自动细胞遗传平台

[ 产品简介 ]蔡司全自动活细胞成像平台Celldiscoverer 7 ，是一个高度集成的研究及成像系统，将操作简便的自动化箱式显微镜与研究级倒置显微镜的成像质量和灵活性相结合，在调节光学元件的同时可进行自动校正、检测和聚焦样品。无论是对细胞培养、组织切片，或是小的模式生物体进行 2D 或 3D分析，都能通过这个可靠的自动化活细胞成像平台在更短的时间内采集更多的数据。自动校准程序确保可重复的结果。[ 产品特点 ]&bull 灵活的全自动显微镜&bull 自动校准、自动聚焦样品，提供可重复实验结果&bull 适配不同厚度、材质培养皿&bull 独特的暗室和箱式结构，自动加水装置，长时间稳定培养活细胞&bull 可扩展性强[ 应用领域 ]&bull 细胞生物学，细胞器运动&bull 药理学，药物筛选&bull 模式生物，机体精细结构动态观察&bull 发育生物学，胚胎发育长时间观察&bull 基因/遗传学，荧光蛋白动态过程等生命科学领域研究HeLa Kyoto 细胞表达 H2B-mCherry Tubulin eGFP（Neumann et al., Nature 2010 Apr.1. 464(7289):721-7），每 15 分钟拍摄一次，连续拍摄 72 小时，使用自动加水 （Autoimmersion）功能；绿色（eGFP）单通道、红色（mCherry）荧光，phase-gradient-contrast（PGC，梯度相衬成像），以及三通道的叠加图像。样本由德国海德堡 EMBL 化学生物中心实验室的 I. Charapitsa 提供使用 Celldiscoverer 7 对 348 孔板培养的细胞进行高通量扫描。SH-SY5Y 细胞，Plan-Apo 5x/0.25 物镜搭配 0.5x 变倍体（相当于 2.5x/0.12 物镜）进 行大视野高分辨扫描。高效率成像，每孔一次性成像，无需拼图。成像分辨率高，放大图像可清晰分辨单个细胞。样品由德国波恩神经退行性疾 病中心核心研究实验室 P.Denner 提供。小鼠脑膨胀显微成像，上图：全脑，左下图：轴突束，右下图：锥体细胞。样品置于底部厚度为 1.2 mm 聚苯乙烯上， 使用 2.5× 物镜拍摄 Z 轴序列的景深扩展图 像。染色：YFP 表达神经元。样品由美国麻省理工学院 Boyden 实验室的 S. Asano 提供。用 mitotracker 红色（线粒体）和 DNA 标记（细胞核）的原代肺成纤维细胞，利用共聚焦荧光通道和相机梯度衬度通道混合成像。样品由德国柏林夏里特医院的 A.C. Hocke 提供。

CellInsight CX7高内涵细胞分析和筛选平台Thermo Scientific™ Cellinsight™ CX7高容量分析平台是一款集成式台式仪器，综合自动化细胞显微成像和形态学大数据分析多种技术，能满足大部分实验室研究和药物筛选要求。可以结合任意一种成像模式——明场、宽场和共聚焦 ——从您的样本中提取所需的生物学信息。各种成像模式均可应用专利的激光自动聚焦技术，实现快速且可重复的读取，即便是在样本孔零散分布的情况下。全方位整合式共聚焦成像，提高了厚样本的分辨率7通道荧光和5通道彩色明场成像全自动化和激光自动聚焦，适合高通量自动化图像采集和定量分析集成软件，优化的应用方案采用LED光源进行彩色明场成像，对组织样本进行形态学分析。此外，您还可以使用经典的多重分析染料，如苏木精-伊红 (H&E) 及荧光探针，为组织切片的数据相关性提供新的可能。对于共聚焦成像，双转盘模式，提供了适合厚组织样本和3D基质的清晰成像。宽场成像模式使用与共聚焦相同的光源——7色固态LED光引擎，可提供广泛的激发光谱，最大程度地提高了多重分析的性能。低温制冷科研级CCD照相机可在各种成像模式下提供高灵敏度和分辨率。缩短了通道切换时间，最大程度减少了光强度波动，有助于缩短扫描时间，并提升定量性能。操作十分简单：Cellinsight CX7平台可以采用自动化机械手操作的筛选反应板，或者您可以自己上样。高效分析HCS数据HCS要真正达到易操作，必须满足初学者的要求，同时不影响经验丰富的用户常用的功能。Thermo Scientific™ HCS Studio™ 细胞分析软件提供了基于图标的操作指南，利用反应板图和注释工具设置分析并高效管理您的实验设计。新用户有超过30种现成的分析可供选择，可以通过优化满足特定的细胞系或表型要求。您可以使用直观的图标，轻松选择分析和优化的实验方案，确认设置，并开始收集过程数据，如： 细胞凋亡 自噬 细胞周期 DNA损伤 浸润 运动 肌管形成 神经轴突生长 突触发生经验丰富的用户可以使用灵活的软件工具从头开始构建自己的分析。他们可以通过即时反馈掌控数百种方案，包括： 背景校正 目标分割 点/颗粒检测 ROI感兴趣的区域 检测灵敏度 特殊图像格式 图像对比度 表型阈值设置对于进行自定义分析的研究人员而言，获得结果的时间是一项关键衡量标准。越快获得结果，就可以越快速地做出决策，调整参数，评价结果或重复实验。HCS Studio软件用户可以快速发现提供数据实时处理的智能软件的优势，只需采集需要的数据即可生成具有统计学意义的结果。对于诸如检测96孔板中的神经轴突生长等分析，Cellinsight CX7平台可以在4分钟内读取反应板并报告结果。此外，HCS Studio软件的分析性能工具可使您根据多个检测标准测量分析性能，并选择能提供最佳Z-prime结果的参数。分析结束时，您可以直接使用结果，无需汇集数据并进行离线处理。

CellASIC 微流控细胞芯片实验室还原体内自然的细胞生长环境 将动态细胞培养与分析完美结合在体外环境中对活细胞或微生物进行功能研究与检测对于基础生物学、海洋生物学、微生物学等各类生物学科以及药理学、基础医学研究来说是不可或缺的研究手段，对深入了解细胞的生理代谢机制、生长状态有着极为重要的作用，也为进一步的体内实验提供了大量的数据基础。在整体实验过程中，细胞所处的微环境有着与遗传因子同等重要的作用，可以直接影响到最终的实验数据结果。如何为细胞提供一个与体内环境相似的体外生长环境，是科研工作者急待解决的问题。同时，由于无法对体外环境进行精确的动态监控，因此绝大多数实验采取的仍是终点检测法。其优势是利于实验操作，可得到大量的数据结果，但是对于一些瞬时反应结果或动态过程，例如加药处理后细胞的变化过程，神经细胞的凋亡及潜在机制等，却无法得到一个良好的动态监测结果。CellASIC 微流控细胞芯片实验室是专门针对这一空白领域设计的体外细胞培养与功能分析平台，这一体系建立在微流控技术基础上，涵盖了工程学，物理学，化学，微加工和生物工程的等多门学科，可对微尺度下的流体进行精确控制，具备小体积，微样本量和低能耗的特点。更为重要的是，在此基础上通过模拟体内生长条件，为细胞体外培养提供了良好的动态生存环境，使外界环境对样本和实验结果的影响降到最低。同时还可与显微镜结合，通过设定操作软件，自动完成对细胞生长状态的长期监控和功能检测如：细胞活性，蛋白转运与定位，趋化性分析，药物代谢机理等。

CellCelector全自动无损细胞分离系统，为您的研究提供支持CellCelector Flex仪器是一款多功能、全自动细胞克隆分析及分离系统，用于细胞检测、细胞筛选、挑取和分离单细胞、细胞团、球体、类器官、单细胞克隆以及贴壁细胞。CellCelector具有很高的扫描和细胞挑取速度，可以快速分离转移细胞，与单细胞RNA分析应用兼容，完全适用于活细胞的分离。结合纳米孔板技术，CellCelector可作为高通量单细胞克隆筛选及分离，单B细胞分泌物检测，以及分离稀有单细胞（如CTCs）以进一步分析的有力工具。功能基于图像的分析和分离具有高分辨率光学器件的CellCelector倒置荧光显微镜允许基于形态学属性和荧光信号进行目标细胞检测和识别。高效的成像系统提供了广泛的图像处理选项，因此即使是相似的细胞也可以被区分。高度的灵活性CellCelector 被广泛应用于多种研究领域，如 CTC 循环肿瘤细胞筛选、干细胞研究、细胞系开发和抗体发现，利用三个独特的、可切换的挑取模块实现灵活的多功能性，确保最佳的细胞筛选和分离。温和的挑取技术CellCelector的专利挑取技术的特点是极其温和的细胞转移，从而在挑取后获得高细胞完整性和生长率（包括在单细胞克隆应用中高达95%或更高的存活率）。FlowBox孵育箱：生理条件下的样品处理FlowBox 孵育箱是一种创新设备，将层流细胞培养通风柜与准确的温度、湿度和 CO2 控制相结合，使细胞处于稳定的环境条件下，获得可信任和可重现的实验结果。应用单细胞分离配备单细胞挑取模块，CellCelector可对细胞进行温和、高精度、低体积的抽吸。典型应用领域包括：- 分离循环肿瘤细胞，用于肿瘤应用- 分离单个胎儿细胞，用于基于细胞的无创产前诊断（cbNIPT）- 法医学应用（例如用于遗传分析的精子采集）- 分离精确数量的细胞以作为高质量的参比样品- 分离 100% 纯单个细胞，用于后续单细胞基因分析（单细胞PCR、RNA-seq、NGS）细胞系开发使用CellCelector单细胞克隆技术可加速药物生产的细胞系生成：- 并行分析数千个克隆- 整合了单克隆性证明的一轮单细胞克隆工作流程- 仅选择性分离重要克隆- 靶向选择高产克隆- 超过95%的单细胞生长率，适用于极难生长的细胞系- 节省大量的时间、耗材、培养基和细胞培养容器抗体发现将CellCelector Flex 与独特的纳米孔技术相结合，并将高通量细胞筛选、成像、灵敏的单细胞测定以及精准细胞分离结合，实现了同一天共同处理数千血浆单B 细胞的操作。单细胞分析允许检测具有独特特性的稀有抗体，这些特性在传统筛选方法下很难找到。 单个细胞可立即进行多种测试分析，而不是培养数周以达到测定的最小细胞数量。干细胞干细胞在再生医学领域发挥着重要作用，因为它们的高度自我更新和分化潜力使它们特别适合于广泛的生物医学和制药研究应用。CellCelector Flex 具有专门为贴壁细胞和克隆设计的挑取模块，能够非常温和且高度特异性地分离靶细胞，因此非常适合分离单个干细胞、干细胞集落并进行传代，并且能够分离干细胞集落的特定部分。CellCelector Flex 支持多个干细胞研究：- 新衍生iPS 群体的克隆挑取- 基因组编辑（CRISPR | Cas9）克隆挑取- 分化干细胞集落的分离- 均分克隆并转移到多个目的板（创建复制板）- 从甲基纤维素中扫描和分离造血干细胞集落- 分离干细胞以进行单细胞克隆或异质性研究- HSC 子细胞分离或“ 双细胞分离”- 去除不需要的细胞（例如干细胞培养物中的分化区域）

