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液相色谱分离分析

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液相色谱分离分析相关的论坛

  • 【原创大赛】液相色谱、气相色谱、离子色谱分离分析之差异-我的粗浅理解

    在测试中心液相色谱组呆了20多年,见过无数的客户,不同的客户对色谱的理解不一。很多人认为色谱就是打一针,出个谱图而已,容易的很,跟他们的科研档次无法比。觉得样品给你了,你必须做出来,而且很快得到其所需要的结果,全然不管你的仪器能否满足要求。做不好或者不想做,就会去告状,服务态度不好之类的。所以一旦征求意见,必然出现各种各样的服务问题。测试人员的地位在学校可见一斑。也有少数本身做液相色谱的,这些人沟通起来非常融洽,因为知道其实际做起来不容易,可惜这类的客户仅有百分之几。在色谱分析的三大分支中,我对液相、离子熟悉,对气相只是很了解,没动手做过。对于这三大类型,其实在实际中做的差别是很大的。先以我精通的离子色谱而言,我几乎涉及了所有的类型,离子色谱能否做关键在于设备,常规的很简单,特殊的全靠设备支撑,因为大部分离子色谱的分析都是优化的方法,固定的模式做起来并不难。但非常规的样品,则难度大大增加,即使同一个组分,由于基体差别,分析方案也是千差万别。也就是常规的很简单,特殊的则很难。现在厂家离子色谱方法开发就是一种特化的过程。离子色谱主要分析离子以及一些极性的化合物,表面上看应用范围比较窄,其实在很多领域有很好的应用,可以解决液相色谱无法解决的一些问题。对于气相色谱,复杂性比离子色谱要高,因为被测的有机化合物种类大大增加,但从气相的结构看,其载气的选择是非常有限的,主要靠色谱柱(极性,非极性,弱极性等),分离则依赖温度的程序升温,它真正的变化在色谱柱,在一般的分析中,大多变化在温度,柱子的变化并不多。因此对于气相色谱,基本就几根柱子。当然一些特别的检测则需要更高级特殊的装置,这跟离子色谱一样。由于受沸点的制约,气相色谱的应用受到很大的限制。而对于液相色谱,就我20年的经历,我认为其复杂性远远高于离子色谱和气相色谱。因为其变化比前二者更多,一是液相色谱分离有很多机理,每种机理都有对应的色谱柱类型,液相色谱的分离机理大约有十来个,很少有人会用过全部机理类型的色谱柱。虽然反相是最常见的分离手段,但由于反相的广泛使用,C18柱的变化类型极多差异很大,这不同C18柱之间的差异有时不亚于不同机理之间的差异。二是,液相色谱最大变化是流动相,不仅有机相类型有变,添加剂类型和浓度有变,不同pH差别很大,面对变化无穷的样品,这个流动相选择变化规律全靠长期的经验积累,很难用文字一言以蔽之。三是,液相色谱的检测器类型最多,离子色谱就三种,气相四五种,而液相色谱的检测器有十来种,相互之间差别极大,不同的检测器对色谱分离机理也有很大的选择性。因此要做好一张液相色谱图,很多情况下只能是你现有条件下的最佳分离,并不是这个化合物的最佳分析条件。对于特殊样品的分析,液相色谱更多的依赖于检测器和柱子的变化,同离子色谱不同。给你一个样品,用那类色谱(液相、气相还是离子),什么柱和条件,则完全依赖你的功底和阅历,当你拥有尽可能多的仪器装备,你才能充分发挥你的能力,依据化合物的特点,样品的特性,选择合适的仪器和配置,做出最佳的色谱图。

  • 【分享】高效液相色谱分析方法

    1 高效液相色谱法的特点高效液相色谱法是20世纪70年代急剧发展起来的一项高效、快速的分离分析技术。液相色谱法是指流动相为液体的色谱技术。在经典的液体柱色谱法基础上,引入了气相色谱法的理论,在技术上采用了高压泵、高效固定相和高灵敏度检测器,实现了分析速度快,分离效率高和操作自动化。这种柱色谱技术称做高效液相色谱法。它可用来作液固吸附,液液分配,离子交换和空间排阻色谱(即凝胶渗透色谱)分析,应用非常广泛。高效液相色谱法具有以下几个突出的特点。1.1 高压 液相色谱法以液体作为流动相(称为载液),液体流经色谱柱时,受到的阻力较大,为了能迅速地通过色谱柱,必须对载液施加高压。在现代液相色谱法中供液压力和进样压力都很高,一般可达到150~350×105Pa。高压是高效液相色谱法的一个突出特点。1.2 高速 高效液相色谱法所需的分析时间较之经典液体色谱法少得多,一般都小于1h,例如分离苯的羟基化合物七个组分,只需要1min就可完成;对氨基酸分离,用经典色谱柱,柱长约170㎝、柱径0.9㎝、流动相流速30mL·h-1,需用20多小时才能分离出20种氨基酸,而用高效液相色谱法,只需1h之内即可完成。载液在色谱柱内的流速较之经典液体色谱法高得多,一般可达1~10mL·min-1。1.3高效 气相色谱法的分离效能很高,柱效约为2000塔板/米;而高效液相色谱法的柱效更高,约可达3万塔板/米以上。这是由于近年来研究出了许多新型固定相(如化学键合固定相),使分离效率大大提高。1.4高灵敏度 高效液相色谱已广泛采用高灵敏度的检测器,进一步提高了分析的灵敏度。如紫外检测器的最小检测量可达纳克数量级(10-9g);荧光检测器的灵敏度可达10-11g。高效液相色谱的高灵敏度还表现在所需试样很少,微升数量级的试样就足以进行全分析。高效液相色谱法由于具有上述优点,因而在色谱文献中又将它称为现代液相色谱法,高压液相色谱法或高速液相色谱法。气相色谱法虽具有分析能力好,灵敏度高,分析速度快,操作方便等优点,但是受技术条件的限制,沸点太高的物质或热稳定性差的物质都难于应用气相色谱法进行分析。而高效液相色谱法,只要求试样能制成溶液,而不需要气化,因此不受试样挥发性的限制。对于高沸点、热稳定性差、相对分子质量大(大于400以上)的有机物(这些物质几乎占有机物总数的75%~80%)原则上都可用高效液相色谱法来进行分离、分析。高效液相色谱法的基本概念及理论基础,如保留值、分配系数、分配比、分配度、塔板理论、速率理论等与气相色谱法是一致的,但有其不同之处。液相色谱法与气相色谱法的主要区别可归结于流动相的不同。液相色谱法的流动相为液体,气相色谱法的流动相为气体。液体的扩散系数只有气体的万分之一至十万分之一、液体的粘度比气体大一百倍,而密度为气体的一千倍左右。这些差别显然将对色谱过程产生影响。

