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液相色谱定性定量
仪器信息网液相色谱定性定量专题为您提供2024年最新液相色谱定性定量价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括液相色谱定性定量参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的液相色谱定性定量您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合液相色谱定性定量相关的耗材配件、试剂标物,还有液相色谱定性定量相关的最新资讯、资料,以及液相色谱定性定量相关的解决方案。
液相色谱定性定量相关的方案
双三元液相色谱串联质谱在线固相萃取 定性定量检测油类样品中的胆固醇
采用双三元液相色谱仪在线固相萃取除杂,并同时进行色谱分离,串联三重四极杆质谱定性定量检测不同油类中胆固醇含量,与现有方法相比具有前处理方便、灵敏度高、重现性好等优点。
高效液相色谱法检测棉籽粕中的氨基酸
采用柱前衍生反相高效液相色谱法分析棉籽粕中十八中氨基酸,衍生试剂为优选的某专用试剂,流动相为醋酸盐缓冲溶液、乙腈、水,二元梯度洗脱,色谱柱为AAK氨基酸专用柱,紫外检测。该方法使用LC-5500液相色谱仪,定性重复性好,定量准确。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用定性分析龟甲胶药材
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-本方法能够完全满足药典的要求,实现龟甲胶药材的快速、准确、灵敏的定性分析。
【解决方案】高效液相色谱法测定自来水中的氯霉素
本文建立了利用东西分析LC-5510型高效液相色谱测定自来水中氯霉素的方法。该方法中氯霉素是通过固相萃取柱富集,用甲醇洗脱,浓缩后经C18 柱分离。根据保留时间定性,外标法定量。
苯肽氨酸的检测方案(液相色谱仪)
本文采用液相色谱法检测生物样本中苯肽胺酸的含量,进一步探究苯肽胺酸药物的使用价值.选取适宜研究的大鼠血样和组织样本,采用液相色谱法对含有苯肽胺酸的空白样本进行检测,且使色谱条件优化,将含有苯肽胺酸药物的杂峰和色谱峰有效分离.运用不同流动相对大鼠血样和组织样本进行洗脱,研究观察液相色谱法的验证结果,并对样本的稳定性和回收率情况进行研究。
高效液相色谱法检测棉籽粕中的氨基酸
采用柱前衍生反相高效液相色谱法分析棉籽粕中十八中氨基酸,衍生试剂为优选的某专用试剂,流动相为醋酸盐缓冲溶液、乙腈、水,二元梯度洗脱,色谱柱为AAK 氨基酸专用柱,紫外检测。该方法使用LC-5500 液相色谱仪,定性重复性好,定量准确。
高效液相色谱法测定食品中苯并(a)芘
苯并(a)芘,又称3,4-苯并芘,是一种食品油脂加工过程中产生的主要有害产物,可通过呼吸、摄入和接触等途径进入人体,其具有致癌、致畸、广分布的特点。GB 2762-2017《食品安全国家标准 食品中污染物限量》中规定油脂及其制品中苯并(a)芘限量值为10μ g/kg。GB 5009.27-2016《食品安全国家标准 食品中苯并(a)芘的测定》规定了食品中苯并(a)芘的高效液相色谱测定方法。福立仪器应用工程师参考此标准进行了相应的测定。方法原理:试样经过有机溶剂提取,分子印迹小柱净化,浓缩至干,乙腈溶解,反相液相色谱分离,荧光检测器检测,根据色谱峰的保留时间定性,外标法定量。
解决方案|液相色谱法测定呋虫胺杀虫剂中呋虫胺含量
呋虫胺作为一种常见的杀虫剂,其含量的准确测定对于农业生产和环境保护具有重要意义。目前,对于呋虫胺的分析检测方法主要采用液相色谱法或液质联用方法。采用液相色谱法可以实现高分辨分离,有效地将复杂混合物中的成分进行分离,并进行定性和定量分析。本文建立了使用LC-5510液相色谱仪来测定呋虫胺杀虫剂中呋虫胺含量的方法。
【解决方案】高效液相色谱法测定自来水中的头孢类抗生素
本文建立了利用东西分析LC-5510型高效液相色谱仪测定自来水中头孢类抗生素的方法。自来水中的头孢类药物通过固相萃取柱富集,用甲醇洗脱,浓缩后经C18 柱分离。根据保留时间定性,外标法定量。
