快速反应时间测量

刚购进了一台原子荧光，在进行As检测时，发现了这样的问题。按照有关文献记录，在样品中加入硫脲后，反应半小时即可上机检测，可是在检测过程中，随着时间的推移，检测结果不断升高，怀疑是反应时间不够。大家进行操作时都放置反应多长时间呢。

OPA衍生测定氨基酸，衍生反应时间对结果的影响，我做衍生反应时，时间越长，峰面积越大，在两小时后比较稳定，标准的检测方法规定在2min后进样分析，但2min时只有很小的峰，请问各位专家，这是怎么回事啊？谢谢。

为了便于在废水COD浓度预测，利用该产品与废水快速反应，再参照COD浓度比色卡（0-300mg/l），就能快速方便检测出废水中COD浓度。 [优点] 1.能快速方便检测COD浓度；2.节省时间：在现场就可以测COD浓度，实验室测COD浓度需要半天时间，而该产品只需2分30秒，为您节省很多宝贵时间。3.通过实验证明，该产品能准确的预测出COD浓度范围。[用法]1.拔出管类端的细丝；2.以孔为上，用手指捏紧比色管的下一半，赶出里面的空气； 3.插入被检测水质中，吸入水一半左右时停止； 4.轻轻摇晃5-6次，在指定的时间后（途中摇晃1-2次）,与所带标准比色卡比色。 [注意] 1.PH值在5以下的被检测溶液，请先用稀NAOH将PH值调到中性以上； 2.比色：平行保持1厘米的距离与色卡比色；3.严格控制反应时间：反应时间为2分30秒。

仪器的响应时间也是检漏仪的主要技术指标之一，检漏仪器的响应时间是指反应时间与清除时间的总称。当传感器刚探及漏孔处，检漏时。即使不考虑气体通过漏孔的时间，也不可能立即引起传感器的也振动分析仪就是说不会立即引起输出电流的急剧变化，需要一个过程。同漏量无关，反应时间按是从气体进入检漏仪起到输出仪器的变化达到其最大值的63%时为止所需要的时间。同传感器的体积及对气体的吸入速度有关。因为它决定了检漏速度，仪器反应时间之所以重要。因为检漏时吸枪在漏孔处必须停留的时间应为仪器反映时间的三倍，小于这个时间，一区灵敏度未能得到发挥，大于这个时间，输出信号充其量提高5%而检漏效率却大大降低，实在没有必要。亦即停止吸气后检漏仪将抽除吸入的测振仪气体。当输出信号降低到最大信号的37%所需的时间即为清除时间，仪器的清除时间。数值上和反映时间相等，清除时间决定了两次吸气的间隔时间，和反应时间一样直接影响检漏工作的进展速度.此文源自：深圳市杰创立仪器有限公司

在用分光光度计检测时,需要一定的显色时间,假如一个反应达到5分钟后,吸光度值还是在缓慢的增长,就是没有完全稳定,可以把5分钟确定为这个反应的显色时间吗?有根据吗?多谢各位!

实验室进行化学分析时经常先要进行反应，随后再利用仪器进行分析，那么在进行反应时大家选择反应容器都有哪些原则呢？可以从容器的形状、大小等方面的选择进行讨论。比如根据反应物的多少选用多大的容器进行反应可以有效减少损失，减小误差。欢迎大家提出自己的观点，普及分析化学知识

已知铅锡系为简单的共晶系，共晶点成分为61.9%Sn，共晶反应时，（Pb）相含19%Sn。如果在100g的共晶合金中，（Pb）相占45.4g，试求共晶反应时（Sn）相的成分。请问如何计算?

马来酸二甲酯和苯甲醇在反应时颜色变黄，不知道是什么原因阿，有专家吗

说明书上说除非知道组分的反应时间和传感器的响应时间才可以确定最佳测量模式,如何才能知道二者的反应时间/响应时间???????????