  • 液相色谱柱分离的原理

    [font=arial, helvetica, sans-serif][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]柱购买网站:www.hplcs.cn[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url](Liquid Chromatography, LC)是一种用液体作为流动相的色谱技术,它以化学分子在移动相与定相之间的相互作用力不同而分离化合物。在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]柱分离中,样品通过液体载流剂(流动相)在拥有化学成分不同的柱填充剂(定相)中分离。柱填充剂可以选择性地吸附特定成分,或者在某些情况下,通过反应改变样品分子的表面性质,以分离成分。[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]具体来说,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]柱分离的原理是样品分子在流动相和定相之间发生不同的相互作用力。这些相互作用力包括静电作用、疏水作用、亲水作用、氢键作用、离子键作用、金属络合作用等。在柱填充剂中,这些样品分子会与柱填充剂中的固定相发生相互作用,被吸附或排斥,使得化合物在柱中的滞留时间不同。因此,化合物分离时,需要根据样品分子的特性和柱填充剂之间的相互作用选择不同的流动相和柱填充剂。[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]总体而言,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]柱分离是一种在流动相和定相之间通过吸附、反应或其他相互作用力将样品分离的技术。这种分离方法主要用于药物分析、天然产物分析、食品化学分析、石油化学分析等各种领域。[/font][img=空柱管柱筛板5]https://www.hplcs.cn/uploads/4ec892851.jpg[/img]

  • 液相色谱分析条件的选择

    在液相色谱分析过程中,我们经常遇到的问题主要有二种,一种与液相色谱仪器本身因素有关,如液相色谱的阀门、混合器、检测器的光源以及其它的一些硬件设备。出现这类问题后,如果能找出问题根源,解决起来一般很简单,而且这类问题可以通过对仪器的精心维护来避免;而另一类问题则是分析方法本身造成的问题,如出现色谱峰形状不好、峰与峰之间不能分开、基线飘移等等。不幸的是,如果出现这类问题,看起来似乎很明显,但是要找出原因并解决这类问题却非常困难。为了减少出现这一类型的问题,就必须在分析之前,仔细研究并选择一个好的分析方法,有了一个好的分析方法,就很容易获得理想的分离效果,而且在出现问题是也很便于找出原因。要选择一个好的分析方法,就必须对液相色谱分析的一些基本原则要有一个很深的了解。下面是我们实验室对色谱分析人员进行技能培训的一些基本知识。  一:分析方法选择的基本原则  假如你想做一顿丰盛的晚餐,首先必须看一下食谱,然后检查一下你所需的东西是否齐全,如果少了配料还必须去商店购买,这样你才可能做出一顿可口的晚餐。同样进行液相色谱分析时,也必须按照一定的程序进行,首先你必须要有专门的仪器和试剂,然后有目的地选择分析方法,这样你才可能得到好的分析结果,避免走一些弯路。  二:柱子的选择  在液相色谱分析方法中最重要的就是色谱柱的选择,色谱分析人员面对几百种色谱柱,你从何入手呢?我采取的方法就是订阅 LCGC亚太版中RonMajors 的“色谱柱观察”这一专栏,自1984(1)年以来,RonMajors在这一专栏中介绍许多新柱子、色谱柱新技术、色谱柱使用方法等方面的信息。  现在大部分液相色谱分析都是使用反相液相色谱柱,其中以C18 和C8柱最为流行。然而色谱分析并不是流行歌曲,这两种色谱柱之所以运用广泛是因为在大多数情况下,使用这两种柱子都能获得理想的分离效果。尽管一些样品的分离并不是这两种柱子(如表一所示),但 C18和C8经常是最好的固定相,C18和C8柱两者之间并无明显的差别,但在我们实验室中以常使用的是C8柱。  色谱分析人员遇到的多数样品需要利用反相色谱柱进行分析,但一些样品可能需要其它的分析技术才能成功地分离,这些样品及分离方法在表一中作了简要的叙述,在以后的章节中将进一步阐述。  表一:样品及分析方法[color=bla

  • 液相色谱分析中如何才能提高分离度?

    液相色谱分析中如何才能提高分离度?

    今天有客户咨询,他在做产品有关物质时,它的色谱峰分离度有时好,有时不好。流动相的比例我也做了适当调整。到底还有什么因素会导致它分离度不好呢?关于这个问题,我们首先要看影响分离度的因素有哪些?各个因素起到的作用分别是?哪一个因素是主导的?根据这些我们在来想办法,改善分离度。下面俺就为大家分析分析一下哈~~,供参考~~下式为分离度计算公式http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505051000_544743_2452211_3.jpgN:柱效(Efficiency)反映色谱柱性能,柱效越高,分离度越好。在其他条件恒定的情况下,塔板数增加一倍,分离度仅提高40%。操作中,可通过下面两种方式增加塔板数进而提高分离度:其一,使用长柱或双柱串联,但也会使分离时间大大延长;其二,使用细粒径填料的色谱柱,但这需要耐更高压力的液相色谱系统。相比之下后者更为可取。α:选择性(selectivity)是指色谱柱-流动相体系分离两个化合物的能力。选择性主要与固定相、流动相组成以及柱温等因素有关,与保留值也密切相关,其中固定相和流动相组成影响较大。以最常见的反相模式为例,反相柱(包括C18、C8、PH等)是以分配作用对化合物进行保留的,不同化合物的分离是基于它们在键合相与流动相中分配系数的差异,如果两种化合物的水溶性、在烷烃-水体系的分配系数等方面存在明显差异,那么这些化合物通常是能够利用反相柱达到分离;PH柱对具有苯环的化合物具有特殊保留。正相模式下,硅胶柱、胺基柱、氰基柱与带有极性基团的化合物之间存在极性相互作用,对化合物的基团具有选择性,常常用于结构类似物、异构体化合物的分离。流动相方面,降低流动相的洗脱强度通常可以增大分离度;而有机溶剂类型也会影响分离,比如反相条件下,乙腈和甲醇的选择性就存在很大差异,这种差异需要在实践中摸索,但无论如何,多种溶剂类型带给我们更多的实现分离的可能。k:容量因子随着容量因子k的增大,分离度也随之增加,这种影响在k值较低时非常明显,当k值大于10时,k值增加对分离度的影响就不再显著,这就告诫无原则地提高k值以增大分离度是没有意义的。增加键合相密度能够提高k值;另外改变键合基团类型也能改变k值,比如在反相色谱中,随着键合相碳链长度的增加,k值逐渐增大。

  • 液相色谱分析中如何才能提高分离度?

