气相填充柱色谱法

气相色谱法填充柱可以程序升温吗

色谱柱的性能除了与固定相性能有关外，还与填充技术有关。在正常条件下，填料粒度＞20μm时，干法填充制备柱较为合适；颗粒＜20μm时，湿法填充较为理想。 填充方法一般有4种：①高压匀浆法，多用于分析柱和小规模制备柱的填充；②径向加压法，Waters专利；③轴向加压法，主要用于装填大直径柱；④干法。柱填充的技术性很强，大多数实验室使用已填充好的商品柱。 　　必须指出，高效液相色谱柱的获得，装填技术是重要环节，但根本问题还在于填料本身性能的优劣，以及配套的色谱仪系统的的结构是否合理。　　无论是自己装填的还是购买的色谱柱，使用前都要对其性能进行考察，使用期间或放置一段时间后也要重新检查。柱性能指标包括在一定实验条件下（样品、流动相、流速、温度）下的柱压、理论塔板高度和塔板数、对称因子、容量因子和选择性因子的重复性，或分离度。一般说来容量因子和选择性因子的重复性在±5%或±10%以内。进行柱效比较时，还要注意柱外效应是否有变化。　　一份合格的色谱柱评价报告应给出柱的基本参数，如柱长、内径、填料的种类、粒度、色谱柱的柱效、不对称度和柱压降等。

1958年第一根毛细管色谱柱问世以来，已经四十五年了。四十五年来毛细管柱及相应的仪器发展很快。特别是石英毛细管柱，无论在柱效、惰性和热稳定性方面，都是填充柱无法比拟的。然而，为什么至今填充柱在大量常规分析中仍占有主导地位？（尤其在我国是如此）。这主要是由于一般毛细管柱的样品负荷量比填充柱低1~3个数量级，要求分流进样（分流进样一般不适用于沸程超过十个碳数的混合物）。而Crob无分流进样法，虽在一定程度上克服了分流进样的不足，但操作不便，使用上也有一定限制。另外，填充柱可选用上百种固定液，以改善柱的选择，使之满足分析上的要求。这些可能就是毛细管柱至今还不能普遍替代填充柱的主要原因。所以我们还是有必要了解一下填充柱分析的相关知识。 填充柱填料为可分为气—固色谱柱填料及气—液色谱柱填料。 气－固色谱柱填料分为分子筛（5A、13X等），硅胶，三氧化二铝，碳分子（TDX-01，TDX-02等），高分子聚合物（如GDX系列，有机担体系列，Porapak系列，Chromosorb系列等）。 气－液色谱填料的固定液分为有机酸酯（DDP，DNP，Tween-60,Tween-so,DEGS等），聚硅氧烷系列（如OV系列SE系列），聚乙二醇（PEG1500，PEG6000，PEG20M等），脂肪烷类（角鲨烷，阿皮松系列等），腈及腈醚类（如ββ’氧二丙腈，癸二腈等）及其他类（如有机皂土等）。

[color=#444444]请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]玻璃填充色谱柱的进样口有少许磨损对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析有什么影响，请高手仔细回答，谢谢？？[/color]

色谱柱的性能除了与固定相性能有关外，还与填充技术有关。在正常条件下，填料粒度＞20µ m时，干法填充制备柱较为合适；颗粒＜20µ m时，湿法填充较为理想。填充方法一般有4种：①高压匀浆法，多用于分析柱和小规模制备柱的填充；②径向加压法，Waters专利；③轴向加压法，主要用于装填大直径柱；④干法。柱填充的技术性很强，大多数实验室使用已填充好的商品柱。 　　必须指出，高效液相色谱柱的获得，装填技术是重要环节，但根本问题还在于填料本身性能的优劣，以及配套的色谱仪系统的的结构是否合理。 　　无论是自己装填的还是购买的色谱柱，使用前都要对其性能进行考察，使用期间或放置一段时间后也要重新检查。柱性能指标包括在一定实验条件下（样品、流动相、流速、温度）下的柱压、理论塔板高度和塔板数、对称因子、容量因子和选择性因子的重复性，或分离度。一般说来容量因子和选择性因子的重复性在±5%或±10%以内。进行柱效比较时，还要注意柱外效应是否有变化。 　　一份合格的色谱柱评价报告应给出柱的基本参数，如柱长、内径、填料的种类、粒度、色谱柱的柱效、不对称度和柱压降等。

