紫外数据表示方法

1、分析结果与标准要求一致？还是与检出限保持一致？还是与相应限值一致？2、报告中对于大于1000的数据用科学计数法表示还是原数据表示？

最近实验室采取5s管理，紫外灯开关与普通照明灯开关是并排在一起的，希望做一个标识区分开来。请教一下紫外线的图示或标识形式有没有相关的标准或者惯用做法。欢迎讨论！

用δ1.0～1.2（dd，J＝10Hz，10hz）表示没问题吗？

头几天看HJ 630-2011标准，里面写到关于未检出的表示方法，原文：监测结果低于方法检出限时，用“ND”表示，并注明“ND”表示未检出，同时给出方法检出限值。我应该如何应用在原始数据里呢？1.在原始数据表格中提前标注方法检出限，在未检出栏写ND，并在备注标明ND意思是未检出就可以么？2.还是在未检出栏写ND（检出限），然后在备注栏标明ND就是未检出。这两中方法哪种正确？请各位老师帮忙解答下，谢谢了！

紫外的数据处理，报告日期可以修改吗？

[color=#444444]紫外分光光度计 数据范围不对，紫外分光光度计测量光谱时 设定的波长范围是200-800可是导出的txt数据中只有200-400的数据 这是怎么回事啊 需要设定还是怎么？[/color]

1.光度准确度分析工作要求数据准确可靠，这在很大程度上取决于光度准确度。光度准确度指实际测量的光度读数值与真值之差。它是用户对仪器的直接要求，每个用户都必须重视。分为两种：一种是吸光度准确度或吸光度误差，另一种是透射比准确度或透射比误差。国内外的紫外绝大多数给出吸光度准确度或吸光度误差，并指出在什么波长下测得。少数国外仪器公司同时还给出透射比准确度或透射比误差；国内很多仪器公司还给出透射比准确度或透射比误差。　　注：选择的时候，我们认为给出吸光度准确度或吸光度误差，同时还给出透射比准确度或透射比误差是对的。只给出吸光度准确度或吸光度误差也行。而只给出透射比准确度或透射比误差不给吸光度准确度或吸光度误差则不行。2.光度重复性又称光度精密度，表征分光光度计测试结果的可靠性。如果功能很强大、自动化程度很高、美观、价格也合理，但数据不能重复就没有意义。3.杂散光它是指不应该有光的地方有了光，是光谱测量中误差的主要来源。其直接限制了被分析测试样品浓度的上限，当然这个值越小越好了。杂散光一定的时候，浓度越大，分析误差越大。但也不是越低越好，有些国外的产品杂散光达到0.00008%（Cary500、Lambda900）。对使用者没有任何意义，只能证明厂商的光学设计和加工水平。目前，杂散光能达到0.01%就足够了。4.光度噪声它是影响比尔定律偏离的最主要因素之一，是主要的分析误差来源。表示方法有两种：一是吸光度（Abs）;二是透射比（%T）。二者都可以，但是吸光度更直观，透射比还需要换算，带来不必要的麻烦。目前，很多厂家不重视该问题，光度噪声是仪器的一种随时间而变化、但又是随机的输出信号，直接影响仪器的信噪比和检出限。5.基线平直度它是紫外各个波长上主要分析误差的来源之一，他决定紫外在各个波长下的分析检测浓度的下限。但是，很可惜目前制造者和使用者还没有意识到或重视基线平直度这个技术指标。目前，各国紫外给出的整机光度噪声都是指500nm处的光度噪声，而紫外要在不同的波长上使用，特别要在紫外区使用。所以只给出500nm的光度噪声，不能满足使用者的要求。6.光谱带宽指从单色器射出的单色光谱线强度轮廓曲线的1/2高度处的谱带宽度。表征仪器的光谱分辨率。按照比耳定律，光谱带宽应该是越小越好的，但是如果仪器的光源能量弱，光学传感器的灵敏度低时，光谱带宽小了，也得不到理想的测量结果的。虽说绝大多数紫外可见光谱的吸收峰并不尖锐，2nm的光谱带宽完全可满足分析测试的要求，但有少数样品，如青霉素钠、青霉素钾等的吸收峰很尖锐，不能用2nm的光谱带宽测试，否则一些小的尖锐峰会消失，而大的尖锐峰的测量值会偏低，使分析误差增大。因此，一定要重视光谱带宽。7.稳定性稳定性是使用者最关注的指标之一。仪器的宗旨就是稳定可靠，不稳定更谈不上可靠了。有人把基线漂移说成是稳定性，其实是不全面的。因为，它包括基线漂移和光度重复性两方面。如果一台仪器的基线漂移不好，测试过程中始终在漂移，根本稳定不下来；或重复性不好，每次测试的结果都不能重复，这肯定不是好仪器。8.波长准确度和波长重复性仪器的每个值都是在一定的波长下测得的，如果所示的波长和实际波长偏差万里，那么测出的值和真值的吻合度从何谈起呢？可见这个指标的重要性。他的测试方法很多，很多厂家都不一样，可以用氘灯在486.0nm、656.1nm检测。如美国Varian和PE，日本岛津。我国几乎所有的厂家都用氘灯检测。其实方法还有很多，不详述了。9.分光光度计的动态线性范围这在定量工作中有着重要的意义。如果线性差，就不可能定量准确。它取决于仪器的杂散光和噪声。杂散光决定测试样品浓度的上限。噪声决定下限。目前，最高档的可达±0.0002Abs，高端的能达到±0.0004Abs。10.检测器一般的紫外都采用光电管或光电倍增管。光电倍增管日本滨松的较多。

