液相色谱进样装置

请教各位大侠，液相色谱进流动相的玻璃装置应如何保存？不知道这个玻璃装置的学名是什么，即引入流动相的管路中玻璃有过滤作用的类似滤头。。。（自己太不专业。。。）实验室的传统好像是用过之后就浸泡进装了乙酸铵的液相瓶子里面，这个溶液好久没有换过了，而且已经浑浊。不知各位大神都是如何保存的？

本文介绍Agilent液相色谱仪自动进样器夹样器装置机械臂功能、原理及维修方法。

目前，在一些液相色谱仪仪器或者液相色谱-质谱联用装置中使用后进样方式的阀。操作基本类似，介绍如下。液相色谱1 注射样品的步骤第一，将手柄板至进样位置，将注射器插入针管到底，此时注射器针头与定量环的末端直接相连，样品在没有任何连接物的阻碍下直接进入定量环，准备进样；第二，迅速将手柄扳至注射“进样”位置进样；第三，拔出注射器；第四，等到贮备注射下一个样品，将手柄扳回取样位置。2 进样体积与定量环体积如果进样体积等于定量环体积，漏出放空管的样品损失会高达20%，使得进样精度大幅度下降，所以进样体积应小于定量体积的50%（部分进样）或大于200%（完全进样）。3 使用合适的注射器针头针头规格一般为22号，外径0.7mm，长5.1cm（2英寸）平头。不可使用斜面、尖端或锥形的针。4 冲洗进样阀冲洗步骤：手柄切换到进样位置后，要保持在此位置一段时间，使得流体充分冲洗定量环，这样可以保证高精度，而且不用额外冲洗定量环。注意冲洗需要的流动相体积至少为样品体积的10倍。

如题。液相色谱的流动相大多数为有机溶剂，挥发性较强。你的实验室安装了通风装置吗？什么类型的？效果怎样？

听说是仪器上带的，具体没有见过，更没有用过。你用过液相色谱自动调流动相PH值的装置吗？效果如何呢？

做液相色谱用的过滤装置，真空泵的抽速是多少？

我现在需要一套样品/溶剂处理装置和一套纯水装置，是配液相色谱用的，有没有国产的，价位低一点。知道相关信息请推荐一下。谢谢！！！

各位好，我是新手请多关照！[em07] 请问哪位知道waters高效液相色谱仪的氙灯装置、氘灯装置,可以在哪里买到？哪里的价格比较优惠呢？谢谢！[em01]

有一台Agilent 1200的半制备型液相色谱，配了最大可达900微升的进样器。如果该液相色谱配备了150×9.4mm的色谱柱，单次最大进样体积是否可以达到900微升？如何计算最大进样体积？记得液相色谱分离上有一个什么效应来着，限制了最大进样体积（进样体积太大时分离效果变差）。以前用过一根250×4.6mm的色谱柱，如果进100微升样品，根本出不了峰，只会出一些起伏；换成20微升的进样环后，就能出分离效果非常好的峰。很少使用液相，望多多指教，非常感谢。

[em01] 液相色谱进样前应注意考虑哪几个问题 应当注意以下几个问题： (1)样品在流动相中最好是可溶的，如果可能的话，应当用流动相溶解样品，它可使色谱图中低k’段的虚假峰尽可能减少。 (2)选择合适的进样阀或注射器。一般说来只要选择适当，都能获得很好的重复性。在选择进样阀时，要考虑它应有较好的清洗条件，并能减少而不是加剧近样过程中通过柱和检测器的紊乱状态。无论使用进样阎还是注射器，部应当尽可能地减小结构和死体积。 (3)为了位监控严密，应当尽可能地选用一种内标，尤其是在遇到复杂样品时，更应如此。 (4)如果是单独购买一种进样系统，则一定要保证联接用的固定装置和柱子上的固定装置相配。

溶液是用蒸馏水配置的，进样前先过滤，过滤后是否可以直接进水样进行分析呢？除了过滤还有什么要注意的吗？如果同样的浓度，但是用有机溶剂甲醇配置的，这两个样进行液相色谱分析后的峰有区别吗？我的流动相是甲醇-乙腈-草酸谢谢！

