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全自动妇科检测仪

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全自动妇科检测仪相关的资讯

  • 全自动农药残留检测仪需要做空白对照吗
    全自动农药残留检测仪需要做空白对照吗,全自动农药残留检测仪需要做空白对照。空白对照是指不给予任何处理的对照,这在动物实验以及实验室方法研究中常采用,以评定测量方法的准确度以及观察实验是否处于正常状态等。全自动农药残留检测仪在检测食品中农药残留量时,为确保检测结果的准确性和可靠性,通常需要进行空白对照。具体来说,空白对照在全自动农药残留检测仪中的作用可能包括:评估仪器性能:通过空白对照,可以评估仪器在无任何农药残留的情况下,其测量值是否稳定,是否符合预期,从而判断仪器是否处于正常的工作状态。校正误差:在检测过程中,可能会存在各种误差,如仪器误差、试剂误差、操作误差等。通过空白对照,可以及时发现并校正这些误差,提高检测结果的准确性。设定阈值:空白对照的结果可以作为设定阳性阈值的参考。阳性阈值是指判断食品中农药残留是否超标的临界值。通过空白对照,可以确定在无任何农药残留的情况下,仪器的测量值范围,从而设定合理的阳性阈值。此外,一些全自动农药残留检测仪具有空白对照自动检测功能,可以自动进行空白对照操作,并将结果保存于系统中,方便后续分析和查询。这种设计可以进一步提高检测效率和准确性。综上所述,全自动农药残留检测仪需要做空白对照,以确保检测结果的准确性和可靠性。
  • 220万!南昌大学第一附属医院全自动微生物检测仪采购项目
    项目编号:0628-224111104626-09项目名称:南昌大学第一附属医院引进全自动微生物检测仪项目【国际招标】采购方式:公开招标预算金额:2200000.00 元最高限价:2000000.00采购需求:采购条目编号采购条目名称数量单位采购预算(人民币)技术需求或服务要求赣购2022B000740759全自动微生物检测仪1台2200000.00元详见公告附件合同履行期限:合同签定后3个月本项目不接受联合体投标。
  • 发布东晶全自动石灰活性度检测仪A6-LA105新品
    A6-LA105全自动石灰活性度测定仪1、简价石灰的活性度是指它在熔渣中与其它物质的反应能力。用石灰在熔渣中的熔化速度来表示。通常用石灰与水的反应速度表示。具体也可以说在标准大气压下10分钟内,50克石灰溶于40摄氏度恒温水中所消耗4N HCl水溶液的毫升数就定义为石灰的活性度。目前石灰活性度平均值一般可以超过300 ml/4N-HCl,可以显著缩短炼钢转炉初期渣化时间,降低吨钢石灰消耗,并对前期脱P极为有利。炼钢实践表明,这种石灰可以提高脱磷脱硫效率80%,同时缩短冶炼时间,在3-5min之内可以完全与钢水中酸性物质反应完毕,而一般石灰的方应时间至少要6-10min。此外提高炉龄40%以上,炉料的消耗也降低5-8kg/t钢,以1000万t计算,每年节约1500万左右,生产效益显著(以上数据仅供参考)。石灰活性度一般采用酸碱滴定法测定,应客户的需求,在符合行业标准YB/T 105-2014(替代YB/T105-2005老标准)的前提下对石灰石活性度测定仪的研制和开发该设备目前,国内石灰石活性度还是人工滴定,其存在问题如下:1)检测过程繁琐不便洁。2)检测数据值及精度难以得到保证,同时,容易产生人为偏差。3)不能进行历史数据查询。自动活性度滴定仪则是采用计算机与PLC结合的方式,操作简便,工作稳定,测量结果偏差极小。同时具备人性化的操作界面和数据文件存储、查询等功能。设备还汲取国内外同类产品测定仪的最新技术,基于我们公司顾问专家常年从事化检事业的多年经验研发出的新一代产品,本设备最大的特点:1.体积减小、重量轻;2.电气整体设计简洁而合理,器件布局层次分明,线路简约而清晰,给维护和调试工作带来了许多便利;3.机械运动动作优化,大大降低了故障频率,提高了设备长期正常运行的可靠性;4.自动化程度提高,开放了大量用户使用窗口,在满足用户自动测试的同时也降低了维护人员繁琐的维护工作,大大降低了维护费用。2、技术参数技术参数 人机界面 人机界面是完成用户直接参与控制和了解设备内部详细资源的窗口,通过该人机界面,用户可以对本设备进行丰富的参数配置,功能执行,自动校正等人性化功能,详细请参阅后章节。 基本工作原理 该设备基于上位计算机和PLC的程序设计,计算机作为人机对话的窗口丰富地反映了设备的基本工作状况,可以按照用户的需要对该设备进行基本设置等功能。PLC作为该设备控制的核心器件,主要负责控制设备的升降、搅拌、滴定等。本设备包含自动/手动两种工作方式,用户选择自动方式可以自动按照预编程好的工作模式进行:用户选择手动方式可以手动点动调试各个部件的工作情况。 自动试验程序:烧杯放入拨杯定位架里,按下启动键,烧杯左转30度到热炉上,然后供水2000ML加热。加热到40度水温后,拨杯器右转60度,到搅拌工位,搅拌泵和PH电极下降到设定位,人工加石灰,搅拌,蠕动泵供给盐酸并计量,测PH值。电脑全程记录变化。试验运行10min时完成并搅拌泵自动上升,拨杯器左转30试到原点,取出烧杯。 1、PH值检测器,0-14.00PH,分辨率0.01PH,工业型; 2、计量精度:0.5mL 3、搅拌器速度:300 r/min; 搅拌浆杆:Φ6×-250mm 搅拌叶片:0.5×10×60mm 材质:四氟 4、工作电压AC220V±10% 50HZ±5%; 工作环境5℃≤环境温度≤40℃,湿度≤85%,无强磁场,无剧烈振动。 5、工作台面:500*700mm 6、升降机行程:0-300mm,功率:90w 7、蠕动泵:步进电机0-2000r/s 8、烧杯移位:400w伺服电机 9、烧杯加热:1000w陶瓷电子炉 10、温度控制:红外线测控仪 量程0.5-200度。 11、水位限量:XKC-Y25超声壁外测定3、设备结构及工作原理3.1结构及组成部分3.1.1搅拌电机:搅拌电机出轴速度为300转/分,符合国标要求的270-300转/分。搅拌电机出轴连接着一根搅拌棒,可以深入到下面溶液内进行搅拌,可以充分搅拌溶解在烧杯内的石灰石等物质。3.1.2注酸口:注酸口是使用耐酸碱材料加工而成的,对酸液或碱液具有耐腐蚀能力,滴定的酸液的软管可以插入该注酸口,酸液通过该口流入下面的烧杯内。3.1.3 PH计:PH计是测量下面烧杯内溶液内的电极传感器,通过和仪表连接在一起,可以实时测试溶液内的PH值,该PH计设置有保护罩,在长期不使用的时候,请使用保护罩将其罩住,以保持PH计的湿润。pH/ORP计的使用,很大程度上取决于对电极的维护。首先应经常清洗电极,确保其不受污染,并每隔一段时间对电极进行重新标定,以纠正电极在使用过一段时间后所产生的斜率误差,标定操作请参见后面相关章节。其次,无论在反应过程还是放料后,都应确保电极浸泡在被测溶液中,否则会缩短其寿命;同时还必须保持电缆连接头清洁,不能受潮或进水。活化:如果电极储存在干燥的环境下,则使用前必须用蒸馏水浸泡24小时,使其活化,否则标定和测量都将产生较大误差。清洗:发现电极受到污染影响测量精度时,可用细软的毛刷轻刷电极头部,再用清水清洗。 创新点:自动化程度高,滴定准确,无人为影响的误差东晶全自动石灰活性度检测仪A6-LA105
  • 全自动实时PCR技术!万孚生物全自动核酸检测分析仪获证上市!
    近日,万孚生物子公司万孚卡蒂斯弈景 全自动核酸检测分析仪(以下简称“弈景”)正式获批,取得了国家药品监督管理局三类医疗器械认证(国械注进20223220448)。作为全球第一个可以直接使用FFPE样本和血液样本进行肿瘤基因检测的创新性全自动核酸检测分析系统,弈景(Idylla™ )致力于提供精确、灵敏、便捷的诊断及用药指导,系统全自动运行,只需不到2分钟的简单人手预备操作。万孚卡蒂斯开创国内先河,首次把全自动一体化理念引入肿瘤精准医疗领域,打造一体化全自动分子诊断中国智造新方案。弈景基于实时PCR技术,整合了从样本处理到分析步骤的全过程,创新地把上述全程缩短至约120分钟,能提供准确可靠的分子病理诊断结果,及时为治疗决策提供诊断依据。弈景突破了传统分子诊断的障碍和壁垒,打造盒式微型实验室,系统占地不到1平方米,即可实现传统PCR实验室的功能。系统采用全自动运行系统,内置程序,无需人为设定,只需不到2分钟的简单人手预备操作,降低手工影响,真正实现样本进、结果出,保证高准确性和重复性。防污染检测盒密闭设计,内置所有样本处理,即开即用,常温存储。该系统为模块化设计,通量灵活,每个控制台最多可连接8台主机,主机间独立运行、灵活上机、高效检测、结果准确,可用于各类型的实验室。作为创新性全自动核酸检测分析系统,弈景致力于使用更少样本,在更短时间提供检测结果,让分子检测更简单、更快速,让更多实验室可以开展伴随诊断等肿瘤分子标志物检测。目前,弈景已开发用于指导肺癌、结直肠癌和黑色素瘤等治疗的10多个伴随诊断产品,致力于为肿瘤患者提供精确、灵敏、便捷的诊断及用药指导!
  • 一气呵成!新冠核酸检测全自动!
