紫外测定操作方法

如题，使用的是日立的U-4100 UV-Visible固体紫外。主要测试透射，反射，吸收光谱，谢谢大家

评审原创大赛作品的时候，遇到仪器维修拆解类文章，评审专家总会问我，这个仪器有没有说明书啊，文章中有几段话，觉得应该是仪器说明书里面的。大家初学紫外操作方法的时候，会先看说明书吗？仪器出现故障，会拿出说明书研究吗？或者，你的紫外仪器说明书，还能找到吗？

在野外测硝态氮，能用紫外分光光度计么？准备带一台过去，然后买纯净水做试验把取的样品里面的硝态氮进行测定。现在样品有两部分，土壤和水，如何利用紫外分光光度计进行测定，有没有简单的方法。条件有限啊

我们实验室的紫外一般是用于测定Si据我所查的资料，紫外应该是可以测Fe的？不知道是否可以测Al？另外，测Al和Fe的具体方法是什么？谢谢～

泰乐菌素的紫外测定方法？

求助 臭氧测定仪UV100 操作方法，哪位高人能告诉下谢谢

求：普析通用紫外可见分光光度计TU-1810的相关资料（操作方法，流程），求大侠赐教，多谢！

职业卫生用的紫外测定仪是哪些？最好副联系方法！！！

岛津UV-2450型紫外分光光度计软件简单操作规程 操作方法1.1依次分别开启电源开关，电脑，仪器及打印机开关，点击链接，仪器进行初始化，约4分钟后通过（期间勿开样品室）1.2 选择光谱，点击菜单编辑或标准工具条M（数据采集方法），输入测定：波长范围、扫描速度、采样间隔、扫描方式（选单个或自动）；仪器参数：测定方式这选吸收度，狭缝（一般为2nm）后,在样品室放入空白对照，点击光度计按键上的基线校正，确认。1.2.1 基线校正完毕，取出样品侧的空白，换成被测样品。按开始键 ，出谱图后，点峰值检测。就可在检测表上看到扫描结果。1.2.2打印：到报告模块，找出相应的光谱模板。点打印预览。1.3 选择光度测定，（以下为指定波长处测定样品的吸收度为例的操作）在样品室放入空白对照，点击光度计按键上的 到波长，输入波长，确认，点击自动调零。1.3.1 点击菜单编辑或标准工具条M（光度测定方法），在指定的波长数据采集输入框内，输入波（W） （NM）并点击加入；标准类型上选原始参数。仪器参数：测定方式选吸收值。其他的参数设置一律默认。1.3.2 点击关闭。确认样品表中是否标出WL***NM的列。数据采集方法如储存，以后可调出使用。选择文件另存为，输入文件名，在另存为类型列表框中，点击方法文件（*.PMD），点击储存。1.3.3 在样品表中输入样品ID（标识符）1.3.4取出样品侧的空白，放入待测样品溶液，点击样品表中的该样品WL***的空格处，然后点击读取。逐个把样品依次放入样品室，同上采集读数。1.4 选择光度测定，（以下为指定波长处测定样品的浓度为例的操作，标准样为多个。）1.4.1 点击菜单编辑或标准工具条M（光度测定方法），在指定的波长数据采集输入框内，输入波（W） （NM）并点击加入；标准类型上选多点，选列名、浓度单位。如需方程的编方程，测定方式等参数设置。1.4.2 点击关闭。在样品室放入空白对照，点击自动调零。1.4.3 在标准表上输入标样ID（标识符）和浓度1.4.4取出样品侧的空白，放入已知标样溶液，点击标样表中的该样品WL***的空格处，然后点击读取。逐个把样品依次放入样品室，同上采集读数。在标准图上右键上属性可得到标准曲线的方程和线性。1.4.5 在样品表中输入样品ID（标识符）1.4.6取出样品侧的标样，放入待测样品溶液，点击样品表中的该样品WL***的空格处，然后点击读取，就可得到样品的浓度或含量。逐个把样品依次放入样品室，同上采集1.4.7打印：到报告模块，找出相应的光度模板。点打印预览。注意事项:1、 在光谱基线校正过程中光度计状态窗口的读数变化。如测定过程中改变切换波长，必须重新进行基线校正。2、 光谱图像要保存的，一定要另存。否则软件关闭后会丢失。3、 比色皿光亮面一定要用擦镜纸，小心划伤。

