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气相色准曲线检验

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气相色准曲线检验相关的论坛

  • 标准曲线的检验?

    (1)线性检验:即检验校准曲线的精密度。对于以4~6个浓度单位所获得的测量信号值绘制的校准曲线,分光光度法一般要求其相关系数|r|≥0.9990,否则应找出原因并加以纠正,重新绘制合格的校准曲线。(2)截距检验:即检验校准曲线的准确度,在线性检验合格的基础上,对其进行线性回归,得出回归方程y=a+bx,然后将所得截距a与0作t检验,当取95%置信水平,经检验无显著性差异时,a可做0处理,方程简化为y=bx,移项得x=y/b。在线性范围内,可代替查阅校准曲线,直接将样品测量信号值经空白校正后,计算出试样浓度。当a与0有显著性差异时,表示校准曲线的回归方程计算结果准确度不高,应找出原因予以校正后,重新绘制校准曲线并经线性检验合格。在计算回归方程,经截距检验合格后投入使用。回归方程如不经上述检验和处理,就直接投入使用,必将给测定结果引入差值相当于解决a的系统误差。(3)斜率检验:即检验分析方法的灵敏度,方法灵敏度是随实验条件的变化而改变的。在完全相同的分析条件下,仅由于操作中的随机误差导致的斜率变化不应超出一定的允许范围,此范围因分析方法的精度不同而异。例如,一般而言,分子吸收分光光度法要求其相对差值小于5%,而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法则要求其相对差值小于10%等等。

  • 校准曲线的检验

    1)线性检验: 即检验校准曲线的精密度。对于以4~6个浓度单位所获得的测量信号值绘制的校准曲线,分光光度法一般要求其相关系数 | r | ≥0.9990,否则应找出原因并加以纠正,重新绘制合格的校准曲线。2)截距检验:即检验校准曲线的准确度,在线性检验合格的基础上,对其进行线性回归,得出回归方程 y= a+bx ,然后将所得截距a与0作t检验,当取95%置信水平,经检验无显著性差异时,a可做0处理,方程简化为y= bx,移项得x=y/b。在线性范围内,可代替查阅校准曲线,直接将样品测量信号值经空白校正后,计算出试样浓度。当a与0有显著性差异时,表示校准曲线的回归方程计算结果准确度不高,应找出原因予以校正后,重新绘制校准曲线并经线性检验合格。在计算回归方程,经截距检验合格后投入使用。回归方程如不经上述检验和处理,就直接投入使用,必将给测定结果引入差值相当于解决a的系统误差。3) 斜率检验: 即检验分析方法的灵敏度,方法灵敏度是随实验条件的变化而改变的。在完全相同的分析条件下,仅由于操作中的随机误差导致的斜率变化不应超出一定的允许范围,此范围因分析方法的精度不同而异。例如,一般而言,分子吸收分光光度法要求其相对差值小于5%,而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法则要求其相对差值小于10%等等。

  • 标准曲线的检验

    标准曲线的检验是实际操作中最大的难点,也是工作中误区和争议最多的话题,比如GB/T 5750.3-2006 就将标准曲线的检验分为:精密度检验,截距检验和斜率检验,但并未出示具体的检验方法。首先讲讲这三个检验,标准曲线的精密度检验,实际含义就是做出来的试验点在我拟合的直线方程左右的分布情况,标准曲线是所有点以最小二乘算法(OLS)拟合出来的,这条曲线到所有点的垂直距离的和(残差)是最小的。因此这条曲线并非通过所有点而是非常接近所有点,精密度检验就是看这些试验点距离拟合的直线的距离有无异常,所以也称线性检验(拟合检验)。这时的精密度(线性检验)需用F检验,P0.05,也就是说残差应该跟实验测定中的随机误差(变异)没有差别,你要看每次测定的随机误差(变异)就必须多次测定同一浓度,因此失拟检验要求每个浓度点至少重复2次。除此之外,最后我们还要看看这些残差的分布是否是正态的,因为正态才符合随机误差的特性。综上所述,标准曲线的检验应该是线性检验结合失拟检验,以及残差的正态性检验结合才是统计学上比较完备的。通常我们采用的相关系数0.99以上的说法缺乏统计完备性。正如大家经常看到的改变拟合的参数个数,如二次方程明显能提高相关系数,但是我们经常没有勇气去用二次曲线方程,因为你没有统计学上完备的支撑。如果你发现标准曲线在低浓度和高浓度点的变异程度不同(非等方差),此时你应该考虑权重最小二乘(WLS)。