近日想配一色谱填充柱，发现有气固和气液两种固定相，不知哪位大哥可告知两者区别呀？

我的问题是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的柱填充是否有湿法？不是液相色谱

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]填充色谱柱哪个公司的性价比比较好？

填充气相色谱柱通常简称填充柱，在实际分析工作中的应用非常普遍。据资料统计，日常色谱分析工作大约有80%是采用填充柱完成的。填充柱在分离效能和分析速度方面比毛细管柱差，但填充柱的制备方法比较简单，定量分析的准确度较高，特别是在某些分析领域（例如气体分析、痕量水分析）具有独特用途。从发展上看，虽然毛细管柱有逐步取代填充柱的趋势（例如已有一些日常分析使用PLOT柱代替过去常用的气固色谱填充柱），但至少在目前一段时期内，填充柱在日常分析中仍是一种十分有价值的分析分离手段。填充柱主要有气固色谱柱和气液色谱填充柱两种类型。在色谱柱中关键的部分是固定相。在本节我们将首先介绍柱管的选择及其处理方法，然后再分别重点讨论气固色谱柱和气液色谱填充柱有关固定相的内容。　　一、填充柱柱管的选择与处理用作填充色谱柱柱管的材料通常有不锈钢管、铜管、铝管、铜镀镍管、玻璃管以及聚四氟乙烯管等。铜管和铝管由于催化活性太强且易变形已不太常用。分析用的填充柱内径一般采用2~4 mm，制备用的柱内径可大些，一般使用5~10 mm。长度可选择1~5 m。柱子的形状可以是螺旋形的，也可以是Ｕ型的。使用后者较易获得较高的柱效。如果使用螺旋形的，应注意柱圈径的大小对柱效会有一定的影响, 一般柱圈径应比柱内径大15倍。柱材料的选择应依据待分析的样品性质和实验条件而定。如果待分析的样品易分解或具有腐蚀性，应考虑使用玻璃管或聚四氟乙烯管。玻璃管柱的优点是化学惰性好，制备的柱子柱效高，便于观察柱子的填充情况，但玻璃管易碎是其缺点。聚四氟乙烯管的优点是耐腐蚀，缺点是不耐高温高压。在填充柱中目前最常使用的是不锈钢管。它的最大优点是不破碎，传热性能好，柱寿命长，能满足常见样品分析的要求。缺点是内壁较粗糙，有活性，比较难于清洗干净。填充柱的柱管在使用前应该经过清洗处理和试漏检查。清洗的方法与柱管材料有关。对于不锈钢管，通常先用10%热氢氧化钠水溶液浸泡，抽洗除去管内壁的油污，然后用自来水洗至中性。如果用1:20的稀盐酸水溶液重复处理一次，则可显著降低柱内壁的吸附作用。玻璃柱的清洗可参照上面所述的方法，不同的是通常使用洗液浸泡。同样，为了减少玻璃内壁的活性，可以用5%二甲基二氯硅烷的甲苯溶液浸泡处理，然后用甲苯和甲醇分别冲洗干净。柱子的检漏方法比较简单: 可将柱子泡在水里，堵死柱的一端，在另一端通气，若无气泡冒出即说明柱子无泄漏现象。

请问 关于色谱柱填充（湿法填充）技术的资料哪里有？一直没有找到。谢谢！

我最近把柱效很差的旧的色谱柱,入口处拆开,换了点新的填料(完全一样色谱柱里的)重新填充了一下,有的色谱柱填后的效果还好,有的就稍有拖尾.想咨询下没什么特殊设备的时候填补色谱柱需要注意哪些方面?