求教各位专业人士：怎样尽可能的阻止铝和氢氧化钠反应时氢气的产生？

验证农药残留快速检测仪的精度是否准确，可以通过以下步骤进行：　　校准设备：首先，确保使用的校准设备具有高精度、高灵敏度、宽测量范围、低检出限和快速反应时间等特点。这些特性是确保校准准确性和可靠性的基础。　　准备校准样品：准备一组符合标准的校准样品，这些样品应尽可能接近真实样品，在成分、浓度和基质等方面与真实样品相匹配。　　进行校准：按照制造商的建议和指南进行仪器校准，包括硬件和软件的校准。确保测量条件的统一性和准确性。　　验证校准方法：通过验证校准方法，评估其适用范围、准确度、灵敏度、特异性、稳定性等指标。这包括检测设备的重复性、中间精密度、准确度、回收率等相关指标的评估。　　计算和评估校准结果：完成校准后，需要计算测量不确定度、检测限、限制因素等，以评估校准的可靠性和适用性。这些评估结果可以为后续的实际样品检测提供参考。　　此外，为了确保检测结果的准确性，还需要注意以下几点：　　在检测前对样品进行适当处理，如清洗、粉碎或溶解，以去除杂质。　　选择合适的提取方法，如溶剂提取法或超声波提取法，将农药从样品中分离出来。　　如果农药浓度过低，可能需要进行浓缩处理。　　使用净化步骤去除样品中的其他杂质，以提高检测灵敏度和准确性。　　综上所述，通过校准设备、准备校准样品、进行校准、验证校准方法以及计算和评估校准结果，可以有效地验证农药残留快速检测仪的精度是否准确。同时，在检测过程中注意样品处理和提取方法的选择，可以确保获得准确的检测结果。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404231504411217_5177_6238082_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

验证农药残留快速检测仪的精度是否准确，可以通过以下步骤进行：　　校准设备：首先，确保使用的校准设备具有高精度、高灵敏度、宽测量范围、低检出限和快速反应时间等特点。这些特性是确保校准准确性和可靠性的基础。　　准备校准样品：准备一组符合标准的校准样品，这些样品应尽可能接近真实样品，在成分、浓度和基质等方面与真实样品相匹配。　　进行校准：按照制造商的建议和指南进行仪器校准，包括硬件和软件的校准。确保测量条件的统一性和准确性。　　验证校准方法：通过验证校准方法，评估其适用范围、准确度、灵敏度、特异性、稳定性等指标。这包括检测设备的重复性、中间精密度、准确度、回收率等相关指标的评估。　　计算和评估校准结果：完成校准后，需要计算测量不确定度、检测限、限制因素等，以评估校准的可靠性和适用性。这些评估结果可以为后续的实际样品检测提供参考。　　此外，为了确保检测结果的准确性，还需要注意以下几点：　　在检测前对样品进行适当处理，如清洗、粉碎或溶解，以去除杂质。　　选择合适的提取方法，如溶剂提取法或超声波提取法，将农药从样品中分离出来。　　如果农药浓度过低，可能需要进行浓缩处理。　　使用净化步骤去除样品中的其他杂质，以提高检测灵敏度和准确性。　　综上所述，通过校准设备、准备校准样品、进行校准、验证校准方法以及计算和评估校准结果，可以有效地验证农药残留快速检测仪的精度是否准确。同时，在检测过程中注意样品处理和提取方法的选择，可以确保获得准确的检测结果。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404231510266605_3454_6238082_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

快速消耗型热电偶这是一种专为测量钢水及熔融金属温度而设计的特殊热电偶，热电极由直径0.05~0.1mm的铂铑10-铂铑30(或钨铼6-钨铼20)等材料制成,且装在外径为1mm的U形石英管内,构成测温的敏感元件.其外部有绝缘良好的纸管、保护管及高温绝热水泥加以保护和固定。它的特点是：当其插入钢水后，保护帽瞬即熔化，热电偶工作端即刻暴露于钢水中，由于石英管和热电偶热容量都很小，因此能很快反映出钢水的温度，反应时间一般为4~6秒。在测出温度后，热电偶和石英保护管都被烧坏，因此它只能一次性使用。这种热电偶可直接用补偿导线接到专用的快速电子电位差计上，直接读取钢水温度。

群友提问: 做氨基类测定时，柱后在不做衍生反应时，用水代替衍生试剂，是不是不用升温柱后反应温度，也就是直接一直用水冲，不开衍生柱温箱温度？好友回复: ?对的不用群友提问2: 不衍生的话用什么检测器？UV?好友回复: 我是先冲下系统