CytoVision平台只有在软件和硬件配置的灵活结合下, 提供便利的和舒适的在屏幕上的分析, 供体外诊断和研究使用。CytoVision是由独立的可扩展性工作站作染色体核型配对和FISH 到完全自动化 无人值守捕捉高达120张玻片中期细胞采集 。灵活的软件模块为核型分析，FISH，M - FISH，CGH，灵活Karyotyper（非人类），捕捉，Z - Stack的，点计数和中期搜索提供平台，针对每一个细胞遗传学实验室 。CytoVision是完全集成广泛的徕卡显微镜从手动到全电动和自动显微镜。 Your Advantages 可扩展的，面向未来的平台配置确保输出量和图像的要求相匹配， 你可以在手动或自动化的工作流程之间选择。有不同的网络解决方案匹配数据流的要求。 提高效率，降低报告的时间在我们的 CytoVision showcase movie 了解更多　　　 连续供应已捕获细胞给专家分析当实验室助理运行GSL扫描系统，专家在用审查工作站做分析，不通过观察显微镜 。该选项的分布网络 和互联网接入提供了极大的灵活性。 自动记录保存和数据存储这性能最大限度地减少病人的病历书写的时间和减少人类错误的机会 。由于数据和图像存储在一起使跟踪和存档工作变得更为简单 。在无纸化过程中节省时间，金钱和更能帮助满足环保政策的目标。

W3体外培养细胞光遗传刺激系统光遗传通常是指结合光学与遗传学手段，精确控制特定神经元活动的技术。该技术利用分子生物学、病毒生物学等手段，将外源光敏感蛋白基因导入活细胞中，在细胞膜结构上表达了光敏感通道蛋白 然后通过特定波长光的照射，控制细胞膜结构上的光敏感通道蛋白的激活与关闭 光敏感蛋白的激活和关闭可控制细胞膜上离子通道的打开与关闭，进而改变细胞膜电压的变化，如膜的去极化与超极化。当膜电压去极化超过一定阈值时就会诱发神经元产生可传导的电信号，即神经元的激活 相反，当膜电压超极化到一定水平时，就会抑制神经元动作电位的产生，即神经元的抑制。神经元生物学家经常运用这种技术，通过光学方法无损伤或低损伤地控制特异神经元的活动，来研究该神经网络功能，特别适用于在体、甚至清醒动物行为学实验。-同时，利用类似的光学与遗传学手段，可控制脑细胞外其它细胞中的蛋白表达，从而实现光诱导蛋白质表达，启动细胞内生物学过程，进而控制生物行为。因此光遗传技术在生命活动与疾病研究中应用广泛。韩国LCI公司推出的W3支持光遗传学技术的各种孔板平台,通过光刺激灵活实现操纵细胞活性和表达。系统采用人性化、直观的专用PC软件实现光照强度和波长的独立可控，光照强度和光照模式可编程。 特 色◆ 优化供内部使用的孵化器 W3由防水涂层电路板和IP55及以上的部件组成，适用于高湿环境。◆ LED防过热控温功能 ▶ 测量LED模块温度，防止LED模块过热。 ▶ 线性散热风扇控制最小化噪音◆ 孔位可独立调整功率，灵活制定多样化孔位图像 采用LED亮度校正功能，LED之间的亮度差异仅可达±5%。W3 PC 软件程序-对命令列表没有限制，可以创建任意多的模式-可灵活调整每个孔位的功率和时间-及时确认设定模式实时连接下的效果W3 配置构成W3技术规格 -LED数量: 最多96个-波长: RGB: 625nm, 525nm, 475nm(固定) 单线: 475nm, 525nm, 590nm, 625nm, 660nm, 730nm(可定制波长)-亮度校正: 0-通信速度: 10ms或更少，无论信道-通讯方式: USB-时间误差(24小时运行): 100ms以下-接口: 电脑-LED温度控制:自动控制-防水级别: IP55-输入:100-240vac, 50/60Hz, 0.8A-尺寸:154(宽)× 120(长)× 50(高)mm-LED模块重量: 0.85kg 控制模块: 0.21kg

Lumos光遗传系统- 研究案例：在人自主神经元精确控制心肌细胞跳动中的应用高通量微电极阵列+光遗传的强大组合 本研究旨在开发一种逐步诱导人类多能干细胞 (hPSCs) 的交感神经样和副交感神经样神经元的方法。 为了检验体外信号对组织功能的精确调控，研究者将这两种ANS神经元分别与人iPSC来源的心肌细胞共同培养在MEA板内。用蓝光刺激表达ChR2的交感样神经细胞。 用蓝光刺激表达ChR2的交感样神经细胞时，Maestro MEA检测显示心肌细胞心率显著增加。而使用尼古叮刺激副交感样神经细胞时，心率明显降低。 综上所述，研究者发现了一个不但能高度选择性地将hiPSC分别分化成交感样/副交感样神经元的方法，还建立了其与心肌细胞共培养的实验平台。这一平台的建立可帮助他们在体外进行组织内稳态、发育过程和受ANS神经支配的病理机理等方向的研究。有助于促进包括心律失常、猝死在内的神经相关性心脏病的基础/临床研究进展以及ANS相关疾病的新治疗方法的发现。Lumos光遗传系统◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是Lumos光遗传系统Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Lumos系统优势 √ Lumos 24/48/96，三种型号满足不同通量的实验设计需求√ 可对多至4种不同波长光源进行光强和光照时长的控制√ 样本兴奋性调控精准至单孔内细胞亚群 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

OASIS植入物是一个创新性的平台，用于自由活动动物的脑深部、皮层或脊髓的单细胞分辨率的同步光遗传学和钙成像。无论你正在探测单个区域或同时探测多个区域，这是自由活动实验的全光学解决方案。OASIS植入物经过专门设计，可重新配置和升级，使研究人员能够轻松处理当前和未来的活体内光遗传学和成像应用。真正理解神经回路和行为之间的联系。 面向未来的技术。OASIS植入物不仅仅是一种产品，而是一个可以建立完整的活体内成像和光刺激系统的平台。这是一个可重新配置的解决方案，可将当前研究目标所需的组件组合在一起，包括不同波长的照明、时空控制的刺激、相机、成像纤维等等。通过添加必要的部件，OASIS植入物可以随着实验的发展而发展。使用OASIS Implant平台，可以从纤维光度计功能无缝过渡到细胞分辨率钙成像功能，或从宽视场光遗传学刺激到单细胞的模式化刺激。特性：细胞级分辨率的光遗传学和成像专为自由活动的动物实验而设计多区域同时照明轻型头戴部件可重新配置升级的平台容易和行为设备同步兼容第三方相机应用：深部脑，多区域，脑皮层宽度的光遗传学和钙成像.系统组成： 平台由多个组件构成，使系统能够执行多种功能。可重新配置的照明端口 平台底盘后部有两个照明端口，可以引入多个光源实现最大照明控制：通过3mm内芯的液体光导接入落射荧光照明，或者通过耦合Mightex的Polygon400光活化照明器。这种灵活性可以使研究人员能够使用多种光源和波长适合特定成像和光遗传学应用。可切换的滤光片组平台的两个照明端口中的每一个都包含一个滤光片支架，最多可容纳三个滤光片组，允许研究人员在滤光片之间轻松切换，以满足其独特的成像和光电刺激需求。可互换成像光纤平台使用柔性成像光纤从行动自由的动物大脑深处或脑皮层传输和收集光线，用于成像和光遗传学。平台兼容标准SMA多模光纤，用于光度测定实验。兼容科研极相机平台配备标准的C型相机端口，可运行任何低噪声、高灵敏度、良好线性度和高速的科研级相机，实现高质量的图像采集和高精度的定量数据分析。可以支持多个摄像头。 细胞分辨率光遗传学OASIS植入系统利用成像光纤不仅可将大脑收集的图像传输到OASIS植入物用于钙成像，也将光从OASIS植入系统传输到大脑用于光遗传学刺激，具有低传输损耗。图像中的每个像素可以单独寻址使用，用于Mightex的Polygon400进行光图案化照明，实现细胞分辨率光遗传学刺激。我们的成像光纤具有很高的耐用性和灵活性，可以承受自由活动实验所涉及的许多作用力。 头戴式装置为了进入大脑深层区域，OASIS 植入系统的头戴式装置用于与植入式GRIN透镜连接，将光纤相对于GRIN透镜进行定位和聚焦。该装置的重量仅为0.7克，最大限度地减少了尤其是对于较小动物的作用力，并提高了采集数据的质量和可靠性。我们的头戴式装置具有聚焦和定向锁定机制，以确保长时间实验的重现性。我们的头戴式装置也适用于行动自由动物的脑皮层成像和刺激。 图像采集与分析软件每个OASIS植入系统都配有Mightex的图像采集和分析软件，用户可以从钙成像实验中收集大量神经记录数据集，并提供必要的关键处理和分析工具，以帮助用户快速将这些大型数据集转换为可清晰解析的分析结果。该软件模块是在该领域神经科学家提供反馈的帮助下设计的，以确保容易使用，与典型的行为学实验顺利结合，同时包括研究大规模神经网络所需的功能强大的高级工具。在体获取钙记录软件提供了一套完整的工具，允许研究人员对钙成像记录进行可视化和捕获。该软件包括与实验中使用的其他行为学设备和相机拍摄的钙记录进行同步。即时识别细胞一旦获得钙记录，研究人员能够即时查看和处理捕获的数据。细胞识别工具很容易检测检测细胞和亚细胞特征，通过高水平的质量控制，确保收集可靠的数据进行分析。提取细胞ΔF/F0扫描线并识别尖峰可以提取研究人员确定的每个细胞的钙成像数据扫描线。随着软件收集的细胞扫描线，所有行为学设备/摄像机的输入和输出都包含在收集的数据集中，以便于将神经事件和行为活动进行匹配。

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统+Lumos光遗传系统- 应用案例：在人自主神经元精确控制心肌细胞跳动中的应用 本研究旨在开发一种逐步诱导人类多能干细胞 (hPSCs) 的交感神经样和副交感神经样神经元的方法。 为了检验体外信号对组织功能的精确调控，研究者将这两种ANS神经元分别与人iPSC来源的心肌细胞共同培养在MEA板内。用蓝光刺激表达ChR2的交感样神经细胞。 这些单独诱导的细胞显示出电生理功能特性，此外，表达 ChR2 的神经元对蓝光诱发的电活动有反应。 神经元与心肌细胞共培养。 神经元的化学或光诱发刺激改变了共培养的心肌细胞的跳动率。 综上所述，研究者发现了一个不但能高度选择性地将hiPSC分别分化成交感样/副交感样神经元的方法，还建立了其与心肌细胞共培养的实验平台。这一平台的建立可帮助他们在体外进行组织内稳态、发育过程和受ANS神经支配的病理机理等方向的研究。有助于促进包括心律失常、猝死在内的神经相关性心脏病的基础/临床研究进展以及ANS相关疾病的新治疗方法的发现。神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动？研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗？神经网络功能又是怎样的？科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术，任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列？ Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞，它们会逐渐成熟并形成网络，并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电，为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞，iPSC衍生神经元，脑片，iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能，包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能？动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁；发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能？突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱，及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能？有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡，即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步：A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件，还能自动计算出多于25种类别的二级参数，供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同，Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像，无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性，您才能回答这个关键问题：样本是否在以您期待的方式放电？无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型，药物神经毒性筛选，神经细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控，神经球、脑类器官研究帕金森神经肌肉接头病脆性X综合症智障癫痫化合物神经毒理检测星形胶质细胞对神经元功能的影响精神分裂孤独症/自闭症脑瘫偏头痛蛇毒腺类器官前额叶痴呆精神类药物滥用/成瘾神经元代谢干细胞治疗/修复注意缺陷多动障碍/多动症高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

