数字式电导检测器与模拟式电导检测器的区别,包括各种技术指标
电导检测器对温度非常敏感,电导检测器又分好几种,比如:五极电导,双极脉冲等,该怎样对每一种检测器进行数字化精确控温呢?怎样进行温度补偿 ?难度在哪?
最近再次温习离子色谱的时候,偶然看到了几项技术参数,有点不明白,请教各位大侠以下几个问题:1、五极电导检测器分辨率是什么意思?这个数字怎么计算出来,比如俺们看到一个参数上是分辨率小于等于0.005ns;2、检测量程35000us/cm,输出电压6000mv是什么意思呢?怎么计算出来的呢?3、离子色谱泵的精度、重复性和压力精度都是0.1%,该怎么进行检定呢?
电导检测器(electrolytic conductivity detector,ELCD)是对含卤、硫、氮化合物具有高选择性和高灵敏度的电化学检测器。它是将被测组分变成杂原子氢化物或氧化物,在去离子的溶剂中电离,据溶剂电导率的变化来检测原组分的含量。近年电导池体积已大大缩小,可与毛细管柱相连。它作为元素选择性检测器在环境保护、医药卫生和生物医学等领域得到广泛的应用。 ELCD的一般可三阶段。1962年Piringer和Pascalau首次提出[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]电导检测法,并测定了烃类变成二氧化碳在去离子水中电导率的变化。1965年Coulson对其进行了改进,用来检测含卤、硫和氮化合物。商品仪器称库尔森(Coulson)电导检测器。1974年Hall对库尔森电导检测器又作了改进,提出了微电导检测器,使选择性和灵敏度均有显著提高。Tracor公司的商品仪器称霍尔电导检测器(Hall electrolytic conductivity detector,HECD),或霍尔检测器(Hall detector)。ELCD现已有多家公司生产。
在离子色谱中,根据流动相种类的不同,电导型检测器可分为抑制型电导检测器和非抑制型电导检测器两类。 ①抑制型电导检测器。抑制型电导检测离子色谱法使用的是强电解质流动相,如分析阴离子用的碳酸钠、氢化钠和分析阳离子用的稀硝酸、稀硫酸等。这类流动相的背景电导高,而且被测离子以盐的形式存在于溶液中,检测灵敏度很低。为了提高灵敏度,就需要用抑制器来降低流动相背景电导和增加被测物的电导。 常用的抑制器是通过连续输送再生试剂来使抑制器始终保持抑制功能的。分析阴离子时通常用稀硫酸(10~20ramol/L)作再生剂,分析阳离子时通常用稀氢氧化钠溶液作再生剂。 常用的抑制器有最初使用的抑制柱、目前使用较多的空心纤维管和微膜抑制器。随着离子色谱抑制技术的不断发展,无需使用再生试剂的自动再生抑制器也已得到广为应用,为使用高背景电导的流动相,用抑制器来降低流动相背景电导后,明显地提高了检测灵敏度,增加了被测物的电导。 ②非抑制型电导检测器。在非抑制型离子色谱中使用的是低电导的流动相,浓度为2mol/L的有机酸或有机酸盐溶液,从色谱柱中流出的溶液可直接进入电导检测器。当样品加入后,样品带随流动相到达色谱柱,被测物质在交换基团上与淋洗离子竞争,达到最初的离子交换平衡,被交换下来的淋洗离子和被测离子的反离子迅速通过色谱柱到达检测器,在色谱图上对应死体积(死时间)的位置,出现一个称作“水跌”(water dip)的色谱峰(也称水峰)。各种被测物在色谱柱中的保留不同,依次流出色谱柱,此时流动相中被测离子的浓度增加了,同时有等摩尔的淋洗离子交换到了固定相中,由于样品离子和淋洗离子的摩尔电导率不同,这时流动相的电导率就不同于背景电导,这种电导的变化就以色谱峰的形式记录下来。
各位大虾:请问电导检测器是不是一定要用离子色谱柱?采用微分脉冲伏安能够进行实验的物质能否用点到检测器检测?谢谢……
动态量程电导检测器的命名,是相对于传统的固定量程电导检测器而言,特别是以模拟电路为基础的检测器。动态量程电导检测器是一种新型数字信号电导检测器,其主要特征在于不预先设定量程,而是在分析过程中根据电导信号的变化自动选择和切换合适的量程,样品分析期间量程不是固定的,当检测小信号(低浓度样品)时,自动切换高灵敏度量程,当检测大信号(高浓度样品)时,自动切换低灵敏度量程,不同量程检测到的电导信号通过软件无缝接合,形成一张完整的高低信号共存的谱图。[align=center][color=#00b0f0][b][/b][/color][/align][hr/][align=center][color=#00b0f0][b]动态量程电导检测器解决的问题[/b][/color][/align][align=center][color=#00b0f0]一次进样可同时分析样品中的高低浓度离子(在色谱柱允许的前提下,浓度过高色谱柱将饱合)[/color][/align][hr/] 众所周知,很多仪器(不限于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url])都有量程,每一个量程限制了一个最大的检测范围,分析之前预先设定好量程,在样品分析过程中量程保持不变,直到样品分析结束。