  • 【求助】关于校准曲线斜率检验的问题

    2. 校准曲线的检验1)线性检验: 即检验校准曲线的精密度。对于以4~6个浓度单位所获得的测量信号值绘制的校准曲线,分光光度法一般要求其相关系数 | r | ≥0.9990,否则应找出原因并加以纠正,重新绘制合格的校准曲线。2)截距检验:即检验校准曲线的准确度,在线性检验合格的基础上,对其进行线性回归,得出回归方程 y= a+bx ,然后将所得截距a与0作t检验,当取95%置信水平,经检验无显著性差异时,a可做0处理,方程简化为y= bx,移项得x=y/b。在线性范围内,可代替查阅校准曲线,直接将样品测量信号值经空白校正后,计算出试样浓度。当a与0有显著性差异时,表示校准曲线的回归方程计算结果准确度不高,应找出原因予以校正后,重新绘制校准曲线并经线性检验合格。在计算回归方程,经截距检验合格后投入使用。回归方程如不经上述检验和处理,就直接投入使用,必将给测定结果引入差值相当于解决a的系统误差。[color=#DC143C]3) 斜率检验: 即检验分析方法的灵敏度,方法灵敏度是随实验条件的变化而改变的。在完全相同的分析条件下,仅由于操作中的随机误差导致的斜率变化不应超出一定的允许范围,此范围因分析方法的精度不同而异。例如,一般而言,分子吸收分光光度法要求其相对差值小于5%,而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法则要求其相对差值小于10%等等。[/color]以上摘自“水和废水监测分析方法(第四版)”想请问一下,在校准曲线斜率检验中所说的相对差值是相对偏差还是相对误差?或者是别的?

  • 标准曲线截距的检验

    做完标准曲线后,要验证曲线是否合格.一般我们都会进行:1.线性检验 2.截距检验 3.斜率检验.监测书里的操作方法是:在线性检验合格的基础上,进行线性回归,得出,Y=A+BX,然后将所得截距a与0作T检验,当取得95%置信水平,经检验无显著性差异时,A可作处理,方程简化为Y=bx,移项得,X=y/b 。在线性范围内可代替查阅校准曲线,直接将样品测量信号值经空白校正后,计算出度样浓度。这里“截距a与0作T检验,当取得95%置信水平,经检验无显著性差”具体操作方法怎么做?谢谢

  • 校准曲线的检验

    校准曲线的检验截距检验:即检验校准曲线的准确度。在线性合格的基础上,进行截距检验。将所得截距a与0做t检验,当取95%置信水平,经t检验无显著性差异时,a可作0处理,方程y=bx。在线性范围类,可代替查阅校准曲线,直接将样品信号值经空白校正后,计算样品含量。当a与0,经t检验有显著性差异时,表示校准曲线的回归方程计算结果准确度不高,应找出原因并加以校正后,重新绘制校准曲线并经线性检验合格后,再计算回归方程,截距检验合格后投入使用。回归方程不经上述检验和处理,就直接使用,必将给测定结果引入相当于截距a的系统误差。

  • 【求助】实验校准曲线斜率t检验

    [size=4]求教了:[/size] [color=#0162f4] [font=SimSun][size=4] [/size][back=#ffffff][b]截距[/b]检验:即检验校准[b]曲线[/b]的准确度,在线性检验合格的基础上,对其进行线性回归,得出回归方程 y= a+bx ,然后将所得[b]截距[/b]a与0作[/back][/font][/color][color=#0162f4][back=#ffffff][size=3][b]t检验[/b],当取95%置信水平,经检验无显著性差异时,a可做0处理,方程简化为y= bx,移项得x=y/b。在线性范围内,可代替查阅校准[b]曲线[/b],直接将样品测量信号值经空白校正后,计算出试样浓度。当a与0有显著性差异时,表示校准[b]曲线[/b]的回归方程计算结果准确度不高,应找出原因予以校正后,重新绘制校准[b]曲线[/b]并经线性检验合格。在计算回归方程,经[b]截距[/b]检验合格后投入使用。 请教这里面的t检验过程,有案例为好。谢了(注:t检验方法我看了,没参透~)[/size][/back][/color]

  • 标准曲线检验

    如果不是每次检测都重新做标准曲线,那使用标准溶液检验可以用原来绘制曲线的标准溶液吗?相对偏差多少算合格?有相关标准规定吗?