[b]紫外分光光谱UV分析原理：[/b]吸收紫外光能量，引起分子中电子能级的跃迁[b]谱图的表示方法：[/b]相对吸收光能量随吸收光波长的变化[b]提供的信息：[/b]吸收峰的位置、强度和形状，提供分子中不同电子结构的信息物质分子吸收一定的波长的紫外光时，分子中的价电子从低能级跃迁到高能级而产生的吸收光谱较紫外光谱。紫光吸收光谱主要用于测定共轭分子、组分及平衡常数。

近日，小弟实验室对绿原酸进行了含量检测。 涉及到的检测设备:岛津液相20AD 紫外检测器 柱子（150*4.6mm,5um）;紫外检测器岛津UV2450. 结果发现2种方法的检测数据差别有点大，一组：6.2%(HPLC），8.2%（UV）；一组：13.35%（HPLC），23.52%（UV）。 液相和紫外检测溶液都是无颜色干扰的。 困扰。。。。

研发用的紫外检测数据需要在电脑里保存吗

求助，在哪里可以找到炸药的红外和紫外图谱数据呀？十分感谢大家的帮助。

[color=#444444]我在做紫外动力学扫描的时候，扫的是3600s,光谱仪上也显示的是全图，可保存txt的时候只有300s以下的数据，请问这是为什么呢，怎么弄，谢谢[/color]

想问一下大家，如果我把一个紫外光谱图的吸光度数据同时除于一个值，然后用这组数据作图，得到的新图可以使用吗？

请教各位老师，紫外法石油类的方法验证检出限怎么做？我在蒸馏水里加标后做出来的数据很诡异，我把100mg/l的标液再用正己烷稀释10倍，吸取25ml加入500ml蒸馏水中，然后按照步骤萃取，脱水，吸附，最后测的吸光度后带入公式算出的值是0.46mg/l，我是不是做错了？是不是要稀释到0.05mg/l后加入蒸馏水？

