过滤坩埚

请问，干过滤与湿过滤的区别，分别什么情况下用使用？干过滤为什么要去掉前液，最后还用水冲洗吗？综合大家所说：4楼 我心依旧：干过滤主要是保持溶液浓度不变而采取的一种过滤方法，前液中可能有一些滤纸或滤膜上的杂质存在，为了保持溶液浓度不变，所以要将前液去掉。最后当然也不能用水冲洗了。湿过滤是最常用的过滤方法，主要是将沉淀和溶液完全分离，互不干扰。 10楼 lxsh：一、干过滤必须用干漏斗和滤纸,湿过滤就要求用湿润的的漏斗和滤纸.二、干过滤的最后不需要冲洗，湿过滤需要冲洗。三、干过滤的目的是为了不改变测定溶液的浓度而进行的操作，湿过滤是为了更充分洗涤样品，更加接近样品的总和.50楼 wswslljun：干过滤主要要溶液，湿过滤主要要沉淀 。我理解的关键就是干过滤要定容后过滤，对吗？

实验课老师留了个关于干过滤的思考题：假如世界上所有的装滤液的三角瓶都是湿的，怎么进行干过滤？难道只能用纸擦干嘛？

请教各位朋友，我目前需要一套坩埚室过滤器，上网查了资料，但不详细，帮忙给一些相关的资料及使用方法，最好附有图片及价位的。谢谢了

以前没有做干过滤的经验，了解是使用全部都干的系统进行过滤，但是我们的样品过滤速度很慢，请问可以使用抽滤吗？

在甲醛含量的检测（乙酰丙酮法）中,标准要求用2号坩埚漏斗，但滤液是悬浊液，用4号较清澈，但速度太慢，可不可以加个过滤泵类的东西呢？怎样加呢？直接用纤维含量的过滤泵太大本来就10ml的东西倒出来没多少了，用小柱造价太高了。请教各位大侠有何建议？？[em09512]

我们需要一个坩埚式过滤器，可我不知道她是什么样子的，哪为高手能不能发张图片我看下啊，要求是滤扳孔径５－１５um的，谢谢，急啊

请教一下各位，近期有一个品种用重量法测定，用了G4的坩埚式过滤器（垂熔玻砂漏斗），但由于样品是热的碱溶液，样品含量做出来老是很低，空白对照也总是负数。特向各位请教，有没有耐碱的坩埚式过滤器（G4尺寸的）。谢谢！！

所谓干过滤就是指：用干滤纸,干漏斗,将溶液过滤,滤液收集于干燥容器中,干过滤均应弃去初滤液.这种方法，有哪些好处呢？还有，按照国标，在测定砷、铜等时，并没有写要求过滤，再上机前，是否必须进行过滤呢？

我知道 测K的 用丙酮浸泡测P的 用氨水浸泡测水不溶物 用重铬酸-浓硫酸洗液浸泡测S呢 ，我就不知道了向大家学习下以上所说的都是用沉淀法 检测含量的的 测S呢就是转换为硫酸钡然后换算大家在说说自己所涉及到类似的坩埚过滤器的清洗

请问干过滤用的滤纸是什么滤纸?我做的是固体粉末,加一定量的去离子水，用的是过滤后的滤液，我该用哪种滤纸？谢谢。。

求助做饲料粗纤维时所用的砂芯过滤坩埚是用什么型号的。

实验室成分分析中(多孔)玻璃坩埚孔径最大的是多少？按照标准微孔尺寸为40—90μm的玻璃过滤，过滤速度太慢，有没有大孔径的？

玻璃坩埚式过滤器倾斜法洗涤，抽掉上清什么意思，倾斜法洗涤怎么个冲洗方式

30ml的,它的周围是玻璃的,底部是瓷的.它过滤时溶液是从哪个地方透过?是从底部还是从底部与周围的交界处?过滤时我发现有的滤器过滤很快,而有的却特别慢,不知是不是以前用的时候没有洗好造成滤孔堵了?有什么解决办法吗?[em09509]

[em09509]以国家标准测肥料中P，K，用过的玻璃坩埚式滤器，发现里面的沉淀洗不掉，请问你们是怎么洗的？还有一点：用真空泵过滤，发现个别滤器过滤的特别慢，不知是不是滤器的问题？该怎么处理？

我测肥料中钾使用的玻璃坩埚式滤器，过滤速度较慢，请教得知可能是滤孔堵塞，用铬酸泡了一下，弄的底部的滤芯黑黑的，还能用吗？

玻璃坩埚式滤器如何使用？用于哪些方面？是否需要抽滤？如何清洗？与砂心漏斗的区别是什么？过滤的话砂心漏斗是否也需要抽滤？谢谢各位 帮我解决这个问题~~[em0808]

今天在翻看工业硫磺的测试标准时偶然看到，在测试时用到这个东西：玻砂过滤器（坩锅形）：IG3或IG4哪位DX帮忙解释下这个是什么东西？哪里能买到？不胜感激

大家做甲醛含量时用什么过滤？1、滤纸2、坩埚3、2号玻璃漏斗式滤器（符合GB/T 11415的规定）4、Filters, made from heat-resistant glass having a pore size between 40 μm and 100 μm (pore symbol P100 in accordance with ISO 4793) 过滤器, 由孔隙尺寸在40μm到100μm的耐热玻璃制成 (孔隙度为P100，符合ISO4793)5、真空抽滤6、针头式滤膜过滤7、其他大家选用何种方式，说说你的看法和理由？

