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液相保护柱没问题

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液相保护柱没问题相关的论坛

  • 液相色谱保护柱的问题

    [color=#444444]新买的液相色谱，用了差不多一个月，峰开始出现拖尾，而且越来越严重，经分析是保护柱有问题（拆下保护柱后峰形变好），我换上装机配的新的保护柱，峰形变好了，但是才一天，峰形就开始变差出现双肩，拆下保护柱后峰形又变好了；现在我都弄懵了，不敢再接新的保护柱，怕又马上变坏了，我用的流动相都没有问题，之前都用过，我仔细分析最近一段时间的峰形，发现差不多一星期前做甲醛之后峰形就变得很差（按照一个商标，用的是2.4-二硝基苯肼溶液衍生化，然后过滤上机的，2.4-二硝基苯肼出了一个很大很大的峰，之后出了一个甲醛衍生物的峰，从这次之后的检测就开始出现拖尾的---我现在都用甲醇，水洗了很多次了，两个保护柱也超声了很多次，还是不行---求指点[/color]

  • 在做液相实验时，使用保护柱吗？

    保护柱是液相色谱分析中重要的色谱耗材，使用保护柱可大大降低分析柱受污染的程度，延长分析柱使用寿命。大家在做液相实验时，会使用保护柱吗？为什么？

  • 【讨论】液相色谱柱的保护柱问题。

    不知大家所用的保护柱是哪家企业的？效果怎么样？通常能使用的时间有多少小时？（大概上）主要是因为我最近发现我的色谱柱柱头脏了，感觉好象保护柱的作用不是很大，是我用的问题还是保护柱质量问题呢？

  • 如何正确选择和使用液相保护柱

    在分析色谱柱之前连接保护柱可以防止分析色谱柱被一些微粒物质堵塞，以及强吸附组分在色谱柱上吸附，造成色谱柱污染。液相保护柱价格相对较低，可以进行清洗，还能延长色谱柱的使用寿命，因此受到使用者的青睐。液相保护柱在选择的时候及在日常使用过程中有哪些需要注意的地方？欢迎各抒己见

  • 液相色谱保护柱压力过大

    液相色谱保护柱压力过大，更换新的保护柱柱芯，1ml/min甲醇，压力达到10MPa，取下保护柱，在异丙醇中超声1h，还是没有效果，请教如何处理？

  • 关于液相的预柱和保护柱的疑问

    液相上的预柱和保护柱，到底是不是一回事。有谁是一回事的，有说是两样物事的。到底是怎么样呢？有没有权威的说法？你们都是专业搞色谱柱的，你们来讲讲看。

  • 液相色谱保护柱

    保护柱的作用在高效液相分析检测样品的过程中，色谱柱会受到来自于样品及色谱系统的污染，从而导致色谱柱耐用性差、寿命缩短。来自于色谱系统的污染主要指：1、HPLC仪器系统中部件磨损而产生的固体颗粒2、以及流动相系统过滤不完全残留的固体颗粒来自于样品的污染主要指：1、未完全溶解的样品或者已完全溶解的样品进入色谱系统中。2、由于样品溶剂和流动相溶剂对样品溶解存在的溶解度差异，导致沉淀析出污染系统。特别是对于中药、天然产物、合成中间体及生物药品的检测，因基质的复杂性，色谱柱受污染的情况会更加严重。污染会导致色谱系统压力升高、色谱柱塌陷、填料变色等，从而带来检测成本高，测试结果不准确等各种影响。保护柱是液相色谱分析中重要的色谱耗材，使用保护柱可大大降低分析柱受污染的程度，延长分析柱使用寿命。保护柱位于进样器与分析柱之间， 作用主要两方面：　　1. 截留不溶性颗粒　　2. 吸附样品基质中的杂质

  • 做高效液相-蒸发光检测器，之前做的图谱很好，现在对照品图谱没问题，其他方法提取的样品都拖尾了

    做高效液相-蒸发光检测器，之前做的图谱很好，现在对照品图谱没问题，其他方法提取的样品都拖尾了

    我的样品做高效液相-蒸发光检测器，用的是甲醇-水梯度洗脱，之前做的图谱都很好，最近几天做，对照品的图谱没问题，可是样品的峰都拖尾，有些很严重。开始我以为是柱子问题，后来换了一根新柱子，结果还是对照品的图谱还好，样品就出现拖尾，不知什么原因，所以请教大家有没遇过这种情况。（柱子在我做之后又做过另一个产品，流动相是乙腈-0.4%磷酸溶液，后来做我的样品就出现这个问题，再拿那根柱子做另一个产品也拖尾，对照品顶头裂成2个峰）。色谱条件都没变过，液相和检测器前后都是同一台机器。样品1 -前后次图谱http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208282153_386877_2593542_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208282153_386879_2593542_3.jpg样品2 -前后图谱http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208282155_386880_2593542_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208282155_386881_2593542_3.jpg对照品：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208282158_386883_2593542_3.jpg

