液相色谱百分含量

高效液相色谱法测定千金子中千金子甾醇的含量 关键词：千金子，千金子甾醇，2010年药典，二甲基十八碳硅烷键合硅胶，高效液相色谱法 2010年中国药典标准：千金子甾醇色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）试验，以二甲基十八碳硅烷键合硅胶为填充剂；以正己烷-乙酸乙酯-乙腈为流动相；检测波长为275nm。理论板数按千金子甾醇峰计算应不低于3000.（药典一部P33） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱法测定辅酶Q10的异构体及含量 推荐 Cosmosil SL-II 关键词：辅酶Q10，硅胶柱，异构体，含量测定，C18色谱柱 2010中国药典：检查辅酶Q10中的异构体，用硅胶为填充剂（4.6mm*250mm，5um）；以正己烷-乙酸乙酯（97：3）为流动相，检测波长为275nm，辅酶Q10的出峰书剑是10分钟，异构体的相对保留时间为0.9，理论踏板数辅酶Q10峰计算不低于3000. 含量测定：用十八烷基硅胶键合硅胶为填充剂，以甲醇-无水乙醇（1：1）为流动相，柱温为35度，辅酶Q9峰与辅酶Q10的分离度应大于4，理论塔板数按辅酶Q10峰计算不低于3000。（药典二部P883）。 需要详细供货信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱的含量 NH2柱 关键词：氧化苦参碱，氨基键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 氧化苦参碱含量测定，照高效液相色谱（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以氨基键合硅胶为填充剂；以乙腈-异丙醇-磷酸溶液为流动相；检测波长为210nm。理论板数按氧化苦参碱峰计算不低于4000.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含苦参碱（C15H24N2O）和氧化苦参碱（C15H24N2O2）的总量不得少于0.70%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱测定门冬酰胺酶含量及球状蛋白 推荐色谱柱C8和TSK G2000SWXL 关键词：门冬酰胺酶，门冬酰胺，球状蛋白，C8色谱柱，亲水硅胶 门冬酰胺酶是欧文菌和大肠埃希菌中提取制备的具有酰胺基水解作用的酶，每1mg蛋白含门冬酰胺酶活力不得低于250单位。 2010年中国药典标准：鉴别条件，照高效液相色谱法（附录V D）测定，以八烷基键合硅胶为填充剂（4.6*250mm），以0.05%三氟醋酸溶液为流动相A，三氟醋酸-40%乙腈溶液（0.5：1000）为流动相B，柱温40℃，流速为每分钟1ml，梯度洗脱。 纯度检测，照分子排阻色谱法（附录 V H）测定，以适合分离分子量为5000-60000球状蛋白的色谱用亲水硅胶为填充剂，以硫酸盐缓冲液为流动相，检测波长为280nm。（药典二部 P37） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱法测定土荆皮中土荆皮乙酸的含量 推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词：土荆皮乙酸，辛烷基硅胶键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-醋酸溶液为流动相；检测波长为260nm。理论板数按土荆皮乙酸峰计算应不低于5000. 土荆皮中土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D），分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含土荆皮乙酸（C23H28O8）不得少于0.25%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

高效液相测定氢溴酸东莨菪碱的含量 Cosmosil C8-MS 关键词：氢溴酸东莨菪碱，其他生物碱，有关物质，绿百草科技 2010年药典：照高效液相色谱法，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.25%十二烷基硫酸钠溶液-乙腈（60：40）为流动相，检测波长为210nm，理论踏板数按照氢溴酸东莨菪碱峰计算不得低于6000。（中国药典二部P560） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN

高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱 关键词：秋水仙碱，去甲秋水仙碱，含量测定，残留溶剂，绿百草科技 2010年药典：秋水仙碱为百合科植物丽江山慈菇的球茎中提取得到的一种生物碱，检查有关物质，采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以水为流动相A，以甲醇-水为流动相B，流速为每分钟1.0ml，检测波长为254nm。 残留溶剂检测乙酸乙酯和三氯甲烷，照残留溶剂测定法，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液，柱温为75° ，进样口温度为200° 。按外标法以峰面积计算，含乙酸乙酯不得过6%，含三氯甲烷不得过0.01%。（中国药典二部P564） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN

门冬酰胺酶含量及球状蛋白 绿百草科技C8色谱柱和TSK G2000SWXL 关键词：门冬酰胺酶，门冬酰胺，球状蛋白，C8色谱柱，亲水硅胶 门冬酰胺酶是欧文菌和大肠埃希菌中提取制备的具有酰胺基水解作用的酶，每1mg蛋白含门冬酰胺酶活力不得低于250单位。 2010年中国药典标准：鉴别条件，照高效液相色谱法（附录V D）测定，以八烷基键合硅胶为填充剂（4.6*250mm），以0.05%三氟醋酸溶液为流动相A，三氟醋酸-40%乙腈溶液（0.5：1000）为流动相B，柱温40℃，流速为每分钟1ml，梯度洗脱。 纯度检测，照分子排阻色谱法（附录 V H）测定，以适合分离分子量为5000-60000球状蛋白的色谱用亲水硅胶为填充剂，以硫酸盐缓冲液为流动相，检测波长为280nm。（药典二部 P37） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

高效液相测定氢溴酸东莨菪碱的含量 Cosmosil C8-MS 关键词：氢溴酸东莨菪碱，其他生物碱，有关物质，绿百草科技 2010年药典：照高效液相色谱法，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.25%十二烷基硫酸钠溶液-乙腈（60：40）为流动相，检测波长为210nm，理论踏板数按照氢溴酸东莨菪碱峰计算不得低于6000。（中国药典二部P560） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN

唐海红13120400643 HI83540微电脑酒精含量分析仪酒精测定如此简单 酒精含量的测定方法包括很昂贵的气相色谱或液相色谱和像沸点测定法及比重测定法等费时费力的传统方法。而HANNA的HI83540酒精分析测定仪采用最新电导滴定技术，精确测定酒精含量。其基本原理在于进行滴定后，由于酒精含量的不同使得溶液的电导率值不同。采用微电脑控制器，操作者无需任何计算，可直接读取酒精的体积百分比含量值。此外HI83540具有数据存储和查阅功能，并可以通过USB数据接口与电脑连接，进行数据传输。 酒精含量的重要性 酒精含量在酒类分析中是非常重要的一个参数，是酒类划分税收等级的首要标准。政府税收条例将会根据酒精含量来确定是佐餐酒还是含酒精类饮料。从定性角度来看，酒精含量对于酒类保存时间来说也是一个重要因素。从主观感受角度来看，酒精含量影响其浓烈程度，甜度等。酒精含量越低的酒口感会越甜。 HI83540精确测定酒精含量，结果以% v/v显示。 型号 HI 83540 测量范围 0.0 to 25.0 %v/v 精度 固定糖度补偿 干酒和半干葡萄酒：0.7%（v/v）-小于12g/L糖 典型糖度补偿 干酒：0.4%（v/v）-小于4g/L糖；半干葡萄酒：0.4%（v/v）-4g/L糖~12g/L糖； 半甜葡萄酒：0.8%（v/v）-12g/L糖~45g/L糖；甜葡萄酒：0.8%（v/v）-45g/L糖~180g/L糖 糖浓度补偿 干酒：0.2%（v/v）-小于4g/L糖；半干葡萄酒：0.2%（v/v）-4g/L糖~12g/L糖； 半甜葡萄酒：0.4%（v/v）-12g/L糖~45g/L糖；甜葡萄酒：0.4%（v/v）-45g/L糖~180g/L糖 解析度 0.1%v/v 取样量 50 mL 对应电极 HI 76315 转速 1500rpm 供电方式 220V/60 Hz；10VA 使用环境 0 to 50° C (32 to 122° F)；RH max 95% 尺寸重量 208 × 214 × 163 mm；2200 g

托吡卡胺滴眼液中托吡卡胺含量的测定，色谱柱COSMOSIL C8-MS 关键词：托吡卡胺滴眼液，托吡卡胺，2010年药典，辛烷基键合硅胶，北京绿百草 2010年中国药典标准：托吡卡胺测定色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇辛烷磺酸钠溶液为流动相；检测波长为254nm。理论板数按托吡卡胺峰计算不低于3000，托吡卡胺与羟苯甲酯、羟苯乙酯的分离度应符合要求。（中国药典二部P264） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

