气相色准曲线画法

校准实验室《量值溯源图》画法范例[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=53105]校准实验室《量值溯源图》画法范例[/url]

谁能帮我提供一下标准里面规定的电压互感器符号的画法？谢谢

请问大家你们在用标准曲线法做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]或液相分析时多久重测标准曲线？

检测环己二烯，内标物环己酮。之前在别的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]上做过，前两张图是设置信息，做的标曲y＝0.8286 R方=0.9945。最近老师又借了台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，需要重新做标准曲线。但柱子和上一个不太一样（我也不清楚），我按相同的方法设置但发现上台是 线速控制，而这台默认是 压力控制。。我尝试改成相同的线速数据但改不了。。（第三张图是现在的压力控制），DBM-5的柱子，30m*25mm*25um。。按同样的方法 配置标准溶液做内标。。（第四张图是配置标准溶液方法，我是按别人的1g缩小转换到的摩尔浓度）得到y=0.778x R方为0.9957。。但换了个产率好的催化剂，计算产率都是大于1。。这应该是标准曲线出现问题了吧，。。求助，到底是那里出的问题？？？谢谢了。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906271912514218_3161_3947268_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906271912516578_2399_3947268_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906271912516793_5613_3947268_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906271912519263_9518_3947268_3.png[/img]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]软件的标准曲线绘制方法

岛津GC-2014C手动进样，但是我做实验每个标准点要做三个平行取平均值做校准曲线，那改如何建校准曲线呢？仪器安装时工程师只会单点的校准曲线，这种取平均值的不会。还是安捷伦的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]好用啊

苯甲酸、山梨酸的标准改后（GB/T23495-2009），要求做标准曲线，我刚刚用这个设备不知道如何做曲线，在工作站中如何调出制作标准曲线的界面，敬请大家指点，最好是详细的，谢谢。

做气相的过程中，配置曲线是肯定的，在曲线的配置中，大部分都是重量法和体积法来配置的。我自己经常使用的是重量法配置的。之前还确实没有做过这两种配置曲线的对比。所以我这个没办法评说。 重量法配置过程中会产生一些挥发，因为在称量的过程中肯定会有少许的挥发。但是在体积法配置中，你首先得确保你的配置所用到的耗材，微量进样针的准备性。否则一切都是免谈。两种各有优点和缺点。但是不知道大家在自己实际过程中选的那种方法配置的曲线。一起来讨论下！

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做农残标准曲线和样品的出峰时间相差不能超过多少?

我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测甲烷，在制作标准曲线时发现，用不同量程的针进相同体积的气体样品，结果峰面积相差很大，比如我用50μl的针进5μl，峰面积接近一百万；用5μl的针进5μl峰面积只有五十万左右，所以我想请问一下，这是什么原因？

大家好，我想请问下，我在玩具测试中，用的是As，Ba，Hg，Cd，Cr，Pb，Sb，Se八种金属元素混合的标准曲线，结果每次测试Se时，全部波长曲线R值都达不到0.9999，其他都可以，导致曲线空白都有0.02-0.08m的浓度。但波长强度是看不到有峰的。我用的是ICPE-9000，请大家帮我分析下，是什么原因？

[size=4]我刚开始做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，实验室检测菊酯类农药的方法一直是单点法，即跑一个标样，根据出峰面积比判断样品浓度。但是最近看文献中大部分是采用标准曲线法，或者加内标的方法测定。请问，哪一种方法好呢？为什么在英文文献中没见到过单点法检测的？我用单点法可以发文章么？谢谢各位了！[/size]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]ELSD做校准曲线是用线性？幂还是对数，还有就是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]FPD测硫用线性还是二次曲线

最近在做气相，由于用的内标法，标准中要求每天做随行标准曲线。发现不同天甚至上下午，虽然配置相同浓度的六个点做标曲，然而得到的每个浓度点的F值（待测物峰面积比内标物峰面积）相差很大，有时差好几倍呢。同时最后绘制的标准曲线的截取和斜率相差很大。 我想问，既然待测物质和内标物质是不变的，浓度和配置方法也是相同的，仪器是同一台仪器。为什么标曲会相差很大呢，这会不会造成定量的不准确啊。

求教在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析脂肪酸酯时,采用毛细管分流进样,想要知道样品中物质A的摩尔浓度,能否采用比较纯物质A做标准曲线来得到样品中A的 浓度?老板说因为分流的影响,浓度和峰面积没有严格的定量关系,我想知道这样做可行吗?误差会有多大?是不是一定要用内标啊?

