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液相全波长检测器

仪器信息网液相全波长检测器专题为您提供2024年最新液相全波长检测器价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括液相全波长检测器参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的液相全波长检测器您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合液相全波长检测器相关的耗材配件、试剂标物，还有液相全波长检测器相关的最新资讯、资料，以及液相全波长检测器相关的解决方案。

液相全波长检测器相关的论坛

  • 有人用紫外检测器来做物质的全波长扫描吗？

    偶尔看见版面有人发帖询问，紫外检测器可以做全波长扫描吗？事实上有很多单波长或者双波长的检测器都可以实现这个功能，只是操作起来很不方便，我们就一起来聊聊这个功能吧。1、再购买液相色谱的时候，你考虑过用紫外检测器来做物质的全波长扫描吗？2、你有用紫外检测器这么做过全波长扫描吗？都是如何来操作的呢？效果又如何呢？

  • 关于液相色谱VWD检测器波长和流动相的问题

    实验室用的是Agilent1200液相色谱，VWD（可变波长）检测器，想问一下，如果用甲醇做流动相，有一段时间波长维持在202nm（刚开始时268nm，在5min-7min变成202nm），因为甲醇在低波长下有吸收，请问这样的设置可用吗？我的流动相是65%MEOH+35%H2O，检测混合物质，5-7min出峰的物质在202nm下吸光度最大（之前扫描过波长）

  • 【求助】请教：液相 波长检测问题！！！！

    高效液相紫外检测器的最小检测波长？请教: 我有一化合物用紫外可见扫描其最大吸收波长 ，刚刚扫描出，约为192nm。乙腈的截至波长也有190nm。一般说最大吸收波长要比截至波长大20nm。如果我用高效液相安捷伦1200，检测器是紫外。用乙腈做流动相可以吗？会不会误差很大啊？

  • 液相紫外检测波长选择

    所测物质的最大吸收波长为215请问可以用液相紫外检测器吗？一般检测波长要比溶剂的截止波长大多少溶剂才不干扰检测？

  • 【原创】关于二极管阵列检测器波长问题

    我知道：紫外-可见光（UV-VIS）检测器　原理： 基于Lambert-Beer定律，即被测组分对紫外光或可见光具有吸收，且吸收强度与组分浓度成正比。很多有机分子都具紫外或可见光吸收基团，有较强的紫外或可见光吸收能力，因此UV-VIS检测器既有较高的灵敏度，也有很广泛的应用范围。由于UV-VIS对环境温度、流速、流动相组成等的变化不是很敏感，所以还能用于梯度淋洗。一般的液相色谱仪都配置有UV-VIS检测器。用UV-VIS检测时，为了得到高的灵敏度，常选择被测物质能产生最大吸收的波长作检测波长，但为了选择性或其它目的也可适当牺牲灵敏度而选择吸收稍弱的波长，另外，应尽可能选择在检测波长下没有背景吸收的流动相。　　二极管阵列检测器（diode-array detector, DAD）： 以光电二极管阵列（或CCD阵列，硅靶摄像管等）作为检测元件的UV-VIS检测器.它可构成多通道并行工作，同时检测由光栅分光，再入射到阵列式接受器上的全部波长的信号，然后，对二极管阵列快速扫描采集数据，得到的是时间、光强度和波长的三维谱图。与普通UV-VIS检测器不同的是，普通UV-VIS检测器是先用单色器分光，只让特定波长的光进入流动池。而二极管阵列UV-VIS检测器是先让所有波长的光都通过流动池，然后通过一系列分光技术，使所有波长的光在接受器上被检测。二极管阵列检测器可以获得全波长的样品信息，而且可以根据吸收光谱辅助定性。但相对来说，专门的紫外检测器灵敏度能高一些。二极管阵列检测器是检测的全波长，但是我做的产品需要打印特定波长下的谱图。现在我只会一个一个在离线下改波长。但我听说lc solution是可以在一开始做样前改方法的，不知道怎么弄，希望前辈能指点！谢谢！

  • 紫外检测器波长设置

    高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]中的紫外检测器(型号为SPD-20A)只能用一个检测波长吗。问题：样品中有几种待测物质，但是他们的最大检测波长不一样。如果想要同时检测这几种物质并根据标准品溶液定性，可以设置多检测波长吗。听朋友说过DAD检测器可以同时设置几个检测波长并在这几个检测波长下分别出色谱图。哪个大神可以帮忙解答一下。

  • 谁用过双波长检测器

    我们刚买了一台Waters的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]质，可液相带的是双波长检测器，以前用过紫外和二极管阵列的检测器，没有用过这个，不知道有什么区别，有用过的分享一下经验啊，谢谢