  • 关于液相色谱保护柱

    [color=#444444]请问液相色谱保护住和色谱柱之间的连接管路长度有要求吗，可以直接连接在色谱柱上吗？[/color]

  • 液相色谱为什么要使用保护柱

    [align=center][b]液相色谱为什么要使用保护柱[/b][/align]一般情况下，大多数色谱柱峰形变差的原因都是色谱柱收到了污染，而保护柱，顾名思义就是保护色谱柱的，使用保护柱可以增加色谱柱的使用寿命，使其可以大于一万次进样，虽然保护柱的使用会增大柱压，延长分析时间，但是保护柱应当被认为是延长色谱柱使用寿命的一种划算的牺牲。保护柱的填料应该与分析色谱柱保持一致。良好的、优质的保护柱还可以起到改善分析色谱柱的分离效率。我们实验室进行了尝试，所以购买了液相色谱保护柱！

  • 保护柱有没有PH使用范围？

    大家都知道液相色谱柱都是有PH使用范围的，一般的柱子PH范围大概是2-9现在向大家请教的问题是： 1.大家使用的保护柱有没有PH使用范围？2. 如果流动相PH超出2-9的时候，能使用保护柱吗？会影响峰形吗？3. 流动相超出液相柱子的PH使用范围，会损坏色谱柱，同理也会损害保护柱吗？偶尔使用是否没问题？

  • 谁有液相色谱保护柱的说明书

    如题，我想求一份液相色谱保护柱的说明书，跪求啊。。。最好是与日立L-2000配套的，如果没有，那别的厂家的也可以，我的保护柱被卸下来，不知道怎么安上去了，真实万分感谢啊。。。我的邮箱：snow_1223@yeah.net，如果谁有，请发到我邮箱里可以么，谢谢啦。。。

  • 【原创大赛】保护柱对液相分析的重要性

    【原创大赛】保护柱对液相分析的重要性

    保护柱对液相分析的重要性 在液相色谱分析中，样品的前处理程度对分析过程中色谱柱的安定性起着至关重要的作用，当前处理方法和分析方法固定之后，色谱柱的安定性可以通过保护柱来进行提升。本文旨在向您展示保护柱在液相分析中的重要性，以及如何选择适合您的保护柱。 当我们向一些液相色谱工作者询问在日常分析工作中为何不配备使用保护柱时，大家的反馈主要集中在以下几个方面：1、接入保护柱之后系统压力升高了；2、分析时间增加了；3、影响了分析的重现性；4、保护柱与分析柱接口不匹配；5、更换分析柱的成本可以承受。 那么，耽误5分钟，相信看完下文之后，会对保护柱有一个全新的认识。 首先，提出问题：不使用保护柱到底会有些什么样的影响呢？ 下面是一组您可能想象不到的照片，它们包含了抗生素、化药、中药、食品和化妆品这五种常见的样品种类，也包含了质谱柱、分析柱和制备柱这三种不同规格的色谱柱类型，它们都是发生在您同行身边的真实案例！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412031341_525731_2222981_3.jpg 审视事实可得到答案：没有保护柱的危害，不容忽视！ 一目了然的填料变色、杂质析出导致柱头堵塞和塌陷，这些都能直接的通过色谱图来感知到色谱柱的损坏，具体来说就是谱图中色谱峰型的扩散和分叉（如下图所示）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412031343_525732_2222981_3.jpg 但是，还有许多隐性的不良影响您无法直观的感受到！包括： 1、色谱柱的使用寿命提前终结了，可事实上远远还没有达到它的正常使用期限； 2、系统压力升高了，很快就超出了您所使用仪器的压力上限； 3、反向使用色谱柱，如果不小心导致检测池污染了，那事情可就难办了； 4、更换分析柱，接着就可能面临分析柱批次间差异带来的各种影响； 5、还有备用的色谱柱吗？新购买色谱柱要多少天呢？又要累积多少天的工作量呢？ 6、费用，又得花费几千块了； 7、…… 使用保护柱就能很好的避免上面这些问题吗？ 答案是肯定的，正确选择和使用保护柱能很好的避免这些不良的影响。 因为保护柱内填充了与色谱柱相同的填料，可以作为色谱柱有效的前延，所以在色谱柱内可能发生的各种色谱行为（包括杂质蓄积、堵塞等），都将会在保护柱内发生。 当保护柱无法正常工作时，只需替换保护柱就能使您的分析系统再次正常运作。 如何正确的选择和使用保护柱呢？ 只要了解了下面几点，正确的选择和使用保护柱不再是难事。 1、保护柱不同于在线过滤器，其核心是填料，选择有填料的保护柱才能真正起到保护色谱柱的效果； 2、选择与色谱柱相同或者相近物性值的填料不会对分析产生本质的影响； 3、色谱柱是耗材，保护柱更是耗材，不要等到完全无法使用之后才更换； 4、保护柱与色谱柱的连接也需要考虑样品扩散的问题，配管顶部长度（如下图中V）的可调节性是保护柱能否通用和样品是否会扩散的关键。 5、10mm或20mm长度的保护柱相对150mm或250mm的分析柱来说，不会给分析效率带来负担； 6、保护柱所带来的压力升高，与色谱柱堵塞的压力升高比起来微不足道； 7、分析中的主体永远都是分析柱，更换保护柱对分析重现性的影响远小于更换分析柱。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412031351_525734_2222981_3.jpg

