便携血乳酸检测仪

请问大家 检测乳酸的左旋 右旋的含量用液相的什么条件（包括 流动相 检测器 波长 色谱柱等）

固体饮料里面有添加了乳酸菌，在检测固体饮料的菌落总数的时候，按照菌落总数的检测方法会把乳酸菌也给检测出来了吗？ 这样的话其菌落总数一定会超标 ，没有可以执行的标准

首先申明我这个是便携式重金属检测仪的问题，不知道放哪个版块。设备是wagtech HM1000我们中药材用微波消解后，方案1：用水直接溶解稀释用HM1000检测，结果

大家好，我们的微球主要成分是聚乳酸和蔗糖，添加蔗糖是做冻干保护剂的。想要检测微球降解过程中聚乳酸分子量的变化，但是用三氯甲烷和四氢呋喃溶解一周都无法完全溶解，回收率在20%-40%，这种情况能用GPC测吗？

乳酸菌检测中要求从样品稀释到平板倾注要求在15min内完成，但是如果一次需要检测8.9个产品，这个是不能在15分钟内完成的，那有什么解决方法呢，这个从样品稀释到平板倾注的时间长短对实验结果会有很多影响吗？

[color=#444444]想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]检测乳酸，但是样品中含有少量乙醇以及水，怎样消除干扰？[/color]

各位大虾,请教乳酸富马酸检测方法!!!!!!!!!!!!

[color=#444444]实验乳酸丁酯反应液中可能存在的物质有，正丁醇，乳酸，水（含量低）和乳酸丁酯，我想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]对我的反应液进行分析，确定各组分的含量，但是最后发现乳酸好像不响应，我用的是ffap色谱柱，我想请求哪位高手指导一下我该怎么办，我用的条件是柱温180℃，进样温度210℃，检测器220℃，进样体积0.2μl[/color]

Agilent 7890-5975C检测白酒中的成分，其他NIST初步定性还好，可是乳酸乙酯换了几种程序升温方法都找不到，但是另一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测（不是顶空进样，是直接进样）显示含量高。乳酸乙酯含量高。柱子是HP-innowax,30m，顶空进样条件如下： Incubation Temp(℃) : 80 Incubation Time（s）:1200 Agitator Speed(rpm): 250Syinge Temp(℃) : 150 Flush Time(s): 20进样量1mL，分流比5:1，辅助加热：280℃，前进样口250℃，离子源230℃，四级杆150℃，全扫描scan程序升温：40℃→5min→5℃/min→80℃→15℃/min→160℃→15℃/min→200℃乳酸乙酯挥发性差，是不是顶空就不能把乳酸乙酯分离出来？还是条件优化后有可能呢？

请教乳酸富马酸检测方法!!!

Agilent 7890-5975C检测白酒中的成分，其他NIST初步定性还好，可是乳酸乙酯换了几种程序升温方法都找不到。柱子是HP-innowax,30m,顶空进样，分流比5:1，白酒样品用另一台气相检测含量很高 ，请问做过的专家给出一些建议，谢谢！

急盼浓缩果汁中乳酸和富马酸的检测方法,是液相法

正要做浓缩果汁中乳酸和富马酸的液相色谱检测，不知道难分离吗用什么色谱条件急盼谢谢

各位大虾，小女子正在检测乳酸菌发酵液中的乳酸，还有其他的一些有机酸。使用的仪器是岛津LC-20AT，柱子是shimpack VP-ODS 150*4.6mm，但是分离度很差，峰粘连在一起。现在想再买个柱子，能否推荐一个性价比出色的呢？[em09511]

已经公布的商检标准，你是否需要？[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=112967]乳酸，富马酸的检测方法[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=112968]富马酸，乳酸检测方法[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=112969]我不知道是什么名字[/url]

急寻L-乳酸检测方法

我有个客户，做乳酸，想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]fid检测器测定，我记得直接进样是不行的，需要把乳酸转化为酯吧。他问我为什么，我说乳酸高温不稳定而且在fid上响应低，他说250度乳酸才分解，他这个进样口才200度，所以可以测，响应低无所谓。各位大神怎么帮我劝劝他做衍生化...