    下式为分离度计算公式http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/R.JPGN:柱效(Efficiency)反映色谱柱性能,柱效越高,分离度越好。在其他条件恒定的情况下,塔板数增加一倍,分离度仅提高40%。操作中,可通过下面两种方式增加塔板数进而提高分离度:其一,使用长柱或双柱串联,但也会使分离时间大大延长;其二,使用细粒径填料的色谱柱,但这需要耐更高压力的液相色谱系统。相比之下后者更为可取。α:选择性(selectivity)是指色谱柱-流动相体系分离两个化合物的能力。选择性主要与固定相、流动相组成以及柱温等因素有关,与保留值也密切相关,其中固定相和流动相组成影响较大。以最常见的反相模式为例,反相柱(包括C18、C8、PH等)是以分配作用对化合物进行保留的,不同化合物的分离是基于它们在键合相与流动相中分配系数的差异,如果两种化合物的水溶性、在烷烃-水体系的分配系数等方面存在明显差异,那么这些化合物通常是能够利用反相柱达到分离;PH柱对具有苯环的化合物具有特殊保留。正相模式下,硅胶柱、胺基柱、氰基柱与带有极性基团的化合物之间存在极性相互作用,对化合物的基团具有选择性,常常用于结构类似物、异构体化合物的分离。流动相方面,降低流动相的洗脱强度通常可以增大分离度;而有机溶剂类型也会影响分离,比如反相条件下,乙腈和甲醇的选择性就存在很大差异,这种差异需要在实践中摸索,但无论如何,多种溶剂类型带给我们更多的实现分离的可能。k:随着容量因子k的增大,分离度也随之增加,这种影响在k值较低时非常明显,当k值大于10时,k值增加对分离度的影响就不再显著,这就告诫无原则地提高k值以增大分离度是没有意义的。增加键合相密度能够提高k值;另外改变键合基团类型也能改变k值,比如在反相色谱中,随着键合相碳链长度的增加,k值逐渐增大。

  • 【转帖】液相色谱分析条件的选择

    液相色谱分析条件的选择字体: 小 中 大 | 打印 发布: 2010-09-14 14:46:32 来源: 上海禾工科学仪器有限公司 在液相色谱分析过程中,我们经常遇到的问题主要有二种,一种与液相色谱仪器本身因素有关,如液相色谱的阀门、混合器、检测器的光源以及其它的一些硬件设备。出现这类问题后,如果能找出问题根源,解决起来一般很简单,而且这类问题可以通过对仪器的精心维护来避免;而另一类问题则是分析方法本身造成的问题,如出现色谱峰形状不好、峰与峰之间不能分开、基线飘移等等。不幸的是,如果出现这类问题,看起来似乎很明显,但是要找出原因并解决这类问题却非常困难。为了减少出现这一类型的问题,就必须在分析之前,仔细研究并选择一个好的分析方法,有了一个好的分析方法,就很容易获得理想的分离效果,而且在出现问题是也很便于找出原因。要选择一个好的分析方法,就必须对液相色谱分析的一些基本原则要有一个很深的了解。下面是我们实验室对色谱分析人员进行技能培训的一些基本知识。  一:分析方法选择的基本原则  假如你想做一顿丰盛的晚餐,首先必须看一下食谱,然后检查一下你所需的东西是否齐全,如果少了配料还必须去商店购买,这样你才可能做出一顿可口的晚餐。同样进行液相色谱分析时,也必须按照一定的程序进行,首先你必须要有专门的仪器和试剂,然后有目的地选择分析方法,这样你才可能得到好的分析结果,避免走一些弯路。  二:柱子的选择  在液相色谱分析方法中最重要的就是色谱柱的选择,色谱分析人员面对几百种色谱柱,你从何入手呢?我采取的方法就是订阅 LCGC亚太版中RonMajors 的“色谱柱观察”这一专栏,自1984(1)年以来,RonMajors在这一专栏中介绍许多新柱子、色谱柱新技术、色谱柱使用方法等方面的信息。  现在大部分液相色谱分析都是使用反相液相色谱柱,其中以C18 和C8柱最为流行。然而色谱分析并不是流行歌曲,这两种色谱柱之所以运用广泛是因为在大多数情况下,使用这两种柱子都能获得理想的分离效果。尽管一些样品的分离并不是这两种柱子(如表一所示),但[font=

  • 【讨论】高效液相色谱法及其在药物分析中的应用

    原创与否转帖 部分高效液相色谱法及其在药物分析中的应用 法,这种色谱法的柱效能低、分离周期长。高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,简称HPLC)是在经典液相色谱的基础上发展起来的一种色谱方法。与经典的液相色谱法相比,高效液相色谱法具有下列主要优点:①应用了颗粒极细(一般为10µm以下)、规则均匀的固定相,传质阻抗小,柱效高,分离效率高;②采用高压输液泵输送流动相,流速快,一般试样的分析需数分钟,复杂试样分析在数十分钟内即可完成;③广泛使用了高灵敏检测器,大大提高了灵敏度。目前,已经发展了多种不同的固定相,有多种不同的分离模式,使高效液相色谱法的应用范围不断扩大。下面介绍高效液相色谱法的有关知识,新的方法和技术以及在药物分析中的应用。一、分类 高效液相色谱法按分离机理的不同可分为以下几类: (一)吸附色谱法(adsorption chromatography)以吸附剂为固定相的色谱方法称为吸附色谱法。使用最多的吸附色谱固定相是硅胶,流动相一般使用一种或多种有机溶剂的混合溶剂。在吸附色谱中,不同的组分因和固定相吸附力的不同而被分离。组分的极性越大、固定相的吸附力越强,则保留时间越长。流动相的极性越大,洗脱力越强,则组分的保留时间越短。 (二)液-液分配色谱法(liquid- liquid chromatography)液-液分配色谱的固定相和流动相是互不相溶的两种溶剂,分离时,组分溶入两相,不同的组分因分配系数(K)的不同而被分离。目前广泛使用的化学键合固定相是将固定液的官能团键合在载体上而制成的,使用化学键合固定相的色谱方法(简称键合相色谱法)可以用分配色谱的原理加以解释。键合相色谱法在HPLC中占有极其重要的地位,是应用最广的色谱法。按照固定相和流动相极性的不同,分配色谱法又可分为正相色谱法和反相色谱法两类。