    面对疫情反复,新冠病毒核酸检测需求只增不减。提高新冠病毒核酸检测速度迫在眉睫。具体而言,新冠核酸检测是从样本采集和接收开始,经过核酸提取、RT-PCR体系配置、RT-PCR上机等操作步骤,最后获得下机数据分析及报告。在这一系列操作步骤中,每一步都不难,但在关键时刻面对大量待检样本,每一步都是限速步骤。如何提升新冠核酸检测的日检能力?让我们来看看相关检测机构和检测点是如何做的。首先,在新冠核酸检测流程中的核心设备:荧光定量PCR仪,在市面上已属于非常成熟的检测设备,检测时长和检测通量相差不多,基本上可以通过增加设备数量来应对大规模筛查的需要。常见的荧光定量PCR仪,一轮可以检测96例样本。其次,在RT-PCR上机前的一系列操作中,最先得到提速的是核酸提取环节。在疫情爆发之前,自动化核酸提取仪种类很多,以海外品牌为主,国内的竞争十分激烈,而且技术门槛并不高。但在疫情爆发之后,面对全国范围内的大规模核酸检测需求,一度供不应求,不仅进口设备供货能力有限,即使国产品牌的同类设备在自动化市场的储备力量也非常有限,一般单台自动化设备的最大提取能力均在96例样本以下。全球火眼实验室的选择是华大智造的自动化核酸提取设备MGISP-960。这是因为:单台MGISP-960可在80分钟内完成192例样本的自动化核酸提取,它的通量是一般市面上自动化核酸提取设备的2倍,而处理时间只在1小时-1.5小时之间。而且,与其他自动化核酸提取设备相比,MGISP-960还有两个小优点:在自动化核酸提取之后,可自动完成RT-PCR反应体系配置,自动化程度更高;每1名操作人员最多可同时操作3台MGISP-960,8小时内1人1机可实现近1000例样本的自动化核酸提取,1人3机则直接提升3倍日检能力。另外,该设备还具备自动化文库制备的功能,可随时根据实验室检测需要,进行功能拓展,从常规的PCR检测可以原地升级为高通量测序(需要增配基因测序仪)。火眼实验室人员操作MGISP-960图片来源:新华社拍摄地点:北京,大兴火眼实验室但是,随着自动化提取能力的提升,在自动化核酸提取的前一步:转板(把样本从采集管移至自动化核酸提取仪的上样板,用于下一工序的核酸提取),又成为了新的限速步骤。这一步骤包括对样本采集管的开盖、移液和关盖,还包括对样本信息进行人工扫码和核对,这些琐碎的操作非常费时,也很容易出错。为进一步加快样本前处理的速度,华大智造已紧急研发全自动MGISTP-7000分杯处理系统,并将其在第一时间送抵了北京大兴火眼实验室,为进一步提升核酸检测能力提供储备力量。华大智造技术人员调试全自动MGISTP-7000分杯处理系统图片来源:华大智造拍摄地点:北京,大兴火眼实验室较之手动整理样本采集管并进行人工分装的工作模式,全自动MGISTP-7000分杯处理系统将大量需要人工操作的前处理步骤整合到一个封闭系统中,内设独立双通道移液模块,有效移液范围10-1000uL。MGISTP-7000可在40分钟内实现192例样本从单管到96孔板的快速精准分装,大大节省了人力成本,同时减少了实验室空间压力,而且最重要的是有助于检测能力的大幅提升。MGISTP-7000支持灭活后的样本采集管“原管带盖上样”,支持自动化开盖和关盖、自动化条码信息录入,同时内置负压过滤系统,安全可靠。以日通量为1万例样本的核酸检测实验室为例,且所有实验室人员均支持两班倒的工作模式下:如果只有自动化核酸提取仪和荧光定量PCR仪,则至少需要4台生物安全柜用于样本采集管的存放和分装,14名熟练掌握分装技巧的实验员,24小时人工值守,从分装到提取到RT-PCR上机,尤其是分装环节需要100%人工操作;如果在此基础上,增加1-2台全自动MGISTP-7000分杯处理系统,则只需2名初级实验员,将样本采集管放入该系统中,即可完成上样和分装,样本管进、样本板出,直接进入下一个自动化工作流——自动化核酸提取,省时省力,还能避免操作人员和新冠样本的接触,大大降低了出错概率和生物风险。 结束语 在这场没有硝烟的战争中,越来越多的生物企业拿起武器、参与其中,不遗余力,与疫情抗争到底。在这场与时间赛跑的战争中,快速响应能力、及时交付能力和雄厚的研发能力、创新能力,让中国生物企业成为全球的标杆。从华大智造最新研发的全自动MGISTP-7000分杯处理系统,到其独具优势的自动化核酸提取设备MGISP-960,再到常见的荧光定量PCR仪,这些看似普通的自动化设备和检测仪器,在新冠核酸检测大军中发挥着不可替代的作用。“码”上预订 抢“鲜”一步了解全自动MGISTP-700040分钟192样本精准分装扫描下方二维码联系智造销售
  • “CRP侧向流免疫层析试纸条及其配套用全自动 荧光免疫检测仪器”项目通过验收
    p  7月22日上午,“CRP侧向流免疫层析试纸条及其配套用全自动荧光免疫检测仪器”项目验收会在中国科学院苏州生物医学工程技术研究所召开,项目甲方苏州鼎实医疗科技有限公司代表、苏州医工所项目组和计划与质量处相关人员参加会议。/pp  苏州医工所计划处副处长郭智慧主持会议,并首先概述了项目情况,该项目合同自2013年8月正式签署,至今已近5年,在鼎实医疗和苏州医工所项目团队的密切合作下,全自动荧光免疫检测仪器在2017年已取得医疗器械注册证,已迭代开发至第二代产品,2018年3月在第十五届检验医学暨输血仪器试剂博览会上该仪器成功亮相,引起市场高度关注;配套试纸条产品也已开发完成,性能稳定,生产场地、工艺均已具备,目前正在注册办证过程中,预计2018年底能够取得注册证。项目已达到预期目标和成果,具备验收条件。/pp  接下来,项目分系统负责人尹焕才和程文播(钱庆)分别代表试纸条组、仪器组,向参会人员总结汇报了设计开发过程与结果,涵盖了从设计输入(需求分析、法规标准调研等)、方案评审、详细设计、设计验证(性能指标、老化耐久、电气安全、EMC等)直至设计开发输出(设计文件、工艺文件、物料清单、生产仪器清单、注册文件等)的全过程,以及整个项目期间的经验教训和体会感悟。/pp  经参会鼎实医疗代表审议项目总结报告、技术文件,并与项目组进一步讨论后,认为项目完成了合同规定的全部研究内容,各项指标达到合同要求,验收资料完整,同意项目通过验收。/pp  苏州鼎实医疗科技有限公司总经理席秋子表示,5年来,此项目得到了苏州医工所的大力支持,配备了大量的高水平研发人员,双方在良好信任和积极沟通的基础上,充分发挥人才互补,鼎实医疗派出的研发人员长期加入苏州医工所项目组共同开展研发工作,不仅将项目设计开发、转产、注册办证过程中遇到的困难纷纷化解,还协助鼎实医疗培养了一支具备接产转产能力的研发生产队伍。希望能将鼎实医疗与苏州医工所的合作转化模式作为样本,持续部署新的合作项目,助力苏州医工所构建“人才、科技、产业、资本、市场”五位一体的集团式新型研发机构。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/79140c79-b2a2-4084-a5ff-f520bc0b3e83.jpg" title="W020180723530102947416.jpg"//pp style="text-align: center "验收会现场/p
  • 伯腾发布BioTek 全自动微生物监测仪 LogPhase 600新品
    全新宝宝摇床上市啦专业,稳定,精准,自动化The LogPhase™ 600 全自动微生物监测仪,是 BioTek 公司独特设计, 专业化为微生物生长监测打造的产品。它是一款拥有四个板位的微生物监测产品,保证你的四胞胎宝宝(4块96孔板)享受到同样的培养待遇。这款宝宝摇床采用坚固持久的震荡设计,震荡模式严格按照微生物宝宝的培养特性所设计,保证均匀不产生凝结。另外,专业的温控设计,保证温度均衡稳定,并有防凝结热盖的独特设计,从而保证绘制出的生长曲线平滑而稳定。为相关应用所配套的操控软件,简单易学,分分钟就可以完全掌握并熟练操作。4个宝宝的培养情况,同时并实时展现,实验数据一键导出,不要太轻松惬意。你还等什么?赶紧为你的细菌/酵母宝宝,配个称心如意的自动化摇床吧!专业的震荡模式LogPhase 600 是为细菌和酵母宝宝生长所量身打造,因此在震荡的设计方面,下足了功夫,首先能够满足长时间不间断的震荡动力学检测,其次要在长期的震荡中,不会产生凝结。因此在坚固与专业震荡的加持下,才能够使LogPhase600成为微生物生长方面的专业设备。精密稳定的温度控制精密稳定的温度控制是微生物生长监测获得优质生长曲线的关键。LogPhase 600在每块监测板的周围都设计了数个温度感应器和加热模块,从而保证整个仓体内的温度非常均一,没有所谓的边缘效应产生,进而能够获得稳定平滑的增长曲线。抗凝集技术为了减少液体挥发产生的冷凝水对检测造成影响,LogPhase 600 增加了凝集控制功能,在检测板的上下方可以进行梯度温控形成热盖,从而有效的避免了凝集现象引起的检测误差。简便智能的操控软件LogPhase 600 配合了专用的APP, 来完成微生物生长监测的信号采集和数据分析,专用APP操作,简便且功能强大,仅需简单培训,实验人员即可熟练操作。软件可同时展现4块孔板内微生物的生长情况,并自动计算延迟时间,最大速率和平台期时间。欢迎登陆BioTek网站,了解产品的详细情况:https://www.biotek.com/products/microplate-readers-multi-mode-and-absorbance-readers-multi-plate-absorbance-reader/logphase-600/ 创新点:BioTek公司是自主设计,专门用于监测微生物生长曲线的产品,可以一次测试4块96孔板,设计坚固耐用,可支持长时间震荡,稳定的温度控制,为细菌和酵母生长所优化,通过APP获取实验数据,并且是市面上仅有的4板位产品,不需要多个设备即可实现高通量检测,节省台面空间。BioTek 全自动微生物监测仪 LogPhase 600
  • 229万!济南海关采购骨密度仪、纯水机、全自动微生物培养检测仪等仪器