我用顶空进样[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]跑不出来发酵液里面的乳酸乙酯，然后我今天弄了一个乳酸乙酯标准品浓度梯度去跑，只有最高浓度跑出来了乳酸乙酯，其他一个都没跑出来，有没有朋友知道是什么情况啊呜呜呜呜_我是直接放样品到顶空瓶里面，然后跑样，没有经过其他处理

随着微生态学研究的不断发展，乳酸菌功能的进一步开发，越来越多的实验证明乳酸菌对人体健康有重要的作用，如改善胃、肠道菌群结构、预防肠道疾病、抑制病原菌生长、降低血清中胆固醇含量、提高机体免疫力、治疗脚气病、消除致癌因子、防衰老及延年益寿等。因此，近年来，乳酸菌被广泛应用于发酵乳制品行业。如在改善酸奶的风味方面，可以在发酵过程中增加一些能够改善酸奶风味的有益菌种：如丁二酮乳链球菌、醋化醋杆菌、肠膜明串珠菌及乳酪链球菌等；在提高酸奶的功能性方面，可以添加生物源功能因子———益生菌群，如保加利亚乳杆菌、嗜热链球菌、嗜酸乳杆菌、双歧杆菌等。但是，如何鉴定乳制品中是否含有加入的这类乳酸菌，以及含有哪一种或几种乳酸菌，一直是人们关注的问题。目前，已有一些关于嗜酸乳杆菌、双歧杆菌等分选计数的报道，但大多基于它们纯培养的基础上，没有得到充分研究。本文对酸乳中多肽物质进行测定、分析与比较，找出不同的乳酸菌发酵酸奶时产生的活性多肽的特异性，并对6种市售酸乳中所含乳酸菌进行测定。 1 试验材料与方法 1.1 试验材料 1.1.1 供试材料 酸乳：市售，不同厂家的6 种酸乳分别标号为1＃、2＃、3＃、4＃、5＃、6＃，并且均为原味凝固型，生产日期相同的合格产品，均添加有保加利亚乳杆菌和嗜热链球菌。其中只有1＃ 酸奶中添加了1 种新菌种。 1.1.2 主要试剂与药品超低分子量SDS-PAGE电泳Marker，分子量分别为20100、14400、7823、5856 u 和3313 u；多肽标准品；丙稀酰胺(Acr)；甲叉双丙稀酰胺(Bis)；三羟甲基氨基甲烷(Tris)；十二烷基磺酸钠(SDS)；四甲基乙二胺(TEMED)；过硫酸铵(AP)；三羟甲基甘氨酸(Tricine)；甘油；考马斯亮蓝G-250；巯基乙醇；聚乙二醇6000等。 1.1.3 主要仪器与设备TGL-16M 高速台式冷冻离心机，分子量1000 u 透析袋，Hoefer mini VE电泳槽，电泳仪、显微摄影系统，50 μL 微量进样器，PHS-3C 酸度计，超净工作台，电子天平，电热恒温培养箱，显微镜，电热恒温水浴锅，电热鼓风干燥箱等。 1.2 试验方法及参数确定 1.2.1 市售酸乳中多肽物质的提取离心除杂：分别取刚打开包装的新鲜市售酸乳样品各50 mL，然后于8000 r/min、4 ℃条件下冷冻离心20 min，取上清液。透析：取上清液置分子量1000 u 透析袋中，用蒸馏水于4 ℃冰箱中透析48 h，其间每隔4 h 更换1 次透析液。浓缩：用聚乙二醇6000 浓缩至原体积的1/3，即得到待检测多肽样品。 1.2.2 酸乳中多肽物质的检测Tricine -SDS -PAGE 电泳法。适合小肽分析的方法有很多，例如毛细管电泳、高效液相色谱、质谱、离子交换色谱、SDS-PAGE 电泳等。由于SDS-PAGE 电泳法对样品纯度要求不是很高，以及实验室条件等各因素限制， 最终采用适用于小肽分析的SDS -PAGE-Tricine 系统对水溶性多肽进行种类和分子量分析。通过大量试验，最终确定的电泳参数为：上样量为10 μL；凝胶浓度分别为：浓缩胶浓度4%，分离胶浓度15%；电流选择：浓缩胶时18 mA，分离胶时25 mA。 1.2.3 电泳后多肽的染色考马斯亮蓝G－250 染色液。 2 结果讨论 http://www.hopebiol.com/asphtml/admin/kindeditor/attached/image/20150206/20150206163557695769.png图1 是市售酸乳中多肽的电泳图谱，虽然有一点条带畸形和拖尾现象，但仍然可以较为清晰地数出多肽条带数。从电泳图谱中可以看出，这6 种酸乳都含有分子量低于7823 u 的小分子量物质，并且6 种酸奶的活性多肽在保加利亚乳杆菌和嗜热乳链球菌的特征谱带处都有谱带，其中2＃ 还含有分子量在3313~5856 u 之间的4 种肽类，但条带颜色很浅，可知其含量很低，这很可能是因为其添加了不同菌种的缘故。从迁移率上看，虽然6 种产品所含肽类基本相同，但从颜色深浅来定性的分析，其肽类含量还是有差异的。 3 结论酸乳中肽类物质产生的种类和含量与发酵菌种有着直接的关系。同时由于不同厂家生产条件的差异导致含量上的轻微差别，这主要体现在相同迁移率谱带的颜色深浅上。本文对6 种市售酸乳中多肽物质进行测定、分析与比较，结果表明，6 种酸乳的活性多肽在保加利亚乳杆菌和嗜热乳链球菌的特征谱带处都有谱带，即该6 种市售酸乳中均含有保加利亚乳杆菌和嗜热乳链球菌，与其配料中所添加菌种一致。