  • 液相色谱分离模式的选择——简单易行

    液相色谱分离模式的选择——简单易行

    今天有用户向我们咨询,对于没有文献参考的化合物,如何选择液相色谱分离模式和合适色谱柱呢?这种情况下呢~~,我们可以根据分析物的分子量(或分子量范围)、溶解性、是否解离等信息,找到合适的液相色谱分离模式和合适的色谱柱,具体如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505191513_546714_2452211_3.jpg

  • 有大神试验过拿液相色谱分离7种苯系物的么?求条件

    最近有做7种苯系物的能力验证,结果是不满意。现在要复测归纳原因是我们的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]手动进样,进样准确度不高。突然想到旁边的液相色谱仪是有自动进样器的,至少进样体积上会准确很多。而且曾经看过论坛里也有大神拿液相色谱仪做水中的苯。只是那位大神只单独测了一个苯,而没有尝试着去分离[b]苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯[/b],一共7种苯系物就想问一下,有没有哪位大神试验过拿液相色谱测定7种苯系物的?这7种苯系物在C18柱子上的出峰顺序怎么样?还有就是分析条件了,检测器、色谱柱、流动相感激不尽。

  • 液相色谱(LC):探秘化学分析的细微世界

    [color=var(--tw-prose-bold)]引言:[/color][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url](Liquid Chromatography,简称LC)作为一种广泛应用于分析化学领域的技术,通过分离和检测混合物中的成分,为科学家们提供了深入了解物质组成的工具。本文将深入探讨[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]的原理、技术特点以及在不同领域的应用,为读者呈现这一分析技术的精彩之处。[color=var(--tw-prose-bold)]一、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]的基本原理:[/color][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]的基本原理是利用溶液中待测物质在固定填充物上的吸附、分配或离子交换等过程进行分离。以下是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]的主要步骤:[list=1][*][color=var(--tw-prose-bold)]样品注射:[/color] 待测样品通过注射器引入色谱柱。[*][color=var(--tw-prose-bold)]柱填充物:[/color] 色谱柱通常由细小的固体颗粒组成,这些颗粒表面被覆有吸附剂,例如硅胶。[*][color=var(--tw-prose-bold)]流动相:[/color] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]中的流动相可以是有机溶剂、水或其它特定混合物,其主要功能是在柱中传递溶质。[*][color=var(--tw-prose-bold)]分离机制:[/color] 样品在流动相的作用下,通过与填充物的相互作用发生分离。这可以是吸附、分配或离子交换等机制。[*][color=var(--tw-prose-bold)]检测器:[/color] 分离后的化合物在检测器中被探测,生成信号用于后续数据分析。[/list][color=var(--tw-prose-bold)]二、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]的技术特点:[/color][list=1][*][color=var(--tw-prose-bold)]高分辨率:[/color] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]具有很高的分辨率,可以有效分离复杂混合物中的不同成分。[*][color=var(--tw-prose-bold)]广泛适用性:[/color] 可以适用于固体、液体和气体样品,以及对热敏感和挥发性化合物的分析。[*][color=var(--tw-prose-bold)]灵敏度高:[/color] 先进的检测器和灵敏的仪器设计使得[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]对于微量和痕量分析具有高度的敏感性。[*][color=var(--tw-prose-bold)]多样性:[/color] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]技术可以通过调整填充物、流动相和检测器,以满足不同类型分析的需求。[/list][color=var(--tw-prose-bold)]三、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]在不同领域的应用:[/color][list=1][*][color=var(--tw-prose-bold)]制药行业:[/color] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]在制药领域中广泛应用于药物成分的分析和质量控制。通过检测药物中的杂质和确定药物成分的含量,确保制药过程的安全性和有效性。[*][color=var(--tw-prose-bold)]环境分析:[/color] 用于检测水、空气和土壤中的污染物,包括有机物、重金属和农药等,以确保环境质量符合相关标准。[*][color=var(--tw-prose-bold)]食品安全:[/color] 通过检测食品中的添加剂、农药残留、食品色素等,保障食品的质量和安全性。[*][color=var(--tw-prose-bold)]生命科学研究:[/color] 用于分析蛋白质、核酸、荷尔蒙等生物分子,促进生物医学和分子生物学研究的发展。[/list][color=var(--tw-prose-bold)]四、案例分析:[/color]举例来说,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]在药物分析中的应用非常突出。通过使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]技术,科学家能够分离和鉴定药物中微量的成分,确保药物的纯度和质量。这对于制药行业的新药研发和质量控制至关重要。例如,在一项药物研发过程中,研究人员使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]对药物样品进行分析。通过优化流动相和填充物的组合,他们成功地分离出复杂混合物中的各个成分,并通过高灵敏度的检测器实现了微量级别的检测。这为药物的质量评估和优化提供了关键的数据支持。[color=var(--tw-prose-bold)]五、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]行业的未来展望:[/color][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]作为一种不断发展的分析技术,其未来展望可谓广阔。[list=1][*][color=var(--tw-prose-bold)]高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url](HPLC)的进一步发展:[/color] 随着技术的不断创新,高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url](HPLC)的发展将继续提高分辨率和分析速度。新型填充物、改进的检测器和先进的仪器设计将为HPLC技术带来更大的灵活性和可靠性。[*][color=var(--tw-prose-bold)]多维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]的应用拓展:[/color] 多维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]技术的应用将进一步扩展,以提高对复杂混合物的分析能力。通过联合多个色谱柱和不同的分离机制,实现更全面的样品分析。[*][color=var(--tw-prose-bold)]与质谱联用技术的推进:[/color] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]与质谱联用技术的不断推进将为分析提供更为准确的化合物鉴定。质谱的高分辨率和灵敏度与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]的分离能力相结合,将成为未来研究和分析的强大工具。[*][color=var(--tw-prose-bold)]自动化和智能化的发展:[/color] 随着自动化和智能化技术的发展,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分析将更加高效和可靠。自动化样品处理、数据采集和分析将大大减轻实验人员的工作负担,提高实验的可重复性和准确性。[*][color=var(--tw-prose-bold)]新型应用领域的探索:[/color] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]技术将继续在新兴领域中发挥作用,如食品安全领域的追溯性分析、环境监测中的微污染物分析等。不断拓展的应用领域将为这一技术注入新的活力。[/list][color=var(--tw-prose-bold)]六、结语:[/color][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]作为分析化学领域中的重要技术之一,通过其高分辨率、广泛适用性和灵敏度高的特点,为科学家们提供了深入了解化合物结构和含量的强大工具。在各个领域的应用中,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]都发挥着不可替代的作用,推动着科学研究、工业制造和医学健康的发展。未来,随着技术的不断创新和行业需求的不断拓展,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]技术将进一步提升其分析能力和应用领域。在这个过程中,科学家们将持续挑战技术的极限,探索更多新颖的应用场景,为我们解开更多未知的科学谜团。作为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]行业的专家,我对这个领域的未来充满信心,期待看到更多令人振奋的科学成果的诞生。希望这篇文章为读者提供了对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]原理和应用的深入了解,激发了大家对这一领域的兴趣。如果您有任何问题或想要深入讨论[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]技术,请随时在评论中提出,我将尽力提供帮助。

