液相色谱分离实验

[color=#444444]我做液相色谱的分离度实验。药典要求将样品酸化2小时后，加碱回调ph，这样能得到主峰的水解产物并且RRT=0.9。但是最后得出的结果并没有这个峰。并且，其他杂质反而变大了，主峰也没有降解的迹象。希望老师能帮忙解答我的难题。[/color]

最近有做7种苯系物的能力验证，结果是不满意。现在要复测归纳原因是我们的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]手动进样，进样准确度不高。突然想到旁边的液相色谱仪是有自动进样器的，至少进样体积上会准确很多。而且曾经看过论坛里也有大神拿液相色谱仪做水中的苯。只是那位大神只单独测了一个苯，而没有尝试着去分离[b]苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯[/b]，一共7种苯系物就想问一下，有没有哪位大神试验过拿液相色谱测定7种苯系物的？这7种苯系物在C18柱子上的出峰顺序怎么样？还有就是分析条件了，检测器、色谱柱、流动相感激不尽。

[color=#444444]我想用高效液相色谱分离水和苯酚。不知道大家对于液相色谱柱的规格有什么要求。求指点迷津。[/color]

[font=arial, helvetica, sans-serif][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]柱购买网站：www.hplcs.cn[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]（Liquid Chromatography, LC）是一种用液体作为流动相的色谱技术，它以化学分子在移动相与定相之间的相互作用力不同而分离化合物。在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]柱分离中，样品通过液体载流剂（流动相）在拥有化学成分不同的柱填充剂（定相）中分离。柱填充剂可以选择性地吸附特定成分，或者在某些情况下，通过反应改变样品分子的表面性质，以分离成分。[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]具体来说，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]柱分离的原理是样品分子在流动相和定相之间发生不同的相互作用力。这些相互作用力包括静电作用、疏水作用、亲水作用、氢键作用、离子键作用、金属络合作用等。在柱填充剂中，这些样品分子会与柱填充剂中的固定相发生相互作用，被吸附或排斥，使得化合物在柱中的滞留时间不同。因此，化合物分离时，需要根据样品分子的特性和柱填充剂之间的相互作用选择不同的流动相和柱填充剂。[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]总体而言，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]柱分离是一种在流动相和定相之间通过吸附、反应或其他相互作用力将样品分离的技术。这种分离方法主要用于药物分析、天然产物分析、食品化学分析、石油化学分析等各种领域。[/font][img=空柱管柱筛板5]https://www.hplcs.cn/uploads/4ec892851.jpg[/img]

我使用的是安捷伦[b]高效液相色谱仪，ZORBAX Eclipe SB-C18的柱子 想分离苯酚、邻苯二酚、对苯二酚、对苯醌等物质，应该采用怎样的的分离条件比较好呢？求大侠们给予指点，不胜感激。[/b]

液相色谱分离条件的优化可以改变哪些因素

请教各位色谱届的大咖们，平常大家在做液相色谱实验时具体是怎么确定选择合适的分离色谱柱的，导师说要根据分析的化合物的结构确定色谱柱子的，可是在实践中还是一片茫然，因为液相色谱柱就反相色谱而言就有好多柱子，比如MGII，C18，有机酸柱等等，一旦做开实验，还是一个柱子一个柱子试，很苦逼，效率极其地下，被导师批，可是导师说的也很粗略，各位版友能否详细解释，跪谢啊?? ??

我想用液相色谱分离正构烷烃，并且把收集到的正构烷烃用馏分收集器收集，具体的方法是什么，用哪一种色谱柱，希望能够提供帮助！如果有相关资料，麻烦发一份邮件，拜托。

[color=#444444]我想请问一下我用的液相色谱分离糖醇，检测器是ELSD，柱子是碳水化合物柱，流动相乙腈和水，可是我摸了很多条件，阿拉伯糖醇和木糖醇总是分不开，怎么回事啊？ [/color]

[color=#444444]反相液相色谱法分离苯,甲苯,乙苯,联苯,先流出色谱柱的组分是什么[/color][color=#444444]没学过这方面的，百度一下也没看明白，求指教[/color]

首先说一下，我不是搞分析的，有些基础概念可能不清楚，请大家见谅！最近实验室想分析一个水样，推测里面主要含有苯磺酸钠、羧酸钠、及无机盐（NaCL），问别人说可以先做一下液相色谱，看看是不是能分得开，下来再作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]，分析一下！但是，我咨询一些分析测试中心，我一点也不懂，还以为给人家就可以做了！他们都要求我提供分离条件？？我晕所以在这，请教下各位，那位做过类似的，给推荐下液相色谱条件，比如色谱柱、流动相等！！！先谢了！

液相色谱分离原理是什么？一直模棱两可，有大神有权威的一点的资料吗？感谢！！

液相色谱测试 样品分离相关问题？求助—phenomenex luna氨基柱分离碱基不知各位大虾们有没有做过分解后的DNA的液相色谱的分离？求教适合这种柱子的A,T,C,G四种碱基标准品的溶解方法及标准曲线的制作。

