问题:岛津气相老化柱子,检测器温度一定要比柱子老化的最高温度高吗?回复1:老化柱子,一般不建议接检测器吧。除了fid可以接,其他都会造成严重污染回复2:检测器温度要比柱温高,但是柱子要低于最高温度20-30。新柱子老化不接检测器,老柱子,没必要问题:没接检测器,但是检测器是不是也要升温呢,我检测器260,老化柱子最高温290回复:看你老化柱子升到多高温度,没有规定一定要升到最高温度,但是检测器温度要比你的柱温高。不然仪器报错。进样口不用升温,柱子升温就可以了,新柱子一个晚上
我现在在做含量测定,要用到荧光检测器,目前有agilent1200荧光检测器,还不太会用,好怕怕,上次试着不经过柱子,直接用注射器进样(空白样),跑出来的峰奇怪的很,直角的上去。全波长扫描也不会,我想问下各位高手们,是不是非得经过柱子啊?用什么柱子好呢?流动相呢?p:样品荧光是用环已烷萃出来的。附上aglent1200荧光检测器中文使用说明没有见到附件,估计没传上来,请重新上传
使用的是赛默飞NPD检测器,目前使用TG-1701MS柱子,柱子耐受温度为280度,那么检测器最高温度可以设置为多少?高于280度,柱子会受影响吗?有说法是检测器温度与柱温箱温度无关,是这样吗?
我这台7890-5975老是间歇性地漏气,非得隔一段时间拧一下柱子接检测器这头的螺母,但是拧松了怕它还漏气,拧紧了又怕石墨垫被压坏,到底要到什么样一个程度啊?请大家说说自己的经验吧
我现在在做硒的含量测定,要用到荧光检测器,目前有agilent1200荧光检测器,还没有人用过,不知道怎么用,好怕用坏了。上次试验了下,不过柱子,用注射器进样(空白样),跑出来的峰很奇怪,直角上去了。我想请教下高手们,怎么办?还有怎么样设定全波长扫描?如要用柱子,要用什么柱子呢?流动相又怎么样呢?谢谢大家,[em0702] 很急~样品还在冰箱呢~~怕他变了~~附上agilent1200荧光检测器的中文使用说明
新旧柱子老化时与检测器的关系?
老化柱子只开氮气,然后升高柱温箱的温度,那么检测器和进样口需要升温吗?
你在老化柱子时是否做到柱子与检测器分开?有一说一,实话实说! 小Q;补充下,如果老化失败,那根管住还能用嘛
我是刚做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]没多么,主要是用氢火焰,我想请教各位高手,如何老化柱子和检测器,是毛细管柱和不绣钢柱。
老化柱子只开氮气,然后升高柱温箱的温度,那么检测器和进样口需要升温吗?
我用的安捷伦6890N[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]ECD检测器信号值突然从左右猛增到高达5000以上.在换氮气,清洗检测器,老化柱子后还是没能解决问题,想请各位专家指点指点!不盛感激!
问题:把柱子和检测器断开可以么回复:可以,不接检测器。检测器也不开,氢气和空气也不用了。ecd 和fpd这样做好一点
新机器……TIC基线很高,开始有2.5e6左右,之后升温降为1e6左右……前天老化之前用过的柱子,带检测器了帖子http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130302/4596466/老化时候检测器饱和关闭了……这次TIC基线很高是不是和前天待检测器老化柱子有关系?如何处理呢 ?谢谢大家
1.我做示差检测器的平衡时间要很长,有时候要半天,老师们有没什么好的介意,或者我因该注意点什么?(我们用在线脱气机,流动相没有别的脱气处理).2.工程师介意我们把废液瓶放高一点,这个是不是为了增加倍压?3.关于柱子的问题:请问Hypersil ODS柱子有什么特别地方吗?他的pH使用范围多少啊?跟一般的C18柱子有什么不同?(如果能发一份各种常用柱子型号与性能的比较的资料就更好了,zhenhua7581@163.com我的油箱)先说声谢谢哦!~:)
安捷伦的柱子安装说明上提到为了避免污染质谱的离子源,要在连入质谱检测前老化柱子,但没提要截掉一段柱子。但是今天又从另外一个说明上看到 “某些检测器,如ECD 和MSD,如果老化色谱柱时不连接检测器,基线会较快地稳定下来。如果老化时色谱柱没有连接检测器,色谱柱末端可能有一段会损坏。在将色谱柱端连接到检测器之前,截去10-20 cm。” 有两个疑问:1. 为什么不连检测器基线会较快稳定呢?既然不连检测器怎么知道的?(第一个疑问包括2部分^_^)2. 为什么色谱柱的末端会有损坏而要截掉10-20cm?对于一个30m的柱子这个长度不能算很长,但是也不短了。大家不连检测器老化柱子后会不会截掉一段呢?另外,我看有人说老化柱子时不连检测起,但是可以拿死堵堵住气质的接口处。不过如果是新柱子的话,直接老化时,可以不开质谱,那么这步应该不需要了吧。
实验室买了一台waters的半制备液相,有两个检测器,DAD和示差折光,常用的是DAD,示差折光除了工程师安装时看过一回操作就没怎么自己动手操作过,使用说明上也讲得不清楚(或许是我没看明白),过几日想测葡聚糖的分子量,有两个问题想请教下大家:1、2414的具体操作步骤,包括软件控制和仪器面板上的操作?比如说设定流速后在检测器面板上按purge要多长时间,过后是不是还得purge,样品检测结束后清洗流通池时是不是还要purge等等具体的细节2、待测的分子量范围在10的4次方到10的6次方之间,实验室有两根GPC柱子,我查了下两根柱子的排阻限分别是8*10的4次方和1*10的6次方,那我是用一根柱子即1*10的6次方就可以了还是要两根柱子串联起来使用呢?如果是串联的,那是不是先接8*10的4次方再接1*10的6次方?谢谢