光遗传系统光遗传学是结合遗传学手段选择性在某类细胞上表达光敏感通道，通过活体组织内光传送技术，改变 这些细胞的活动及功能；因此光遗传学为精确定位与剖析不同类型神经元在神经环路及神经系统疾病、 精神疾病中的作用提供了有力的研究手段。PlexBright 光遗传刺激系统通过 4 通道控制器来控制 LED 光源，利用光来激活或者抑制特定神经元的活性，可视化地调控和记录细胞亚群的反应，然后让细胞将 这种反应进行重现，从而明确这一类细胞对行为的功能性作用。有效，安全的应用于急性、慢性或体外光 遗传实验。适用实验动物 各种小型动物：包括啮齿类（如大小鼠），鱼类（如斑马鱼），昆虫（如果蝇）等动物； 各种大型动物：包括灵长类（如恒河猴）等动物。应用 1 大脑组织结构特异性研究，光遗传学通过选择只对特定神经蛋白反应的光敏感化合物导入到感兴趣 的特定细胞亚群来实现。2 行为机制研究，光遗传学通过基因导入法将报告基因导入到大脑执行特定功能区域中的某类神经细 胞，明确某类细胞对行为的功能性作用。3 神经环路研究，光遗传学提高了各脑区特定细胞群的调控精准性。4 多种神经 / 精神疾病如阿尔茨海默病、脊髓损伤、精神分裂症等研究，可通过光遗传技术精准定位 治疗。5 光遗传学技术还可以与其他神经生物学研究工具有机结合，如功能性磁共振造影（fMRI），提高研 究结果的准确性。6 光遗传学的时间和空间的精准性，可更快更好地解码和编码各种神经活动，并与机械臂等装置联合 起来，可能使瘫痪的病人重新获得一些执行能力。 无线光遗传系统 新的无线光遗传系统（HELIOS)，为自由运动的小动物提供无线、轻巧和可重复使用的解决方案，可高 功率脉冲光刺激。 应用特点1.重量轻，可适用于大鼠和小鼠，不影响动物行为。2.设备具有多种兴奋性光源及抑制性光源可选，且光的强度高；3.红外通信，由PlexBright 4通道控制器或TTL设备控制，无需其它电缆。4.可重复使用，且充电速度快。技术指标最新文献解读Nirnath 等人通过病毒免疫荧光标记的方法，发现新生的粒细胞不仅会接收来自 GABA 能中间神经元的 信号，还会接收其他很多种谷氨酸能神经元的信号、包括成熟的齿状回的粒细胞。他们用膜片钳技术记录 了注射病毒数天后，新生的粒细胞用强直电流来响应 NMDA 的刺激；他们发现用光刺激（Plexon PlexBright）和电刺激都能诱发 NMDA 突触的响应。此外，齿状回新生的粒细胞的数量、形态、兴奋性突触 的输入都能受到自发跑动的影响并产生变化。总的来说，实验发现成年动物海马中新生的谷氨酸能神经元和GABA能神经元的分布是同时发展的，动物运动会改变兴奋性信号的输入。

GenomeLab GeXP遗传分析系统能够为您提供分子生物学完整的解决方案。除了多重基因表达定量外，它还能够进行测序和片段分析。最难能可贵的是，所有这些应用，都能集中在同一块板上一次性完成。产品特色高通量多重基因表达分析GenomeLab GeXP能够在每个反应孔内同时分析2-40个基因；每天最多可以分析7680个基因。节约试验时间，节省实验成本GenomeLab GeXP运用专利的多重XP-PCR技术，降低PCR反应成本并且提高反应效率。让您在分析多个基因的时候，不仅大幅节省实验成本，还节约了工作时间。值得您信赖的高重复性及准确性GenomeLab GeXP之所以能够为您提供精确的表达谱结果，得益于其无可比拟的线性关系（0.5倍递增稀释，R20.99）。同时，GeXP还是目前唯一能够精确检测到0.5倍基因表达量变化的分析平台。对于RNA样本要求极低只需要5-50ng的总RNA就能够进行2-40个基因的表达量分析，特别适合分析珍贵的遗传资源。同时，GeXP对于FFPE处理的RNA样本同样具有非常良好的效果。全面的软件分析工具GenomeLab GeXP拥有一套先进的软件分析工具，将引导您完成从引物设计到最终的基因表达谱结果分析的全过程。GeXP多重基因表达功能可应用于以下研究领域：遗传疾病研究肿瘤标志物的发现干细胞研究农业基础研究药物毒理研究多重病毒检测多重转基因作物检测性能指标l GenomeLab GeXP遗传分析系统（单板，A62684），一次性处理96个样品孔，1×96孔板规格l GenomeLab GeXP遗传分析系统（双板，A26572），一次性处理192个样品孔，2×96孔板规格l 同一台仪器可完成DNA测序、片段分析和2-40重定量表达谱分析l LPA胶（线性聚丙烯酰胺凝胶）——优化分辨率l 内涂层毛细管阵列l 4波长激光激发荧光检测l 96孔板盛装样本进入毛细管前自动实现在线变性l 自动上样、自动灌胶、自动凝胶替换、自动排气泡和自动光学系统校准l 单次设置即可在一块板上完成基因表达分析、DNA测序、片段分析工作l 基于Windows XP操作系统设计l 尺寸：高×宽×深（cm），94×61×66l 重量：81.6kgl 电源：100-240V，5A，50/60Hzl 激发光：双二极管激光

产品介绍光遗传学技术将光学原理与基因⼯ 程相结合，利⽤ 遗传学⽅ 法将光敏感通 道蛋⽩ 表达在特定细胞群，这些光敏感通道蛋⽩ 会在特定波⻓ 光照下开放，将 质⼦ 泵出胞外，或者将阴离⼦ （如Cl¯ ）、阳离⼦ （如Na和K）泵⼊ 胞内，使 细胞超极化（hyperpolarization）或去极化(depolarization)，从⽽ 可以瞬时抑 制或兴奋细胞。 RWD集成化光遗传将激光光源与波形发⽣ 器结合为⼀ 体设备，简化操作， 智能⾼ 效。产品特点1.集光源输出与控制于一体，简化实验操作；2.系统内设持续出光模式，一键进行激光功率测试，测试功率一键写入实验程序；3.波长、功率运行稳定，自带校准功能；4.具有三种外部触发模式Edge/Real-Time/Gate，可满足多种实验场景的需求；5.配备远程遥控功能，遥控可以实现10米内远程操作；6.可兼容电生理、行为学、光纤记录等多种设备；7.提供一站式光遗传学解决方案；8.光纤跳线、陶瓷插针等个性化定制服务；9.触屏式操作界面，方便参数设置和控制，且波形状态可视；10.支持程序组自定义编辑和导入导出；11.实验流程结束或激光器温度异常时声光报警提示；12.中英文一键切换选择。技术参数1. ≤±1%的功率稳定性； 2. 不对电生理设备产生干扰；3. 长期运行中输出光功率均方差百分比＜1%； 4. 7寸电容式触摸屏，1024px * 600px 像素分辨率； 5. 0~100mW激光功率，1mW分辨率，功率可调； 6. TTL信号输出范围10mV~5V；输出范围2~10V；7. 可选波长465nm、450nm、532nm、630nm、589nm 。订购信息产品描述规格光遗传光源-465nm波长/100mw功率可调/稳定性1%IOS-465光遗传光源-589nm波长/100mw功率可调/稳定性1%IOS-589

Polygon1000是Mightex光遗传设备的市场领先产品。Polygon可以实现亚细胞分辨率的精确光控制，这一特性使其成为科学研究的理想照明工具。Polygon能与任何正置或倒置显微镜兼容。其可以让科研工作者实现在大视野中将光以任意形状、大小和复杂图案照射到标本上的需要。Polygon还可以实现多个目标区域的同时照明，并且以kHz的速度快速切换照明图案。此外，Polygon可以通过TTL与其他设备（如电生理设备或相机）实现同步化。DMD技术Polygon使用数字镜像设备(DMD)技术来实现多个目标区域的同时照明。DMD芯片由数百万个可以单独打开或关闭的微镜组成，这些微镜可以将光反射到样品上。因此，DMD芯片可以通过指定每个镜像来控制照明区域，也可以创建任意数量的不同大小的目标照明区域。技术特点：自定义光斑形状进行定点精确光刺激多区域、高均匀度同时照射高分辨率，可进行单细胞、多细胞和亚细胞级照射以最快4kHz的速度切换照明图案兼容任何显微镜外部设备同步主要应用：神经科学：单细胞分辨率的光遗传细胞生物学：亚细胞分辨率的光遗传自由活动动物的光遗传头部开窗的光遗传光激活、光转换和光逆转光解释放(钙离子，神经递质等等)光图案化刺激

Exact 自动化明场/荧光细胞计数观测站- 应用案例细胞计数、类器官计数任何以细胞为样本的实验都离不开精确计数这个环节。无论是评估细胞的活力和增殖、摸索接种密度还是计算转染效率，细胞计数方法的选择会在很大程度上决定实验结果的重复性和可靠性。以往的手动细胞计数费时费力，且易出错。而Axion Exact平台实现了计数自动化，在消除手工操作主观性的同时为您提供快速、准确和可重复的计数结果。下面，就让我来带您一探究竟吧。 您需要自动化的细胞计数去完成： 快速准确地评估细胞浓度、大小和活力 统计类器官和细胞球的数量 根据实验需要自由选择明场或荧光成像通道 随时随地获取系统自动生成的实验结果报告计算细胞的浓度、大小及活力那些研究药物对于细胞分裂、增殖和活力影响的实验，其实是围绕给药前后细胞数量的评估而展开的。Axion Exact自动细胞计数观测站具备先进的图像分析能力，能够快速、准确地测定细胞浓度，提供给您可重复的结果。 上图的案例使用到了Exact的荧光通道来对细胞活力等参数开展了单个时间点的自动成像分析。在设定好细胞大小门控（0-28μm）并告诉系统您想要采样的时间点后，您就可以离开去忙其它事情了。Exact会准时将图片数据上传CytoSMART云端服务器，用高阶算法自动完成活/死细胞平均大小和浓度、总细胞浓度、细胞活力等参数的计算，并生成这样的可视化报告供您做额外的定性分析（如不同大小细胞的占比、死细胞的大小范围等）。就算您已经离开实验室，只要能登录CytoSMART云账号，就能安全快速地获得原始数据和分析结果。要实现多个时间点的多参数比对，也不在话下！ 类器官等其它3D培养样本的计数 类器官作为体外培养3D细胞模型，被广泛用于对传染病、遗传疾病和癌症的基础和转化研究中。对于相关治疗方案的开发和优化来说，类器官浓度的精准计算极为重要。Exact自动化明场/荧光细胞计数观测站能很好地胜任对这类样品在数量、大小和群体分布等方面的评估。 软件通过 ' 总览 '、' 类器官浓度 '、' 类器官面积 ' 三个界面，从不同角度和时间维度来展示受测样本的特征。 您可以手动或者选择让软件自动来设定细胞大小门控，了解样本中类器官在不同时间点的浓度及平均大小或者是不同尺寸类器官在数量上的分布规律。将多个时间点的分析数据归纳到一起比较，您还可以掌握类器官数量变化对于样本总体细胞浓度的影响。 参考资料 RESOURCESManual vs automated cell counting, is there a great divide?Author: Simandi, Z.Product: Exact, Cell Counting Module RESOURCESCell counting: basics in sample preparationAuthor: CytoSMART TechnologiesProduct: Exact, Cell Counting Module PRESS RELEASESCytoSMART redefines automated cell counting with a new fluorescence cell counterAuthor: CytoSMART Technologies Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