    项目概况2021年济南海关实验室国产仪器设备(第二批)采购 招标项目的潜在投标人应在山东招标股份有限公司1103室(济南市文化西路13号A座)获取招标文件,并于2021年11月02日 09点00分(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号:0627-2171611982项目名称:2021年济南海关实验室国产仪器设备(第二批)采购预算金额:229.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):229.0000000 万元(人民币)采购需求:包号采购设备名称数量(台)采购需求概况预算金额(万元)是否接受进口A全自动微生物培养检测仪1该系统由预处理、厌氧培养、水机模块及主机判读模块四部分组成,是一个全自动非侵入性的培养系统,用于饮料与食品的商业无菌快速检测。主要用于食品及饮料样本细菌、真菌、结核分枝杆菌培养的检测80否B纯水机1生产实验室需要使用的纯水和超纯水。配套各个分析仪器使用,包括液相色谱、质谱、ICP-MS、离子色谱等,用于元素分析、农兽残检测、食品添加剂检测、理化检测等领域。35否C骨密度仪1测量骨密度,用于骨质疏松的筛查和诊断20否D全自动电化学发光免疫分析仪1用于发光化学类项目的检测,包括不限于肿瘤、甲功、传染病、糖尿病、高血压、胃功能三项、NT-proBNP等检测。75否 E裂隙灯1用于眼底检查2否自动验光仪1用于视力检查以及角膜屈光度检查5否经颅多普勒1颅内血管形态学、血流形态的检查12否合计7229否合同履行期限:中标人提供的交货期不得超过正式签订合同后90日的交货期时间。本项目( 不接受 )联合体投标。二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:详见招标文件3.本项目的特定资格要求:(1)通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询,未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人、政府采购严重违法失信行为记录等名单的。(2)属于医疗器械的,产品应具备医疗器械注册证书,投标人应具有医疗器械经营许可证明。4.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参与同一包号或者未划分包号的同一项目招标。三、获取招标文件时间:2021年10月11日 至 2021年10月15日,每天上午8:30至11:30,下午13:00至17:00。(北京时间,法定节假日除外)地点:山东招标股份有限公司1103室(济南市文化西路13号A座)方式:凡有意参加本次招标的供应商请携带法定代表人授权委托书原件、加盖公章的医疗器械经营许可证明(如有)及加盖公章的营业执照副本复印件一套,到代理机构备案并购买招标文件。售价:¥300.0 元,本公告包含的招标文件售价总和四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间:2021年11月02日 09点00分(北京时间)开标时间:2021年11月02日 09点00分(北京时间)地点:山东招标股份有限公司2楼开标厅五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜本招标公告同时在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn/)、中国招标投标公共服务平台(http://www.cebpubservice.com/)和济南海关门户网站(http://jinan.customs.gov.cn)发布。七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名 称:中华人民共和国济南海关     地址:济南市英雄山路288号        联系方式:于老师0531-68696906      2.采购代理机构信息名 称:山东招标股份有限公司            地 址:济南市文化西路13号A座1103室            联系方式:段舒飞0531-81917620            3.项目联系方式项目联系人:段舒飞电 话:  0531-81917620
  • 水质检测设备---全自动红外测油仪(红外光度法)
    产业调研网发布的中国水质监测行业现状调研及未来发展趋势分析报告(2021-2027年)认为,水质监测行业今后将会继续稳定、持续地发展;运营市场方面,随着有关部门监管力度的加强,运营企业的数量将逐渐缩小,少数规模大、实力强的运营企业将逐渐成为运营市场的主力军。随着国家对环保的日益重视,水质监测行业竞争将不断加剧,国内的水质监测企业将迅速崛起,逐渐成为水质监测行业中的翘楚。 B1171全自动红外测油仪符合国家标准“HJ637-2018水质 石油类和动植物油的测定 红外光度法”,由全自动操作软件,红外分光系统和磁力搅拌萃取系统组成,使用萃取溶剂按一定萃取比例,采用滚筒式立体搅拌技术将水体中的油类萃取出来,再将萃取溶液通过过滤装置除水除杂质导入比色皿中,然后红外分光系统进行分析测量。加装专用的硅酸镁过滤装置可以测量石油类和动植物油的含量。测量完毕仪器自动排废清洗管道。全过程自动化,无须操作人员接触四氯乙烯,即自动进样、自动萃取、自动除水除杂质、自动测量、自动清洗、自动排液和存储数据。仪器特点:1、全自动化:全自动进样、萃取、除水过滤、测量、排液、清洗,可连续做8-10个水样。2、健康安全:萃取等操作无须分析人员的参与,不和四氯乙烯的接触,保证了操作人员的健康安全。3、萃取方法符合新国标HJ637-2018,萃取结果和国标方法的结果一致。4、拥有核心技术:配置**油水分离膜一次分离过滤,不配无水硫酸钠除水,一膜可使用百次左右。5、厂家配备**技术产品标准油滤光片,可进行单点校正,一次标准曲线终身免更换,免除配置标准油试剂。6、内置多点触控计算机控制终端,体积小可放置在常规标准1.2米通风橱中,可外接台式计算机控制操作。7、采用效率高的滚筒立体式侧面磁力搅拌萃取技术,萃取效率高于95%,全密闭萃取无挥发无毒害。8、采用Windows10操作系统控制。9、采用稳定成熟的.NET4.0平台绿色免安装测油仪软件。10、真正的三波数,红外三波数谱图清晰,刻度准确,清晰显示三个波数产生的吸收谱图和吸光度。11、四氯乙烯内置3L储液瓶 ,萃取排废全密闭不挥发。12、内置硅酸镁吸附柱可测量矿物油和动植物油,加装自动采样器可升级为在线监测仪。13、一键定标:空白和标准油样自动检测自动校正。14、一键完成:调空白加多个水样检测可以一键完成,减少操作人员的工作量。15、整个萃取系统采用防酸碱防四氯乙烯,全防腐不亲油的材料,运行清洗流程,减少高低浓度交叉污染。16、自动稀释富集:可以任意设定稀释富集比例。17、自动分离水和四氯乙烯废液,自动收集废液四氯乙烯等试剂,排放废水。18、基线稳定性:零点自动实时调整(消除基线漂移影响)。技术参数: 仪器检出限 DL0.02mg/L(测量11次空白计算3倍标准偏差) 波数范围 3400cm-1~2400cm-1(即2941nm~4167nm) 吸光度范围 0.0000~2.0000AU(即透过率100~1%T) 方法检出限 0.002mg/L zui大测量浓度 100%油 水样测量范围 0.001-100000mg/L(稀释或富集萃取测量法) 仪器测量范围 (0.02~800)mg/L 重复性 RSD≤1%(20-100mg/L油标样测定11次) 测量准确度 误差±2 % 相关系数 R0.999 取水样体积 5ml--600ml或5ml--1000ml 检测样品量 连续检测8-10个样品 四氯乙烯萃取量 10-25ml的整数倍 单个样品自动检测时间 2-5min(取样量越多萃取时间越长) 分辨率 0.001mg/L 萃取试剂 四氯乙烯 波数准确度和波数重复性 ±1cm-1 主机净重 25kg 使用电源 (220±22)V、(50±1)Hz、50VA 使用温度和湿度 温度范围1℃-40℃,湿度≤80﹪ 主机外型尺寸 750mm(长)×420mm(宽)×420mm(高)
  • 赫冠仪器全自动二氧化硫检测仪获上海市食品药品检验研究院验证
    日前,上海市食品药品检验研究院对上海赫冠仪器有限公司的全自动二氧化硫检测仪进行了现场实验测试和指标考察,并发布相关验证报告。报告中表示,经上海市食品药品检验研究院验证,赫冠仪器全自动二氧化硫检测仪(型号HGK-86)是解决实验室二氧化硫残留量检测难题的有益尝试,基本可用于食品、药品中二氧化硫残留量的检测与高效率筛查。报告对赫冠仪器首次推出能检测食品、药品中二氧化硫残留量的全自动化产品的工作做出了肯定。相比食品安全国家标准GB9005.34-2022与《中国药典》方法,该仪器具有检测效率高、数据准确、二氧化硫检测过程可实时监控的特点,自动化程度较高,可将实验人员从样品蒸馏、人工滴定等繁杂的实验室操作中有效解放,同时可减少检测过程中的人工误差。上海市食品药品检验研究院也对仪器的后续工作提出了合理建议,报告指出国家标准GB9005.34-2022系采用微沸回流法将样本中的二氧化硫馏出检测,而本仪器是采用水蒸气蒸馏法,希望进一步设计开发原理一致的全自动化产品。同时希望进一步检测不同类型样品和邀请国内食品药品领域的权威检测机构和科研单位开展该设备的验证工作,不断优化仪器检测方法与操作流程,为该设备今后的产业化推广打好坚实的基础。全自动二氧化硫检测仪验证报告HGK-86全自动(食药)二氧化硫检测仪附赫冠仪器HGK-86全自动(食药)二氧化硫检测仪相关数据产品特点和功能:1.自动加盐酸、自动加双氧水、自动蒸馏、自动滴定、自动计算、打印、自动数据显示和储存、质控图(整个过程无需人为干预)2.显示提醒:二氧化硫被蒸馏出的状态、能辨别熏蒸态还是样品本身挥发的酸碱物质、滴定终点是否在酸碱平衡点。3.标准碱最小滴定体积10ul,蒸馏时间滴定5-90分钟/样品,建议蒸馏时间10-15分钟/样品。4.具有自动检测盐酸、双氧水、蒸馏水液位,遇到缺液时会有提示并停止检测5.蒸馏功率可以设定,0-1000W,确保二氧化硫zui大化的蒸馏。6.自动调整预热和蒸馏的加热功率,无需人为干预。7.蒸馏-滴定同时进行,蒸馏结束后20秒内检测完成。8.标准碱液位检测,缺液提示。9.自动更换标准液、自动清洗。10.添加试剂、蒸馏水采用独立的抽液泵,以ml为单位,并具有液位检测,缺液提示。11.天平自动输入,(选配件,在同个局域网络内)12.采用650ml蒸馏管13.需要连接1.5-2升/分钟氮气发生器(选配)14.通过相同wifi网络连接平台和主机,实现天平数据自动输入(选配)15.采用触摸屏,人机对话,方便操作。HGK-86全自动(食药)二氧化硫检测仪-参数指标:测量范围0-50mg蒸馏-滴定时间5-90分钟回收率亚硫酸钠溶液(扣除水分)≧85%(消耗标准碱5ml)滴定标准碱0.01mol/L重复性RSD≤,5%平行差≤10%(消耗标准碱消耗5ml)样品量液体≤150ml固体≤150克
  • 理化联科发布理化联科iChem 700全自动程序升温化学吸附仪新品