  • 如何绘制和检验校准曲线?

    如何绘制和检验校准曲线?

    [img=,690,558]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210081335502529_9397_1954597_3.jpg!w690x558.jpg[/img][b]① 如何正确绘制校准曲线[/b][font=宋体][size=16px]用一系列被测物标准溶液,按照标准方法规定的步骤,将被测物转变为有色溶液,制备好的标准系列和空白,在方法选定的波长下,测定吸光度。已被测物浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制校准曲线。[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][b][font=宋体][size=16px]步骤:[/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]1、对标准系列,溶液以纯溶剂为参比进行测量后,应先作空白校正,然后绘制标准曲线;[/size][/font][font=宋体][size=16px]2、标准溶液一般可直接测定,但如试样的预处理较复杂致使污染或损失不可忽略时,应和试样同样处理后再测定;[/size][/font][font=宋体][size=16px]3、校准曲线的斜率常随环境温度、试剂批号和贮存时间等实验条件的改变而变动。因此,在测定试样的同时,绘制校准曲线最为理想。[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][font=宋体][size=16px]否则,应在测定试样的同时,平行测定零浓度和中等浓度标准溶液各两份,取均值相减后与原校准曲线上的相应点核对。[/size][/font][b][font=宋体][size=16px]其相对差值根据方法精密度不得大于5%~10%,否则,应重新绘制校准曲线。[/size][/font][/b]② [font=宋体]如何检验校准曲线[/font][b][font=宋体][size=16px]1、线性检验[/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]即检验校准曲线的精密度,对于以4~6个浓度单位所获得的测量信号值绘制的校准曲线,[/size][/font][b][font=宋体][size=16px]分光光度法[/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]一般要求其相关系数|r|≥0.9990,否则应找出原因并加以纠正,重新绘制合格的校准曲线。[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][b][font=宋体][size=16px]2、截距检验[/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]即检验校准曲线的准确度,在线性检验合格的基础上,对其进行线性回归,得出回归方程y=a+bx,然后,将所得截距a与0作t检验,当取95%置信水平,经检验无显著性差异时,a可做0处理,方程简化为y=bx,移项得x=y/b。在线性范围内,可代替查阅校准曲线,直接将样品测量信号值经空白校正后,计算出试样浓度。[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][font=宋体][size=16px]当a与0有显著性差异时,表示校准曲线的回归方程计算结果准确度不高,应找出原因予以校正后,重新绘制校准曲线并经线性检验合格。在计算回归方程,经截距检验合格后投入使用。回归方程如不经上述检验和处理,就直接投入使用,必将给测定结果引入差值相当于解决a的系统误差。[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][b][font=宋体][size=16px]3、斜率检验[/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]即检验分析方法的灵敏度,方法灵敏度是随实验条件的变化而改变的,在完全相同的分析条件下,仅由于操作中的随机误差导致的斜率变化不应超出一定的允许范围,此范围因分析方法的精度不同而异,例如,一般而言,[/size][/font][b][font=宋体][size=16px]分子吸收分光光度法[/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]要求其相对差值小于5%,而[/size][/font][b][font=宋体][size=16px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法[/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]则要求其相对差值小于10%等。[/size][/font]③ [font=宋体]如何正确的控制校准曲线[/font][font=宋体][size=16px]被测物转变为有色溶液的反应称为显色反应或发色反应,显色反应介质的pH条件、显色剂用量、显色反应的时间和温度、为消除共存物干扰而加入的掩蔽剂、甚至加试剂的顺序,都要按照方法步骤的要求执行。有时,标准系列虽然不像实际试样那样组成复杂,但仍要求与试样进行同样的处理步骤,以便控制校准曲线上的数据点的空白、回收率等因素。[/size][/font][b][font=宋体][size=16px]建立校准曲线时,测量吸光度的参比有两种选择:[/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]第一种种方法用纯溶剂作参比,两个比色皿都放溶剂时,“样品比色皿”的吸光度测定值为比色皿成对性校正值。此后,所有样品吸光度测定值都须扣除此值,进行校正,然后,以纯溶剂为参比,测定空白及标准系列的吸光度,绘制校准曲线。[/size][/font][font=宋体][size=16px]第二种方法直接用空白为参比,当两个比色皿都放空白时,测定比色皿成对性校正值,然后,测定标准系列的吸光度,绘制校准曲线。[/size][/font][font=宋体][size=16px]两种方法得到的两条校准曲线互相平行,但*种方法可测定空白的水平,后一种方法不能测定空白,理论上校准曲线通过原点。[/size][/font][font=宋体][size=16px]若空白为零,两条校准曲线重合。[/size][/font][font=宋体][size=16px]无论用什么作参比,实样测定时应该使用与建立校准曲线相同的比色皿和同样的参比。比色皿的成对性校正对于使用已久的比色皿有必要,尤其是测量吸光度很小的样品时,校正可保证测量值的可靠性和重复性。[/size][/font]④[font=宋体]小结[/font][font=宋体][size=16px]使用校准曲线时应注意:校准曲线包括“标准曲线”和“工作曲线”。应用标准溶液制作校准曲线时,如果分析步骤与样品的分析步骤相比有某些省略时,则制作的校准曲线称为标准曲线。如果模拟被分析物质的成分,并与样品完全相同的分析处理,然后,绘制的校准曲线称为工作曲线。因此,如果基体效应对分析方法至关重要时,应使用含有与实际样品类似基体的标准溶液系列进行校准曲线绘制。[/size][/font][font=宋体][size=16px][/size][/font]源自:LabPTP能力验证平台

