气相色准曲线实验

岛津GC-2014C手动进样，但是我做实验每个标准点要做三个平行取平均值做校准曲线，那改如何建校准曲线呢？仪器安装时工程师只会单点的校准曲线，这种取平均值的不会。还是安捷伦的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]好用啊

[size=4]我刚开始做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，实验室检测菊酯类农药的方法一直是单点法，即跑一个标样，根据出峰面积比判断样品浓度。但是最近看文献中大部分是采用标准曲线法，或者加内标的方法测定。请问，哪一种方法好呢？为什么在英文文献中没见到过单点法检测的？我用单点法可以发文章么？谢谢各位了！[/size]

请问大家你们在用标准曲线法做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]或液相分析时多久重测标准曲线？

现在实验室纠结一个问题，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]曲线校准曲线按照规定时间必须和样品测定同时进行，那么一般的分光光度法呢？标准曲线也是要与样品同事进行还是一定时间内可以中间浓度检查就可以使用？

检测环己二烯，内标物环己酮。之前在别的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]上做过，前两张图是设置信息，做的标曲y＝0.8286 R方=0.9945。最近老师又借了台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，需要重新做标准曲线。但柱子和上一个不太一样（我也不清楚），我按相同的方法设置但发现上台是 线速控制，而这台默认是 压力控制。。我尝试改成相同的线速数据但改不了。。（第三张图是现在的压力控制），DBM-5的柱子，30m*25mm*25um。。按同样的方法 配置标准溶液做内标。。（第四张图是配置标准溶液方法，我是按别人的1g缩小转换到的摩尔浓度）得到y=0.778x R方为0.9957。。但换了个产率好的催化剂，计算产率都是大于1。。这应该是标准曲线出现问题了吧，。。求助，到底是那里出的问题？？？谢谢了。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906271912514218_3161_3947268_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906271912516578_2399_3947268_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906271912516793_5613_3947268_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906271912519263_9518_3947268_3.png[/img]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]软件的标准曲线绘制方法

实验室有很多标准曲线，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]液相等，做一根曲线要用标准物质，保证准确度，但成本有限，不会每次都重新做，因此会加入验证曲线程序，验证准确性，有些有指标，误差有出处，那没有指标的误差如何确定？由谁来解释？

苯甲酸、山梨酸的标准改后（GB/T23495-2009），要求做标准曲线，我刚刚用这个设备不知道如何做曲线，在工作站中如何调出制作标准曲线的界面，敬请大家指点，最好是详细的，谢谢。

做气相的过程中，配置曲线是肯定的，在曲线的配置中，大部分都是重量法和体积法来配置的。我自己经常使用的是重量法配置的。之前还确实没有做过这两种配置曲线的对比。所以我这个没办法评说。 重量法配置过程中会产生一些挥发，因为在称量的过程中肯定会有少许的挥发。但是在体积法配置中，你首先得确保你的配置所用到的耗材，微量进样针的准备性。否则一切都是免谈。两种各有优点和缺点。但是不知道大家在自己实际过程中选的那种方法配置的曲线。一起来讨论下！

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做农残标准曲线和样品的出峰时间相差不能超过多少?

我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测甲烷，在制作标准曲线时发现，用不同量程的针进相同体积的气体样品，结果峰面积相差很大，比如我用50μl的针进5μl，峰面积接近一百万；用5μl的针进5μl峰面积只有五十万左右，所以我想请问一下，这是什么原因？

大家好，我想请问下，我在玩具测试中，用的是As，Ba，Hg，Cd，Cr，Pb，Sb，Se八种金属元素混合的标准曲线，结果每次测试Se时，全部波长曲线R值都达不到0.9999，其他都可以，导致曲线空白都有0.02-0.08m的浓度。但波长强度是看不到有峰的。我用的是ICPE-9000，请大家帮我分析下，是什么原因？

实验室有很多校准曲线，有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，液相，分光光度计等等，各种设备里面都保存了不少的曲线，现在对曲线的准确度进行分析，有2种观点，一个是验证，即测量标准物质，差异在可接受范围内，继续使用，反之重做，另一个是用单点校准，计算一个校准因子，也是规定一个可接受范围，超出则重做，请老师分析利弊。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]ELSD做校准曲线是用线性？幂还是对数，还有就是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]FPD测硫用线性还是二次曲线