请问色谱柱湿法填充的资料哪里可以找到？谢谢！

毛细管柱虽然在分离效能和分析速度方面优于填充柱，但气相色谱填充柱的柱容量优于毛细管柱，定量分析的准确度较高，特别是在某些领域（例如气体分析、痕量水分析）软件培训具有独特的用途。从发展上看虽然毛细管柱有逐步取代填充柱的趋势，但至少在目前一段时期内，填充柱在日常分析中仍是一种十分有价值的分析分离手段。 现气相色谱仪填充柱在食品卫生，医疗，气体分析等广泛运用。

[table=100%][tr][td]现有岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]Porapak Q填充柱，想在天美色谱上使用，发现PQ填充柱的接头与天美色谱接色谱柱的接头是两个类似的外螺纹接头，岛津填充柱的外纹距少于色谱接头的外纹距，请教：有能够连接岛津填充柱与天美色谱的 连接件么？[/td][/tr][/table]

谁可以上给一份有关液相色谱柱的填充物与物质分离关系的东东，谢谢啦！

[color=#444444]本人欲自己装填[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]填充柱，用的是100目的填料，装的时候反复敲打填充柱，装过之后发现填料过于严实，所以想知道会不会出现气体通不过的现象？[/color]

填充色谱柱要点1.单体粒度要均，国产的最好过筛。2.涂泽要均，溶剂挥发要慢，表层如果有涂厚的要去掉，涂泽后破碎的单体要除掉。3.填充不易过紧，不能有空段，不能用力敲击，每次填充时要称重，同一种填料下次填充时就知道填多少克。柱管选择柱直径选择：根据被分析样品进样量，一般选1/8英寸。柱材质选择：根据被分析样品性质，易分解选玻璃柱。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]填充柱选型求助：水 甲醇 乙二醇单甲醚 DMF有个四元体系，想购买相应的填充柱，请推荐可用型号，体系是：水-甲醇-乙二醇单甲醚-N,N-二甲基甲酰胺。请推荐。

[b]关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]填充柱的老化处理[/b] 装填好的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]填充柱,要经过老化处理(即进行流量和温度处理)后才能投入使用。笔者从以下方面简述填充柱的老化问题。1 老化目的除去管柱内剩余的溶剂!固定液的低沸程馏分及易挥发的杂质,同时使固定液更均匀!牢固地分布于载体或管壁上。2 老化作用2.1 降低由于柱子流失(溶剂!轻馏分)而引起的本底噪声。 这对于使用高灵敏度的检测分析是很重要的,如用氢火焰离子化检测器,一般认为流失能引起噪声和不稳定的基线。真正的柱流失常常有如同噪声状的正向漂移。2.2 提高定量的准确度 这一点一般易被忽视,假若要求分析结果的相对偏差等于或低于3%时,应在固定液的最高使用温度下历时6~48h(视固定液的性质决定)。