  • DAD检测器参比波长的选择问题

    我用的是安捷伦的1260，检测器是DAD。测定波长是367nm，当参比波长为机器默认的360nm时，峰面积是447.8当参比波长设成是500nm时，峰面积是2703.2当不设参比波长时，峰面积是2704.5当工程师是给我们培训的时候，我就问了他是不是应该选择峰面积最大的条件，他却没有正面回答我的问题，说其实应该看峰高，应该在500到3000最好。可是我做液相从来没有注意过峰高，只看峰面积，看峰分的好不好了。那我应该选择什么参比波长呢？大家都是怎么选择的？

  • 安捷伦1200液相色谱变化波长检测

    [color=#444444]安捷伦1200液相色谱[/color][color=#444444]由于不同物质的吸收波长不一样，检测时需要在不同时间变化紫外检测器的波长，就是波长会有梯度，如The detection wavelengths were programmed as the following: 3.35-4.48 min,200 nm 4.99-5.33 min, 200 nm 5.63-6.09 min, 245 nm 6.10-6.96 min, 200 nm 9.91-12.50 min, 200 nm 17.16-17.94 min,[/color][color=#444444]200 nm other times, 360 nm.改怎么设置呀？谢谢各位帮忙！[/color]

  • 【原创大赛】【仪器说】+液相面积归一法如何确定检测波长

    【原创大赛】【仪器说】+液相面积归一法如何确定检测波长

    [align=center]液相面积归一法如何确定波长[/align]摘要：一般现在液相检测通常有面积归一法、校正面积归一法、外标法、内标法等几种方法，而检测纯物质，一般只采用面积归一法，而在确定杂质并提取到杂质对照品或提取到主成分对照品时，也可采用加校正因子或不加校正因子的主成分自身对照法进行检测。但是在实际检测过程中，有时候会出现波长确定比较难的情况，本文就如何在使用面积归一法时确定波长并且在主成分波长和杂质波长不同时如何进行选择提出可行性方案。 在使用液相进行检测一种物质的时候，如果没有标准方法、文献可供参考，我们需要通过以下几种方法进行判定波长，第一种是使用DAD二极管阵列检测器，可以很方便的确定被测组分，包括主成分和相关物质的最大吸收波长或者特征波长；第二种是通过紫外可见分光光度计进行波长的扫描，也能得到被测主成分的最大吸收波长或者特征波长，但是无法判定相关杂质的最大吸收波长，而且液相并不一定使用的是最大吸收波长，还可能从分离度等方面进行考虑。第三种是液相紫外检测器有波长扫描功能的，通过扫描波长进行确定目标组分的吸收波长，缺点仍然是只能一个波长测试一遍，才能进行分离度等其他参数的考察。 一般面积归一法测试进行选择波长的过程中，优先选择被测组分的最大吸收波长，其次是特征波长，并且要确定流动相在该波长的吸收不对被测成分产生干扰，选择波长最好比溶剂波长高20nm左右，这样干扰就比较小。但是单从面积归一化法这一个检测方法进行考虑，它是无法判断样品中相应成分的准确含量的。如果合成的相关化合物结构比较类似，都有紫外吸收，其紫外吸收曲线比较一致，有一定的参考价值。但一般情况下，其可靠性是很差的。但是，对于纯物质的判定，往往不能通过外标和内标法进行测定，而是采用面积归一法结合其他方法进行测定。如果出现纯物质的检测，主成分和相关杂质的在一个波长上响应不同，例如：该样品主成分在213和261nm处有两个吸收峰，213nm处为最大吸收峰。213nm测得的纯度较261nm低2%左右，杂质的出峰情况不同。紫外谱图如下：红色为213nm谱图，黑色为261nm谱图[img=,500,215]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910240958105464_2581_3295053_3.png!w500x215.jpg[/img][img=,500,312]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910240958108954_5224_3295053_3.png!w500x312.jpg[/img] 我们首先可以对主成分及主要杂质进行质谱分析，确定其化学式及其化学性质，如果有该杂质的对照品或者该杂质能够被提取出来，我们可以做杂质与主成分的校正因子，那么在某个波长下，该杂质的相对于主成分的校正因子满足0.8-1.2的范围内，我们就可以确认这个波长是适合的。 如果遇到比较难提取的杂质，但是主成分有相应的对照品，也可以在不同波长下进行主成分对照法进行，配制对照溶液并调节仪器灵敏度后，取供试品溶液和对照溶液适量，分别进样，测量供试品溶液色谱图上各杂质的峰面积，并与对照溶液主成分的峰面积比较，计算杂质含量。通过不同波长下面积归一法与主成分对照法测试的杂质含量的比值进行确定最佳检测波长。如果主成分也没有相应的对照品，这时可以采用衍生化法，不过这种方法仍需了解主成分及相关杂质的化学性质等，然后采用合适的衍生剂，将主要杂质和主成分用衍生的手段把吸收波长调整至非常接近，然后采用相同波长进行检测。这种需要的专业知识较高，而且衍生化法在实际应用中也存在衍生剂干扰、衍生不完全等情况。 还有一种方法是在通过NMR的氢谱、碳谱等相关的谱图先基本确定样品很纯的情况下，通过于其他检测器或者检测方法进行比对，比如我们可以通过卡尔费休法检测水分、顶空色谱检测残留溶剂、灼烧测定灰分、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测定一些小分子有机酸，然后结合紫外分光光度计、化学滴定等方法进行主成分的检测，并且与其在液相色谱上的各相关波长结果进行比对，即可得出仪器检测的最佳波长。综上所述，面积归一法并不能只看一个波长的结果，为了得到可靠的结果，我们需要综合判定其在不同波长下的结果进行比对，并根据主成分和杂质的波长响应，得到最佳检测波长，有条件的情况下，还需要通过其他检测器和检测方法进行比较。

