液相色谱积分方法

液相色谱得到的谱图，什么时候用谷谷积分，什么时候用垂直积分，有时候自动积分好像不准啊，能附图说明一下吗？

各位大神好，我想请问一下，液相色谱图手动积分保存后，是否还能恢复到之前自动积分的图谱？我用的戴安的仪器。

液相色谱峰积分时，什么时候适合自动积分，什么时候适合手动积分？

当液相色谱峰行不好时，大家通常是采取什么样的标准来积分的啊？

工作初学液相色谱，领导要扣除空白样和积分，完全不懂，求大神指导

各位老师好：我在做一个混合样的分离，用的是waters的紫外液相色谱，利用三段的梯度洗脱进行分离，每一个梯度的变化都很大，是阶梯状的洗脱。现在我在做定量分析，打算利用一个内标物进行内标（因为我走的时间较长，如果每次都打外标不现实）。积分这块遇上了麻烦：我的内标物是在第一个基线出的，三段梯度上都有我要的物质，我该如何积分？我这种肯定是需要手动积分，每段上我都需要重新设置阈值与峰宽进行积分，也就是我会有三个积分方法，那么问题就来了，我的内标物需要用哪种方法积分，是利用第一段的方法积出来内标物的面积，然后每段上的物质进行比对，还是利用每段上的方法重新积一个对应的内标峰进行比对。还有一个问题是，我每次进样，方法需要重新设置吗？我的谱图基本如图，内标物出峰在10min（图中未显示）。请教各位老师，如何才能减小误差。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/12/202012040008067914_2001_5086198_3.png[/img]

请问各位大佬了解沃特世、安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]的峰面积积分原理吗，自己尝试用现在的主流积分原理，积分结果显示：部分分离度很差的峰积分要么包一起，要么峰积的不对，想了解仪器公司的积分原理是啥？

关于给予液相色谱版每月发帖前五名积分奖励的规定从2008年06月开始，液相色谱版将对每月发帖子前五名的版友进行积分奖励。奖励如下：第一名：50分第二、三名：20分第四、五名：10分希望大家共同为LC的繁荣努力！！ 灌水者一律按照版规处理8月前5名xky0230699 (140帖) ：50分 kikiboy (138帖) ：20分 cbjcn1985 (76帖) ：20分 wangzijin (69帖) ：10分 juju11 (54帖) ：10分

[color=#444444]各位大神，岛津LC2010A液相色谱仪积分，怎么扣空白？谢谢！[/color]

继去年帮助了42个版友，共计发了550分后，今年我仍然将个人积分拿出3000个，作为积分基金。新到液相色谱的版友如果需要积分下载资料，可以在这里跟帖，我将赠送相应的积分。具体格式如下：资料名称：下载链接：所需积分：[B][size=4][color=#DC143C]注意：1、严禁发表与此不相关的帖子，一发现就删除。2、只给哪些积分不够下载资料的网友。3、格式不对的也将删除。[/color][/size][/B]

我将个人积分拿出3000个，作为积分基金，新到液相色谱的版友可以在这里跟帖，我将赠送相应的积分。具体格式如下：资料名称：下载链接：所需积分：注意：1、严禁发表与此不相关的帖子，一发现就删除。 2、只给哪些积分不够下载资料的网友。 3、格式不对的也将删除。

20090603液相色谱仪（HPLC）市场调查报告要1000积分？太多了！是不是搞错了？

液相色谱waters积分中的阈值与峰宽该怎么设？

哪位朋友知道液相色谱仪的积分仪的基线斜是什么原因造成的吗？如何处理？

药典液相色谱方法的调整 • 根据药典附录“液相色谱法”规定，可调整适当参数 ---调整目的：满足系统适用性的要求 ---系统适用性的要求 ---HPLC方法调整的考虑因素 05版药典的系统适用性要求1、理论塔板数： ----反映整个色谱系统的状态 填料状态 管线连接 ----有不同的计算方法 主要是峰宽取值方法不同 不同计算方法计算结果有差异 ----影响因素： 被测组分的保留时间、进样量等 积分参数 系统死体积 测定色谱方法、样品与计算方法保持恒定，以便比较 05版药典的系统适用性要求 2、分离度： ---影响因素： * 影响柱效的因素 色谱柱尺寸 填料性能 进样量 * 影响分离选择性的因素 流动相组成 色谱柱品牌 柱温 * 柱外体积 ---有不同的计算方法，结果有差异 05版药典的系统适用性要求3、重复性（进样精密度）： * 外标法：对照品溶液（n：5） 峰面积RSD：2.0% * 内标法：相当于80%，100%，120%的对照品溶液，加入规定量内标 溶液，分别至少进样2次，计算平均校正因子（[font=Times New Roman

