气相柱子接检测器

问题：岛津气相老化柱子，检测器温度一定要比柱子老化的最高温度高吗？回复1：老化柱子，一般不建议接检测器吧。除了fid可以接，其他都会造成严重污染回复2：检测器温度要比柱温高，但是柱子要低于最高温度20-30。新柱子老化不接检测器，老柱子，没必要问题：没接检测器，但是检测器是不是也要升温呢，我检测器260，老化柱子最高温290回复：看你老化柱子升到多高温度，没有规定一定要升到最高温度，但是检测器温度要比你的柱温高。不然仪器报错。进样口不用升温，柱子升温就可以了，新柱子一个晚上

安捷伦的柱子安装说明上提到为了避免污染质谱的离子源，要在连入质谱检测前老化柱子，但没提要截掉一段柱子。但是今天又从另外一个说明上看到 “某些检测器，如ECD 和MSD，如果老化色谱柱时不连接检测器，基线会较快地稳定下来。如果老化时色谱柱没有连接检测器，色谱柱末端可能有一段会损坏。在将色谱柱端连接到检测器之前，截去10-20 cm。” 有两个疑问：1. 为什么不连检测器基线会较快稳定呢？既然不连检测器怎么知道的？（第一个疑问包括2部分^_^）2. 为什么色谱柱的末端会有损坏而要截掉10-20cm？对于一个30m的柱子这个长度不能算很长，但是也不短了。大家不连检测器老化柱子后会不会截掉一段呢？另外，我看有人说老化柱子时不连检测起，但是可以拿死堵堵住气质的接口处。不过如果是新柱子的话，直接老化时，可以不开质谱，那么这步应该不需要了吧。

我这台7890-5975老是间歇性地漏气，非得隔一段时间拧一下柱子接检测器这头的螺母，但是拧松了怕它还漏气，拧紧了又怕石墨垫被压坏，到底要到什么样一个程度啊？请大家说说自己的经验吧

我现在在做含量测定，要用到荧光检测器，目前有agilent1200荧光检测器，还不太会用，好怕怕，上次试着不经过柱子，直接用注射器进样（空白样），跑出来的峰奇怪的很，直角的上去。全波长扫描也不会，我想问下各位高手们，是不是非得经过柱子啊？用什么柱子好呢?流动相呢？p：样品荧光是用环已烷萃出来的。附上aglent1200荧光检测器中文使用说明没有见到附件，估计没传上来，请重新上传

老化柱子时，一般不会接检测器，只老化柱子，让柱子里的脏东西烘出来，什么时候接检测器？色谱柱接检测器一起老化，有什么利与弊？

使用的是赛默飞NPD检测器，目前使用TG-1701MS柱子，柱子耐受温度为280度，那么检测器最高温度可以设置为多少?高于280度，柱子会受影响吗?有说法是检测器温度与柱温箱温度无关，是这样吗？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，ECD检测器检测敌百虫、敌敌畏：正常使用，情况良好，后面截了一段检测器端的柱子，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的其他条件都没有改变，再重新测试时，发现找不到药峰，浓度提高一倍也只能找到峰面积为几百的药峰。而且所有的峰出峰时间都提前了。求大家帮忙解决

问题：把柱子和检测器断开可以么回复：可以，不接检测器。检测器也不开，氢气和空气也不用了。ecd 和fpd这样做好一点

我现在在做硒的含量测定，要用到荧光检测器，目前有agilent1200荧光检测器，还没有人用过，不知道怎么用，好怕用坏了。上次试验了下，不过柱子，用注射器进样（空白样），跑出来的峰很奇怪，直角上去了。我想请教下高手们，怎么办？还有怎么样设定全波长扫描？如要用柱子，要用什么柱子呢？流动相又怎么样呢？谢谢大家，[em0702] 很急~样品还在冰箱呢~~怕他变了~~附上agilent1200荧光检测器的中文使用说明

柱子很脏，想用溶剂冲洗耳后再老化，请问冲洗柱子时要不要接检测器啊，不接可以吗？

我是刚接触色谱，我们用的是安捷伦7890B双TCD检测器，老化色谱柱时可以在色谱仪上直接老化吗？我们这个有五根柱子。还是拆下来分别老化呢？

新旧柱子老化时与检测器的关系?