如果样品超出此量程范围则无法定量,需要切换量程后重新进样。这样在分析陌生样品时,我们无法准确判断样品浓度会在哪个量程范围,即无法确定设定哪个量程是合适的。以往的解决办法有两个,一是稀释样品后选择灵敏度较高的量程试测;二是样品不稀释或小倍数稀释用低灵敏度量程试测。根据试测的情况来确定稀释倍数和量程,如此过程试测是不可省略的,且当样品中离子浓度差别比较大时,不能一次进样同时分析,在正常的样品分析过程以外,增加了工作量。动态量程电导检测器以全新的方式解决了以上问题。[hr/][align=center][b][color=#00b0f0]传统固定量程电导检测器存在的问题[/color][/b][/align][hr/]什么是固定量程电导检测器? 由于检测器检测到的电导信号在一定的范围内呈线性,超过这个范围将不呈线性,所以要将大信号衰减到可以检测的范围内,量程就是用来控制信号衰减倍数的工具,电导检测器的每一个量程实际就是规定了信号的放大倍数,比如:1档、2档、3档.......10档等,1档最灵敏,10档最不灵敏而检测信号范围最宽。 通常量程有一定的规律,比方说同一个离子用不同的量程检测,1档检测的峰高是10,那么2档检测的信号是1档的几分之一(每个厂家的规定不一样),比较多见的是2档是1档信号的1/2,即2档峰高是5,依此类推3档是2.5、4档是1.25、5档是0.625、6档是0.3125、7档是0.1563、8档是0.0781、9档是0.0391、10档是0.01953。1档信号是10档的512倍,换言之10档的检测限是1档的512倍。当我们用1档检测低浓度离子时,样品中的高浓度离子有可能会超出这一档的最大值而出现平头峰。如图1所示。[align=center][img=[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]出现平头峰,1000,531]http://dwbsemail.gotoip4.com/upload/201808/1533769205408865.png[/img][/align][align=center]图1.固定量程电导检测器出现平头峰[/align]对于用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]分析的传统固定量程电导检测器而言,量程在进样前预先设定好,如果进样后灵敏度不合适再重新切换量程或稀释样品进样分析一次,有时一个样品需要进样几次才能得出准确结果,其特征如下:●控制面板:有明显的量程选择功能,如档位选择(1-10档任选1档),或30μS、100μS、1000μS等范围选择●信号单位:mV(毫伏)●量程设定:进样前预先设定(不同厂家产品供设定的量程数量不同,如10档,8档,2档,共同的特征是需要进样前预先设定)●电导检测范围:小信号的量程与检测大信号的量程是分开的,不能同时检测,所以即使检测范围最宽的一个量程可以达到35000μS也是没有意义的,因为低浓度的离子还是要切换高灵敏度量程再次进样(不能在一个量程下同时分析高浓度离子与低浓度离子)●线性范围:相对较小。通常在100mg/L以内。●灵敏度:灵敏度差。通常安装50-100微升定量环●标准曲线:每一个量程都需要建立标准曲线。如10档则需要建立10组标准曲线,只有这样做,在切换量程时才能准确定量,进样工作量巨大。●样品稀释:需要稀释样品。由于每一量程做标准曲线的工作量较大,所以通常选择某一常用的量程固定下来,做一组标准曲线,当样品中某离子浓度超出量程时(平头峰或变形峰),采取稀释样品使样品浓度降至量程范围内。●输出信号:模拟信号,需要外置信号采集器;●抗干扰能力:弱●平头峰:超出量程时出现平头峰。比较常见的情况是,信号超过1300mV时就会出现平头峰,信号超过800mV时峰开始变形。如图1所示:[align=center][/align][hr/][align=center][color=#00b0f0]动态量程电导检测器介绍[/color][/align][hr/]全新的基于数字电路的动态量程电导检测器,彻底解决了传统固定量程电导检测器量程限制的问题,可一次进样同时分析样品中的高低浓度离子,其特征如下:●控制面板:无任何量程选择项●信号单位:μS(微西门子)●量程设定:无需设定量程●电导检测范围:0-15000μS全覆盖●线性范围:0.001-200mg/L(以氯离子计,10μL进样量);●灵敏度:灵敏度高;●标准曲线:一组或两组标准曲线(出于定量准确度要求,建议高低浓度分开做);●样品稀释:样品可以不稀释直接进样;●输出信号:数字信号,无外置信号采集器;●抗干扰能力:强●平头峰:在色谱柱容量范围内,不会出现平头峰;[hr/][align=center][color=#00b0f0][b]动态量程电导检测器与传统固定量程电导检测器对比[/b][/color][/align][hr/] 在同一台仪器上,将固定量程电导检测器与动态量程电导检测器串联,以同一样品进样,分别采集的谱图叠加在一起。