自动颜色终点判断

[size=4]大家好，配置硫酸标液时，煮沸2分钟后，滴加出现一种红色，再加半滴或一滴又出现一种红色，（既颜色比第一种红），到底哪一种是暗红色，大家一般在哪一种颜色认为是终点，配置氢氧化钠标液时，刚轻微出现有点浅粉红色，时为终点还是再继续滴加出现的浅红色为终点，大家怎么判断[/size]

请教各位高手，我用EDTA络合，氟化钠置换，锌标准溶液滴定铝法来测铝含量，加入二甲酚橙指示剂，最后锌标液滴定铝时，颜色变化为黄色——橙黄——红色，不见有紫红色，并且颜色变化很缓慢，没有突变，那滴定终点的颜色怎么判断？试样中含有0.5%的钛，这对结果又影响吗？有影响的话该怎么将钛掩蔽掉？

EDTA测水硬，我用碳酸钙配个800mg/L的标液练着，终点颜色比较难判断，滴不到国标所说的纯蓝色，求大神指教，谢谢????下图是颜色变化的过程图[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912242041221914_6482_3490514_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912242041228459_9218_3490514_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912242041234294_205_3490514_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912242041239309_9833_3490514_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912242041263739_744_3490514_3.png[/img]

用重铬酸钾标定硫酸亚铁铵溶液，标准上说是滴定到出现墨绿色，溶液颜色保持不变时为终点。不会判断，滴到三十多和五十多的时候感觉颜色差不多了，怎么办？做的是水质 游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4苯二胺滴定法

用石油醚萃取出来的油是浅黄色的，但是滴定时，它的颜色会越变越绿，很难判断终点，怎么办？可以换种指示剂吗？

滴定酸价和过氧化值时，经常出现样品颜色深，终点无法判断的情况，如何应对。

这几天第一次做饼干碱度的测定，发现用甲基橙很难判断终点啊。平时大家是怎么判断的？或是用其他的指示剂代替还是？

有做氨氮用蒸馏滴定法的吗？用硫酸标准溶液滴定时最后淡紫色怎么来判断？看了资料有说颜色由红紫色（暖色）逐渐转为淡紫色（冷色），求高手指点！

突然想到这个问题，可能是以前没考虑的。中国药典2010年版“附录IX A 溶液颜色检查法”中“第一法”中提到若颜色非常接近需选用第三法（色差计法）来判定。若溶液有颜色深浅的规定，则用色差计法来执行和判断是可以理解的；但若标准中规定是“应无色”，若发生颜色非常接近无法判断时，用色差计应如何来操作和判断呢？不知道自己是不是有点“钻牛角尖”了。或GMP审核时是否有专家问这样的问题？提出来，大家讨论下。

[b][color=#444444]原子是有颜色的吗？[/color][color=#444444]物质的颜色是由什么决定的？[/color][color=#444444]只凭化学式可以判断这种物质的颜色吗？[/color][/b]

目前凯氏定氮仪的技术日趋成熟，但真正的颜色判断终点，到底国产的掌握多少技术，有没有掌握核心技术？厂家勿扰，大家给些参考，我们正在考虑选择凯氏定氮仪

从颜色上能判断王水变质吗?

