紫外每隔测量

我这里有台紫外可见分光光度计：测量288和277nm的两个药品的检品，它的吸光度隔一个小时就有点变化，从0。6到0。5或从0。475到0。550 。 不知道怎么回事，但原来一直是好的。 我问厂家，厂家叫我做基线和288NM的蒸馏水的稳定性都很好，波长也很好。 这个一般是什么问题呀？ 但我原来测量隔一个月都没有什么问题呀？

紫外法测定的cod是不是每个行业有不同的标准曲线？

紫外箱怎么测量不确定度？

大家好，最近做实验遇到一个问题，想请教一下：我所测量的化合物A最大吸收位于264 nm。该化合物在215 nm处也有较强吸收，但是并非特征吸收。样品溶液中除A外，还有一种基质，在215 nm也有吸收。在测量过程中使用的空白溶液为精确测量的相同浓度的基质溶液。我准备同时测量264 nm及215 nm处的紫外吸收，通过标准曲线分别测得A的含量，并比较含量的高低。结果发现化合物A的回收率在264nm处接近100 ％，而在215 nm处不太稳定，为88-93％。我知道一般做紫外吸收时都会选择最大吸收峰，但是为什么在215nm处的回收率会不正常呢？应该说基质的吸收已经全部被扣除掉了。各位能否解答一下，不胜感谢！

求推荐一款能一次性测量多个样品的紫外的型号？就比如有很多样品槽，把样品放进去后，自动一个个测量的那种紫外。谢谢推荐

紫外可见光分光光度测量的原理与使用[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=17587]紫外分光光度计的原理与使用.pdf[/url]

[color=#444444]我在网上查的罗丹明B的最大吸收峰在554nm，但是测量的罗丹明B的紫外吸收光谱在500nm~600nm处是锯齿状的封，就像一条锯的齿一样，而且波动幅度很小，请问这是为什么?[/color][color=#444444]还有就是我想问一下，测量镉（二价）、碘化钾、和罗丹明B的三元缔合物的吸收光谱可以用高效液相色谱测吗？他们形成的缔合物为(RhB)2(CdKI4)[/color][color=#444444]为什么我测得三元缔合物的紫外最大吸收峰也在554nm处？[/color][color=#444444]十分感谢！！！！[/color]

在直读光谱仪的实际应用中，如C、P、S、As等元素的最优光谱线均在真空紫外波段，而空气中的氧气及水蒸气等会对这些谱线产生强烈的吸收，使光谱强度急剧减弱，影响元素测量，所以应当将光室中的空气除去。 目前主流市场上主要有两种方式可以实现真空紫外波段元素的测量，光室抽真空或充惰性气体（如氩气、氦气等）。 抽真空型的直读光谱仪需要用额外的真空泵，存在油蒸汽污染严重、噪音大等环境问题。同时，功耗高、真空稳定速度慢，仪器需长期开机，浪费严重。 光室充惰性气体能实现真空紫外探测能力的同时，还具有稳定时间短，无噪音等优点，且能避免由于真空系统造成的光室变形、仪器漂移和环境污染等问题，目前，市场主流光谱仪多采用CCD传感器作为检测装置，光室体积可做到很小，更有利于惰性气体环境建立，从而得到更好的紫外元素分析效果，且该项技术已经过十多年市场验证，稳定可靠。