    iChem 700全自动程序升温化学吸附仪可用于对催化剂材料进行TPD、TPR、TPO、TPRx、脉冲化学吸附、催化剂处理、脉冲校准和动态BET比表面分析等,以对催化剂材料的酸碱度、酸碱分布、活性金属分散度、金属与载体的相互作用等进行分析,此外,可配置在线色谱仪以连续对TPRx产物进行定性和定量监测以及对脱附气体的浓度的检测。 主机具体配置: l 高温加热炉:温度可至1200℃,并有良好的升温速率和保温效果。冲温小于2-3℃,恒温波动小于1℃。l 3个独立的气源:载气,处理气,分析气。l 6个高精度的质量流量计MFC:流量间隔可以在0-100sccm(标准),其他范围可根据用户要求制造。l 15个气体进气口:载气,处理气和分析气各有5个进气口,共15个进气口。 l TCD热导池检测器:热导检测器最高恒温200℃,恒温波动小于0.5℃。用于测量气体的吸附量,采用四臂热导池具有四根相同的金/钨丝,具有良好的稳定性、精度、线性度、敏感性,最大限度地满足试验灵敏度和化学兼容性。l 冷阱:仪器下游配置一个装满干燥剂的陷阱防止样品在TCD前冷凝。冷阱上配备自动升降电梯,在需要冷阱工作的时候电梯会根据软件设定的信号指示自动升降。l 4个电磁六通阀:用于切换气路走向,切换过程中不会产生热电,确保系统中的气体恒温。l LOOP环(分析)可供选择:14种LOOP可供选择,仪器标配三种LOOP环(35微升, 500微升, 1毫升)l 饱和蒸汽瓶:可进行蒸汽吸附分析,且仪器内部整体保温,确保蒸汽不会冷凝。蒸汽发生器最高恒温150℃,恒温波动小于0.5℃。l 降温组件:炉底装配电动风扇的方式进行炉体半开启状态风冷技术,风扇转速可根据降温信号程序控制。使得降温更迅速,减少了两次实验之间的间隔时间。l iChem 700全自动化学吸附仪后可连接质谱仪MS、气相色谱仪GC、火焰离子检测器FID,红外光谱IR等,可将数据导入EXCEL等数据处理软件,同步温度信号频率。 软件部分:iChem 700的操作软件是由计算机控制的多功能全自动化软件。安全级别高,智能化程度高,实现真正的全自动化运行。仪器即可以在手动模式下运行也可以全自动化运行,手动模式下可以很快的检测仪器给部件的操作性和稳定性,软件界面可以实时的显示温度值,阀门的切换位置,气流的走向,TCD检测器的稳定和电压值,基线的稳定性,程序升温的线性状态,质量流量计的流速,相关数据的采集,以及和质谱联用时,质谱的控制和信号的同步触发。数据处理功能强大,可以对峰进行编辑和分峰处理,显示峰值温度,计算峰面积,积分和数据平滑处理等,并能手动标注相关数据。自动保存运行日志和实验数据;多视角窗口同时显示(当前测试页面图谱实时绘制、查看以往测试图谱、多图谱同时比较)。创新点:iChem 700全自动程序升温化学吸附仪可用于对催化剂材料进行TPD、TPR、TPO、TPRx、脉冲化学吸附、催化剂处理、脉冲校准和动态BET比表面分析等,以对催化剂材料的酸碱度、酸碱分布、活性金属分散度、金属与载体的相互作用等进行分析,此外,可配置在线色谱仪以连续对TPRx产物进行定性和定量监测以及对脱附气体的浓度的检测。理化联科iChem 700全自动程序升温化学吸附仪
  • 重新定义全自动——贝士德仪器BSD-660全自动高通量物理吸附仪荣获2021仪器及检测3i优秀新品奖
    9月21日,由仪器信息网和我要测网联合举办的“2021年度仪器及检测3i奖颁奖盛典”于北京隆重举行,12项重磅大奖颁发。来自行业协会/学会、科研院校的院士专家,国内外知名仪器公司高层领导,检测机构和企业质量负责人等汇聚一堂,共享荣誉时刻,见证行业发展。作为3i奖之一的“2021年度科学仪器行业优秀新品”于盛典期间正式揭晓,该活动自2006年推出以来,受到越来越多的仪器用户、国内外仪器厂商以及相关媒体的关注和重视。2021年度“科学仪器优秀新品”评选中共有 711 台 仪器参与,在技术评审委员会主席团的监督下,经仪器信息网“专业编辑团”初审,其中 98 台 新品获年度“提名奖”,涉及化学分析仪器、物性测试仪器、实验室常用设备、生命科学仪器、环境监测仪器、测量仪器、光学仪器、行业专用仪器八大类别。“技术评审委员会”终审,最终评选出 12 台 仪器,贝士德仪器 BSD-660 全自动高通量比表面积及孔径分析仪 获此殊荣!2021年度科学仪器行业优秀新品获奖代表合影留念贝士德仪器总经理柳剑峰(右四)2021年度科学仪器行业优秀新品奖贝士德仪器总经理柳剑峰发表获奖感言相较市场上同类产品,贝士德仪器BSD-660 全自动高通量比表面积及孔径分析仪的创新之处全自动脱气→测试,全自动切换首创脱气炉与杜瓦杯全自动切换,无需人工转移样品管或脱气炉,将预处理过程纳入全自动范围内高通量一次最多分析12个样品3/6/9/12个分析位数量可选,测试效率在国内外同类产品中处于领先水平高精度测试数据比对,RSD≤1%,优于进口仪器 本次盛典,颁发的奖项主要分为innovative创新篇(产品奖)、interactive互动篇(人物奖)、integrative整合篇(企业奖)三个篇章,遴选出了能够代表技术发展趋势的仪器产品,并表彰表现卓越的企业、企业家和具有特殊贡献的研发人物。还设置了闭门座谈、大咖对话、现场互动、获奖发言等多种形式,点评获奖产品和企业,分享产品研发、企业成长过程中的故事与经验,探讨仪器及检测行业发展热点与痛点等,与会嘉宾在共同见证科学仪器及检测行业优秀企业和人物高光时刻的同时,也进行了深度的对接与交流。贝士德仪器总经理柳剑峰(左二)参与互动对话 贝士德仪器作为北京市“专精特新”企业,连续13年获得国家高新技术企业认证,始终不忘初心,砥砺前行。此次荣获2021年度仪器及检测3i奖对我们来说,既是肯定与认可,也是一种责任。今后,贝士德仪器将一如既往,不断加大研发投入和创新力度,推出技术创新性更加突出的产品!
  • 精益求精!睿科全自动液体处理平台助力自动化核酸质谱检测
    随着中国IVD市场的发展成熟,核酸质谱作为临床检测中逐步兴起的前沿技术,相比于其他检测技术具有灵敏度高、高通量等优点,近年来在产前诊断、新生儿筛查、肿瘤个体化诊断、药物基因组学、传染病和心血管等领域有着广泛的应用。然而在实验过程中,数以万次的加样过程会导致严重的人为因素影响,难以保证实验准确性和高负荷的应用和开展。睿科集团结合移液工作平台,自主研发了多款仪器,助力核酸质谱检测自动化。Vitae 100核酸提取/PCR体系构建系统:可用于样品获取后的自动化核酸提取和PCR体系配置。Vitae SPOTTER生物芯片点样系统:可用于核酸质谱芯片自动化点样,能够实现纳升级液体控制,高效完成大批量的样品点样需求,通过电脑程序控制下完成样品的均匀分配,避免手工操作引起的体积误差和可能的外来污染。睿科核酸质谱检测前处理自动化操作流程产品介绍01Vitae 100全自动核酸纯化系统采用磁珠分离技术,可以快速提取1-96个样本,具有紫外灭菌及HEPA过滤系统,防止样本交叉污染,保护操作人员的安全。02Vitae 全自动PCR体系构建系统代替手工PCR反应体系配置中重复移液步骤,实现自动化高效精准移液,避免了人为重复操作带来的误差以及污染;可实现384孔PCR板的分装;移液精度可以达到CV2%;兼容国内外任意品牌核酸提取的耗材和PCR板。03Vitae SPOTTER生物芯片点样系统一款高通量的微阵列芯片点样系统,以阵列方式在玻片或薄膜上点样,制备生物样品微阵列芯片,为生物样品的TOF-MS分析提供了自动化制备手段。
  • 南北大众引进LEICA全自动颗粒度分析仪(清洁度检测系统)
    继被博世,霍尼韦尔,采埃孚,大陆汽车等世界顶级汽车零部件制造商广泛采用后,德国LEICA的全自动颗粒度分析仪,即清洁度检测系统进一步被整车厂的质量认证实验室采用.近日,上海大众,一汽大众均采购了德国LEICA的DM6000M,DM4000M全自动显微颗粒度分析仪,即全自动清洁度检测系统. 经过10多年的不断改进和研发,LEICA已经成为世界最权威,最可靠,同时也是最快速的全自动显微颗粒度分析仪,即全自动清洁度检测系统制造商.该系统支持以下所有标准: ISO16232 VDA19 ISO4406 ISO4407 ASTMD4378 NAS1638 GB/T20082 SAEJ905 GB3281 JISD1617 SHT/0336 LEICA的优势来自: 1,整体设计整体制造: 多年来独立开发,生产了颗粒度分析即清洁度检测需要的所有核心技术和产品,这些包括: 智能显微镜,数码摄像头,分析软件,自动扫描系统,自动对焦系统,滤纸夹具,校准样品.这确保了真正的可靠,高速,以及一体化的优质服务. 2.和世界顶级汽车零部件制造企业,整车企业,液压,润滑行业的密切合作,不断改进和研发,使产品的专业性始终领先.
  • 可检测百余项目全自动血型血液分析仪问世
    近日,中科院苏州长光华医生物医学工程有限公司研制的全自动血型血液分析判定仪完成临床试验以及国家药监局的检测,明年上半年拿到注册证后就可生产销售了。虽然离生产销售还有半年,该产品已被长春、江阴等地配套试剂生产公司“看上”,纷纷上门前来洽谈。   长光华医,是中科院苏州医工所5家高科技成果转化公司中的第一家。自2011年正式成立至今,本着苏州医工所“高科技、低成本、惠民生”的科研理念与依托医工所的科研成果,研制了“全自动化学发光免疫测定仪”和“全自动血型血液分析判定仪”,一举打破了国际垄断,产品成本可降低50%以上。  今年4月,“全自动化学发光免疫测定仪”拿到了注册证,该产品进入了生产销售阶段。这款产品是体外诊断的二类医疗器械,主要配合肿瘤等疾病检查,在该仪器配上100多个配套试剂后,可进行100多个项目的检测。“加入肿瘤试剂,就可以诊断肿瘤,加入肝炎试剂,就可以诊断肝炎。”长光华医董事长董建华介绍,因为该仪器需要有配套试剂一同销售,长光华医还研发了试剂 目前,诊断肿瘤的14种试剂已研制成功,其他80多种试剂正在研发之中。“在国际上,西门子等企业在此类仪器的生产领域占有主导位置,国内也只有一两家企业在做,我们产品的优势就是性能上与国际主流产品持平,价格只有他们的50%,医疗机构进口一台产品需要100万,购买我们的产品50万就可以了,这样一来,不发达地区医疗机构以及一、二级医院都有能力购买。”  而国内唯一在研、即将投产的“全自动血型血液分析判定仪”则是公司的另外一项成果。“以前测定血型,都是很粗略地用溶剂测,其实每个人的血液成分是不一样的,只凭借粗略的血型分析,帮助病人输血可能带来很大的危害。后来虽然改进了办法,取血样在显微镜下看,但是效率极低。现在血型检测都采取微柱凝胶这一新技术,这款仪器,就是配合新技术而设计的。”董建华介绍,只要将病人的血液样本放进试剂中,送进该仪器,几十秒后就能对血液进行详尽的分析,一分钟内就能打出报告,并且,这台机器还可同时对48个样本进行分析,非常便捷。“该产品不仅降低50%成本,而且它的出现,将对国内配套试剂企业产生很大的影响,目前国内医疗机构使用此产品都依靠进口。等我们可生产销售了,江阴一家配套试剂企业表示想预订500台。”董建华介绍。  目前,长光华医已经申报各类专利52个,授权21个,其中申报发明专利11个,授权3个。
  • 全尺寸、全自动三维检测,解决质量争议,实现顺利交付!