细胞治疗-CAR-T/干细胞完全解决平台 稀有细胞主要有：循环肿瘤细胞CTC、PBMC中的各类免疫细胞、T细胞、CAR-T细胞、循环胎儿细胞、有核红细胞、干细胞等。CyteFinder ⅡCyteFinder II 是高速，完整载玻片成像系统，具有用于液体活检分析和多路复用组织成像的选件。更加详细的资料请查询北京普华量宇科技有限公司官网。 1）高速7通道荧光成像 2）自动化的稀有细胞液体活检选项，具有集成的AI机器学习功能，可进行高灵敏度和高回收率的CTC检测和表征 3）物理方法提取组织微区域/单细胞，保证提取样本的DNA/RNA的完整性 4）数字病理学的组织选项包括高分辨率组织扫描工作流程，审阅，注释和数据共享 5）CytePicker 检索模块能够提取单个细胞以进行下游分析细胞治疗-CAR-T/干细胞完全解决平台应用包括： 1）基于CTC的液体活检 2） 稀有细胞（循环肿瘤细胞CTC、PBMC中的各类免疫细胞、T细胞、CAR-T细胞、循环胎儿细胞、 有核红细胞、干细胞等）识别；细胞治疗（干细胞、CAR-T细胞等） 3）多路高分辨率组织成像；病理学（荧光/明场全切片扫描及病理分析等） 4） 发现生物学，包括组织微环境研究 5）T细胞抗原受体的发现 6）免疫细胞表征 7）大体积载玻片成像，用于数字病理学和液体活检分析 8）基于细胞的非侵入性产前检查；孕妇和胎儿健康（循环胎儿细胞、有核红细胞等） 9）活细胞研究（可提取活细胞，进行培养和单细胞测序） 10）肿瘤学（循环肿瘤细胞等，肿瘤代谢） 11）免疫肿瘤学（肿瘤浸润、T细胞激活等，肿瘤微环境/肿瘤免疫微环境，新生物标记物发现） 12）传染病学（感染组织切片扫描分析、感染细胞成像提取等） 13）免疫学（外周血稀有免疫细胞等，免疫细胞耗竭、专职抗原呈递细胞，TCR测序） 14）药物伴随诊断（长时间监测药物疗效）

CYRIS FLOX 智能多维度细胞长周期全息分析平台CYRIS FLOX 智能多维度细胞长周期全息分析平台的特点： 24孔独立同时检测 测量参数包括耗氧率（OCR）、产酸（ECAR）以及细胞膜电阻抗 结合了显微成像功能，在参数测量的同时对细胞进行细胞成像 显微成像可监测细胞的增值、细胞凋亡、细胞死亡、细胞再生以及细胞形态等动态变化情况 全自动紫外灭菌系统 准确的温度、湿度控制，可进行室温+5~50°C的温度调节 全自动移液工作站，24通道自动独立换液和加药，杜绝人为干扰 含有气体控制单元，可对氧气浓度进行智能调节，氧控范围：1-21% 全部开放性试剂，可多次重复使用的耗材，节约使用成本 完全封闭且自动化的工业级设计，支持进行长期、可达几周至数月的实验周期是一台将能量代谢参数与显微成像实现时间一致性的自动化能量代谢测量设备实现了智能换液，避免试剂重叠带来的实验干扰性，准确的细胞能量代谢测量

PAVONE高通量细胞力学测试平台结合体外培养以及在线成像功能Pavone使研究人员能够在接近生理条件下分析细胞和其他生物材料的结构和功能特性可同时放置2个96孔板，Pavone允许高通量高含量筛选功能特性，包括细胞刚度、粘弹性、粘附、收缩、机械感应等 核心优势★高通量压痕★简单易用★空间充裕★自动控制★生物友好★新一代平台将微观力学表征与光学成像和培养相结合，实现了快速方便的数据收集预先校准的光纤传感器以及预先编程的实验进程，使得该仪器可以真正节省时间，产生大量有意义的实验结果工作过程应用方向病理学单细胞病理学：研究癌细胞力学与基因表达之间的关系。癌症是一种广泛研究的疾病，然而机制和基因表达的相互作用，以及它们如何影响疾病进展，是一个相对较新的领域，许多问题尚待解决。Pavone可以叠加单细胞力和荧光数据，因此可以耦合力基因表达关系。机械药理学单细胞机械药理学：研究细胞力学在疾病中的作用以及与药物靶化合物的关系。在药理学中，机械生物学分析仅限于特定的应用领域，如心脏病，尽管已证明其他领域（如炎症和纤维化）中机械特性的相关性是相关的。Pavone能够筛选大型样本集的机械特性，从而解开目前尚未发现的药物干预的潜在线索。生理学单细胞生理学：研究活细胞的功能特性。随着基因组筛查的日益普及，单细胞生理学领域在过去几十年取得了很大进展。为了全面理解单个细胞的功能方面，如干细胞分化或心肌细胞功能，力或机械特性可以用作读取参数。此外，它们可以使用Pavone和/或第三方设备的分析后测序与荧光耦合。 技术介绍Pavone的设计充分为机械生物学考虑。直接将力学测量功能与模块化成像和体外培养集成，可同时容纳2块96孔板。压痕测试使用Optics11 Life的基于光纤的MEMS传感器进行，具有高精度、准度和低噪声水平的优势方法成像根据研究需要，可以使用荧光、共焦或其他更专业的成像模式来扩展标准亮场和相位对比成像能力左图显示了Pavone对EGFP染色酵母细胞的荧光和相位对比成像的叠加机械特性为与生物工作流程相结合而量身定制的，提供了自动化的查找接触、压痕和数据分析程序。此外，可采用拖放方式设计半自动事件序列，或以“连续”模式使用仪器，其中触摸屏界面使研究人员能够选择要进行分析的细胞培养默认情况下，Pavone包括温度控制，使用多个加热元件和先进的控制机制，以确保均匀稳定地加热到生理温度。此外，还可以添加CO2和湿度控制模块，以提供类似培养箱的条件

倒置显微镜解决方案 德国徕卡DMi8 S 高速成像平台模块化的 DMi8 倒置显微镜是 DMi8 S 平台的核心。德国徕卡 DMi8 S 高速成像平台是适用于日常活细胞研究的完整解决方案。不管是精确跟踪培养皿中单个细胞的发育，筛选多个分析，获取单分子级的清晰度，还是梳理复杂过程的行为，DMi8 S 系统都能让您看得更多、看得更快，让您发现隐藏的信息。看得更多 – 观察面积最高增大到 10,000倍看得更快 – 实验速度加快 5 倍发现隐藏信息 – 在一个实验中进行光激活、光消融和光漂白适用于高级宽场研究的 德国徕卡DMi8 S 高速成像平台从发现和分析单个分子开始，到了解和治疗人类健康问题取得突破的巅峰，下一个科学发现的关键在于找到缺失的连接数据的环节。DMi8 S 是用于高级宽场研究的完整解决方案。新型 DMi8 S 平台增加了高速控制、Infinity TIRF 和 Infinity 光操作系统模块，加上无与伦比的软件功能，扩展了 DMi8 显微镜的灵活性，得到高级活细胞成像解决方案。“DMi8 S 是一种多功能用户友好型系统，具备超高清晰度、光操作和光遗传学等特性，让生物医学研究员在探测细胞内的分子机制时如虎添翼。”看得更多 – 观察面积最高增大到 10,000倍从一张张图像搜索转变为看到样本的整个图像。软件模块 LAS X Navigator 就像是细胞的 GPS，为您开辟一条通往高质量数据的清晰路线图。创建样本的概览图，立即识别重要细节。然后使用载玻片、培养皿和多孔板模板，自动设置高分辨率图像摄取。找到您的答案不管您关注的是哪种实验，LAS X Navigator 始终是 DMi8 S 平台上通往所有应用的关键。生成实时概览图创建螺旋扫描，搜索当前位置的邻近区域在标本夹模板中显示图像，进行快速定向在相同工作空间中使用任何放大倍率、相机、检测器和反差方法定义高分辨率扫描或多孔板成像项目的无限多个区域和位置快速缩放标本通过鼠标单击即可移动到载物台上的任何位置看得更快 – 实验速度加快5倍配有 LAS X Synapse 高级同步快速板的 DMi8 S 成像解决方案消除了系统组件间的瓶颈，从而大大加快了成像速度。通过集成的实时控制器，直接与所有硬件组件、相机和外围设备关联，您可以毫秒级的精度控制您的整个系统。将多位置载物台实验与高速外部荧光转换功能相结合，发挥市场上配合高精度载物台控制的快速滤片转盘的优势。间歇摄取实验时间最高缩短5倍意味着您不但可以节省时间，还能获得更多细节。不管实验中使用了哪种仪器组件，系统都将以最高可能的速度运行。 精确控制现在对于专业的活细胞应用，您可在系统中添加附加设备，使用第三方设备进行精确定时和控制，制定可完全高速控制的实验。DMi8 S 平台配有 LAS X Synapse 高级同步快速板，可自由指定连接方式，创建快速图像序列，分析由第三方设备提供的生物体对外部刺激物的响应。定义数字和模拟信号，独立于图像摄取，以准确的定时和完全的再现性设置触发器信号。看到隐藏信息 – 在一个实验中进行光激活、光消融和光漂白在 DMi8 S 平台上添加 Infinity TIRF 和 Infinity 光操作系统，增加系统的多功能性。您可使用 5 个激光器，在一个长时间成像实验中执行超高分辨率、TIRF 等多个光操作任务。 在执行高要求任务 (如 FRAP 或光消融) 的同时，可执行光敏感应用，如光遗传学或光转化任务。使用全自动、超高分辨率的 Infinity TIRF 分析膜动力学，进一步融合技术。