  • 液相色谱,分离含苯环的物质

    液相色谱,分离含苯环的物质

    [color=#444444]请问,液相色谱,反相柱,想分离3,5-二甲基苯硼酸 和 3,3',5,5'-四甲基联苯,有合适的分离条件,或者类似的方法吗?谢谢![/color][color=#444444]还有,液相色谱,反相柱,想分离3-联苯硼酸 和 一个具有四个苯环的cas号是1166-18-3,英文名称是m-Quarterphenyl 的东西,也想请教一下分析分离方法,谢谢![/color][color=#444444][img=,499,256]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908270949052711_212_1827556_3.png!w499x256.jpg[/img][img=,545,219]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908270949056071_3702_1827556_3.png!w545x219.jpg[/img][/color]

  • 【求助】液相色谱分离磺酸盐、羧酸盐的条件!!

    首先说一下,我不是搞分析的,有些基础概念可能不清楚,请大家见谅!最近实验室想分析一个水样,推测里面主要含有苯磺酸钠、羧酸钠、及无机盐(NaCL),问别人说可以先做一下液相色谱,看看是不是能分得开,下来再作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url],分析一下!但是,我咨询一些分析测试中心,我一点也不懂,还以为给人家就可以做了!他们都要求我提供分离条件??我晕所以在这,请教下各位,那位做过类似的,给推荐下液相色谱条件,比如色谱柱、流动相等!!!先谢了!

  • 液相色谱适合于分析什么样品?液相色谱分析哪些方面

    [font=arial, helvetica, sans-serif] 恒谱生[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]柱网站:www.hplcs.cn [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]适合于分析什么样品?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分析哪些方面[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]  [/font][font=arial, helvetica, sans-serif]  [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]广泛用于应用它合成化学、石油化学、生命科学、临床化学、药物研究、环境监测、食品检验及法学检验等领域的分析检测。[/font][img=20141203025212877]https://www.hplcs.cn/uploads/20141203025212877.gif[/img][font=arial, helvetica, sans-serif]  [/font][font=arial, helvetica, sans-serif]  [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]可以检测哪些物质[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]  [/font][font=arial, helvetica, sans-serif]  一.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]在食品分析中的应用[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]  [/font][font=arial, helvetica, sans-serif]  食品营养成分分析:蛋白质、氨基酸、糖类、色素、维生素、香料、有机酸(邻苯二甲酸、柠檬酸、苹果酸等)、有机胺、矿物质等;[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]  [/font][font=arial, helvetica, sans-serif]  食品添加剂分析:甜味剂、防腐剂、着色剂(合成色素如柠檬黄、苋菜红、靛蓝、胭脂红、日落黄、亮蓝等)、抗氧化剂等;[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]  [/font][font=arial, helvetica, sans-serif]  食品污染物分析:霉菌毒素(黄曲霉毒素、黄杆菌毒素、大肠杆菌毒素等)、微量元素、多环芳烃等。[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]  [/font][font=arial, helvetica, sans-serif]  二.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]在环境分析中的应用[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]  [/font][font=arial, helvetica, sans-serif]  环芳烃(特别是稠环芳烃)、农药(如氨基甲酸脂类,反相色谱)残留等。[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]  [/font][font=arial, helvetica, sans-serif]  三.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]在生命科学中的应用[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]  [/font][font=arial, helvetica, sans-serif]  HPLC技术目前已成为生物化学家和医学家在分子水平上研究生命科学、遗传工程、临床化学、分子生物学等必不可少的工具。其在生化领域的应用主要集中于两个方面:[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]  [/font][font=arial, helvetica, sans-serif]  低分子量物质,如氨基酸、有机酸、有机胺、类固醇、卟啉、糖类、维生素等的分离和测定。[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]  [/font][font=arial, helvetica, sans-serif]  高分子量物质,如多肽、核糖核酸、蛋白质和酶(各种胰岛素、激素、细胞色素、干扰素等)的纯化、分离和测定。[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]  [/font][font=arial, helvetica, sans-serif]  过去对这些生物大分子的分离主要依赖于等速电泳、经典离子交换色谱等技术,但都有一定的局限性,远远不能满足生物化学研究的需要。因为在生化领域中经常要求从复杂的混合物基质,如培养基、发酵液、体液、组织中对感性趣的物质进行有效而又特异的分离,通常要求检测限达ng级或pg级,或pmol,fmol,并要求重复性好、快速、自动检测;制备分离、回收率高且不失活。在这些方面,HPLC具有明显的优势。[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]  [/font][font=arial, helvetica, sans-serif]  四.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]在医学检验中的应用[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]  [/font][font=arial, helvetica, sans-serif]  体液中代谢物测定;药代动力学研究;临床药物监测:[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]  [/font][font=arial, helvetica, sans-serif]  1.合成药物:抗生素、抗忧郁药物(冬眠灵、氯丙咪嗪、安定、利眠宁、苯巴比妥等)、黄胺类药等。[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]  [/font][font=arial, helvetica, sans-serif]  2.天然药物生物碱(吲哚碱、颠茄碱、鸦片碱、强心甙)等。[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]  [/font][font=arial, helvetica, sans-serif]  五.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]在无机分析中的应用[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]  [/font][font=arial, helvetica, sans-serif]  阳、阴离子的分析等。[/font]