    遇到客户质量争议怎么办?在日常生产交付中,往往会出现因为评判标准、技术手段不一样,导致双方之间对于结果存在争议的情况。“明明检测过,产品都是合格的,但是客户就是说不合格!”遇到这种问题,确实是让人懊恼,关键是怎么解决。寻找问题产生原因原先,这家厂商质检环节是由外包的三坐标检测完成,测到关键点位的数值没有问题,客户反映说装配之后会有异常阻尼感,问题的关键在于三坐标没有测到的部分。为了解决这个问题,最好的办法是进行全尺寸三维检测,将整个工件的整体数据与设计数据进行拟合对比。该厂商工程师找到天远三维,使用AutoScan Inspec全自动桌面三维检测系统找到了症结所在——在三坐标未检测到的装配处存在异常。在找到了问题点之后,厂商快速改进了生产工艺。全自动、全尺寸三维检测方案根据之前的经验教训,该企业采用AutoScan Inspec来进行后续的质检工作,主要是进行了两个维度的质检。01单个零件的深度全尺寸三维检测这个装配件对于精度要求很高,AutoScan Inspec专注于小尺寸精密工件扫描,精度≤10μm,能够获取完整、准确的三维尺寸,检测生产实物与设计图纸之间细微的差别。三维扫描及数据截图全尺寸三维检测每一个装配点、装配线、装配面均可进行完整检测02 一个批次零件的全自动三维检测在质检中,需要保证同一个批次的零件均在合理误差范围内,AutoScan Inspec可以实现一个批次内所有零件的快速三维扫描、检测。● 全自动三维扫描,操作简单● 两分钟完成一个工件三维扫描,高效快速● AI智能补扫,扫描中有数据缺失,自行进行二次扫描● 兼具路径存储功能,同批次工件无需重新设置,直接导入路径快速扫描通过全尺寸、全自动的三维检测,帮助生产厂商解决了客户的质量质疑问题。同时,在产品交付的过程中,能够为客户提供完整的三维检测报告以及同一批次工件的误差范围等准确数值,减少双方的沟通成本,实现顺利交付。
  • 119万!广东省特检院云浮检测院全自动微量水分测定仪等采购采购项目
    项目编号:440001-2022-36991项目名称:广东省特检院云浮检测院2022年度仪器设备采购项目采购方式:公开招标预算金额:1,192,840.00元采购需求:合同包1(广东省特检院云浮检测院2022年度仪器设备采购项目):合同包预算金额:1,192,840.00元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1其他仪器仪表PE管道定位测深检测仪1(台)详见采购文件300,000.00-1-2其他仪器仪表无线电梯钢带探伤仪1(台)详见采购文件188,900.00-1-3其他仪器仪表限速器校验台1(台)详见采购文件120,000.00-1-4其他仪器仪表无线多根钢丝绳探伤仪1(台)详见采购文件80,000.00-1-5其他仪器仪表场(厂)内机动车综合检测系统1(套)详见采购文件108,000.00-1-6其他仪器仪表便携式大厚度超声波测厚仪2(台)详见采购文件10,000.00-1-7其他仪器仪表全自动微量水分测定仪1(台)详见采购文件39,800.00-1-8其他仪器仪表数字瓶口滴定仪2(台)详见采购文件9,960.00-1-9其他仪器仪表便携式pH计1(台)详见采购文件4,980.00-1-10其他仪器仪表便携式电导率仪1(台)详见采购文件5,200.00-1-11其他仪器仪表直流电压梯度检测系统/密间隔管地电位检测仪1(套)详见采购文件295,000.00-1-12其他仪器仪表氧气检测仪3(台)详见采购文件6,000.00-1-13其他仪器仪表模拟试块4(套)详见采购文件15,200.00-1-14其他仪器仪表手持式热偶真空计1(台)详见采购文件9,800.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限:签订合同后30日历天内安装完毕;合同的质量保证期(简称“质保期”)为验收合格后 1 年,质保期自货物最终验收合格之日起算。
  • 解决方案|睿科Vitae系列全自动移液工作站赋能动物疫控实验室,提升疫病监测能力
    血凝试验(HA)和血凝抑制试验(HI)是动物疫病监测的一种常用方法。广泛应用于动物疫控中心,大中型养禽企业,兽医门诊等部门。每年动物疫病“春防”、“秋防”任务来临时对检验人员来说都是一次“大考”。 实验原理某些病毒表面有血凝素,能够与动物的红细胞发生凝集,这种凝集红细胞的现象称为血凝(hemagglutination,HA),也称直接血凝反应,利用这种特性设计的试验称血凝试验 (HA) 。 当病毒的悬液中先加入特异性抗体,且这种抗体的量足以抑制其血凝素时,则红细胞表面的受体就不能与病毒颗粒或其血凝素直接接触。这时红细胞的凝集现象就被抑制,称为红细胞凝集抑制(hemagglutination inhibiion,HI)反应,也称血凝抑制反应,利用这种特性设计的试验称血凝抑制试验 (HI) 。主要应用 HA和HI的主要应用:1、禽流感、新城疫等具有血凝性病毒的鉴定 ;2、发病禽群的诊断 ;3、禽群免疫状态的评价 ;HA和HI实验过程都需要大量的分液操作,受人为因素影响较大,尤其每年动物疫病的“春防”和“秋防”工作中,检验人员往往要面对大量的样本进行血凝和血凝抑制试验,时间短,任务重,用手工操作方法进行试验效率较低。针对此痛点睿科推出了自动化解决方案,节省人工和时间成本,还可以提高精确性。客户案例1.血凝试验a) PBS铺板25μL(Vitae M96S 96通道一吸多喷,批量完成多块板)b) 加病毒尿囊液25μL到第一列c) 倍比稀释至最后一列(Vitae M96S 8通道移液,自动倍比稀释,任意设置吹吸混匀次数)d) RBC铺板25μL(Vitae M96S 96通道一吸一喷,一次完成)2. 血凝抑制试验a) PBS铺板25μL,最后一列50μL(Vitae M96S 96通道一吸多喷,批量完成多块板)b) 第一列加入25μL血清,倍比稀释至第10列(M96S 8通道移液,自动倍比稀释,任意设置吹吸混匀次数)c) 4U抗原铺板1-11列25μL(Vitae M96S 96通道一吸一喷,一次完成)d) 铺板RBC 25μL(Vitae M96S 96通道一吸一喷,一次完成) 产品介绍Vitae M96S全自动移液工作站Vitae M96S是一款高效精准、高性价比的96通道全自动移液工作站,能够实现整板填充、试剂添加、样品转移、梯度稀释等操作步骤,快速精准的移液操作,将繁琐重复的微孔板加样进行简化,减少误差,使得实验过程更加安全,数据结果更加可靠。Vitae 60自动化移液工作站Vitae60自动化移液工作站是一款6盘位的小型移液工作站,灵活轻便,不占空间,尤其适用于实验室空间有限的情况,可以完成血凝与血凝抑制实验中的分液、梯度稀释等所有的实验操作。除HA和HI试验外Vitae M96S还可以实现384孔板PCR实验的自动化,重新构建检测流程,带来成本与效率的革新。Vitae 100全自动PCR体系构建系统Vitae 100全自动PCR体系构建系统具备10个基础盘位,适用于各种PCR反应的体系构建,可从不同规格的离心管(0.2mL、1.5mL、2mL、5mL等)、试剂瓶、试剂槽中移液至PCR 8连排管、PCR 96孔板、PCR 384孔板及深孔板等;移液精确,减少人工干预带来的误差,保证结果重复性和稳定性,可应用于新冠检测体系构建、病原微生物检测体系构建及各种利用PCR技术的检测项目。除HA和HI试验外Vitae系列全自动移液工作站还可以实现96/384孔板PCR实验的自动化,重新构建检测流程,带来成本与效率的革新。
  • MA-2A全自动卡尔费休水分测定仪可检测哪些物质
    MA-2A全自动卡尔费休水分测定仪可检测哪些物质 大家知道,目前国际上广泛使用卡尔费休法测定物质水分,该方法又分容量法和库仑法水分测定仪;微量水分的话,就需要用库仑法微量水分测定仪了,下面小编为朋友们介绍一下哪些物质符合MA-2A全自动卡尔费休水分测定仪来分析水含量。液体类需要测定水分占绝大部分,其中有醇类、醚类、酯类、酸类、烷类、苯类、胺类、有机溶剂、酚类等有机物产品。石油类有绝缘油、变压器油、透平油等油品;制药行业有药原料等;固体类也有不少,比如各种无机盐、柠檬酸、炸药、石蜡等溶解性好的固体;气体类需要测定水分的就很少了,比如天然气、液化气、氟利昂、丁二烯、氯甲烷等气体。
  • 236万!广东省特检院云浮检测院采购全自动蒸馏测定仪、耐压试验、气密性试验过程记录仪等
    项目概况广东省特检院云浮检测院2021年度仪器设备采购项目(三次)招标项目的潜在投标人应在广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/获取招标文件,并于2021年11月10日 08时30分(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号:GDXJ2021HGK2008项目名称:广东省特检院云浮检测院2021年度仪器设备采购项目(三次)采购方式:公开招标预算金额:2,366,880.00元采购需求:采购包1(广东省特检院云浮检测院2021年度仪器设备采购项目):采购包预算金额:2,366,880.00元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1其他仪器仪表便携式X射线数字成像系统DR1(台)详见采购文件1,300,000.001,300,000.001-2其他仪器仪表电梯定检/监检综合检测系统1(台)详见采购文件198,000.00198,000.001-3其他仪器仪表电梯曳引性能检测仪1(台)详见采购文件120,000.00120,000.001-4其他仪器仪表起重机疲劳裂纹监测仪1(台)详见采购文件98,000.0098,000.001-5其他仪器仪表全自动蒸馏测定仪1(台)详见采购文件98,000.0098,000.001-6其他仪器仪表笔式电磁超声测厚仪1(台)详见采购文件69,000.0069,000.001-7其他仪器仪表自动扶梯围裙板强度检测仪1(台)详见采购文件62,000.0062,000.001-8其他仪器仪表电梯层门强度检测仪1(台)详见采购文件62,000.0062,000.001-9其他仪器仪表机电类检验工具箱2(台)详见采购文件92,000.0092,000.001-10其他仪器仪表扶梯运行安全间隙检测仪1(台)详见采购文件45,000.0045,000.001-11其他仪器仪表耐压试验、气密性试验过程记录仪2(台)详见采购文件60,000.0060,000.001-12其他仪器仪表全自动石油产品密度测定仪1(台)详见采购文件26,000.0026,000.001-13其他仪器仪表可伸缩微型智能摄像仪4(台)详见采购文件79,200.0079,200.001-14其他仪器仪表快速马弗炉1(台)详见采购文件19,800.0019,800.001-15其他仪器仪表安全阀密封面成套研磨工具1(台)详见采购文件12,000.0012,000.001-16其他仪器仪表涂层测厚仪2(台)详见采购文件9,800.009,800.001-17其他仪器仪表探伤专用紫外线灯1(台)详见采购文件3,800.003,800.001-18其他仪器仪表电热恒温鼓风干燥箱1(台)详见采购文件3,300.003,300.001-19其他仪器仪表便携式大厚度超声波测厚仪2(台)详见采购文件6,000.006,000.001-20其他仪器仪表LED高亮观片灯1(台)详见采购文件2,980.002,980.00本采购包不接受联合体投标合同履行期限:签订合同后30日历天内安装完毕,进口产品要求60日历天内安装二、申请人的资格要求:1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内注册的法人, 投标时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明) 副本复印件。