OASIS Macro和Micro旨在为研究人员提供宏观/微观光学成像平台，以实现细胞级分辨率和头固定实验中的成像和刺激实验。与传统的微观/宏观显微镜不同，OASIS平台为动物固定提供了充足的工作空间，平台的位置可以在动物周围轻松调整。OASIS平台的模块化设计可以根据研究人员的具体实验要求对大视场或小视场成像或照明进行定制。通过添加Mightex公司的Polygon光活化照明系统，该平台能够对感兴趣的区域或细胞进行目标模式化照明。其它主要功能如添加第二或第三照明光源，以及精巧的细节，例如用于特定型号显微镜物镜的适配器，都可以进行调整。总的来说，灵活的OASIS显微平台可以促进独特而多样的研究工作。特性：用于大视场的50mm管道透镜先进的模块化设计方案化（使用Polygon光活化照明系统）和/或宽场照明大视场下的高光功率耐用的精密手动或电动XYZ工作台倾斜机构，使系统相对于倾斜的试样表面旋转选项包括额外的宽视场照明或多个摄像头可接受任何C型接口摄像头可用的软件平台组成：OASIS显微平台由多个组件组成，为研究人员提供了极大的通用性。多端口照明根据成像和光遗传学应用，可以调整平台以适应多个光源。通过接收内芯3mm的液体光导进行落射荧光照明或通过耦合Mightex的Polygon光活化照明系统，研究人员可以完全控制照明。多个物镜OASIS 显微平台使用不同的商用的主流品牌显微物镜（Olympus，尼康、蔡司、徕卡）。另一方面，平台可以与我们的微距物镜（1X、2X和4X）一起使用。这些镜头可以互换。平移或立体定位根据研究人员感兴趣的动物模型和区域，有两种不同的平台可供选择。标准的平移型平台可以在XYZ方向进行调整。立体定位型平台提供额外的两个倾斜轴，允许物镜从多个角度围绕动物进行调整，获得对成像位置的最大控制。科研级摄像机OASIS 显微平台配备标准C型接口，与任何C型接口摄像头兼容。研究人员可以使用高速、高灵敏度的相机进行拍摄，获得可靠的定量分析的高质量图像。 研究应用运动和非运动脑皮层的靶向光遗传学刺激 Kauvar等人2020使用了Mightex的Polygon照明以及Macro显微平台对小鼠整个大脑皮层的多个区域同时进行光遗传学抑制。他们提供的证据表明非运动区域可能在运动计划实施中起到因果作用。嗅觉时空编码的感知不变性Chong等人2020利用集成到 Micro显微平台中的Polygon来提供编码的空间和时间照明模式，在活体清醒小鼠的嗅球制造合成的光遗传学气味，揭示控制嗅觉时空编码的新信息和原理。

○◆ ◆ ◆ ◆CARDIAC ACTIVITY ASSAY心肌细胞功能实时监测秘籍◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍监测心肌细胞电活动有用吗？使用体外细胞模型已被证明是人类心脏疾病研究的一个有效且强大的策略。心肌细胞在可兴奋性或者（和）收缩性方面的细微变化正是导致很多这类疾病的根本原因。Maestro平台可实时捕获活细胞（如心肌细胞）的电活动，并提供重要的细胞功能性数据。为您的研究在众多竞争者中脱颖而出助一臂之力。 什么是高通量微电极阵列？ 在微孔板底部的培养表面下方，Axion植入了紧致排列的电极网格阵列，创造出全球首款多孔微电极阵列测试板。那些具有电活性的细胞，如心肌细胞等，可以被培养生长在电极表面。它们会逐渐成熟并形成跳动的合胞体。使用Maestro技术，您就可以轻松地记录每个样本中每个电极检测到的自发或诱发的电活动，精度可以达到毫秒级别。由此，系统配套软件就能在时间和空间两个维度为您提供精准且丰富的实验数据。适用样本原代心肌细胞、iPSC衍生心肌细胞、iPSC衍生心脏类器官、心肌细胞球心肌功能‘全景’测试作为下一代高通量电生理记录系统，Maestro Edge和Pro能够对心肌细胞的四项最重要的生理功能进行分析，且全程实时无标记。现在只需一台设备，您就能同时‘看透’6/24/48/96个样本，全景无死角！PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。A将心肌细胞培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地分析心肌细胞电活动。Maestro平台优势一次实验，四项检测 仅需一次细胞培养，即可无创、实时地记录MEA板上每孔的数据，进行心肌细胞的四个方面键功能分析：[1] 动作电位， [2] 场电位， [3] 传播，[4] 收缩。提供关键答案 间接检测方法经常被用来推断心肌细胞功能。例如钙成像，该技术无法捕获微小却重要的钠离子通道功能的变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪心肌细胞的可兴奋性，您才能回答功能相关的关键问题。无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测心肌细胞群体的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获心肌细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录心肌细胞电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介药物心脏毒性筛选，药物心脏安全评价（CiPA），心脏细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控。心肌缺血心脏脂肪酸氧化障碍长Q-T间期综合征（复极延迟综合征）评估iPSC-CMs功能变化临床前药物心脏安全评估（CiPA）长Q-T间期综合征（别称复极延迟综合征）心律不齐Maestro多孔微电极阵列+Lumos光遗传的强大组合 Axion公司创新的多孔板光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

HT-NIC: HIGH-THROUGHPUT NANOWELL-BASED IMAGE-VERIFIED CLONING Solution 高通量的图像验证的细胞克隆开发方案 随着细胞生物学及现代生物制药技术的不断创新发展，对细胞株筛选、细胞系开发也逐渐到达新的高度。特别是细胞系的快速开发：从快速筛选分析再到下游的大规模生产，都需要一整套高技术自动化方案以创造最适合的研发条件。如何可以保证细胞活性、提供完整的单克隆性证据、并节约人工和材料成本，已成为细胞系开发的首要解决问题，HT-NIC平台无疑是这个领域的佼佼者。 HT-NIC平台由CellCelector 细胞捕获系统匹配Nanowell板的特殊应用开发而成。把需要筛选的CHO细胞铺于Nanowell板后，HT-NIC平台可连续检测细胞的生长状态，提供完整的可溯源的图像验证，单克隆性证据满足的FDA认证的需求。HT-NIC 平台可以节约耗材和空间，优化接种密度，提高细胞生长速度。相对于传统的有限稀释法，使用HT-NIC方法只是需要一轮的筛选，极大提高了生产筛选效率 更快的细胞系开发CLD 时间 (5~ 9周) 完整的图像验证的单克隆性证据 高图像质量保证准确稳定的单细胞检测

SCIEX GenomeLab GeXP™ 遗传分析系统型号： GenomeLab GeXP™ 品牌： SCIEX公司 产地： 美国产地属性 美洲 仪器种类 毛细管电泳(CE)分析样品 有机分析 一台仪器满足所有遗传分析需要对于研究人员来说是一种理想的遗传分析平台。GenomeLab™ GeXP 遗传分析系统 (GeXP) 既可进行DNA测序，又可进行mRNA定量。这套系统集成了分析功能，让您可以实现对数据的掌控，从而灵活应对各种需求，快速实现目标。 无论您需要进行基因表达定量、DNA 测序、基因分型，还是需要 SNP 和/或片段分析，GeXP 都能轻松实现。借助这一多功能系统，您可以在完全无人值守的情况下，使用同一毛细管阵列和凝胶在同一块板上运行多个应用，非常适合繁忙且项目多的实验室。 遗传分析的必备仪器把握十足、满怀信心利用基于生命科学创新成果的仪器开展内部分析，持续获得遗传发现。 帮助您的团队取得更多成就您的遗传分析研究工作需要灵敏度高的技术，并且在一台仪器上可进行多种遗传分析实验。 轻松融入您的工作流程无论在家还是实验室，您都可以随时访问数据，与团队成员分享遗传研究发现。、 满足一切所需您可以用杂合性缺失 (LOH) 研究补充基因表达分析。通过测序确认单核苷酸多态性 (SNP) 结果。将多重连接探针扩增技术 (MLPA) 基因组学结果与定量基因表达相结合，完成所有分析。您可以在一台仪器上使用一套毛细管阵列、一种凝胶和一款软件进行所有分析，还可完成更多工作。

CellInsight CX7高内涵细胞分析和筛选平台Thermo Scientific™ Cellinsight™ CX7高容量分析平台是一款集成式台式仪器，综合自动化细胞显微成像和形态学大数据分析多种技术，能满足大部分实验室研究和药物筛选要求。可以结合任意一种成像模式——明场、宽场和共聚焦 ——从您的样本中提取所需的生物学信息。各种成像模式均可应用专利的激光自动聚焦技术，实现快速且可重复的读取，即便是在样本孔零散分布的情况下。全方位整合式共聚焦成像，提高了厚样本的分辨率7通道荧光和5通道彩色明场成像全自动化和激光自动聚焦，适合高通量自动化图像采集和定量分析集成软件，优化的应用方案采用LED光源进行彩色明场成像，对组织样本进行形态学分析。此外，您还可以使用经典的多重分析染料，如苏木精-伊红 (H&E) 及荧光探针，为组织切片的数据相关性提供新的可能。对于共聚焦成像，双转盘模式，提供了适合厚组织样本和3D基质的清晰成像。宽场成像模式使用与共聚焦相同的光源——7色固态LED光引擎，可提供广泛的激发光谱，最大程度地提高了多重分析的性能。低温制冷科研级CCD照相机可在各种成像模式下提供高灵敏度和分辨率。缩短了通道切换时间，最大程度减少了光强度波动，有助于缩短扫描时间，并提升定量性能。操作十分简单：Cellinsight CX7平台可以采用自动化机械手操作的筛选反应板，或者您可以自己上样。高效分析HCS数据HCS要真正达到易操作，必须满足初学者的要求，同时不影响经验丰富的用户常用的功能。Thermo Scientific™ HCS Studio™ 细胞分析软件提供了基于图标的操作指南，利用反应板图和注释工具设置分析并高效管理您的实验设计。新用户有超过30种现成的分析可供选择，可以通过优化满足特定的细胞系或表型要求。您可以使用直观的图标，轻松选择分析和优化的实验方案，确认设置，并开始收集过程数据，如： 细胞凋亡 自噬 细胞周期 DNA损伤 浸润 运动 肌管形成 神经轴突生长 突触发生经验丰富的用户可以使用灵活的软件工具从头开始构建自己的分析。他们可以通过即时反馈掌控数百种方案，包括： 背景校正 目标分割 点/颗粒检测 ROI感兴趣的区域 检测灵敏度 特殊图像格式 图像对比度 表型阈值设置对于进行自定义分析的研究人员而言，获得结果的时间是一项关键衡量标准。越快获得结果，就可以越快速地做出决策，调整参数，评价结果或重复实验。HCS Studio软件用户可以快速发现提供数据实时处理的智能软件的优势，只需采集需要的数据即可生成具有统计学意义的结果。对于诸如检测96孔板中的神经轴突生长等分析，Cellinsight CX7平台可以在4分钟内读取反应板并报告结果。此外，HCS Studio软件的分析性能工具可使您根据多个检测标准测量分析性能，并选择能提供最佳Z-prime结果的参数。分析结束时，您可以直接使用结果，无需汇集数据并进行离线处理。