实验室分光光度计显色反应的因素　　分光光度计的显色反应一般要求影响显色反应因素选择性好、灵敏度高，生成的有色化合物性质稳定，显色剂与有色物颜色反差大，显色反应要易于控制显色剂用量、反应液的酸碱度（pH）、反应温度、显色反应时间干扰离子的影响。　　1、显色反应一般要求　　（1）选择性好：显色剂最好只与一种被测组分起显色反应;　　（2）灵敏度高：灵敏度高有笪微量组分的测定;　　（3）有色化合物性质稳定：确保前后测定准确.　　（4）显色剂与有色物颜色反差大：两者最大吸收波长之差应大于60nm;　　（5）显色反应要易于控制：结果的确保实验再现性.　　2、影响显色反应的主要因素　　（1）显色剂用量：通过实验来确定最适用量;　　（2）反应液的酸碱度（pH）：溶液酸碱度直接影响金属离子与显色剂存在形式以及有色化合物组成的稳定性.　　（3）反应温度：不同的显色反应需要不同的反应温度,一般显色反应可在室温下完成.　　（4）显色反应时间：显色反应的速度有快有慢.　　（5）干扰离子的影响：应采用适当方法消除其影响.

分光光度计的显色反应一般要求影响显色反应因素选择性好、灵敏度高，生成的有色化合物性质稳定，显色剂与有色物颜色反差大，显色反应要易于控制显色剂用量、反应液的酸碱度（pH）、反应温度、显色反应时间干扰离子的影响。　　1、显色反应一般要求　　（1）选择性好：显色剂最好只与一种被测组分起显色反应;　　（2）灵敏度高：灵敏度高有笪微量组分的测定;　　（3）有色化合物性质稳定：确保前后测定准确.　　（4）显色剂与有色物颜色反差大：两者最大吸收波长之差应大于60nm;　　（5）显色反应要易于控制：结果的确保实验再现性.　　2、影响显色反应的主要因素　　（1）显色剂用量：通过实验来确定最适用量;　　（2）反应液的酸碱度（pH）：溶液酸碱度直接影响金属离子与显色剂存在形式以及有色化合物组成的稳定性.　　（3）反应温度：不同的显色反应需要不同的反应温度,一般显色反应可在室温下完成.　　（4）显色反应时间：显色反应的速度有快有慢.　　（5）干扰离子的影响：应采用适当方法消除其影响.

分光光度计的显色反应一般要求影响显色反应因素选择性好、灵敏度高，生成的有色化合物性质稳定，显色剂与有色物颜色反差大，显色反应要易于控制显色剂用量、反应液的酸碱度（pH）、反应温度、显色反应时间干扰离子的影响。1、显色反应一般要求（1）选择性好：显色剂最好只与一种被测组分起显色反应;（2）灵敏度高：灵敏度高有笪微量组分的测定;（3）有色化合物性质稳定：确保前后测定准确.（4）显色剂与有色物颜色反差大：两者最大吸收波长之差应大于60nm;（5）显色反应要易于控制：结果的确保实验再现性.2、影响显色反应的主要因素（1）显色剂用量：通过实验来确定最适用量;（2）反应液的酸碱度（pH）：溶液酸碱度直接影响金属离子与显色剂存在形式以及有色化合物组成的稳定性.（3）反应温度：不同的显色反应需要不同的反应温度,一般显色反应可在室温下完成.（4）显色反应时间：显色反应的速度有快有慢.（5）干扰离子的影响：应采用适当方法消除其影响.

很多魔术、魔法的原理都离不开各种化学反应，在化学的世界里有各种美丽的、可怕的反应现象，看到这些现象的时候你能识别出来他们吗？下面的现象就是一个化学反应的过程哦~~~在加热的同时好像有什么开始快速生长了……好可怕啊~你能写出它的反应式吗？？提示：该反应是一个无机反应http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110121555_323148_2961690_3.gif再提示：是一个化合物的分解反应~~你猜到是什么了吗？21楼有答案揭晓哦~~~

现在反应改用微波炉反应器，反应时间减短了，但是反应完了之后，炉内生锈了，我用的是氢溴酸，挥发性很强，而且刺鼻，每次反应完，就看见炉内一点点的锈掉了，真担心，还没做完实验，这仪器腐蚀坏了，做不了，现在就想向大家讨教一下这个微波炉炉内防锈的维护技巧，谢谢