  • 多维液相色谱分离系统的最新进展

    多维液相色谱分离系统一般采用定量环(loop)或富集柱(trap )作为中转环节,按照用途可分为分析型和制备型,按照运行原理可分为并行系统和串行系统。分析型一般采用并行模式,分离速度快,国外产品占用优势。制备型一般采用串行模式,国内产品具有领先优势。

  • 液相色谱分析粪样疑惑

    老师打算让我将不健康粪样中的水溶物提取出来,直接上样跑;然后再和健康粪样跑的峰作比对,看看差异,然后再分析是什么差异。 这能行吗?液相色谱分析不是有针对性的吗?像这样笼统的跑可行吗?能分离出来吗?

  • 选择液相色谱分析条件,这样做再好不过!

    选择液相色谱分析条件,这样做再好不过!

    [color=#3e3e3e]在液相色谱分析过程中,我们经常遇到的问题主要有二种,一种与液相色谱仪器本身因素有关,如,液相色谱的阀门、混合器、检测器的光源以及其它的一些硬件设备。出现这类问题后,如果能找出问题根源,解决起来一般很简单,而且这类问题可以通过对仪器的精心维护来避免;而另一类问题则是分析方法本身造成的问题,如,出现色谱峰形状不好、峰与峰之间不能分开、基线飘移等等。不幸的是,如果出现这类问题,看起来似乎很明显,但是要找出原因并解决这类问题却非常困难。为了减少出现这一类型的问题,就必须在分析之前,仔细研究并选择一个好的分析方法,有了一个好的分析方法,就很容易获得理想的分离效果,而且在出现问题是也很便于找出原因。要选择一个好的分析方法,就必须对液相色谱分析的一些基本原则要有一个很深的了解。[/color][color=#3e3e3e][b](1)分析方法选择的基本原则[/b]假如你想做一顿丰盛的晚餐,首先必须看一下食谱,然后检查一下你所需的东西是否齐全,如果少了配料还必须去商店购买,这样你才可能做出一顿可口的晚餐。同样进行液相色谱分析时,也必须按照一定的程序进行,首先你必须要有专门的仪器和试剂,然后有目的地选择分析方法,这样你才可能得到好的分析结果,避免走一些弯路。[/color][color=#3e3e3e][b](2)柱子的选择[/b]现在大部分液相色谱分析都是使用反相色谱柱,其中以C[sub]18[/sub]和C[sub]8[/sub]柱最为流行,然而,色谱分析并不是流行歌曲,这两种色谱柱之所以运用广泛是因为在大多数情况下,使用这两种柱子都能获得理想的分离效果。尽管一些样品的分离并不是这两种柱子(如,表一所示),但C[sub]18[/sub]和C[sub]8[/sub]经常是最好的固定相,C[sub]18[/sub]和C[sub]8[/sub]柱两者之间并无明显的差别。色谱分析人员遇到的多数样品需要利用反相色谱柱进行分析,但一些样品可能需要其它的分析技术才能成功地分离,这些样品及分离方法在表一中作了简要的叙述。[/color][color=#3e3e3e][img=,527,121]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705142201_01_3214098_3.png[/img][/color][color=#3e3e3e]表一:样品及分析方法[/color][color=#3e3e3e]在过去的15年中,高纯度、低金属杂质含量的硅胶基质色谱柱是最为实用的色谱柱之一。但传统色谱分析用的硅胶颗粒具有差异性及酸性表面,固定在柱子表面后,导致出现拖尾峰,而且柱与柱之间的重现性较差。最近硅胶基质中出现一种新的产品,这种硅胶具有Metal-free特性,因此,柱子性能更稳定,重现性也更好,分离后峰的形状也很不错。这种改性后的硅胶称为B型硅胶。由于具有上述优点,大多数色谱制造商都用不同的名称来表明它们与传统的产品之间的不同,如,Intertsil (日本)、 BDS(USA)、YMC--Base(USA)等等。大多数色谱柱制造商都生产以B型硅胶为基质的色谱柱,因此你可以选择你所喜欢的供应商提供的产品。由于这种产品具有上述特性,建议使用A型硅胶柱的改为使用B硅胶柱。[/color][b](3)柱子尺寸规格的选择[/b][color=#3e3e3e]液相色谱分析时柱子选择的另一个因素就是柱子大小、及填充颗粒的直径(dp)的选择。最常用颗粒直径为5μm,但颗粒的直径(dp)为3.0及3.5μm的也适合分析使用,但大多数色谱工作者都喜欢使用颗粒直径为5μm的色谱柱,因为这种色谱柱具有很长的使用历吏。颗粒的dp小意味着可以获得较高的理论塔板数,但所需的柱压增大,而且dp为3.0μm的色谱柱易堵塞,所以一些色谱制造商又生产出dp为3.5μm的色谱柱。在实验室中经常使用的是150mm×4.6mm,dp为5μm的色谱柱。另一种可以选择 的色谱柱为75mm×4.6mm,dp为3.5μm的柱子,这种柱子的分离效果与前一种色谱柱分离效果相似,但使用时间减小一半。这两种柱子还有一个优点就是在合理的压力下(2000psi ),流速可以设定在1.5-2.0mL/min之间,而流速高意味着可以缩短分析时间。有些分析者建议使用30 or 50mm长的柱子作为前处理柱,但这种柱子不能提供足够的塔板数。另一种意见是使用窄孔柱(2mmid)或微孔柱(≤1mmid),这两种柱子所需的溶剂少,但是这两种柱子所需的某些仪器与正常使用的色谱仪有些不同,而且正处在一个研究阶段,建议等这两种色谱柱研究成熟之后再使用。[b]150mm×4.6mm,dp为5μm的色谱柱最为常用,75mm×4.6mm,dp为3.5μm的色谱柱也中较常见,在一般情况下流速可设定为1.5mL/min。[/b][/color][color=#3e3e3e][b](4)有机相的选择[/b]获得成功分离的另一个重要因素就是流动相有机溶剂的选择,如果使用反相色谱柱可以有三种有机溶剂可以选择,甲醇、乙腈和四氢呋喃。每一种溶剂都有其独特的优点,但色谱分析人员很少能预见哪一种溶剂更合适,所以具体选择哪一种溶剂你必须充分考虑同行的意见。分析药物中的成份时,其中有些样品的紫外吸收很弱,所以,分析时紫外检测器的波长为220nm甚至更低,但是四氢呋喃的紫外吸收比较强,所以在波长低于240nm时,就不能选择这种溶剂。尽管低浓度的甲醇在较低的波长下也可使用,但是在低于220nm时,甲醇的浓度不易控制。选择何种溶剂还必须考虑其与样品及空气之间不发生作用,而四氢呋喃易分解,形成过氧化物,所以使用这种溶剂时须格外小心。一些研究人员发现,在四氢呋喃中加入水可以解决这个问题,但它与色谱柱平衡所需的时间比甲醇、乙腈长,而且其不愉快的气味也是一个不利因素。与四氢呋喃相比,甲醇和乙腈的最大优点是在柱压较低的条件下,流速可控制在1-2mL/min之间。考虑到理想溶剂的特点,如粘度低、紫外吸收弱、与样品不相互作用,而且使用方便,所以首选的有机溶剂应是乙腈,当然利用甲醇作为有机溶剂的也较为常见。[b](5)水相的选择[/b]假如样品为一般化合物,可以用水作为水相,然而离子化合物在药物分析时普遍存在,而这类化合物需要控制pH值才能得到很好的分离。如流动相的pH值必须高于或低于样品的PKA1.5个单位。在分析有机酸时,当pH值低于3时,色谱柱一般还比较稳定,然而当PH值高于8时,就需要缓冲液,因为此pH值已经超出了二氧化硅的有效使用范围。宽PH值的二氧化硅柱也比较常见,但是对高pH值物质的分离,很少有这方面的报道。所以建议使用缓冲液来减少二氧化硅的流失。考虑到样品的特性及柱子的稳定,建议在分析PH值较高的物质时应使用缓冲液,2.5mm的磷酸盐缓冲液 (pH=2.5)是非常合适的水相。如果在分析方法中使用了分光仪,那么就必须选择易挥发的缓冲液,尽管不如真正的缓冲液有用,但0.1%Trifluoroacetic酸和乙酸能够满足pH值的控制要[b]求。(6)其它因素[/b]在你选择液相色谱的分析方法时,必须考虑到其它的一些因素,比如,温度。因为温度变化1度,保留时间将变化1-3%,所以温度控制十分重要,温度的变化还影响色谱柱的选择性,这会使你更积极地投入到温度选择中去。在分析时柱温一般比室温高一点(如,35℃),因为此温易控制,而且在低压下有利于降低溶剂的粘度,从而降低柱压。有时你需要利用其它的一些方法 ,如在流动相中加入部分特殊的物质,不过建议最好在你实在必须时才用这种方法,记住KISS原则(Keep it simple ,stupid),不要使你的流动相过分复杂![/color][color=#3e3e3e][b](7)总结[/b]在液相色谱分析时条件的选择非常重要,而且流动相是常年与之打交道的,所以必须慎重选择。一些较为常见的分析条件如表二所示:[/color][color=#3e3e3e][b][img=,529,146]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705142214_01_3214098_3.png[/img][/b]表二:分析条件内容[/color][color=#3e3e3e](转载于:实验与分析)[/color]

