全自动等离子共振

创新成就更多可能通量：同时读取 64 个传感器检测点位。操作简单：集成触摸屏，可即时访问和控制。创新：流通池正交旋转式设计可进行多重分析。数据质量：多种参考选项可选，可选来自于同一通道，或整个传感器阵列上高达 72 个的间隔点。开启全新超高通量时代布鲁克全新表面等离子共振仪 SPR #64，将高灵敏度的检测与卓越的微流控性能相结合，通过创新的 8 通道流通池正交旋转设计，实现对 64 个传感器检测点位的同时检测。这种创新设计使其具有广泛的应用范围，包括药物筛选、动力学、表位表征、条件探索、浓度分析、热力学等。灵活的流路设计SPR #64 系统采用连续流动生物传感器，样品和试剂以连续流动的方式输送到传感器检测点位。样品或连续流缓冲液之间的分离由稳健的旋转阀控制。在 SPR 分析中，连续流动缓冲液的组成，会对所分析的分子间相互作用产生重大影响。在许多应用中，分子间相互作用力通常需要在不同的缓冲液环境中进行测试。SPR #64 可以同时并行使用多达 8 种缓冲液，从而简化多条件探索工作。“ Frame 进样 ” 适用于多种缓冲液同时分析SPR #64 系统中的 “ Frame 进样 ” 功能支持研究不同条件下的结合/作用模式。该功能只需每种缓冲液的一部分，即可在预结合和解离步骤时替换系统缓冲液。解离步骤结束后，Frame 溶液被系统缓冲液替换，并再次流过微流控系统。因此，实验时间和试剂成本较低。二次进样用于表位表征研究“ 二次进样 ” 功能允许在单个进样命令中连续注入两个独立的样本，并且在两次进样之间没有延迟。第一次进样，只监测结合，而第二次进样将监测结合和解离部分。此功能非常有助于表位表征研究。单针控制（ INC ）功能大幅提高效率SPR #64 系统中的单针控制（ Individual Needle Control, INC ）功能使八个进样针既可独立操作，也可以同时运行。研究人员可选择 1 - 8 针的任意组合，从而优化实验设计。单针控制可最大程度提高 SPR #64 系统的性能、灵活性和适用范围，此外，即使提高通量并非主要需求，该设计还可以节省时间、材料和资源。双棱镜传感器 – 提高生产效率和易用性 当用户使用 SPR 系统时，主要有两项任务：样品分析及清洁维护。布鲁克的双棱镜传感器设计，可将这两项任务合并到一个耗材中。实验室设备的定期维护对于保持功能和延长仪器寿命至关重要。目前，SPR 仪器的清洁程序是单独的操作，需要用户手动干预。布鲁克的 SPR #64 通过其独特的双棱镜传感器自动完成这项任务。该耗材允许在每次实验后自动清洁微流控芯片及管路，无需任何用户干预。这可以增加大约 30 分钟的额外运行时间，并显著提高易用性。 样品容量和自动化SPR #64 具备长时间无人值守检测的条件。处理溶液时可以使用标准、中等或深孔 96 和 384 孔微孔板、样品板封膜及为试剂槽格式化的试剂站，并且无需用户干扰。高达两个外部试剂供应，可实现长时间无人值守检测。使用外部冷却器单元时，可通过外部循环水浴控制样品台温度。可集成样品板处理机械臂，实现长时间无人值守检测。API 能够集成到全自动化环境/ 调度软件中。通量SPR #64 系统是一款稳健耐用的仪器，专为高通量而设计。旋转 90 度的流通池可读取 8x8 阵列，便于高通量检测开发和优化，以及粗制样品和纯化样品的快速定量分析。每个流通池有 8 个传感器点，每个分析周期最多可实现 8 个不同的靶标。每次进样分析 64 个不同的结合相互作用，通常分析循环时间为 1-10 分钟。生成 30,000 多个扣除空白对照的结合响应。每个分析循环，可在线控制分析高达 7 个不同的对照相互作用，而且可以通过读取每个通道的 9 个间隔点，进行物理空白对照扣除。该仪器可通过其 API 或使用外部机械臂实现完全自动化。易用性与高度灵活性和开放数据格式相结合SPR #64 易于使用，高度灵活，便于用户控制。手动或全自动的操作模式，可根据需求增强应用灵活性。稳健的微流控技术和自动化清洁程序，可尽量缩短系统停机时间，并减少用户维护需求。用户可通过集成触摸屏直接与仪器进行快速交互（ 例如，用于传感器对接、启动方法、维护 ），动态和直观的配色方案使用户能够直观地看到仪器状态。SPR 控制软件，可以为用户提供从方法开发到预设方法模板使用等多种不同选择。