最近在做气相，由于用的内标法，标准中要求每天做随行标准曲线。发现不同天甚至上下午，虽然配置相同浓度的六个点做标曲，然而得到的每个浓度点的F值（待测物峰面积比内标物峰面积）相差很大，有时差好几倍呢。同时最后绘制的标准曲线的截取和斜率相差很大。 我想问，既然待测物质和内标物质是不变的，浓度和配置方法也是相同的，仪器是同一台仪器。为什么标曲会相差很大呢，这会不会造成定量的不准确啊。

求教在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析脂肪酸酯时,采用毛细管分流进样,想要知道样品中物质A的摩尔浓度,能否采用比较纯物质A做标准曲线来得到样品中A的 浓度?老板说因为分流的影响,浓度和峰面积没有严格的定量关系,我想知道这样做可行吗?误差会有多大?是不是一定要用内标啊?

气相中的标准溶液的配置过程中往往参照GBZ2.1里面提供的限值来做标准曲线的。以甲醇为例。甲醇的PC-STEL的限值为50mg/cm3 =0.05ug/ml 将这个点设置为中间的那个点。那根据GBZ201.4-2008中的要求，气相的标准曲线至少设置为4个 。取五个点足够满足要求。那我的标准曲线的梯度选择为0.01 0.02 0.05 0.1 0.15。最终定容到10ml 。而甲醇的密度查得0.7918g/ml=791.8ug/ul，如果这样的话，就没有实际操作性了啊 。各位大神我的思路错在哪里，怎么更具有操作性一些。

哪位高手请给支个招 由于我做实验,需要用到GC6890测定气态甲苯的的浓度,但是标准曲线我不知道该怎样做,实验中的甲苯是用空气吹出的,所以标准曲线是应该做气态的,而且我想问,如果采用稀释瓶用空气稀释的话,是不是也应该测出其空中的氮和氧的标准曲线?请哪位给兄弟指导一下,先谢过了我的E-mail ygl079@sohu.com

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中如何做好标准曲线呢?

我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]安捷伦7890b，外标法做标准曲线。同一色标物，线性往往是四个9或是1，但是测盲样老是偏低。其它物质也一样的情况。仪器和试剂没问题，我认为是我的问题，但是就是找不到原因。想请教一下老师，或是有遇到过此类问题的实验员。

请教诸位,液相色谱分析时,外标标准曲线是否一定要过原点? [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析时并不需要,为什么一定要过原点呢? 为什么[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]没有这么严格呢? 谢谢诸位高手.

热脱附[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱做丙硫醇标准曲线 方法是车内VOC的方法，线性很不好，做的是叔丁硫醇和丙硫醇的混标，叔丁硫醇有三个9，这是怎么回事？

不知道大家做Se标准曲线线性怎么样 斜率大概多少

气相测定甜蜜素时，标准曲线是怎么做的？有没有果汁中甜蜜素测定的方法？

[align=center][font=宋体]实验室标准曲线的管理[/font][/align][font=宋体]实验室在完成委托任务中，需要制作一定数量的标准曲线，从而把目标物质准确地定性定量。有些曲线比如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]上的做重金属曲线是一次性的，不可重复使用，但是大多数曲线都是可以重复利用的，其中就涉及到了曲线的质量管理，一根标准曲线做好了质控，能节省很多的资源和时间，从而控制成本，增收盈利。[/font][font=宋体]首先标准曲线的制作，一般需要使用标准物质或者基准物质，线性要求可以达到三个[/font]9[font=宋体]，制作完成后，需要用另一个标准物质进行验证，从而保证曲线的准确度，同时做好记录，便于检验员在试验中使用。[/font][font=宋体]标准曲线制作好并验证完成后，需要存档，然后要确定一个存放时间，也就是有效期，这个是标准曲线质量管控的难点。一般实验室都是估算一个时间，大概一个月或者两个月，然后重新制作曲线。实际曲线的准确度可以通过测算来获得，比如分光光度法测甲醛的曲线，可以再制定后一周进行一次验证，使用标准物质进行检测，然后看所测数值与标准值的差是否满足规定的要求，如果满足，则可以继续使用，一周后继续验证，长此以往，可以获得一个较长久的有效期，这样可以节省很多时间，检验员在使用中也更加有把握，从而提高工作效率。[/font][font=宋体]标准曲线需要有专门人员收集归档，在有效期内可以直接使用，一旦接近有效期，可以重新制作，这样做对工作的安排以及标准溶液的采购都会有很大的帮助，也能在年初把预算做的更加准确。[/font]