气相中的标准溶液的配置过程中往往参照GBZ2.1里面提供的限值来做标准曲线的。以甲醇为例。甲醇的PC-STEL的限值为50mg/cm3 =0.05ug/ml 将这个点设置为中间的那个点。那根据GBZ201.4-2008中的要求，气相的标准曲线至少设置为4个 。取五个点足够满足要求。那我的标准曲线的梯度选择为0.01 0.02 0.05 0.1 0.15。最终定容到10ml 。而甲醇的密度查得0.7918g/ml=791.8ug/ul，如果这样的话，就没有实际操作性了啊 。各位大神我的思路错在哪里，怎么更具有操作性一些。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中如何做好标准曲线呢?

热脱附[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱做丙硫醇标准曲线 方法是车内VOC的方法，线性很不好，做的是叔丁硫醇和丙硫醇的混标，叔丁硫醇有三个9，这是怎么回事？

请教诸位,液相色谱分析时,外标标准曲线是否一定要过原点? [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析时并不需要,为什么一定要过原点呢? 为什么[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]没有这么严格呢? 谢谢诸位高手.

气相测定甜蜜素时，标准曲线是怎么做的？有没有果汁中甜蜜素测定的方法？

不知道大家做Se标准曲线线性怎么样 斜率大概多少

白酒成分检测--气相色谱法我用的是滕州腾海仪器生产的GC--2000型号的气相仪，有谁用过吗？头一回操作色谱仪，不太懂啊，请教另外气相色谱检测白酒需要做不同浓度的标准曲线吗？我们做了个标准样的图谱，建了个标准，直接再进样就出结果了，这样准确吗？

现在在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱法检测NDMA（一种基因毒性杂质），采用标准曲线法定量，想求教标准曲线能使用多久，效期如何进行确定？如何判断可以继续使用。现在的做法是，前几天或上周做标曲的时候，把一个低浓度的标曲溶液重复测6针得到面积RSD≤10%，今天检验的时候，就先把这个溶液测一针，看面积和测标曲时做的6针合起来算面积RSD是否≤10%，合格的话可以继续用标曲，这个做法也没有查到依据，但药典上也没有做质谱法检测时的系统适用性规定，不知道该如何下手，不知道现在这样做符合药典或者什么的规定要求吗？或者有其他什么做法吗，现在看还比较稳定，有时候发现面积变大很多了，但重新用当时做标曲时留下的高浓度标准液再稀释一个溶液，面积就还是稳定的。所以有时候觉得天天重新测标曲也没有必要，而标曲用久了又怕不符合什么规定不。

我在做二氧化硫标准曲线，按标准做好后，标准说是生成红色化合物，可是我A,B组加好后，溶液先是浅粉紫色，稳定之后就是紫色的了，不知道怎么回事，标准是 GBZT 160.33-2004 工作场所空气有毒物质测定 硫化物，中的甲醛吸收法侧二氧化硫。而且做出的曲线斜率有些大，有0.054，太困惑了！

仪器：fl9720的se-54三卤甲烷浓度范围1-10ug/L做出来的曲线用 一次方程的话，相关系数才0.995. 1ug/L浓度线性偏差有-30%如果用二次方程的，相关系数达到0.999以上，1ug/L线性误差-5%以内。曲线一看就是二次方程曲线，精密度（5%以内）没问题，标准点也没问题，这有可能是什么问题呢

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]色普外标法测一个苄醇的含量，做标准曲线时，不过原点，截距居然为负，请问是否正常？

n2000色谱工作站 标准曲线如何用