上买的娃哈哈纯净水做流动相？

用液相色谱测定化合物的含量时，没有标准品，目前只能用面积归一化来定量，我感觉这样很不准确，大家有什么好的办法没有？

硼砂做液相色谱，外标定量，峰面积相差不大，

请问各位高手:气/液相色谱仪可否定为C类计量器具?

液相色谱的荧光检测器能否检测苯并比,如能,还需要其他什么配置

[color=#444444]液相色谱进行简单的峰面积比定量分析时，如果合成的样品的溶剂是四氢呋喃，而标准品的溶剂是甲醇，而且合成的样品产量很少，请问如何将四氢呋喃转换成甲醇？是否可以通过氮气吹干四氢呋喃溶剂；是否还有别的可行的方法？[/color]