紫外可见分光光度计设计者的思路和方法非常重要。我们的设计，应该紧紧围绕“误差”两个字进行。因为设计器的目的就是为了给使用者使用，而使用者使用仪器的目的就是搞分析工作。分析工作的目的就是要出数据，而出数据最根本、最关键的问题就是数琚稳定可靠，也就是说分析测试的数据误差要小。而使用者分析测试得到的数据是否可靠，误差是否符合要求，又取决于仪器的性能技术指标。所以，设计者就要紧紧围绕“误差”二字，对仪器的性能技术指标进行认真设计。设计时紧紧抓住误差的分配，是关键中的关键问题，也是一个非常难的问题。要掌握误差分配的设计，设计者必须懂得仪器学，必须有较宽的知识面，必须对所设计仪器的主要性能技术指标的物理意义、对分析误差的影响、测试方法等有非常深刻的认识。笔者积几十年的设计和使用光学类分析仪器的经验和教训，将在此对误差的分配设计研究，进行讨论。从仪器学的角度、从制造和使用二者的结合上，考虑分析误差的分配。将光学、电子学的误差‘“归一”，；用同一个量纲表示（电学量mV或吸光度）。笔者的“光电归一”法，是作者把Johnson、Scott、Munk和Winstead等人提出的，将光学类分析仪器整机的噪声、漂移、灵敏度等，统一用吸光度或电量表示的思想，和笔者长期从事光学类分析仪器研制工作探索、总结出来的“光电综合平”的思想相结合，而提出的一种新的设计方法。该方法的最大特点是光电合一，光电相互补充（光电综合平衡）。将光学系统的光学参数和电子学系统的电学参数统一用同一个量纲表示，与仪器整机的性能技术指标挂钩，进行“归一”。这样可以避免设计工作少走弯路、可以提高整机的性能，使整机的综合性能技术指标达到最佳水平。在文中把光谱仪器的组成部分分为电光系统、光学系统、光电系统、电子学系统等几个部分（部件），对各个部件所允许的误差在各个性能技术指标上进行分配，并通过设计、测试、修改性能技术指标的方法，严格控制整机的分析误差，达到了很好的设计效果。“光电归一”法或“光电综合平衡”法，虽说当时还只是对设计方法的一种探索，有些地方还不够成熟。“光电归一”法或“光电综合平衡”法与本节介绍的作者提出的“整机和五大通用、关键、核心部件设计、制造、测试”的设计方法基本思想是一致的。“光电归一”设计方法，可以克服设计的盲目性，其适用性强、成功率高、、设计周期短、成本低，值得推广.

所谓光度准确度是指实际测得的光度值和真值或理论上的光度值之差。国际上对紫外可见分光光度计准确度的表示方法主要有两种：一种是吸光度准确度或吸光度误差用△A表示，另一种是透射比准确度或透射比误差，用△T表示。光度准确度是一个非常重要的技术指标，能直接反应仪器测试数据的准确程度。　　目前国内外生产厂家对光度准确度的测量方法不一，主要是各国的国家标准不同，美国国家标准规定：选择合适的标准参比材料，在规定的波长处，连续测10个吸光度或透射比读书，去10个读数的平均值，实际吸光度或透射比与观测值的平均值之差，即为光度准确度。　　测试光度准确度一般采用铬酸钾、重铬酸钾等标准物质，但目前国内大部分采用固体中性滤光片来进行测试。固体中性滤光片操作简单、携带方便，避免了寻找理想参照片基的麻烦，也可以得到多个所需要的、较理想的峰和谷。

测完紫外的ZERO值是什么意思？处理数据时需要扣除吗？

简明化学品安全数据表-氨水简明化学品安全数据表编号：ER/JS-62-04一、成分/组成信息纯品□ 混合物□化学品名称：氨水外观与性状：无色透明液体，有强烈的刺激性臭味。主要用途：用于制药工业，纱罩业，晒图，农业施肥等。其他理化性质：溶于水、醇。二、 操作处置与储存操作注意事项：严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴导管式防毒面具，戴化学安全防护眼镜，穿防酸碱工作服，戴橡胶手套。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与酸类、金属粉末接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与酸类、金属粉末等分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。　三、 接触控制/个体防护呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，应该佩戴导管式防毒面具或直接式防毒面具（半面罩）。眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。身体防护：穿防酸碱工作服。手防护：戴橡胶手套。其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。　四、急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸 入：　迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食 入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。五、 消防措施危险特性：易分解放出氨气, 温度越高, 分解速度越快, 可形成爆炸性气氛。　有害燃烧产物：氨。灭火方法及灭火剂：采用水、雾状水、砂土灭火。灭火注意事项：六、泄露应急处理应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。消除方法：小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。　七、废弃处置废弃物性质： □危险废物 □工业固体废物废弃处置方法：处置前应参阅国家和地方有关法规。中和、稀释后，排入废水系统。废弃注意事项：八、运输信息包装方法：小开口钢桶；玻璃瓶或塑料桶（罐）外普通木箱或半花格木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。运输注意事项：铁路运输时，钢桶包装的可用敞车运输。起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、金属粉末、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。

请教一下各位验厂时要食品企业消毒药品如酒精、碳酸钠的安全数据表，这些怎么写呢？

物质安全数据表[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=64822]物质安全数据表[/url]