2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供2021年4月至今任意一个月的缴纳税收和社保的凭证。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的,应提供相应文件证明。3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供2019年、2020年度经审计的财务报告或提供基本开户银行出具的资信证明;投标人为新注册的,提供其中任意一个月的财务状况报表复印件(提供资产负债表、利润表、现金流量表)) 。4)履行合同所必须的设备和专业技术能力:履行合同所必须的设备及专业技术能力材料情况。5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:参照投标(报价)函相关承诺格式内容。 重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(较大数额罚款按照发出行政处罚决定书部门所在省级政府,或实行垂直领导的国务院有关行政主管部门制定的较大数额罚款标准,或罚款决定之前需要举行听证会的金额标准来认定)6)信用记录:供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单; 不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 (以采购代理机构于投标(响应) 截止时间当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn) 及中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn/) 查询结果为准, 如相关失信记录已失效, 供应商需提供相关证明资料) 。7)供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件:单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包) 投标(响应)。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商, 不得再参与本项目投标(响应)。 投标(报价) 函相关承诺要求内容。2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。三、获取招标文件时间:2021年10月20日至2021年10月27日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外)地点:广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/方式:在线获取售价:免费获取四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2021年11月10日 08时30分00秒(北京时间)地点:广东省云浮市云城区城中路110号三楼五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.本项目采用电子系统进行招投标,请在投标前详细阅读供应商操作手册,手册获取网址:https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题,可通过400-1832-999进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。2.供应商参加本项目投标,需要提前办理CA和电子签章,办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南,指南获取地址:https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/problem/。3.如需缴纳保证金,供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/),申请办理投标(响应)担保函、保险(保证)保函。4.本项目支持电子保函,可通过登录项目采购电子交易系统跳转至电子保函系统进行在线办理。电子保函办理办法详见供应商操作手册。5.本项目采用电子评标,提交投标文件当天,供应商须携带CA至现场解锁电子投标文件。6.报名时供应商需提交如下资料:1)提供企业企业法人营业执照(或三证合一证明)复印件;2)法定代表人、被授权人身份证复印件、法定代表人资格证明书原件、法定代表人委托授权书原件;3)投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)以下任意记录名单之一:①记录失信被执行人;②重大税收违法案件当事人名单;③政府采购严重违法失信行为。同时,不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间;【说明:①由负责资格性审查人员于投标截止日在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准;②采购代理机构同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档;③如相关失信记录已失效,投标人须提供相关证明资料。】; 4)为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动(提供《声明函》格式自拟);5)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动(提供《声明函》格式自拟);以上提交的报名资料均须加盖供应商公章并形成扫描件发送至代理机构(邮箱地址:gdxj008@126.com),采购代理机构确认其报名资格,采购代理机构只接受提供完整报名资料的供应商的报名。上述报名资料原件须在递交投标文件时同时递交给代理机构备案。(备注:供应商获取了报名资格并非意味着满足了合格、有效投标人的基本条件,一切均以评标委员会共同评定确认的结果为准,以上资料须放入投标文件中。)七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。1.釆购人信息名 称:广东省特种设备检测研究院云浮检测院地 址:广东省云浮市云城区城北富善路联系方式:0766-8939378、联系人:谢先生2.釆购代理机构信息名 称:广东晓君招标采购代理有限公司地 址:云浮市云城区城中路110号三楼联系方式:0766-8399669、联系人:李小姐3.项目联系方式项目联系人:杨晓君电 话:0766-8399669、联系人:李小姐广东晓君招标采购代理有限公司2021年10月20日
  • 睿科全自动均质器助力石家庄市农产品质量安全检测技能大赛
    7月30日-31日石家庄市农产品质量安全检测技能大赛于石家庄市农产品质量检测中心举行,本次农产品检测技能大赛分种植业产品组、畜禽产品组和水产品组三个组别进行。大赛内容包括理论测试和现场操作两部分。睿科集团全自动均质器助力此次种植业产品组的现场操作部分,睿科全自动均质器通过多任务高通量的均质提取,取代了传统手动均质过程,提高了现场操作人员的工作效率。现场操作图片睿科集团是一家专注于科学仪器及检验检测领域的专业性、综合性集团公司。目前开展的业务包括:理化样品前处理设备研发制造、生命科学样品前处理设备研发制造、第三方检测服务、分析仪器代理、耗材和售后服务等。睿科集团拥有技术研究院,专家委员会成员由众多分析测试领域知名的专家和学者构成,是睿科创新能力的着力点,未来将持续研发出自动化、信息化、智能化的样品前处理设备,致力成为自动化样品前处理解决方案领先供应商。AH-30全自动均质器特点1.自动化、高通量、低残留自动化完成均质及刀头的清洗,无人值守完成批量样品的均质工程。2.操作简单、易于上手简化的操作步骤,让仪器操作无需专业培训即可掌握仪器使用。3.配件多样化且易于获得4.高安全性密闭系统,主动排风,减少有机溶剂挥发对实验室的空气污染;全透明前门及LED内置灯,可全程观察实验过程,确保没有意外发生。应用:作为一款综合的均质器,AH-30全自动均质器能够加工各种各样的物质。例如:水分含量高的样品(如蔬菜,包括韭菜,菠菜和芹菜等) 脂肪含量高的样品(如肉,香肠,鱼) 纤维含量高的样品(如牛马饲料,绿色草料)
  • 博晖创新引领HPV检测跨入全自动时代
