液相跑基线检测器

赛默飞液相检测器显示无效基线数据，

液相基线一直是直线，检测器为AU0000

老师好: 液相新手向您请教:LC20A紫外检测器的氘灯没有开启,为什么工作站色谱视图中的基线在跑,数值可达3600多毫伏,泵没有开的时候也是这样. 另外,进口的1.5mL的样品瓶每个接近七、八元钱，就只能用一次吗？能不能清洗后在使用，怎么清洗？有相对比较便宜的吗？

最近液相荧光检测器在跑标液的时候，相同的标液，第一次跑能正常出峰，接着跑第二次，就不出峰了，而且基线也变得很怪，修了好几天，柱子，氙灯都换成新的也不行，流路也检查过了，可是还是找不到原因，恳请各位大侠前辈们给予指点

Waters液相色谱，紫外的检测器，流动相是甲醇:水=60:40，流速0.8。开始一直是压力超过4000报警，后来换了一根柱子，基线一直在0以下，也算平稳；走标准出峰了，可是是斜着向下的。最后关机是又检测器出问题。说通讯失败，灯也变黑了。怎么回事呢？请大家指教？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810261901104072_421_3079370_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810261901103981_5013_3079370_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810261901103851_5860_3079370_3.jpeg[/img]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]示差检测器基线难平衡是否与流动相有关

液相 紫外检测器的基线本质是什么，属于质量型检测器吗，用峰面积定量好吗为什么

如图，waters2695[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]，示差检测器，连着氨基柱，流动相70%乙腈，葡萄糖2mg/ml，跑不出来峰，之前在另一个仪器上很正常，这是实验室新买的仪器。示差检测器第一次用，不会调试，有人可以指点一下吗？感激不尽。示差检测器按说明书平衡到16.4了，但是这个温度是怎么回事呀？是不是因为温度波动?另外这个纵坐标有没有办法改呀？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204111156406234_5255_5367398_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204111156392711_212_5367398_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204111156393345_2388_5367398_3.png[/img]

1 引 言紫外检测器是高效液相色谱中最常用的检测器，目前市场上生产厂家及型号很多，厂家通常采用检测器的噪音，基线漂移等技术参数作为产品的灵敏度性能评价指标。考虑到样品的紫外吸收响应值主要与样品有关，与仪器的关系不大，一般认为这可以基本反映仪器在灵敏度方面的性能。本文在实验的基础上证明对同一样品各检测器的响应值实际上也存在不同程序的差异，说明仅使用噪音和基线漂移的指标不能准确显示仪器在灵敏度方面的性能差异，因此，提出用信噪比来评价仪器的灵敏度性能。2 灵敏度评价指标设置的目的和依据高效液相色谱及其紫外检测器主要用于化学样品的分析测试。其评价指标必然与其用途相关联。一个分析方法对检测器的要求主要在灵敏度、选择性、精确度和准确性方面。在色谱分析中灵敏度是非常重要的指标。对于灵敏度，在分析测试方法研究中主要使用信噪比、最低检测限，或最低定量限来评价。其中信噪比是评价的核心，因为最低检测限和最低定量限通常用信噪比在2~3和10的量来定义。但目前厂家通常采用检测器的噪音，基线漂移等技术参数作为产品的灵敏度性能评价指标。这实际上是基于样品的紫外吸收响应值主要与样品有关，与仪器关系不大的假设。根据朗伯比尔定律，对于同样长度的检测池，同样浓度的样品溶液应该具有相同的吸光度。这样，对同样浓度的样品溶液，检测器的响应值应该是相同的，所以上述噪音，基线漂移的参数应该可以用来评价检测器的灵敏度性能。但是，实验中发现，同一样品溶液在不同检测器中响应实际上存在明显差异，表1显示对于同一种样品溶液，不同厂家和型号检测器的响应值可能相差3倍以上。这时，由于色谱分析主要使用相对比较的间接测定方法，其使用实际上并没有受到多少影响。难以简单认定仪器存在问题。但因为信噪比发生了变化，上述噪音、基线漂移的参数就不能用来评价检测器的灵敏度性能了。此时，直接使用信噪比来评价检测器的灵敏度性能才是可靠和准确的方法。3 信噪比指标评价方法评价信噪比需要测定响应值，需要选定样品，推荐萘和L-苯丙氨酸等在254nm附近有吸收的样品，前者常用于色谱柱性能评价;后者无毒，且对仪器可能存在的偏振现象敏感。当然，即使使用不同的评价样品，只要固定浓度和溶剂，也可以用分光光度计来校正和比较。根据现有信噪比测定方法，在选定特定浓度的样品后，先在选定波长平衡检测器(此时检测器中的溶液为溶解评价样品的溶剂)，待基线稳定后，将配制好的样品溶液直接灌注到仪器的流路并充满其中，注意不要灌入气泡，信号稳定后再用溶剂将样品溶液冲出来。测定基线上下波动的幅度为噪音值(N)，测定基线中值与样品信号中值的差为信号值(S)。则信噪比为两者的比值(SN)。4 结 论使用信噪比(SN)指标评价检测器，可以更准确全面地评价各种检测器的灵敏度性能。评价时可以参考现有的信噪比测定方法，建议用254nm作为检测波长，选择简单易得的样品，浓度值的选定应使信噪比SN的值在10以内，以方便测量。配制特定浓度的评价溶液后，以灌注法测定此时相对溶剂的响应值S，测定和计算出信噪比SN的值，作为该检测器对特定评价样品溶液的信噪比评价指标的值。

