液相色谱单糖分析

请问，使用高效液相色谱分析单糖成分，要采用什么（填料）类型的柱子？可以在哪里查到各类型柱子分析标准单糖的图谱？谢谢

在武汉，急寻：有伯乐Aminex糖分析液相色谱柱HPX-87H的实验室，哪位有有关信息？多谢！QQ:952608550，手机13035103869。

[color=#444444]大家好，向你们求助一个关于液相测单糖的问题。我用的柱子是反向C18柱，流动相是PH 为6.8的磷酸盐缓冲液:乙腈为85:15，紫外检测器，柱温35。按理说PMP 衍生法测单糖是很经典的方法，我也按照文献的方法(单糖600ul，0.3M NaOH 600ul,0.5M 的PMP 的甲醇溶液，70℃反应100min,然后冷却静置加入0.3M Hcl 600ul,然后用氯仿萃取3次 )跑完发现PMP 峰高达到4000mA ，而单糖葡萄糖的峰高最大只有峰高只有100mA,降低PMP 浓度即稀释10倍，单糖浓度增加到0.01%，PMP 峰高仍有2000+mA ，单糖的峰高也只有几十mA ，峰高差距太大啊！而且发现杂峰很多，峰高和单糖的差不多啊！我现在有个问题是，PMP 浓度还要再降吗？还有就是杂峰也忒多了吧，都没法确定单糖的出峰位置啊！今天跑了一个木糖发现70多min才出一个很小的峰浓度为0.02%.和文献报道的出峰时间有很大出入。现在很是迷茫，大家给点建议和思路吧。心太累。每次做液相，仪器总出问题，仪器没问题了，又是其他各种问题。[/color]

最近在做糖蛋白的单糖分析，检测前要用盐酸和三氟乙酸水解，然后离心浓缩仪除去溶剂。现有的离心浓缩仪不耐强酸，所以除溶剂步骤采用的是加热挥发法。做了两次发现，样品中都检测不到单糖峰，怀疑是不是加热时间长单糖焦化了呢？不知道有没有人做相关的实验，是不是有别的办法水解单糖呢？或者水解完毕后有别的办法来处理样品，像加碱中和之类的。

[b]C18液相色谱柱可以将衍生化的葡萄糖和果糖分开吗？[/b]

有人做过液相色谱测定糖含量的吗？？不管是多糖还是单糖。我目前想测定一个原料原料为酵母细胞壁多糖（主要为葡聚糖和甘露糖）目前现有的试验条件为 氨基柱、示差检测器/C18柱，紫外检测器；望有做过的能提供些方法参考下，谢谢

资生堂，化妆品生产企业中唯一的液相色谱从业者，液相色谱产品生产企业中唯一的化妆品从业者。这独特的双重身份使得资生堂先端科学事业推进部(Frontier Science)自2010年5月进入中国市场以来，一直热衷于推进中国化妆品检测能力，并进行了一系列的相关工作。2011年，中国食品药品检定研究院与资生堂集团技术交流会召开。2012年，资生堂与岛津合作启动HPLC化妆品分析系统研发工作。2013年，资生堂岛津HPLC化妆品分析系统开发完成，在北京、上海和广州召开新品发布会后，开展了试用和评估工作。2014年，资生堂岛津HPLC化妆品分析系统正式发售。2015年，新版化妆品安全技术规范征求意见稿发布，针对其中有关液相色谱分析的47个项目，资生堂FS技术中心已经完成了其中25项的实验工作，现将检测数据整理成册，希望能给您的工作带来帮助。具体的分析数据请下载附件查阅。

最近在做单糖的组分分析实验，下面图是色谱条件和跑出的混标图（9种单糖：葡萄糖，甘露糖，木糖，核糖，葡萄糖醛酸，半乳糖，半乳糖醛酸，阿拉伯糖，鼠李糖），跑出的结果中，后面几个峰的分离度不是很好，不大于1.5，不知道情况，柱子也是新的C18柱，另外峰形不是很好看，求助大神帮帮我，急需大家的意见。色谱仪器是安捷伦1290超高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205011019550475_8781_5519472_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205011019554810_5919_5519472_3.png[/img]

如题：液相色谱法分析蜂蜜中果糖，葡萄糖，蔗糖，色谱柱要用碳水化合物分析柱，请问可以用碳十八柱来代替碳水化合物分析柱吗？为什么啊

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]测单糖组成，色谱峰拖尾怎么解决啊？

我的样品大约有以下成分组成：几种单糖，硫酸根离子，氨基根离子，水。请问：用C18柱子可以将几种单糖分离吗？硫酸根离子和氨基根离子会影响柱子吗？还有其它特殊要求吗？ 请各位帮帮忙，谢谢！谢谢！

液相（HPLC)衍生化单糖组分分析的问题希望能得到高手们的指点，我尝试用PMP衍生化单糖的方法去做液相分析，因为衍生化之后就可以用C18柱分离并用紫外检测器检测，可是结果做了N次一直不理想，无论是标品还样品出的峰都很小很小，微不可见，只有电脑才识别的出来，跟被没法往Paper上贴，恳请各位高手指点一二，以帮我爬出这泥潭。谢谢

[color=#444444]现在需要用液相色谱分析生物油水相中各种糖类，请大神们支招。[/color][color=#444444] 1、现有色谱柱：Agilent ZORBAX Carbohydrate Analysis Column. 说明书上说：“This packing is produced by reacting 3-aminopropylsilane with ZORBAX SIL (silica) particles” 请问这到底是氨基柱还是糖柱？[/color][color=#444444] 2、生物油水相中 含有一定量的乙酸，请问乙酸在这个柱子上会不会出峰（水和乙腈25:75）。[/color][color=#444444] 3、主要检测物质为 左旋葡聚糖（levoglucosan）、木糖、半乳糖、甘露糖、阿拉伯糖。请问这些糖在这跟柱子上能分开吗？[/color][color=#444444] 4、关于具体的操作问题，跪求建议！比如需不需要梯度洗脱，流动相用什么更好一点，越详细越好！[/color]