BLS产品中国总代理,任何其他公司在中国销售该品牌的任何产品都须经过香港友诚生物科技有限公司许可并授权欧盟生物实验室设备与维护集团（BiologicalLaboratoryEquipment,MaintenanceandServiceLtd.简称：BLS）,BLS公司是欧洲一家专业生产电融合设备的厂家，尤其在胚胎干细胞的电融合上面更具有全球独一无二的技术。BLS产品的用户遍布全球，用我们的设备发表的文章每年多达数百篇。在CELL，NATURE以及NUCLEARACID等专业杂志上经常可以见到BLS矫健的身影。其提供的大量文献与PROTOCOL给用户的科研工作带来极大的方便。核移植是将细胞核从供体转入受体的过程。细胞核指导胚胎的发育，导致新生体安全出生。在这个过程中，电融合用于将供体细胞与受体卵细胞融合，并进一步激活细胞分裂，形成胚胎。Meng等人（1997）将核移植技术扩展至灵长类动物模型，克隆出恒河猴。技术的进步使研究人员能够从分裂球进展至更高分化的胚胎细胞以及静止的胚儿细胞，作为核的供应来源。胚胎产生的细胞在体外培养6-13代，然后在转入前使用血清饥饿的方法使细胞静止。如前文所述，Roble、Cibelli以及Stice是第一次在1998年报告使用非老化胚成纤维细胞作为核的供体进行核移植而产生绵羊克隆转基因牛的人。IanWilmut在1996年震惊了整个世界，他从成年乳腺的细胞产生出第一个动物克隆——多利。使用分化的成年细胞进行克隆的能力打开了核移植广泛运用的大门即基因治疗的令人激动的模式。最近的成功事例PPLTherapeutics公司从成年体细胞克隆出猪。对于这些用途可以使用多种细胞融合样品池及微型载玻片。细胞融合仪CF-150B胚胎细胞融合仪和相关电极槽(GSS-250)专为哺乳动物胚胎分裂球电融合而设计，可在电解液或非电解液中运用。一个适当导向的短电脉冲施加在早期胚胎可以溶解细胞膜，从而完成细胞质和细胞核融合。此仪器的主要应用是产生小鼠四倍体胚胎产生和体细胞核转移克隆。标准的双细胞分裂期胚胎能够迅速地融入单个细胞（单细胞分裂期四倍体胚胎）。这种四倍体胚胎可用于与遗传控制小鼠胚胎干细胞（ES）聚合，从而产生完全的ES衍生细胞胎儿(Nagyetal.,1990 NagyandRossant 1993).随着ES细胞遗传控制技术的发展，ES衍生细胞胚胎有了更广阔的应用空间：1 　应用于测试新衍生的或遗传控制的胚胎干细胞的发育潜能(Nagy et al., 1993).2　 完全ES衍生细胞胎儿为不同功能或遗传研究提供丰富的组织和器官前身资源(Forrester et al. 1991).3　最近，gene-trap战略用于完全衍生ES胚胎聚合，此胚胎由ES四倍体细胞胚胎产生，从而获取基因表达模式的直接信息CF-150B细胞融合仪和专业设计的高精度电极槽一起使用。槽有三种不同的缝间隙，250μm,500μm和1000μm，型号名分别为GSS-250,GSS-500和GSS-1000。在做双细胞期分裂球融合时，任何一种槽均可使用。如果用于克隆目的，我们推荐GSS-250。电极材料是高品质不锈钢的，并将其安置在一种厚玻璃中。所有这些材料具有生物安全性，无毒。CF-150B细胞融合仪和专业设计的电极夹GSH-1一起使用．此“快速夹”设计使得电极牢固夹在组织培养板（或其盖上）。在融合过程中绝对不会有偶然的滑动，并且给电极线提供了永久的良好接触。电极夹可用于三种里任何一种电极GSS-250,GSS-500orGSS-1000。CF-150B细胞融合仪和新型设计的聚合针DN-10一起使用．在组织培养板底部形成一个小凹陷以便小胚胎的聚集，例如胚胎、ES细胞块以及移植早期的鼠胚胎。和附件球一起使用，这些针头更符合人体动力学，在使用中减少手指和手的压力。CF-150B细胞融合仪和聚合针头DN-09一起使用．聚合针DN-09是最初设计的聚合针头，在组织培养板底部形成一个小凹陷以便小胚胎的聚集，例如胚胎、干细胞以及移植早期的鼠胚胎。如果所有参数都选择最佳(完全按照BLS的protocol)，融合率将高于90%，胚胎在融合过程中死亡率低于10%，并且24小时内至少80%成功融合的胚胎将成长为健康的四细胞期胚胎。

MissionBio单细胞多组学 Tapestri 平台用途：Tapestri 单细胞 DNA 测序组合可令您专注于与您的疾病研究最相关的突变和感兴趣区。从专为一系列癌症研究范围安排的预先设计的测序组合中仔细选择，从而设计实验，并以最少的时间和精力运行实验。或是创建完全定制的测序组合，以实现最大的灵活性。 利用寡糖苷酸标记的蛋白质抗体可融入您的 Tapestri 实验标记细胞表面，从而同时实现蛋白质测量以及在相同细胞中发现基因型和表现型。 其应用范围包括恶性血液肿瘤、实体瘤、基因组编辑、生物标记物发现，以及细胞和基因治疗。恶性血液肿瘤实体瘤基因编辑生物标记物发现细胞和基因治疗预先设计的 DNA 测序组合：• 急性髓性白血病• 髓细胞• 慢性淋巴细胞白血病• 急性淋巴细胞白血病• T 细胞淋巴瘤• 套细胞淋巴瘤• 骨髓增生异常综合征• 多发性骨髓瘤• 骨髓增生性肿瘤• 慢性髓细胞白血病• 滤泡性淋巴瘤• 典型霍奇金淋巴瘤• 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤预先设计的 DNA 测序组合：• 肿瘤热点区域• 浸润性乳腺癌• 皮肤黑色素瘤• 多形性成胶质细胞瘤• 卵巢浆液性囊腺癌• 肺鳞状细胞癌• 结肠癌• 胰腺癌• 前列腺癌• 肺腺癌• 肝细胞癌• 肾透明细胞癌与 Mission Bio 合作进行单细胞突变剖析和基因组 编辑，同时在 Tapestri 平台上构建单细胞 DNA 测序组合。联络当地销售代表，以了解更多信息。预先设计的蛋白质测序组合：TotalSeq-D Heme OncologyCocktail定制 DNA 测序组合：20 至 1,000 个扩增子可涵盖 DNA 感 兴趣区定制蛋白质测序组合：45 个接合寡糖甘酸的抗体，可涵盖表面蛋白质表达端对端解决方案可无缝接入您的 NGS 工作流程在您的 NGS 系统前使用 Tapestri 仪器、试剂和耗材，然后利用 Tapestri Pipeline 和 Taprestri Insights 软件实现数据分析和可视化。TAPESTRI 工作流程将复杂的多分析物数据变为可操作的真实见解 Tapestri Pipeline 和 Tapestri Insights 软件解决方案可提供已针对单细胞 DNA 和蛋白质分析优化的、简化的生物信息工作流程。我们的全包式分析解决方案可通过用户友好型体验提供从序列输入、数据分析到可视化等全部内容，确保您获得有意义的见解，从而推进自己的研究。利用真正的单细胞多组学解开癌症之谜Tapestri 平台是能够通过相同细胞提供基因型和表现型数据的全球SG、也是唯一的单细胞解决方案。Tapestri 平台基于创新的两步微流控液滴工作流程，可在单个细胞中获取DNA和蛋白质，从而为您提供真实的多组学结果。凭借其wylb的速度和规模，您现获取有价值的病人信息，从而查明真相并解开错综复杂的癌症之谜。在单细胞层面了解癌症的重要性癌症是一种异质性疾病。为解决异质性并改进患者分层、疗法选择和疾病监控，您需要一种工具来帮助您在整体上了解细胞，并跨越多个维度整合数据。与批量测序不同，单细胞多组学可令您：发现罕见的细胞群体识别共同发生的突变测量接合性解决克隆异质性具有单细胞精准性的克隆解决方案单细胞多组学的力量将来自单细胞的基因型和表现型数据结合在一起可提供一种解决方案，找到独特的疾病特征，以进行个性化治疗。 Tapestri 平台亮点：在单个细胞中同时分析 DNA 和蛋白质表达，以获得真正的多组学见解具备核心组件的完善解决方案可将您从单个细胞引向已做好测序准备的资料库和分析工具，从而将您的多分析物数据转换成可操作的见解有针对性的定制内容适用于关键肿瘤学应用

TMC台式主动隔振平台Everstill K-400Everstill是TMC在高级地面振动控制方面的最新突破。荣获专利的Everstill K-400是一款台式主动消振平台，采用“串行式”主动架构。它与速度传感器相结合，提高了低频灵敏度，实现了出色的低频减振效果。Everstill K-400专为光学显微镜、SPM和计量仪器而设计，可将超精密仪器的建筑地面振动隔离至1 Hz以下。使用Gainmatch&trade （专利申请中），可以轻松在三种增益设置中进行选择，以在您的环境中实现最佳性能。Everstill基于TMC STACIS压电消振技术，采用主动硬安装方式，可以从0.7 Hz开始消振。Everstill具有最佳的低频性能，在精密仪器往往最敏感的1-10 Hz关键范围内仍可提供优异的性能。便携、紧凑的设计非常适合在工作台和桌面上安装。唯一的输入要求是来自标准交流电源插座的电源。美国专利号8,899,393TMC台式主动隔振平台Everstill K-400的优势卓越的低频性能：从0.7 Hz时开始隔振。特别是在1-10 Hz的关键范围内，可消除剧烈振动主动消振专利技术：适用于小巧轻便的超精密仪器主动硬安装：无空气。强大的即插即用设计先进的振动传感器技术：采用亚赫兹性能的集成检波器类型的速度传感器。比加速计具有更好的低频灵敏度。Gainmatch&trade （专利申请中）可优化性能：开关允许用户轻松选择3种增益设置。这确保了最大程度的消振性能以及不同用户环境的稳定性。性能TMC台式主动隔振平台Everstill K-400规格原理图架构：串行式主动（执行器与隔振器弹簧串联）振动传感器：检波器类型的速度传感器（电压与速度成正比）调平：自动。重现性：+/- 0.02英寸（+/- 0.5毫米）尺寸：（宽 x 长 x 高）16 x 20 x 4英寸，400 x 500 x 100毫米重量：55磅(25 kg)有效载荷能力：50 - 330磅。（23 - 150千克）隔振性能：1.0 Hz时4 - 7 dB 2.5 Hz以上时20 dB共振频率：0.6 Hz主动消振带宽：0.7 – 100 Hz被动消振带宽：高达1000 Hz设施要求：90-220 V，50/60 Hz电源DoE评级：VI运输：内部锁定限制顶板：可提供无孔、1/4-20或MG螺纹孔应用说明Everstill技术使安全的IVF显微操作成为可能应用：辅助生殖技术（ART）仪器：奥林巴斯IX71体外受精（IVF）是一种辅助生殖技术（ART）。现代设备和技术最初出现于20世纪70年代末，它们推动了更先进技术和更成功程序的发展。对体外卵母细胞的显微操作振动会对正在接受辅助生殖技术的卵母细胞和胚胎造成严重损害。先进的体外受精技术（如卵胞浆内单精子注射（ICSI）、辅助孵化（AHA））和其他生育程序（如胚胎植入前遗传病筛查（PGS）和胚胎植入前遗传学诊断（PGD））需要精确的运动和无振动的环境。位于纽约锡拉丘兹的CNY生育中心距离州际公路大约0.5英里，受建筑物振动的影响。可能的振动源也可能由各种仪器引起，例如靠近的台式培养箱和吹扫气体流量计、实验室内外的行人以及周围的建筑物振动。无论哪种来源，所有振动都可能会对ART实验室造成严重的损坏和破坏。消振设备使安全的显微操作技术在手术中得到成功应用。Everstill K-400具有出色的消振功能，可提供一个安全的显微操作环境。串行式主动振动控制技术为显微镜提供了积极的低频隔振效果和稳定的表面。安装非常简单，只需按下按钮，设备即可自行调平。在下面的ICSI视频中，环境中的振动在卵母细胞的图像中相当明显。尽管振幅较小，但是这种来自地面和实验台的振动会妨碍手术的进行。大约35秒后，Everstill K-400通电，振动减轻，手术继续。在为显微镜安装了K-400后，诊所现在能够安全、高效地完成所有与显微操作技术相关的手术。应用照片订购表Everstill&trade 订购表目录编号孔图案尺寸（宽 x 长 x 高）K-400无孔16 x 20 x 3英寸400 x 500 x 100 mmK-400E1英寸中心的1/4 - 20K400M25毫米中心的M6配件订购表目录编号描述尺寸（宽 x 长 x 高）29-43240-0146磅（21千克）载荷板16 x 20 x 0.5in400 x 500 x 12 mm29-43245-01底板16 x 20 x 0.03 in400 x 500 x 0.8 mm1163K-7512S适用于Everstill K系列的CleanBench29.5 x 47.25 x 29.5 in750 x 1200 x 750 mm1163K-7590S适用于Everstill K系列的CleanBench29.5 x 35.4 x 29.5 in750 x 900 x 750 mm83-501多用途隔音罩 32 x 36 x 64 in813 x 914 x 1626 mm

