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气相色准加入检测

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气相色准加入检测相关的论坛

  • icp做标准加入法检测

    大家有做过标准加入法吗？方法是不是按照下面的来做？红字那里有点不明白，是不是对加入的溶液的体积没要求？为什么加完后元素浓度X+2ppm, X+3ppm，X+4ppm。Perkinelmer ICP-OES 标准加入法设置步骤样品的准备：将需要进行检测的样品平行四份。在此，将其定义为Sample 1, Sample 2, Sample 3, Sample 4。假设Sample 1中的元素浓度为未知的X， 按照对样品的了解分别向Sample 2, Sample 3, Sample 4中加入一定梯度的分析元素标准溶液，加入的浓度一般依次为Sample 1的2X，3X，4X，假设分别加入了2ppm ,3 ppm , 4ppm。（此时Sample 2, Sample 3, Sample 4中的元素浓度应该分别为X+2ppm, X+3ppm, X+4ppm）建立方法：1. 新建方法或打开已有方法，在方法编辑器的“定义元素”窗口定义所要分析的元素。2. 在“设置”窗口设定分析元素的读取时间（一般用默认自动设置）；设定读数延迟时间，以保证在检测器进行读数之前溶液能到达等离子体，根据进样管线长短可不同；设定每次分析需要重复测定的次数，一般为2-3次即可。3. 在“取样器”页面的“等离子体”窗口设置分析的功率，雾化气，观测模式等相关参数，如使用默认值（大多数情况），则直接进行下一步操作。4. 在“校准”页面的“定义标样”窗口中进行设置，定义一个“校准空白”（Sample 1)，定义至少2个“校准标样”（一般为3个左右，Sample 2， Sample 3，Sample 4 ）。在“校准单位和浓度”窗口中定义校准溶液的单位和浓度。在此，值得注意的是此浓度是操作者向溶液中加入的浓度，即分别输入2，3，4 ppm。在“方程式及试样单位”窗口定义使用的标准曲线方程为“线性计算截距”，修改样品最后需要报告的单位及有效小数点位数。5. 如果没有其他的设置，比如质控，直接保存方法即可。样品测定 在所有分析工作开始之前确保检测原始数据得以保存。按照方法中的定义，依此分析空白－校准空白（sample 1），分析标样－校准溶液（sample 2，sample 3，sample 4）。在所有的校准溶液分析完毕之后，得到一条标准曲线，此时，点击软件的菜单栏中的“分析”菜单，在弹出的选项中点击“清除校准空白”。 在这里，有两种方法可以得到样品检测的结果。一是通过数据再处理，点击“再处理”图标，在弹出的窗口中点击“需要再处理的数据组…..浏览”，选择需要再处理的数据，也既是之前分析所保存的原始数据。找到“试样识别码”为sample 1的行，点击对于的“试样类型”位置，将其目前的“校准空白”类型更改为“未知样品”，在“试样初始重量”，“稀释前体积”，“稀释后体积”等位置输入样品的相关信息；选中此行，点击“再处理”按钮，在“结果”窗口中便能得到样品sample 1的含量。二是将样品溶液（sample 1）直接当做样品进行检测，在输入稀释倍数，取样量等相关信息后，将进样毛细管再次放入sample 1中，点击分析试样，检测结束后便可在结果窗口中得到其含量。 如果有其他的样品，在输入稀释倍数，取样量等相关信息后直接当作样品进行分析（当然，是在基体一致的情况下。如果基体差别很大，需要对其单独进行标准加入）。以下是一个样品的检测结果（在这次检测中，所加的标准浓度稍低，线性也不是很好，最后加标回收的样品sample 1+10 结果稍低，但回收率仍可接受）

  • 原创大赛开始了，准备组建乳品检测战队，欢迎大家加入！！！

    原创大赛开始了，准备组建乳品检测战队，欢迎大家加入！！！我们有专业的导师团队进行指导，有互帮互助的团队。你得到的，不仅仅是一篇原创作品，可能是一篇优秀论文。你得到的，不仅仅是一篇原创作品，可能是一群良师益友。还在等什么，赶紧加入我们团队吧。电话：18513360832，微信同步！