  • 截距检验即校准曲线的准确度问题

    [color=#555555]有这么一句话:在线性检验合格的基础上对其进行线性回归,得出回归方程y=a=bx,然后将所得截距a与0作t检验,当取95% 置信水平,经检验无显著性差异时,a可做0处理,方程简化为y=bx 当a与0有显著性差异时,表示校准曲线的回归计算结果准确度不高,应找出原因予以校正,重新绘制校准曲线并经线性检验合格,再计算回归方程,经截距检验合格后投入使用。[/color][color=#555555]对以上这句话不够理解,a与0具体如何做t检验?现有一水质氨氮数据:浓度(mg/L)0.00、0.10、0.20、0.40、0.80、1.20、1.60、2.00,对应的吸光值(abs)0.000、0.046、0.068、0.126、0.243、0.379、0.500、0.624,回归方程y=0.3091x+0.0049,相关系数:r=0.9994,请问截距是否合格,a(0.0049)与0有显著性差异吗?如何检验的?[/color]

  • 标准曲线截距检验

    求助!标准曲线的截距和O作t检验,怎么个计算法呢。找了好久都没有看到具体方法。我记得t检验只是针对一组数据的平均值和真值的显著性分析或者两组数据平均值的显著性分析,没有曲线截距与O的显著性分析这一说法啊。解释的越细越好,我也是慕名而来啊同志们!

  • 关于校准曲线检验的问题

    请专家在说详细点,关于T检验,比如Y=0.001+3.64*10-3X,Y=-0.008+3.73*10-3X,Y=0.007+3.83*10-3X这三条曲线,截距检验怎样检验,请详细讲解一下,谢谢

  • 校准曲线截距t检验的疑问

    各位老师好,在学习《环境监测质量管理技术》这本书中,看到了一句“将截距a与0做t检验”,但是t检验一般都是用于一组数据中,检查某一数据是否有显著性差异的吧,我有些不太理解这个是如何计算的。关于这个“0”,我用了6个空白值的吸光度带进了曲线中,然后再与a做t检验,但是数据很大,我想应该是我的理解有误,希望各位老师可以解答一番。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306141204371977_5610_3506068_3.png[/img]