紫外各参数： 1.光度准确度2.光度重复性3.杂散光4.光度噪声5.基线平直度6.光谱带宽7.稳定性8.波长准确度和波长重复性9.分光光度计的动态线性范围10．检测器1.光度准确度　　光度准确度指实际测量的光度读数值与真值之差。它是用户对仪器的直接要求，每个用户都必须重视。　　一种是吸光度准确度或吸光度误差，另一种是透射比准确度或透射比误差 　　国外的紫外绝大多数给出吸光度准确度或吸光度误差，并指出在什么波长下测得，但国外少数仪器公司出给出吸光度准确度或吸光度误差的同时，还给出透射比准确度或透射比误差，国内很多仪器公司出给出吸光度准确度或吸光度误差的同时，还给出透射比准确度或透射比误差。　　分析工作要求数据准确可靠，这在很大程度上取决于光度准确度。　　选择的时候，我们认为给出吸光度准确度或吸光度误差，同时还给出透射比准确度或透射比误差是对的。只给出吸光度准确度或吸光度误差也行。而只给出透射比准确度或透射比误差不给吸光度准确度或吸光度误差则不行。2.光度重复性　　又称光度精密度，表征分光光度计测试结果的可靠性。　　功能很强大，自动化程度很高，美观，价格也合理，但数据不能重复，没有意义。3.杂散光　　它指不应该有光的地方有了光。它是光谱测量中误差的主要来源。这个值当然越小越好了。　　它直接限制被分析测试样品浓度的上限。杂散光一定的时候，浓度越大，分析误差越大。但也不是越低越好，有些国外的产品杂散光达到0.00008%（Cary500、Lambda900）。对使用者没有任何意义，只能证明厂商的光学设计和加工水平。目前，杂散光能达到0.01%就足够了。4.光度噪声　　它是影响比尔定律偏离的最主要因素之一，是主要的分析误差来源。　　目前，很多厂家不重视该问题。光度噪声是仪器的一种随时间而变化、但又是随机的输出信号，直接影响仪器的信噪比和检出限。表示方法有两种：一是吸光度（Abs）;二是透射比（%T）。二者都可以，但是吸光度更直观，如果是透射比还要换算成吸光度，带来不必要的麻烦。5.基线平直度　　目前，各国紫外给出的整机光度噪声都是指500nm处的光度噪声，而紫外要在不同的波长上使用，特别要在紫外区使用。所以只给出500nm的光度噪声，不能满足使用者的要求。因此提出基线平直度的概念。它是紫外各个波长上主要分析误差的来源之一。他决定紫外在各个波长下的分析检测浓度的下限，但是，很可惜目前制造者和使用者还没有意识到或重视基线平直度这个技术指标。6.光谱带宽　　指从单色器射出的单色光谱线强度轮廓曲线的1/2高度处的谱带宽度。表征仪器的光谱分辨率。按照比耳定律，光谱带宽应该是越小越好的，但是如果仪器的光源能量弱，光学传感器的灵敏度低时，光谱带宽小了，也得不到理想的测量结果的。所以，选择和使用仪器时一定注意。　　虽说绝大多数紫外可见光谱的吸收峰并不尖锐，2nm的光谱带宽完全可满足分析测试的要求，但有少数样品，如青霉素钠、青霉素钾等的吸收峰很尖锐，不能用2nm的光谱带宽测试，否则一些小的尖锐峰会消失，而大的尖锐峰的测量值会偏低，使分析误差增大。因此，一定要重视光谱带宽。7.稳定性　　稳定性是使用者最关注的指标之一。仪器的宗旨就是稳定可靠，不稳定更谈不上可靠了。　　有人把基线漂移说成是稳定性，其实是不全面的。因为，它包括基线漂移和光度重复性两方面。如果一台仪器的基线漂移不好，测试过程中始终在漂移，根本稳定不下来；或重复性不好，每次测试的结果都不能重复，这肯定不是好仪器。8.波长准确度和波长重复性　　仪器的每个值都是在一定的波长下测得的，如果所示的波长和实际波长偏差万里，那么测出的值和真值的吻合度从何谈起呢？可见这个指标的重要性。　　他的测试方法很多，很多厂家都不一样，可以用氘灯在486.0nm、656.1nm检测。如美国Varian和PE，日本岛津。我国几乎所有的厂家都用氘灯检测。其实方法还有很多，不详述了。9.分光光度计的动态线性范围　　这在定量工作中有着重要的意义。如果线性差，就不可能定量准确。它取决于仪器的杂散光和噪声。杂散光决定测试样品浓度的上限。噪声决定下限。目前，最高档的可达±0.0002Abs，高端的能达到±0.0004Abs。10.检测器　　一般的紫外都采用光电管或光电倍增管。光电倍增管日本滨松的较多。（选自网络，侵删）

