紫外可见双波长法

用UV1902紫外分光光度计测水中硝态氮，双波长法220nm、275nm下侧吸光值，今天的标曲吸光值突然和前面几个月的相差很大，甚至出现很多负值，标曲已经做不出来，是不是仪器坏了，该如何检查？

用紫外可见分光光度计双波长法测定水杨酸、邻二氮菲、苯酚、三氯苯酚过程中其中预测定步骤中的 3.4.1预测定 分别吸取1.00mL标准工作溶液和未知液定容为50mL，在主波长和基线波长下测定吸光度，由差值吸光度确定正式测定时候应该吸取的未知液和标准溶液体积。 如果有人知道，恳请指点一二！ 疑问：1.如何选择主波长和基线波长？ 2.如何由差值吸光度确定正式测定时候应该吸取的未知液和标准溶液体积。

考虑购买5－7万元左右的国产双波长紫外可见分光光度计 现在考虑普析通用的 但也有销售商推荐凤凰光学的 请大家推荐

现行标准中的双波长紫外分光光度法或者多波长分光光度法，具体做的过程中如何避免不必要的麻烦。比如生活饮用水国家标准GB/T 5750.5-2023中关于硝酸盐氮的测试，采用波长220nm和275nm进行校正吸光度的测试和计算。水质检测环境标准HJ 636-2012中也是类似的操作。另外一个叶绿素a的检测就更多波长的数据参与计算。目前双光束的紫外分光光度计可以多波长连续测试，但是不同波长的参比是不可能同时调零的，也就意味着需要每个波长都要调零后测试标准溶液和样品，如果样品的体积不够多，分多次测试的话就需要测试完倒回到原来的容器，直到最后测试完成才能倒去废液桶。请各位大咖给点儿意见或者建议。

最近公司的产品需要在紫外检测器下跑双波长，由于好奇心驱使，心中不免有个小小的疑问：双波长模式的原理是什么呢，哪位老师能详细讲解一下呢，在此先谢过各位老师了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

如何做不透明样品紫外可见全波长扫描 无机材料？

客户给我一个检测方法，上面写着所用仪器为:waters 2695，检测器型号:w2487，使用双通道模式检测，通道1设置254nm，通道2设置650nm，我们的检测器是岛津SPD-20A紫外检测器，按照这两个波长设置的时候，提示超出波长设置范围，只能是要么两个波长都设置在紫外区，要么都设置在可见光区，这是怎么回事呢？难道waters的仪器可以一个设置在紫外区，一个设置在可见光吗？有明白的高手吗？

太阳光、可见光、紫外光波长是如何划分的？

求助：本人急需 各种颜色对应的紫外可见 特征吸收波长

岛津有双波长的紫外分光光度计吗 具体机型是什么

紫外可见分光光度计如何校正波长？例如测定高锰酸钾的最大吸收波长应该在525nm处，但是现在它却显示在530nm处了，怎么校正使它返回到525nm的位置？

752紫外可见分光光度计波长如何校正,及其计量鉴定规程.另外,我们没有滤光片,只能用标准溶液法,但不知道具体如何做,请高手指点一下.在此万分感谢.