  • 【原创大赛】标准曲线检验的EXCEL模板

    【原创大赛】标准曲线检验的EXCEL模板

    看了论坛专家calfstone 的帖子 标准曲线到底如何检验?[url]https://bbs.instrument.com.cn/topic/3467111[/url] 引起了很大的兴趣,他是利用Minitab的软件,进行标准曲线的检验。我想Minitab软件不熟,平常用的多的是EXCEL 设计模板能用它来检验标准曲线那就是方便很多了,而且非常实用。 我用的是EXCEL2016 版,分析数据参照calfstone 的帖子数据。标准曲线检验主要是线性检验(p0.05),以及残差的正态性检验,这样才是在统计学上比较完备的。线性检验与残差正态性检验利用EXCEL 回归功能,主要是推导出失拟检验的公式。[img=,690,207]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101703394687_3336_2103464_3.png!w690x207.jpg[/img] 做失拟检验必须要有重复实验数据。在表sheet1输入A1-A12 为浓度 单位 mg/L ,B1-B12 为吸光度 C1-C6为重复实验的吸光度 等同于B7-B12 因为EXCEL不允许同时选两列作为y轴,所以这样排列。点击数据分析里选择回归,选择B1-B12 ,A1-A12 进行线性回归,同时选中残差,标准残差,残差图,线性拟合图,正态概率图。输出至sheet2[img=,403,227]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101624487137_2756_2103464_3.png!w403x227.jpg[/img][img=,690,335]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101628314897_430_2103464_3.png!w690x335.jpg[/img][img=,690,427]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101633108936_1188_2103464_3.png!w690x427.jpg[/img] 这里斜率,截距,相关系数,方差,残差,概率等很多参数一目了然。 首先检验线性: x Variable(斜率) 的p(概率)为7.42E-17 远小于0.05 即回归是显著的。 截距(Intercept)检验的p 为0.000504 小于0.05 即截距不为0 其次是失拟检验:原理是要看曲线拟合后剩下残差与实验数据本身随机误差之间的差别,采用F检验,此时失拟检验P应该0.05,也就是说残差应该跟实验测定中的随机误差没有差别。sheet1中D1 输入=SUMSQ(B1:C1)-2*AVERAGE(B1:C1)^2 拉到D6 。在D7输入=SUM(D1:D6)即为纯误差平方和 其自由度为重复实验次数6。 D10,F10分别为 sheet2 中方差分析中残差平方和,自由度。D9,F9分别为失拟平方和(残差平方和减去纯误差平方和D10-D7),和自由度( 残差自由度减去纯误差自由度F10-F7)。 H7,H9为均方即 纯误差平方和 ,失拟平方和与各自自由度之比。这时可以用F检验 F为 H9/H7(失拟均方与纯误差均方之比)结果为2.213 查表在a=0.05 自由度4,6时F 临界值4.534。F小于临界值即在0.05的水平下,失拟的证据,并不显著。 F检验要查表有些麻烦,可以用p值检验法无需查表,利用EXCEL 的[color=#333333]FDIST函数(是返回两组数据的F概率分布的函数)[/color]FDIST(I9,F9,F7) 得到J11 的p为0.1838 大0.05 所以失拟检验合格。 最后残差的正态性检验:看sheet2 残差图和正态概率图,其中[color=#333333]正态概率图[/color][color=#333333]用于检查一组数据是否服从正态分布。是实数与正态分布数据之间函数关系的[/color][color=#333333]散点图。如果这组实数服从正态分布,正态概率图将是一条直线[/color][color=#333333]。图中散点基本上在一直线[/color]符合正态性。 参 考 文 献 (1) GB/T 22554-2010 基于标准样品的线性校准 附件是我做的EXCEL模板,欢迎指正。

  • 【分享】新疆局部对棉花采用“色特征级”检验标准

    近日,从新疆纤维检验局了解到:根据中国纤维检验局的安排,新疆纤检局2011年将在全区部分棉花加工厂试点采用国际通行的“色特征级”检验标准对棉花进行公证检验。在不远的将来,“色特征级”检验标准将取代我国目前通用的棉花品级检验标准,推动中国棉花公证检验与国际社会接轨,也顺应了新疆棉花机械采收的要求。

  • 【原创大赛】标准曲线到底如何检验?

    【原创大赛】标准曲线到底如何检验?

