当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

液相色谱环境监测

仪器信息网液相色谱环境监测专题为您提供2024年最新液相色谱环境监测价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括液相色谱环境监测参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的液相色谱环境监测您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合液相色谱环境监测相关的耗材配件、试剂标物,还有液相色谱环境监测相关的最新资讯、资料,以及液相色谱环境监测相关的解决方案。

液相色谱环境监测相关的论坛

  • 广东省环境监测协会立项《水质 六溴环十二烷的测定 高效液相色谱-三重四极杆质谱法》等两项团体标准

    [font=宋体, SimSun][size=18px]各有关单位:[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]依据《广东省环境监测协会团体标准制定程序》,广东省环境监测协会组织专家对生态环境部华南环境科学研究所牵头提出的《水质 六溴环十二烷的测定 高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-三重四极杆质谱法》、《水质 全氟辛基磺酰氟的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-三重四极杆质谱法》两项团体标准立项申报材料进行审查,项目符合立项要求,现批准立项。[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]请标准起草单位按照GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定和要求,高质按期完成制定任务。[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]同时欢迎关注新污染监测的高校、科研机构及相关企事业单位加入标准制定工作。[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]有意参与标准制定工作的请与协会秘书处联系。[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]联系人:高哲仪 何小燕[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]联系电话:020-34476317 34476361[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]电子邮箱:gdsaem@126.com[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px] [/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px] [/size][/font][align=right][font=宋体, SimSun][size=18px]广东省环境监测协会[/size][/font][/align][align=right][font=宋体, SimSun][size=18px]2024年3月7日[/size][/font][/align][img]https://www.ttbz.org.cn/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif[/img][url=https://www.ttbz.org.cn/upload/file/20240311/6384575436963027132568161.pdf]粤环监协〔2024〕2号—关于《水质 六溴环十二烷的测定 高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-三重四极杆质谱法》等两项团体标准立项的公告.pdf[/url]

  • 【讨论】气相色谱与液相色谱的布置

    大家好,我们要装修实验室,现在想把[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]和液相色谱放在一间屋里,可以吗?我们从事的是环境监测工作,做实验互相干扰吗?谢谢大家了

  • 环境监测特别是重金属的形态分析中,究竟用哪些液相色谱类型较多呢?

    1.吸附色谱法(Absorption Chromatography)2.分配色谱法(Partition Chromatography)3.离子色谱法(Ion Chromatography)4.分子排阻色谱法/凝胶色谱法(Size Exclusion Chromatography) 5.键合相色谱法(bonded-phase chromatography)6.亲和色谱法(Affinity Chromatography)============================== 我想初步学习一些液相色谱基础知识,以便更好的理解HPLC-AFS/ICPMS的金属形态分析;鉴于自己对液相很无知,且精力有限,期望在大家的帮助下,先学关键的有用的http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

  • 【转帖】简述液相色谱检测器

    紫外吸收检测器 ultraviolet absorption detector 紫外吸收检测器 ultraviolet absorption detector 简称紫外检测器(UV),是基于溶质分子吸收紫外光的原理设计的检测器。因为大部分常见有机物质和部分无机物质都具有紫外吸收性质,所以该检测器是液相色谱中应用最广泛的检测器,几乎所有液相色谱仪都配置了这种检测器。它不仅有较好的选择性和较高的灵敏度,而且对环境温度、流动相组成变化和流速波动不太敏感,因此既可用于等度洗脱,也可用于梯度洗脱。其检测灵敏度在mg/L至mg/L范围。可见光检测器 visible light detector 可见光检测器 visible light detector 又称分光光度检测器,是基于溶质分子吸收可见光的原理设计的检测器。能够直接采用可见光检测的溶质不是很多,而且多数灵敏度也不高,但采用具有高摩尔吸光系数的有机试剂(配位体和螯合剂)作为衍生化试剂进行柱前或柱后衍生操作的衍生化光度检测法是相当有用的,特别是在金属离子配合物液相色谱中的应用是相当成功的。蒸发光散射检测器克服常见的HPLC检测难题 虽然阵法光散射检测器(Evaportive light Scattering,ELSD)已经开发生产15年,但是对于许多色谱工作者来说,它仍是一个新产品。第一台ELSD是由澳大利亚的Union Carbide研究实验室的科学家研制开发的,并在八十年代初转化为商品,八十年代以激光为光源的第二代ELSD面世。此后,通过不断设计提高了ELSD的操作性能。现在ELSD越来越多的作为通用型检测器]用于高效液相色谱,超临界色谱(SFC)和逆流色谱中。ELSD最大的优越性在于能检测不含发色团的化合物,如:碳水化合物、脂类、聚合物、未衍生脂肪酸和氨基酸、表面活性剂、药物,并在没有标准品和化合物结构参数未知的情况下检测未知化合物 。ELSD的通用检测方法消除了常见于传统HPLC检测方法中的难点,不同于紫外和荧光检测器,ELSD的响应不依赖与样品的光学特性,任何挥发性低于流动相的样品均能被检测,不受其官能团的影响。ELSD的响应值与样品的质量成正比,因而能用于测定样品的纯度或者检测未知物。示差检测器(RI)也可以说是一种通用型检测器,打它灵敏度低,并与梯度脱洗不相容。质谱是另一种通用型检测器,但它的昂贵操作费用和复杂性限制了它的应用。ELSD的独特检测方法,对于它的多种用途和高性能至为关键。ELSD检测只要分为三个步骤:(1)用惰性气体雾化脱洗液(2)流动相在加热管(漂移管)中蒸发(3)样品颗粒散射光后得到检测。