分享一个安家的资料,当使用旧柱基线漂移、杂质峰、鬼峰问题,是柱子还是检测器有问题?用下列方法排查。你这样做过吗?写出来共享吧。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407111802_506359_1645480_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407111802_506360_1645480_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407111802_506361_1645480_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407111802_506362_1645480_3.jpg
【问题】进样口温度和检测器温度都高于柱子的耐受温度会损坏柱子吗【回复】 一般不会 进洋口 有衬管 ,检测器必须高于柱子的温度,
1.如题,毛细管柱,老化的时候需要断开检测器吗?2.我们测来料环氧乙烷气体浓度的以后,想把柱子里残留的环氧乙烷吹干净,是让它一直走基线还是升温运行程序,我是直接在仪器上按start键,结果走出来的都是直线,然后进了个空白样,发现仍然有环氧乙烷残留,不知道怎么回事,是不是不经过进样口进样直接按start走程序它就不经过检测器,这是别人告诉我的,不知道对不对。3.毛细管柱经过老化后仍然发现有环氧乙烷残留,是不是柱子出问题了?
有不少人都建议冲洗柱子时不连检测器,这样是出于保护检测器,防止污染检测池 ,一是连检测器,关闭灯冲洗,保护灯寿命且冲洗了流通池;二是,不连检测器,一定程度上可以减少进入池内的流动相,减少污染的概率。现实应用中,大家这么做吗,想了解一下,呵呵 欢迎讨论!
请教检测器温度能否高于柱子使用温度
老化柱子只开氮气,然后升高柱温箱的温度,那么检测器和进样口需要升温吗?
在老化柱子的时候,进样口和检测器的温度该如何设置?柱子、进样口和检测器是不是可以同时老化?
如图所示,检测器和电脑屏幕显示不出柱子的温度,电源都是插好的,不知怎么回事。不可能是柱子烧了吧?那就完了。。。求指教!!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207110951_376910_2561730_3.jpg
我用的450-GC,配三个检测器,毛细柱最佳插入深度FID9.5cm,ECD10.5cm,PFPD9.7cm,我常变换检测器,但柱子常用同一根,这样换来换去容易使铜帽中的石墨垫被压紧,无法抽动柱子,难道只能割断柱子,重新装铜帽和石墨垫?那样柱子岂不是越来越短? 既能上紧铜帽(不能漏气),取下柱子又能抽动自如,如何找到这个平衡点? 望各位老师献技为谢!
7890a 的气相,npd 检测器 做有机磷农药残留。要用什么柱子比较好。前处理用的是 NYT 761-2008 方法。761方法里面有机磷是用fpd检测器,双柱子,用的是 db-17 30 m×0.53 mm×1.0µm 和db-1 30 m×0.53 mm×1.50µm 两跟柱子。 用npd检测器也可以用 上面的两根柱子吗。还是用其他的柱子比较好。请列出具体参数。谢谢
检测器温度要跟柱子温度要分开吗?假如一样会怎样,有没有什么区别?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url],ECD检测器检测敌百虫、敌敌畏:正常使用,情况良好,后面截了一段检测器端的柱子,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的其他条件都没有改变,再重新测试时,发现找不到药峰,浓度提高一倍也只能找到峰面积为几百的药峰。而且所有的峰出峰时间都提前了。求大家帮忙解决
求助一下各位大佬,岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]接上柱子后,示差检测器的能量会慢慢降低,最后降到900多,柱子是东曹的TSKgel G5000pwxl,之前工程师来测过几个样,如下图,图二是还正常的,后面测了几个都像图三一样,缓冲液是pH4.5的醋酸钠缓冲液,求各位大神解答,万分感谢![img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306271522564318_5586_6067021_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306271522564904_6999_6067021_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306271522563920_6334_6067021_3.png[/img]
一般用MS来观察柱流失比较简单,可以根据不同的固定相的特征柱流失碎片离子判断就可以了。但是像FID ECD 这样的检测器,您是如何来判断柱子有流失了呢?