软件能够很好匹配硬件的灵活性，并且采用了易用的 “ 拖拽式 ” 方法编辑设计。优异设计的模板界面及方法库，可以支持个人定制化的工作流程，以及流通池实时可视的数据查看。该分析软件可对多重数据和大数据队列进行高效分析。入门级用户可通过向导工具以及质控模块，轻松掌握使用方法。专家级用户可高度灵活地使用仪器，最大程度增强用户使用体验。SPR #64 采用支持科学研究的开放数据格式。可导出机器可读的不同格式文件、改善的可视化数据和报告格式都可增强与 AI 软件模块的连接。应用范围广SPR #64 设计允许在单次注射中同时检测 8 x 8（ 64 ）个相互作用。在创建传感器表面时，可以在传感器表面垂直注入八个靶标。在正交旋转流通池后，可以水平注入八种不同的分析物，从而可以在 64 个传感器位点上研究 8 个靶标 X 8 个分析物的相互作用。这种高度灵活的设计重新定义了应用丰富的SPR 系统。SPR #64 支持的应用程序：筛选结合分析（动力学和稳态）特异性和选择性分析热力学蛋白质定量作用模式研究基于不同条件的结合作用（例如，基于不同 pH 条件的结合）表位表征（例如，表位分组）SPR #64 可分析的分子类型；小分子寡核苷酸大环化合物多肽蛋白质脂质体和类病毒颗粒

仪器简介：HORIBA scientific将等离子体共振技术、成像技术和微阵列芯片技术进行结合，可以一次获取百种生物分子相互作用的信息，这种这列的测量方式突破了传统通道式测量的局限，特别适用于快筛及实时成像的应用需求。适用于各类小分子化合物、多肽、蛋白质、寡核苷酸和寡聚糖直至类脂、噬菌体、病毒和细胞等生物体系的免标记分析，广泛用于蛋白质组学研究，癌症研究，新药研发，信号传递，多分子复合物的结构和组装，分子识别，免疫调节，免疫测定法，疫苗开发，瞬时结合，配体垂钓，分子间结合特异性，分子结构与功能的关系，酶反应等应用领域。 EzPlex全自动表面等离子体共振成像仪（生物分子相互作用仪）是一款免标记、多通道生物分析和研究的理想工具。该系统自动化程度高，设计精巧，可实时监测相互作用并获得动力学参数，适用于实时物理化学相互作用研究和动力学研究；高精度温度控制系统和自动脱气装置确保低背景噪音和低信号漂移，可轻松方便获得在不同温度下的分子相互作用及反应的亲和力和动力学数据。 可选附件：l SPRi-CFM连续流动微量点样仪l SPRi-Array快速台式点样仪l Autosampler自动进样系统l SPRi-Biochips™ 生物芯片（CS/CO/CSe/COe/CTg/CH功能化）l 自动脱气装置 技术参数：l 样品体积：200μL（标配），100/250/500μL等可选l 样品浓度：150ng/mL(100~1000KDa)~5μg/mL(4~20kDa)l 样品分子质量240Dal 检测下限：5pg/mm2l 控温范围：15-40℃，准确度: ± 0.1°C，稳定性: ± 0.01°C 主要特点：l 阵列式检测，实时成像，直观显示反应过程l 小分子化合物、多肽、蛋白质、寡核苷酸、寡聚糖、类脂、噬菌体、病毒和细胞等生物体系的免标记分析l 动力学曲线实时监测l 直接扣除阴性对照l 控制温度，自动脱气l 自动化操作，使用方便

全新的BI-4500表面等离⼦ 子体激元共振(SPR)仪具有多通道流动模式，有助于对固定量低和分⼦ 子量小(100 Da)的分析物的准确检测。BI-4500配备了BI-DirectFlowTM (BI－直流技术)后，将精确的进样和⼏ 几近零扩散的传质过程结合起来用于快速动力学的研究并有效地消除各种表面现象的干扰。用户可机动灵活地选择多种巧具匠⼼ 心的分析模块从事诸如⽣ 生命科学、电 化学、气相或液相传感研究。3通道表面等离子共振仪&Yuml 灵敏小分子检测&Yuml 5通道高通量全自动化取样&Yuml BI-直流技术确保精确进样&Yuml 模块便于用户优化实验和灵活应用&Yuml 保证合理的仪器价位主要功能动力学&定量分析（Ka，Kd，KD，C）生物标记检测, 药物靶向研发食品检测, 环保监测小分子免标分析（100Da）材料表面薄膜厚度和结构变化电化学同步分析气体分子、糖分子、DNA、抗体、肽段、蛋白、病毒、细菌、癌细胞技术特点SPR技术是用于检测传感器芯片表面超薄吸附层厚度和结构变化的光学检测技术，是研究生物分子及其与其它物质相互作用的有力工具。