大家好，有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测乳酸的马

求白酒中检测乳酸的方法，用液相色谱还是气相呀

测微生物代谢产物 甲醇、甲酸、丙酮酸、乳酸、乙酸、乙醇可以用什么检测？实验室有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]、GC-MS。 测这些物质标曲怎么做了？浓度大概ppm级。标液溶剂一般是甲醇，那么我的甲醇又该如何检测了？ 拜托各位前辈了

近在检测时发现乳酸乙酯结果重复性差，刚开始我们怀疑是柱子问题，换了新柱子还是同样问题，气相色谱用的30米毛细柱。请教是什么原因？

液相检测乳酸和富马酸，流动相0.1mol/l的磷酸缓冲盐，用什么色谱柱好？

如何用液相色谱仪检测食品中的乳酸含量？包括其选用的各种检测条件

水中酵母菌和乳酸菌的如何检测？有没有什么标准方法？

请问 用一般的理化方法能将混合物中的磷酸、乳酸、柠檬酸分析检测其含量吗？

我们想用液相同时检测发酵液中甲酸和乳酸、乙酸含量，用标品跑的图谱还可以，但是测定样品时乳酸和乙酸分不开，好多峰不着底，请问是什么原因？如何优化条件？

3-氯-1,2-丙二醇（3-MCPD）为食品污染物，具有致癌性、肾脏毒性以及对男性生殖的不良作用。Lynch等进行了全面的综述，在酸水解植物蛋白调味液（HVP）、山羊乳、掺假西班牙烹饪等多种食物中均有检出，HVP、配制酱油污染尤其严重，因此近几年国际社会对氯丙醇的危害倍加关注，有关产生机理、来源、人群暴露、毒性作用成为研究的热点。3-MCPD膳食暴露估计值为为140～1100μg/人·天，均超过PMTDI值；目前尚无人群氯丙醇暴露的可靠资料，如能找到反应氯丙醇暴露的生物标志物，则能更好地评估人群氯丙醇暴露情况。Jones 等研究了3-MCPD的动物代谢情况，Lynch等认为3-MCPD在哺乳动物中部分转化为β-氯乳酸，进一步氧化为草酸，β-氯乳酸会引起大鼠睾丸、肾脏毒性，还会抑制呼吸作用和乳酸芽孢的代谢，从而抑制肾脏的代谢功能，引起肾脏持久性损伤，因此它对肾脏的毒性具有重要意义。大鼠尿中β－氯乳酸大约占摄入剂量的5％～25％，排泄时间在3～7天，有可能作为中、远期接触评价的指标之一，因此应首先建立生物材料中β-氯乳酸的检测方法。 β－氯乳酸在紫外、可见光区吸收弱，不能用HPLC常用的紫外或荧光检测器检测，一般是采用GC法分析；由于它带有羟基、羧基，极性大，沸点高，通常应将其衍生后再用GC检测。Jones等进行大剂量3-MCPD的药物代谢实验时，建立了β-氯乳酸的填充柱GC-FID方法，样品经过长时间的液－液萃取后用薄层层析进行分离、浓缩，甲酯化后用于GC分析，但检测限较高, 仅能测定尿液中高水平的量（mg/kg级），且样品量、溶剂使用量大，萃取时间长，不适于普通膳食暴露水平下的生物样品分析，因此需要建立生物样品中μg/kg级β-氯乳酸的测定方法并用来开展生物标志物的研究。

测益生菌粉的乳酸菌数时，用均质器震荡会影响菌的活性吗