自动重金属消解仪

大侠们土壤重金属石墨板消解，消解到什么程度，每次我们消解完都是有比较多的沉定这样可以的吗

[align=center][b]食品中重金属的测定方法小结[/b][/align] 重金属通过食物进入人体内，干扰人体的正常生理功能，危害人体健康，被称为有毒重金属。这类重金属主要有：汞、铬、镉、铅、砷、锌及锡等。根据这些重金属元素对人类的危害不同，又将它们分为中等毒性（Cu、Sn、Zn等）和强毒性元素（Hg、As、Cr、Cd等）。目前食品中重金属的检测有很多方法，其中GB 5009.268-2016 食品中多元素的测定中第一法，测定食品中硼、钠、镁、铝、钾、钙、钛、钒、铬、锰、铁、钴、镍、锌、砷等22中元素含量，该法采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]进行多元素的同时检测，且该方法分析速度极快，能够测量的线性范围也很宽，具有比其他方法更高的灵敏度，因此该方法为目前国内外研究人员专注度最高的方法。[align=left][b]瓶颈和方向：[/b][/align][list=1][*]食品样品再进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]分析前（特别是食用油脂）首先需要进行微波消解，将有机样品转化为无机样品进行分析，过程耗时将占整个分析过程的90%，而微波消解过后消解管的清洗时间又占用整个样品前处理的80%。常用的 较为笨拙与费时的做法为在10%硝酸溶液中浸泡24h，之后加入5 mL硝酸进行微波消解清洗，这种做法不仅仅会延长样品分析时间，而且对消解管也有一定的损耗。如果采用酸蒸清洗仪对消解罐进行清洗可以将清洗时间降至4~8h，并且在夜间进行自动清洗，不仅缩短了样品分析时间，同时降低了交叉污染与消解管的损耗。因此，可以采用酸蒸清洗仪来提高前处理效率。[*]食品中重金属的形态在国内外研究中受到广泛关注，主要原因为不同价态重金属毒性不同，如砷主要分为无机砷和有机砷，无机砷是剧毒，而有机砷却没有毒性；六价铬是强致癌物，而三价铬是人体正常糖脂代谢所不可或缺的元素。因此建立对某些重金属的形态测定方法至关重要，从而保证我们的产品安全。 目前，《GB5009.11-2014 食品中总砷及无机砷的测定》以及《GB5009.17-2014 食品中总汞及有机汞的测定》等采用HPLC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]联用技术分别对相关形态重金属进行检测，可以通过对现有的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]进行升级改造，增加液相色谱仪部分，从而满足重金属形态的检测。[/list]

测试十八种重金属 有时候空白样品总是会出现 Al 和Zn偏高，不管是石墨炉消解，还是电热板加热消解，硝酸不参与消解时候测试基本是不含有这两种的，怎么一经过消解就会出现，有时候样品比空白都低很多，有没有人出现类似情况，是不是玻璃里面这含有这俩种元素，如何处理为好？

做了很久的土壤重金属消解，最近要系统的给新员工讲解一下土壤消解的原理什么的，才发现对这方面了解并不是很多。所以向各位大神求教一下，（1）土壤重金属消解可以分为哪几种方法？我理解的是三种，分别为湿化消解，灰化消解和微波消解。那么GB22105中水浴消解算是哪一种方法呢？（2）电热板消解中，各个阶段所加酸：盐酸—硝酸—氢氟酸—高氯酸，在消解过程中分别是什么作用；消解阶段，每个过程中温度的选择考虑什么因素，或者说温度选择有什么依据；（3）微波消解过程中，有时候会加双氧水，目的是什么？目前想到的有这些，迫切希望各位大神指点迷津

重金属测定用的微波消解仪，前处理用的，如何进行期间核查，期间核查内容等

重金属微波消解都需要注意哪些问题？请教各位！！

不知道大家测土壤重金属时，如何消解土壤的？我每次都是采用硝酸-高氯酸-氢氟酸电热板消解，要消解两天半时间，太漫长了

水质重金属检测行标如HJ807-2016中都有消解的步骤，其中有一步是在95度左右蒸发至2-3毫升，请问95度是指电热板的温度还是指溶液的温度？

消解含有重金属的样品常规下都是加不同的酸，比如硝酸，盐酸等等，那么针对你测试的元素，元素的限定值，你该如何合理考虑所消解重金属试剂啊？需要满足哪些条件？我先抛砖引玉吧：首先得不包含待测元素，否则就是引入带来误差，大家还有哪些其它好的想法。欢迎讨论，越详细越好

做重金属消解的目的，，求大神指导

第一次来贵版求助大神们2个问题望指点一二。都是关于重金属前处理的1：当我们消解废水的时候，常常看到标准说消解不完全时再适量加酸，直至消解完全。楼主在消解废水样品时，经常有一些样品在还有挺多水的时候就开始“结晶”之类的。楼主尝试过加了好几次酸，可是还是有结晶。楼主最后放弃了，因为不知道是不是哪里不对，这里向问问大家，楼主是该继续加酸消解，直至水样澄清止1ML左右，还是用别的什么办法？2：在食品消解时，比如说一个青菜做金属的一个分析，我看的食品标准上，大概原子荧光 跟石墨炉原子吸收都是可以将样品直接研磨处理的，但是在使用原子吸收的时候就不行了，要求洗干净晾干。那么问题来了 - -，这个晾干是指我要把菜晾成才干 还是把洗菜的水晾干呢？另外如果有大神如果使用ICP 或者ICP-MS 那么食品的前处理如何做呢？

各位大神，有没有用石墨消解仪消解农产品中重金属的，能否告知一下消解程序，我们消解后用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]上机空白值特别高。

测定水中的重金属，为什么要进行消解.?