Discovery BIO 大孔 C18 高效液相色谱柱10 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 21.2 mm一般描述RP-HPLC 上获得的多肽谱图可提供许多关于蛋白质结构、稳定性和纯度等有价值的信息。为达到预期效果，RP-HPLC 色谱柱必须能够分离样品中高百分比的多肽。多肽含量越高，获得的信息越有用。Discovery BIO 大孔 C18 柱可从酶解物中获得分离度很高的 RP-HPLC 多肽谱图。对 Discovery BIO 大孔系列产品所采用的硅胶和键合相化学性质的改进，增加了色谱柱的柱效并减少了拖尾，因而提高分离度。另一个优点是流动相中不需要 TFA 即可分析多肽，从而增强了 LC-MS 信号。所有产品、耗材配件均原厂，公司拥有完善的质量管理体系和专业的技术团队，在全国多个城市设立服务机构，覆盖率广，高效率、响应速度快！除销售仪器、配件耗材外，还可提供维修、维保、培训等一站式产品和服务解决方案!

异福片中利福平和异烟腁含量的测定，推荐色谱柱：Cosmosil CN柱 关键词：异福片，利福平，异烟腁，2010年药典，氰基键合硅胶 2010年中国药典标准：利福平和异烟腁测定色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用氰基键合硅胶为填充剂；以庚烷磺酸钠溶液-乙腈为流动相；检测波长为254nm。（中国药典二部P298） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN

甲醛是一种有机物，它作为有机原料使用时，用途广泛，当甲醛用于杀菌防腐时，其用途、使用方法和范围有规定。化妆品和日常卫生用品中的甲醛可以经皮肤与人体接触，但很难进入到体内，对机体的作用局限于接触部位和其紧密接触的细胞层。但是，当接触的量超出正常代谢容量时，甲醛可进入到血液中，可能会对肾、肝和造血等组织发挥毒性作用，引起多个系统的损害。 因此，中国对化妆品等其他产品中甲醛的使用含量有标准。以化妆品为例，甲醛和多聚甲醛在化妆品中的允许使用含量为0.2%（以游离甲醛计），并规定禁用于喷雾化妆品。目前对于甲醛的检测是在国标中都有了规定，具体应用如下：GB/T 35755-2017表面活性剂和洗涤剂 甲醛含量的测定GB/T 34822-2017化妆品中甲醛含量的测定高效液相色谱法 美国康诺柱后衍生系统（6000PCR）和与之配套的美国Comatex甲醛检测高效液相色谱柱（Comatex PR1545），为您的实验解决了后顾之忧，分离效果和高柱效，成为了实验人员的拍档。实验仪器：美国康诺高效液相色谱 COMETRO 6000LDS二极管阵列检测器/荧光检测器/紫外检测器（根据标准选择使用）美国康诺柱后衍生 COMETRO 6000PCR色谱柱： PR1545 Comatex PR15（C18） 250X4.6 5u

气相色谱法测定桃金娘科植物丁香中丁香酚含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词：聚乙二醇20000，丁香酚，对照品溶液，供试品溶液，气相色谱 丁香酚含量测定，照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。 丁香色谱条件与系统适用性试验：以聚乙二醇20000（PEG-20M）为固定相，采用合适的涂布浓度和柱温，理论板数按照丁香酚峰计算应不低于1500.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含丁香酚（C10H12O12）不得少于11.0%。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766.（中国药典2010版） 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN

液相色谱柱Ascentis C8（C8常规分析柱）货号581424-U技术参数 100Å ,15%C,PH扩展1.5-10 产品描述Ascentis 系列色谱柱是 Supelco 科学家推出的第四代 HPLC 色谱柱技术。减小了键合相的流失，Ascentis 系列色谱柱是以高纯硅胶为基质，孔径 100Å ，硅胶粒径为 3、5 和 10 微米。该色谱柱用于小分子的应用，柱内径可从微径柱（1.0mm 内径）扩展到制备尺寸（50mm 内径）。该系列包括 C18、C8、苯基、Si 和内嵌极性基团相（反相酰胺）。Ascentis C8 色谱柱重现性好，对极性化合物具有优良的选择性。该键合相在高含水量的流动相和高有机相含量的流动相中均有优良的性能。与一般C8柱相比，Ascentis C8 含碳量更高，具有最高程度的疏水保留能力，因此允许使用较高百分比的有机溶剂，更有利于LC/MS分析型号规格150*4.6mm，5&mu m订货信息581424-U 150*4.6mm，5&mu m581425-U 250*4.6mm，5&mu m