  • 液相色谱紫外检测器与通用型检测器

    液相色谱紫外检测器与通用型检测器 液相色谱现在用的最多的是紫外检测器,约占总数的85%,然而液相色谱的通用型检测器却没有紫外检测器。液相的通用型检测器常见的有示差折光检测器,蒸发光散射检测器等,这些检测器在液相色谱的用量和使用范围都不是很广。 示差折光检测器稳定性较好,但使用条件如对温度、气泡、压力等要求较高,不能采用梯度洗脱方式,灵敏度相对不高,一般多用在没有紫外吸收的糖类物质的检测。蒸发光散射检测器灵敏度较高,可以采用梯度洗脱方式,但它需要纯度较高的气源,有污染气体排出,稳定性不够理想,问题较高,对气体压力、流量要求较高,一般多用于二十几种药物检测。 而紫外检测器虽然不是通用型检测器,但它能检测大多数的有机物,约80%以上。而且它的灵敏度较高,稳定性较好,能采用梯度洗脱方法,对实验条件及环境要求也不是很高,造价不高,维护、维修简单、方便,危险性较低等种种优势。所以成为液相色谱首选的检测器。 当然液相色谱用的荧光检测器也有很多优点,比如灵敏度极高,能到十的十二十三次方,可以检测具有荧光效应的有机物,属于选择性检测器,稳定性较好线性较宽较好、使用方便等。另外通用型检测器也还有很多种,也还有很多值得开发、改进的,发展空间很宽广、很有前途。 希望液相色谱明天会更好,通用型检测器更通用、更强大、完美!选择性检测器选择性更强、更专业!

  • 说说液相色谱的检测前沿

    很多人说,液相色谱已经无法出研究成果很多人说,液相的检测方法已经很成熟很多人说,液相色谱还是占据绝对的地位你认为呢?说说液相色谱的检测前沿,你们都在检测些什么?

  • 高效液相色谱在橡胶检测中的应用

    [align=center][b]高效液相色谱在橡胶检测中的应用[/b][/align]高效液相色谱是一种高效能的分离手段,在橡胶原材料检测以及硫化橡胶中配合剂检测等方面应用广泛.高效液相色谱是一种常温分离分析方法,对于高温条件下易发生反应的硫化促进剂,防焦剂等的分析具有其独特的优势。一、 橡胶原材料的检测高效液相色谱可以对橡胶防老剂,促进剂进行定性定量的检测。现行的相关标准和方法中涉及诸多高效液相色谱定量检测方法,如防老剂RD有效含量的测定 (包含二聚体、三聚体以及四聚体的相对含量),防老剂4020纯度的测定,防老剂4010NA纯度的测定,促进剂NS纯度的测定,促进剂CZ纯度的测定等。其中促进剂在高温条件下极易发生分解,因此对其进行检测一般采用可进行常温分析的高效液相色谱法。二、 硫化橡胶中配合剂的检测高效液相色谱法可以通过对硫化橡胶抽提液的分析,定性检测其中的配合剂。本实验室建立了多种相关的检测方法,如防老剂的定性检测,促进剂CZ和促进剂NS的定性检测,防焦剂的定性检测等。现行的橡胶防老剂、促进剂的定量检测方法,一般是采用面积归一的数据处理方法。这种方法在分析时具有明显的局限性,本实验室曾采用外标法处理实验数据,方法的精密度好,准确度高。