德国徕卡 MICA宽焦全场景显微成像分析平台迈入人人皆享的时代现在，每个人都可以利用显微镜获得更多发现消除超过 85% 的需要特殊专业知识的繁琐设置步骤大鼠大脑的组织切片。细胞核用 DAPI 染色（蓝色）、STL 用 FITC 染色（绿色）、星形胶质细胞 (GFAP) 用 Cy3 染色（黄色），新生神经元 (NeuN) 用 Cy5 染色（红色）。10x 宽场平铺扫描，同时采集 4个标记。减少 85% 的步骤，轻松获得首张图像获得首张图像的时间减少 1/3训练时间减少 1/2 技术支持：智能自动化所有光电数字元件均为全电动化和智能自动化。多模态显微成像分析中枢上只保留一个按钮，即打开按钮。所有过程都快速融入软件的工作流程中。智能成像只需轻触一下 OneTouch，所有设置都会根据应用要求和当前样本进行自动优化。从“样本保护”到“图像质量”的范围中选择一个等级，所有照明和检测参数就会轻松进行相应的调整。迈入触手可及的时代多模态显微成像分析中枢：观察样本所需的一切都集中在一个易于使用的系统中4 倍数据信息 100% 相关性通过绝对的时空相关性获取关键情境信息使用传统显微镜依次采集 & 使用 MICA 同时采集MICA 提供绝对相关标记，避免时空失配U2OS 细胞用 MitoTracker Green（线粒体结构，青色）和 TMRE（活性线粒体，品红色）染色。使用 63x/1.20 CS2 Water MotCORR 物镜在 2 分钟 100 帧依次采集两个通道。 德国徕卡 MICA宽焦全场景显微成像分析平台 技术支持：4 个标记同时获取在同一次采集中可为宽场和共聚焦两种模式同时捕捉到不同结构的全部 4 个标记。同时采集多个标记可将采集速度至少提高 4 倍，并确保 100% 的时空分辨率。4 个标记 100% 相关在同一次采集中可为宽场和共聚焦两种模式同时捕捉到全部 4 个标记。这样就避免了依次采集过程中移动对象的标记之间发生时空失配——数据现在 100% 相关！FluoSync 专利技术FluoSync 是一种新的光谱分解方法，可快速实现同时成像。它可以检测多达 4 个不同的标记，实现真正的染料分离，并且不会出现时空失配。FluoSync 以独特的方法将专用硬件与新的混合分解方法结合在一起。 实时调节成像参数实验中需要时，可以从快速总览无缝切换到高分辨率细节创建总览在载体上找到样本结构，并观察结肠切片的总体形态。确定感兴趣区域以进行更详细的检查。获得更多的亚结构细节切换到下一个更高的放大倍率让您能够评估组织的完整性，并可定位适合进一步分析的区域。选择感兴趣的细胞开始查看更多细节，并选择单个细胞以获取亚细胞信息。但是，有些细节仍然模糊不清。选择感兴趣的细胞THUNDER 是获得更强对比度并看到更多细节的首选方法。这样您就可以做出正确的选择，进一步观察样本细节。获取亚细胞信息只需点击一下鼠标，即可从宽场模式切换到共聚焦模式来获取更多亚细胞信息。从亚细胞信息中发现更多添加 LIGHTNING 功能可获取亚细胞结构的更多细节，而且无缝集成到从快速总览到高分辨率细节的整个工作流程。使用：一致的成像参数MICA 将 IMC、 THUNDER 和 LIGHTNING 等透射光和荧光成像模式统一到一台多模态显微成像分析中枢中，适用于固定样本和活样本。点扫描共聚焦采用点扫描共聚焦和光学切片技术，在所有 3 个维度上都达到最高分辨率。针孔以物理方式阻挡非焦面信号，产生最佳的轴向分辨率，特别适合厚样本的 3D 成像。MICA 也是一台细胞培养装置被封闭的整个环境舱中可进行环境控制（温度、二氧化碳和湿度调节），为短期和长期活细胞观察提供理想条件。 由每孔 1000 个稳定转染 MDCK MX1-GFP 细胞（左半）和每孔 1000 个 U2OS 细胞 孔（右半）形成 3D 球状体。延时采集超过 60 小时，间隔 30 分钟。绿色， GFP。黑白综合调制对比度。在整个实验过程中提供近似生理环境的条件由每孔 1000 个稳定转染 MDCK MX1-GFP 细胞（上排）和每孔 1000 个 U2OS 细胞（下排）在 5 个不同的时间点形成 3D 球状体。 延时采集超过 60 小时，间隔 30 分钟。 绿色， GFP。 灰色，综合调制对比度。MICA 是一台细胞培养装置，可将样本保持处于最佳条件下并最大限度减少溶液挥发通过系统智能减少超过 60% 的流程步骤传统显微镜使用传统显微镜，您需要定义从样本到分析的各个实验设置步骤。MICA 自动化使用 MICA，系统智能可极大简化工作流程，从样本到获得发现只需 8 个步骤，省时省力。使用：Sample FinderMICA 的 Sample Finder 可快速、自动生成相关区域的焦面总览。手动定位并手动聚焦已经成为历史。OneTouch 自动照明只需轻触一下 OneTouch，所有设置都会根据应用要求和当前样本进行自动优化。从“样本保护”到“图像质量”的范围中选择一个等级，所有照明和检测参数就会轻松进行相应的调整。基于人工智能的分析MICA 利用人工智能识别图像中的对象，可使每一位研究人员高效、准确、放心地进行成像、分析并获得清晰的可视化结果。无需掌握成像处理技能。 简化整个工作流程 ，减少从样本到获得洞察所需的时间和工作量利用您的科学专业知识进行基于人工智能的线粒体图像分割训练U2OS 细胞用 SiR-Actin、TMRE（线粒体活性）、 CellEventTM（半胱天冬氨酸酶活性）和 DAPI（细胞核）标记。在时间点 0 时加入细胞凋亡诱导剂星形孢菌素。63 倍放大，宽场模式13 小时延时。在整个实验过程中实现 100% 的可重现性和可重复性使用：像素分类器轻松训练 MICA 来识别图像中的对象，无需掌握图像处理技能。只需在图像上绘制示例，像素分类器即可学习再现输入信息并分割图像中的所有对象。在用户界面上进行注释利用简单易用的绘图工具直接在 MICA 用户界面的图像上训练人工智能。可重复使用的 AI 模型和项目参数默认在不同的项目中重复使用相同的采集设置，提高可再现性和可重复性。重复使用 AI 模型可确保不同项目和不同使用者之间的一致性和无偏分析。认识 MICA多模态显微成像分析中枢时代已经到来！体验未来。在关键应用中认识 MICA荧光多孔板测定MICA 可同时对 4 个标记成像，实现 100% 时空相关性。该关键应用展示了 MICA 如何用于荧光多孔板测定细胞凋亡中的 Caspase 3/7 活性。U2OS 细胞用 SiR-Actin、TMRE（线粒体活性）、 CellEventTM（半胱天冬氨酸酶活性）和 DAPI（细胞核）标记。在时间点 0 时加入细胞凋亡诱导剂星形孢菌素 (3μM) 。63 倍放大，宽场模式。13 小时延时。3D 组织成像MICA 可使您在实验需要时从快速总览无缝切换到高分辨率观察。了解 MICA 如何帮助您识别去酪氨酸化微管蛋白阳性细胞，以及如何从微管蛋白网络的总览进入图像分割。使用宽场和共聚焦成像，以 20x 和 63x 放大倍率采集的肠组织切片图像。使用 LIGHTNING 处理的 20 倍宽场图像，使用 THUNDER 处理的 63 倍共聚焦图像。细胞核以蓝色标记，线粒体以绿色标记，去酪氨酸化微管蛋白以红色标记。长期延时MICA 是一台活细胞培养系统，可将样本保持在生理条件下，并最大限度减少蒸发。了解 MICA 如何帮助您测量球状体生长和分析蛋白质表达水平。由每孔 1000 个稳定转染 MX1-GFP 细胞形成 3D 球状体。延时采集超过 72 小时，间隔 30 分钟。绿色， GFP。灰色，综合调制对比度。