  • 保护柱堵了，对液相含量检测有影响吗

    [color=#444444]反相液相色谱中，今天用甲醇：水〈82：18〉 0.8ml/min走C18柱，发现压力由原先的6.5mpa，增加到7.7mpa,压力波动正常，经过检查是保护柱导致压力增加〔换了一个新保护柱，压力正常了〕，在压力异常期间检测样品含量了，[/color]

  • 液相色谱保护柱的问题

    [color=#444444]现在这个保护柱可能已经废了，不接柱子的时候，压力有5MPa，已经取出柱芯在50%的乙醇水溶液超声有一个小时了，再接上去试的时候压力还是有4+MPa，所以想换一个柱芯，不知道是不是尺寸合适的柱芯都可以用？[/color]

  • 【原创】高效液相色谱柱保护柱使用中需注意的问题

    最近使用我单位新近半年多的两台Agilent1200色谱仪，都出现了出峰时间比以前延后并出现严重拖尾的情况，经一晚上十个小时的洗柱子，情况并未改观，把色谱柱换到我单位另一台Agilent1100上运行，一切正常，比较两台仪器的区别，一台有保护柱，一台没有，把Agilent1200上的保护柱卸下超声清洗后重新装上，情况大为好转，但还有拖尾现象存在，卸下保护柱，一切正常，峰形十分完美，所以，如果色谱图上出现峰形不好的情况，找不出其他原因，如果使用了保护柱，卸下再试，一般都能解决问题。 所以，如果严格按要求配制流动相，该过膜的过膜，该超声的超声，用后认真清洗管路，可以不用保护柱，如果想使用，也要经常清洗保护柱的内的柱芯。

  • 【求助】液相基线的问题

    新手，最近走液相，基线总是成波浪形，压力也成梯状，关掉流量后基线很平稳，检测器应该没问题。换了根柱子还是同样的情况，应该不是柱子的问题。我用100%的有机相冲冲柱子，基线也平稳。我认为是水相的泵的问题。但不知道如何解决。我用的仪器是安捷伦的1200，那位指导一下？

  • 【求助】求助：液相色谱柱相关问题！！

    大家好，我用的是waters717带2487紫外检测器，色谱柱的超高压液相的柱子50*4.6mm，流动相是甲醇/水0.43/0.07，总流量是0.5mL/min，柱子应该没问题，我新换的，我分别用2mL/min的水和甲醇冲了整个管路，用10%的异丙醇也洗了进样针，问题依然没有改善！附件中为进甲醇后的色谱图，在4-6分钟之间有一个类似正弦波德波动，不知道是什么原因，请各位指点！[img]http://bbs.antpedia.com/attachments/month_1003/20100324_a2faa538ae37116c93889wECij73G6I1.jpg[/img]

  • 【谱图】液相柱压高的原因

    我们液相是伊利特的，用15%甲醇冲柱子时，柱压22，柱子没问题，新柱子，咨询后，说时检测器那段堵了，让从废液出口，反冲，但连接后，漏液，不知道怎么办，请大家帮忙，我是刚使用液相的

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