[color=#000000][/color][color=#000000][/color][color=#000000][/color][color=#000000] CT-1PLUS全自动滴定仪是通过自动颜色判别和电位滴定法进行检测分析的高精度实验室分析科学仪器[/color][color=#000000]，采用模块化设计，由高精度计量管滴定装置、控制装置和检测装置三部分组成，除了进行常规的电位滴定如酸碱滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定和络合滴定等，还可以进行自动颜色判断滴定，全方位覆盖了所有通过滴定方法来进行的检测分析。仪器可以自动判断终点、固定终点滴定、组合交叉滴定和手动滴定功能。可以自动停止检测和手动停止检测，另有紧急停止保护功能。[/color][color=#000000] [/color][color=#000000] 目前市场上的全自动电位滴定仪有很多但是[/color][color=#000000]除了进行常规的电位滴定[/color][color=#000000]外没有一款水分仪可以[/color][color=#000000]进行自动颜色判断滴定[/color][color=#000000]。[/color][color=#000000]可是[/color][color=#000000]药典中很多是没有用电位滴定进行含量检测的[/color][color=#000000]，如[/color][color=#000000]乙胺嘧啶，二氟尼柳，二盐酸奎宁，十一烯酸锌、山梨醇等等都还是用指示剂显示滴定终点的[/color][color=#000000]。[/color][color=#000000] 传统上大部分滴定操作是仪指示剂变色判断终点，最终是靠人眼判断终点变色，人手控制旋塞。而这种操作需要训练有素的分析人员，且[/color][color=#000000]易疲劳，准确度难以控制。[/color][color=#000000] 为了让电位滴定仪的应用更加普及，能够为大众服务[/color][color=#000000]，[/color][color=#000000]为了满足市场需求上海禾工生产研发出[/color][color=#000000]CT-1plus全自动电位滴定仪，[/color][color=#000000]除了进行常规的电位滴定如酸碱滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定和络合滴定等，还可以进行自动颜色判断滴定，全方位覆盖了所有通过滴定方法来进行的检测分析。[/color][color=#000000]这也是禾工电位滴定仪的[/color][color=#000000]特殊之处[/color][color=#000000]。[/color][color=#000000][/color][color=#000000]CT-1plus自动电位滴定仪的优点[/color][color=#000000]1.[/color][color=#000000]自动[/color][color=#000000]颜色判定[/color][color=#000000]，机器人视觉原理精确颜色判断，大大提高滴定准确度，大大降低了操作人员的误差。[/color][color=#000000]2.[/color][color=#000000]自主知识产权的计量管活塞，使得滴定控制更精确[/color][color=#000000]3.[/color][color=#000000]测试报告符合[/color][color=#000000]GLP/GMP规范，U盘存储防伪pdf实验报告[/color][color=#000000]4.[/color][color=#000000]测试方法和测试记录条数无限制[/color][img]http://www.51001666.cn/data/attachment/2017-02/20170228143924y.jpg[/img][color=#000000]三、[/color][color=#000000]电位滴定仪应用行业[/color][color=#000000]领域[/color][color=#000000]可以应用在石油化工，化妆品，药品，食品，高校，科研等各种不同的行业和领域。[/color][img]http://www.51001666.cn/data/attachment/2017-02/20170228143958h.jpg[/img]

在分析化学中，用碳酸钠标定盐酸，使用甲基橙作为指示剂。请问当滴定到终点具体如何判断，大约是0.1M的盐酸，0.15-0.20g的碳酸钠。是会多加一滴或者半滴变红，还是黄色恰好变橙？能不能请做过的有经验的大神分享一下经验，是如何判断的

氢氧化钠滴定盐酸滴定终点的判断0.1mol/l氢氧化钠滴定0.1mol/l盐酸滴定终点：中国药典是用溴酚蓝指示剂（黄色变为蓝紫色），但是国外的药典都是用PH=3.5来判断终点的。本人按照该方法进行滴定，颜色是由黄色滴定到PH=3.5（暗绿色），最后蓝紫色的时候PH=4.6,请问哪种判断方法更加科学呢

我刚接触水质化验分析，在做氯离子检测时（用硝酸银滴定法，以铬酸钾做指示剂），发现终点判断很难把握，根据国标上描述说刚出现砖红色时即为滴定终点，这里说的刚出现砖红色是指被滴定溶液整体呈现砖红色还是说溶液表面刚出先砖红色（摇晃一下这个砖红色很快消失）为终点呢？如果说溶液整体呈现砖红色即为终点的话，那终点就很难把握了，做了空白也很难把握，因为空白的颜色根本不可能和试样溶液色调一致（我试着向空白溶液中加入一定量的氯化钠后，空白溶液的色调才能和试样溶液的色调一致，初步判断是因生成氯化银白色沉淀干扰了颜色的观察，所以空白溶液的色调不可能和试样溶液的色调一致）。如果说是溶液表面刚出现砖红色那么这个终点就好判断一些。 顺便在问一个问题，在滴定分析中，酸碱滴定可以有滴定突跃这么一说（那是因为PH是以氢离子浓度的负对数表示的，突跃范围由被滴定液和滴定液的氢离子浓度大小和滴定强度决定的），那么配位滴定和沉淀滴定中存在滴定突跃这么一说吗？我感觉这两个滴定不存在突跃这么一说，因为他们反应是完全反应后，稍过量一点即生成另外一种指示终点的物质，这个能叫突跃吗？希望哪位专家能受教一下，在下不胜感激。