  • 【分享】浅谈高效液相色谱分析中常见问题及对策

    浅谈高效液相色谱分析中常见问题及对策高效液相色谱(HPLC)作为一种分离技术和方法,目前已经发展到一个全新的阶段。高精度的输液泵,应用广泛的色谱分离柱,低噪音、高灵敏度的各种检测器和功能强大的数据处理软件系统的出现,都推动了液相色谱技术的迅猛发展。液相色谱仪正以它分辨率高、分析速度快和应用广泛的优点倍受仪器分析工作者的青睐,广泛地应用于医药卫生、环境监测、食品检测等领域。作者本人从事液相色谱分析分析工作二十多年,应用HPLC技术在血药浓度、生物胺、核普酸、蛋自质浓度测定等实际工作中,积累了许多的方法和经验,在这里与大家交流,希望能对同行们有所帮助和借鉴,共同促进液相色谱分析技术的发展。1 高效液相色谱仪的基本工作原理  高效液相色谱仪如图1所示,是由溶液贮器、高压泵、进样系统、色谱分离柱、检测器和数据处理系统几部分组成。http://www.came-online.org/userfiles/090109150117044709ny0sff.jpg

  • 甲醛液相色谱检测方法求助

    [color=#444444]最近在做废水中甲醛的检测分析,参考相关文献,用DNHP衍生做的标准曲线效果非常不好。。求助各位虫子,哪里有甲醛液相色谱检测的标准啊,或者相应的方法告知一下,谢谢。。。就是检测未知水样中是否含有甲醛相关方法,谢谢。。。实验室条件有限,只有液相色谱,没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和质谱。。。未知是否含有甲醛用分光光度法检测可以吗??[/color]

  • 液相色谱检测

    怎么学习[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]检测

  • 北京市农业环境监测站(农业部农业环境质检中心)招聘检测人员

    北京市农业环境监测站招聘 单位介绍:北京市农业环境监测站所属农业部质检中心现有实验室1256m2,有仪器设备131台(套),其中气相色谱仪、气质联用仪、气质质联用仪、液相色谱仪、液质质联用仪、原子吸收分光光度计、原子荧光光度计、电感耦合等离子质谱仪、离子色谱仪等精密仪器50台(套)。并建有农业部农产品质量安全环境因子风险评估实验室(北京)。招聘岗位:检测员招聘人数:2名招聘性质:事业单位临时聘任制聘 期:两年(试用期2个月),聘期结束可根据工作情况延期。工作内容:从事农业环境(水、土、气)及农产品(蔬菜、水果)中农药残留和重金属的分析检测工作。有实验室检测工作经验者优先。招聘要求:1、大专或本科学历,28岁以下,分析化学或食品检测相关专业;2、喜欢实验室分析检测工作。3、动手能力强、虚心好学、能吃苦耐劳,具有团队合作意识。薪酬待遇:薪酬待遇3000元~4000元,由基本薪酬和绩效工资两部分构成, 按照国家要求缴纳五险一金,试用期工资为合同的80%。 请有意向者于2015年3月15日前将本人简历和联系电话发电子邮件至:yanghongju115@163.com。地址:北京市西城区裕民中路6号。北京市农业环境监测站诚聘实习生 北京市农业环境监测站所属农业部农业环境质量监督检验测试中心(北京)是经农业部机构审查认可并通过国家质量监督局计量认证的部级质检中心。中心现有实验室1256m2,有仪器设备131台(套),其中气相色谱仪、气质联用仪、气质质联用仪、液相色谱仪、液质质联用仪、原子吸收分光光度计、原子荧光光度计、电感耦合等离子质谱仪、离子色谱仪等精密仪器50台(套)。主要从事农业环境(水、土、气)及农产品(蔬菜、水果)中农药残留、重金属和微生物的分析检测工作。我们欢迎在校生从2015年3月起到中心进行实习,实习要求和报酬如下:专业要求: 不限 ;时间要求:每周至少3个工作日(周一至周五); 实习鉴定:累计实习三个月以上,我中心为实习同学出具《实习鉴定》; 劳务费: 80元/天,中午提供工作餐; 有意到我单位实习的同学可将本人简历和联系电话发送到下述电子邮箱:yanghongju115@163.com地址:北京市西城区裕民中路6号