高效液相色谱法知识汇总大全
该资料全面,准确的讲解了高效液相色谱在日常工作中的应用。详细说明了,使用高效液相时应当注意的事项。内容讲到:高效液相色谱(HPLC)分析中,流动相溶剂的纯度和质量对分析结果和仪器本身都有重要影响。溶剂中的各种痕量杂质不仅会造成较高的基线和鬼峰,进而影响定性定量分析结果,而且可能会污染分离柱和堵塞系统,造成仪器出现故障。了解HPLC溶剂规格和相关的测试方法,可以帮助HPLC 用户评价和筛选HPLC溶剂,减少溶剂杂质对应用造成的负面影响。本文介绍了基于紫外(UV)吸收和HPLC梯度确定HPLC级乙腈纯度和质量的两种规范方法及其对HPLC分析的意义,并探讨了这两种方法的实际应用。
使用 Agilent 1260 Infinity 液相色谱仪定量分析甜菊叶子中的甜菊糖和甜叶菊甙 A
本应用简报介绍了使用 Agilent 1260 Infinity 液相色谱仪对甜菊叶提取物中的甜菊糖和甜叶菊甙 A 进行定量分析。研究表明,Agilent ZORBAX 糖分析柱最适用于这两种目标物的分离。通过验证几个重要参数的稳定性后确定了线性动态范围。使用 Agilent 7696A 样品制备工作台进行校准溶液的制备。两种分析物在 1-1000 μ g/mL 浓度范围之内线性良好,R2 值大于 0.9999。测定两种化合物的 LOD 和 LOQ 均为 1.0 μ g/mL。加标样品具有良好的回收率。
高效液相色谱法测定补骨脂含量
LC3100液相色谱仪、P3100_A 高压泵、P3100_B 高压泵、UV3100D 检测器、AS3100自动进样器、CT3100柱温箱、二元高压梯度分析,分离度,柱效,检测定性定量重复性,完全符合2015版药典规范要求。
高效液相色谱法测定疑似毒品中哌嗪类新精神活性物质
本研究参考《GA/T 1787-2021法庭科学疑似毒品中苄基哌嗪、1-(3-氯苯基)哌嗪、1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪检验液相色谱和液相色谱-质谱法》,采用岛津高效液相色谱仪对疑似毒品中的哌嗪类新精神活性物质进行定性和定量分析。以外标法定量,1-(3-氯苯基)哌嗪(mCPP)、1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪(TFMPP)在考察范围内线性相关系数R均高于0.998,准确度在87.0-110.0%之间;对高中低三个水平的混合标准溶液连续进样6次,重复性结果(RSD%表示):目标物保留时间和峰面积的RSD分别在0.02-0.05%和0.20-0.74%之间,仪器的重复性良好;加标回收率在80.0 ~95.2%之间,同时样品测试结果良好。
超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用仪快速定性化妆品中的风险物质
本文利用岛津超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱仪,结合《岛津化妆品风险物质QTOF质谱库》建立了一种对化妆品中风险物质的快速定性分析方法。对22个化妆品样本中的风险物质进行定性分析,其结果显示:在22个样本中定性分析出32种添加化合物,所有化合物一级质量数偏差均小于5 ppm,二级碎片归属良好。使用化妆品高分辨质谱库进行定性分析,质量数准确度较高;结合Chemspider库、二级碎片离子归属的功能以及自带的二级谱库可全方位实现快速定性。通过一针进样,同时完成目标物的定性筛查,可快速确认化妆品样本中风险物质。
高效液相色谱-串联质朴法测定保健食品中的纤维素A、D、E
本实验建立了高效液相色谱-串联质谱法同时测定保健食品中维生素A、D、E质量浓度的检测方法,样品中的维生素经皂化反应后,通过高效液相色谱-串联质朴技术,可分别对保健食品中的维生素A、维生素D2、维生素D3、α-维生素E、β-维生素E、γ-维生素E、和δ-维生素E 7种脂溶性维生素进行定性和定量分析,实验的精密度和回收率能满足实际检测要求,检出限低,可用于本系统对保健食品等食品中维生素A、D、E含量的日常监测。
恒奥科技:高效液相色谱-串联质朴法测定保健食品中的维生素A
