紫外扫描数据分析

求紫外可见分光光度计数据分析软件

请问一下大家，我实验的溶液在紫外-可见分光光度计上进行全波段扫描，其在紫外部分有一定的吸收，但是并没有得到任何峰。总体来说，从200nm到800nm 后得到的是一条递减的曲线。所以就想问一下大家，如果紫外-可见结果没有得到峰（但是在紫外波段有吸收，只不会吸光度随着波段的增加而呈递减趋势），就意味着其中没有什么物质么？如果有物质的话，就该怎么分析的呢？万分感谢！！！

用Agilent 8453做紫外全波长扫描时，出来的吸收图谱开始时一条直线，后来就下降，很不规则，没有波峰、波谷，请问是哪里出了问题？

请问谁用普析通用的TU-1901做过氨基酸紫外可见光谱的扫描？比如色氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸及三者混合物的。可否把结果和原始数据传上来分享，一起讨论下？自己也在做，但结果分析上遇到些问题，谢谢。

紫外扫描图中，空白辅料吸收值不超过多少算是无干扰？

以V氯仿∶V甲醇∶V二氯甲烷∶V正己烷=2.6∶1.2∶1∶5为展开剂， 建立了薄层色谱扫描法测定痕量药物尼莫地平的新方法。 其Rf值为0.48。 扫描波长为365 nm， 该法的最低检出限为0.005 μg，相对标准偏差为2.94％， 工作曲线的线性范围为0.005～1 μg。 用该法测定了加有尼莫地平的血清和尿样， 尼莫地平的平均回收率为96.7％～103％。关键词　尼莫地平， 紫外薄层色谱法　　尼莫地平(nimodipine)为一钙离子拮抗剂， 能有效地调节细胞内钙的水平， 具有抗缺血和抗血管收缩作用[1]， 是近年来治疗高血压和脑血管疾病的一种新药， 其结构式如右所示。　　　有关该药的测定方法， 曾报道过的有高效液相色谱法[2]、 分光光度法[3]， 但用紫外薄层色谱扫描法测定尼莫地平至今未见文献报道。 本文首次采用紫外薄层色谱法， 以氯仿－甲醇－二氯甲烷－正己烷为展开剂， 对尼莫地平的测定进行了研究。 该法具有简单、 快速、 灵敏、 准确的特点， 我们成功地做了血清和尿样中不同浓度的加标回收实验， 结果令人满意。 该法可用于临床作为测定尼莫地平血药及尿药浓度的一种简单、 有效的新方法。1 实验部分1.1 仪器与材料　　CS－9000双波长薄层色谱扫描仪(日本岛津)； 毛细管定量点样器(美国Drummond)； UV－1型紫外分析仪(上海顾村电光分析仪器厂)； 硅胶GF254 板(青岛海洋化工厂)； 尼莫地平(山东新华制药厂提供)。　　其它试剂均为分析纯以上规格。1.2 实验方法　　用1 μL定量毛细管点样， 标样与试样点于同一板上 待溶剂挥发后， 放入盛有展开剂的层析缸中， 用蒸汽预吸附3～5 min， 然后用展开剂展开, 展开剂为V氯仿∶V甲醇∶V二氯甲烷∶V正己烷=2.6∶1.2∶1∶5, 展开到距板上端1 cm处， 展距9 cm 取出板， 待溶剂挥发干净， 置于紫外分析仪， 在254 nm波长下可观察到样品暗红色斑点， 尼莫地平的Rf值为0.48 然后用薄层色谱扫描仪扫描， 以外标两点法定量。　　紫外薄层扫描条件： 以尼莫地平光谱λmax=365 nm为测定波长，锯齿扫描， 数据累加4， 数据平滑11，高灵敏度。2 结果与讨论2.1 展开剂的选择　　我们根据Glajch三角形最优化法[4]及参照Snyder溶剂参数法[4]对展开剂的组成及配比进行了选择,确定了以氯仿－甲醇－二氯甲烷－正己烷作为四元混和展开剂，其配比为V氯仿∶V甲醇∶V二氯甲烷∶V正己烷=2.6∶1.2∶1∶5 。

请问怎么应用紫外的扫描功能？是不是选择一个波段然后对样品进行扫描，找出它的最大吸收峰，这个最大吸收峰是不是就是他的特征峰呢？不好意思，才接触紫外，可能问题有点幼稚！

求助各位，我检某制剂时，标准中鉴别项规定其紫外扫描，在315,279等几处有最大吸收波长，我扫时315处有峰，但是检出峰值却不显示315的峰，请各位高手帮帮忙，为什么会有这种情况呢？怎么解决呢？？急！！！！！！！帮帮忙吧！谢谢！！