3 老化原则 老化的原则有:1.设置老化温度时,决不允许超过固定液的最高使用温度。2.根据涂渍固定液的百分数合理设置老化温度,低含量固定液的柱子,老化温度相对要低些。3.老化时间与所用检测器的灵敏度和类型有关,灵敏度越高,要求老化的时间相对越长。4.老化时间的长短也取决于固定液的特性,“[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]纯的”要少于“工业纯的”。例如,OV固定液老化时间要少于SE-60,QF-1(工业纯)。5.样品的极性越强,要求填充柱老化的时间相对越长。4 老化方法由文献可知,老化的方法多采用气体流动法,将柱入口与进样室相连,出口勿接检测器,通小流量(一般为5~10ml/min)的载气,以(2~4)℃/min程序升温至低于固定液最高使用温度20~30℃,老化12~24h,获得平稳基线,则表明老化已合格。具体的老化方法是:4.1 对于工业纯固定液 因为它们是大批量制造的,并非专门用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],所以老化尤其需要。在柱子入口通入载气,加热柱子,到固定液最高使用温度的1/4,保持1~2h,再升温至比工作温度高25℃,对于定性要求历时6h,对于定量要求历时24h。硅酮固定液比PEG固定液老化的时间要长。4.2 对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]纯固定液 例如OV型、SE30型和许多聚酯固定液是我们平时常用的“精制”型固定液,这些材料在用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]工作时是小批量制作的,它们的热稳定性要比工业纯的好。硅酮里含有不多的馏份,一般要求在100e时保持1h,而后按升温速率5~10℃/min,升温至低于最高使用温度20℃,并保持2h,极性样品,如醣类!醇类,则要求过夜老化。聚酯的老化通常是在100℃保持2h,而后在低于最高使用温度20℃时保持8~12h。4.3 对于多孔型聚合物 Porapak型,在低于最高使用温度20℃时保持1~2h。而Chromosorb100系列,在低灵敏档工作时,于工作温度下保持1h 定量工作时,升温至比工作温度高25℃,过夜老化。4.4 对于常用的固体吸附剂 酸洗活性炭!硅及和氧化铝柱,加热到150℃,保持3~4h。分子筛柱,加热到250~300℃,过夜老化。虽然色谱填充柱的老化过程耗费了一定时间,但是能得到长的柱寿命!好的稳定性和小的拖尾,因此是十分必要的和值得的。如果柱子使用后放置了一段时间,更不要忘了对色谱柱进行“再老化”处理,否则将得不到好的分析结果。来源：侯学文,张存玲,王勤 关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]填充柱的老化处理,职业与健康 2004 20(9):50-51