《液相色谱仪检定装置建标技术报告》[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=28771]《液相色谱仪检定装置建标技术报告》[/url]

我用安捷伦液相色谱仪分析有机酸，作标准曲线时，不同浓度有机酸进样之间色谱图中0点怎么设置？进不同浓度样品时用洗柱子吗或者需要其他处理吗？求各位帮解答，谢谢！

最近有在用液相色谱柱后衍生测定草甘膦农药，将装置连接示意图分享给大家

弱弱的问一下哦。各位在对高效液相色谱仪进样时预先应该如何处理样品，如何使液谱仪的柱子不被堵塞？

我们用的是安捷伦1100的高效液相色谱仪，在做一个软膏剂的时候，标准规定的浓度进样10μl，峰形有前延峰，把浓度稀释一半，进样10μl，峰的对称性在1.0左右，如果再把浓度稀释一半，进样20μl的话，峰形又不对称了。大家分析一下是什么原因？液相色谱的进样量与峰形之间的关系怎样？（药品名字是“复方地塞米松乳膏”，内标法测定地塞米松含量，内标物是甲睾酮）

我用的是Aglient 1100液相色谱,带柱后衍生,用自动进样器进样.请问,编好序列以后让机器连续自动进样好不好? 进完一次样后要冲多长时间?

寻几家戴安液相色谱柱后衍生装置的厂家或者代理，要求有联系方式，厂家或者代理越多越好最好为进口的

各位老师好！ 实验室新到戴安液相色谱1台，现需要过滤装置1套，主要用于流动相过滤，请各位推荐下 ，包括型号和厂家。谢谢！！！！！！！！！！！

高效液相色谱短期内被更加精确的分析装置取代的可能性有多大？

高效液相色谱短期内被更加精确的分析装置取代的可能性有多大？

[color=#444444]如题，液相色谱进样器动作正常，但不吸样品，进样针不堵，不漏液，六通阀也拆过超声了，还是进样动作正常，但吸不上样品，求助液相高手，急急急[/color]

作为目前用户使用居多的2大品牌液相色谱之一：岛津公司的LC-20A进样系统、检测器、梯度系统、单元泵、柱温箱、工作站、稳定性和售后服务等等方面欢迎大家各抒己见！岛津公司的LC-20Ahttp://www.instrument.com.cn/netshow/SH100277/C13749.htm主要特点 ★ 网络化 ─―为分析工作者提供完美解决方案 ★ 高性能 ─― 轻松满足客户对仪器严格的要求 ★ 自动化 ─―高效率高可靠性赢得客户的信赖仪器介绍 岛津Prominence LC-20A高效液相色谱仪在充实基本性能的同时，确立了高度对应网络要求的综合管理系统，一元化管理数据与装置，实现了分析的高效率，快速地满足多样化的客户需求。