    题记:围绕标准曲线的统计检验问题颇多,希望拙文能对此有疑惑的同行们一些帮助!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108160257_310441_1604171_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108160257_310442_1604171_3.jpg第三部分 标准曲线检验实例(分光光度法)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108160257_310443_1604171_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108160305_310446_1604171_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108160258_310444_1604171_3.jpg 注:所用软件为Minitab(R)15.1.0.0.,Six Sigma Academy Module 15.1.0.0. GB/T22554-2010《基于标准样品的线性校准》

  • 【分享】金属材料的检验

    金属材料的检验 金属材料属于冶金产品,从事金属材料生产、订货、运输、使用、保管和检验必须依据统一的技术标准 -- 冶金产品标准。对从事金属材料的工作人员必须掌握标准的有关内容。 我国冶金产品使用的标准为国家标准(代号为 " 国标 "GB"" )、部标(冶金工业部标准 "YB" 、一机部标准 "JB" 等、)企业标准三级。 (一) 包装检验 根据金属材料的种类、形状、尺寸、精度、防腐而定。 1 . 散装:即无包装、揩锭、块(不怕腐蚀、不贵重)、大型钢材(大型钢、厚钢板、钢轨)、生铁等。 2 . 成捆:指尺寸较小、腐蚀对使用影响不大,如中小型钢、管钢、线材、薄板等。 3 . 成箱(桶):指防腐蚀、小、薄产品,如马口铁、硅钢片、镁锭等。 4 . 成轴:指线、钢丝绳、钢绞线等。 对捆箱、轴包装产品应首先检查包装是否完整。 (二) 标志检验 标志是区别材料的材质、规格的标志,主要说明供方名称、牌号、检验批号、规格、尺寸、级别、净重等。标志有; 5 . 涂色:在金属材料的端面,端部涂上各种颜色的油漆,主要用于钢材、生铁、有色原料等。 6 . 打印:在金属材料规定的部位(端面、端部)打钢印或喷漆的方法,说明材料的牌号、规格、标准号等。主要用于中厚板、型材、有色材等。 7 . 挂牌:成捆、成箱、成轴等金属材料在外面挂牌说明其牌号、尺寸、重量、标准号、供方等。 金属材料的标志检验时要认真辨认,在运输、保管等过程中要妥善保护。 (三) 规格尺寸的检验 规格尺寸指金属材料主要部位(长、宽、厚、直径等)的公称尺寸。 8 . 公称尺寸(名义尺寸):是人们在生产中想得到的理想尺寸,但它与实际尺寸有一定差距。 9 . 尺寸偏差:实际尺寸与公称尺寸之差值叫尺寸偏差。大于公称尺寸叫正偏差,小于公称尺寸叫负偏差。在标准规定范围之内叫允许偏差,超过范围叫尺寸超差,超差属于不合格品。 10 . 精度等级:金属材料的尺寸允许偏差规定了几种范围,并按尺寸允许偏差大 小不同划为若干等级叫精度等级,精度等级分普通、较高、高级等。 11 . 交货长度(宽度):是金属材料交货主要尺寸,指金属材料交货时应具有的长(宽)度规格。 12 . 通常长度(不定尺长度):对长度不作一定的规定,但必须在一个规定的长度范围内(按品种不同,长度不一样,根据部、厂定)。 13 . 短尺(窄尺):长度小于规定的通常长度尺寸的下限,但不小于规定的最小允许长度。对一些金属材料,按规定可交一部分 " 短尺 " 。 14 . 定尺长度:所交金属材料长度必须具有需方在订货合同中指定的长度(一般正偏差)。 15 . 倍尺长度:所交金属材料长度必须为需方在订货合同中指定长度的整数倍(加锯口、正偏差)。 规格尺寸的检验要注意测量材料部位和选用适当的测量工具。 (四) 数量的检验 金属材料的数量,一般是指重量(除个别例垫板、鱼尾板以件数计),数量检验方法有: 17 .按实际重量计量:按实际重量计量的金属材料一般应全部过磅检验。对有牢固包装(如箱、合、桶等),在包装上均注明毛重、净重和皮重。如薄钢板、硅钢片、铁合金可进行抽检数量不少于一批的 5% ,如抽检重量与标记重量出入很大,则须全部开箱称重。 18 .按理论换算计量:以材料的公称尺寸(实际尺寸)和比重计算得到的重量,对那些定尺的型板等材都可按理论换算,但在换算时要注意换算公式和材料的实际比重。 (五) 表面质量检验 表面质量检验主要是对材料、外观、形状、表面缺陷的检验,主要有: 19 .椭圆度:圆形截面的金属材料,在同一截面上各方向直径不等的现象。椭圆度用同一截面上最大与最小的直径差表示,对不同用途材料标准不同。 20 .弯曲、弯曲度:弯曲就是轧制材料。在长度或宽度方向不平直、呈曲线形状的总称。如果把它们的不平程度用数字表示出来,就叫弯曲度。 21 .扭转:条形轧制材料沿纵轴扭成螺旋状。 22 .镰刀弯(侧面弯):指金属板,带及接近矩形截面的形材沿长度(窄面一侧)的弯曲,一面呈凹入曲线,另一面对面呈凸出曲线,称为 " 镰刀弯 " 。以凹入高度表示。 23 .瓢曲度:指在板或带的长度及宽度方向同时出现高低起伏的波浪现象,形成瓢曲形,叫瓢曲度。表示瓢曲程度的数值叫瓢曲度。