我用2m填充柱，5A分子筛，氢气做载气，CO作探针分子。实验条件限制只能用脉冲微量进样法。我想测分子筛的吸附量。请问，如何解决？如果采用迎头色谱法，则问题就可以解决。这就是我想把锋面积转换的原因

我用2m填充柱，5A分子筛，氢气做载气，CO作探针分子。实验条件限制只能用脉冲微量进样法。我想测分子筛的吸附量。请问，如何解决？如果采用迎头色谱法，则问题就可以解决。这就是我想把锋面积转换的原因。

做了20多年的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，在以前大多数使用的是填充柱，并且基本上是自己制作填充料，所以只是简单说说填充柱的制备。 [color=#DC143C][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]填充柱的制备[/color][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱一般分为填充柱和毛细管柱，填充柱适合常规样品的定量分析，尤其是高纯度的样品；毛细管柱适合分离组成比较复杂或微量样品以及残留分析等。目前来说，在常规样品和高纯样品的定量分析时，经常使用的还是填充柱。毛细管柱一般为商品柱，买来后，接上仪器，老化一下即可直接使用。填充柱，大多是自己制备的，填充柱的柱效，和柱的制备有很大的关系，尤其是填充物的制备。下面就以制备5%OV-101/Chromosorb W HP玻璃色谱柱为例，简单说说填充柱的制备。一、色谱柱的制备1、固定液的涂渍：称取0.5g OV-101于200mL烧杯中，加入适量三氯甲烷溶解，将10 g干燥的Chromosorb W HP载体徐徐倾入，使载体完全浸没。将烧杯置于通风柜中，在红外灯下干燥，并不断搅拌至溶剂挥发干，然后移至110℃烘箱中干燥2h,备用。2、色谱柱的填充： 将一小漏斗接已经洗涤干燥的色谱柱的出口，分次把制备好的填充物填入柱内，同时不断轻敲柱壁，直至填到离柱口1.5cm处为止。将玻璃漏斗移至色谱柱的入口，在出口端塞一小团经硅烷化处理的玻璃棉，并包以薄层棉花或2层纱布，通过橡皮管接到真空泵上，开启真空泵，从漏斗处，继续缓缓加入制备好的填充物，并不断轻敲柱壁使其填充得均匀紧密。填充完毕，在入口端也塞一小团经硅烷化处理的玻璃棉，并适当压紧以保持柱内填充物不被移动。3、色谱柱的老化：将色谱柱入口与气化室相连，出口端先不接检测器，以15mL/min流量通入载气(N2)。分阶段升温至250℃,并在此温度下至少老化24 h。以上是采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测一个农药有效成分的色谱柱制备典型操作。二、注意事项1、色谱柱的处理玻璃柱：新柱，接上胶管用清水直接冲洗约20分钟，然后依次用蒸馏水、乙醇冲洗，于烘箱中干燥。注：冲洗方法：用一个干净的洗耳球吸入蒸馏水或乙醇，然后将液体用力挤入柱管中。旧柱（指使用过的柱）：接上胶管先用清水直接冲洗约20分钟，然后将稀酸（一般为0.1mol/L硝酸或盐酸溶液）灌入柱管中，让其浸泡2小时以上，再用清水冲洗至洗出液为中性，再以同样方法注入乙醇或丙酮，浸泡2小时以上，然后依次用蒸馏水、乙醇冲洗，于烘箱中干燥。不锈钢柱：新柱：洗涤、干燥方法同玻璃柱。旧柱：洗涤、干燥方法同玻璃柱，但是，需把稀酸换为稀碱，一般为0.1mol/L氢氧化钠溶液。2、固定液涂渍时的溶剂量 固定液涂渍时的溶剂量是最不容易掌握的，通常资料介绍“取所需量的固定液，用适量（能浸过担体）的溶剂溶解”，而“适量（能浸过担体）的溶剂”到底是多少，一般很难掌握。在这里，告诉大家一个简单的方法，将所需要的载体称量后，置于量筒中，量出其体积，这就是溶解固定液的溶剂的量。采用此方法溶解固定液后，再徐徐倾入载体，一般正好能浸没载体，只要稍加搅拌，这样制成的填充物涂布均匀，不会有涂层厚薄不匀，以致产生柱效差。如果溶剂过多，容易造成上层的载体涂层较厚，因为上层液体挥发较快。3、填柱的方法填柱时，要注意柱内填充物的均匀紧密，一般不锈钢柱比较好填，因为在敲打柱时，用力较大也可。而玻璃柱就不容易了，敲打轻了，松紧度不够，通入载气后，柱内会出现较大的空隙，造成死体积大，影响柱效；重了，不小心会将玻璃柱损坏，所以要注意敲打的力度。有时候，也会在柱子老化后，从入口处再次补加填充物。4、色谱柱老化色谱柱老化时，千万要注意不能接检测器，否则，检测器容易被污染。老化温度必须大于使用时的柱温，这样在做分析时基线会比较稳。老化时间，一般为连续24小时，如果有困难，也可以分时间段老化，只要基线稳定即可。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]填充柱能用在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱仪器上吗？实验室要做个项目，标准是填充柱，只有质谱仪器。填充柱能用在质谱上吗？望高手指点。