如下图所示:[align=center][color=#00b0f0]两张谱图以NO[sub]3[/sub][sup]-[/sup]峰高为基准对齐[/color][/align][align=center][img=,690,506]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808311622215642_2498_1608336_3.png!w690x506.jpg[/img][/align][align=center]图2. 动态量程电导检测器与固定量程电导检测器谱图叠加对比[/align]由图得到如下信息:1.两图中低浓度的F[sup]-[/sup]、NO[sub]3[/sub][sup]-[/sup]重合,说明两种检测器在检测小信号方面性能一致。2.红色的传统固定量程电导检测器信号,在图中红色虚线标注的区域信号呈非线性响应,峰形变形,最终在最高点出现平头峰,氯离子浓度超过了这个量程的最高点。3.蓝色的动态量程检测器信号,不受量程限制,没有出现平头峰,且信号线性响应,氯离子出峰完整。[align=center][color=#00b0f0][/color][/align][hr/][align=center][color=#00b0f0]动态量程电导检测器与固定量程电导检测器对比表[/color][/align][align=center][color=#00b0f0][/color][/align][hr/][table=1880][tr][td=1,1,397] [/td][td=1,1,716][b]传统固定量程电导检测器[/b][/td][td=1,1,767][b]全新动态量程电导检测器[/b][/td][/tr][tr][td][b]控制面板[/b][/td][td]有量程设定项,如1档到10档,或30μS、100μS、1000μS等范围选择[/td][td]无量程设定项[/td][/tr][tr][td][b]信号单位[/b][/td][td]mV(毫伏)[/td][td]μS(微西门子)[/td][/tr][tr][td=1,1,397][b]量程设定[/b][/td][td=1,1,716]预先设定固定的量程,进样分析过程保持不变[/td][td=1,1,767]无需设定量程,根据样品中离子浓度大小自动切换量程,进样分析过程中使用多个量程[/td][/tr][tr][td=1,1,397][b]电导检测范围[/b][/td][td=1,1,716]每个量程有不同的范围,高灵敏度量程检测范围小,低灵敏度量程检测范围宽,但灵敏度极低[/td][td=1,1,767]0-150000μS全覆盖[/td][/tr][tr][td=1,1,397][b]高低浓度同时检测[/b][/td][td=1,1,716]不可以[/td][td=1,1,767]可以[/td][/tr][tr][td=1,1,397][b]灵敏度[/b][/td][td=1,1,716][b]低[/b][/td][td=1,1,767][b]高[/b][/td][/tr][tr][td=1,1,397][b]标准曲线[/b][/td][td=1,1,716]每个量程分开标定(因为每个量程对信号的放大倍数不一样,所以切换量程后必须有对应的曲线)[/td][td=1,1,767]单曲线标定[/td][/tr][tr][td=1,1,397][b]样品稀释[/b][/td][td=1,1,716]需要稀释[/td][td=1,1,767]可以不稀释(有的样品出于保护色谱柱的考虑可以适当稀释,但在不稀释的情况下,也可以检测高浓度离子)[/td][/tr][tr][td=1,1,397][b]平头峰[/b][/td][td=1,1,716]当离子浓度超过量程检测范围时会出现平头峰[/td][td=1,1,767]不会出现平头峰[/td][/tr][tr][td=1,1,397][b]输出信号[/b][/td][td=1,1,716]模拟信号,外置信号采集器[/td][td=1,1,767]数字信号,无外置信号采集器[/td][/tr][/table]
我们有一个样品需要使用电导检测器测定,不知道哪位朋友可以帮忙测定,委托检测一下,如果有,请与我联系,非常感谢!