参照《空气和废气分析检测》第四版。硫化氢检测实验中的标准曲线所用的标准溶液是买的100mg/L的，实验过程中稀释到1mg/L。分别取0.0 0.5 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 毫升稀[img]C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\企业微信截图_15755332197369.png[/img]释液，用硫化氢吸收液定容到10毫升，分光光度法测吸光值做标准曲线。标准要求斜率在0.147-0.155之间，自己的斜率偏低。而且有时曲线的[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#1a1a1a]R方也达不到0.999以上。有没有比较熟练的人可以指导一下，做标准曲线时应该注意的问题。[/color][/size][/font][img=,290,151]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912051605194771_2173_4061373_3.png!w290x151.jpg[/img] [img=,483,295]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912051606148647_1379_4061373_3.png!w483x295.jpg[/img][img]C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\企业微信截图_15755332197369.png[/img]

GC的定量问题，请各位大虾帮忙解答!　　本人对GC的TCD检测器进行标定时,每次标定的结果都不同，做出来的标准曲线(信号强度和气体比例的关系)，每次的斜率都一样，但是后面的尾数相差很大。我主要是定量的，所以很头疼。出现这种情况是什么原因呢?　　我的标定过程是这样的：　　1.使用对各种气体都已经标定过的质量流量计控制混合气体的比例，H2/Ar 10% 20% 30% 40% 50% 大概设置5个试验点。　　2.GC使用Ar作为载气，对不同比例的H2/Ar进行测试，得到不同的信号强度。　　3.根据对应的气体比例和信号强度做出标准曲线，平方差都在0.999以上。　　但是标定过好几次，每次都是斜率一样，但是后面的尾数差很远，而且都不为零。(理论上H2/Ar为0%的时候，强度应该为零，所以尾数应该也为零吗???)

白酒成分检测--气相色谱法我用的是滕州腾海仪器生产的GC--2000型号的气相仪，有谁用过吗？头一回操作色谱仪，不太懂啊，请教另外气相色谱检测白酒需要做不同浓度的标准曲线吗？我们做了个标准样的图谱，建了个标准，直接再进样就出结果了，这样准确吗？

现在在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱法检测NDMA（一种基因毒性杂质），采用标准曲线法定量，想求教标准曲线能使用多久，效期如何进行确定？如何判断可以继续使用。现在的做法是，前几天或上周做标曲的时候，把一个低浓度的标曲溶液重复测6针得到面积RSD≤10%，今天检验的时候，就先把这个溶液测一针，看面积和测标曲时做的6针合起来算面积RSD是否≤10%，合格的话可以继续用标曲，这个做法也没有查到依据，但药典上也没有做质谱法检测时的系统适用性规定，不知道该如何下手，不知道现在这样做符合药典或者什么的规定要求吗？或者有其他什么做法吗，现在看还比较稳定，有时候发现面积变大很多了，但重新用当时做标曲时留下的高浓度标准液再稀释一个溶液，面积就还是稳定的。所以有时候觉得天天重新测标曲也没有必要，而标曲用久了又怕不符合什么规定不。

我在做二氧化硫标准曲线，按标准做好后，标准说是生成红色化合物，可是我A,B组加好后，溶液先是浅粉紫色，稳定之后就是紫色的了，不知道怎么回事，标准是 GBZT 160.33-2004 工作场所空气有毒物质测定 硫化物，中的甲醛吸收法侧二氧化硫。而且做出的曲线斜率有些大，有0.054，太困惑了！