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原位细胞3D切割成像平台-CellSurgeon德国LLS ROWIAK公司推出的CellSurgeon是一款、非接触的3D纳米激光活细胞显微成像切割系统。它具特色的多光子切割技术，能够从细胞内或组织内的任意点开始切割，实现真正意义上的定点操作。并且CellSurgeon还配有MPM成像模块，能够实现实时的荧光标记或无标记成像，定位所需操作的部位和实时观测细胞动态变化。通过CellSurgeon研究者能够进行实时的活细胞、组织操作和观测，帮助研究者更好的研究原位细胞的生理活性。应用领域■ 染色体切割■ 亚细胞器的实时观测切割■ 原位组织的单细胞分离■ 薄组织的显微切割■ 基于激光的光转染技术CellmatchSurgeon切割原理 CellSurgeon将近红外超短脉冲激光器耦合到显微镜中，并利用高数值孔径物镜聚焦超短激光脉冲，仅在最小的聚焦体积内产生高强度能量引起多光子吸收，然后以非常精确的方式在活细胞中实现亚细胞水平的细胞结构可视化操作。由于几乎没有热能或机械能传递，靠近激光束紧焦点的细胞结构依旧保持完好无损。CellSurgeon的切割方式双光子切割 VS 单光子切割可从组织中的任意部位开始切割CellSurgeon的切割方式为何选用CellSurgeon？ ■ 多光子实时成像追踪 ■ 的3D切割 ■ 无需前处理即可直接切割 ■ 直接的原位切割 ■ 活细胞或组织均可直接切割 ■ 大限度保存生物信息的完整 ■ 能够兼容多种型号的显微镜基本参数■ 激光：飞秒近红外激光，单波长或可变■ 扫描器：双独立扫描镜■ 扫描精度：700 X 700 ~ 300 X 100■ 最大分辨率：700 X 700（1,43 f/s）■ 最大扫描速度：300 X 100（10 f/s）■ 切割模式：不同波长的2D或3D精准手动或自动切割■ 控制器：驱动所有机动单元：显微镜、扫描器、 z驱动器、扫描台以及所有相关配件数据测试■ 动脉激光切割和成像30 fps超短激光脉冲对小鼠血管的损伤体内激光诱导血栓的三维重建，采用FITC-葡聚糖染色双光子成像监测激光损伤后血栓的形成情况■ 肌动蛋白丝的切割用飞秒激光切割肌动蛋白细丝■ 有丝分裂纺锤体的亚细胞解剖GBP标记的有丝分裂纺锤体，光漂白(A)和切割消融(B)■ 细胞器消融不同功率激光对核的消融，激光消融前(A)和后(B)线粒体消融，激光消融前(左)和后(右)■ 从细胞到组织的动态观测与切割CellSurgeon能够胜任各种类型的切割任务，无论是的染色质还是活体组织，它都能很好地胜任。该设备可以兼容多种型号的显微镜，并且支持显微操作针等配件，能够在切割后实现对切割部分的转移。从细胞团中切除的细胞并用微毛细管将提取细胞切出固定的CHO的Alexa488标记的毒伞素切割 活U2OS细胞的FP635标记的肌动蛋白的切割活GM-7373牛主动脉内皮细胞的MitoTracker Orange 的单线粒体消融实验 活GM-7373牛主动脉内皮细胞诱导凋亡实验人发丝切割 染色质切割激光介导的细胞转染白蚁的组织切割小鼠活体血管切割 ■ 基于激光的原位细胞转染 无论是电转还是脂质体都需要先将细胞悬浮才能够进行入转染，但是Cellsurgeon能够在原位对细胞进行光穿孔实现细胞的转染，这种技术对于研究原位的细胞转染有着重大意义。使用CellSurgeon对ZMTH3细胞进行转染pEGFP-C1、pEGFP-HMGA2、pEGFP-HMGB1经过48小时的图像发表文章1. Nolte, P. Brettmacher M. Grö ger, C. J. Gellhaus, T. Svetlove A. Schilling, A. F. Alves, A. Ruß mann, C. Dullin, C. (2023) Spatial correlation of 2D hard tissue histology with 3D microCT scans through 3D printed phantoms Sci Rep 13, 18479 2. Kevin Janot, Grégoire Boulouis, Géraud Forestier, Fouzi Bala, Jonathan Cortese, Zoltán Szatmáry, Sylvia M. Bardet, Maxime Baudouin, Marie-Laure Perrin, Jérémy Mounier, Claude Couquet, Catherine Yardin, Guillaume Segonds, Nicolas Dubois, Alexandra Martinez, Pierre-Louis Lesage, Yong-Hong Ding, Ramanathan Kadirvel , Daying Dai, Charbel Mounayer, Faraj Terro, Aymeric Rouchaud. (2023) WEB shape modifications: “angiography–histopathology correlations in rabbits” J NeuroIntervent Surg 2023 0:1–7. 3. Géraud FORESTIER, Jonathan CORTESE, Sylvia M. BARDET, Maxime BAUDOUIN, Kévin JANOT, Voahirana RATSIMBAZAFY, Marie-Laure PERRIN, Jérémy MOUNIER, Claude COUQUET, Catherine YARDIN, Yan LARRAGNEGUY, Flavie SOUHAUT, Romain CHAUVET, Alexis BELGACEM, Sonia BRISCHOUX, Julien MAGNE, Charbel MOUNAYER, Faraj TERRO, Aymeric ROUCHAUD. (2023) “Comparison of Arterial Wall Integration of different Flow Diverters in rabbits” the CICAFLOW study Journal of Neuroradiology, In press. 4. Donath, Sö ren, Leon Angerstein, Lara Gentemann, Dominik Müller, Anna E. Seidler, Christian Jesinghaus, André Bleich, Alexander Heisterkamp, Manuela Buettner, and Stefan Kalies. (2022). “Investigation of Colonic Regeneration via Precise Damage Application Using Femtosecond Laser-Based Nanosurgery” Cells 11, no. 7: 1143. https://doi.org/10.3390/cells11071143 5. Müller, Dominik, Sö ren Donath, Emanuel G. Brückner, Santoshi Biswanath Devadas, Fiene Daniel, Lara Gentemann, Robert Zweigerdt, Alexander Heisterkamp, and Stefan M.K. Kalies. 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May 2007 35 – 37 用户单位部分用户单位：Bayer HealthCare, Cardiovascular ResearchLeibniz University Hannover, Institute of BiophysicsLeibniz University Hannover, Institute for Quantum Optics-1，-2University of Rostock, Division of Medicine Clinic III, Hematology, Oncology and Palliative MedicineInstitute for Bioprocessing and Analytical Measurement Techniques (iba)mfd Diagnostics GmbH

一、产品介绍PRECI SCS-R300拉曼单细胞分选仪是一款集共聚焦拉曼光谱检测系统与单细胞可视化分选系统为一体的细胞识别与分离设备，基于拉曼光谱技术对目标菌进行识别，并在单细胞水平上进行测序、培养等研究，搭建单细胞表型与基因型的桥梁，为各领域单细胞研究提供新策略。此外，拉曼分选技术还可用于微塑料等微小颗粒的识别与分离研究。PRECI SCS-R300的单细胞分选原理二、微生物单细胞研究意义单细胞研究是目前生物学研究热点前沿领域。过去十年来，在动物学研究中利用单细胞技术重新理解了细胞分化、细胞周期和细胞免疫等重要的生命过程。然而对微生物单细胞的研究目前尚处于起步阶段，所以实现微生物单细胞鉴定、功能菌快速筛选、微生物鉴定、可视化单细胞分离和高通量筛选，将为微生物的研究提供技术突破。传统群体研究方法：对微生物群落的整体检测，得到的是平均值无法反应不同细胞在群落中的功能；宏基因测序虽然能反应群落的组成与丰度，但仍无法准确找到哪种微生物发挥关键作用。单细胞研究新技术：能够绕过培养阶段，在单细胞水平上建立表型与基因型的联系，有效解决群体研究存在的问题，为功能微生物、突变株、耐药菌、未/难培养微生物等研究提供新策略。三、微生物单细胞研究策略四、研究领域细胞生物学（细胞种类鉴定、细胞代谢检测等）、植物发育学（遗传育种、遗传机制研究等）、遗传学（干细胞生长、分化、成熟的动态监测等）、微生物学（微生物种属鉴定、药敏检测等）、病理学（肿瘤精准分选、肿瘤术中导航、快速病理分析等）、药代动力学（药物在细胞中的代谢监测等）、免疫学（免疫微环境等）、食品学（食品安全、发酵工程菌等）等。五、实验方案1. 基于形态的微生物单细胞分离根据微生物细胞的长度、宽度、长径比、规则度等形态学指标，进行识别、定位与编号，自动将目标形态的微生物单细胞分离出来。微生物单细胞智能图像识别功能单细胞分选结果 2. 基于拉曼光谱的微生物单细胞识别与分离2.1 耐药菌/功能微生物（如有机物降解菌）的拉曼识别重水标记：对于有代谢活性的微生物细胞，D2O会经代谢进入碳骨架，形成C-D键，使峰位红移至静默区。使用此方法可以检测细菌/细胞在压力环境下（如抗生素、高温、高压等）的代谢活性，从而鉴定耐药菌或极端微生物。13C或15N稳定同位素标记：13C或15N同位素探针能够通过底物完成对生物标志物的标记，带有重同位素的生物标志物，其拉曼特征谱线因同位效应将发生红移动（同位素结合率＞10%时），采用光谱对比分析很容易鉴别出来，进而确定目标微生物单细胞。功能菌拉曼识别流程 2.2 研究样品中的“未知菌”（无法确定目标菌的种属、功能等信息）微生物单细胞内所有化合物的拉曼信号构成的“单细胞拉曼图谱”可作为其“化学指纹”，进行细胞种属的区分和鉴定，具有快速、灵敏、非破坏性等优势，开辟了微生物鉴定的一个全新领域。首先，使用形态特征对细胞进行初筛，再应用拉曼光谱聚类分析法，将样品中的微生物划分为不同类别，应用可视化弹射分选的方式，将各类别的微生物细胞分离出来，进行全基因组扩增及高通量测序分析。“未知菌”单细胞研究方案 3. 基于荧光的微生物单细胞分离根据目标菌的荧光信号（自发荧光、荧光染料、探针标记、FISH等），将单细胞识别并分离出来。荧光菌单细胞分离 六、应用案例1.肠道耐药微生物研究本文应用结合同位素-拉曼光谱、单细胞分选与mini-meta测序分析技术，对人肠道微生物中的耐药菌群进行研究，揭示肠道耐药菌与个人用药史之间的相关性。文献：Raman-activated sorting of antibiotic-resistant bacteria in human gut microbiota2.D2O探针追踪耐药基因的水平转移单细胞拉曼光谱结合逆向D2O标记(Raman- rD2O)是一种灵敏、快速的表型工具，可用于跟踪质粒携带抗生素耐药基因（ARGs）从土壤通过转化向临床细菌的传播。Raman-rD2O敏感地从大量受体细胞中识别出低丰度的表型耐药转化子，随后结合单细胞分选技术获得目标转化菌，并进行基因鉴定，从而探索耐药基因的水平转移。文献：Phenotypic Tracking of Antibiotic Resistance Spread via Transformation for Environment to Clinic3. 嗜冷电活性微生物的mini-metagenome分析采用拉曼单细胞分选技术，层次聚类分析、宏基因组测序相结合的方法，深入研究了嗜冷菌的基因与代谢功能。文献：Mini-metagenome analysis of psychrophilic electroactive biofilms based on single cell sorting 4. 铁还原菌的荧光识别与单细胞分离培养本文合成了一种Fe2+特异性荧光化学探针（FSFC），应用荧光检测与单细胞分选技术，将铁还原菌（FeRM）从群落中识别并分离出来，而且实现了分离单细胞的培养，成功获得了功能菌株。文献：Visualizing and isolating iron-reducing microorganisms at single cell level5. 工程菌筛选使用拉曼技术分别检测产菊粉酶酵母和对照样品的胞体及培养基代谢物，确定产菊粉酶的工程菌拉曼光谱存在差异，用其构建的数据库，结合可视化单细胞分选培养，提高工程菌筛选效率。