  • 液相色谱常用的几种检测器

    液相色谱常用的几种检测器 液相色谱法在检测中现在是如火如荼,用量之大,涉及的行业之多,影响力之广等都是非常惹人关注的。液相色谱的配置都是大同小可的,主要是在检测器上有些区别。 一般来说,液相色谱检测的样品种类很多,能涉及到成千上万的有机物。检测的样品不一样,所选的检测器可能就不一样,这是由不同检测器的特点决定的。 液相色谱常用的检测器主要有紫外-可见光检测器,一般人都叫紫外检测器;光电二极管阵列检测器,一般被叫做二极管检测器,或DAD检测器或PAD、PDAD检测器等;荧光检测器;示差折光检测器,一般被称作示差检测器;蒸发光散射检测器,常被叫做蒸发光检测器;电喷雾检测器。 紫外检测器在液相色谱中的应用超过了80%,用量很大,这是和紫外检测器的优良特性分不开的。紫外检测器对温度、流速、风度、湿度、振动等的变化相对不敏感;灵敏度高,一般能达到10-9g/ml(萘甲醇溶液);能采用洗脱方式检测;重复性好,一般都能可知道1%以内。 DAD检测器实际也是紫外检测器的一种,现在用量不大是因为它的关键技术还没被广泛掌握,制造成本较高,检出限偏低于紫外检测器;它优点是可以全波长检测,可以实现三维谱图分析。 荧光检测器是除紫外检测器外用的最多的检测器,尤其是在农药残留、兽药残留、毒素、氨基酸等。它的优点是检出限极地,最低可以达到10-12g/ml;可以采用梯度洗脱方式检测;重复性也很好;抗温度、流速等因素变化的影响相对不明显。 示差折光检测器是一种通用型检测器,检测糖类效果很好,是糖类检测的首选检测器。它的优点是检测重复性很好;缺点是灵敏度不够高一般只有10-6g/ml,对温度变化极敏感,对流速变化也比较敏感,不能采用梯度洗脱方式检测,检测池耐压低等。 蒸发光散射检测器也是一种通用型检测器。它的优点是灵敏度较高,可采用梯度洗脱方式检测;缺点是重复性不好,一般5%左右,需要有一个清洁、稳定的气源,雾化室易污染,需要有排废气的装置。 电喷雾检测器现在还不太成熟,在这就先不做介绍了。 另外还有想激光检测器、电化学检测器、电导检测器、等其它分析仪器的检测器也陆陆续续的应用到了液相色谱仪上,但就从现在来说这些技术一是还不够成熟,二是用量也还不大。 现在国产液相的检测器主要紫外检测器,其它的检测器技术掌握的还很少,哪些检测器的工作基本都还没做,还有待尽快掌握和提高。

  • 【转帖】高效液相色谱发展历史

    以下资料是转自其它网站:1960年代,由于气相色谱对高沸点有机物分析的局限性,为了分离蛋白质、核酸等不易气化的大分子物质,气相色谱的理论和方法被重新引入经典液相色谱。1960年代末科克兰(Kirkland)、哈伯、荷瓦斯(Horvath)、莆黑斯、里普斯克等人开发了世界上第一台高效液相色谱仪,开启了高效液相色谱的时代。高效液相色谱使用粒径更细的固定相填充色谱柱,提高色谱柱的塔板数,以高压驱动流动相,使得经典液相色谱需要数日乃至数月完成的分离工作得以在几个小时甚至几十分钟内完成。   1971年科克兰等人出版了《液相色谱的现代实践》一书,标志着高效液相色谱法(HPLC)正式建立。在此后的时间里,高效液相色谱成为最为常用的分离和检测手段,在医`学教育网搜集整理有机化学、生物化学、医学、药物开发与检测、化工、食品科学、环境监测、商检和法检等方面都有广泛的应用。高效液相色谱同时还极大的刺激了固定相材料、检测技术、数据处理技术以及色谱理论的发展。   1960年代前,使用的填充粒大于100μm,提高柱效面临着困境,后来的研究人员便采用微粒固定相来突破着一瓶颈。科克兰、荷瓦斯制备成功薄壳型固定相,这种在固定相在玻璃微球表面具有多孔薄壳,实现了高速传质,为高效液相色谱技术的发展奠定了稳固的基础。随着填料粒径的降低,更高的柱效也得以实现。   1960年代研制出气动放大泵、注射泵及低流量往复式柱塞泵,但后者的脉冲信号很大,难以满足高效液相色谱的要求。1970年代,往复式双柱塞恒流泵,解决了这一问题。1970年代后科克兰制备出全多孔球形硅胶医`学教育网搜集整理,平均粒径只有7μm,具有极好的柱效,并逐渐取代了无定形微粒硅胶。之后又制造出的键合固定相使柱的稳定性大为提高,多次使用成为可能。1970年后,适合分离生物大分子的填料又成为研究的热点。1980年后,改善分离的选择性成为色谱工作者的主要问题,人们越来越认识到改变流动相的组成事提高选择性的关键。