我刚接触水质化验分析，在做氯离子检测时（用硝酸银滴定法，以铬酸钾做指示剂），发现终点判断很难把握，根据国标上描述说刚出现砖红色时即为滴定终点，这里说的刚出现砖红色是指被滴定溶液整体呈现砖红色还是说溶液表面刚出先砖红色（摇晃一下这个砖红色很快消失）为终点呢？如果说溶液整体呈现砖红色即为终点的话，那终点就很难把握了，做了空白也很难把握，因为空白的颜色根本不可能和试样溶液色调一致（我试着向空白溶液中加入一定量的氯化钠后，空白溶液的色调才能和试样溶液的色调一致，初步判断是因生成氯化银白色沉淀干扰了颜色的观察，所以空白溶液的色调不可能和试样溶液的色调一致）。如果说是溶液表面刚出现砖红色那么这个终点就好判断一些。顺便在问一个问题，在滴定分析中，酸碱滴定可以有滴定突跃这么一说（那是因为PH是以氢离子浓度的负对数表示的，突跃范围由被滴定液和滴定液的氢离子浓度大小和滴定强度决定的），那么配位滴定和沉淀滴定中存在滴定突跃这么一说吗？我感觉这两个滴定不存在突跃这么一说，因为他们反应是完全反应后，稍过量一点即生成另外一种指示终点的物质，这个能叫突跃吗2？希望哪位专家能受教一下，在下不胜感激。[em09508]

高氯酸标定终点颜色怎么判断，望解答，最左边是刚变蓝色的，后面几个依次多滴了几滴，哪个是标准[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110211526185419_7489_4183085_3.png[/img]

我们标定EDTA时，用碳酸钙做基准物，钙指示剂，书上描述的终点颜色是纯蓝色。但我们实际做的时候，发现红色是突变为蓝紫色的。蓝紫色后要滴好长好长时间，才变蓝色，而且，变化不明显。所以，对于这个终点的判断我也痛苦得不得了。

在对分析纯试剂“三氯化铁”进行检测时，其检查项下“硝酸盐”的检测发现样品与标准的颜色不一致，如何判断

上海精密科学仪器的ZDJ－4A型自动电位的滴定仪，用硫酸锌滴定亚铁氰化钾，如何判断滴定终点？该仪器有预设终点滴定模式，是否使用该模式可以直接得到滴定终点的电动势？

在滴定分析的过程中，最终的终点都由颜色来决定的，但是对于一些新手来说，如何判断颜色是个很纠结的问题，因为脑海中没有这些具体颜色的影象，比如说橙红色、粉红色、深蓝色......等等，针对于这些颜色的判断有没有标准比色工具？

在滴定时，如何判定终点的颜色，这样才能尽量保证两个瓶的颜色很相似。

求解光谱仪如何设置自动判断直读光谱仪MAXx旧版本的。具体是什么型号不详。购买时间大概2008年。请问如果根据牌号的选择，设置成激发后能自动判断，显示颜色。

全自动定氮仪难点在于终点的判断，现在一般采用电位法,颜色法和比色法由于电极法对电极要求较高和使用上的不便，此类仪器较少。在此不做讨论。颜色法与伪颜色法（比色法）的区别： 由于有些企业由于能力和成本原因，把比色法说成颜色法，这对用户选择带来了困惑，为此作者在此讨论二者的区别。使采购者避免找到“李鬼”。1 由于滴定时，到达终点样品颜色发生变化，此时就认为滴定到终点。但是要注意的是：变化的是颜色（不仅仅是某波长的光通量的变化量，而要判断不同单色光相互关系）而不是单色光。如果用单色光(滤光片）比色而来判断，那毫无疑问数据是不可靠的。2 单色光比色就像光度计一样需要避光，所以伪颜色法（比色法）的定氮仪他的光路是密闭的，使用者看不到光路、比色杯和反应样品。而颜色法本身是复合光，判断的依据是不同颜色的关系，所以对自然光的变化对判断影响是非常小的。所以你可以看到样品杯和光线，甚至可以看到光源。这对颜色法和伪颜色法提供了直观的选择依据。3 蒸馏和滴定的关系：颜色法都是蒸馏和滴定同时进行，直到蒸馏结束来最终判断终点。而伪颜色法（比色法）由于判断方式的原因只能蒸馏后再滴定。　　你如果依据以上三点来比较，不符合颜色法的原理的，那就坚决淘汰，而不去管其他参数如何精美，否则有可能陷入陷阱（用比色法来冒充颜色法本身就是能力和品质有问题，其他精美的参数都必须打个问号，在此不做讨论）。　　注意：比色法是早已淘汰的检测方法，更无检测标准的依据，

[size=5] 最近单位买了一台雷礠的自动滴定仪，来试验酸碱滴定，我拿盐酸来滴定准确浓度的碳酸钠，以求得盐酸的浓度（大概在0.02左右），先传统方法（就是用滴定管），采用甲基红和溴甲酚绿混合指示剂来判断终点，结果滴定的体积为6.22。 然后拿自动滴定仪，做，滴定终点PH设为7.00，滴定结果却为5.3左右，差一毫升，不过我知道用甲基红和溴甲酚绿混合指示剂判断终点是偏酸性的（大概5.多）但不知道结果差的会这么多。请高手指点一下其中缘由！[/size]