  • 带颜色物质紫外检测准确度

    问下，带颜色的物质用液相检测浓度准确吗？需要注意什么？特别是，购买的不同批次，颜色有部分误差时。用液相，普通紫外检测，看峰面积能和浓度大小队形吗？很困惑。

  • 【讨论】染色脐橙照卖只因没有检测能力？

    近日，西安市场上赣南脐橙被曝99%经过染色处理，工商部门已介入调查，但染色脐橙依旧销售火爆，未见下架之势。西安市农业局流通处处长杨振峰告诉 “中国之声”，他们向省农业厅反映了，厅里要求了解一下西安有无检测机构可以检测里面的化学成分，结果没有一家有检测能力，而且国家也没有检测标准，政府监管部门失去了法律依据。 能提供检测方法的版友们，有奖。

  • 【讨论】圆二色检测器

    今天拜访客户的时候，客户给了一个订单。是采购一个圆二色的检测器。我都没有怎么听过。在网上查了一下，有圆二色光谱仪，但是检测器就很少，只有一家有卖的还是代理的日本的，难道没有国产的吗。还有圆二色检测器的工作原理是什么，请教一下高手。还有这个检测器能和其他公司的液相泵联用吗，有没有特殊的要求？

  • 【原创】欢迎加入建材检测

    欢迎大家加入。在这里大家可以探讨和建材检测有关的所有事情。我信奉：送人玫瑰，手有余香。想加入的朋友请加我为好友。

  • 气相质谱检测

    各位老师好，请教一下，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱检测SIM检测时，标准曲线做的可以，但把标准曲线中的一个点当成样品，测定值减半，是什么原因呢？比如走一个100ng/ml的，检测出来只有40多。

  • 【原创大赛】动物源性食品中磺胺类药物检测的固相萃取方法 （Silibase™ ALN）

    【原创大赛】动物源性食品中磺胺类药物检测的固相萃取方法 （Silibase™ ALN）

    动物源性食品中磺胺类药物检测的固相萃取方法（Silibase™ ALN）一、实验目的本实验利用固相萃取法作为样品的前处理方法，LC-MS/MS法作为检测手段。该方法可简化样品的前处理过程，节省有机溶剂用量。 二、实验目标物磺胺噻唑(CAS:72-14-0)，磺胺甲基嘧啶(CAS:127-79-7)，磺胺醋酰(CAS:144-80-9)，磺胺吡啶(CAS:144-83-2)，磺胺甲基异恶唑(CAS:127-69-5)。三、应用范围本方法适用于动物源性食品中磺胺类药物的LC-MS/MS检测及确证。四、参考文献 推荐性国家标准《GB/T 21316-2007 动物源性食品中磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》。 五、实验材料 Biocomma®Silibase™ ALN固相萃取柱500mg/3mL。 六、实验方法 1、样品提取 将称取5g 试样，精确到0.01g。置于50mL涡旋具盖离心管中，加入5mL水，于涡旋混合器上快速混合1min，使试样完全溶解。准确加入15mL乙酸乙酯，在振荡器上振荡10min，以3000r/min 离心10min，准确吸取上层乙酸乙酯12mL转入15mL的离心管中，置于浓缩吹氮仪在45℃吹扫蒸干，加入5mL水溶解，待净化。 2、SPE净化 将提取液过中性氧化铝柱，待溶液完全流出后，用2×3mL水洗柱，然后再用5mL乙腈+水淋洗柱，弃去全部淋出液。用真空泵减压抽干10min，最后用6mL乙酸乙酯洗脱，收集洗脱液10mL离心管中，于45℃用氮气吹干液吹干，用乙腈+水（20+80）定容至1mL，供LC-MS/MS 上机测定。 3、LC-MS/MS条件 液相色谱-质谱/质谱仪 色谱柱：C18柱：150mm×2.1mm，2.0μm，或相当者 流动相：乙腈-0.1%甲酸七、实验结果1、添加回收结果 向样品中加入不同水平的四环素类药物，回收率结果如下：（见表1）表1 动物组织中四环素类药物添加回收结果 样品名称 化合物名称 添加水平（ng/mL） 回收率（%） 猪肉 磺胺噻唑 50 84.76 100 89.44 磺胺甲基嘧啶 50 81.30 100 91.08 磺胺醋酰 50 92.92 100 94.37 磺胺吡啶 50 81.74 100 88.09 磺胺甲基异恶唑 50 81.81 100 88.22 2、 空白样品添加农药残留物色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508141631_560757_3310_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508141631_560758_3310_3.jpg