用紫外能不能测量碳酸根的浓度，能的话用不用显色剂，测量波长是多少，谢谢了。

我问的是紫外254测cod的标准曲线是不是每个行业的都不同？

紫外测量吸光度值不准，什么原因，请指

紫外测量吸光度值不准，什么原因，请指

普析紫外分光光度计测量数值负数什么原因

请问测量总氮滴定法和紫外法哪种更精确？

现在测量土壤中的石油类物质普遍用的都是红外法，请问用紫外荧光法如何检测？

罗丹明B的最大吸收峰为554nm，不是在可见光区吗？可以用紫外分光光度计测量吗？我看到一篇文章就是这么做的，但没有具体步骤。配出来的是有颜色的，是不是紫外分光光度计也可以测量紫外光区、可见光区和红外光区？

紫外光谱如何对金属离子进行定量测量？比如食品，土壤或石油中的金属离子

请问下 用紫外可见光谱仪测试的时候，为什么加个积分球就可以用来测反射率？测量固体或胶体样品的时候，样品池里面是不是自带的那个就是积分球？可以给我说一下测量反射率的原理吗？ 非常感谢

请问一下，使用紫外可见光传感器测量COD，介质中的哪类物质不能被吸收？比如是共轭双键的物质还是不饱和的什么的，不是学化学的不太了解，请各位赐教。另外，这类物质在污水中的比例多吗？如果使用UV-Vis吸收原理测量的话，影响是不是很大？谢谢。

哪位知道国内可以测量超低光谱(紫外)透过率的机构??透过率可以测到10-8或者更低一般生产滤波片的厂家的透过率谱是如何得到的???谢谢!!!

紫外线杀菌灯属于气体放电灯，它与照明用的荧光灯（管灯）的放电机理没什么区别，所不同的是它的灯管是用石英玻璃或透紫外玻璃制成,而不是用普通玻璃,灯管内壁也不涂荧光粉。它可以辐射出一定强度的253.7nm波长的紫外线。紫外线杀菌灯也是有寿命的，随着使用时间的延长，紫外线的有效辐射会不断的减弱、杀菌效力会不断降低，当辐照强度低于70μW/cm2时就必须更换灯管了。由于紫外线的不可见特点和在消毒时对剂量控制的要求，就必须凭借科学的眼睛 ――计量手段来对它进行监控。对紫外线的计量要使用测量紫外线的专用仪器――紫外辐照度计，测试时紫外灯水平放置，将紫外辐照度计的探测器放在距灯管中心下方垂直距离一米处，同时屏蔽杂散光。为了杀菌消毒的有效性，每个医院都应配备紫外辐照度计，按国家标准定期对紫外灯进行严格的测试，同时，紫外辐照度计也应该按周期送到法定的计量检定机构进行计量检定，以保证消毒的效果。

[color=#444444]求助，想看一下自己做的有机太阳能电池材料的温度依赖性聚集特征，通过测量不同温度下的紫外可见光谱，请问应该怎么做？是直接把溶液加热到相应的温度立刻测试，还是？[/color]