  • 液相色谱检测的样品越来越多

    随着仪器发展的不断完善,功能的不断增加,应用方法的不断健全,液相色谱检测的项目已越来越多,尤其是原来用气相色谱和分光光度计检测的很多项目已逐渐改为用高效液相色谱法检测了,而且检测项目还在不断的增加。

  • 【求助】关于液相色谱与检测器的问题

    弱弱地问下,液相色谱仪与检测器的关系,安捷伦1200液相色谱仪能装示差检测器吗?本人以前是做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的,关于液相知识正在学习,还请各位高手多多指点啊[em09506][em09511]

  • 环境监测真的是一个循规蹈矩的行业吗?

    环境监测有何难?说是技术型单位,分析方法只要学一学,多练习几遍,就能上手,就会干。新毕业的学生,不管是不是这个专业,跟上师傅学一段时间,也能干。这样的说辞,比比皆是。作为一名环境监测的从业者来说,猛地一听,还真就是上面说的那么回事,监测有啥难,还真就是多做几遍,耗点儿时间,总能学会。 环境监测真的很难,只是我们还没有条件去做。往大里说,我们国家现在仍然处于社会主义初级阶段,工业现代化水平,科学技术水平与发达国家还有一定的差距。环境监测属于技术类的行业,与发达国家比较,我们现在还只能是在几个主要领域对有限的项目进行环境监测。 为什么这样说呢?大家看看我们实验室分析用到的方法,比如:紫外可见分光光度法(用的最多)、滴定法、容量法、离子选择电极法、气相色谱法、液相色谱法、电感耦合等离子发射光谱法(质谱法)等等。这些方法在实际工作中利用率最高的是化学分析方法,而不是仪器分析法。这反映了我们国家现在还是在采用化学分析方法和物理分析方法直接测定环境介质中污染物的含量。环境介质中污染物含量会是直接用化学分析方法就可以检测出来的吗,一定会有一些物质能检测出,但只是一小部,而不是全部。因为环境污染物通常是处于痕量级的,其次基体很复杂,流动变异性大,对分析方法的灵敏度、线性范围等要求很高。因此,在经济条件允许的情况下,环境监测部门应集中财力向能够检测痕量级污染物的仪器上去投入,换句话说,我们是要分析污染物的结构状态的,这类仪器主要有:激光拉曼光谱、质谱、核磁共振、顺磁共振、X—射线衍射法、奠斯包尔谱等。 因此,目前我们的环境监测技术能力和水平,应该说还是处于粗放式的分析测试阶段,监测项目单一,技术手段单一,技术方法大多依靠手工分析来做。说环境监测有何难?其难处,从以上分析已略见一二,此外还有环境污染物基体效应的问题,我们采用的分析方法计算这些污染含量时的相对值还是绝对值的问题等等,还需要我们多进行一些分析。 说环境检测,霆是认真的!

  • 【分享】“北京市农产品及产地环境监测技术培训班”举行

    2010年10月19日-20日,北京市农业环境监测站、北京农产品质量安全学会联合主办的“北京市农产品及产地环境监测技术培训班”在九华山庄举行。此次会议主要针对郊区农产品质量安全事宜,为当地的科技人员提供检测技术培训,相关涉农区县近100人参加了此次培训。 北京农产品质量安全学会理事长王纪华研究员致开幕辞,学会副理事长、北京市农业环境监测站副站长孙江主持会议。随后来自北京市农业环境监测站、北京农产品质量检测与农田环境监测技术研究中心、岛津公司、安捷伦公司、吉天公司的专家及技术人员做了技术报告,内容涉及农药残留快速检测、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]应用、液相色谱应用、土壤中重金属含量测定、原子荧光分析方法及实验室建设与管理等