  • 高效液相色谱分析法和气相色谱法的区别1

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是一种物理的分离方法。利用被测物质各组分在不同两相间分配系数(溶解度)的微小差异,当两相作相对运动时,这些物质在两相间进行反复多次的分配使原来只有微小的性质差异产生很大的效果而使不同组分得到分离。液相:高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上引用了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的理论。在技术上,流动相改为高压输送;色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成,从而使柱效大大高于经典液相色谱(每米塔板数可达几万或几十万);同时,柱后连有高灵敏度的检测器可对流出物进行连续检测。 ?应用范围[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]:分离能力好、灵敏度高、分析速度快、操作方便等。受技术条件的限制,沸点太高的物质或热稳定性差的物质都难于应用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法进行分析,一般对500℃以下不易挥发或受热易分解的物质部分可采用衍生化法或裂解法。液相:高效液相色谱法只要求试样能制成溶液,而不需要气化,因此,不受试样挥发性的限制。对于高沸点、热稳定性差、相对分子量大(大于400以上)的有机物(些物质几乎占有机物总数的75%~80%)原则上都可应用高效液相色谱法来进行分离、分析。据统计,在已知化合物中能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析的约占20%而能用液相色谱分析的约占70~80%。 仪器构造(一)[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成。进样部分、色谱柱和检测器的温度均在控制状态。1.柱箱:色谱柱是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的心脏,样品中的各个组份在色谱柱中经过反复多次分配后得到分离从而达到分析的目的,柱箱的作用就是安装色谱柱。由于色谱柱的两端分别连接进样器和检测器,因此,进样器和检测器的下端(接头)均插入柱箱。柱箱能够安装各种填充柱和毛细管柱,并且操作方便。色谱柱(样品)需要在一定的温度条件下工作,因此,采用微机对柱箱进行温度控制。并且由于设计合理,柱箱内的梯度很小。对于一些成份复杂、沸程较宽的样品,柱箱还可进行三阶程序升温控制。且程序设定后自动运行无需人工干预,降温时还能自动后开门排热。2.进样器:进样器的作用是将样品送入色谱柱。如果是液体样品,进样器还必须将其汽化。因此,采用微机对进样器进行温度控制。根据不同种类的色谱柱及不同的进样方式,共有五种进样器可供选择:填充柱进样器毛细管不分流进样器附件;毛细管分流进样器附件;毛细管分流/不分流进样器;六通阀气体进样器;