  • 【求助】2475 多波长荧光检测器,如何选择波长?

    如果是一种新物质,以前不知道最大吸收在什么位置,怎么通过荧光检测器的3D扫描知道它的最大吸收?我知道紫外检测器遇到这种情况是用紫外分光光度计进行全波长扫描来确定最大紫外吸收,但是荧光检测器我就不是很明白,请求各位网友不吝赐教!

  • 高效液相色谱仪的检测波长设定标准

    高效液相色谱用检测波长测定时一般都选择在对样品有最大吸收的波长下进行，以获得最大的灵敏度和抗干扰能力。但应特别注意在选择测定波长时，必须考虑到所使用的流动相的紫外吸收性质。也就是说，使用紫外-可见光检测器时，溶剂不应吸收测定波长的紫外光，样品测定波长应当在溶剂紫外吸收波长上限以上。噪声降至10-4~10-5AU，才能保证检测的灵敏度，才能用于梯度洗脱。液相色谱仪使用溶剂吸收波长的上限，就是透过波长的下限。波长的下限规定为溶剂在以空气为参比，样品池厚度为1厘米的条件下，恰好产生1.0吸光度时相对应的波长值，即溶剂透过率为10%时的波长。溶剂中如果含有吸收紫外光的杂质，同样会使检测背景提高，灵敏度降低，且用作梯度洗脱时会引起严重漂移。因此，鲁创分析认为液相色谱仪系统对溶剂纯度要求较高，一般应使用分光纯或分析纯溶剂，在有条件时，色谱纯溶剂为首选。应注意不能使用化学纯及纯度更低的溶剂。有时需要对溶剂进行专门纯化处理。

  • 【原创大赛】高效液相色谱双波长检测的优势

    【原创大赛】高效液相色谱双波长检测的优势

    高效液相色谱双波长检测的优势 下面我们就重点介绍下样品中多种化合物检测（最佳检测波长不一样）波长选择的问题（其它色谱条件必须一样）。 每种化合物单独检测波长选择肯定是没问题的，选择最佳检测波长一般来说是最好的。 样品中多种化合物同时检测，每种化合物的最佳检测波长往往是不一样的，选择检测波长一般有两种方法。一是选择一个能兼顾每种化合物的检测波长；另一种方法是采用多波长检测。 下面就以具体的检测为例来介绍。 首先介绍下检测具有解肌清热、止泄止痢之功效的葛根芩连微丸中葛根素和黄芩苷。葛根素检测色谱条件检测器：紫外检测器检测波长：254 nm色谱柱：Pgrandsil STC C18（250 X 4.6mm，5um）流动相：甲醇：水（含0.2％磷酸）流速：1.0mL/min柱温：30℃进样量：10ul梯度洗脱10ug/ml葛根素标准品色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312151656_482139_2369266_3.png黄芩苷检测色谱条件检测波长：315 nm其它色谱条件不变10ug/ml黄芩苷标准品色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312151705_482150_2369266_3.png

  • 【求助】液相 检测样品出现问题？【荧光检测最大吸收波长的确定】

    液相色谱中各个峰的PDA值如何获得？使用的是日本岛津的机器，采用的是荧光检测器，现在还是分离阶段，我想知道色谱图上的某个峰的PDA值，（即最大吸收波长），用来确定是不是我想要的那种物质，能从机器上获得吗，我看参考文献上也有这样的记录，所以想问问某位大师，指点一下怎么设置

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