  • 新污染物监测现状:液相色谱-三重四极杆质谱仪普遍配置不足

    自《新污染物治理行动方案》发布以来,各地方省级行政区相继发布《新污染物治理工作方案》以推进新污染物治理工作。截至2023年5月,我国31个省级行政区以及新疆生产建设兵团全部出台《工作方案》,涉及医药制造业、化学原料和化学制品制造业等19大类行业。同时,相关地市的方案也在不断的发布中。根据生态环境部已印发的《2023年新污染物环境监测试点工作方案》(环办监测函〔2023〕219号),目前第二阶段的试点监测工作正在开展中,天津、河北、江苏、浙江、山东、湖北、广东、广西、重庆、陕西等10个省(区、市)开展试点监测,每个省份不少于2个地级市(或直辖市区县)开展试点监测。新污染物已然成为大家关注的焦点,在刚刚结束的第十二届全国环境化学大会中,多位专家在报告中指出,化学品的快速增长和使用是新污染物问题产生的根本原因,不断涌现的新污染物已经对生态环境和人群健康构成了风险,而高风险化学品的绿色替代是源头治理新污染物的重大需求。会议中,各位专家特别就新污染物研究的现状、面临的挑战、需求及未来的展望等多个问题展开探讨。其中,中国环境监测总站生态环境监测分析技术室袁懋主任分享了《新污染物环境监测技术体系构建设想及试点监测应用》。基于全国生态环境监测系统新污染物监测能力调研数据,袁懋介绍了当前新污染物监测能力的现状。据介绍,各监测站对各个环介质的分析能力依次为水、废水、土壤、沉积物、环境空气、固体废物、海水、废气和生物;大部分省份均有监测站具备挥发性有机污染物和监管时间较长的典型持久性有机污染的分析能力;地域分布上,江苏、广东、山东、湖北等东部和中部省区具有较强的新污染物监测和分析能力,新疆、内蒙古、青海等西北省区基本没有新污染物的监测和分析能力;而从仪器配备情况上来说,目前生态环境监测系统[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-三重四极杆质谱仪普遍配置不足,且多为2012年左右配置,设备老旧。对于下一步的监测需求,袁懋说,要开展新污染物环境监测技术方法研究,系统开展不同环境要素、不同技术原理、不同应用场景的新污染物监测方法研究,开发快捷、简便、绿色、高效的前处理技术,高灵敏、高选择性或高通量的分析技术;同时,要开展新污染物环境监测技术装备研发与应用示范研究,突破新污染物初筛、定量分析所需高分辨质谱等大型仪器关键技术,探索相关仪器设备的国产化,开发高效、快捷的新污染物在线、便携、快检监测技术和仪器设备。袁懋表示,要联合社会化力量和监测系统队伍合力推进检测技术体系建设,鼓励科研机构、仪器公司等社会力量利用自身科研技术优势,积极开展监测技术研究,推动监测技术发展与落地。其呼吁,希望加强与科研单位和仪器公司等社会力量的广泛合作,进行新污染环境监测技术装备国产化突破。[来源:仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

  • 药品中有关物质的检测—高效液相色谱法

    药品中有关物质的检测—高效液相色谱法:药典中是这样写的:[color=#333333]取对照溶液20μl,注入[/color]液相色谱仪[color=#333333],调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。使用液相色谱时,在仪器上如何调节检测灵敏度?[/color]

  • 【求助】高效液相色谱仪检测器的成交价

    高效液相色谱仪检测器的成交价有哪位大侠知道下列高效液相色谱仪的成交价格吗?Waters 高效液相色谱仪(二极管阵列检测器)岛津高效液相色谱仪(二极管阵列检测器)Agilent 高效液相色谱仪(二极管阵列检测器)