LS125紫外辐照计的优势随着紫外辐照计的应用行业越来越广，人们的需求也越来越多。紫外固化行业，紫外杀菌行业，无损探伤行业等等，不同的行业要求的波段不一样，量程也不一样。顺应市场需求，经过我们工程师不断地创新研发，LS125多探头紫外辐照计诞生了。那LS125紫外辐照计到底有哪些优势呢？就有一位客户拿LS125紫外辐照计和美国SP公司的xrp-3000做过对比测试！从测试结果可以看出两款仪器测出来的数据是相当接近的，但是客户反应因为国外品牌按键上没有任何标识，所以操作非常不方便，并且只能显示当前测试的数值，而无法显示到功率的最大值。但是LS125多探头紫外辐照计使用起来却非常方便：1、仪器采用数字探头，插拔式设计，仪器智能判断探头的型号。同时可以支持5种不同的紫外探头。2、在测量模式，同时显示最大值、当前值和测量时间。短按“HOLD”键，所有数据在LCD 上“保持”，并且保存最大值、实时值和测量时间在历史记录中。3、针对需要测试能量的行业，我们还配有E365和E395的探头，既能显示能量值，又能显示功率值。LS125从量产以来就受到广大客户的认可，比起国外几万块的品牌，性价比就更加高了，而且操作更加简单方便。

可见——紫外分光光度法（UV）200～800nm内有选择性吸收一、方法特点： ⑴选择性较好：①物质本身光谱不同，具选择性吸收；②化学反应使吸收改变。⑵灵敏度：可测10-4～10-7g/ml。⑶精密度：相对误差0.2～5%（直接uv0.2～1%；比色法2～5%）。⑷仪器简单,操作简便。⑸结合化学计量学方法测复杂样品（多组分）。⑹测一些化学常数。二、光谱表示方法和谱带的强弱分类 表示方法： ①吸收曲线表示：A-λ图谱、T-λ图谱、E% 1cm-λ图谱、ε-λ图谱、lgE% 1cm -λ图谱、lgε-λ； ②光谱数据法：λmax与溶剂有关，故常以溶剂的λmax表示，E% 1cm·λmax、λmin。 ⑵谱带的分类： ε：～10～100～1000～104～105-7～ 弱 很弱 中强 强 很强 中强吸收以上——可定量分析 中强吸收一下——只可做定性分析 ⑶分子的结构，电子跃迁类型和吸收带；结构：①饱和烃类：σ～σ*→λmax350nm σ～π、p～π和π～π都可使λmax增大，而且与取代基的性质和位置有关。 苯取代： 振动精细结构：溶剂极性增加，精细结构下降； 取代基性质：极性基团取代，精细结构减弱或消失； 取代基数目：数目增加，精细结构较弱或消失； 不饱和基团取代：E1、E2、B、K带λmax增大； 饱和基团取代：E1、E2、B带λmax增大； ⑤立体异构，互变异构 ⑥PH效应：酸碱基团的离解 ⑦电荷转移跃迁：配合物显色（内氧化还原过程）。三、紫外光谱的溶剂主要考虑：⑴对溶质有适当的溶解度（结构、极性相似：相似相溶） ⑵溶剂吸收波长的极限（截止波长A=1）、纯度 ⑶溶剂的极性和氢键效应：极性增大，K带长移 ⑷溶剂的挥发性、可燃性、毒性、化学惰性 ⑸对光的敏感性、放射性、稳定性。四、影响吸收曲线的因素： 溶剂、酸碱性、波长、温度、溶解的热效应、干扰离子、离子强度、光照、氧化还原电位、助溶剂、水解、荧光效应、浑浊度、沉淀等。五、常用空白溶液（参比溶液）的选择 样品溶液的组成： 被测组分：A=KC； 样品的共存物（基体） 溶剂：纯溶剂本身吸收；杂质吸收 试剂：显色剂、缓冲剂等 溶解性杂质：容器中吸收的杂质；空气中吸收的杂质 ①溶剂空白；②试样空白（差示分光光度法——△A法）；③试剂空白（测定波长处A1）；④平行操作空白；⑤空气空白。六、物质的鉴别 核对光谱曲线； 一个或几个λmax ±1～5nm； 一个或几个λmax、λmin; 核对光谱数据： λmax、E% 1cm； Amax1/ Amax2、Amax/Amin； 一定浓度下，Aλmax。