    p HPV检测试剂获批,畅享300亿市场空间。/pp 2016年6月,博晖创新公告其HPV病毒(人乳头瘤病毒)核酸检测试剂盒取得医疗器械注册证。该检测试剂盒采用生物芯片法,可用于体外定性检测女性宫颈脱落上皮细胞样本中24种基因型HPV病毒的基因亚型。根据公司官网资料,通过芯片控制仪+一次性试剂盒+一次性芯片即可实现全部的分子诊断实验室功能。在整个检测过程中,样本、核酸、检测用试剂和废液均封闭保留在芯片内,大大减少了生物废物污染,同时也可避免外界实验环境对检测的干扰。能够对多达24个样本平行进行分子检测,每个样本都带有内控,监测从取样到结果的整个实验过程。同时24种亚型都有相应外控。内外质控共同构成完善的质控体系,保障结果准确。高度集成的设计使得产品具有全自动、全封闭、完善质控体系的特点,成本相对低廉,对于HPV病毒分型检测的推广具有非常积极的意义。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="20160617074443322.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/8b34f2fc-23eb-4317-aa87-253d66dc4d22.jpg"//pp 我国每年有超过10万宫颈癌新发病例,HPV检测对预防宫颈癌具有重要意义。我国21-65岁女性人口数量约为3亿,按照每3年检测1次测算,每年的检测数量超过1亿,每次检测费用在300元左右,据此估计我国的HPV检测市场空间超过300亿。/pp 博晖创新公司基于微流控技术开发的HPV检测产品具有高准确度和高灵敏度,且可以实现全自动全封闭操作,能够大幅度降低操作难度和减少试剂污染问题,有望在技术水平较低的三甲以下医院和第三方实验室迅速推广。据了解,HPV微流控检测产品已在部分医疗机构试用,得到了客户的高度认可。目前HPV监测仪及相应配套试剂已上市销售。微流控技术平台扩展性强,未来还可以应用在多个检测领域,具有广阔的成长空间。/p
  • 863计划生物和医药技术领域“开放式全自动管式化学发光免疫检测系统的研制”项目取得重要进展
    全自动管式化学发光免疫检测技术以其精确、全自动的突出特性日益成为各大医院检验科开展免疫诊断的首选。近年来,罗氏等跨国公司采取仪器、试剂捆绑配套的策略逐步压缩国内产品市场份额,占据了国内各类大型医院90%以上的免疫诊断市场。为此,&ldquo 十二五&rdquo 863计划生物和医药技术领域设立&ldquo 开放式全自动管式化学发光免疫检测系统的研制&rdquo 项目,由厦门大学等十家单位联合进行国产全自动管式化学发光免疫检测仪以及配套试剂的研制。  近来,该项目取得重要进展,自主研发的开放式全自动管式化学发光免疫分析仪(Caris200)在检测通量(200测试/小时)、试剂位(50个)以及测试精度等主要性能参数均接近或达到国际先进产品水平,并于2014年6月19日获得国家医疗器械注册证书(国食药监准字2014第3401035号)。此外,在项目组建立的分析平台上基础上,同时开展了90多种配套免疫诊断试剂的研制,品类覆盖了当前我国临床免疫检测需求的90%以上。该项目的顺利实施,为临床提供了质优价廉的免疫诊断试剂,将提高医疗检验的整体水平,有效打破进口试剂和仪器在中国市场的垄断地位。
  • 万宇平:全自动化学发光仪在农产品和食品快速检测中的应用和发展
    仪器信息网讯 2012年6月5日,由中国仪器仪表学会分析仪器分会、中国仪器仪表学会农业仪器应用技术分会主办,北京雄鹰国际展览公司承办的2012中国食品与农产品质量安全检测技术应用国际论坛暨展览会(CFAS 2012)在北京国际会议中心隆重开幕。本届论坛特别邀请到了多位食品、农产品监管部门的领导和食品质检领域的著名学者做主题报告。  如下是北京勤邦生物技术有限公司万宇平总经理报告的精彩内容:北京勤邦生物技术有限公司万宇平总经理报告题目:全自动化学发光仪在农产品和食品快速检测中的应用和发展  报告伊始,万宇平总经理谈到:“目前,随着全球经济的快速发展,人们对医学检验仪器设备也提出了新的要求,仪器的自动化、智能化、标准化、个性化以及小型便携化等成为了医学设备新的发展方向。目前,雅培的Aeroset全自动化生化分析仪每年可完成150万次检验,每小时可完成2000次检测。目前我国有着全自动化临床检验系统装备的医院还很少,而日本国立大学院70%以上的医院配备了不同规模的自动化系统,这就要求国产仪器需要将快速检测纳入医学领域的重点发展目标”。  关于食品安全与品质现状,万宇平总经理讲到:“目前食品安全突发事件频发,因此食品的快速检测技术符合中国国情,在探索食品安全监控体系的解决之道中意义重大。但是食品安全和快速检测技术也面临着一些问题:食品检测过程中还缺少国家标准;检测设备配套设施不全、准确度不高;还有突发应急事件检测难度大;专业人员水平参差不齐等”。  接着,万宇平总经理谈到:“食品安全检测行业的发展趋势是:检测时间更短、灵敏度更高、仪器微型自动化、检测方法集成化、检测产品国际化和检测方法标准化等”。  随后,万宇平总经理又讲到:“全自动化学发光检测法较其他方法,操作简单、成本较低、灵敏度较高、试剂较稳定。而且,全自动化学发光检测仪在乳品、水产品、畜禽产品、蜂产品、粮食制品、饲料检测等领域有重要应用。另外,目前生产化学发光检测产品的国外厂商主要有贝克曼、罗氏、雅培、日本东曹等;国内的厂商主要有泰格科信、科美、波生、安图等”。
  • 全自动ICP-MS分析法助力建设分布式检测平台
    4月19日,第十三届中国科学仪器发展年会(ACCSI 2019)的检验检测产业峰会上,核工业北京地质研究院副总工程师兼分析测试研究中心主任郭冬发老师发表了《基于物联网的分布式检测平台及其应用实践——基于ICP-MS技术的全自动分析法》的大会报告,带来最新前沿ICP-MS技术应用分享,引爆全场。郭老师在报告中指出,针对目前分析人员面临的实验室标准化差异,检测方法不统一以及人、试剂、实验室之间存在差异性等难点与痛点,提出建设检测仪器自动化、数据智能化处理的分布式检测平台,为在场嘉宾重点介绍了基于ICP-MS技术的全自动分析法。全自动ICP-MS分析系统是由杭州谱育科技发展有限公司(以下简称”谱育科技“)自主研发智造的,系统采用自动消解技术与先进的ICP-MS分析方法相结合,一键式实现了从样品消解到分析全过程自动化操作。该系统由分析模块、全密闭自动消解模块、可配置石墨或者微波消解、全自动加酸、定容模块、自动进样及控制系统组成。系统高度自动化、智能化,将实验员从手工实验重复劳动中解放出来,使其有精力投入到数据质控、数据综合评价分析等更重要的事情中去,引领了全球仪器发展的新潮流。目前该系统已完成大气、水、土壤重金属分析国标方法的验证,完全满足分析要求,获得市场积极反馈和用户好评。谱育科技将继续砥砺前行,始终坚持以客户需求推动技术创新,让谱育智造更好地助力建设分布式检测平台,打造未来智能实验室。
  • 禾工多功能全自动滴定仪,为水果可滴定酸检测提供新技术
    水果中的可滴定酸含量是水果的重要营养指标之一,其测定方法有指示剂滴定法和电位滴定法。由于果汁自身常常带有颜色,采用指示剂滴定法终点的判定较为困难,测定结果误差较大;而电位滴定法虽不受浸出液颜色的影响,但仍为手工滴定,在体积读数和不均匀摇动等方面仍然容易引入误差,对操作员要求高。 禾工推出的CT-1Plus多功能全自动电位滴定仪带有自动颜色判断功能,指示灵敏、搅拌均匀、自动滴定控制、自动数据处理,降低了肉眼判断的误差,准确简便的操作手法减轻了操作人员的工作量。 CT-1Plus电位滴定仪产品优势:1.可选配自动颜色判定模块,用于无法有效进行电位滴定的分析需求,机器人视觉原理精确颜色判断。符合相关国家标准对颜色滴定的要求,精度更高,结果更准确。2.经久耐用并小于1ul的滴定控制精度,智能故障检测,多种硬件校正功能,使得滴定仪寿命更长,结果更准确。3.测试报告符合GLP/GMP规范,U盘存储防伪pdf实验报告,测试方法和测试记录条数无限制;无懈可击的审计追踪功能满足严格的实验室需求。4.整机模块化设计、智能控制、智能计算、最简单的操作完成最复杂的分析过程。
  • 全自动洗瓶机:提升检测行业器皿清洁度
    在检测行业中,精确、可靠的数据是至关重要的,而实验器材的清洁度则是确保这些数据准确性的基础。全自动洗瓶机作为一种标准、智能的清洗设备,能够满足检测行业的器皿器具的洁净度,提高数据准确性。1、全自动洗瓶机能够有效保证实验器材的清洁度。在检测工作中,实验器材常常需要反复使用,而每一次使用后的清洗工作都至关重要。传统的清洗方式往往依赖于人工操作,不仅效率低下,而且难以保证清洗质量的一致性。全自动洗瓶机则通过精确的控制系统和清洗技术,能够确保每一件器皿都得到全面、标准的清洗,从而消除因清洗不干净而导致的误差和偏差。2、全自动洗瓶机能够显著提高工作效率。全自动洗瓶机自动完成清洗、漂洗、烘干等全过程,无需人工干预。这不仅大大节省了实验室人员的时间和精力,使他们能够专注于更重要的实验工作,同时也提高了整个实验室的工作效率,缩短了实验周期。3、全自动洗瓶机还具有高度的灵活性和适应性。不同的检测项目可能需要使用不同类型的实验器材,而全自动洗瓶机通常具备多种清洗模式和参数可调功能以及可更换式篮架,能够轻松应对各种复杂情况。无论是形状奇特的器皿还是塑料材质,全自动洗瓶机都能通过调整清洗参数和篮架,实现有效的清洗效果。4、全自动洗瓶机还符合检测行业对卫生和安全的高标准要求。它采用封闭式的设计,有效避免了外界污染物的侵入,这对于检测行业来说尤为重要。5、全自动洗瓶机也是实验室现代化、智能化的重要标志。随着科技的不断发展,越来越多的实验室开始引入智能化设备和技术,以提升工作效率和实验质量。全自动洗瓶机作为其中的一种,不仅能够提高清洗效率和质量,还能够与其他智能化设备无缝对接,实现数据共享和远程控制,为实验室的智能化管理提供有力支持。转载自:www.hzxpz.com
  • 国内首条家用核酸检测试剂盒全自动化产线,百康芯微流控芯片打造降本新标杆