单位要采购毛细管电泳用电化学检测器和激光诱导荧光检测器,实验室的人还忙的要死让我一个新人来办,具体参数什么的也没说清楚。我问了几家价格还相差特别大。请问这个价格一般多少比较合理,还有非接触式电导检测器和电化学检测器是一样的么
请问哪位高手知道怎样将CD25电导检测器和AD25紫外检测器串联起来共同检测阴离子啊?
电导检测器原理和安培检测器原理的区别在哪里?
我看到有人提到电导检测器和紫外检测器可以串联起来使用,但是没有详细的说明。在下很想知道两者是否真的可以串联起来使用?有哪些需要注意的事项?使用过的高手可否说说您的体会?多谢!
非接触式电导检测器原理:连接于毛细管或高效液相通道上,溶液在管道内流动经过非接触式电导耦合检测器。检测器内的一对电极施加高电压于溶液,根据溶液中所含物质种类和浓度的不同会产生相应的电信号,信号收集器收集电信号传导给分析记录仪转化为谱图形式呈现在电脑上。问题:非接触电导检测器可以解决常规电导检测器中的电化学反应的,查到的文献说的都是优点了,敢问各位大牛们,它有哪些缺点 呢???
青岛普仁离子色谱用的是五级电导检测器,对阳离子检测不需要要抑制器就可以直接检测,想了解他的检测原理
摘 要:电导检测器在离子色谱中占有主导地位,其构造直接影响它的一些性能和应用。笔者对两种不同构造的电导检测器在某些弱酸阴离子、碱金属和碱土金属阳离子、过渡金属阳离子以及某些两性物质的检测方面进行比较,并简单的探讨了构造与应用之间的关系。关键词:离子色谱;电导检测器;构造;应用;噪声离子色谱常用的检测器有电导检测器、紫外检测器和安培检测器,其中电导检测器因通用性好、灵敏度高、价格相对低廉等优点占据主导地位。虞雄华在2008年曾经就国产离子色谱的现状进行过综述并对国产离子色谱与进口离子色谱的性能进行比较,认为在电导检测器的性能指标方面,国产的五电极电导检测器与进口仪器的双电极脉冲电导检测器相当。笔者认为,在抑制电导检测方面,国产的五电极电导检测器(碳酸盐淋洗液)与进口的双电极脉冲电导检测器(氢氧根淋洗液)性能相当;但在某些非抑制电导检测方面,国产的五电极电导检测器与进口仪器的双电极脉冲电导检测器在高背景电导情况下出现一些差异,具体表现在某些弱酸阴离子、碱金属和碱土金属阳离子、过渡金属阳离子以及某些两性离子的检测,下面将逐一进行介绍。(一) 弱酸阴离子对于pKa7的阴离子来说(如CO32-、SiO32-、S2-、酚类等),抑制电导检测亦会将待测离子转化为相应的弱酸,其在电导检测器中响应值较弱或几乎不响应。为提高弱酸阴离子的响应值,一种方法是用强酸的阴离子为淋洗液,间接抑制电导检测;另外一种方法是用氢氧根淋洗液,非抑制间接电导检测。这两种方法均具有高的背景电导,此时进口的双电极脉冲电导检测器将出现很大的噪声,待测离子的线性范围仅为101;而国产的五电极电导检测器具有背景电导调零功能,可适当选择放大倍数,避免了高背景电导带来的噪声同时提高了待测离子的响应值和线性范围(102)。