效液相色谱法系采用高压输液泵将规定的流动相泵入装有填充剂的色谱柱进行分离测定的色谱方法。注入进样阀的供试品，由流动相带入柱内，各成分在柱内被分离，并依次进入检测器，由记录仪、积分仪或数据处理系统记录色谱信号。采用微柱液相色谱系统可以减少溶剂的消耗并达到快速分离之目的。高效液相色谱法的主要分离机制有吸附、分配、离子交换和排阻作用。1．对仪器的一般要求所用的仪器为高效液相色谱仪。仪器应定期检定并符合有关规定。（1）色谱柱最常用的色谱柱填充剂为化学键合硅胶。反相色谱系统使用非极性填充剂，以十八烷基硅烷键合硅胶最为常用，辛基硅烷键合硅胶和其他类型的硅烷键合硅胶（如氰基硅烷键合相和氨基硅烷键合相等）也有使用。正相色谱系统使用极性填充剂，常用的填充剂有硅胶等。离子交换填充剂用于离子交换色谱；凝胶或高分子微球等填充剂用于分子排阻色谱等；手性键合填充剂用于对映异构体的拆分分析。填充剂的性能（如载体的形状、粒径、孔径、表面积、键合基团的表面覆盖度、含碳量和键合类型等因素）以及色谱柱的填充，将直接影响待测物的保留行为和分离效果。孔径在150?以下的填料适合于分析分子量小于2000的化合物，分子量大于2000的化合物则应选择孔径在300?以上的填料。以硅胶为载体的键合固定相填充剂适用pH2～8的流动相。当pH大于8时，可使载体硅胶溶解；当pH小于2时，与硅胶相连的化学键合相易水解脱落。当色谱系统中需使用pH大于8的流动相时，应选用耐碱的填充剂，如采用高纯硅胶为载体并具有高表面覆盖度的键合硅胶、包覆聚合物填充剂、有机-无机杂化填充剂或非硅胶填充剂等；当需使用pH小于2的流动相时，应选用耐酸的填充剂，如具有大体积侧链能产生空间位阻保护作用的二异丙基或二异丁基取代十八烷基硅烷键合硅胶、有机-无机杂化填充剂等。（2）检测器最常用的检测器为紫外吸收检测器，其他常见的检测器有二极管阵列检测器（DAD）、荧光检测器、示差折光检测器、蒸发光散射检测器、电化学检测器和质谱检测器等。紫外、二极管阵列、荧光、电化学检测器为选择性检测器，其响应值不仅与待测物的质量有关，还与化合物的结构有关；示差折光检测器和蒸发光散射检测器为通用型检测器，对所有的化合物结构均有响应；蒸发光散射检测器属质量型检测器，对结构类似的化合物，其响应值几乎仅与待测物的质量有关；二极管阵列检测器可以同时记录待测物在规定波长范围内的吸收光谱，故可用于待测物的光谱管制和色谱峰纯度的检查。紫外、荧光、电化学和示差折光检测器的响应值与待测物的质量呈线性关系，但蒸发光散射检测器响应值与待测物的质量通常并不呈线性关系，必要时需对响应值进行数学转换后进行计算。不同的检测器，对流动相的要求不同。当采用紫外检测器时，所用流动相应至少符合紫外分光光度法（附录Ⅳ A）项下对溶剂的要求；采用低波长检测时，还应考虑有机相中有机溶剂的截止使用波长，并选用色谱级有机溶剂。蒸发光散射检测器和质谱检测器通常不允许使用含不挥发盐组分的流动相。（3）流动相由于C18链在水相环境中不易保持伸展状态，故对于十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的反相色谱系统，流动相中有机溶剂的比例通常不应低于5％，否则C18链的随机卷曲将导致组分保留值变化，造成色谱系统不稳定。正文中各品种项下规定的条件除固定相种类、流动相组成、检测器类型不得任意改变外，其余如色谱柱内径、长度、固定相牌号、载体粒度、流动相流速、混合流动相各组成的比例、柱温、进样量、检测器的灵敏度等，均可适当改变，以适应具体的色谱系统并达到系统适用性试验的要求。但对某些品种，必须用特定牌号的填充剂方能满足分离要求，可在该品种项下注明。