急！紫外分光光度计测量苯酚方法是什么，拜托大家了！

紫外辐射照度标准(紫外能量计 紫外强度计） 紫外辐射照度计常常称作为UV能量计。随着经济的发展，紫外辐射照度计（UV能量计）在工业上的运用越来越多，紫外辐射照度计的溯源也越发显得重要。 一：国际上对紫外波段的划分不统一。 目前中国对于紫外辐射波段的划分，是分为A1、A2、B、C四种波段。对应于上述四种波段的紫外光源有高压汞灯、黑光型高压汞灯和低压汞灯。 中国紫外辐射照度工作基准主要由光谱辐射计、标准紫外辐射照度计、各种紫外光源等组成，用于贮存和复现紫外辐照度量值。但由于上述标准建于1989年，已不能完全满足现代市场对紫外辐照计的量值溯源要求。随着国外此类仪器的引进逐渐增多，紫外辐照计的校准已出现了多国标准共存的局面，从而给广大的紫外辐射照度计用户造成困扰。 二、各国标准共存的市场 目前，美国、德国、日本这三个国家生产的辐照计的国内市场占有率还是相当大的，相对来说仪器做的也不错，稳定性好，使用寿命长。但是却存在着很大的问题，即便是同一个国家的标准似乎也不能做到完全统一。比如美国的标准，紫外辐照度都溯源到NIST，但却产生了不同的测量结果。最典型的两家辐照计生产商，EIT和International Light，同样测A波段的仪器，用国家标准做检定，EIT的示值误差有30%~70%，而International Light的示值误差却可以控制在10%以内，也就是基本和国家标准一致。 德国和日本的仪器也存在同样的问题，都有和国家标准一致的仪器也有测量结果相距甚远的仪器。如某德国产同一厂家不同型号的两款仪器，测量波段一致，测出的结果却相差甚远。这可能是由于校准光源或者仪器探测器的光谱响应不尽一致造成的。 总之，国际上对于紫外辐照度没有一个统一的标准来约束生产商造成了多国标准共存的局面，这也给紫外辐照度的计量带来困难。 这里有必要说一下中国的紫外辐照度标准在国际比对中的情况。2002年12月，中国计量科学研究院（NIM）参加了由亚太计量规划组织（APMP）举办的国际上首次“UVA探测器的照度响应度国际比对APMP PR-S1”。比对结果表明：在7个参加实验室中，NIM的量值与国际参考值最为接近，窄波段UV365照度响应度和宽波段UVA照度响应度与国际参考值的偏离量分别为-0.57%(k=2)和-0.53%( k=2)。在特定条件下，宽波段紫外辐射度的量值复现不确定度也由原来的10%( k=1)改善为2.0%( k=1)。应该说，中国现有的紫外辐射照度标准是值得信赖的。 三、应对和解决方法 针对这种比较混乱的局面，最好的解决方法莫过于统一标准。就现在工业生产中使用的紫外辐照度计而言，多数用在紫外固化和紫外曝光上，测量UV炉或者UV灯管的辐射照度或者能量，波段处于UVA和UVB，用于测量紫外辐射能量的仪器多一点，俗称UV能量计。 对于使用和校准，我们建议： 1、同一个公司尽可能的使用同一厂家同一型号的仪器，便于量值统一，便于公司内部记录和比较。用同一间公司不同型号照度计进行测量，测量结果可能也有较大差异。 2、工业用UV灯的辐照度不是很稳定而且不均匀，测量时最好多测几次。UV灯一般在开启后需要一段时间，发光情况才趋于稳定。 3、对于很多用于测量固化能量的仪器，很多情况只是在意一个读数，比如根据生产经验，用某仪器测得1000mJ/cm2能量下，固化良好，也许这台仪器和国标相差很大，但是你只要知道这台仪器测到1000mJ/cm2那就是正常，这时要关注的只是仪器的年变化率，或者根据校准证书给出的数据将仪器加上一个修正系数，修正后重新记录一个读数。 4、并不是所有的仪器都可以按照现有的国家标准来校准的，所以当仪器被检出测量误差很大时，确认一下仪器的测量波段是否和国家标准一致，如不一致，要么送回原厂检，要么根据校准证书修正后，参照地使用。 5、由于紫外辐照计制作探测器材料的特殊性，年变化率还是比较大的（特别是国产仪器，国外仪器做的相对较好），再加上使用频繁，很容易产生量值漂移，如对量值产生怀疑最好及时送检。 6. 注意紫外辐照计的使用寿命，特别是对接近使用寿命或者超期使用的紫外辐照计，应参照地使用。 7、对于某些特殊辐照计，测大量程的（比如W或J级别的），特殊波段的（比如UVV波段可见光辐射），暂无检定规程，可送原厂、国家计量院等单位进行校准。 最后简单说一下C波段的仪器，这类仪器主要用于医疗领域，因为短波段的紫外线有杀菌消毒作用，测量的范围相对较小，此类仪器大多国产，与国标一致程度高。

请教：如何用紫外分光光度计按照GB/T 3143-1982标准测量溶液的色度？

我单位有一台PE公司的lambda 25型紫外/可见分光光度计，准备用于测量水样中钍的含量，不知道有开展该项测量的吗？交流一下，多谢关注啊

记得以前有个同事问我为什么紫外要避光，而红外不用，我也不知道为什么，请大家帮忙！

想问问各位大佬，在紫外分光测量中，有用单光束三波长的方法来测量吗？三种波长分别是测量波长，参考波长和混合介质的平均波长。请问这种测量方法有什么好处？能提供这种测量方法的基本原理吗？