(二) 碱金属和碱土金属阳离子根据H+、OH-和碱金属、碱土金属的极限摩尔电导值计算,碱金属和碱土金属使用抑制电导检测和非抑制电导检测在灵敏度方面基本一致,而且进口的双电极脉冲电导器(淋洗液抑制产物为水)和国产的五电极电导检测器(非抑制电导检测,适当调节放大倍数)均可获得较低的噪声。但在实际情况中,样品中除了含有碱金属、碱土金属,还可能含有过渡金属阳离子,此类阳离子经过抑制后会形成氢氧化物沉淀,长期使用可能堵塞抑制器。国产的五电极电导检测器检测碱金属和碱土金属很少有采用抑制电导检测的报导,既避免了堵塞抑制器的风险,又降低了用户的使用成本。此外,NH4OH在较高浓度时部分以分子形式存在,使用抑制电导检测NH4+将呈现非线性;使用非抑制电导检测则线性关系良好。(三) 过渡金属阳离子某些过渡金属和重金属阳离子,如Zn2+、Cd2+、Pb2+、Cu2+、Ni2+、Co2+、Mn2+、Cr3+等带有较多的电荷数,对阳离子交换树脂亲和力较强。因此分离这类阳离子通常选用配位羧酸(如酒石酸、柠檬酸、草酸和吡啶-2,6-二羧酸等)为淋洗液,在阳离子交换平衡之外建立一个配位-解离的二级平衡。进口的双电极脉冲电导器在高背景电导条件下噪声比较大,因此该公司开发的方法是柱后衍生-紫外可见光检测,该方法选择性与灵敏度俱佳但紫外检测器比电导检测器价格昂贵。(四) 两性离子 两性离子如氨基酸、甜菜碱等在电导检测时只能使用非抑制电导检测方式。进口仪器厂家开发的检测氨基酸方法为氢氧根梯度淋洗,积分脉冲安培方式检测;国家标准方法中甜菜碱的检测使用阳离子交换色谱非抑制电导检测,因此国产的五电极电导检测器非常适合而进口的双电极脉冲电导检测器在这一方面就笔者所知,尚未有已面世的文献报道。(五) 结语国产的五电极电导检测器与进口的双电极脉冲电导检测器在抑制电导检测方面性能相当。但由于二者构造不同,在高背景电导情况下表现出一些不同。参考文献虞雄华,费栋.国产离子色谱仪的现状.第十二届全国离子色谱学术报告会,(2008):20-21.福建,厦门牟世芬,刘克纳,丁晓静.离子色谱方法及应用.第二版.化学工业出版社,第六章:离子色谱常用的检测器:134朱岩.离子色谱原理及其应用.浙江大学出版社,第二篇:离子色谱的应用;第五章:离子色谱在环境监测中的应用:134 James S. Fritz, DouglasT. Gjerde. Ion Chromatography Forth,Completely Revised and Enlarged Edition. Section 6: Anion Chromatography: 152 James S. Fritz, DouglasT. Gjerde. Ion Chromatography Forth,Completely Revised and Enlarged Edition. Section 7: Cation Chromatography: 187牟世芬,刘克纳,丁晓静.离子色谱方法及应用.第二版.[f
想购买一台电导检测器,不知道有哪家可以提供?
那家公司可以卖电导检测器?