  • 气相校准证书检测限的相对扩展不确定度多少是正常的？

    气相校准证书检测限的相对扩展不确定度多少是正常的？

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]校准证书FID检测限的相对扩展不确定度58% (k=2)正常吗？我觉得这个太大了因为另一台同型号的FID 相对扩展不确定度3.6%和它相差一个数量级了。那边回复说检测限0.2*58%才0.1几允许0.5 所以正常的。 还想讨论下检测限的相对扩展不确定度这个有什么意义，测量值要定量限以上才有意义呀？[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210281059543000_21_2103464_3.jpg!w690x920.jpg[/img]

  • 【求助】标准加入法，具体应该怎么算???

    什么叫标准加入法2010新版药典中新加的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测聚山梨酯80中的环氧乙烷和二氧六环，有提到用标准加入法，具体应该怎么算，有谁知道啊！

  • 检测实验室扩项能把校准项目扩进来吗？

    事情的原因是我们检测中心今年要扩项，学校其他学院也想参与扩项,我们检测中心的领域是机电组件，要参加扩项的是（[font=等线]超声测厚仪校准业务[/font][font=等线]标准：[/font][font=等线]JJF 1126-2004 超声波测厚仪校准规范），我们的标准都是GJB360B、GJB2888A之类的，我们是检测，他们是校准。请问各位老师，他们能加入到我们的扩项中来吗？我的理解是肯定不能，我想拒绝他们但是要给领导一个交代，我该用什么理由拒绝他们呢？请各位老师赐教！！[/font]

  • 【原创大赛】新检测项目‘彩排’之干洗色牢度机的‘运用’

    【原创大赛】新检测项目‘彩排’之干洗色牢度机的‘运用’