新方法紫外石油类全程序空白测定吸光度在1-2，有可能是什么干扰？换了新的所有的器皿结果还是这样。做曲线完全正常，斜率为1，是硅酸镁和无水硫酸钠影响的吗？

在测定固体紫外的时候，使用积分球，然后选择漫反射，测定R，通过Y轴的变化，就能得到A值，一直以来都是这样操作的，但是现在想想，心头有个疑问：光打到样品表面的时候，应该包括反射，吸收和透射，那么如果测到漫反射后转化为吸收，难道不用考虑透射吗？希望大侠们能指教一下，帮忙解决一下疑问，先谢过了！

[table][tr][td][color=#FF0000][/color]1、目的规范洁净区紫外灯的管理、加强紫外灯的安全正确使用，确保其灭菌功能。2、范围本程序适用于本厂所有紫外灯的操作管理。3、责任人生产部部长、包装车间主任、设备维修员、门卫室值班人员。4、规程4.1 紫外灯的安装：4.1.1 选择波长2540埃左右的紫外灯为洁净区灭菌灯。4.1.2 一般于空间6～15立方米安装一只，灯管距地面2.5～3米为宜。4.1.3 紫外灯的使用环境为室内温度10～15℃，相对温度40～60%。4.1.4 紫外灯得控制装置应安装在洁净区入口处门外，便于操作员在室外操作。4.2 紫外灯的操作管理：4.2.1 紫外灯每天照射的时间为4小时，具体时间为22:00至次日凌晨2:00，由门卫室晚班值班人员负责操作。4.2.2 生产人员在紫外灯关掉10分钟后方可进入洁净区。4.2.3 紫外灯管的清洁，应用毛巾蘸取无水乙醇擦拭其灯管，并不得用手直接接触灯管表面。4.2.4 紫外灯使用完毕由使用者填写《洁净区紫外灯灭菌操作记录》。4.3 紫外灯的使用情况和时间应填写“紫外灯的使用管理记录”并由使用者签名,累积使用超过2000小时（或依据厂家说明书时间为准）后应该更换。4.4 紫外灯有异常情况应及时反映给生产部，必要时进行更换。4.5 房间内存放着药物或原辅包装材料，而紫外灯开启后对其有影响和房间内有操作人员进行操作时，此房间不得开启紫外灯。4.6 紫外灯灭菌只能作辅助性灭菌工具，必须采用75%乙醇每周擦拭一次。5、相关文件《紫外灯灭菌效果验证方案》《紫外灯清洁规程》《紫外灯使用维护保养操作规程》6、相关表单洁净区紫外灯灭菌操作记录紫外灯预确认记录紫外灯安装确认记录[/td][/tr][/table]

紫外测定含量的方法验证中，准确度试验的接受范围是怎么定的？以什么为依据啊？

1. 754紫外-可见分光光度计操作规程2. 753型紫外可见分光光度计操作规程3. UVPC操作规程4. 岛津 UV-2501PC 紫外可见分光光度计操作规程 5. Cary 50型紫外可见分光光度计操作规程6. Hunterlab分光光度计操作规程7. 7230分光光度计操作规程8. UV-1201紫外可见分光光度计操作规程