遇到一台UV2100的紫外可见，该仪器为电脑软件联机操作。仪器开机自检一切正常，进行光度测量和定量分析都是正常。可是使用波长扫描，扫描到某个波长就停下来不能继续扫下去，进入软件假死状态。在更改扫描速度和取样间隔以及扫描波段都不能改变这个问题，仪器停止的波段时时在改变没有规律而言。 刚开始以为是仪器的软件故障，怀疑是内部的丝杆出现故障，或者是光耦出现故障。开机检测都为正常。于是想硬件没有故障会不会是软件里面出现故障便将UV软件卸载重新安装。哈哈，仪器又一切正常了。 由此想到有时候在维修过程中还是要重追简单的做起，不然绕了一圈到时候发现问题是这么的简单。

用PE-Lambda35紫外分光光度计进行光谱扫描时，扫描完会有提示cannot save dataset，就是数据保存不了，为什么呢

我想买一台紫外可见分光光度计，要求能做光谱扫描、动力学分析、光度法。　　　　　　想买个国产的。经费不多。　　　大家有什么好主意？

请问紫外光谱扫描里面的“背景”项是啥意思？

一个未知样品，我用tu－1810紫外分光光度计做光谱扫描，选择测光方式Abs范围1000nm－200nm为什么得出的结果是一条abs＝7的平行于x轴的直线呢？用纯水做的结果也是这样，换用其他已知有最大吸收的样品，一样是这个结果但是换用的能量测光方式，却扫描出了峰，请问这是什么原因呢？[em02] [em02]

想问问大家的紫外分光光度计，是如何做基线扫描或者是噪声扫描的？？还有就是紫外光度计开机时，不是会弹出：定点扫描，波长扫描，时间扫描，就是那个时间扫描的用途是什么？？好象很少用到。希望知道的朋友能否回个萜，在此谢谢了！！

[color=#444444]我打算做某物质的液相色谱，但看其他相关文献说，要做一个全波长扫描，我做的液相色谱流动相是甲醇比水（60:40），那我的紫外全波长扫描溶剂也用这个吗？还是用甲醇，还有我的物质为有机弱酸一，不同浓度，不同酸度，水溶液中，物质存在也不同，我还怎么做全波长扫描呢？[/color]

有一使用者在使用紫外可见的波长扫描功能进行山梨酸的扫描，条件设扫描为速度，为中速，取样间隔 1nm。扫出来的吸收峰和标准误差有1个nm。不知道这是什么原因造成的。各位版友有遇到过这个情况吗?是样品没处理好,还是仪器出现什么问题?

普析TU1901的紫外分光光度计，扫描电机初始化失败，氘灯能量检查失败，钨灯能量检查失败，而且仪器噪声大，我想问一下各位，怎么处理，很急，谢谢

化验的异常分析分析：一种物质在放置很长时间后，外观发生了变化，但为什么通过紫外光谱扫描、红外光谱确看不出与正常物质的区别？为什么？奇怪

请教一个问题，单位需要采购一台全套液相色普仪，还需要一台紫外仪，用于作图的，应该买什么样的仪器呢？具体是买紫外扫描仪呢还是紫外分光光度计呢？－－－－－－急死我了，谢谢各位老师们。

我的紫外是北京普析TU-1901的,扫描出的谱图无法粘帖到WORD中,用ORIGN 5.0转换时,只有X轴上数据.请教!!!

我不是学化学的，由于课题需要请教个问题。我有一个蛋白质和多糖的混合液，我能不能用紫外扫描的方法获得各种蛋白质和各种多糖的吸收波长？谢谢

[size=4]在做紫外光谱扫描时，有没有发现最大吸收发生偏离的情况？有时候向长波长，有时候向短波长我个人意见如果便宜在1-2纳米的话，属于正常（我也没查过相关资料，不知道有没有相关说明）如果偏离超过这个范围，那说明是有问题了是仪器问题呢？还是操作问题呢？还是溶液溶剂等问题？碰到这种情况，如何分析呢？[/size]

今天我做了一个化学药品（布洛芬片）的紫外光谱扫描，标准规定：在259nm处有一个肩峰。我扫描出的图谱，虽然可以明显看出在259nm左右有一个比较平滑的肩峰，但仪器并没有把波长数和吸光度显示出来，这是为什么呢？我用的是岛津UV-2550。因为要出据报告，需要光谱图和肩峰的具体数值，请各位大虾帮忙。谢谢！

我以前有用紫外分光光度计.但是没用过时间扫描功能.哪个高手介绍一下.以及这个功能容易出问题的地方.

我是新手,请问如何将普析TU-1901紫外光谱扫描图粘贴到WORD中?谢谢![em06]

[color=#444444]我在做紫外动力学扫描的时候，扫的是3600s,光谱仪上也显示的是全图，可保存txt的时候只有300s以下的数据，请问这是为什么呢，怎么弄，谢谢[/color]