[font=微软雅黑]电导检测器是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]使用频率最高的检测器,这源于电导的通用性。电导的单位是[/font][font=微软雅黑]μ[/font][font='Times New Roman']S[/font][font=微软雅黑](微西门子),但是不同厂家的电导检测器却采用了不同的[/font][font=微软雅黑]单位[/font][font=微软雅黑],有的采用[/font][font=微软雅黑]μ[/font][font='Times New Roman']S[/font][font=微软雅黑],有的采用[/font][font=微软雅黑]μ[/font][font='Times New Roman']S/cm[/font][font=微软雅黑](微西门子每厘米)[/font][font=微软雅黑],还有的使用[/font][font='Times New Roman']mV[/font][font=微软雅黑](毫伏)[/font][font=微软雅黑],这种区别令不少用户感到困惑不解。本文将对这种区别进行[/font][font=微软雅黑]浅析[/font][font=微软雅黑],希望对大家有所帮助。[/font][font=微软雅黑]将两个平行的电极置于电解质溶液中并施加电场,溶液将导电,溶液电导的计算采用以下公式[1]:[/font][align=center][img=,640,181]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209261945119161_6644_1974219_3.jpg!w640x181.jpg[/img][/align][font=微软雅黑][font=微软雅黑]式中[/font][font=Times New Roman]G[/font][font=微软雅黑]为电导,是电阻的倒数,单位是[/font][/font][font=微软雅黑]μ[/font][font='Times New Roman']S[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑],[/font][font=Times New Roman]A[/font][font=微软雅黑]为电极截面积,[/font][font=Times New Roman]L[/font][font=微软雅黑]为两个电极之间的距离,[/font][font=Times New Roman]C[/font][/font][sub][font=微软雅黑][font=Times New Roman]i[/font][/font][/sub][font=微软雅黑]为离子的浓度[/font][font=微软雅黑],单位[/font][font=微软雅黑][font=Times New Roman]mol/L[/font][/font][font=微软雅黑],[/font][font=Symbol]l[/font][sub][font='Times New Roman']i[/font][/sub][font=微软雅黑]为离子的极限摩尔电导[/font][font=微软雅黑],单位[/font][font=微软雅黑][font=Times New Roman]cm[/font][/font][sup][font=微软雅黑][font=Times New Roman]2[/font][/font][/sup][font=微软雅黑][font=Times New Roman]/([/font][/font][font='Times New Roman']Ω[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][font=Times New Roman]mol)[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]。对于一个给定的电导池,电极截面积和电极间距离是固定的,[/font][font=Times New Roman]L/A[/font][font=微软雅黑]也被称为电导池常数,当电导池常数为[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=微软雅黑]时的电导称为电导率,单位 为[/font][/font][font=微软雅黑]μ[/font][font='Times New Roman']S/cm[/font][font=微软雅黑]。[/font][font=微软雅黑]根据电导检测的原理,通过电导池溶液的电导信号被检测到,经过放大和处理后以电压的形式输出,连续采集电压信号将得到一张色谱图,纵坐标的单位是[/font][font=微软雅黑][font=Times New Roman]mV[/font][font=微软雅黑],这并不是电导的单位而是电压的单位,是一个相对量。尽管如此,在一定范围内,待测物的浓度与产生的电压成正比,此类检测器仍然可以使用外标法定量。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]使用[/font][font=Times New Roman]mV[/font][font=微软雅黑]为单位的电导检测器的不便之处却是显而易见的,使用[/font][font=Times New Roman]1mmol/LKCl[/font][font=微软雅黑]溶液校准电导池,电导应当是[/font][font=Times New Roman]147[/font][font=微软雅黑]μ[/font][font=Times New Roman]S[/font][font=微软雅黑](电导池常数为[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=微软雅黑]时),使用[/font][font=Times New Roman]mV[/font][font=微软雅黑]为单位的电导检测器用户需要根据[/font][font=Times New Roman]mV[/font][font=微软雅黑]与μ[/font][font=Times New Roman]S[/font][font=微软雅黑]之间的转化系数计算,而且不同厂家的转化系数是不同的。此外,使用[/font][font=Times New Roman]mV[/font][font=微软雅黑]为单位的电导检测器,采集的峰面积峰高无法与使用μ[/font][font=Times New Roman]S[/font][font=微软雅黑]为单位的电导检测器进行同等条件下的比较,给实验室间的横向对比带来麻烦。