如题，美析1300紫外如何安装操作软件？

现在求助一个紫外的操作说明书，急用！

硝酸盐紫外测定时，加入盐酸和氨基磺酸，直接测定吸光度吗。为什么国标法没有说到底反应几分钟。感觉不同的时间好像吸光度不同吗？

谁有：工业用乙二醇紫外透光率的测定紫外分光光度法GB/T 14571.4-2008或者那位做过乙二醇透光率测试，具体如何做？有操作知道吗？谢谢！

采用积分球和紫外-可见分光光度计组合测定粉末反射率，如何操作

国规定铬在地面水中最高允许浓度: 三价铬为0.5 mg/L, 六价铬为0.1 mg/L, 生活饮水最高允许浓度( 六价铬) 为0.055 mg/L。因此对六价铬需要一种简单、有效的分析方法。六价铬的测定方法有很多: 如二苯碳酰二肼可见分光光度法、示波极谱滴定法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法、动力学光度法、流动注射光度法等, 但大多由于仪器价昂难以普及使用。分光光度法则以仪器价廉, 操作简单等优点,目前在我国仍具有广泛的实用价值。本文研究了在碱性条件下对六价铬的测定, 碱性条件下六价铬在紫外区有一较强的吸收峰, 因此建立了对六价铬的测定方法。1 主要仪器和试剂配制UV- 2201 紫外可见分光光度计, 722 可见分光光度计, PHS- 25B 型数字酸度计。六价铬标准溶液: 称取于120℃干燥2 h 的K2Cr2O7( 优级纯) 0.282 9 g, 溶于少量水中并稀释定容至1 L, 摇匀得浓度为0.100 mg/mL 的储备液。2%(m/V) 氢氧化钾溶液: 称取2 g 氢氧化钾溶于100 mL蒸馏水中。1∶1 硫酸溶液: 将浓硫酸缓慢加入到等体积水中, 混合均匀。所用试剂均为分析纯, 实验用水为二次蒸馏水。所用的玻璃器皿均在1 mol /L 的HNO3 溶液中浸泡12 h 以上。2 方法与结果2.1 六价铬的吸收光谱准确移取1 mL 铬标准和适量的氢氧化钾溶液置于25 mL 容量瓶中, 定容后用1 cm 比色皿在波长200～400 nm 范围内扫描吸收曲线, 结果 产物的λmax 为372 nm 故本文选372 nm 作为测试波长。用移液管分别移取铬标准溶液0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00 mL 于50 mL 容量瓶中,分别加适量氢氧化钾溶液, 然后用蒸馏水稀释至刻度, 摇匀 得到Cr(VI) 的浓度分别是0.00、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00 mg/L, 用1 cm 比色皿以蒸馏水为参比, 在波长372 nm 处测定其吸光度分别为0.002、0.078、0.158、0.309、0.452、0.587、0.745 mg/L,得到六价铬浓度C(mg/L) 与吸光度A 之间的线性关系: A=0.0736C+0.0084, r=0.9995。2.3 样品测定方法将澄清的待测样品( 河南省振兴化工有限公司提供铬渣水浸出物) 用蒸馏水稀释到可测范围内,用1 cm 比色皿以蒸馏水为参比, 于波长372 nm 处测定其吸光度通过校准曲线计算六价铬的含量。3 讨论3.1 pH 值的影响配浓度为4 mg/L 的六价铬溶液, 不同pH 值下, 在372 nm 处用可见分光光度计测定其吸光度。3.2 干扰离子实验对于2 mg/L 的Cr(VI) , 我们考察了一些可能存在的共存离子对测定Cr(VI) 的影响 结果表明:在测定的相对误差小于±5%情况下, 300 倍的K+、Na+、Zn2+、Mn2+、Co2+对测定结果无干扰。Fe3+和Cu2+有干扰, 但1 mL 5%NaF 和1 mL 10%硫脲存在下Fe3+和Cu2+对测Cr(VI) 的干扰即可消除。4 结论紫外分光光度法对六价铬的测定, 操作简便,重现性好, 对外界条件要求较为缓和, 干扰较少灵敏度也较高 在实际分析中几乎不用其它试剂, 具有较好的实用价值。

【篇名】 紫外分光光度法测定水样中的总氮最佳条件的研究【摘要】 经实验证明,用碱性过硫酸钾氧化-紫外分光光度法测定水样中的总N,以一次蒸馏水代替重蒸馏无氨水,既减少了实验操作程序,又不影响测定结果,同时本文确定了最佳实验条件,并对标准样品进行分析,结果理想。

有用紫外分光法测定海水中DDT、PCBS等的方法吗？急！谢谢啦还有生物测定的方法也可以啊，因为我们没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url][em53]