[color=#444444]在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]上老化萃取头可不可以不接柱子和检测器，直接升高进样口温度老化呢？请教高人[/color][color=#444444]我在做固相微萃取和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]，为了节约萃取时间，在进样后直接换另外一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]老化针头，请问可以不接柱子直接老化吗？听说有人两台仪器一起用，提高工作效率的。[/color]

[color=#444444]在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]上老化萃取头可不可以不接柱子和检测器，直接升高进样口温度老化呢？请教高人[/color][color=#444444]我在做固相微萃取和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]，为了节约萃取时间，在进样后直接换另外一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]老化针头，请问可以不接柱子直接老化吗？听说有人两台仪器一起用，提高工作效率的。[/color]

老化柱子只开氮气，然后升高柱温箱的温度，那么检测器和进样口需要升温吗？

你在老化柱子时是否做到柱子与检测器分开？有一说一，实话实说！ 小Q；补充下，如果老化失败，那根管住还能用嘛

我是刚做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]没多么，主要是用氢火焰，我想请教各位高手，如何老化柱子和检测器，是毛细管柱和不绣钢柱。

老化柱子只开氮气，然后升高柱温箱的温度，那么检测器和进样口需要升温吗？

请问那个ＴＣＤ检测器是不是都要装一个参比柱子呢？但是我看那个安捷伦的TCD就是一根柱子啊，这是为何呢？

新机器……TIC基线很高，开始有2.5e6左右，之后升温降为1e6左右……前天老化之前用过的柱子，带检测器了帖子http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130302/4596466/老化时候检测器饱和关闭了……这次TIC基线很高是不是和前天待检测器老化柱子有关系？如何处理呢 ？谢谢大家

1.我做示差检测器的平衡时间要很长,有时候要半天,老师们有没什么好的介意,或者我因该注意点什么?(我们用在线脱气机,流动相没有别的脱气处理).2.工程师介意我们把废液瓶放高一点,这个是不是为了增加倍压?3.关于柱子的问题:请问Hypersil ODS柱子有什么特别地方吗?他的pH使用范围多少啊?跟一般的C18柱子有什么不同?(如果能发一份各种常用柱子型号与性能的比较的资料就更好了,zhenhua7581@163.com我的油箱)先说声谢谢哦!~:)

安装色谱柱时，柱子深入检测器和进样口分别应该多长算是合适的，过长或过短对出峰有什么影响？我是新手，向各位大哥大姐学习！

对色谱柱进行老化时,柱子不与检测器相连接,那另一头应与谁连接,还是不接,如果不接放在哪.

【问题】进样口温度和检测器温度都高于柱子的耐受温度会损坏柱子吗【回复】 一般不会 进洋口 有衬管 ，检测器必须高于柱子的温度，

1.如题，毛细管柱，老化的时候需要断开检测器吗？2.我们测来料环氧乙烷气体浓度的以后，想把柱子里残留的环氧乙烷吹干净，是让它一直走基线还是升温运行程序，我是直接在仪器上按start键，结果走出来的都是直线，然后进了个空白样，发现仍然有环氧乙烷残留，不知道怎么回事，是不是不经过进样口进样直接按start走程序它就不经过检测器，这是别人告诉我的，不知道对不对。3.毛细管柱经过老化后仍然发现有环氧乙烷残留，是不是柱子出问题了？

有不少人都建议冲洗柱子时不连检测器，这样是出于保护检测器，防止污染检测池 ，一是连检测器，关闭灯冲洗，保护灯寿命且冲洗了流通池；二是，不连检测器，一定程度上可以减少进入池内的流动相，减少污染的概率。现实应用中，大家这么做吗，想了解一下，呵呵 欢迎讨论！

请教检测器温度能否高于柱子使用温度

老化柱子只开氮气，然后升高柱温箱的温度，那么检测器和进样口需要升温吗？