紫外可见扫描检测

参考JJG178-2007标准6.3.4 最小光谱带宽，非自动扫描的紫外可见分光光度计如何去测最小的光谱带宽，毕竟特征峰也没有。求指教。

各位大侠，麻烦推荐一款国产的紫外可见分光光度计，功能简单，能测吸光值就好了，不需要扫描，老牌，性价比高

TU-1901紫外可见分光光度计扫描电机自检慢（扫描电机自检大概30秒）自检成功后进行光谱扫描把波长范围设定在200nm到400nm，样品池无任何东西进行扫描ABS值在-0.01到-0.10之间变化这是正常的吗还请各位师傅指教

请教：紫外可见分光光度计对固体样品如何进行波长扫描

想买一台可自动扫描 紫外可见光度计 请教什么型号的好用？ 性价比较高？

偶尔看见版面有人发帖询问，紫外检测器可以做全波长扫描吗？事实上有很多单波长或者双波长的检测器都可以实现这个功能，只是操作起来很不方便，我们就一起来聊聊这个功能吧。1、再购买液相色谱的时候，你考虑过用紫外检测器来做物质的全波长扫描吗？2、你有用紫外检测器这么做过全波长扫描吗？都是如何来操作的呢？效果又如何呢？

如何做不透明样品紫外可见全波长扫描 无机材料？

我的一台UV-2100的紫外可见分光光度计，扫描的样品为布洛芬，‘在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm 的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。 ’可是在271处根本没有峰，259肩峰也不明显，我换了一台仪器UV-2102扫，完全和标准一致。从图上可以看出，271nm处的峰不是很大，2100的仪器好像是把这个峰包在里面了。请问，这是仪器什么地方出问题了

近期一个朋友问了一个问题，为何大多数的紫外－可见分光光度计在做波长扫描时，是由长波向短波方向扫描？因为红外及荧光是从短波向长波方向扫描。不知是否所有厂家的紫外－可见分光光度计均是如此扫描？

原理： 基于Lambert-Beer定律，即被测组分对紫外光或可见光具有吸收，且吸收强度与组分浓度成正比。很多有机分子都具紫外或可见光吸收基团，有较强的紫外或可见光吸收能力，因此UV-VIS检测器既有较高的灵敏度，也有很广泛的应用范围。由于UV-VIS对环境温度、流速、流动相组成等的变化不是很敏感，所以还能用于梯度淋洗。一般的液相色谱仪都配置有UV-VIS检测器。用UV-VIS检测时，为了得到高的灵敏度，常选择被测物质能产生最大吸收的波长作检测波长，但为了选择性或其它目的也可适当牺牲灵敏度而选择吸收稍弱的波长，另外，应尽可能选择在检测波长下没有背景吸收的流动相。　　二极管阵列检测器（diode-array detector, DAD）： 以光电二极管阵列（或CCD阵列，硅靶摄像管等）作为检测元件的UV-VIS检测器（图8-15）。它可构成多通道并行工作，同时检测由光栅分光，再入射到阵列式接受器上的全部波长的信号，然后，对二极管阵列快速扫描采集数据，得到的是时间、光强度和波长的三维谱图。与普通UV-VIS检测器不同的是，普通UV-VIS检测器是先用单色器分光，只让特定波长的光进入流动池。而二极管阵列UV-VIS检测器是先让所有波长的光都通过流动池，然后通过一系列分光技术，使所有波长的光在接受器上被检直接紫外检测： 所使用的流动相为在检测波长下无紫外吸收的溶剂，检测器直接测定被测组分的紫外吸收强度。多数情况下采用直接紫外检测。　　间接紫外检测： 使用具有紫外吸收的溶液作流动相，间接检测无紫外吸收的组分。在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]中使用较多，如以具有紫外吸收的邻苯二甲酸氢钾溶液作阴离子分离的流动相，当无紫外吸收的无机阴离子被洗脱到流动相中时，会使流动相的紫外吸收减小。　　柱后衍生化光度检测： 对于那些可以与显色剂反应生成有色配合物的组分（过渡金属离子、氨基酸等），可以在组分从色谱柱中洗脱出来之后与合适的显色剂反应，在可见光区检测生成的有色配合物。

RT，目前我知道紫外可见分光光度计的检测器有光电二极管阵列，光电倍增管，硅光电池，但不是特别清楚它们之间的优劣势，例如二极管阵列扫描速度快，但精确度不高；光电倍增管能放到几百万倍，灵敏度高，但扫描速度慢等等，请大虾们详细解答一下呗，谢谢。

如题。近期一个朋友问了一个看似简单却令人难以回答的问题，那就是：为何大多数的紫外－可见分光光度计在做波长扫描时，是由长波向短波方向扫描？因为红外及荧光是从短波向长波方向扫描。不知是否所有厂家的紫外－可见分光光度计均是如此扫描？请广大网友发表高见！