&ldquo Sprint sharp peak&rdquo 融合两个"SP"的高性能色谱柱Inertsil ODS-SP能对亲水性化合物给出适度的保留时间，同时又能快速的分离疏水性化合物(Sprint)。它是根据广大客户的需求研究出的能够得到尖锐峰形(Sharp Peak!)的以高纯度硅胶为基质的ODS色谱柱。在分析极性差异较大的化合物时、或者进行梯度分析和连接LC/MS时， Inertsil ODS-SP的投入都有望得到尖锐的峰形。请体验一下Inertsil ODS-SP给您带来的惊喜"Surprise"吧！ 适度的保留时间(Sprint!) 最新开发的Inertsil ODS-SP经过特殊化学处理比以前拥有更高的均一性。8.5%的低含碳量即能够对亲水性化合物显示出很好的保留能力,又实现了疏水性化合物的更快洗脱。 通过对具有高保留能力的Inertsil ODS-3与使用方便的Inertsil ODS-SP的灵活运用能够获得更大的分析范围。 尖锐的峰形图(Sharp Peak!) Inertsil ODS-SP的新构造柱，具有更少的死体积,更短的保留时间，这些因素能导致更尖锐的峰形。 无拖尾的峰形 Inertsil ODS-SP经惰性化处理，不仅是酸性化合物，就连吸附性很强的碱性化合物，也同样可以得到很尖锐的峰形。对于那些吸附性很强，峰形欠佳的化合物请用InertsilODS-SP尝试一下，它会给你带来满意的效果。 可以使用百分之百水溶液 对于一般的ODS色谱柱来说，常常会遇到&ldquo 不能使用百分之百的水溶液，梯度洗脱始动时有机溶剂的添加又会影响分离效果&rdquo 和&ldquo 用有机溶剂含量较少的溶液来分析，造成峰形不理想&rdquo 等问题。而Inertsil ODS-SP则注重于在分离各种化合物时，能自由选择流动相的组成。当然，使用百分之百的水溶液也没有问题。*其他规格请致电查询

甲酚那酸含量及其有关物质测定 PEG-20M 关键词：甲酚那酸，铜，2，3-二甲基苯胺，有关物质， 2010年中国药典标准：甲酚那酸是解热镇痛非甾体抗炎药，测定其有关物质，照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸二氢铵溶液-乙腈-四氢呋喃为流动相，检测波长为254nm，理论踏板数按甲酚那酸峰计算不低于5000. 测定2，3-二甲基苯胺，超气相色谱法（附录 V E）试验，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液的毛细管色谱柱，对照品采用恒温150℃维持至2，3-二甲基苯胺峰出峰后。（药典二部 P140） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

炙甘草中大戟二烯醇含量的测定，色谱柱COSMOSIL C8-MS 关键词：炙甘草，2010年药典，大戟二烯醇，辛基硅烷键合硅胶，北京绿百草 2010年中国药典标准：大戟二烯醇色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定，以辛基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水为流动相；检测波长为210nm。理论板数按大戟二烯醇峰计算应不低于8000.（中国药典一部P81） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

异福酰胺胶囊中利福平、异烟腁和吡嗪酰胺的含量测定，推荐色谱柱：Cosmosil CN柱 关键词：异福酰胺胶囊，利福平，异烟腁，吡嗪酰胺，2010年药典 2010年中国药典标准：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用氰基键合硅胶为填充剂；以0.01mol/L庚烷磺酸钠为流动相；检测波长为254nm。理论板数按吡嗪酰胺峰计算不低于1500，各色谱峰的分离度应符合要求。（中国药典二部P300） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

气相色谱法测定广藿香中百秋李醇的含量 HP-5毛细管柱 关键词：广藿香，百秋李醇，2010年药典，HP-5毛细管柱，气相色谱法 2010年中国药典标准：百秋李醇色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）试验，采用HP-5毛细管柱（交联5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相）（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25um），程序升温，检测器温度为280℃，理论板数按百秋李醇峰计算应不低于50 000.（药典一部P42） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