  • 高效液相色谱仪检测环境空气中苯并[a]芘方法探究

    高效液相色谱仪检测环境空气中苯并[a]芘方法探究

    [align=center][b][font=宋体]高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]检测环境空气中苯并[a]芘方法探究[/font][/b][/align][b] [/b][font=宋体]苯并芘([/font]Benzopyrene[font=宋体]),属于稠环芳烃,其有多种同分异构体,最常见的是苯并[/font][a][font=宋体]芘([/font]CAS[font=宋体]号为[/font]50-32-8[font=宋体])及苯并[/font][e][font=宋体]芘([/font]CAS[font=宋体]号:[/font]192-97-2[font=宋体]),苯并[/font][a][font=宋体]芘是致癌性最强的结构,可以诱发肺癌等,其在大气中的含量已经列入环境监测的常规项目。大气中的苯并芘主要来源于煤、石油、天然气的不充分燃烧,包括汽车尾气、橡胶工业生产等。苯并芘挥发性很小,附着性很强,在大气中主要吸附在大气颗粒物上,易溶于苯、二氯甲烷、氯仿等有机溶剂中,本文将以[/font][font=宋体]超细玻璃纤维滤膜采集环境空气颗粒物中的苯并[/font][a][font=宋体]芘,用二氯甲烷提取,提取液浓缩、净化后,采用高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分离,荧光检测器检测,根据保留时间定性,外标法定量。[/font][b][color=black]1[/color][font=宋体][color=black]、主要仪器设备及型号[/color][/font][/b][font=宋体]高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url],[/font][font='Calibri',sans-serif]LC-20AD[/font][font=宋体]空气/智能TSP综合采样器,[/font][font=宋体]崂应[/font]2050[font=宋体]型[/font][b] 2[font=宋体]、试剂和材料[/font][/b][font=宋体]乙腈,高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]纯[/font][font=宋体]二氯甲烷,高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]纯[/font][font=宋体]正己烷,高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]纯[/font][font=宋体]苯并[/font][font='Calibri',sans-serif][a][/font][font=宋体]芘标准溶液,200μg/ml[/font][font=宋体]硅胶固相萃取柱,500mg/6ml[/font][font=宋体]尼龙针式过滤器,13mm×0.45μm[/font][font=宋体] [/font][align=center][font=宋体] [/font][/align][b]3[font=宋体]、样品[/font][/b]3.1[font=宋体]样品采集[/font][font=宋体]采样时,用无锯齿镊子将滤膜放进洁净滤膜夹内,滤膜毛面朝向进气方向,将滤膜牢固压紧。将滤膜夹放入采样器中,[/font]100L/min[font=宋体]采集[/font]24h[font=宋体],启动采样器开始采样,采样结束后,用镊子取出滤膜,滤膜尘面向内对折,避免尘面接触无尘边缘,放入保存盒中,滤膜避光密封保存,迅速送回实验室。[/font] 3.2[font=宋体]试样制备[/font]3.2.1[font=宋体]样品提取[/font]-[font=宋体]索氏提取[/font][font=宋体]将滤膜放入索氏提取器中,加入[/font]100 ml[font=宋体]二氯甲烷,回流提取至少[/font]40[font=宋体]个循环。提取完毕,冷却至室温,取出底瓶,冲洗提取杯接口,清洗液一并转移至底瓶。提取液用无水硫酸钠干燥,转移至浓缩瓶中,待浓缩、净化。[/font]3.2.2[font=宋体]样品浓缩[/font][font=宋体]二氯甲烷样品提取液在浓缩设备中于[/font]45[font=宋体]℃以下浓缩,将溶剂完全转换为正己烷,浓缩至[/font]1mL[font=宋体],待净化。[/font]3.2.3[font=宋体]样品净化[/font][font=宋体]将硅胶固体萃取柱固定于净化装置,依次用[/font]4mL[font=宋体]二氯甲烷、[/font]10mL[font=宋体]正己烷冲洗柱床,待柱内充满正己烷后关闭流速控制阀,浸润[/font]5min[font=宋体]后打开控制阀,弃去流出液。当液面稍高于柱床时,将浓缩后的样品提取液转移至柱内,用[/font]1mL[font=宋体]二氯甲烷[/font]-[font=宋体]正己烷([/font]3+7[font=宋体])混合溶液洗涤样品瓶两次,将洗涤液一并转移至柱内,接收流出液,用[/font]8mL[font=宋体]二氯甲烷[/font]-[font=宋体]正己烷([/font]3+7[font=宋体])混合溶液洗脱,待洗脱液流过净化柱后关闭流速控制阀,浸润[/font]5min[font=宋体],再打开控制阀,接收洗脱液至完全流出。[/font][font=宋体]洗脱液按[/font]3.2.2[font=宋体]浓缩并将溶剂转化为乙腈,定容至[/font]1mL,[font=宋体]转移至样品瓶中待测。[/font][font=宋体]取同批空白滤膜按照与试样制备相同的步骤制备实验室空白试样。[/font][b]4[font=宋体]、分析步骤[/font][/b][color=black]4.1[/color][font=宋体][color=black]仪器条件[/color][/font][font=宋体][color=black]柱箱温度:[/color][/font][color=black]35[/color][font=宋体][color=black]℃;进样量:[/color][/font][color=black]10[/color][font=宋体][color=black]μ[/color][/font][color=black]l[/color][font=宋体][color=black],荧光检测器的激发波长[/color][/font][color=black]/[/color][font=宋体][color=black]发射波长:[/color][/font][color=black]305nm/430nm[/color][font=宋体][color=black];流动相[/color][/font][color=black]A[/color][font=宋体][color=black]:乙腈,流动相[/color][/font][color=black]B[/color][font=宋体][color=black]:水。