    [align=center][b]新检测项目‘彩排’之干洗色牢度机的‘运用’[/b][/align] 干洗色牢度在纺织品检测中以前的要求比较少，除了一些特定的产品，大家还是习惯水洗，所以一般商品都标注水洗，不可干洗，这样的纺织产品占据多数对于西装，衬衫，毛料服装，真丝服装等，一般是要求干洗，一般就是为了怕纺织产品变形，影响使用效果，另外也是为了维护产品的质量，对产品进行保护，再者这样的纺织产品价值也高，相对于几十块的干洗费用也能接受，所以有的时候，很多不太了解内情的消费者认为，只要能干洗，产品就是高档产品，好的产品，这个是不科学的，严格意义上说，产品能不能干洗和产品质量的好坏，甚至价格的高低都不是主决定性的条件，但是我们包括很多纺织品企业不能免俗，很多产品现在都是标注既能干洗，也能水洗，这样就是为了迎合消费者，迎合市场趋势的要求，那么干洗色牢度也就作为产品检测的一部分，上升到主要检测对象了在网上搜索，干洗色牢度试验机，竟然出现几个都是一个位的干洗设备，这个如果用的话效率太低，大家看看[img=,690,1226]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707011706_01_2154459_3.jpg[/img]经向领导申请，和当地纤检所联系，我们到市纤检所参观了一下，他们用的是水洗色牢度机，就是和国标纺织品水洗色牢度测试用的是一台仪器，[img=,690,1226]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707011707_01_2154459_3.jpg[/img]这样能用就方便多了回公司找到检测标准GBT 5711-2015 纺织品 色牢度试验 耐四氯乙烯干洗色牢度，看看标准要求的仪器名称参数[img=,690,137]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707011705_01_2154459_3.png[/img]和我们现有的水洗色牢度机技术参数相同，原则上可以使用1.首先是试验前准备①、 排水降温，因为试验温度是30±2℃，然后向工作室加入软水，达红色水位标记处， ②、设定运行时间为30min③、开启电源开关，温度显示差不多25度，加热至30度⒉辅助设备与耗材①不锈钢圆片：直径30±2mm、厚度3±0.5mm、重量20±2g②钢杯：550±50ml③纯棉斜纹布：单位重量270±70g/㎡、不含整理剂、尺寸120mm*120mm④试剂: 四氯乙烯3.试样标准:40mm*100mm 4.检测步棸4.1将两块未染色正方形斜纹布沿三边缝合，制成10mm布袋4.2将一块试样和12块不锈钢圆片放入袋中，缝合袋口4.3将布袋放在容器中，加入200ml四氯乙烯，在30±2℃条件下处理30min5.评定5.1.用灰色样卡评定试样的变色5.2用滤纸过滤溶剂，将过滤后的溶剂和空白溶剂倒入比色管，采用投射光，用灰卡沾色样卡比较两者颜色注意①仪器外壳必须有效接地，防止漏电②仪器运转过程中，不要乱按面板上的按键，以免损坏仪器③仪器必须先加水到标示红线位置才能加热，防止干烧④试杯用时扣紧盖，防止试液溢出⑤放入、取出试样时一定要带手套，有一定毒性⑥清洗钢杯时一定要小心，避免溶液溅入眼睛内安全警示：四氯乙烯有毒，操作要在通风柜中操作，并佩戴好防护面罩或防毒口罩

  • 气相检测白酒需要做不同浓度的标准曲线吗？

    白酒成分检测--气相色谱法我用的是滕州腾海仪器生产的GC--2000型号的气相仪，有谁用过吗？头一回操作色谱仪，不太懂啊，请教另外气相色谱检测白酒需要做不同浓度的标准曲线吗？我们做了个标准样的图谱，建了个标准，直接再进样就出结果了，这样准确吗？

  • 求助，固定源废气的检测标准方法验证应该怎么写

    比如，固定源硫化氢，用空气和废气监测分析方法（第四版增补版）5.4.10.3，亚甲基蓝分光光度法。评审专家说，方法验证报告必须包括采样过程的验证。那（1）/是不是检测限的验证应该是找一个环境空气比较好的地方，采集10个左右的样品（因为固定源和环境空气的检测方法原理相同），带回实验室进行分析，计算偏差。（2）精密度是用配置低、中、高三个浓度的样品各7个进行测定？（3）准确度向同一浓度的样品中若干个分别加入低、中、高三个不同含量进行加标回收率测定？ 总之，就是固定源的废气的检测方法中，用吸收液进行采样的标准，怎么做方法验证？

  • 检测二氧化硫时，加入浓盐酸后生成的白色沉淀是什么？

    检测二氧化硫时，加入浓盐酸后生成的白色沉淀是什么？

    我按照以下方法检测样品中的二氧化硫：将称好的样品置入圆底蒸馏烧瓶中，加入250mL水，装上冷凝装置，冷凝管下端应插入碘量瓶中的25mL乙酸铅(20g/L)吸收液中，然后在蒸馏瓶中加入10mL盐酸(1＋1)，立即盖塞，加热蒸馏。当蒸馏液约200mL时，使冷凝管下端离开液面，再蒸馏1min。用少量蒸馏水冲洗插入乙酸铅溶液的装置部分。在检测样品的同时做空白试验。　 滴定：向取下的碘量瓶中依次加入10mL浓盐酸、1mL淀粉指示液(10g/L)。摇匀之后用碘标准滴定溶液(0.01mol/L)滴定至变蓝且在30s内不褪色为止。 由于样品中未添加二氧化硫，所以馏出液比较清亮，没有变浑浊。我在加入10mL浓盐酸后，清亮的馏出液就生成很多白色絮状沉淀，静止后沉淀在瓶底，我一直没弄明白这个沉淀是什么？是怎么生成的？对滴定结果有没有影响？请各位不吝赐教，谢谢！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204122121_360979_1643181_3.jpg