    家用检测一直是一块备受期待的市场。依靠家用检测,原本只能在专业医疗机构进行的项目得以在家庭环境中进行,用户不需要前往医疗机构,免去了长时间的排队等待,不受环境限制,在家就能完成取样、检测、读取报告等一系列动作,在检测便捷度、私密性、快速性上优势明显。家用检测的发展与新冠疫情有着密切联系。疫情下,FDA、中国等国家的监管部门批准了多款新冠居家检测试剂。2022年3月11日,国家卫健委官网发布《关于印发新冠病毒抗原检测应用方案(试行)的通知》指出,社区居民有自我检测需求的,可通过零售药店、网络销售平台等渠道,自行购买抗原检测试剂进行自测。这则政策彻底释放了居家新冠检测市场,为家用检测快速发展提供了坚实基础。总的来说,疫情推动家用检测市场向前迈进了一大步,技术、市场教育加速迎来了突破。家用检测市场已是中国体外诊断企业“内卷”下的必争之地。抗原检测的灵敏度还达不到核酸检测的金标准,因此家用核酸检测受到越来越多的关注。其中,在家用核酸检测业务线上,百康芯已经走在了前列。目前,百康芯已经建成了全国首条家用核酸检测试剂盒大规模全自动生产线,突破了产能和成本瓶颈,后续有望日产能达到300万人份。公司也已经完成了多轮融资,投资方包括国药资本、楹联资本、潜龙资本、LYFE和济峰资本、险峰资本、蹑景资本、呼研所医药等。基于核酸技术的家用检测市场天花板更高最初,家用检测市场主要是血糖监测、血压监测等常规检测项目。发展到现在,传染病检测、癌症早筛等项目也逐渐在家庭场景落地,相关技术越来越丰富。核酸技术、抗原技术是目前讨论度较高的家用检测技术。抗原检测速度快、技术难度较小,海内外已经有多款新冠抗原居家检测试剂盒获批,市场逐渐饱和,而且抗原检测面临准确度不高、数据真实性等问题。与抗原检测相比,核酸检测准确度更高,在新冠检测中,核酸检测是“金标准”。此外,核酸检测在家庭环境中的应用场景丰富,不仅是新冠检测,在癌症、女性健康 、传染病、慢病管理等多个家用检测场景中,核酸技术同样大有可为。简单来说,从准确性、可检测项目的丰富度,及技术壁垒来看,核酸技术在家用检测市场的天花板更高,优势更多,能够更好地帮助企业在家用检测市场建立起护城河。2020年至2021年,美国FDA先后批准了3款居家新冠核酸快速检测产品。海外企业正在加紧布局家用核酸检测市场,诞生了Cue Health、Detect、Lucira Health等多家典型企业。在美国超市的货架上,已经能够方便地购买到家用核酸检测产品。相较海外,中国家用核酸检测市场相关企业少,产品缺乏,还存在较大空白,值得深耕。值得注意的是,经过新冠的洗礼,家用核酸检测技术在不断进步,市场认知度快速提升,技术和市场认知不再是限制行业发展的核心要素,反倒是尚未得到足够重视的产能和成本,才是决定家用核酸检测行业未来走向的关键。可以预见,在家用检测浪潮下,能够率先突破家用核酸检测产能和成本桎梏的企业,将占据高地。 国内首条家用核酸检测自动化产线,突破产能和成本瓶颈早在2014年,百康芯就注意到了家用检测市场的广阔空间,但基于市场教育及商业化难度,公司首先选择扎根临床医疗场景,推出了面向临床的多款核酸检测一体机及病原试剂盒,均获得三类医疗器械证,实现了大规模量产和销售。在2020年疫情中,需求驱动家用检测市场扩容,公司第一时间开始布局家用检测市场。在家用核酸检测业务上,百康芯已经实现了完整的布局。公司自研微流控芯片技术,将复杂的核酸检测全流程集合到了一张小小的芯片上,自动完成分析全过程,为开发小巧、成本低、样本少、时间短、操作简单的医疗仪器提供了坚实基础。公司基于微流控芯片技术,开发的新冠核酸家庭自检产品包含GeneClick核酸扩增分析仪和新冠病毒核酸检测试剂盒,可更早发现病原体,30分钟完成检测,媲美专业PCR实验室,检测更准确、便捷。此外,公司还布局了妇科健康、儿童疾病、艾滋病、结核感染、宠物检测等新兴家用检测市场。百康芯将在医院门诊、社区医疗服务中心、村镇诊所、连锁药房、家庭等多样化场景中为百姓及患者提供全面健康服务。GeneClick家用核酸检测产品但目前,家用核酸检测在中国仍旧处于发展早期,并未真正普及。原因在于,中国人口众多,家用检测想要广覆盖必须要有充足的产能,对产能提出了巨大的挑战。此外,支付能力也是决定家用检测能否大范围普及的关键要素,现在不少新兴家用检测产品动辄上千元,急需降成本。百康芯定位于大规模全自动生产线,已经建成了国内甚至国际首条家用核酸检测大规模自动化产线,后续有望日产能达到300万人份,成本大幅下降,可做到健康数据一小时更新,突破了产能和成本瓶颈,打通了家用核酸检测大规模落地的通路。微流控芯片试剂盒自动化生产线 家用检测市场加速实现质变百康芯是国内微流控芯片技术和分子一体化产品领先企业,核心团队在微流控领域有10余年沉淀,拥有全自动集成化、检测靶标最多的微流控核酸一体机系列产品。除了家用核酸检测业务外,公司还针对住院患者、门急诊患者进行了相应布局,已经形成了基于微流控技术的核酸POCT完整解决方案,助力精准诊疗一体化。针对不同场景和需求,实现全覆盖针对住院患者,公司依托提供中重度感染病毒、细菌包含耐药菌的快速监测,实现了检测全自动一体化,快速准确,iChip-400核酸分析系统已经获证,进入了接近50家顶级医院。Onestart微流控芯片一体机也在2021年获得了注册证。针对门急诊患者,提供轻中度感染病毒、细菌包含耐药菌的快速监测,设备简单方便、性价比高。未来,家用和社区核酸检测业务会是百康芯新的发力重点。新冠将家用检测快速推向了前台,布局企业快速增加,除新冠检测外,有企业开始探索让更多项目在家庭环境中落地。近期,FDA批准了首款家用肾功能自检产品,全球家用检测市场发展将持续加速。家用检测将是中国下一阶段进行疾病预防和健康管理的重要手段。接下来,如何针对C端进行精准有效的科普教育,检测后如何构建完整的闭环服务,家用检测产品使用流程和细则的制定,专业医疗机构是否认可居家自检结果都是行业值得思考的点。接下来,百康芯将把家庭和社区场景作为公司关注的重点,以家用和社区产品为核心入口,推动诊断场景前移。同时,公司引进了科技消费行业的人才和工作模式,将与互联网公司和平台广泛合作,形成全渠道推广闭环模式,加速实现家用核酸检测市场从量变到质变的飞跃。
  • 应用方案|安杰科技全自动化学需氧量(COD)分析仪:一键检测,水质无忧
    自6月以来,中国南方多地持续强降雨,我国全面进入汛期,雨水排污现象易发,重大水污染事件也进入高发期,加强雨季水污染整治行动也在全国各地有序开展。什么是水污染?水污染是指一定量的污水、废水、各种废弃物等污染物质进入水域,超出了水体的自净能力,破坏了水体的功能,从而降低水体使用价值的现象。为什么汛期易发生水污染?造成水污染的因素是多方面的:例如,向水体排放未经过妥善处理的城市生活污水和工业废水;随大气扩散的有毒物质通过干沉降或湿沉降过程而进入水体等。而在多雨季节,施用的化肥、农药及城市地表的污染物,经雨水冲刷,随地表径流进入水体,入河入海,更容易发生水污染事件。水污染关键指标:化学需氧量(COD)该指标作为有机物污染的综合指标之一,国际上通用在衡量一个地区水体环境质量的指标中采用它作为主要污染控制项目,简称COD,是指在一定的条件下,采用特定强氧化剂处理水样时,所消耗的氧化剂量。它是表示水中还原性物质多少的一个指标。一般化学需氧量越低越好,因为水中氧气是一定的,化学需氧量低意味着水中溶解的氧气能保持水中生物的需要,如果化学需氧量太大会造成水中溶解氧降低导致水中需要氧气较多的生物(一般是鱼虾)的死亡使厌氧菌泛滥的生长,“活水”从而变成“死水”。通常COD值愈大,表示水体有机污染愈严重。化学需氧量自动化检测仪器:AJ-5750、AJ-5700全自动化学需氧量(COD)分析仪安杰科技全自动化学需氧量(COD)分析仪,作为水质监测的重要工具,广泛应用于环保、卫生、疾控、食品、石化、化工、冶金行业水质检测,以及地表水、生活污水、工业废水检测等领域,其市场需求也在不断扩大,将在未来市场中占据更加重要的地位。技术特点与优势1、智能化与自动化采用全自动化设计,实现了无人值守式流程操作、数据分析、待机维护、数据推送等人性化、智能化功能。这既避免了实验人员长时间与有毒有害试剂的接触,又将实验人员从繁琐的手工操作中解放出来。该系列仪器依据《HJ828-2017 水质-化学需氧量的测定 重铬酸盐法》标准,测试每个样品时间短,大大提高了检测效率。2、高效消解与检测配备多位并行消解盘,能够高效消解水样。同时,采用单、双通道滴定分析技术,提高了检测效率并节省了空间。该仪器采用快速消解法(实验室型),测定原理简单、高效,确保检测结果的准确性和可靠性。3、安全性与环保性采用负压式封闭机箱设计,有效避免了铬酸雾等有毒有害气体逸散造成的人身环境危害。管路清洗废液自动集中收集处理,并带废液满溢报警功能,确保了实验过程的绿色环保。4、可视化与可追溯性采用可视化滴定技术,使得视频溯源过程一目了然,方便客户随时查看和监控实验过程。该仪器还具备数据记录和存储功能,方便客户随时查看历史数据并进行对比分析。安杰科技全自动化学需氧量(COD)分析仪在当前科学仪器行业中具有广泛的市场需求和明显的竞争优势。其智能化、自动化的设计特点以及高效、精确的检测性能使得它在水质监测领域具有广泛的应用前景。同时,国家政策的支持和行业趋势的推动也为全自动化学需氧量(COD)分析仪的发展提供了有力的保障。
  • 施启乐带您了解VIDI 3860全自动可见异物检测系统
    施启乐VIDI3860全自动可见异物检测系统符合中国药典2020“0904可见异物检测法”要求应用于注射剂、眼用液体制剂等可见异物的检测可见异物是指存在于注射剂、眼用液体制剂和无菌原料药中,在规定条件下可以观测到的不溶性物质,其粒径或长度通常大于50µm。试想,如此大的异物进入人的血管中,势必会引起不适。因此在所有相关的制剂类型的药品标准中均规定了可见异物检查,以保证人的用药安全。传统的人工灯检存在人眼视力要求高,易疲劳,易误检漏检等问题,所以大家都在寻求自动化程度更高、准确度更高的解决方案。施启乐VIDI3860全自动可见异物检测系统应运而生。专业研发团队拥有数十年的图像分析处理经验,结合精密机械制造、现代光学技术、序列图像处理技术,开发出第三代全自动可见异物检测系统。施启乐VIDI3860全自动可见异物检测系统实现进样系统、检测系统、操作系统一体化,只需一台机器即可完成检测,节省占地,美观大方。系统通过首创的“轨迹追踪”算法,实现了可见异物的准确计数和定量。同时整合机械手自动抓取样品进样,操作简单,检测过程无需人工看守,工作效率高。系统对所记录的每一颗粒子进行持续追踪记录,形成粒子运动轨迹。轨迹追踪等同于微细可见异物的数量,对粒子运动时所产生的轨迹路线记录并加以计算,准确算出异物和颗粒数量。样品检测过程中,一分钟拍摄75幅图片合成视频,视频图像资料可回放及导出,展现样品真实状况。施启乐VIDI3860全自动可见异物检测系统符合数据完整性要求,具备权限分级功能。可根据软件内的权限种类自定义各层级和账户的权限,实现多用户、多层级权限管理,具备审计追踪功能,用户登录或产生、修改、删除电子数据的记录及其时间,系统都可以以审计追踪记录。针对纤维、细毛等质量轻、易漂浮在液面的异物,以及金属屑、玻璃屑等质量较重、在旋瓶过程中很快停止运动的异物,施启乐研发团队进行了算法上的优化,使得各种可见异物无所遁形。施启乐VIDI3860全自动可见异物检测系统可准确区分50μm以上颗粒,避免产生假阳性,能完美区分单独一颗的40μm与60μm标准粒子,40μm在仪器当中呈现阴性,60μm在仪器中呈现阳性。施启乐VIDI3860全自动可见异物检测系统,节约人力成本、避免人眼检测造成的误差,检测结果一目了然,使注射剂、眼用液体制剂等可见异物检测变得更简单、更轻松、更规范。为药品安全保驾护航,施启乐一直在努力!
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