异福酰胺片中利福平、异烟腁和吡嗪酰胺的含量测定，推荐色谱柱：Cosmosil CN柱 关键词：异福酰胺片，利福平，异烟腁，吡嗪酰胺，2010年药典 2010年中国药典标准：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用氰基键合硅胶为填充剂；以庚烷磺酸钠溶液-乙腈为流动相；检测波长为254nm。理论板数按吡嗪酰胺峰计算不低于1500，各色谱峰的分离度应符合要求。（中国药典二部P299） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN

组份含量监控系统是与网络色谱工作站配合使用的色谱组份含量的统计、分析、监控系统。她是应多家化工产品生产厂家提出的功能需求而研发的用于化工产品生产中（如：反应、分流、精馏等）对样品进行各个组份的数据统计、含量变化趋势、阀值检测、阀值报警，使组分含量变化趋势一目了然，当天或当班的数据自动存档，免去了人工分析谱图、人工整理谱图、人工判断结果，提高了工厂的自动化水平。 该系统自动检测网络色谱工作站产生的色谱结果，根据用户设计的操作模式进行数据分析，整理、分析各个组份的含量数据，显示出每个组份的当前含量以及历史数据（类似股票的K线图），同时对于用户设定的每个组份的低、高报警阀值进行判断，完成检测组分的含量判断。 该系统可广泛应用于化工产品生产过程中的质量控制、化工工艺开发过程中的组份监控以及监视类色谱分析（如变压器油检测、煤矿瓦斯检测、天然气检测、农药残留检测等）的数据统计和含量报警。 特点与功能： ●监视色谱仪数目：不限 ●监视每台色谱仪产生的组份数目：32个组分（多） ●每台色谱仪产生的组份报警数目：6个（多） ●组分报警阀值范围：0.1ppm---99.9% ●样品含量显示曲线颜色、样品监控高值、低值报警颜色任选 ●样品含量显示曲线线型任选 ●样品含量显示曲线颜色、样品监控高值、低值报警颜色任选 ●色谱数据存档时间：当天或当班 ●历史文件数据打开、打印

艾叶中桉油精含量的测定，推荐色谱柱SE-30 关键词：艾叶，2010年药典，桉油精，SE-30，北京绿百草 2010年中国药典标准：桉油精色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，以甲基硅橡胶（SE-30）为固定相，涂布浓度为10%，柱温为110℃.理论板数按桉油精峰计算应不低于1000.（中国药典一部P83） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

异福酰胺胶囊中利福平、异烟腁和吡嗪酰胺的含量测定，推荐色谱柱：Cosmosil CN柱 关键词：异福酰胺胶囊，利福平，异烟腁，吡嗪酰胺，2010年药典 2010年中国药典标准：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用氰基键合硅胶为填充剂；以0.01mol/L庚烷磺酸钠为流动相；检测波长为254nm。理论板数按吡嗪酰胺峰计算不低于1500，各色谱峰的分离度应符合要求。（中国药典二部P300） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