灵敏度好、免标记、实时检测（气相/液相）、芯片可再生BI-SPR5通道高灵敏度和快速检测精密的分析模块和灵活的组合：气相化学、电化学为用户提供多样化的研究手段、高质量的数据和合理的价位l 技术能力工作站光源670nm检测速度4ms入射角液相：67-81Deg，气相选项：40-47Deg检测灵敏度0.06RU RMS(0.01 mDeg RMS)流体操作样品流动通道5通道流速1.0 to 250uL/分（具体流速取决于应用）注射体积50ul (具体体积取决于应用）溶液传输方法半自动/全自动注射短时间0.2s小可分析分子量100 Da分析模块5通道流体注射模块生命科学的应用Ø DNA-蛋白质，蛋白质-蛋白质，和蛋白质-药物反应Ø 基因检测：（比如单核苷酸多态性）和DNA-DNA相互作用Ø 免疫传感：BI-SPR技术对于抗体-抗原、配体和受体免标记实时亲和力和动力学常数反应非常有用。目标位点的浓度和分布可以给出重要的信息，Ø 蛋白质构象变化与折叠：蛋白质和其他分子的构象变化一般非常小并且快速。BI的SPR技术可以监测 结合分子的小的构象变化，可以揭示蛋白在一些生物功能和进程中的重要作用。Ø 药物研发：BI-SPR可以为药物研发过程中动力学、亲和力等结合特性提供数据。电化学应用SPR用来检测金属薄膜表面的质量变化，而电化学是用来分析物质电化学和动力学过程的，如果结合起来就充分发挥两者的优势。例如生物大分子在金属薄膜上的吸附或者键连可以通过SPR角来检测，而大分子在不同电位下的构象变化或者氧化还原过程可以通过电化学系统来检测。Ø 电聚合、电沉积、腐蚀过程（聚合物二次电池等）Ø 免疫传感Ø 表面固定的氧化还原分子的构象转变（生物大分子或蛋白的构象转变）Ø 电位控制的分子吸附和电荷转移过程食品环境检测化学气相传感气固界面的研究、有毒气体分子检测、临床化学分析国内用户（部分，排名不分先后）南京大学东南大学中国科学技术大学国家纳米科学中心清华大学中科院生态环境中心济南大学上海健康医学院湖南农业大学中南大学相关文献（部分）1. (English) Akshay Jain, Ashutosh Barve, Zhen Zhao, John Peter Fetse, Hao Liu, Yuanke Li, Kun Cheng, “Targeted Delivery of an siRNA/PNA Hybrid Nanocomplex Reverses Carbon Tetrachloride‐Induced Liver Fibrosis”, Advanced Therapeutics 2019, 19000462. (English) Qinghua Liu, Xiaoying Wang, Andrew Benedict, Lusine Janibekyan, Stephanie Wong Su, Yixian Wang, Feimeng Zhou, “Surface Plasmon Resonance Coupled with Potential‐step Chronoamperometry: Theory and Applications for Quantitative Measurements of Electrodeposited Thin Films” Electroanalysis, 2 Jul 2019, DOI: 10.1002/elan.2019000063. (English) Ling Wu, Yuqing Hu, Yuhan He, Yonghong Xia, Hanwen Lu, Zhong Cao, Xinyao Yi and Jianxiu Wang, "Dual-Channel Surface Plasmon Resonance Monitoring of Intracellular Levels of p53-MDM2 Complex and Caspase-3 Induced by MDM2 Antagonist Nutlin-3", Analyst, 2019, DOI: 10.1039/C9AN00301K4. (English) Zhongxiu Jiang, Baochai