用液相色谱检测控制杂质限量，要求是杂质含量超过0.1%的不能超过三个。但是设定不同的积分参数（峰高，峰面积，峰宽，斜率等），得到的杂质峰个数可能就不一样，请问大家在遇到这种情况的时候是怎么做的？对此有没有标准文件可以参考的？还是全凭经验来？个人有个想法就是根据仪器检测限，即3倍信噪比来确定峰高这一参数，不知道合理不合理？请个人大神指教！

在做液相色谱分析的时候，有一段时间的数据，不能积分，很明显的峰也不显示在报告中，怎么解决？

药典液相色谱方法的调整 • 根据药典附录“液相色谱法”规定，可调整适当参数 ---调整目的：满足系统适用性的要求 ---系统适用性的要求 ---HPLC方法调整的考虑因素 05版药典的系统适用性要求1、理论塔板数： ----反映整个色谱系统的状态 填料状态 管线连接 ----有不同的计算方法 主要是峰宽取值方法不同 不同计算方法计算结果有差异 ----影响因素： 被测组分的保留时间、进样量等 积分参数 系统死体积 测定色谱方法、样品与计算方法保持恒定，以便比较 05版药典的系统适用性要求 2、分离度： ---影响因素： * 影响柱效的因素 色谱柱尺寸 填料性能 进样量 * 影响分离选择性的因素 流动相组成 色谱柱品牌 柱温 * 柱外体积 ---有不同的计算方法，结果有差异 05版药典的系统适用性要求3、重复性（进样精密度）： * 外标法：对照品溶液（n：5） 峰面积RSD：2.0% * 内标法：相当于80%，100%，120%的对照品溶液，加入规定量内标 溶液，分别至少进样2次，计算平均校正因子（[font=Times New Roman

液相色谱不积分了是怎么回事?

分子大小组成相似，分子大小相近，如何用液相色谱法分离分级？液相色谱中哪种方法更好呢？

液相色谱分析时，积分方式应该是采用峰谷到峰谷，还是采用基线积分，这两种方式有何不同？哪种更准确些

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]峰裂分的原因有很多，如：1. 色谱柱过载；应对方法：可以通过降低进样量观察峰形是否改善来确定是否是过载导致的峰裂分。2. 色谱柱柱头污染或筛板部分堵塞；应对方法：可以通过更换同款色谱柱来排查或者反接色谱柱（如果确定色谱柱可以反接）观察峰形是否改善。3. 样品稀释剂洗脱能力较强而导致的溶剂效应；应对方法： 在不影响分析物溶解的前提下，尽量用（初始）流动相溶解样品或者用弱洗脱强度溶剂稀释样品以降低溶剂效应；在不影响灵敏度的前提下降低进样体积。4. 化合物自身的原因。比如化合物中存在多种互变形式；或者存在多个离子化位点，可能导致色谱峰裂分成双重甚至多重峰。应对方法：考察不同极性溶剂、流动相pH、温度等对峰形的改善情况，也可以针对性地选择特殊的色谱柱固定相，比如键合了带电基团的色谱柱来分析化合物等。

液相色谱分析时，积分方式应该是采用峰谷到峰谷，还是采用基线积分，这两种方式有何不同？哪种更准确些

小白求助：使用液相色谱，样品的溶剂需要与做标线的标液溶液完全相同吗？如果不相同，会影响出峰和积分结果吗？比如说，我的标液是乙腈中的，流动相也是乙腈和水，我现在接到一个甲醇或二氯甲烷等其他溶剂的样品，我需要换标液，换方法，重新做线，还是可以直接进样？

[color=#00008B][B]本帖版权归论坛所有。[/B][/color]以下从五个部分介绍液相色谱采购的知识，仅供参考，如有板油有跟详细的介绍可以补充，并奖励积分。[color=#DC143C]一、高效液相色谱特点二、液相色谱的相关参数三、如何选择检测器、泵、进样器四、如何选择液相色谱仪（综述）五、高效液相色谱法的应用[/color]

[color=#444444]我想问一下各位大神，岛津LC-20AT Labsolutions 或者是日立Techrom在做定量限的时候应该怎么设置积分参数才能通过核查啊，因为好多色谱峰很小，怎么都积分不出来，希望用过或者是懂得的大神不吝赐教。[/color]

请教高手，安捷伦液相色谱如何设置积分参数？一般常用的积分参数有哪些？什么样的积分才算是比较合理的积分？如果是手动积分，其结果会不会太人为化而失去客观性？本人菜鸟，希望大虾能多多帮助，谢谢！