[font='Times New Roman'][font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]毛细管柱与填充柱色谱仪的性能指标比较：[/font][/font][font='Times New Roman'][font=微软雅黑]一、柱内径：[/font][/font][font='Times New Roman'] 1[font=微软雅黑]、[/font][/font][url=http://www.chem17.com/st169366][font=微软雅黑][color=#333333][font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]毛细管柱色谱[/font][/color][/font][/url][font='Times New Roman'][font=微软雅黑]仪：[/font]0.1[font=微软雅黑]～[/font][font=Times New Roman]0.5mm[/font][/font][font='Times New Roman'] 2[font=微软雅黑]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]填充柱色谱仪：[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=微软雅黑]～[/font][font=Times New Roman]6mm[/font][/font][font='Times New Roman'][font=微软雅黑]二、柱长：[/font][/font][font='Times New Roman'] 1[font=微软雅黑]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]毛细管柱色谱仪：[/font][font=Times New Roman]15[/font][font=微软雅黑]～[/font][font=Times New Roman]100m[/font][/font][font='Times New Roman'] 2[font=微软雅黑]、[/font][/font][url=http://www.chem17.com/st169366][font=微软雅黑][color=#333333][font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]填充柱色谱仪[/font][/color][/font][/url][font='Times New Roman'][font=微软雅黑]：[/font]0.5[font=微软雅黑]～[/font][font=Times New Roman]6m[/font][/font][font='Times New Roman'][font=微软雅黑]三、比渗透率：[/font][/font][font='Times New Roman'] 1[font=微软雅黑]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]毛细管柱色谱仪：[/font][font=Times New Roman]100[/font][/font][font='Times New Roman'] 2[font=微软雅黑]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]填充柱色谱仪：[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=微软雅黑]～[/font][font=Times New Roman]20[/font][/font][font='Times New Roman'][font=微软雅黑]四、相比：[/font][/font][font='Times New Roman'] 1[font=微软雅黑]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]毛细管柱色谱仪：[/font][font=Times New Roman]50[/font][font=微软雅黑]～[/font][font=Times New Roman]1500[/font][/font][font='Times New Roman'] 2[font=微软雅黑]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]填充柱色谱仪：[/font][font=Times New Roman]6[/font][font=微软雅黑]～[/font][font=Times New Roman]35[/font][/font][font='Times New Roman'][font=微软雅黑]五、总塔板数：[/font][/font][font='Times New Roman'] 1[font=微软雅黑]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]毛细管柱色谱仪：[/font][font=Times New Roman]10[/font][/font][sup][font='Times New Roman']6[/font][/sup][font='Times New Roman'][font=微软雅黑]块[/font]/m[/font][font='Times New Roman'] 2[font=微软雅黑]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]填充柱色谱仪：[/font][font=Times New Roman]10[/font][/font][sup][font='Times New Roman']3[/font][/sup][font='Times New Roman'][font=微软雅黑]块[/font]/m[/font][font='Times New Roman'][font=微软雅黑]六、柱制备：[/font][/font][font='Times New Roman'] 1[font=微软雅黑]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]毛细管柱色谱仪：复杂[/font][/font][font='Times New Roman'] 2[font=微软雅黑]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]填充柱色谱仪：简单[/font][/font][font='Times New Roman'][font=微软雅黑]七、进样器：[/font][/font][font='Times New Roman'] 1[font=微软雅黑]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]毛细管柱色谱仪：附加分流进样装置[/font][/font][font='Times New Roman'] 2[font=微软雅黑]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]填充柱色谱仪：直接进样[/font][/font][font='Times New Roman'][font=微软雅黑]八、进样量：[/font][/font][font='Times New Roman'] 1[font=微软雅黑]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]毛细管柱色谱仪：[/font][font=Times New Roman]0.01[/font][font=微软雅黑]～[/font][font=Times New Roman]0.2uL[/font][/font][font='Times New Roman'] 2[font=微软雅黑]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]填充柱色谱仪：[/font][font=Times New Roman]0.1[/font][font=微软雅黑]～[/font][font=Times New Roman]10uL[/font][/font][font='Times New Roman'][font=微软雅黑]九、检测器：[/font][/font][font='Times New Roman'] 1[font=微软雅黑]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]毛细管柱色谱仪：对检测器死体积要求高，附加尾吹装置。[/font][/font][font='Times New Roman'] 2[font=微软雅黑]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]填充柱色谱仪：各种检测器均适用。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=微软雅黑]十、定量结果：[/font][/font][font='Times New Roman'] 1[font=微软雅黑]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]毛细管柱色谱仪：与分流器性能和进样方式有关。[/font][/font][font='Times New Roman'] 2[font=微软雅黑]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]填充柱色谱仪：重现性较好。[/font][/font][font=Calibri] [/font]