请问谁用普析通用的TU-1901做过氨基酸紫外可见光谱的扫描？比如色氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸及三者混合物的。可否把结果和原始数据传上来分享，一起讨论下？自己也在做，但结果分析上遇到些问题，谢谢。

小弟对高效液相不太了解，由于要定量，扫了样品的紫外吸收，发现并没有紫外吸收，看文献上此样品定量用的是高效液相，检测器用的紫外检测器，不明白了，难道紫外可见吸收光谱扫的没有紫外吸收的样品在高效液相的紫外检测器上能检测到？望高手指点。

除了安捷伦公司的外，请问有那几款紫外可见分光光度计扫描速度非常快？希望扫描速度能达到20000nm/min .非常感谢！~

实验室欲购一台紫外－可见分光光度计 带扫描的，价格设在一万左右，有没有可能买到？有哪些型号、厂家可以选择？技术要求不是很高，只要可以测就行了。

我有一样品，在365nm波长下连续照射的情况下，会不断产生一种新的物质，这种新物质可以在400nm和600nm左右有吸收，因此，可以在照射后每隔50秒扫描一次，这样在400nm和600nm左右处会有吸收峰，而且，随着照射的时间增长，峰会越来越高，即峰按50s、100s、150s、200s的顺序增大。可以在普通的紫外可见扫描仪中做这个实验吗？我今天试了，没试处来，用的紫外比较老，岛津UV-1601，里面有指定波长，而且有重复扫描选项，可是指定波长365nm，每隔50s扫一次，每次得到的图都一样（当然可能是溶液没配好）。现在的问题是用紫外扫描仪可以做这种固定波长，并连续照射，然后每隔一定时间扫描一次样品，得到吸收谱图吗？是不是高档的紫外扫描仪才能做？或者我的照射实验应该单独在外面做（紫外仪中的强度不够，不足以激发产生新物质），然后每隔50s取一次样品，测它的吸收光谱？只是这样做时间上不好把握，误差很大。请大家指教，如何做好这样的实验？

遇到一台UV2100的紫外可见，该仪器为电脑软件联机操作。仪器开机自检一切正常，进行光度测量和定量分析都是正常。可是使用波长扫描，扫描到某个波长就停下来不能继续扫下去，进入软件假死状态。在更改扫描速度和取样间隔以及扫描波段都不能改变这个问题，仪器停止的波段时时在改变没有规律而言。 刚开始以为是仪器的软件故障，怀疑是内部的丝杆出现故障，或者是光耦出现故障。开机检测都为正常。于是想硬件没有故障会不会是软件里面出现故障便将UV软件卸载重新安装。哈哈，仪器又一切正常了。 由此想到有时候在维修过程中还是要重追简单的做起，不然绕了一圈到时候发现问题是这么的简单。

请问紫外可见分光光度计扫描和打印的功能有什么区别? 哪个比较好?

[b][b][color=#008000]设计原理[/color][color=#008000]:[/color][/b][/b]紫外可见分光光度计是基于紫外可见分光光度法原理，利用物质分子对紫外可见光谱区的辐射吸收来进行分析的一种分析仪器。主要由光源、单色器、吸收池、检测器和信号处理器等部件组成。光源的功能是提供足够强度的、稳定的连续光谱。紫外光区通常用氢灯或氘灯。见光区通常用钨灯或卤钨灯。单色器的功能是将光源发出的复合光分解并从中分出所需波长的单色光。色散元件有棱镜和光栅两种。可见光区的测量用玻璃吸收池，紫外光区的测量须用石英吸收池。检测器的功能是通过光电转换元件检测透过光的强度，将光信号转变成电信号。常用的光电转换元件有光电管、光电倍增管及光二极管阵列检测器。分光光度计的分类方法有多种：按光路系统可分为单光束和双光束分光光度计；按测量方式可分为单波长和双波长分光光度计；按绘制光谱图的检测方式分为分光扫描检测与二极管阵列全谱检测。[align=left]可见分光光度计（又名可见光度计、分光光度计）是可见光分光光度法是采用新型单片机技术，开发出能够进行定量测量（标准曲线测量，可对物质进行浓度直读）；OD值直接测量（吸光度、透过率和能量等直读）；动力学测试（测出物质浓度随时间变化OD值的变化）；光谱扫描（可以对某一种物质进行全波段扫描，分析物质的特征波长，判断实验过程的误差）；多波长测试（可以对物质同时进行多个波长的测试，分析物质的相关特性）；还有可以进行DNA蛋白质测试、总磷总氮测试、重金属测试、农药残留测试、食品安全检测、热力发电金属离子测试等。[/align] [b][color=#008000]波长范围[/color][/b]可见分光光度计的波长适用范围一般从350nm左右开始到1100nm左右，紫外可见分光光度计的波长适用范围一般从190nm到1100nm。从这点区别上看就是波长的适用范围不一样，紫外可见分光光度计多了从190到350nm左右这段波长。[b][color=#008000]光源不同[/color][/b]可见分光光度计的光源一般只用钨灯，而紫外可见分光光度计是用钨灯 氘灯两个光源，同时还多了这两个光源灯的切换部件。这是因为钨灯的光谱范围主要在可见到近红外这段，氘灯主要在紫外端。也正是因为光源的不一样，紫外可见分光光度计也多了一个专门提供氘灯工作的氘灯电源了。[b][b][color=#008000]光学器件不同[/color][/b][/b]由于玻璃能吸收紫外波，而对可见到近红外端有比较好的透过性，所以可见分光光度计的一些光学部件可以使用玻璃，而紫外可见分光光度计就不能使用玻璃部件，一般使用石英光学部件。同时由于这个原因，在比色皿的选择上也就有不同了，可见分光光度计可以使用玻璃制的比色皿，而紫外可见分光光度计一般使用石英制的比色皿了。 [b][color=#008000]接收器不同[/color][/b]由于紫外可见分光光度计多了紫外波，所以在接收器的选择上也就不一样了。多了对紫外波的灵敏响应功能，这类接收器的价格就比可见分光光度计的接收器贵了很多了。