玻金爱尔墨液相紫外检测器的AU显示error什么原因?跑基线时AU数值从正值降到负值之后显示error什么原因?求教!!

最近在用高效液相。用的uv和elsd检测器。想求出检测器的信噪比，应该怎么求呢？看了书上写的方法是：测定基线上下波动的幅度为噪音值N。测定基线中值与样品信号中值的差值为信号值S，两者的比值是信噪比。 这里，有疑问是：样品信号和样品浓度紧密相关。那么样品浓度为多少呢？在安捷伦高效液相中，如何读取基线信号中值？？？谢谢

[color=#444444]液相色谱出问题了，基线开始监控时突然增大然后增幅1000左右（5秒内），然后走平，很平，没有一点响应的平，更换流动相、柱子，问题依旧，初步分析是检测器出问题，昨天还在用这个仪器，没问题，今天另一个实验室的要用，就不行了，他更换了流动相，柱子，以前也这样做过，但是没出问题。下一步是不是把样品池打开拿出来看看石英片是不是裂了？或者，是信号发生和接收系统出问题了？大家有没有遇到过类似的问题，希望得到大家的帮助。[/color]

[color=#444444]液相色谱出问题了，基线开始监控时突然增大然后增幅1000左右（5秒内），然后走平，很平，没有一点响应的平，更换流动相、柱子，问题依旧，初步分析是检测器出问题，昨天还在用这个仪器，没问题，今天另一个实验室的要用，就不行了，他更换了流动相，柱子，以前也这样做过，但是没出问题。下一步是不是把样品池打开拿出来看看石英片是不是裂了？或者，是信号发生和接收系统出问题了？大家有没有遇到过类似的问题，希望得到大家的帮助。[/color]

液相示差检测器纯水作流动相,室温20度,但基线老是跑不平,出现一些有规律的阶梯状的峰,已经跑了7-8小时了,请问各位什么原因?