本实验建立了高效液相色谱-串联质谱法同时测定保健食品中维生素A等质量浓度的检测方法,样品中的维生素经皂化反应后,通过高效液相色谱-串联质朴技术,可分别对保健食品中的维生素等 7种脂溶性维生素进行定性和定量分析,实验的精密度和回收率能满足实际检测要求,检出限低,可用于本系统对保健食品等食品中维生素A含量的日常监测。
【解决方案】高效液相色谱法测定自来水中三种磺胺类抗生素
本文建立了自来水中的磺胺类药物检测的液相色谱法。该实验利用东西分析LC-5510型高效液相色谱仪,磺胺类药物通过固相萃取柱富集,用甲醇洗脱,浓缩后经C18 柱分离。根据保留时间定性,外标法定量。
口腔清洁护理品牙膏中5种杀菌剂含量的高效液相色谱法
本标准适用于牙膏中氯已定、呋喃西林、双氯芬酸、氯二甲酚和己脒定二(羟乙基磺酸)盐5种杀菌剂含量的高效液相色谱法测定。进甲酸-甲醇-水混合溶液超声提取后,用高效液相色谱法测定,以保留时间定性,外标法定量。
兰博高效液相色谱联合柱后衍生仪测定鸡肉中的18种氨基酸
鸡肉中富含蛋白质,而蛋白质的质量主要取决于氨基酸的组成和比例,尤其是必需氨基酸的组成和比例。高效液相色谱柱后衍生法分析自动化程度高衍生物的稳定性高,对柱子的损害小前处理简单,尤其在一些中小型实验室,能够实现液相色谱检测方法和液相色谱柱后衍生法之间的及时切换,提高了仪器的使用率。
全谱二维液相色谱检测丹参中的活性成分
本文利用岛津全谱二维液相色谱系统,建立了一针进样分析丹参中脂溶性和水溶性活性成分的液相色谱方法。相对于2020年版《中华人民共和国药典》需要分两个方法进行分析,本方法仅用21min,不仅可以实现丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹酚酸B的同时分离,同时分离度良好,满足药典要求。方法学验证结果表明,四种成分在线性范围内相关性良好,线性相关系数均大于0.999;连续6次重复进样分析中,四种成分的保留时间的RSD在0.018%-0.085%之间,峰面积的RSD在0.10%-0.38%之间,说明本方法稳定性良好。加标回收实验,四种成分的加标回收在89.63%-118.15%之间,RSD在0.31%-4.99%之间。使用本方法检测某丹参样品含量,平行六次分析结果的RSD在2.64%-4.31%之间。通过本例,展示了全谱二维液相色谱在不同极性天然产物分析中的应用。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定牛奶中的17种激素残留
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A 和三重四极杆质谱仪LCMS-8040 联用测定牛奶中17 种激素残留的分析方法。牛奶基质经样品前处理后,用超高效液相色谱LC-30A分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8040 进行定性定量分析。17 种激素在各自的标准溶液浓度范围内具有良好的线性相关性,相关系数在0.9974-0.9999 之间。对低中高不同浓度的混合标准溶液连续6 次进样进行精密度实验,17 种激素的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.0102%~0.161%和0.563%~6.55%之间,仪器精密度良好。采取牛奶基质加标的方法计算回收率进行方法验证,17 种激素的回收率范围为61.00%~110.9%,方法定量限范围为0.14~0.97μg/kg,可以满足牛奶中激素类药物的检测需求。
应用方案 | 水质 烷基汞的测定 液相色谱-原子荧光法
水中的烷基汞经二氯甲烷萃取后,用L-半胱氨酸-乙酸铵反萃取,反萃取液中的烷基汞用液相色谱柱(C18柱)分离,柱后流出液先与氧化剂混合,在紫外灯的照射下,将有机汞转化为无机汞。无机汞经还原剂还原成原子态的汞,在汞空心阴极灯照射下,汞原子发射出特征波长的荧光,其荧光强度与汞的含量成正比。根据保留时间定性,外标法定量。
使用QuEChERS结合SB-C18液相色谱柱 测定苦瓜中灭多威农药残留