所谓光度准确度是指实际测得的光度值和真值或理论上的光度值之差。国际上对紫外可见分光光度计准确度的表示方法主要有两种： 一种是吸光度准确度或吸光度误差用△A表示，另一种是透射比准确度或透射比误差，用△T表示。光度准确度是一个非常重要的技术指标，能直接反应仪器测试数据的准确程度。目前国内外生产厂家对光度准确度的测量方法不一，主要是各国的国家标准不同，美国国家标准规定：选择合适的标准参比材料，在规定的波长处，连续测10个吸光度或透射比读书，去10个读数的平均值，实际吸光度或透射比与观测值的平均值之差，即为光度准确度。测试光度准确度一般采用铬酸钾、重铬酸钾等标准物质，但目前国内大部分采用固体中性滤光片来进行测试。固体中性滤光片操作简单、携带方便，避免了寻找理想参照片基的麻烦，也可以得到多个所需要的、较理想的峰和谷。

利用紫外光谱可以推导有机化合物的分子骨架中是否含有共轭结构体系，如C=C-C=C、C=C-C=O、苯环等。利用紫外光谱鉴定有机化合物远不如利用红外光谱有效，因为很多化合物在紫外没有吸收或只有微弱的吸收，并且紫外光谱一般比较简单，特征性不强。在一些具有大的共轭体系或发色基团的化合物中，紫外光谱可以作为其他鉴定方法的补充。鉴定化合物主要根据光谱图上的一些特征吸收，特别是最大吸收波长[B]λ[/B]max即摩尔吸光系数ε值来进行鉴定。 如果一直化合物在紫外区是透明的，说明化合物分子中不存在共轭体系，不含有醛基、酮基或溴、碘。可能为脂肪族碳氢化合物、胺、腈、醇等不含双键或环状共轭体系的化合物。 如果在210~250nm有强吸收，表示有K吸收带，可能含有两个双键的共轭体系，如共轭二烯或α，β-不饱和酮等。 如果在260~300nm有强吸收（ε=200~1000），则表示有B带吸收，体系中可能有苯环存在。如果苯环上有共轭的生色基团存在时，则ε1000。 如果在250~300nm有弱吸收带（R吸收带），可能含有简单的非共轭并含有n电子的生色团，如羰基等。 如果化合物呈现许多吸收带，甚至延伸至可见光区，可能含有长链共轭体系或多环芳香性生色团。若化合物具有颜色，则分子中含有的共轭生色团或助色团至少有四个（偶氮化合物除外）。 化合物的紫外光谱实际上反映的是分子中发色基团和助色基团的特性，而 不是整个分子的特性，所以，单独从紫外吸收光谱不能完全确定化合物的分子结构，必须与红外光谱、NMR、MS及其他方法相结合，才能得出可靠的结论。但是紫外光谱在推测化合物结构时，也能提供一些重要的信息如发色官能团，结构中的共轭关系，共轭体系中取代基的位置、种类和数目等。