[b]高效液相色谱紫外检测器需要信噪比指标[/b][i]法洋，许旭，雷晓玲[/i]摘 要：紫外吸收光学检测器是高效液相色谱中最常用的检测器。厂家采用的性能指标包括检测器的噪音，基线漂移等。考虑到该仪器用于分析测试实验的需求，增加信噪比指标可以较全面的评价不同型号检测器的性能差异。关键词：紫外吸收光学检测器 高效液相色谱 信噪比1 引 言紫外检测器是高效液相色谱中最常用的检测器，目前市场上生产厂家及型号很多，厂家通常采用检测器的噪音，基线漂移等技术参数作为产品的灵敏度性能评价指标。考虑到样品的紫外吸收响应值主要与样品有关，与仪器的关系不大，一般认为这可以基本反映仪器在灵敏度方面的性能。本文在实验的基础上证明对同一样品各检测器的响应值实际上也存在不同程序的差异，说明仅使用噪音和基线漂移的指标不能准确显示仪器在灵敏度方面的性能差异，因此，提出用信噪比来评价仪器的灵敏度性能。2 灵敏度评价指标设置的目的和依据高效液相色谱及其紫外检测器主要用于化学样品的分析测试。其评价指标必然与其用途相关联。一个分析方法对检测器的要求主要在灵敏度、选择性、精确度和准确性方面。在色谱分析中灵敏度是非常重要的指标。对于灵敏度，在分析测试方法研究中主要使用信噪比、最低检测限，或最低定量限来评价。其中信噪比是评价的核心，因为最低检测限和最低定量限通常用信噪比在2~3和10的量来定义。但目前厂家通常采用检测器的噪音，基线漂移等技术参数作为产品的灵敏度性能评价指标。这实际上是基于样品的紫外吸收响应值主要与样品有关，与仪器关系不大的假设。根据朗伯比尔定律，对于同样长度的检测池，同样浓度的样品溶液应该具有相同的吸光度。这样，对同样浓度的样品溶液，检测器的响应值应该是相同的，所以上述噪音，基线漂移的参数应该可以用来评价检测器的灵敏度性能。

用的是Waters e2695液相色谱仪(配2475紫外和2489荧光检测器)，我把两个检测器串联起来，测定多环芳烃，在进样的那一瞬间，紫外就通讯失败(经检查检测器是好的)，而荧光检测器则最好的，此时只有荧光检测色谱图，走基线的时候两个检测器都是好的，都有色谱图，重新联机后一进样瞬间还是通讯失败，试了好几次，不知道这是什么原因呢？如何排除?

突然断电，高效液相色谱的紫外检测器会出现什么故障，如何解决。（比如：电压为零，基线永远是直线）

在评价检测器时，要强调以下几点：（1） 噪声通常噪声是指由仪器的电器元件、温度波动、电压的线性脉沖以及其它非溶质作用产生的高频噪声和基线的无规则波动高频噪声似“绒毛”使基线变宽 短周期噪声是记录器的基线变化，呈无规则的峰或谷。噪声的存在会降低检测灵敏度，严重时使仪器无法工作。（2）基线漂移漂移是基线的一种向上或向下的缓慢移动，可在较长时间(0.5～1.0 h)内观察到。它可掩蔽噪声和小峰。漂移与整个液相色谱系统有关，而不仅是由检测器引起的。（3） 灵敏度(最小检出浓度或最小检出量)在一个特定分离工作中，检测器是否有足够的灵敏度十分重要。当比较检测器时，常使用敏感度这一性能指标。敏感度即指信号与噪声的比值(信噪比)等于2时，在单位时间内进入检测器的溶质的浓度或质量。（4）线性范围在进行定量分析时，希望检测器有较宽的线性范以便在一次分析中可对主要组分和痕量组分同时进行检测。（5）检测器的池体积它应小于最早流出的死时间色谱峰的洗脱体积的1/10，否则会产生严重的柱外谱带扩展。