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]与大型仪器联用时需要对流动相除盐,使用μ[/font][font=Times New Roman]S[/font][font=微软雅黑]为单位的电导检测器可以评价除盐效果而使用[/font][font=Times New Roman]mV[/font][font=微软雅黑]为单位的电导检测器仍然需要对单位进行转化。使用纯水机制取的超纯水电阻率为[/font][font=Times New Roman]18.24M[/font][/font][font='Times New Roman']Ω[/font][font=微软雅黑][/font][font='Times New Roman']cm[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑],电导率是[/font][font=Times New Roman]0.055[/font][font=微软雅黑]μ[/font][font=Times New Roman]S/cm[/font][font=微软雅黑],我们却无法得知对应的电压是多少毫伏。[/font][/font][font=微软雅黑]为了解决以上不便之处,一种新型的检测方法是同时测定电压和电流。电导是电阻的倒数,根据欧姆定律[/font][img]file:///C:/Users/Administrator/AppData/Local/Temp/ksohtml9212/wps2.jpg[/img]R=U/I[font=微软雅黑],所以[/font][img]file:///C:/Users/Administrator/AppData/Local/Temp/ksohtml9212/wps3.jpg[/img]G=1/R=I/U[font=微软雅黑][font=微软雅黑],这种电导检测器得到的是电导信号,单位是[/font][font=微软雅黑]μ[/font][/font][font='Times New Roman']S[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]。考虑到电导池常数对电导的影响,某些厂家直接将电导池常数设定为[/font][font=Tahoma]1[/font][font=微软雅黑],得到的是电导率的信号,单位为μ[/font][/font][font='Times New Roman']S/cm[/font][font=微软雅黑]。[/font][font=微软雅黑]从文中可知,电导检测器最初检测的信号确实是电压,[/font][font=微软雅黑]是一个相对量,[/font][font=微软雅黑]在实际应用中存在一些不便之处[/font][font=微软雅黑],使用[/font][font=微软雅黑]μ[/font][font='Times New Roman']S[/font][font=微软雅黑]或者[/font][font=微软雅黑]μ[/font][font='Times New Roman']S/cm[/font][font=微软雅黑]为单位的电导检测器很好的解决了这些问题[/font][font=微软雅黑]。基于以上知识,我们不仅要懂得几种单位的区别,还要学会鉴别一些厂家的宣传资料,不能被信号单位为[/font][font=微软雅黑]μ[/font][font=微软雅黑][font=Times New Roman]S[/font][font=微软雅黑]或[/font][/font][font=微软雅黑]μ[/font][font='Times New Roman']S/cm[/font][font=微软雅黑]迷惑。例如某些厂家的色谱图(检测器为电导检测器),[/font][font=微软雅黑]基线[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]起点是[/font][font=Times New Roman]0.02[/font][/font][font=微软雅黑]μ[/font][font='Times New Roman']S/cm[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑](电导率比超纯水还低),有时甚至出现负值!虽然电导检测器的基线可以归零,但起点也应该完全从[/font][font=Times New Roman]0[/font][font=微软雅黑]开始,不应该是[/font][font=Times New Roman]0.02[/font][font=微软雅黑]或负值。[/font][/font][align=center][img=,360,239]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209261940219792_3148_1974219_3.jpg!w690x456.jpg[/img][font=微软雅黑] [/font][/align][align=center][font=微软雅黑]基线起点为负值的电导检测器色谱图[/font][/align][align=center][img=,378,243]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209261940314159_4930_1974219_3.jpg!w690x442.jpg[/img][font=微软雅黑] [/font][/align][align=center][font=微软雅黑]基线起点为[/font][font=微软雅黑][font=Times New Roman]0.02[/font][font=微软雅黑]μ[/font][font=Times New Roman]S/cm[/font][font=微软雅黑]的电导检测器色谱图[/font][/font][/align][font=微软雅黑]结语[/font][font=微软雅黑]秦始皇在两千多年前统一了度量衡,使社会生产有了统一的计量标准,笔者希望将来[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]电导检测器的单位也能统一,造福广大用户。[/font][font=微软雅黑]参考文献[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑][1]牟世芬,朱岩,刘克纳[/font][font=Times New Roman].[/font][font=微软雅黑]《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]方法及应用》(第三版)化学工业出版社[/font][/font]??