YMC-生物大分子分离液相色谱柱 大孔径反相液相色谱柱 (Wide-Pore Columns)YMC-Pack 200Å 或300Å 孔径的液相色谱柱是专门为蛋白质、多肽和核酸等高疏水性的大分子化合物的分离研制了大孔径的柱填料，为200Å 或300Å ；其采用的硅胶中重金属杂质含量极低，在分离生物样品时有很高的回收率；完美的球形填料颗粒具有窄的孔径分布，为生物实验室带来了无与伦比的高效率、分辨能力和载样量。其包括：ODS-A、ODS-AQ、C8、C4和CN柱、5µ m和10µ m两种粒径组合成各种规格的液相色谱柱，用于分析色谱；充分的键合相可用于分离各种级别的蛋白质；YMC-Pack大孔径柱在生物活性样品分离中的高回收率备受欢迎。YMC-Pack大孔径键合相的技术参数孔径200 Å 300 Å 平均孔尺寸220± 30 Å 300± 40Å 比表面积(m² /g)200± 30m² /g100± 20m² /g孔体积1.10± 0.15ml/g0.9± 0.15 ml/g键合相的含碳量(%)YMC-Pack ODS-A12%6%YMC-Pack ODS-AQ10%-YMC-Pack C87%4%YMC-Pack C45%3%YMC-Pack Ph-3%YMC-Pack CN-3%YMC-Pack Diol5%3%YMC-Pack TMS (C1)-2%产品的选择 　　大孔径反相液相色谱柱的优良性能对于高疏水性化合物的分离效果ColumnYMC-Pack ODS-A (5µ m, 120Å )/ODS-A (5µ m, 300Å ), 150x4.6mmEluentacetonitrile/water (75/25)Flow rate1.0 mL/minTemp30℃DetectionUV at 254 nm上图比较了ODS-A (300Å )和ODS-A (120Å )对烷基苯的分离行为，ODS-A (300Å )与ODS-A (120Å )相比，可以在相对较短的保留时间分离高疏水性的化合物。选择ODS-A(300Å )或ODS-A(120Å )或C8液相色谱柱优化对样品的分离如右图所示，ODS-A (300Å )和ODS-A (120Å )对每个甲基变化的保留时间变化是相似的，其指示在这两种固定相表面的烷基链密度是也是相似的。由于ODS-A(300Å )的斜率线与YMC-Pack C8不同，其显示了虽然其具有相似的疏水性，但其分离行为和选择性不同。所以对ODS-A (300Å )/ODS-A (120Å )和YMC-Pack C8的选择是快速优化化合物分离重要因素。YMC-生物大分子分离液相色谱柱需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

艾叶中桉油精含量的测定，色谱柱SE-30 关键词：艾叶，2010年药典，桉油精，SE-30，北京绿百草 2010年中国药典标准：桉油精色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，以甲基硅橡胶（SE-30）为固定相，涂布浓度为10%，柱温为110℃.理论板数按桉油精峰计算应不低于1000.（中国药典一部P83） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

曲安奈德益康唑乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑含量的分离，色谱柱COSMOSIL C8-MS 关键词：曲安奈德益康唑乳膏，曲安奈德，硝酸益康唑，2010年药典，辛烷基硅烷键合硅胶 2010年中国药典标准：曲安奈德益康和硝酸益康唑色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以溶解在乙腈-异丙醇-水-85%磷酸中的己烷磺酸钠为流动相A，以溶解在甲醇-水-85%磷酸中的己烷磺酸钠为流动相B，进行梯度洗脱；柱温为40℃；检测波长为227nm。曲安奈德峰与硝酸益康唑峰的分离度应符合要求。（中国药典二部P269） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN

Teknokroma Europa C18蛋白制备高效液相色谱柱专为LC / MS应用设计的色谱柱。这些色谱柱的高检测灵敏度允许使用减少样品量，还减少了所需的溶剂量。Europa如果您最喜欢的色谱柱结果不理想，我们建议您尝试使用Europa C18肽色谱柱。Europa C18肽柱适合分离或纯化低分子量化合物，尤其是小肽。Europa 针对肽段的HPLC色谱柱提供了在效率，可靠性和可重复性方面无与伦比的高性能。使用新颖的专有技术制造的分析型和制备型Europa色谱柱，简直就是当今最好的反相色谱柱。Europa色谱柱可确保更高的分离效率，对极端pH条件的抵抗力以及更长的色谱柱寿命。我们的“超快速”色谱柱的长度为3-5 cm，以获取uick分析结果，而“高效”色谱柱的长度通常为15-25cm，以获得最佳分离度。规格：• 超高纯度，全球形硅胶• 高密度粘合，具有卓越的性能完全封端的二氧化硅• 多孔尺寸：120?，窄粒度分布• 表面积300 m2 / g• 碳百分比19％• 粗肽的高载量• 在碱性和极端酸性条件下稳定• 装有5μm大小的二氧化硅颗粒可用的微孔色谱柱：0.21，0.30 cm内径分析柱的尺寸为：0.40和0.46 cm内径半预色谱柱的尺寸为：0.78和1.0 cm制备柱可供选择：2.1厘米内径可根据要求提供更大的直径订货信息：Teknokroma Europa C18蛋白制备高效液相色谱柱PackingFunct.μmLength cmDiameter cm订货号Europa Protein 300C18552.12TR-010217Europa Protein 300C185102.12TR-010218Europa Protein 300C185152.12TR-010219Europa Protein 300C185252.12TR-010220

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