随着毛细管色谱柱技术的快速发展、普及和成熟，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的分析工作进入到一个崭新的阶段，尤其是柔性石英毛细管柱的问世，以其所具备的化学惰性、热稳定性、高柱效、良好的机械强度以及连接方便等特点，深受广大使用者的欢迎。而且，通过毛细管柱的使用，对于许多宽沸点多组分样品、大分子量样品及难分离的样品有着分离效率高、分析速度快、分析周期短及峰形好等优点，因此，在石油化工、石油地质、化工、医药、生化、香料工业、白酒工业、食品工业、环保等行业的科研、生产和质量检测中得到了广泛的应用。但是，我国目前使用填充柱色谱仪设备的用户还很多，仪器本身没有安装毛细管柱的流路系统，是毛细管色谱技术的使用受到了相当大的影响。为此我公司研制出一套将填充柱色谱改装为毛细管柱色谱的系列附件，以适应不同型号色谱仪的改装，给不同用户提供选择及服务。本套毛细管色谱改装附件具有以下特点：通用性强，对于不同型号仪器只需使用相应的接头螺母将分流和尾吹流路连接即可；附件安装拆卸方便，用户可自行完成；改装不会破坏仪器原有设计结构，拆除附件后即可恢复仪器原有状态；选用了优良的柔性石英毛细管柱；附件价格便宜，适于广大用户选用。多年来，我公司为国内不少用户的国产及进口色谱仪进行了改装均获得了良好效果，并得到了用户的认可。

各位老师傅，本人想自己装[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]填充柱的填料，但不知道真空泵买多大，买什么型号的，本人急用，请各位大侠推荐推荐啊！！谢谢

附录Ⅴ D 高效液相色谱法 高效液相色谱法系采用高压输液泵将规定的流动相泵入装有填充剂的色谱柱，对供试品进行分离测定的色谱方法。注入的供试品，由流动相带入柱内，各组分在柱内被分离，并依次进入检测器，由积分仪或数据处理系统记录和处理色谱信号。 1.对仪器的一般要求 所用的仪器为高效液相色谱仪。仪器应定期检定并符合有关规定。 （1）色谱柱 最常用的色谱柱填充剂为化学键合硅胶。反相色谱系统使用非极性填充剂，以十八烷基硅烷键合硅胶最为常用，辛基硅烷键合硅胶和其他类型的硅烷键合硅胶（如氰基键合硅烷和氨基键合硅烷等）也有使用。正相色谱系统使用极性填充剂，常用的填充剂有硅胶等。离子交换色谱系统使用离子交换填充剂；分子排阻色谱系统使用凝胶或高分子多孔微球等填充剂；对映异构体的分离通常使用手性填充剂。 填充剂的性能（如载体的形状、粒径、孔径、表面积、键合基团的表面覆盖度、含碳量和键合类型等）以及色谱柱的填充，直接影响供试品的保留行为和分离效果。孔径在 15nm（1nm=10?）以下的填料适合于分析分子量小于 2000 的化合物，分子量大于 2000 的化合物则应选择孔径在 30nm 以上的填料。 除另有规定外，分析柱的填充剂粒径一般在3μm~10μm之间。粒径更小（约2μm）的填充剂常用于填装微径柱（内径约 2mm），使用微径柱时，输液泵的性能、进样体积、检测池体积和系统的死体积等必须与之匹配；如有必要，色谱条件也需作适当的调整。当对其测定结果产生争议时，应以品种正文规定的色谱条件的测定结果为准。 以硅胶为载体的普通键合固定相的使用温度通常不超过 35℃，为改善分离效果可适当提高色谱柱的使用温度，但不能超过 60℃。 流动相的 pH值应控制在 2～8 之间。当pH值大于 8 时，可使载体硅胶溶解；当 pH值小于2 时，与硅胶相连的化学键合相易水解脱落。当色谱系统中需使用pH 值大于 8 的流动相时，应选用耐碱的填充剂，如采用高纯硅胶为载体并具有高表面覆盖度的键合硅胶填充剂、包覆聚合物填充剂、有机-无机杂化填充剂或