我想买一台电导检测器,请问电导检测器的主要技术指标是什么?哪家公司的比较好?价格一般为多少?
我想买台电导检测器,请问哪家的比较好?要求:是最近几年推出的新产品,价格适中。目的:用在HPLC上。请联系:rluzk@163.net
大家好!非接触式电导检测器原理:一高频激发电位作用于输入电极时,在两电极组成的电导池内产生一交流电流,该电流通过检测电极经运算放大进行检测,该电流会随两电极间毛细管内溶液的电导变化而改变,由此检测出组分的电导。其基本原理是:将两个金属圆筒电极套于毛细管外,向两个电极施加高频电压,分离的组分流经两个电极之间时,组分的电导不同其高频电流也不同。
[b][font=宋体]解答:[/font][/b][font=宋体]([/font]1[font=宋体])两种检测器虽然都是电化学检测器,但在原理方面还是有区别的,具体见前文。概括起来就是安培检测器以测量电解电流的大小为基础,而电导检测器以测量液体的电阻变化为依据。[/font][font=宋体]([/font]2[font=宋体])安培检测器局限性:[/font][font=宋体]a.[/font][font=宋体]采用的流动相中必须有[/font]0.01~0.1 mol/L[font=宋体]的电解质(如含盐的缓冲液)存在,要有足够高的介电常数,使电解质充分解离;[/font]b[font=宋体].[/font][font=宋体]对流动相的流速、温度、[/font]pH[font=宋体]值等因素变化比较敏感;[/font]c[font=宋体].[/font][font=宋体]测量还原电流时,流动相中的痕量氧也可能发生电解反应,引起干扰;[/font]d[font=宋体].[/font][font=宋体]由于电极表面可能发生吸附、催化氧化还原等现象,需要经常清洗或更换。[/font][font=宋体]([/font]3[font=宋体])电导检测器局限性:[/font][font=宋体]a.[/font][font=宋体]电导池在使用前后发现有污染后,应用[/font]1[font=宋体]:[/font]1[font=宋体]硝酸处理以清除污染;[/font]b[font=宋体].[/font][font=宋体]温度对电导率的影响较大,每升高[/font]1[font=宋体]℃[/font][font=宋体],电导率增加[/font]2%~2.5%[font=宋体],需要将检测器置于绝热恒温设备中;[/font]c.[font=宋体]当分析复杂基质样品时,流动相背景电导往往高达[/font]50 μS/cm[font=宋体]以上,普通的二极电导检测器不能适用,必须使用五电极式电导检测器才能获得足够的线性范围和灵敏度。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进:[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]
电导检测器常见故障是检测池被污染。故障原因:污染物主要来源于没有经过适当前处理的样品,如浓度过高、复杂的样品基体等。故障现象:基线噪声变大,灵敏度降低。处理方法:(1)用3 mol/L HNO3溶液清洗电导池,再用去离子水清洗电导池至pH值达中性;(2)用0. 001mol/L KCI溶液校正电导池,使电导值显示为147μS。
我的电导检测器一周没用,再次使用就发现噪音变大了很多倍,不知为何?参考说明书说是有可能电导池里面有气泡,依照说明用煮沸后冷却的超纯水冲洗了3个小时,结果没有变化,有没有人知道这是问什么啊?附件为前后的噪音比较!
请问专家,那里生产高频电导检测器
(求助)哪位大侠有电导检测器的验证或校验文件!
【问题】请问,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]有用电导检测器的吗?测饮用水标准有个测1,1-二氯乙稀和1,2-二氯乙稀方法检测器用的是电导检测器,怎么回事?【回复】电导检测器那不是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]上用的,标准错了
求救:ICS-3000电导检测器升温太慢,15分钟才能升1度?有谁知道是咋回事?[em09504]
离子电导检测器怕有机物吗?
一直有个疑问,有的电导检测器单位是uS/cm,有的是uS,有的确是mv,这几个有什么不同吗?