紫外可见分光光度计、双光束比例监测、具有时间扫描功能，求推荐一些比较不错的，谢谢大家

实验室想买一台紫外可见光度计，主要用于中药成分的定性定量检测，仪器具备全波段扫描功能，双波长、二阶导数检测。能与电脑联机，带功能强大的分析软件最好。

请教一个问题，单位需要采购一台全套液相色普仪，还需要一台紫外仪，用于作图的，应该买什么样的仪器呢？具体是买紫外扫描仪呢还是紫外分光光度计呢？－－－－－－急死我了，谢谢各位老师们。

外行问题--紫外检测器的检测波长是怎么确定的，是最大吸收吗？我今天做色素，用分光光度计做了一个全波长扫描，最大吸收在可见区，但紫外也有吸收，可液相的检测波长都不在这两个峰的最大吸收，想知道检测波长怎么确定的

请教一下，如何计算紫外可见分光光度法的检测限

有一使用者在使用紫外可见的波长扫描功能进行山梨酸的扫描，条件设扫描为速度，为中速，取样间隔 1nm。扫出来的吸收峰和标准误差有1个nm。不知道这是什么原因造成的。各位版友有遇到过这个情况吗?是样品没处理好,还是仪器出现什么问题?

紫外可见分光光度计检定过程中的注意事项 紫外可见分光光度计是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对物质进行定性和定量分析的仪器。在生物制药、精细化工、环境监测等领域有着广泛应用，并被纳入《中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细目录》，需要根据检定规程定期检定。虽然目前检定机构在检定紫外可见分光光度计时均严格执行JJG178-2007《紫外,可见,近红外分光光度计检定规程》，但实际检定过程中还是经常会出现对同一台仪器在不同的检定机构给出的检定结果完全不同，判定不合格的仪器返厂修理时并未发现问题的情况发生。实际上很多时候并不是仪器发生了问题，只要我们的检定人员在检定过程中注意一些细节的问题，就可以避免误判情况的发生。一、波长示值误差项目检定中需注意的问题 波长示值误差是一项重要指标，规程中对该项指标的检测，给出了多种标准物质进行选择。选择哪一种标准物质，要根据仪器的情况。一般最常用的波长标准物质是氧化钬玻璃滤光片、镨钕玻璃滤光片。因其使用最方便（不用打开仪器光源部分），汞灯等波长标准需放到光源部分，操作起来相对麻烦。但由于氧化钬玻璃等滤光片需要通过高等级紫外可见分光光度计对参考波长定值后才可用于对相对等级较低的仪器进行检测，所以使用时需充分考虑定值时使用的紫外可见分光光度计的性能，尤其需要考虑到仪器的光谱带宽，定值用仪器的光谱带宽多设定为2nm。但大多数仪器的光谱带宽是固定的，而且较大，尤其是低档仪器，如752型紫外可见分光光度计光谱带宽为4nm。表1、表2分别为同一台紫外可见分光光度计在其他条件不变下，光谱带宽分别设定为0.5nm、2.0nm、5.0nm时使用氧化钬玻璃和镨钕滤光片扫描得到的峰值数据,可见当仪器的光谱带宽发生变化时，使用氧化钬玻璃或镨钕玻璃滤光片检测得到的波长误差存在着较大的差异，对于光谱带宽较大的仪器甚至部分波峰检测不到。而且对于具备自动扫描功能的仪器，扫描速度同样对检测结果有着不可忽视的影响。如表3所示。

我在药厂，目前在做一杂质检测，按相关规定，杂质检测分析方法要提供相应的检测限、定量限，检测限要在信噪比1：3下做，对于HPLC和GC方法，这个容易理解，可是紫外信噪比怎么看呢？我对紫外可见分光光度仪操作得较少，目前要做方案，在这里卡住了，请大家指点一下。