玻璃的紫外透过率分析可以用什么方法？测定玻璃的紫外透过率，除了分光光度计，还有什么好办法？

紫外分光光度法测定盐酸麻黄素注射液含量关键词: 麻黄素；可见和紫外分光光度法［摘要］ 目的：探讨盐酸麻黄素注射液含量测定的新方法，以求更快速、准确地适应临床用药需要。方法：用不同厂家不同批号的盐酸麻黄素注射液做供试品，用标准麻黄素做对照品，用紫外分光光度计测出标准品的最大吸收度，求出浓度与吸收度关系，得其回归方程，测其回收率。求出含量与药典法进行比较。结果：在256±1 nm处有最大吸收，以256 nm为测定波长，盐酸麻黄素浓度与吸收度呈标准曲线线性范围0.2～1.2 mg/ml(r=0.999 9)，平均回收率为(100.31±1.02)%，两种方法测定结果差异无显著性(P＞0.05)。结论：紫外分光光度法，可以做为盐酸麻黄素注射液含量测定的新方法。［中国图书资料分类法分类号］ R 974.3；O 657.32　　　［文献标识码］ A［文章编号］ 1000-2200(2000)05-0380-02　　盐酸麻黄素是拟肾上腺素药，目前对该病及其制剂的含量测定方法有非水滴定法［1］、银量法［1］及中和法［2］。本文采用紫外分光光度法［1］，测定盐酸麻黄素注射液的含量［3］，并与1995年版药典的非水滴定法进行比较，兹作报道。1　材料与方法1.1　仪器　Du-640型紫外分光光度计(美国贝克曼公司)。1.2　试药　盐酸麻黄素对照品，盐酸麻黄素注射液(上海信谊制药厂，批号951201-1，951201-2；无锡市第七制药厂，批号960117-1，960117-2，960610；规格均为1 ml∶50 mg)。1.3　测定方法　(1)盐酸麻黄素紫外吸收光谱：取盐酸麻黄素对照品适量，用蒸馏水溶解并配制成0.6 mg/ml的溶液，以蒸馏水为空白，在230～300 nm波长之间扫描，在256±1 nm波长处有最大吸收，故采用256 nm为测定波长。(2)标准曲线的绘制：精密称取经105℃干燥至恒重的盐酸麻黄素对照品50 mg，置25 ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀。精密量取该药液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0 ml分别置10 ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，以水为空白，在256 nm处分别测定吸收度。结果表明，在0.2～1.2 mg/ml浓度范围内，浓度与吸收度呈良好的线性关系。得其回归方程为：A=0.8256 C+0.012 0(r=0.999 9,n=6)。(3)稳定性实验：取(2)项下的各溶液于配制后0、1、2、3、4、8、16、24 h分别测吸收度，结果几无变化。(4)回收率试验：精密称取经105℃干燥至恒重的盐酸麻黄素对照品约25 mg，置50 ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，以水为空白，在256 nm波长处依法测定吸收度，求出回收率。(5)样品测定：取不同批号的盐酸麻黄素注射液，精密量取1 ml，分别置于100 ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，以水为空白，在256 nm处测吸收度，计算其含量，并将本法测定的结果与中国药典1995年版收载的非水滴定法测定的结果进行比较。1.4　统计学方法　采用配对t检验。2　结果　　紫外分光光度法回收率试验结果见表1；与药典法测定样品中盐酸麻黄素注射液的含量结果比较见表2。表1　回收率试验结果(n=5) 编号 加入量(mg) 测得量(mg) 回收率(%) ±s(%) 1 26.40 26.42 100.08 2 24.80 25.20 101.61 　 3 25.20 25.08 　99.52 100.31±1.02 4 24.30 24.57 101.11 5 25.00 24.81 　99.24 表2　两种方法测定结果比较(ni=15；±s) 测定方法 标示量(%) ±sd td P 紫外分光光度法药典法 100.17±1.07100.18±0.48 0.01±0.80 0.02 ＞0.05 3　讨论　　盐酸麻黄素注射液是卫生部规定的控制药品。为保证患者用药的准确有效，防止在生产这类药品过程中盐酸麻黄素原料的流失，对其含有盐酸麻黄素的药品进行快速、简便、准确的含量测定显得尤为重要。传统的本品测定方法，不但操作过程繁琐，消耗试药量大，且非水滴定法中的醋酸汞试剂对人体有害，污染环境。　　麻黄素属β肾上腺素受体激动剂，可直接或间接激动肾上腺素受体。对心血管系统、支气管平滑肌、中枢神经系统都有较强的作用。在临床上应用较为广泛且剂量要求十分准确，所以对其含量的准确、快速测定更为重要。特别是临床上经常使用“盐酸麻黄素滴鼻剂”是医院自配药品，效期短，配制频繁，在其准确的基础上，快速测定及时保证药品的临床供应，并指导临床用药有一定的意义。　　两种方法测定结果差异无显著性(P＞0.05)，表明紫外分光光度法可以做为盐酸麻黄素注射液的含量测定新方法。且本法操作简便、快速、准确，重复性好。作者简介：郗　颖(1967-)，女，安徽灵璧县人，药剂师.［参考文献］［1］中华人民共和国卫生部药典委员会.中国药典二部［M］.广州：广东科学技术出版社，1995.18，693～694.［2］中华人民共和国卫生部药政局.中国医药制剂规范*西药制剂［M］.北京：中国医药科学技术出版社，1996.166～167.［3］熊凤英，简　洁，周淑群.紫外分光光度法测定米非司酮血药浓度［J］.中国医院药学杂志，1998，18(6)∶262.

新手上路，想请教一下waters的液质联用做样品定量分析（如尿素中三聚氰胺含量的测定）的操作方法和原理，越具体越好，尤其是数据处理这块？

作者:陈岚； 张震华； 谢之微；文题:反向高效液相色谱法紫外测定缬沙坦含量的方法学研究期刊名:西部医学期刊年份:2015年卷(期),起止页码:03期

请问:各位有谁有用紫外分光光度计测定单宁酸的分析方法或国标?? 或者其他什么分析方法??本人现在急需,所以请大家赶快帮帮忙,在此,非常感谢!!!! E-mail:yunjuan529823@126.com