最近实验需要用到正相高效液相色谱，但面临一个柱子型号的选择问题，因为刚开始接触液相，所以很多知识还不懂。我想向各位前辈请教一下，关于液相色谱的长度，内径大小以及填充物颗粒的尺寸是怎么影响物质的分离的呢，它们各自对分离有怎样的影响的？

高效液相色谱法的分类及其分离原理：1、液-固色谱法2、液—液色谱法3、离子交换色谱法4、凝胶色谱法

求各位大侠相助，液相色谱柱分离原理？液相色谱柱流动性及检测物质是从颗粒间的间隙过去的还是在粒径间过去的？O(∩_∩)O谢谢

液相色谱分离的峰，每一个峰都只是代表一种化合物吗？还是有可能是几种化合物的混合？峰没有分开是因为流速大还是流速小？流速是怎么影响峰的？谢谢。

请问液相色谱的柱温设置跟分离有很大的关系吗？请给为老板油提供帮助。因为我目前的液相分析不是很好！

高效液相色谱与高效液相色谱－质谱技术及其在中药有效成分分离中的应用

液相色谱分离条件能模拟吗？

液相色谱柱柱温对分离分析有多大的影响？

不知道有没有大神们做过采用高效液相色谱分离多氯苯的，氯苯二氯苯三氯苯四氯苯五氯苯，需要的色谱条件怎么样啊？紫外检测的话吸收波长是多少呢？

要采用液相色谱对染料的降解产物进行分离鉴定，问下各位分离条件怎样优化啊，本人刚接触这个，非常迷惑

液相色谱法分离手性药物[~95262~]

大家好，有几个化合物分别带2个或4个羧基，想通过高效液相色谱C18柱分离，一般采用什么流动相？请有经验的版友多多指导。目前试了甲醇水效果不好。

在测试中心液相色谱组呆了20多年，见过无数的客户，不同的客户对色谱的理解不一。很多人认为色谱就是打一针，出个谱图而已，容易的很，跟他们的科研档次无法比。觉得样品给你了，你必须做出来，而且很快得到其所需要的结果，全然不管你的仪器能否满足要求。做不好或者不想做，就会去告状，服务态度不好之类的。所以一旦征求意见，必然出现各种各样的服务问题。测试人员的地位在学校可见一斑。也有少数本身做液相色谱的，这些人沟通起来非常融洽，因为知道其实际做起来不容易，可惜这类的客户仅有百分之几。在色谱分析的三大分支中，我对液相、离子熟悉，对气相只是很了解，没动手做过。对于这三大类型，其实在实际中做的差别是很大的。先以我精通的离子色谱而言，我几乎涉及了所有的类型，离子色谱能否做关键在于设备，常规的很简单，特殊的全靠设备支撑，因为大部分离子色谱的分析都是优化的方法，固定的模式做起来并不难。但非常规的样品，则难度大大增加，即使同一个组分，由于基体差别，分析方案也是千差万别。也就是常规的很简单，特殊的则很难。现在厂家离子色谱方法开发就是一种特化的过程。离子色谱主要分析离子以及一些极性的化合物，表面上看应用范围比较窄，其实在很多领域有很好的应用，可以解决液相色谱无法解决的一些问题。对于气相色谱，复杂性比离子色谱要高，因为被测的有机化合物种类大大增加，但从气相的结构看，其载气的选择是非常有限的，主要靠色谱柱（极性，非极性，弱极性等），分离则依赖温度的程序升温，它真正的变化在色谱柱，在一般的分析中，大多变化在温度，柱子的变化并不多。因此对于气相色谱，基本就几根柱子。当然一些特别的检测则需要更高级特殊的装置，这跟离子色谱一样。由于受沸点的制约，气相色谱的应用受到很大的限制。而对于液相色谱，就我20年的经历，我认为其复杂性远远高于离子色谱和气相色谱。因为其变化比前二者更多，一是液相色谱分离有很多机理，每种机理都有对应的色谱柱类型，液相色谱的分离机理大约有十来个，很少有人会用过全部机理类型的色谱柱。虽然反相是最常见的分离手段，但由于反相的广泛使用，C18柱的变化类型极多差异很大，这不同C18柱之间的差异有时不亚于不同机理之间的差异。二是，液相色谱最大变化是流动相，不仅有机相类型有变，添加剂类型和浓度有变，不同pH差别很大，面对变化无穷的样品，这个流动相选择变化规律全靠长期的经验积累，很难用文字一言以蔽之。三是，液相色谱的检测器类型最多，离子色谱就三种，气相四五种，而液相色谱的检测器有十来种，相互之间差别极大，不同的检测器对色谱分离机理也有很大的选择性。因此要做好一张液相色谱图，很多情况下只能是你现有条件下的最佳分离，并不是这个化合物的最佳分析条件。对于特殊样品的分析，液相色谱更多的依赖于检测器和柱子的变化，同离子色谱不同。给你一个样品，用那类色谱(液相、气相还是离子)，什么柱和条件，则完全依赖你的功底和阅历，当你拥有尽可能多的仪器装备，你才能充分发挥你的能力，依据化合物的特点，样品的特性，选择合适的仪器和配置，做出最佳的色谱图。

我们用的色谱柱很多，但是主要的就那些，希望大家可以说说什么的液相色谱柱适合分离什么物质好。