紫外吸收光谱 UV 分析原理：吸收紫外光能量，引起分子中电子能级的跃迁谱图的表示方法：相对吸收光能量随吸收光波长的变化提供的信息：吸收峰的位置、强度和形状，提供分子中不同电子结构的信息荧光光谱法 AFS 分析原理：被电磁辐射激发后，从最低单线激发态回到单线基态，发射荧光谱图的表示方法：发射的荧光能量随光波长的变化 提供的信息：荧光效率和寿命，提供分子中不同电子结构的信息红外吸收光谱法 IR 分析原理：吸收红外光能量，引起具有偶极矩变化的分子的振动、转动能级跃迁谱图的表示方法：相对透射光能量随透射光频率变化提供的信息：峰的位置、强度和形状，提供功能团或化学键的特征振动频率拉曼光谱法 Ram 分析原理：吸收光能后，引起具有极化率变化的分子振动，产生拉曼散射谱图的表示方法：散射光能量随拉曼位移的变化提供的信息：峰的位置、强度和形状，提供功能团或化学键的特征振动频率核磁共振波谱法 NMR 分析原理：在外磁场中，具有核磁矩的原子核，吸收射频能量，产生核自旋能级的跃迁谱图的表示方法：吸收光能量随化学位移的变化 提供的信息：峰的化学位移、强度、裂分数和偶合常数，提供核的数目、所处化学环境和几何构型的信息 电子顺磁共振波谱法 ESR 分析原理：在外磁场中，分子中未成对电子吸收射频能量，产生电子自旋能级跃迁谱图的表示方法：吸收光能量或微分能量随磁场强度变化 提供的信息：谱线位置、强度、裂分数目和超精细分裂常数，提供未成对电子密度、分子键特性及几何构型信息质谱分析法 MS 分析原理：分子在真空中被电子轰击，形成离子，通过电磁场按不同m/e分离谱图的表示方法：以棒图形式表示离子的相对峰度随m/e的变化 提供的信息：分子离子及碎片离子的质量数及其相对峰度，提供分子量，元素组成及结构的信息 气相色谱法 GC 分析原理：样品中各组分在流动相和固定相之间，由于分配系数不同而分离谱图的表示方法：柱后流出物浓度随保留值的变化 提供的信息：峰的保留值与组分热力学参数有关，是定性依据；峰面积与组分含量有关反气相色谱法 IGC 分析原理：探针分子保留值的变化取决于它和作为固定相的聚合物样品之间的相互作用力谱图的表示方法：探针分子比保留体积的对数值随柱温倒数的变化曲线提供的信息：探针分子保留值与温度的关系提供聚合物的热力学参数裂解气相色谱法 PGC 分析原理：高分子材料在一定条件下瞬间裂解，可获得具有一定特征的碎片 谱图的表示方法：柱后流出物浓度随保留值的变化 提供的信息：谱图的指纹性或特征碎片峰，表征聚合物的化学结构和几何构型凝胶色谱法 GPC 分析原理：样品通过凝胶柱时，按分子的流体力学体积不同进行分离，大分子先流出谱图的表示方法：柱后流出物浓度随保留值的变化提供的信息：高聚物的平均分子量及其分布热重法 TG 分析原理：在控温环境中，样品重量随温度或时间变化谱图的表示方法：样品的重量分数随温度或时间的变化曲线 提供的信息：曲线陡降处为样品失重区，平台区为样品的热稳定区热差分析 DTA 分析原理：样品与参比物处于同一控温环境中，由于二者导热系数不同产生温差，记录温度随环境温度或时间的变化 谱图的表示方法：温差随环境温度或时间的变化曲线提供的信息：提供聚合物热转变温度及各种热效应的信息示差扫描量热分析 DSC 分析原理：样品与参比物处于同一控温环境中，记录维持温差为零时，所需能量随环境温度或时间的变化 谱图的表示方法：热量或其变化率随环境温度或时间的变化曲线 提供的信息：提供聚合物热转变温度及各种热效应的信息静态热-力分析 TMA 分析原理：样品在恒力作用下产生的形变随温度或时间变化谱图的表示方法：样品形变值随温度或时间变化曲线提供的信息：热转变温度和力学状态动态热-力分析 DMA 分析原理：样品在周期性变化的外力作用下产生的形变随温度的变化[font='微软雅黑','sans-se