过滤是利用滤纸、滤膜或滤器将溶液中的固态物质（悬浮物或沉淀物等）进行有效分离的操作。过滤操作的关键为取得最佳效果，除必须选择合适的滤器和滤材外，掌握正确的操作方法同样十分重要。一、滤器与滤材选用的一般原则1、必须根据沉淀颗料物的粗细选用型号不同的滤纸、滤膜或砂芯，以沉淀物不穿滤为原则，应尽可能选择滤速快，可熔性杂质含量少的滤材。2、中性、弱酸性、弱碱性溶液和沉淀物的过滤分离，可使用一般定性或定量滤纸分离，而强酸、强碱、强氧化性溶液，则不得用滤纸过滤分离。3、强酸（氢氟酸除外）或强氧化性溶液，可以用砂芯滤器直接过滤，但强碱性溶液切忌用砂芯滤器。强碱性溶液可以用长纤维石棉或混纤有机滤膜过滤。4、对不能在高温灼烧的沉淀物进行过滤分离时，除可以采用上述滤纸，滤膜进行过滤外，还可以采用砂芯滤器或古氏坩埚加滤纸浆或石棉浆组成的过滤装置过滤。5、胶状沉淀或颗粒物极细甚至穿透任何滤材（或虽不穿透但滤速太慢）的沉淀物垢过滤分离，为了取得良好的分离效果，应改用离心分离法。二、过滤操作方法1、严禁用不适当的办法帮助加快过滤速度，但以下措施是允许的：对比较稳定的沉淀物，可以用适当提高滤液温度的办法增加滤速，但一般仍以室温过滤为宜。在保证不穿滤的前提下，可以采用减压抽滤以提高滤速，不许用翻动滤纸或以玻璃棒搅拌等方法加快滤速。2、必须先用合格的夹角60度的漏斗进行过滤操作。务必使滤纸贴漏斗壁并做成水柱。特别是市售漏斗的规格不标准时，更应注意使滤纸与漏斗间不得留有气泡。3、不论用滤器、滤纸或滤膜进行沉淀分离，均需先转移溶液，后转移沉淀物。4、每次转移到滤器中的溶液量不得超过滤器高度的2/3。用滤纸过滤时，溶液高度应低于滤纸边缘约1cm。5、容器壁上粘附的少量沉淀物，可待溶液转移完毕后，在容器内加少量洗涤液并借助小片滤纸或带橡皮头的玻璃棒帮助轻轻檫洗，直到确认已全部洗净为止。从事这一操作要有耐心，往往需要重复进行多次。6、沉淀物的洗涤要待确认溶液和沉淀物已全部转移到滤纸上后再开始，前一次洗涤液滤完以后再进行下一次洗涤。洗涤按少量多次的原则进行，切勿在滤器（或漏斗）内尚残留有第一次洗液时就匆忙加入第二次洗液，这样反而会降低洗涤效率。7、沉淀中夹杂的干扰物应尽量洗涤干净。例如，洗涤含有氯离子的溶液中生成的沉淀时，要等到流出的洗涤液中不含氯离子方可认为沉淀物已洗净。检查的方法可在小试管内加2%的硝酸银试液2滴，滴入几滴洗出的洗涤液，不出现白色氯化银浑浊即为洗涤终点。

做肥料化验的.国标中也没有规定用什么滤纸,只说干过滤.一直用定量滤纸,感觉有速度有点慢.不知道改用定性的行不行?如果改用定性的滤纸过滤速度大致可以提高多少?[em09509]

大家好： 最近在做工作场所粉尘中游离二氧化硅的测定，用的是焦磷酸法（用铂金坩埚氢氟酸处理后称重）。同时做了五个样品，结果再用马弗炉800度灼烧后，其中一个铂金坩埚底部烧漏了，另外一个内部有腐蚀现象，其余三个完好。铂金坩埚价格挺高的，所以想找出损坏的原因，也想请大家看看是不是有什么方面没有注意到。注：本人是第一次做这个试验，都是按照国标做的，自己分析出现损坏的原因如下：1，焦磷酸溶解后，用热水冲洗至中性无磷酸根反应这一步骤，国标上要求在当天完成。但是由于当天做到这一步时，发现样品特别难过滤，故放置过滤到第二天才完成这一操作，不知道会有什么影响？2，在检测无磷酸根反映这一步骤时，要求所有药品现配。但正好有前几天配置的药品（钼酸盐溶液大概一周前），所以就拿来使用了。不知道是不是该药品已变质，造成检测结果不准确，而导致铂金坩埚的损坏？

砂芯坩埚过滤了有机肥料，黑呼呼，王水煮了也没用，有什么好办法吗？

请问TG铂金坩埚什么情况下使用？最近需测试三氧化二锑无机物，是否不能用氧化铝坩埚，而需用铂金坩埚？用后坩埚如何处理？是否需要加盖氧化铝坩埚盖呢？做TG粉体测试什么时候需要加盖坩埚盖？请各位大侠不吝赐教。

请问高铝坩埚的使用方法及注意事项?有无可替代的其他材质的坩埚(在熔融何种物料的时候)?

做土壤前处理需铝坩埚，干法熔融。请问铝坩埚在哪里购买？

我们公司使用的是梅特勒同步热分析仪，不知道上海凯正的铝坩埚适不适合梅特勒仪器使用，效果怎么样？各位大虾请指教

新买的铝坩埚，有股奶味，还有点脏，不知大家知道国产铝坩埚怎么清洗？？看到有个帖子说用溶剂超声，仪器工程师建议用洗涤剂超声，不知大家平时都怎么洗的啊？？

有哪位知道DSC用的铝坩埚国产的哪里能买到？进口的好贵哦。