本文采用含有 PSA 的 Agilent Bond Elut QuEChERS 对样品进行分散固相萃取净化,并结合高效快速液相色谱柱、LC/QQQ 实现对苦瓜样品中农药残留的快速分析。该方法简单、快速、灵敏、准确、环境污染少,可有效简化前处理步骤,在短时间内即可完成38 种农药残留的定性与定量检测,且所用的 RRHD SB-C18 色谱柱耐用性强,分离效果好,能大幅度降低检测成本。
使用QuEChERS结合SB-C18液相色谱柱 测定苦瓜中多菌灵农药残留
本文采用含有 PSA 的 Agilent Bond Elut QuEChERS 对样品进行分散固相萃取净化,并结合高效快速液相色谱柱、LC/QQQ 实现对苦瓜样品中农药残留的快速分析。该方法简单、快速、灵敏、准确、环境污染少,可有效简化前处理步骤,在短时间内即可完成38 种农药残留的定性与定量检测,且所用的 RRHD SB-C18 色谱柱耐用性强,分离效果好,能大幅度降低检测成本。
使用QuEChERS结合SB-C18液相色谱柱 测定苦瓜中涕灭威亚砜农药残留
本文采用含有 PSA 的 Agilent Bond Elut QuEChERS 对样品进行分散固相萃取净化,并结合高效快速液相色谱柱、LC/QQQ 实现对苦瓜样品中农药残留的快速分析。该方法简单、快速、灵敏、准确、环境污染少,可有效简化前处理步骤,在短时间内即可完成38 种农药残留的定性与定量检测,且所用的 RRHD SB-C18 色谱柱耐用性强,分离效果好,能大幅度降低检测成本。
使用QuEChERS结合SB-C18液相色谱柱 测定苦瓜中吡虫啉农药残留
本文采用含有 PSA 的 Agilent Bond Elut QuEChERS 对样品进行分散固相萃取净化,并结合高效快速液相色谱柱、LC/QQQ 实现对苦瓜样品中农药残留的快速分析。该方法简单、快速、灵敏、准确、环境污染少,可有效简化前处理步骤,在短时间内即可完成38 种农药残留的定性与定量检测,且所用的 RRHD SB-C18 色谱柱耐用性强,分离效果好,能大幅度降低检测成本。
使用QuEChERS结合SB-C18液相色谱柱 测定苦瓜中啶虫脒农药残留
本文采用含有 PSA 的 Agilent Bond Elut QuEChERS 对样品进行分散固相萃取净化,并结合高效快速液相色谱柱、LC/QQQ 实现对苦瓜样品中农药残留的快速分析。该方法简单、快速、灵敏、准确、环境污染少,可有效简化前处理步骤,在短时间内即可完成38 种农药残留的定性与定量检测,且所用的 RRHD SB-C18 色谱柱耐用性强,分离效果好,能大幅度降低检测成本。
使用QuEChERS结合SB-C18液相色谱柱 测定苦瓜中丙环唑农药残留
本文采用含有 PSA 的 Agilent Bond Elut QuEChERS 对样品进行分散固相萃取净化,并结合高效快速液相色谱柱、LC/QQQ 实现对苦瓜样品中农药残留的快速分析。该方法简单、快速、灵敏、准确、环境污染少,可有效简化前处理步骤,在短时间内即可完成38 种农药残留的定性与定量检测,且所用的 RRHD SB-C18 色谱柱耐用性强,分离效果好,能大幅度降低检测成本。
使用QuEChERS结合SB-C18液相色谱柱 测定苦瓜中苯醚甲环唑农药残留
本文采用含有 PSA 的 Agilent Bond Elut QuEChERS 对样品进行分散固相萃取净化,并结合高效快速液相色谱柱、LC/QQQ 实现对苦瓜样品中农药残留的快速分析。该方法简单、快速、灵敏、准确、环境污染少,可有效简化前处理步骤,在短时间内即可完成38 种农药残留的定性与定量检测,且所用的 RRHD SB-C18 色谱柱耐用性强,分离效果好,能大幅度降低检测成本。
使用QuEChERS结合SB-C18液相色谱柱 测定苦瓜中咪鲜胺农药残留
本文采用含有 PSA 的 Agilent Bond Elut QuEChERS 对样品进行分散固相萃取净化,并结合高效快速液相色谱柱、LC/QQQ 实现对苦瓜样品中农药残留的快速分析。该方法简单、快速、灵敏、准确、环境污染少,可有效简化前处理步骤,在短时间内即可完成38 种农药残留的定性与定量检测,且所用的 RRHD SB-C18 色谱柱耐用性强,分离效果好,能大幅度降低检测成本。
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