梯度洗脱程序如下:[/color][/font][img=,603,123]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310081947280518_3425_6195393_3.jpg!w690x140.jpg[/img][font=宋体]4.2[/font][font=宋体]标准溶液配置校准曲线 [/font][font=宋体]用微量注射器分别移取适量苯并[a]芘标准液,用乙腈稀释,制备标准系列,浓度分别为0.025μg/mL、0.050μg/mL、0.100μg/mL、0.500μg/mL、1.00μg/mL、2.00μg/mL。[/font][font=宋体]将标准系列溶液依次注入高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url],按照仪器条件分离检测,得到各不同浓度的[/font][font=宋体]苯并[a]芘的色谱图。以浓度为横坐标,以其对应的峰面积为纵坐标,绘制标准曲线。[/font][font=宋体]4.3[/font][font=宋体]样品分析[/font][font=宋体]按照仪器条件,对样品进行仪器分析。记录色谱峰的保留时间和峰面积。当试样浓度超出标准曲线的线性范围,用乙腈稀释后,再进行测定。[/font][font=宋体]4.4[/font][font=宋体]空白试验[/font][font=宋体]按照与试样测定相同的仪器条件进行空白试样的测定。 [/font][font=宋体] [/font][b]5[font=宋体]、结果计算[/font][/b][font=宋体][color=black]空气中苯并[/color][/font][font=宋体][a][/font][font=宋体][color=black]芘的质量浓度[/color][/font][color=black]ρ[/color][font=宋体][color=black]按照下面公式进行计算。[/color][/font][align=center][color=black][img=,136,46]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310081947388452_2649_6195393_3.gif!w170x57.jpg[/img][/color][/align][color=black] [/color][font=宋体][color=black]式中:[/color][/font][color=black]ρ[/color][font=宋体][color=black]—空气中苯并[/color][/font][font=宋体][a][/font][font=宋体][color=black]芘的质量浓度,[/color][/font][color=black]ng/m[sup]3[/sup][/color][color=black] ρ[sub]i[/sub][/color][font=宋体][color=black]—由标准曲线得到的试样中苯并[/color][/font][font=宋体][a][/font][font=宋体][color=black]芘的质量浓度,μ[/color][/font][color=black]g/ml[/color][color=black] Vs[/color][font=宋体][color=black]—实际采样体积,[/color][/font][color=black]m[sup]3[/sup][/color][color=black] V[/color][font=宋体][color=black]—试样体积,[/color][/font][color=black]ml[/color][color=black] n[/color][font=宋体][color=black]—稀释倍数。[/color][/font][color=black] [/color][b]6[font=宋体]、样品检测结果[/font][/b][font=宋体]在[/font]A[font=宋体]点位连续多日采集样品后,按照上述步骤前处理并上机分析,检测结果如下:[/font] [table=99%][tr][td] [align=center] [/align] [/td][td] [align=center]DAY1[/align] [/td][td] [align=center]DAY2[/align] [/td][td] [align=center]DAY3[/align] [/td][td] [align=center]DAY4[/align] [/td][td] [align=center]DAY5[/align] [/td][td] [align=center]DAY6[/align] [/td][td] [align=center]DAY7[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]检测结果,[/font][color=black]ng/m[sup]3[/sup][/color][/align] [/td][td] [align=center]0.5[/align] [/td][td] [align=center]1.7[/align] [/td][td] [align=center]1.9[/align] [/td][td] [align=center]0.3[/align] [/td][td] [align=center]0.2[/align] [/td][td] [align=center]1.2[/align] [/td][td] [align=center]3.3[/align] [/td][/tr][/table][font=宋体]结果分析:该点位位于某橡胶制品企业东侧约[/font]100[font=宋体]米,除路过的机动车外周边无其他污染源,该企业主要工艺为炼胶、硫化工艺。[/font]7[font=宋体]天检测结果最大值为[/font]3.3[color=black]ng/m[sup]3[/sup][/color][font=宋体],最低值为[/font]0.2[color=black]ng/m[sup]3[/sup][/color][font=宋体],结果时高时低,可能与风向及实际生产情况有关,其最大值已经超过了[/font]GB3095-2012[font=宋体]《环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准》表[/font]2[font=宋体]中苯并[/font][a][font=宋体]芘的浓度限值。[/font][align=left] [/align][align=left] [/align]

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制