Shen and Juan Xiang, "Metal-dependent interactions of metallothionein-3 β-domain with amyloid-β peptide and related physiological implications", Journal of Inorganic Biochemistry, Volume 196, July 2019, 1106935. (English) Zhenzhen Yin, Shuhui Wang, Baochai Shen, Chunyan Deng, Qiuyun Tu, Yan Jin, Lu Shen, Bin Jiao, and Juan Xiang, "Coimmunocapture and Electrochemical Quantitation of Total and Phosphorylated Amyloid-β40 Monomers", Anal. Chem. 2019, 91, 5, 3539-35456. (English) Xiaoying Wang, Patrycja Magdziarz, Ernest Enriquez, Wang Zhao, Chris Quan, Narek Darabedian, Jamil Momand and Feimeng Zhou, "Surface plasmon resonance and cytotoxicity assays of drug efficacies predicted computationally to inhibit p53/MDM2 interaction", Analytical Biochemistry Volume 569, 15 March 2019, Pages 53-587. (English) Ganesan Senthil Kumar, Meng S. Choy, Dorothy M. Koveal, Michael K. Lorinsky, Scott P. Lyons, Arminja N. Kettenbach, Rebecca Page, Wolfgang Peti, “Identification of the substrate recruitment mechanism of the muscle glycogen protein phosphatase 1 holoenzyme”, Science Advances, 2018, 4, eaau60448. (English) Fatemeh Ejeian, Parisa Etedali, Hajar-Alsadt, Mansouri-Tehrani, Asieh Soozanipour, Ze-Xian Low, Mohsen Asadnia, Asghar Taheri-Kafrani, and Amir Razmjou, "Biosensors for wastewater monitoring: A review", Biosensors and Bioelectronics, 118, 30 October 2018, 66-799. Xiaoying Wang and Feimeng Zhou, "Dual-Valve and Counter-Flow Surface PlasmonResonance" Anal. Chem., 2018, 90 (8), pp 4972–497710. Nan-Fu Chiu and Ting-Li Lin, "Affinity capture surface carboxyl-functionalized MoS2sheets to enhance the sensitivity of surface plasmon resonance immunosensors" Talanta,Volume 185, 1 August 2018, Pages 174-18111. Nan-Fu Chiu, Ting-Li Lin, Chia-Tzu Kuo,"Highly sensitive carboxyl-graphene oxide-based