  • 【分享】浅谈高效液相色谱分析中常见问题及对策

    浅谈高效液相色谱分析中常见问题及对策高效液相色谱(HPLC)作为一种分离技术和方法,目前已经发展到一个全新的阶段。高精度的输液泵,应用广泛的色谱分离柱,低噪音、高灵敏度的各种检测器和功能强大的数据处理软件系统的出现,都推动了液相色谱技术的迅猛发展。液相色谱仪正以它分辨率高、分析速度快和应用广泛的优点倍受仪器分析工作者的青睐,广泛地应用于医药卫生、环境监测、食品检测等领域。作者本人从事液相色谱分析分析工作二十多年,应用HPLC技术在血药浓度、生物胺、核普酸、蛋自质浓度测定等实际工作中,积累了许多的方法和经验,在这里与大家交流,希望能对同行们有所帮助和借鉴,共同促进液相色谱分析技术的发展。1 高效液相色谱仪的基本工作原理  高效液相色谱仪如图1所示,是由溶液贮器、高压泵、进样系统、色谱分离柱、检测器和数据处理系统几部分组成。http://www.came-online.org/userfiles/090109150117044709ny0sff.jpg

  • 在液相色谱里如何根据一个化合物的结构选择合适类型的分离色谱柱

    请教各位色谱届的大咖们,平常大家在做液相色谱实验时具体是怎么确定选择合适的分离色谱柱的,导师说要根据分析的化合物的结构确定色谱柱子的,可是在实践中还是一片茫然,因为液相色谱柱就反相色谱而言就有好多柱子,比如MGII,C18,有机酸柱等等,一旦做开实验,还是一个柱子一个柱子试,很苦逼,效率极其地下,被导师批,可是导师说的也很粗略,各位版友能否详细解释,跪谢啊?? ??

  • 【分享】国产液相色谱仪市场分析

    [b]一、HPLC市场整体状况 [/b] 1、概述 现代科技和产业的发展,促进了以色谱仪器为代表的复杂样品的分离分析和分离纯化仪器的迅猛发展,各种更新、更适用的色谱技术和色谱仪器不断涌现,据不完全统计,仅液相色谱仪器的销售额就占全世界分析仪器市场销售总额近20%,每年世界销售总额达十几亿美元。(引自李彤等主编的) 中国每年有5000-6000台液相色谱仪器的需求,从销售额的角度比较,国产液相色谱仪占据了不到10%的市场份额。(根据部分厂家的客户名单等资料不完全统计,有主观臆测的成分,仅供参考!) 2、主要HPLC品牌 (1)进口品牌 沃特世(Waters)、安捷伦(Agilent)、日本岛津(Shimadzu)、美国科学系统(SSI)、戴安(Dionex)、 PE(PerkinElmer)、瓦里安(Varian,被安捷伦收购)、热电(Thermo)、日立(Hitachi、天美代理)、日本分光(Jasco、华洋科仪代理)、德国诺尔(Knauer)、贝克曼(Bekman)还有韩国英麟(YoungLin)、澳大利亚GBC、吉尔森(Gilson)等。 (2)国产品牌(含国内组装) 大连依利特、赛智科技(杭州)有限公司、北分瑞利、莱伯泰科(北京)、北京创新通恒、北京温分、北京东西电子、苏州岛津、上海天美、上海伍丰、上海通微、南京科捷、浙江福立等。 (3)补充一些生产特殊检测器的厂家 美国奥泰(Alltech)、法国SEDERE公司、法国Eurosep公司、美国惠泽公司(ESA)、美国索福达(SofTA)、德国SFD公司、英国 PL (Polymer Laboratories、被瓦里安收购)、日本Shodex、瑞士万通(Metrohm)等

  • 【转帖】实验成功一半:液相色谱分析条件的选择

    在液相色谱分析过程中,我们经常遇到的问题主要有二种,一种与液相色谱仪器本身因素有关,如液相色谱的阀门、混合器、检测器的光源以及其它的一些硬件设备。出现这类问题后,如果能找出问题根源,解决起来一般很简单,而且这类问题可以通过对仪器的精心维护来避免;而另一类问题则是分析方法本身造成的问题,如出现色谱峰形状不好、峰与峰之间不能分开、基线飘移等等。不幸的是,如果出现这类问题,看起来似乎很明显,但是要找出原因并解决这类问题却非常困难。为了减少出现这一类型的问题,就必须在分析之前,仔细研究并选择一个好的分析方法,有了一个好的分析方法,就很容易获得理想的分离效果,而且在出现问题是也很便于找出原因。要选择一个好的分析方法,就必须对液相色谱分析的一些基本原则要有一个很深的了解。下面是我们实验室对色谱分析人员进行技能培训的一些基本知识。  一:分析方法选择的基本原则  假如你想做一顿丰盛的晚餐,首先必须看一下食谱,然后检查一下你所需的东西是否齐全,如果少了配料还必须去商店购买,这样你才可能做出一顿可口的晚餐。同样进行液相色谱分析时,也必须按照一定的程序进行,首先你必须要有专门的仪器和试剂,然后有目的地选择分析方法,这样你才可能得到好的分析结果,避免走一些弯路。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gif

  • 【实战宝典】简述液相色谱与光谱联用技术在形态分析上的优势?

    【实战宝典】简述液相色谱与光谱联用技术在形态分析上的优势?

    [b][font='Times New Roman'][font=宋体]解答:[/font][/font][/b][font=宋体][font=宋体]([/font]1[font=宋体])液相色谱与光谱技术联用是元素形态分析的主要分析手段,将样品中的多种形态价态的混合物分离与测定结合在一起,综合了色谱的高分离效率与检测器的专一性、高灵敏度。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]([/font]2[font=宋体])将液相色谱与光谱仪联用可以利用色谱技术将不同形态的金属化合物进行分离,再利用光谱检测技术对各形态的金属化合物进行检测,充分利用光谱仪的高灵敏度、专一性和抗干扰能力的优势。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]([/font]3[font=宋体])目前液相色谱与光谱仪联用的案例有:液相色谱与原子荧光光谱仪联用以及液相色谱与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]联用分析砷、汞、硒等元素价态。[/font][/font][font=宋体][font=宋体][img=,256,256]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103172225078224_1520_3389662_3.jpg!w256x256.jpg[/img][/font][/font]

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