  • 【求助】请教：用高效液相检测？

    我是个高效液相初学者，我想请教个有关用高效液相检测植物提取物的问题。做回收率实验时，是将标准品加到样品里一起提取之后再检测，还是将样品提取完之后加入标准品再检测。 希望知道的各位指点指点!谢谢!

  • 均涉及色质谱检测，全国生化检测标委会发布3项国标

    [b][color=#000000]2024年3月15日，全国生化检测标准化技术委员会发布3项国家标准，均涉及色质谱检测。详情如下表：[/color][/b][table][tr][td=1,1,82]标准号[/td][td=1,1,194]GB/T 43732-2024[/td][td=1,1,216]GB/T 43733-2024[/td][td=1,1,234]GB/T 43778-2024[/td][/tr][tr][td=1,1,82]标准中文名称[/td][td=1,1,194]动植物中角鲨烯含量的测定[/td][td=1,1,216]植物中绿原酸类物质的测定 [color=#ff0000][b]高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url][/b][/color]法[/td][td=1,1,234]细胞培养液中苯乙烯、2-氯乙醇的测定 [b][color=#ff0000][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]）[/color][/b]法[/td][/tr][tr][td=1,1,82]发布日期[/td][td=1,1,194]2024年3月15日[/td][td=1,1,216]2024年3月15日[/td][td=1,1,234]2024年3月15日[/td][/tr][tr][td=1,1,82]实施日期[/td][td=1,1,194]2024年3月15日[/td][td=1,1,216]2024年3月15日[/td][td=1,1,234]2024年3月15日[/td][/tr][tr][td=1,1,82]主要起草单位[/td][td=1,1,194]深圳市计量质量检测研究院 甘肃中商食品质量检验检测有限公司 河南顺鑫检测科技有限公司 深圳市农产品质量安全检验检测中心 惠州市食品药品检验所 四川省农业科学院分析测试中心 [/td][td=1,1,216]深圳市计量质量检测研究院 深圳市农产品质量安全检验检测中心 上海市计量测试技术研究院 河南顺鑫检测科技有限公司 惠州市食品药品检验所 甘肃省商业科技研究所有限公司 深圳职业技术学院 [/td][td=1,1,234]中国计量大学 烟台开发区嘉量标准技术咨询与研究中心广州洁特生物过滤股份有限公司 浙江经贸职业技术学院 中国测试技术研究院生物研究所 中国计量科学研究院 上海市质量监督检验技术研究院甘肃省食品检验研究院 杭州荣泽生物科技集团有限公司 安徽中盛溯源生物科技有限公司 。[/td][/tr][/table][来源：仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

  • 气相和液相的检测限计算疑惑

    气相和液相的检测限计算疑惑

    1 如图液相的检测限中 公式里是基线噪音的峰高N 对应的标准物也是峰高H 这个能明白但是图二[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的ECD检测限中 公式里是基线噪音N 对应的标准物是峰面积A 为啥不是标准物的峰高呢?2 为啥[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]ECD检测器的检测限计算时需要载气流速 而图三中FID的计算就不需要载气流速呢?还请各位专家解惑 谢谢[img=1,690,341]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/01/201801241413310272_8258_3140370_3.png!w690x341.jpg[/img][img=,690,256]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/01/201801241413347912_1553_3140370_3.png!w690x256.jpg[/img][img=3,690,234]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/01/201801241413367182_7847_3140370_3.png!w690x234.jpg[/img]

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