请问液相色谱进样量过大对色谱柱有损害吗

液相色谱自动和手动进样器工作原理之比较

液相色谱 进样针和六通阀污染怎么解决？

想买国产的液相色谱进样针，请问哪个厂家的好，价格？

单位要购买一台液相色谱，还要一台电化学检测器，但是啥也不懂，邀请了安捷伦、沃特世、还有岛津报价，沃特世有自己的电化学检测器，安捷伦和到岛津都是接ESA的电化学检测器，最终决定在沃特世和安捷伦之间选择一个。在这里看看，总觉得给经销商我的报价高了，但是他们两家现在都死活不再降价了。我们研究了下，安捷伦和沃特世在液相色谱上给我的价格差不多，两者在电化学上差别很多，差了将近17万，请各位大虾帮忙看看。安捷伦1200+ESA电化学检测器 报价人民币33.5+25.4=58.9万 具体配置1、4元梯度泵及脱气机；2、022脱气衍生装置；3、四元泵主动密封冲洗工具包；4、数模转换卡:500LAN卡；5、100位自动进样器：控温范围 4～40℃，1℃步进；6、智能型柱温箱：4℃~85℃；控温精度：0.1℃；控温准确度：0.5℃；7、自动进样器控温附件；8、色谱柱；9、C18色谱柱；10、液相工作站11、不锈钢管路12、品牌电脑和打印机各一台ESA电化学检测器1、直流及脉冲/扫描模式 2、高灵敏度分析电极，双通道 3、5020保护电极 4、MD-150分析柱 5、保护柱筒 6、保护柱芯 7、石墨过滤膜，5个/包 8、PEEK过滤膜，5个/包沃特世Alliance 2695+2465 报价人民币：38+11.5=49.5万详细配置如下：1、2695 4元数码泵；2、在线脱气机；3、在线柱塞清洗；4、120位自动进样器（带温控4-40度）；5、柱温箱（室温下15-650C）；6、C18通用柱；7、保护柱套；8、保护柱芯2个/包；9、维护包；10、工作站11、不锈钢管路12、DELL电脑17“LCD,HP1008激光打印机；13、溶剂过滤系统14、过滤膜四盒 2465电化学检测器 1、直流及脉冲/扫描模式 2、玻璃碳电极，ISAAC参比电极；3、维护包希望各位帮我参谋参谋，别让我被人宰了！仪器采购指南：液相色谱 色谱柱 制备液相色谱 关 键 词：安捷伦液相色谱 液相色谱价格

液相色谱进样测定问题。谢谢！新人请教液相色谱岛津10A手动进样问题1.推动进样针将药品注入时正确的推动方式是怎样的？是“快速”“匀速”么？还是无要求2.推针结束后应该立即将进样伐扳（不知称之为“进样伐”是否正确）下，如果这个动作做的很缓慢，换句话说，慢慢的将进样伐下，这样的话会对数据造成怎样的影响？会出现样品流失造成峰面积显著偏小么？？（前提已经注入需求量的5倍量的前提下..） 谢谢诸位

一、液相色谱发展史色谱分析法是分析化学中获得光泛应用的一个重要分支。色谱法最早是由俄国植物学家茨维特（M．S．Tswett）在1906年研究用碳酸钙分离植物色素时发现的，色谱法(Chromatography)因之得名(经典液相色谱法)。后来在此基础上发展出纸色谱法、薄层色谱法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法、液相色谱法。30~40年代发展了柱分配色谱和纸色谱。50年代发展了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法和薄层色谱法。60年代发展了凝胶色谱法及高效液相色谱法70年代发展了高效毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法。80年代发展了毛细管电泳和电色谱。90年代出现了光色谱。60年代[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]对高沸点有机物分析局限性发展了液相色谱弥补气谱的不足。高效液相色谱High Performance Liquid Chromatography高压液相色谱High Pressure Liquid Chromatography高速液相色谱High Speed Liquid Chromatography高分离度液相色谱High Resolution Liquid Chromatography现代液相色谱Modern Liquid Chromatography二、液相原理：比尔定律：一束平行单色光经过具有紫外线吸收作用的溶液时，透过溶液的光强度不仅与溶液的浓度有关，而且还与溶液的厚度及溶液本身对光的吸收性能有关：　　A= KCb其中A为消光值，是透射光强I和发射光强I0的比值的对数（反射光强度忽略不计），即A= lg(I0/I)；K为某溶液的消光（吸收）系数，一种有色溶液对于一定波长（单色光）的入射光的K值具有一定数值。若溶液的浓度以mol/l表示，溶液厚度以cm表示，则此时的K值称为摩尔消光系数，它是有色化合物的重要特征之一；C为溶液的浓度；b为光程，即溶液的厚度。该定律只适用于单色光和低浓度的有色溶液。三、液相色谱组成：（一）、主件泵、进样阀、色谱柱、检测器、工作站（记录仪）（二）、附件过滤装置、脱气装置、柱温箱、收集装置等等。（三）、工作程序：液体进入泵-压力传感器-脉动缓冲器-进样阀-色谱柱检测器（四）、泵体组成部分：电机、马达、双柱塞串联泵腔、缓冲器、压力传感器、面贴（五）、检测器组成部分：1、电器部分（变压器、氘灯板、系统电源伴、控制板、显示板、前置板、面贴）2、光学部分（氘灯、灯箱、光学盒、凹面镜、分光镜、小参比、单色器、流通池、前置板）