双光束紫外可见分光光度计具有真正的双光束测光系统，配合先进的电路测控系统，使仪器具有较高的可靠性和极低的噪声；独特的氘灯和钨灯安装，光源自动切换及自动寻找最佳位置色设计和工作方式，使用户操作仪器的维修替换光源更为方便、准确和安全； 一般双束紫外可见分光光度计在使用过程中常会遇见以下问题：1.输出信号噪声太大，应该检查狭缝宽度的大小， 或是参考样品是否吸收太大；2.仪器在工作时，打印输出，打印机不执行操作，应检查打印机取笔和走纸以及打印机与计算机的链接接口是否有问题；3.仪器扫描样品基线不平，检查链接滤色片是否间隙过大；4.实验测试数据部准确，检查样品配置是否合适（浓度不能超出标准曲线之外），检查波长是否合适，输入样品吸收波长最大值，检查比色皿是否合适，在紫外区部可用玻璃比色皿，检查狭缝设置宽度；5.光度计主机产生异常噪音，检查光度计主机下面是否有其他异物，可能是光度计主机下轴流冷却风碰到外来物发出声音的。双光束紫外可见分光光度计具有真正的双光束测光系统，配合先进的电路测控系统，使仪器具有较高的可靠性和极低的噪声；独特的氘灯和钨灯安装，光源自动切换及自动寻找最佳位置色设计和工作方式，使用户操作仪器的维修替换光源更为方便、准确和安全。详情登录http://www.lyibiao.com进行了解

双波长紫外检测器是如何实现的？有几种形式？有几种实现方式？它有那些优缺点？都有什么特点？国内有没有生产？它在哪方面应用的比较多？

紫外可见分光光度计，例如测定高锰酸钾的最大吸收波长应该在525nm处，但是现在它却显示在530nm处了，怎么校正使它返回到525nm的位置？

大家好! 我初学使用紫外可见分光光度计,有一些问题想请教一下大家.望大家不吝赐教! 我用紫外可见分光度计在波长为190~400nm扫描蛋氨酸,想确定其最大吸收波长.但是发现吸收峰并不明显,从190~230吸收逐渐下降,之后就像基线一样平缓,这样的图谱怎样来确定其最大吸收波长呢. 谢谢各位!

如题，PE lambda 35紫外-可见分光光度计的波长如何校正？

包括：4.1.0紫外可见光谱法概述4.1.1 电磁辐射的特性4.1.2 电磁辐射与光谱分析法4.1.3 紫外-可见吸收光谱法概述4.2.1 分子结构与吸收光谱 4.2 紫外-可见吸收光谱14.2 紫外-可见吸收光谱24.2.2 影响紫外-可见吸收光谱的因素14.2.2 影响紫外-可见吸收光谱的因素24.2 紫外-可见吸收光谱1 4.2 紫外-可见吸收光谱24.2 紫外-可见吸收光谱3 4.2 紫外-可见吸收光谱44.3 吸收定律4.3.2 吸收定律的适用性比尔定律在有化学因素影响时不成立解离、缔合、生成络合物或溶剂化等会对比尔定律产生偏离。比尔定律在有仪器因素影响时也不成立非单色光对比尔定律的偏离杂散光(非吸收光)也会对比尔定律产生影响其他影响因素包括溶剂、光效应等也应考虑4.4 紫外-可见分光光度计4.4.1 紫外-可见分光光度计的基本结构4.4.2 紫外-可见分光光度计的工作原理14.4.2 紫外-可见分光光度计的工作原理24.4.3 分光光度计的校正4.5.1 分光光度滴定4.5.2 差示分光光度法4.5.3 导数分光光度法4.5.4 双波长分光光度法4.5.5 胶束增溶分光光度法4.5.6 动力学分光光度法4.5.7 反射光谱法4.5.8 光声光谱法光声效应光声光谱仪光声光谱法的定量基础光声光谱法的特点及应用4.6.1 定性分析4.6.2 单组分定量分析溶剂的选择测定浓度的选择测定波长的选择标准曲线法标准加入法4.6.3 混合物分析4.6.4 平衡常数的测定4.6.5 络合物结合比的测定摩尔比法连续变换法或JOB法斜率比法B-H方程4.7.1 分子荧光、磷光和化学发光 4.7.2 发光参数4.7.3 影响物质发光的因素4.7.4 荧光定量关系式4.7.5 荧光和磷光分析仪器4.7.6 荧光和磷光分析应用4.7.7 化学发光简介[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=41691]紫外可见光谱[/url]