我们用的安捷伦1260的凝胶渗透色谱，RID检测器跑基线时发现开紫外检测器氘灯和不开的时候平衡所需要的时间不一样，所以想要问一下大家有了解的吗

液相色谱紫外检测器与通用型检测器 液相色谱现在用的最多的是紫外检测器，约占总数的85%，然而液相色谱的通用型检测器却没有紫外检测器。液相的通用型检测器常见的有示差折光检测器，蒸发光散射检测器等，这些检测器在液相色谱的用量和使用范围都不是很广。 示差折光检测器稳定性较好，但使用条件如对温度、气泡、压力等要求较高，不能采用梯度洗脱方式，灵敏度相对不高，一般多用在没有紫外吸收的糖类物质的检测。蒸发光散射检测器灵敏度较高，可以采用梯度洗脱方式，但它需要纯度较高的气源，有污染气体排出，稳定性不够理想，问题较高，对气体压力、流量要求较高，一般多用于二十几种药物检测。 而紫外检测器虽然不是通用型检测器，但它能检测大多数的有机物，约80%以上。而且它的灵敏度较高，稳定性较好，能采用梯度洗脱方法，对实验条件及环境要求也不是很高，造价不高，维护、维修简单、方便，危险性较低等种种优势。所以成为液相色谱首选的检测器。 当然液相色谱用的荧光检测器也有很多优点，比如灵敏度极高，能到十的十二十三次方，可以检测具有荧光效应的有机物，属于选择性检测器，稳定性较好线性较宽较好、使用方便等。另外通用型检测器也还有很多种，也还有很多值得开发、改进的,发展空间很宽广、很有前途。 希望液相色谱明天会更好，通用型检测器更通用、更强大、完美！选择性检测器选择性更强、更专业！

现在我做一个生物碱类的血浆样品分析，国内外文献报道的荧光检测器的激发波长都是220nm左右，发射波长是280nm左右，在这种低波长下，基线很容易不稳定，所以我的基线也比较不平，有很小的杂峰，光走流动相的时候，将波长改成300nm，500nm，发现基线就变得很好了，流动相尝试过水（乙酸铵）63：乙腈37，还有水（1%乙酸）63：乙腈37。。。发现都是这个样子。希望大家能够提供一些建议，非常感谢。。想把检测线做到10ng/ml左右，感觉好困难。。。100ng就比较困难了。。样品有荧光吸收的，不少文献报道也是用的荧光，是不是因为220到280的波长太短导致基线容易不平？发现跑很久也跑不平啊。。。因为有相关参考文献(SCI)做到1ng/ml，但是我100ng做起来也很困难，主要是基线不平。。。波动在0.3-0.7LU之间。。。感觉实在太大了。。。

大家好，问个问题。我用荧光检测器做MG。Ex=265nm，Em=360nm。经常做这个项目。一年前的基线为0.3左右，后来逐渐抬升到0.5，现在都升至0.7多了。做沙星用另外的波长，也是荧光检测器，基线变化不大，0.2左右。我想问下这是什么原因呢？系统我也用异丙醇冲洗过，感觉基线还是这么高。是什么原因呢?谢谢大家~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

请教各位前辈一个问题，刚接触CAD检测器，基线波动比较大（如图)是什么原因导致的?走新配制流动相还是波动比较大。之前走样基线有时正常有时不稳定，希望各位前辈提提建议，谢谢![img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201052213088217_4950_5488051_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201052213116078_273_5488051_3.png[/img]

用岛津液相色谱仪荧光检测器检测氨基甲酸酯的时候，在该出峰的地方出现倒峰是怎么回事？基线波动大的情况下，增益是该调大还是调小呢？一般你们配的OPA溶液怎么储存才能用的时间长一点？我的不到一星期就得重配，不然就不出峰了，有没有好的方法能用时间长一点？

我得液相是国产品牌，型号LC-100，手动进样，紫外检测器，打开工作站和泵及检测器，检测器一直有噪音，咔，咔，咔，基线乱七八糟，过两三分钟检测器就会自动关闭，屏幕显示“光路或测量有故障请检修”请问各路大侠可能是哪里出问题了，才会有这么个提示。这台设备我接受时没人培训讲解什么，放置有一个多月没用了