茶叶农药残留快速分析仪器的操作流程一般如下：　　设备准备与校准：首先，需要仔细阅读仪器的使用手册，了解设备的特点、功能和操作要求。按照手册的指示对仪器进行校准，确保设备处于准确的工作状态。　　样品准备：根据检测要求，选择代表性的茶叶样品进行采集。对样品进行适当的处理，如清洗、研磨、稀释等，以便进行后续的农药残留检测。　　试剂配制与加载：按照试剂说明书的步骤配制样品溶液。然后，将准备好的样品溶液放入仪器相应的通道中。　　设置与启动检测：在仪器界面上，选择相应的样品名称，并设置对应的样品反应时间。之后，启动农药残留检测仪进行检测。在检测过程中，仪器会自动收集数据。　　查看与保存数据：检测完成后，仪器会显示出茶叶中的农药残留结果。如果需要，可以选择打印功能将数据打印出来，数据也会自动保存。　　连续测量：如果需要连续测量其他茶叶样品，只需重复上述步骤即可。　　请注意，不同型号的茶叶农药残留快速分析仪器可能具有不同的操作流程和功能，因此在实际操作中，应严格按照仪器的使用手册进行操作，以确保检测结果的准确性和可靠性。同时，操作人员也需要经过专业培训，能够正确、熟练地使用仪器。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404251108585422_3162_4214615_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

不知道大家有没有这样的经历，在进行砷检测时，今天检测的样品，放到明天再检测，荧光值有很大的提高，是与反应时间不够，还是其他因素，标准上说放置半小时以后检测，大家在进行检测时，又是放置多长时间开始呢

[font=微软雅黑, &][size=15px]通过柱后衍生来提高方法的特异性和检测限，我应该怎么做呢？[/size][/font][font=微软雅黑, &][size=15px][font=微软雅黑, &]这需要好多事情，第一，你需要找到和你目标化合物快速反应的物质，为了和液相方法兼容，你如果想要一个好的结果，那反应时间要小于5min，甚至要小于2min，第二，反应需要和液相流动相兼容，特别是如果你为了分离而使用时，反应需要和水介质兼容，这个在实际例子中不常用，第三，反应产物需要在通用的液相检测器上面很容易检测出，为了获得低的检测限，反应产物需要在没有其他基质干扰情况下检测出，这种条件下的样品的吸收检测一般在可见波长或者荧光检测，第四，这种检测要对你目标物质有专属性，例如，胺的衍生可以提高世界上所有胺的检测，但是你只需检测出你分析的物质里面所含的胺，这个是你解决的问题最好的方式，[/font][/size][/font][size=15px][font=微软雅黑, &][size=15px]确实，这需要好多的要求，我想知道里面的一点点，为什么完成需要如此短的反应时间？[/size][/font][/size][font=微软雅黑, &][size=15px][font=微软雅黑, &]刚刚给你了好几个知识点，这也以为着里面有好多灵活可调节的地方，让我们思考一下，哪个是必须的，液相分离需要不断的流动相，不断的流动相会在柱后和反应试剂混合，而这个混合物需要储存在某个地方一直到反应到我们想要的物质，这个方式通常是在流动中进行，流动相的一般流速是1 ml/min，你的反应试剂也是同样的流速，如果你反应5min，你需要在你的检测器和柱子中间储存10ml混合物，标准9/1000毛细管大约是250米，即使你使用的毛细管是0.5mm，你依然需要50m的管路，这个是非常大的管路，你同时也需要担心管路的扩增，如果你使用run-of-the-mill管路，那管路的扩展需要毫升或者更多，在4.6 mm × 150 mm的色谱柱上，保留系数为2的峰宽仅为0.2 ml，色谱柱中分辨良好的峰会相互稀释和丢失。因此，在我们的例子中，柱外带扩展将破坏你在你的高性能高效液相色谱柱中实现的分离。现在你明白为什么要缩短反应时间了吧[/font][/size][/font][font=微软雅黑, &][font=微软雅黑, &][size=15px]好的，我明白了，你刚刚说使用一个普通的油管，这个是什么？我有其他的选项吗？[/size][/font][/font][font=微软雅黑, &][font=微软雅黑, &][size=15px]我指的是一根直的管子或简单的线圈，如果你使用特氟龙的管路，你可以做一些事情来防止带扩散。你可以“编织”它。[/size][/font][/font][font=微软雅黑, &][font=微软雅黑, &][size=15px]什么？编织一节特氟龙管路？[/size][/font][/font][font=微软雅黑, &][font=微软雅黑, &][size=15px]你没有听错，这是指一种将受控变形模式应用到油管(1.2.3)，这种控制模式在油管内产生二次流动，提供径向混合。二次流极大地减小了油管内的带状扩张。在精心设计的几何变形油管中，HETP可能比直管小100倍甚至1000倍。这种效果在压力下会有一点损失，这都不是事了。[/size][/font][/font][font=微软雅黑, &][font=微软雅黑, &][size=15px]关于编织技术的重要部分是流动路径(1)的变形模式。一个人想要实现一个恒定的转移的离心力的方向那么就需要在作用在油管中的流动上，并创建径向混合。就像三维过山车一样。最好的配置有0.5cm左右的HETP，从而在50m的油管中产生约10000个板。这种高性能的结构使柱后衍生化与HPLC分离兼容，并很大程度上消除了上述的带扩散问题。[/size][/font][/font][font=微软雅黑, &][font=微软雅黑, &][size=15px]特氟龙因为其他的原因也是一个很好的选择，实际上它可以直接接触你可以想到的所有反应介质和流动相，并且它还有好的热稳定性，为了加速反应，你也可以提高工作温度，其他一些你想使用的塑料管路在这种情况下会变软，钢或者铜的管路也是你柱后衍生的另外的选择，它们也可以直接接触你衍生反应过程中的中间物质，然而，把他们编织成最佳形式可不是简单的事情，。与特氟龙管相比，你将会降低带扩展性能。[/size][/font][/font][font=微软雅黑, &][font=微软雅黑, &][size=15px]让我们讨论一下反应条件，我应该考虑哪些呢？[/size][/font][/font][font=微软雅黑, &][font=微软雅黑, &][size=15px]首先，所有的反应必须是你满足你的需要，它必须有足够的特异性和检测灵敏度，大量的反应早已开发完成了，这本书里面已经有详细的介绍了（Handbook of Derivatization Reactions for HPLC），这个会帮助你学习到一些你需要的基本知识，你需要探索感兴趣的分析对象和它们的矩阵之间的差异，你的反应和检测方案就越具体。你能忍受的基质干扰越多同时，感兴趣的化合物的反应应该与没有发生反应的背景有显著不同。这就是为什么大多数已发表的反应方案会导致颜色或荧光的形成[/size][/font][/font][font=微软雅黑, &][font=微软雅黑, &][size=15px]下一步，你想要缩短反应时间，慢的反应和缩短反应时间两个是相互矛盾的，对于大多数实际的例子，反应时间都不会超过5min，你可以通过提高温度或者增加反应试剂的浓度来加速大部分反应，而反应不需要到达终点，由于反应过程的综合影响和管路的扩展，你需要在反应终点前获得检测器的最大反应，然而，你需要找到试剂浓度或温度的轻微的变化不会影响响应的条件。在反应模式中找到一个平台期通常并不困难，通常我们可以计算得到，但对于大多数实际目的来说，一些实验将提供正确的答案。[/size][/font][/font][font=微软雅黑, &][font=微软雅黑, &][size=15px][/size][/font][/font]