[color=#444444]D-塔格糖用什么类型的液相色谱柱可以分析？我在网上看到有人用sp0810的柱子，这种柱子可以吗？[/color]

[align=center][size=11.0pt]用于生物治疗药物的N-糖分析和唾液酸定量方案[/size][/align][align=center][size=11.0pt]会议时间：2020年3月5日10:00[/size][/align][b]内容介绍：[/b]糖基化作为N-糖表征中公认的关键质量属性，是生物治疗糖蛋白开发过程中必不可少的一部分。在N-糖分析过程中，传统方法步骤繁琐、耗时长、结果重现性差等问题始终困扰着分析工作者。本次讲座将提供一种快速的N-糖分析工作流程以解决以上问题。糖蛋白分子中唾液酸化也很重要，我们也将同时介绍唾液酸定量的工作流程。[b]讲师介绍：[/b] 陆予菲:毕业于中国药科大学。在安捷伦公司工作期间，专注于液相色谱、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]中的色谱柱选择及方法开发等应用领域。在安捷伦期间，作为主要成员参与了2010年版和2015年版中国药典应用图谱集的工作，以及多个色谱应用方法开发项目。报名地址：[url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_10434.htmlhttp://]https://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_10434.html[/url]

[color=#444444]高效液相色谱HPLC分析溴代葡萄糖（纯，作为标样），该如何设定分析条件？急需实验方法，谢答。[/color]

高效液相色谱仪可以测定饲料中单糖、低聚糖的含量吗？玉米、豆粕这些饲料原料中含有的游离单糖少的话，可以测定出来吗？另外，多长时间可以学会高效液相色谱仪的操作？容不容易上手？

[color=#444444]我想咨询下，Pmp衍生化测单糖，对单糖的浓度有什么要求吗？浓度梯度是怎么确定的啊？我用的单糖的浓度梯度是0.2g/L~1g/L共5个浓度梯度…发现峰面积并不是成比例的…心累啊…再者，PMp的浓度按文献稀释了10倍，峰高还是3000mA左右…会不会太高…和衍生物的峰高放在一起，谱图画面有点不和谐啊！对于PMp过量的问题，要达到多少就可以呢？有什么要求吗？这个衍生化反应的彻底吗？查了几篇文献，并没有看到这方面的说法[/color]

液相色谱同时分析饮料中山梨酸、苯甲酸、糖精钠及五种合成色素的标准色谱图，急用！谢谢！可以发我邮箱zjchen3189@126.com

各位高人:糖果厂需要液相色谱仪全套, 用做检测果糖,单糖,多糖,底聚糖 等.请教用什么配置?感谢赐教

我用安捷仑1100液相色谱进行单糖的分析，但是在工作站画面中找不到sampling diagram 这个命令，在View菜单中没有，这是什么原因呀？谢谢

最近查阅不少资料，有用HLPC分析果实品质的应用，但对具体操作不甚了解，请高手帮忙指点，怎样利用液相色谱测定还原糖，总糖，维生素C，总酸等果实品质构成元素含量,多谢！

建立采用高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC-ELSD）法同时测定大枣多糖酸性条件下水解产物中阿拉伯糖和D-半乳糖含量的方法。实验结果表明：制备的样品中阿拉伯糖和D-半乳糖分离良好，阿拉伯糖和D-半乳糖分别在2.00~10.00 μg（r2 = 0.9957）和2.08~10.40 μg（r2 = 0.9903）范围内呈良好的线性关系；平均加样回收率分别为103.87%（RSD = 5.42%，n = 9）和93.04%（RSD = 4.90%，n = 9）。该方法稳定性和重复性好，可为大枣质量评价和控制提供参考。

现在市面上有用其他企业红糖贴上我们公司的标签出售！想通过液相色谱分析出来两者的某些区别！如何进行！跟请专家赐教！如果可行另有答谢！

用阴离子交换色谱分析多糖中的单糖组成，标准是N-乙酰半乳糖（以PPM为单位的标准曲线），但是由于多糖水解，标准会去乙酰化，变成氨基半乳糖，样品中也是N-乙酰半乳糖，所以水解后都变成氨基半乳糖，峰的对应性很好，那我想请教大家，最后定量出来的还是样品中N-乙酰半乳糖的含量吧（自己有点绕） 还请大家指点 谢谢了

我准备开展白酒中糖精钠、安赛蜜、山犁酸和苯甲酸的检测，请问各位高手能否用同一台液相色谱同一根色谱柱对以上四种物质进行分析。

[table=100%][tr][td]做纤维二糖水解时，液相色谱分析的流动相用的是什么溶剂呀？怎么配呢[/td][/tr][/table]

分析白酒中的添加剂，还没有可依据的国家方法标准，试验以下方法，请大家讨论方法的可行性分析白酒中的添加剂（阿斯巴甜、安赛蜜、糖精钠）安捷伦1120液相色谱柱子：C18柱柱温：40℃流动相：甲醇：水=30:70流速：0.8mL/分钟波长：214nm通过试验，此方法对三种添加剂都有相应，分离度开始不错，峰型也可，长时间后不是很理想，保留时间总是在变，峰型越来越馒头状，峰上有怪峰。请教大侠们怎么样能提高分离度，改变峰型，稳定保留时间？[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/04/201004161741_212748_1608710_3.gif[/img]