各位专家、朋友：我单位有一台日本日立公司产的U—2000双光束紫外—可见分光光度计，出现如下的故障：开机出现“CALIBRATE INSTRUMENT ！”提示，自检不能正常进行。按照随机的中文说明书介绍（说明书太简单），是由于存入的存储器的校准值发生了变化，必须使用校准功能进行波长和基线的校准。于是按CLEAR键进行波长的扫描校正，但扫描到640nm时根本就不能进行下去。该机主板CMOS的电池曾经失效更换过。在我们这里已有多台同型号的仪器都出现了同样的故障，我怀疑是不是该型仪器的通病，已多次与厂家联系，但现在还没有来解决。所以请教各位热心的网友和老师，给指点指点。 不胜感谢！ 我的E-MAIL 是：L9876wc@sina.com

实验室的紫外可见分光光度计波长自动调节比较慢会是什么原因，以前都很快的，现在怎么感觉慢了很多？

从理论上来说，双波长法是自参比的，可以不用参比液，昨天我作了个试验，发现用不用参比液还是不一样的，用参比液时作出的标准曲线截距还是要略小一些。不知各位有什么高见

[color=#444444]测定甲硝唑水溶液的紫外可见吸收光谱，结果测出的最大吸收波长为320nm,看文献中测定甲硝唑水溶液最大吸收波长为277nm，请问有没有遇到相似的情况啊？甲硝唑水溶液用纯水配制的40ug/ml[/color]

如何选择紫外可见分光光度计的双波长最近用紫外可见分光光度计同时测量三种物质的含量，打算采用双波长法测定，三种物质的标准曲线均已测得，请问如何用计算机筛选最佳波长对？有专门的软件吗？这三种物质的标准曲线分别为Y1=.0075+.0001.Y2=.006X+.00008.Y3=.0066X+.0001.麻烦大家指点一下，谢谢

紫外-可见光谱法概述： 熟练掌握紫外可见吸收光谱与分子结构的关系　了解生色团、助色团、共轭效应、取代基效应及其相互关系　熟练掌握朗伯-比尔定律及其成立条件　了解紫外-可见光谱仪器的基本构成、主要部件的构成材料及其作用　了解差示分光光度法、导数分光光度法、双波长分光光度法等的测定对象及其原理　初步掌握荧光、磷光和化学发光的产生原理及其与分子结构的关系　了解重要发光参数的物理意义　了解发光光谱仪与紫外-可见吸收光谱仪的异同　掌握荧光分析的定量关系式

紫外可见分光光度计原理是 分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。它是带状光谱，反映了分子中某些基团的信息。可以用标准光谱图再结合其它手段进行定性分析。 根据Lambert-Beer定律：A=εbc，（A为吸光度，ε为摩尔吸光系数，b为液池厚度，c为溶液浓度）可以对溶液进行定量分析。你可以用紫外可见分光光度计测定三种农药的波长在某溶液中的最大、最小吸收波长。配制溶液－在光谱检测项下进行－调整检测光谱范围及速度－－扫描光谱图－－吸光度最大处对应波长为最大吸收波长，吸光度最小处对应的波长为最小吸收波长。

[em09503] 请教各位大虾，有谁了解 日立U4100紫外可见近红外 分光光度计的波长校正及常见故障维修？波长传动机构的更换？传动轴加润滑油？光学镜片的更换？波长校正不是单指UV Solution里面的自动校正，而是656.1和486.0超出范围，自动校正失败后如何手动校正？手动：基线平坦度Abs如何校正？NoiseLevel如何校正？546.1 ，871.6 ，253.7如何校正？其他方面等？有图片就更好了。

仪器用氧化钬标块测试发现紫外和可见光波长与检定过的标块波长偏差4~5个nm。想问下要怎么调节，感谢大家！钨灯和氘灯照射光斑入口狭缝都正常。有处理过这个问题吗？麻烦大家了[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402220739355571_1576_6360819_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402220739357000_7033_6360819_3.png[/img]

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