0.1N硫代硫酸钠溶液与Br2、碘化钾反应时，将0.1N硫代硫酸钠溶液换算成摩尔浓度，那它的摩尔浓度是多少？

为什么呢？首先我们要了解什么是G值/GT值，G值是指速度梯度,用来表征混凝时的搅拌程度；GT值中,T是絮凝反应时间（不含混合时间）,GT值包含了表征搅拌的量G和反应时间T,而快速搅拌的目的就是为了让混凝剂瞬间、快速、均匀地G值指速度梯度,用来表征混凝时的搅拌程度；分散到水中，以避免药剂分散不均匀，造成局部药剂浓度过高，影响混凝剂自身水解及其与水中胶体(或杂质颗粒)的作用。而慢速搅拌是为了使快速搅拌时生成的微絮凝体进一步成长成粗大、密实的絮凝体，以实现固液分离。所以只有将G值（最优慢速搅拌强度）、GT值（快速搅拌条件）控制到最佳状态，才能既得到理想的混凝效果，又是的搅拌时间缩短在应有的范围内。减少了搅拌时间，既节省了成本。所以，这就是G值和GT值为什么可以做为混凝试验的控制指标了。

按照国标的要求，含有甲醛的溶液和乙酰丙酮混合后应在在60度的水浴中，随着在水浴中时间的增加，所测试的吸光度随之降低，这是为什么？ 按理说是反应时间越长，反应越完全，黄色越深，吸光度越高？ 求高手解答，谢谢！