检测重金属，前处理一般都是酸，常用的酸也就那么几种硝酸、高氯酸、盐酸和氢氟酸。不过有时候某些样品的酸消解效果不是很好，此时有没有人考虑用碱来消解呢？或者在做元素的价态分析的时候，担心酸破坏样品中原有元素的价态而选择碱消解！我这里就有一篇文献是做有机汞的，作者用的是碱消解。跟各位分享一下！

重金属测定时，要把样品完全消解，你遇到过哪些难消解的样品？

重金属消解使用HF,高氯酸需要注意哪些问题？这些酸还是比较厉害的，大家平时测试使用频繁吗？

最近在做土壤中重金属的检测，用的湿法消解，对于消解温度一直有疑问，也不知道改怎么确定最佳的消解温度，我做的是前期110摄氏度（只加盐酸的时候），消解20分钟左右后加硝酸并升高温度到170，待棕色烟冒尽，加氢氟酸和高氯酸，并升温到220。不知道这样合适不，之前也看了些文献，所以没完全按国标做，大家帮忙看下消解温度合适不？？？？会不会太高，知道铅镉是低温元素，那它承受的最高温度大概是多少啊？？求助，在此谢过大家

求教关于土壤重金属样品湿法消解有哪些注意事项以及各种操作流程，关于不同元素的不同前处理过程，加酸顺序、加酸量还有升温程序之类的，我们公司汞砷用的就是水浴消解，其他元素是电热板消解。本人新手，在做GSS标土的时候总是做不准，请教各路大神老师有什么好的方法

请问各位土壤消解来测重金属的微波炉那里可以买到，大约多少money？

请问做[url=https://www.hach.com.cn/product-categories/dkk][color=#000000]水质重金属检测[/color][/url]用的消解器和实验室定氮仪上配备的高温消解炉可以互相换着使用吗？有实验员为图方便，消解温度又比较接近的情况下，会开一个消解做两种样品，个人认为这样会造成一定的交叉感染，但是检测样品少，专门都打开也确实比较麻烦。

重金属消解对于通风厨风量的要求是多大少为宜？通风橱的风量似乎国家有标准，但是总觉得风量不够，因为酸气太大了。

重金属消解都有哪些前处理设备？欢迎讨论，凡参与者都有分加！

所谓总量消解就是样品加试剂彻底消解后上机测试（一般状态从固态变液态，也有液态消解的），迁移就是加试剂做溶出，重金属分析，总量消解数值会低于迁移含量吗

大家重金属消解液稀释都用什么稀释？导师说离心管稀释，但是网上买的离心管不准，取5ml溶液到管子里，到了刻度5.5，店家说离心管不是计量用，那还需要刻度干嘛？？？？

我想用微波消解测重金属，一般情况下是加酸后放置一夜，然后第二天微波消解。我想请问，能否不放置过夜？称样后加酸立即盖上盖子消解？？这样可行吗？是否会损坏消解管？聚四氟乙烯的管子！！万分感谢先！

本人单位准备开设环境空气中的重金属（Fe，Cu，Ni，Cd，Cr，Mn，Zn），方法采用《空气和废气监测分析方法（第四板）》中的Fe，Cu，Ni，Cd，Cr，Mn，Zn的原子吸收分光光度法（B）。滤膜消解采用标准中的硫酸－灰化法，此方法实际操作中是否可行，有没有人做过这个消解方法，另外用硝酸－过氧化氢法是否可以消解完全。

我用电热板消解土壤 测土壤中的重金属cd和pd 都偏小4倍 是按照国标消解的 只是中间关盖消解时间有所加长 是这个原因导致的吗 还有开盖是盖上有很多水珠 怎样让它全部落在杯子里 我的温度是80 150 180 蒸至粘稠状 就可以了 还是偏小 但是铜锌总铬又在正常范围内 向各位大神求助 看是我哪里出了问题

近期扩项，检测苯氧乙醇中重金属。请问有经验的大神们苯氧乙醇能否用微波消解，如果能用，消解程序是什么。不能用微波消解，前处理该怎么做。苯氧乙醇是不是化学性质和醇类差不多，与硝酸反应是不是很剧烈，怕用微波消解出事故[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif[/img]

重金属Sb消解为什么要加盐酸啊？大家是如何考虑的？单纯硝酸消解效果不好

重金属消解测铅，铬等元素湿法消解大家都是如何做的？大家都比较喜欢什么方法？若普通电热板，常规烧杯加酸消解，盖表面皿，盖与不盖有什么区别，大家也可以讨论下消解过程中碰到的一些问题和需要注意的事项？