  • 【原创大赛】懒人专用第二弹——t检验计算器

    【原创大赛】懒人专用第二弹——t检验计算器

    一般曲线总是会有截距,按要求应对截距与0作t检验,当取95%置信水平,应无显著差异。若无显著差异即可舍去截距。实验值与真值之间必然存在截距绝对值大小的误差,因此有必要舍去截距。其实就是再审核某曲线的时候觉得截距大了,然后就做t检验,然后就一跺脚花了一个小时做了个计算器,以后用起来方便。1.本计算器只能用于10个点以内的曲线,不过我想也没有做个十几二十个点的吧。2.本计算器只能用于双测得,单侧也用不到吧。3.由于没有什么技术含量就是一些简单公式的应用,价值10分。4.不能用的请自行安装兼容包,在第一篇里有附件供下载。http://www.instrument.com.cn/download/shtml/222260.shtml下面上图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/files/2012/11/201211151825_404501_1603606_3.JPG简单吧在固定地方输入数据,绿色的出曲线,r上面有,黄色的出t检验结果。原本不想多介绍的,因为真的太简单了,没什么技术含量,就是用index和match编的。不过titi老大说字数不够。。。那就介绍一下吧,上面说了截距很重要对于截距的有效性检验可以减少实验中系统误差的产生。整个计算器都锁定了,只需在m和A出输入对应的浓度以及吸光度即可在下方绿色的单元格内显示拟合出来的曲线,上方可以显示相关系数r和r2,(应该是γ,不过大家用贯r了所以不改了),在α出输入你要的置信度,一般考虑为双侧,所以单侧的没做,即可在黄色的单元格内显示出t值以及检验结果是否为合格,无需自己查t表。还有有些标准是给出斜率的,如有需要对斜率做t检验也是可以的,如有需要请单独联系我。

  • 【求助】如何求实验室标准曲线及剩余偏差,并作相关性检验

    用分光光度计测定铜标准样品系列的吸光度如下:铜含量ug X 0 1.00 3.00 5.00 7.00 10.00A 0.015 0.055 0.130 0.190 0.300 0.389A-A0 y 0.040 0.115 0.175 0.285 0.374试求该方法的实验室校准曲线及剩余标准偏差,并作相关检验,相关系数临界值表如下:a/f 1 2 3 40.01 0.999887 0.99000 0.95873 0.91720各位 帮忙解一下哈 谢谢啦

  • 【讨论】企业执行GB国家标准,在原材料检验时是不是要全项检验?

    [b]企业生产一种产品需要多种原材料,由于受到人员、仪器、资金、场地等因素的影响,那么企业执行GB国家标准,在原材料检验时是不是要全项检验?[/b][color=red][正方][/color]检验工作要严格按规定的标准和程序进行,做到采样正确,操作规范,记录整齐,计算无误,报告正规,结论准确。所以原材料检验必须是全项检验,这是最基本的。[color=red][反方][/color]GB国家标准分析项目的设置是为了满足各种不同的行业,只要对生产和最终产品质量没有影响,在原材料检验时不需要全项检验。[b]是不是要全项检验要有结论性意见[/b][b]下载更多资料: http://www.instrument.com.cn/download/search.asp?sel=admin_name&keywords=zjzxwwl2a[/b]

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