各种仪器分析的原理及谱图的表示方法分析方法:拉曼光谱法(Ram)分析原理:吸收光能后，引起具有极化率变化的分子振动，产生拉曼散射. 谱图的表示方法:散射光能量随拉曼位移的变化. 提供的信息:峰的位置、强度和形状，提供功能团或化学键的特征振动频率.分析方法:核磁共振波谱法(MR) 分析原理:在外磁场中，具有核磁矩的原子核，吸收射频能量，产生核自旋能级的跃迁. 谱图的表示方法:吸收光能量随化学位移的变化. 提供的信息:峰的化学位移、强度、裂分数和偶合常数，提供核的数目、所处化学环境和几何构型的信息.分析方法:电子顺磁共振波谱法(SR) 分析原理:在外磁场中，分子中未成对电子吸收射频能量，产生电子自旋能级跃迁. 谱图的表示方法:吸收光能量或微分能量随磁场强度变化.提供的信息:谱线位置、强度、裂分数目和超精细分裂常数，提供未成对电子密度、分子键特性及几何构型信息.分析方法:质谱分析法(MS) 分析原理:分子在真空中被电子轰击，形成离子，通过电磁场按不同m/e分离. 谱图的表示方法:以棒图形式表示离子的相对峰度随m/e的变化. 提供的信息:分子离子及碎片离子的质量数及其相对峰度，提供分子量，元素组成及结构的信息.分析方法:相色谱法(GC) 分析原理:样品中各组分在流动相和固定相之间，由于分配系数不同而分离. 谱图的表示方法:柱后流出物浓度随保留值的变化. 提供的信息:峰的保留值与组分热力学参数有关，是定性依据；峰面积与组分含量有关.分析方法:反[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法(IGC) 分析原理:探针分子保留值的变化取决于它和作为固定相的聚合物样品之间的相互作用力. 谱图的表示方法:探针分子比保留体积的对数值随柱温倒数的变化曲线. 提供的信息:探针分子保留值与温度的关系提供聚合物的热力学参数.分析方法:裂解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法(PGC) 分析原理:高分子材料在一定条件下瞬间裂解，可获得具有一定特征的碎片.谱图的表示方法:柱后流出物浓度随保留值的变化. 提供的信息:谱图的指纹性或特征碎片峰，表征聚合物的化学结构和几何构型.分析方法:凝胶色谱法(GPC) 分析原理:样品通过凝胶柱时，按分子的流体力学体积不同进行分离，大分子先流出. 谱图的表示方法:柱后流出物浓度随保留值的变化. 提供的信息:高聚物的平均分子量及其分布.分析方法:热重法(TG) 分析原理:在控温环境中，样品重量随温度或时间变化. 谱图的表示方法:样品的重量分数随温度或时间的变化曲线. 提供的信息:曲线陡降处为样品失重区，平台区为样品的热稳定区.分析方法:热差分析(DTA) 分析原理:样品与参比物处于同一控温环境中，由于二者导热系数不同产生温差，记录温度随环境温度或时间的变化. 谱图的表示方法:温差随环境温度或时间的变化曲线. 提供的信息:提供聚合物热转变温度及各种热效应的信息.分析方法:示差扫描量热分析(DSC) 分析原理:样品与参比物处于同一控温环境中，记录维持温差为零时，所需能量随环境温度或时间的变化. 谱图的表示方法:热量或其变化率随环境温度或时间的变化曲线.提供的信息:提供聚合物热转变温度及各种热效应的信息.分析方法:静态热―力分析(TMA) 分析原理:样品在恒力作用下产生的形变随温度或时间变化. 谱图的表示方法:样品形变值随温度或时间变化曲线. 提供的信息:热转变温度和力学状态.分析方法:动态热―力分析(DMA). 分析原理:样品在周期性变化的外力作用下产生的形变随温度的变化. 谱图的表示方法:模量或tgδ随温度变化曲线 .提供的信息:热转变温度模量和tgδ.分析方法:透射电子显微术(TEM) 分析原理:高能电子束穿透试样时发生散射、吸收、干涉和衍射，使得在相平面形成衬度，显示出图象 谱图的表示方法:质厚衬度象、明场衍衬象、暗场衍衬象、晶格条纹象、和分子象 ..提供的信息:晶体形貌、分子量分布、微孔尺寸分布、多相结构和晶格与缺陷等.分析方法:扫描电子显微术(SEM) 分析原理:用电子技术检测高能电子束与样品作用时产生二次电子、背散射电子、吸收电子、X射线等并放大成象. 谱图的表示方法:背散射象、二次电子象、吸收电流象、元素的线分布和面分布等.提供的信息:断口形貌、表面显微结构、薄膜内部的显微结构、微区元素分析与定量元素分析等.分析方法:紫外吸收光谱(UV)分析原理: 吸收紫外光能量，引起分子中电子能级的跃迁.谱图的表示方法: 相对吸收光能量随吸收光波长的变化. 提供的信息: 吸收峰的位置、强度和形状，提供分子中不同电子结构的信息.分析方法: 荧光光谱法(FS)分析原理: 被电磁辐射激发后，从最低单线激发态回到单线基态，发射荧光.谱图的表示方法: 发射的荧光能量随光波长的变化.提供的信息: 荧光效率和寿命，提供分子中不同电子结构的信息.[em09] 『转自化学仪器分析资源』[color=blue][marquee]欢迎到[i]微波化学[/i]做客！[/marquee][/color]

我在做仪器设备期间核查计划表，请问紫外分光光度计、稀释仪、液相色谱仪期间核查方法